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專業護理業務增長、Beyfortus® 和ALTUVIIIO® 的強勁上市普及推動了第三季度業績的穩健增長
巴黎，2023年10月27日
2023年第三季度按CER計算的銷售額增長3.2％，按CER計算的業務每股收益（1）下降2.1％
•在Dupixent®（28.47億歐元，增長32.8％）和ALTUVIIIO® 的推動下，專業護理增長了13.5％，這足以抵消美國Aubagio® 仿製藥競爭的影響。
•穩定的疫苗銷售（-0.6％）受益於Beyfortus® 的強勁上市，抵消了流感疫苗銷量的下降
•通用藥品核心資產增長3.1％，非核心資產下降的主要原因是Lantus®（3.43億歐元，-32.9％）
•在消化健康和過敏類別的推動下，CHC的銷售額增長了4.6％
•Aubagio® LOE的企業每股收益（1）為2.55歐元，按報告計算下降11.5％，按CER計算下降2.1％
•國際財務報告準則每股收益為2.01歐元（增長21.1％）
第三季度的關鍵研發里程碑和監管成就
•Beyfortus® 獲美國批准用於預防嬰兒呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病
•ALTUVIIIO® 在日本獲準用於甲型血友病，Nexviazyme® 在中國獲準用於治療龐貝病
第三季度企業社會責任戰略的進展
•賽諾菲全球健康部門：首次向吉布提共和國和全球非政府組織交付Impact品牌的心臟代謝產品
重申2023年全年企業每股收益指引
•賽諾菲預計，除非出現不可預見的重大不利事件，否則按CER計算，2023年企業每股收益（1）將增長中等個位數（2）。按2023年10月的平均匯率，貨幣對2023年企業每股收益的影響估計在-6.0％至-7.0％之間。該指引包括第四季度預計的一次性COVID疫苗收入約4億歐元。
賽諾菲首席執行官保羅·哈德森評論説：
“Dupixent® 的持續出色表現、備受期待的保護所有嬰兒免受呼吸道合胞病毒感染的Beyfortus® 的推出以及ALTUVIIIO® 在血友病中的強勁使用是本季度的關鍵驅動力，這體現了我們成功執行通過創新藥物實現可持續增長的戰略。我們增長動力的潛在實力足以抵消本季度仿製藥競爭對Aubagio® 的預期影響，以及普通藥品投資組合中成熟產品銷售下降的預期影響。通過我們最近在免疫學和疫苗方面的兩項業務發展協議，我們將進一步加強創新管道的核心，並遵循我們的戰略重點，即通過突破性科學轉變醫學實踐。隨着我們進入公司Play to Win戰略令人信服的下一個篇章，我們對上個季度的前景仍然充滿信心，因此我們的全年收益指引保持不變。”
Q3 2023改變改變
在 CER		9M 2023改變改變
在 CER
國際財務報告準則報告的淨銷售額€11,964m-4.1%+3.2%€32,151m-0.4%+3.9%
報告的《國際財務報告準則》淨收益€2,525m+21.6%_€5,955m+13.2%—
國際財務報告準則每股收益報告€2.01+21.1%_€4.76+13.3%—
自由現金流 (3)
€1,853m-31.2%_€4,982m-16.1%—
企業營業收入€4,028m-10.4%-1.0%€10,087m-2.2%+4.1%
業務淨收益 (1)
€3,196m-11.4%-1.9%€8,072m-1.6%+4.8%
企業每股收益 (1)
€2.55-11.5%-2.1%€6.45-1.5%+4.9%
除非另有説明（定義見附錄7），否則淨銷售額的變化以固定匯率（CER）表示。（1）為了便於理解運營業績，賽諾菲對業務淨收益表進行了評論。企業淨收入是非國際財務報告準則財務指標（定義見附錄7）。2023年第三季度的合併損益表載於附錄3，報告的國際財務報告準則淨收入與企業淨收入的對賬見附錄4；(2) 2022年企業每股收益為8.26歐元；(3) 自由現金流是非國際財務報告準則財務指標（定義見附錄7）。



