| 2023 年第三季度財務業績和業務最新情況 2023 年 10 月 31 日 |
| 前瞻性陳述 本演示文稿由argenx se（“argenx” 或 “公司”）編寫，僅供參考，不用於任何其他目的。本演示文稿中包含的任何內容均不是，或者 應被解釋為主講人或公司或公司的任何董事、員工、代理人或顧問的建議、承諾或陳述。本演示文稿 並未聲稱包含所有內容或包含您可能想要的所有信息。本演示文稿中包含的某些信息與研究、出版物、調查和 其他從第三方來源獲得的數據以及公司自己的內部估計和研究有關或基於這些數據。儘管argenx認為，截至本陳述之日， 的這些第三方研究、出版物、調查和其他數據是可靠的，但它尚未獨立驗證 從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、準確性或完整性，也未作任何陳述。此外，沒有獨立消息來源評估過argenx內部估計或研究的合理性或準確性， 不應依賴本演示文稿中與此類內部估計和研究有關或基於此類內部估計和研究的任何信息或陳述。 本演示文稿的內容包括屬於或可能被視為 “前瞻性陳述” 的陳述。這些前瞻性陳述可以通過使用 前瞻性術語來識別，包括 “相信”、“希望”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“將” 或 “應該”，幷包括 argenx 關於 推出針對全身性重症肌無力 (GmG) 的 VYVGART 的陳述以及擴大覆蓋更多患者的戰略通過 VYVGART 獲得額外的監管批准；VYVGART 的安全性概況和 功效，ARGX-117 和 ARGX-119 進入臨牀概念驗證階段；計劃中的標準委員會批准以及6月20日PDUFA日期；其改造 患者GmG治療的能力；其預期的臨牀數據讀取，包括慢性炎性脱髓鞘性多發性神經病（CIDP）、免疫性血小板減少症（ITP）、尋常型天皰瘡（PV）、體位 直立性心動過速綜合徵（POTS）和多灶運動神經病（MMN）；治療潛力以及其候選產品的患者治療經驗，其 通過與醫生、付款人和患者社區互動來擴大獲得治療機會的策略；預計將提交 SbLAVYVGART Hytrulo將於2023年底進入CIDP；尚待中國、加拿大、歐洲和日本對SC efgartigimod的監管審查 ；對其管道進展的預期；合作及其潛在收益；其戰略及其合作伙伴的預期 成果、臨牀開發、數據讀取和監管里程碑及計劃，包括 計劃中的臨牀試驗和預期的數據讀取；未來臨牀試驗的設計以及監管的時間和結果申報和監管批准；及其2023年業務和 財務展望及相關計劃。就其性質而言，前瞻性陳述涉及風險和不確定性，提醒讀者，任何此類前瞻性陳述都不能保證 未來的表現。由於各種重要因素，包括 COVID-19 疫情、通貨膨脹和通貨緊縮以及相應的利率波動的 影響；地區不穩定和衝突，例如俄羅斯與 烏克蘭之間的衝突，argenx 的期望涉及與競爭發展、臨牀前和臨牀試驗及產品開發活動以及監管機構 批准要求相關的固有不確定性；argenx 對第三方合作的依賴；估計 argenx 候選產品的商業潛力；argenx 獲得和維持 對其技術和藥物的知識產權保護的能力；argenx 有限的運營歷史；以及 argenx 獲得額外運營資金和完成 開發然後其候選產品的商業化。有關這些風險、不確定性和其他風險的進一步清單和描述可以在argenx的美國證券交易所 委員會（SEC）文件和報告中找到，包括argenx向美國證券交易委員會提交的最新20-F表年度報告以及argenx隨後向美國證券交易委員會提交的文件和報告。 鑑於這些不確定性，建議讀者不要過分依賴此類前瞻性陳述。這些前瞻性陳述僅代表截至本文件 發佈之日。除非法律要求，否則argenx沒有義務公開更新或修改本新聞稿中的信息，包括任何前瞻性陳述。 本演示文稿包含其他公司的商標、商品名稱和服務標記，它們是其各自所有者的財產。 2 |
| 推動整個業務的持續增長 持續執行 + 持續創新 吸引更多 患者 地理 擴張 Pioneer fcRn 類別 藥物 擴大 Immunology Pieline Pioneer Pioneer fcrn piemonology Pioneer pione sbla 在 MMN 3 中做出 GO 決定 |
| 今天的 fcRN 領導力是什麼樣子 4 20 場演講展現神經肌肉領導力 持續的療效 有利 安全 Deep fcRN 專業知識 mg-ADL、QMG、 mse teaes 輕度至 中度 調製 } 關於適應症的安全性數據 ~6,000 名患者的真實經驗 |
| 5 q2w = 每隔一週 成人慢性或持續性 ITP 患者 2 周篩查 平均血小板計數 |
| 1-3 周 篩查 每週 SC 安慰劑每週 SC 尋常型天皰瘡 (PV) 和 foliaceus (PF) 中度至重度 疾病（PDAI 活性 分數 ≥ 15） 和復發 潑尼鬆起始劑量 0.5 day 能夠將 主動縮減到 從持續 CR 或 eoC 開始 強的鬆隨機化 (2x1) 30 周 主要終點是 PV 患者在 30 周內達到 crmin* 的比例 N=222（PV 和 PF） PF 患者上限 其次是 打開標籤 擴展研究 cr=完全臨牀緩解；crmin=最低限度治療後完全緩解；eoc=鞏固結束；sc=皮下。6 天皰瘡地址試驗： 預計在 2023 年左右的頭條數據 |