1


賽諾菲進入Play to Win策略的下一章
•在成功發佈和研發進展的支持下，增加對即將上市的投資，以充分實現長期增長潛力
•啟動戰略成本計劃，其中大部分節省的資金將用於資助創新和增長動力
•宣佈打算最早在2024年第四季度通過創建總部位於法國的上市實體1來分離消費者醫療保健業務
• 重申資本配置政策和2023年企業每股收益增長目標，並提供2024年和2025年的初步展望
賽諾菲關於 Play to Win Strategy 下一章的新聞稿可在以下網址找到：

https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases


2023 年第三季度和前 9 個月摘要
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除非另有説明，否則本新聞稿中銷售額的所有百分比變化均在CER2中列出
---------------------
據報道，2023年第三季度，賽諾菲的銷售額為119.64億歐元，下降4.1％。匯率變動的負面影響為7.3個百分點。在CER，公司銷售額增長了3.2％。
據報道，在2023年的前九個月中，賽諾菲的銷售額達到321.51億歐元，下降0.4％。匯率變動的負面影響為4.3個百分點。在CER，公司銷售額增長了3.9％。
全球業務部門
全球業務部門2023年第三季度淨銷售額（按CER增長；單位：百萬歐元；佔總銷售額的百分比）
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140423000026/chart-565441fbd0eb45f2bb8a.jpg
企業營業收入
2023年第三季度企業營業收入（BOI）下降10.4％，至40.28億歐元。按CER計算，投資回報率下降了1.0％。投資回報率與淨銷售額的比率下降了2.3個百分點（ppt），至33.7％（按CER計算下降了1.5個百分點至34.5％）。
在2023年的前九個月中，投資回報率下降2.2％，至10.87億歐元。按CER計算，投資回報率增長了4.1％。企業營業收入與淨銷售額的比率下降0.6個百分點至31.4％（按CER計算穩定在32.0％）。

1 視市場狀況以及社會合作夥伴和工作委員會的諮詢而定。
2 財務指標的定義見附錄7
2

收購和重大合作
•10月4日，賽諾菲和梯瓦製藥宣佈合作3，共同開發和共同商業化TEV'574，目前正在進行2b期臨牀試驗，用於治療潰瘍性結腸炎和克羅恩氏病，這兩種類型的炎症性腸病。每家公司將在全球範圍內平等分擔開發成本和主要市場的淨利潤和虧損，而其他市場則受特許權使用費安排的約束。賽諾菲將引領北美、日本、亞洲其他地區和世界其他地區的商業化。
•10月3日，賽諾菲宣佈與強生公司詹森製藥公司達成協議2，開發和商業化楊森開發的腸外致病性大腸桿菌（9價）候選疫苗，該疫苗目前處於第三階段。該協議彙集了詹森在這款潛在的同類首創產品背後的紮實科學依據，以及賽諾菲在推出創新疫苗方面的全球製造足跡和公認的世界級專業知識。


按地理區域劃分的銷售額
賽諾菲銷售額（百萬歐元）Q3 2023改變
在 CER		9M 2023改變
在 CER
美國5,648 +1.0 %13,636 +3.0 %
歐洲2,707 +4.5 %7,741 +5.6 %
世界其他地區3,609 +5.9 %10,774 +4.1 %
其中中國728 -2.5 %2,268 -3.8 %
在美國，第三季度的銷售額增長了1.0％，達到56.48億歐元。仿製藥競爭對Aubagio® 的影響、Lantus® 和流感疫苗的銷量下降部分抵消了Dupixent® 和Nexviazyme® 的強勁表現以及Beyfortus® 和ALTUVIIIO® 的推出。
在歐洲，在Dupixent®、Praluent® 以及Beyfortus® 和Nexviadyme® 推出的推動下，第三季度的銷售額增長了4.5％（至27.07億歐元）。
在世界其他地區，第三季度的銷售額增長了5.9％（至36.09億歐元），這主要是受Dupixent®、通用藥品核心資產和CHC的推動，這足以抵消流感疫苗銷售額的下降。在中國的銷售額下降了2.5％，至7.28億歐元，原因是Lantus®、Lovenox® 和Aprovel® 的銷售額下降足以抵消Dupixent®、Praluent® 和Plavix® 銷售額的增長。
生物製藥
生物製藥板塊包括全球業務部門專業護理、普通藥物和疫苗。另請參閲附錄1和2，瞭解全面的細分報告。
第三季度，生物製藥銷售額增長3.1％，達到107.19億歐元，這主要是由專科護理（增長13.5％）以及Dupixent® 的持續強勁表現推動的，而疫苗和普通藥品的銷售額分別下降了0.6％和6.6％。
在前九個月中，受專業護理和疫苗增長的推動，生物製藥銷售額增長了3.7％，達到281.86億歐元，但普通藥品非核心資產銷售額的下降部分抵消了這一增長。






3 視慣例成交條件而定
3

專業護理
淨銷售額（百萬歐元）Q3 2023改變
在 CER		9M 2023改變
在 CER
Dupixent®
2,847 +32.8 %7,725 +35.1 %
Aubagio®
199 -60.5 %834 -45.8 %
Myozyme® /Lumizyme®
187 -22.4 %623 -13.6 %
Fabrazyme®
253 +14.2 %749 +11.9 %
Cerezyme®
176 +7.2 %553 +10.2 %
Eloctate®
120 -13.2 %368 -13.8 %
Alprolix®
138 +19.8 %398 +13.2 %
Aldurazyme®
67 +4.3 %217 +13.4 %
Nexviazyme® /Nexviadyme®
110 +103.4 %294+131.3 %
Jevtana®
67 -27.7 %243 -17.4 %
Sarclisa®
97 +34.2 %278 +39.9 %
Cablivi®
56 +11.5 %169 +15.4 %
Xenpozyme®
27 +1350.0 %65 +1575.0 %
ALTUVIIIO®
46 — %65 — %
Enjaymo®
16 +157.1 %49 +372.7 %
在第三季度，Dupixent®（與Regeneron合作）的銷售額增長了32.8％，達到28.47億歐元。在美國，Dupixent® 的銷售額為21.64億歐元（增長29.7％），這得益於對批准適應症、特應性皮炎（AD）、哮喘、伴鼻息肉病（crsWnP）、嗜酸性食管炎和結節性瘙癢症的持續強勁需求。Dupixent® 處方總量（tRx）增長了30％（同比），新品牌處方（nBRx）增長了34％。在歐洲，第三季度Dupixent® 的銷售額增長了28.6％，達到3.08億歐元，這反映了AD、哮喘和crsWnP的持續增長。在世界其他地區，第三季度的銷售額達到3.75億歐元，增長56.7％，這主要是由日本和中國的銷售推動的。前九個月Dupixent® 的銷售額達到77.25億歐元，增長35.1％。
Aubagio® 的銷售額在第三季度下降了60.5％，至1.99億歐元，這主要反映了來自美國市場仿製藥的競爭。在歐洲，Aubagio® 的仿製藥競賽於9月底開始。
受向中國不利的出貨模式的影響，龐貝特許經營權（Nexviazyme® /Nexviadyme® + Myozyme® /Lumizyme®）第三季度的銷售額為2.97億歐元（增長1.0％）。Nexviazyme® /Nexviadyme® 的銷售額為1.1億歐元，增長了1.03.4％（其中美國為7,300萬歐元），這得益於符合條件的龐貝人羣（遲發性疾病）中Myozyme® /Lumizyme® 的轉化以及新患者累計。相反，Myozyme® /Lumizyme® 的銷售額下降了22.4％，至1.87億歐元，這反映了向Nexviazyme® /Nexviadyme® 的轉換。Nexviazyme® /Nexviadyme® 的銷售額現在佔全球龐貝銷量的37％。
第三季度Fabrazyme® 的銷售額增長了14.2％，達到2.53億歐元，這反映了所有三個地理區域的新增患者累計收入以及世界其他地區良好的出貨模式。
在世界其他地區增長的推動下，Cerezyme® /Cerdelga® 的銷售額增長了4.6％，達到2.49億歐元。
Eloctate® 在第三季度的銷售額為1.2億歐元，下降了13.2％，這反映了ALTUVIIIO® 的普及以及競爭。
ALTUVIIIO® 是一種每週一次的針對甲型血友病的高持續因子VIIIO療法，可提供出色的出血保護，於3月底在美國上市，第三季度銷售額為4,600萬歐元。
第三季度Alprolix® 的銷售額為1.38億歐元，增長19.8％，這得益於美國以及包括對Sobi的銷售在內的世界其他地區。
Sarclisa® 的銷售額為9,700萬歐元，增長34.2％，反映了所有三個地理區域的強勁增長。
Jevtana® 第三季度的銷售額下降了27.7％，至6,700萬歐元，這是由於2021年3月底歐洲進入仿製藥競爭，以及美國的銷售額下降，反映了競爭的加劇。在美國，Jevtana® 目前受四項橙皮書上市專利的保護，分別為7,241,907項、8,927,592美元、10,583,110美元和10,716,777美元。賽諾菲要求Hatch-Waxman在美國特拉華特區地方法院對非專利申請人提起專利侵權訴訟，主張'110專利、'777專利和'592專利。賽諾菲已與大多數被告達成和解協議，在針對唯一剩下的被告桑德斯的訴訟中，地方法院於2023年6月作出了有利於賽諾菲的裁決，認定'777專利被Sandoz侵犯且無效。8月2日，山德士
4