| 7 即將公佈的數據穩步走勢 ITP-SC：預計將在2023年第四季度發佈頭條數據天皰瘡：預計在2023年年底左右公佈大皰性類天皰瘡（BP）：預計在2023年年底左右做出GO/NO GO決定 COVID後體位性立位性心動過速綜合症（PC-POTS）：預計將於2024年第一季度發佈頭條數據 Sjogren's 綜合症：Topline 預計在2024年上半年公佈數據肌炎：預計將在2024年下半年做出決定多灶性運動神經病變（MMN）：預計將在 2024 年臨牀上發佈第 2 階段（empasiprubart）的頭條數據 |
| 2023 年第三季度產品淨銷售額 為3.29億美元 2023 年第三季度財務摘要 （單位：百萬美元）2023 年第三季度第二季度增長百分比 美國 280 244 +15% 日本 15 13 +15% 歐洲、中東和非洲 26 12 +128% 按地區劃分的產品淨銷售額 21 75 131 218 269 329 2022 年第一季度 2023 年第二季度 2023 年第一季度 2022 年第三季度 2023 年第四季度 +54 (+257%) +56 (+75%) +42 (+32%) +45 (+23%) +60 (+22%) 三個月已結束九個月 （單位：百萬美元）2023 年 9 月 30 日 2022 年 9 月 30 日 2023 年產品淨銷售額 329 131 816 227 其他和合作版本 11 15 34 36 總營業收入 340 146 851 263 總運營費用 (420) (355) (1,137) (869) 該期間的營業虧損 (81) (209) (286) (606) Financial inc/ (exp) (3) (32) 43 (82) 税前虧損 (83) (241) (243) (688) Tax 11 6 47 17 本期虧損 (73) (235) (196) (671) 彙總損益 現金反映現金、現金等價物和流動金融資產。 總運營支出包括銷售成本、研發、銷售和收購以及合資企業投資虧損。 財務收入/（支出）包括財務收入/（支出）和匯兑收益/（虧損）。 以美元為單位的表格，受四捨五入的影響。 截至2023年第三季度 ，現金為32億美元 8 表，以美元計，受四捨五入的影響。 |
| 9 個地域 適應症 演示 預充式注射器 CIDP BP 天皰瘡 ITP myositis 美國日本歐洲、中東和非洲英國中國未來地理 未來演講 將在 2025 年之前覆蓋自身免疫患者 15 種適應症} Sjogren's 加拿大 |
| 10 優化核心上市策略 擴大範圍 GmG 人口 繼續轉向 First Hytrulo 政策發佈 提高處方者的品牌忠誠度 $ 合併網 816 VYVGART m 和 HYTRULO 銷售額 Hytrulo 推動擴張 Hytrulo 的推出由 Vyvgart-Naive 患者推動 的政策符合靜脈注射 自推出以來，88% 的關鍵目標處方者 已達到 |
| 11 今天 1 創新患者體驗 未來產品展示為患者治療方式和地點提供靈活性 單次 30-90 秒 注射 Future Future 2 第二代 未來世代 獨家合作開發配方 探索自動注射器和其他格式以優化患者體驗更多詳情明年初 3 探索自動注射器和其他 格式以優化患者體驗 預充式注射器 (PFS) 正在進行中BE/HF 研究的發展 旨在支持自我管理1 子孫後代 獨家合作 配方合作 注：歐洲和日本的標籤上預計會有自我給藥 |
| 12 覆蓋全球各地的 GmG 患者 批准已完成 美國 日本 歐洲 英國 中國 加拿大 2021 年 1 月 2022 年 9 月 2022 年 3 月 2023 年 4 月 2023 年 6 月 2023 月 2023 年 9 月批准完成 美國 2023 年 6 月批准 日本 到 2024 年第四季度 |
| Bringing Hope to Patients of New Treatment Option Advancing Hytrulo in CIDP I was the type of woman that would run first thing in the morning before work, and then CIDP hit, and it was like hitting the wall at a hundred miles an hour. Crystal Living With CIDP Largest Global CIDP Trial New standard set for innovative trial design Unlocking New Disease Biology Insights IgG shown to play significant role in underlying biology of CIDP Potential new treatment modality First Innovation in 30+ Years 13 99% rollover into OLE On track to file sBLA in 2023 with launch targeted in 2024 |
| 14 Our mission continues… Humility Innovation Excellence Co-Creation Empowerment |