向聯邦巡迴上訴法院申請對該裁決提出上訴，10月5日，雙方按規定駁回該上訴。
Cablivi® 第三季度的銷售額增長了11.5％，達到5600萬歐元，這主要是由美國推動的。
在美國和歐洲的推動下，Xenpozyme® 第三季度的銷售額為2700萬歐元。
Enjaymo® 第三季度的銷售額為1,600萬歐元，主要來自美國和日本。
普通藥物
General Medicines已實現其投資組合簡化目標，即將其非核心資產中的產品系列從約300個減少到100個，從2020年到2023年底，產生了約19億歐元的現金收入，比計劃提前了兩年。非核心資產組合將繼續合理化，預計到2025年底將達到約85個產品系列。隨着定價不利因素和Lovenox® 競爭的繼續，賽諾菲不再計劃在2025年將普通藥品銷售維持在2020年的水平。
核心資產4
淨銷售額（百萬歐元）Q3 2023改變
在 CER		9M 2023改變
在 CER
Lovenox®
255 -9.8 %862 -11.1 %
Toujeo®
265 -4.9 %845 +4.5 %
Plavix®
218 +5.2 %694 +1.5 %
Thymoglobulin®
123 +15.3 %366 +17.4 %
Praluent®
115 +44.6 %304 +11.4 %
Multaq®
93 -1.0 %257 -5.7 %
Rezurock®
83 +48.3 %224 +59.0 %
第三季度核心資產銷售額增長3.1％（至15.12億歐元），這主要是受Praluent®、Rezurock®、胸腺球蛋白® 和Plavix® 的業績的推動，部分被7月在美國開始的仿製藥競爭導致的Lovenox®、Toujeo® 和Mozobil® 的銷售下降所抵消。在前九個月中，核心資產銷售額增長了2.4％，達到46.94億歐元。
第三季度Lovenox® 銷售額下降9.8％，至2.55億歐元，這反映了生物仿製藥競爭以及VBP（價值基礎採購）在中國的影響。
第三季度Toujeo® 的銷售額下降了4.9％，至2.65億歐元。由於渠道組合向政府渠道的轉移，導致平均淨價格降低，美國的銷售額下降足以抵消歐洲和世界其他地區的增長。
在中國的推動下，Plavix® 的銷售額增長了5.2％，達到2.18億歐元。
在歐洲和中國的推動下，Praluent® 第三季度銷售額為1.15億歐元，增長44.6％。
Rezurock® 的銷售額為8,300萬歐元，在第三季度增長了48.3％，這得益於新患者的採用和依從性的提高。
繼2023年第二季度收購Provention Bio之後，TZIELDTM被添加到核心資產組合中。第三季度，TZIELDTM的銷售額為900萬歐元，與早期患者識別計劃帶來的預期逐步增長一致。
Mozobil® 第三季度的銷售額下降了23.5％，至5,100萬歐元，這反映了7月份美國仿製藥競爭的開始。截至9月底，已有七種仿製藥進入美國市場。
非核心資產
第三季度，非核心資產銷售額下降16.0％，至13.48億歐元，這主要反映了Lantus® 的銷售減少和撤資（-2.2％）。在2023年的前九個月中，非核心資產銷售額下降了17.9％，至42.72億歐元。
Lantus® 的銷售額為3.43億歐元，在第三季度下降了32.9％。在美國，銷售額下降了66.8％，這反映了政府渠道銷售增加導致的淨定價降低。


4 賽諾菲已優先考慮其通用藥品投資組合中的核心資產，這些資產具有差異化和/或成熟的特點，在關鍵市場具有巨大的增長機會。

5

疫苗
淨銷售額（百萬歐元）Q3 2023改變
在 CER		9M 2023改變
在 CER
流感疫苗1,766 -6.2 %1,928 -6.0 %
脊髓灰質炎/百日咳/Hib 疫苗577 -3.4 %1,731 -1.0 %
腦膜炎、旅行和地方性疫苗
409 -7.6 %928 -1.8 %
加強疫苗
185 +10.1 %459 +7.3 %
Beyfortus®
137 — %137 — %
其他24 -10.3%305 +308.0%
第三季度，疫苗銷售額下降0.6％（至30.98億歐元），這主要反映了流感和腦膜炎、旅行和地方疫苗銷售額的下降被Beyfortus® 的強勁普及所抵消。在前九個月中，疫苗銷售額達到54.88億歐元，增長4.4％。
Beyfortus® 於9月底開始在美國和歐盟上市。第三季度的銷售額達到1.37億歐元，對在美國、西班牙和法國實施的 “所有嬰兒保護計劃” 的需求強勁。
由於疫苗接種率略有下降，美國競爭加劇以及世界其他地區的出貨延遲，第三季度流感疫苗的銷售額下降了6.2％，至17.66億歐元。預計第三季度的流感銷售額將佔2023年下半年北半球銷售額的70％左右。
脊髓灰質炎/百日咳/乙型流感嗜血桿菌（PPH）疫苗的銷售額下降了3.4％，至5.77億歐元，這主要反映了Vaxelis® 在美國的成功擴張，取代了嬰兒免疫初級系列中的五價疫苗。提醒一下，Vaxelis® 的市場銷售並未合併，利潤由賽諾菲和默沙東公司平均分配。
腦膜炎、旅行和地方疫苗的銷售額下降了7.6％（至4.09億歐元），這反映了CDC在美國的購買模式以及2022年日本腦炎疫苗的撤資。2022年第三季度，日本腦炎疫苗的銷售額為1500萬歐元。
在歐洲和世界其他地區的推動下，加強疫苗的銷售額在第三季度增長了10.1％，達到1.85億歐元。


生物製藥業務營業收入
在第三季度，生物製藥的業務營業收入（BOI）下降了11.2％，至37.48億歐元。在CER，Biopharma Boipharma BOI下降了2.0％，這反映了銷售和收購支出增加，資本收益與2022年第三季度相比有所降低，以及Regeneron mAbs合作的比較基礎不利。投資回報率與淨銷售額的比率下降了2.8個百分點至35.0％（按CER計算為35.9％）。
生物製藥前九個月的業務營業收入下降了1.9％，至89.68億歐元（按CER計算增長4.4％）。投資回報率與淨銷售額的比率下降0.5個百分點至31.8％（按CER計算為32.5％）。


2023 年第三季度末的研發更新
監管更新
•美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Beyfortus®（nirsevimab）用於預防呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道疾病（LRTD）的新生兒和在第一個呼吸道合胞病毒季節出生或進入第一個呼吸道合胞病毒季節的嬰兒，以及在第二個呼吸道合胞病毒季節仍易患嚴重呼吸道合胞病毒疾病的24個月以下兒童。
此外，美國疾病控制和預防中心（CDC）的免疫實踐諮詢委員會（ACIP）一致以10票對0票建議在第一個呼吸道合胞病毒季節出生或進入第一個呼吸道合胞病毒（RSV）的新生兒和8個月以下的嬰兒常規使用Beyfortus® 來預防呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道疾病。
•美國食品藥品管理局接受優先審查的Dupixent®（dupilumab）補充生物製劑許可申請（SbLA），用於治療1至11歲患有嗜酸性食管炎（EoE）的兒童。美國食品藥品管理局決定的目標行動日期為2024年1月31日。Dupixent® 是美國第一種也是唯一一種獲準用於12歲及以上體重至少為40千克的兒童和成人的 eoE 療法。
6

此外，美國食品藥品管理局批准將來自5年開放標籤延期研究（AD-1225）的Dupixent® 數據納入我們的產品標籤，對Dupixent® 在成人中度至重度特應性皮炎患者260周的治療中進行了評估。觀察到的長期安全性概況與對照研究中觀察到的Dupixent® 的安全概況基本一致。
•日本厚生勞動省（MHLW）批准了ALTUVIIIO® 的上市許可。ALTUVIIIO® 是一種同類首創的高持續性因子替代療法，用於控制血友病A患者的出血傾向。此外，ALTUVIIIO® 於2023年8月31日獲得臺灣食品藥品監督管理局的批准，用於治療A型血友病成人和兒童。
•中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准Nexviazyme®（avalglucosidase alfa）用於治療龐貝病的嬰兒發作（IOPD）和遲發（LOPD）。
投資組合更新
第 3 階段：
•Fitusiran是同類首創的在研性皮下給藥siRNA療法，目前正處於治療A型或B型血友病的3期臨牀開發階段，包括降低劑量和減少給藥頻率，在所有正在進行的研究中將抗凝血酶靶標範圍維持在15-35％（基於抗凝血酶的給藥方案，AT-DR）。3期開放標籤擴展研究（ATLAS-OLE）在一項中期分析中表明，AT-DR的安全性顯著改善，血栓形成的風險降低，其發病率與普通血友病人羣報告的發病率相當。預先指定的療效分析證實，fitusiran每年只需注射6次，即可提供持續的保護。賽諾菲目前正在與美國食品藥品管理局就2024年的申請進行討論，ATLAS-OLE研究的結果將在未來的醫學大會上公佈。歐盟和日本計劃提交的材料將需要來自正在進行的ATLAS-NEO第三階段研究的數據。
第 2 階段：
•評估抗腫瘤壞死因子/OX40L Nanobody® VHH SAR442970 與安慰劑治療化膿性汗腺炎的療效和安全性的研究，首批參與者接受了治療。
•評估特應性皮炎和化膿性汗腺炎 SAR444656（IRAK4 降解劑）的研究已開始對第一批參與者進行篩查。
•根據2期概念驗證研究的療效結果，賽諾菲決定停止在皮膚紅斑狼瘡（CLE）中開發eclitasertib（RIPK1 抑制劑）。發現Eclitasertib總體上耐受性良好，潰瘍性結腸炎的2期研究正在進行中。
•一項評估利扎布魯替尼（口服 BTK 抑制劑）分三劑量治療中度至重度慢性自發性蕁麻疹（CSU）成人的 2 期研究達到了其主要終點，即每週瘙癢嚴重程度評分（美國的主要終點）與基線相比發生了變化，每週蕁麻疹活動評分（瘙癢和蕁麻疹）與基線相比也有所改善其他次要端點。評估利扎布魯替尼治療特應性皮炎的2期研究未達到主要終點（第16周EASI評分變化百分比），儘管該疾病的其他重要臨牀成分在數值上有所改善。來自科羅拉多州立大學和AD臨牀試驗的詳細數據將在未來的論壇上分享。進一步的研究，包括一項評估利扎布魯替尼治療中度至重度哮喘患者的2期研究正在進行中。
•評估alomfilimab（一種為治療實體瘤患者而開發的抗ICOS單抗）的研究的註冊已停止。該決定不是基於任何觀測到的安全信號。
第 1 階段：
•SAR445611是一種用於治療炎症適應症的抗Cx3Cr1 NANOBODY® VHH，其首位參與者接受了治療。
•SAR445399是一種正在開發的用於治療炎症適應症的抗IL1r3單克隆抗體，其首位參與者接受了治療。
•SAR444836是一種基於腺相關病毒（AAV）載體技術的苯丙氨酸羥化酶（PAH）替代基因療法，與MedicinoVa, Inc. 合作，用於治療其首位苯丙酮尿症（PKU）患者。
截至 2023 年 9 月 30 日的最新研發渠道可在我們的網站上查閲：https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development


7

消費者醫療保健
淨銷售額（百萬歐元）Q3 2023
改變
在 CER
9M 2023
改變
在 CER
過敏176 +14.1 %622 +7.0 %
咳嗽和感冒 131 +7.9 %387 +15.6 %
疼痛護理272 +5.1 %831 +0.5 %
消化健康366 +8.0 %1,180 +14.7 %
身心健康127 -4.2 %424 -0.5 %
個人護理136 -3.3 %412 -2.1 %
第三季度，消費者醫療保健（CHC）的銷售額增長了4.6％，達到12.45億歐元，這得益於世界其他地區和歐洲的增長。非核心產品的撤資產生了1.7個百分點的負面影響，主要反映在第三季度的非核心/其他類別。在前九個月中，CHC的總銷售額達到39.65億歐元，增長5.6％。不包括撤資，CHC第三季度有機銷售增長6.3％，前九個月增長7.1％。
在美國，第三季度CHC的銷售額下降了3.8％，至2.84億歐元，這主要是由於疼痛護理和個人護理類別的減少。
在歐洲，第三季度CHC的銷售額增長了4.0％，達到3.64億歐元，這得益於消化系統健康和咳嗽與感冒類別。
在世界其他地區，第三季度CHC的銷售額增長了9.2％，達到5.97億歐元，這得益於消化健康、過敏和疼痛護理類別的強勁表現。
9月29日，賽諾菲完成了對美國健康與保健市場領先品牌Qunol的收購。Qunol的銷售額將合併到身體健康類別中。

CHC 業務營業收入
第三季度，CHC的業務營業收入（BOI）下降了15.7％（按CER計算增長0.9％），至2.84億歐元，這反映了匯率效應和通貨膨脹對銷售成本的影響導致銷售額下降（按報告計算）以及毛利率下降。與2022年第三季度相比，投資回報率與淨銷售額的比率下降了3.1個百分點至22.8％（按恆定匯率計算為25.0％）。
在前九個月中，CHC的投資回報率下降了7.6％，至11.34億歐元。按CER計算，CHC的投資回報率增長了0.4％，這主要是由於銷售額的增長抵消了運營支出的增長。投資回報率與淨銷售額的比率下降2.5個百分點至28.6％（按CER計算為29.6％）。
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2023 年第三季度末的企業社會責任最新情況
獲得醫療保健的機會
賽諾菲全球健康部門：首次向吉布提共和國和全球非政府組織交付Impact品牌的心臟代謝產品
賽諾菲全球健康部門（GHU）擁有30種被世衞組織視為必不可少的賽諾菲藥物組合，旨在為世界上40個最貧窮國家的患者提供負擔得起的優質醫療服務。2022年7月，賽諾菲全球健康宣佈推出Impact，這是賽諾菲推出的新品牌，致力於向GHU範圍內的弱勢羣體提供非營利性分銷。它還旨在打擊使用假冒和劣質藥品。該品牌利用帶有集成二維碼的單包裝技術，以當地語言提供產品信息，並確保兩者兼而有之，既可負擔又具有廣泛的可用性。

2023 年 9 月，賽諾菲全球健康部門首次向吉布提共和國和全球非政府組織交付了其非營利性 Impact 品牌。以Impact品牌銷售的首批產品是甘精胰島素衝擊SoloStar® 筆，一種便於糖尿病患者使用的設備中的類似胰島素，以及用於治療深靜脈血栓形成的藥物依諾肝素鈉衝擊®，在吉布提和其他非洲國家，這種疾病經常被診斷不足。到今年年底，至少應再推出三種產品，為低收入和中等收入國家的非傳染性疾病患者提供更多選擇。

自賽諾菲全球健康部門成立以來，已有361,625名非傳染性疾病（NCD）患者接受了治療，29個國家已被激活。賽諾菲GHU的目標是到2026年達到150萬非傳染性疾病患者（自2022年以來累計）。

賽諾菲承諾在低收入和中等收入國家（LMIC）獲得糖尿病護理
2023 年 4 月，賽諾菲的普通藥品部門與加納衞生部簽署了一份為期三年的諒解備忘錄 (MoU)，以提供更好的護理並改善糖尿病患者的生活質量。據估計，加納有超過300,000名成年人患有糖尿病，其中大多數是2型糖尿病，而估計有2,500名兒童和青少年（0-19歲）患有1型糖尿病。

2023 年 7 月，賽諾菲與國際糖尿病聯合會 (IDF) 簽署了一項合作協議，培訓了 170 名主要為糖尿病患者服務的護士和藥劑師。這些護士和藥劑師將參加提高核心能力的培訓課程，以教育糖尿病患者，促進健康的生活方式和有效的自我管理，以實現最佳的糖尿病控制。啟動一個月後，已有136名符合條件的護士和藥劑師註冊了該計劃。

諒解備忘錄還規定在阿克拉、蘇尼亞尼和塔馬利的糖尿病中心部署糖尿病管理解決方案，500名醫療保健專業人員將從有針對性的導師-導師醫療培訓計劃中受益。2023 年 8 月底，第一批導師-受訓者培訓計劃啟動，允許內分泌學家支持 80 名醫療保健專業人員進行治療糖尿病患者的能力建設。截至9月底，該計劃四個培訓模塊中第一個模塊的完成率已達到90％。

賽諾菲的目標是到2025年改善和加快中低收入國家19萬名患者獲得負擔得起和可持續的糖尿病護理的機會。

環境
賽諾菲繼續投資以支持其環境戰略，在法國阿拉蒙基地落成光伏園
作為到2030年實現碳中和之旅的一部分，賽諾菲不斷努力減少其運營、產品和價值鏈對環境的影響。為了支持其戰略，賽諾菲承諾到2030年投資超過4.5億歐元。這些投資特別支持公司在能源效率和能源供應脱碳以及資源循環——減少、再利用、回收和回收以及減少水等自然資源開採方面的計劃。

計劃中的投資包括新的光伏園區，例如我們的阿拉蒙基地。2023年7月，賽諾菲和EDF ENR在阿拉蒙為一個由7,700塊太陽能電池板組成的新光伏園區揭幕。該光伏園的年發電量為4兆瓦時，相當於一個擁有3500人口的城市的用電量，可滿足該場地年度電力需求的11％。所需的其餘電力由100％的可再生電力供應。
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該項目是我們更大目標的一部分，即到2030年在全球範圍內使用100％來自可再生能源的電力。除阿拉蒙基地外，還計劃於2024年在安巴雷斯基地安裝其他大型太陽能發電廠，並在不久的將來在西斯特龍基地安裝其他大型太陽能發電廠。類似的太陽能發電廠已經在澳大利亞的弗吉尼亞州、印度的果阿、意大利的斯科皮託和法國的蒙彼利埃投入運營。

ESG 評級
標準普爾ESG評級更新
在標準普爾全球評級（S&P）進行的ESG（環境、社會、治理）評估中，賽諾菲連續第二年被公認為最致力於可持續發展的公司之一。賽諾菲獲得了100分中的87分，這是全球所有領域中得分最高的分數之一。分數細分如下：
關於社交表現：
—賽諾菲在勞動力和多元化方面的得分很高，這是對其工作場所多元化管理以及改善性別平衡和員工發展的認可。
—標準普爾認為，賽諾菲的社會影響力戰略反映了獲得藥品的複雜性，它不僅限於定價。該公司被認為為改善生活質量和為全球患者提供藥物做出了貢獻。
關於環境績效：
—賽諾菲的高環境知名度分數得到了高於同行的環境績效的支持。
關於治理績效：
—賽諾菲董事會因其在環境和社會問題上的出色表現而受到認可，被認為有能力指導公司。
以下是賽諾菲最新的ESG排名：
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140423000026/ratingagenciesq323a.jpg

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2023 年第三季度和前九個月的財務業績
企業淨收入5
2023年第三季度，賽諾菲淨銷售額為119.64億歐元，下降4.1％（按恆定匯率計算增長3.2％）。前九個月的淨銷售額為321.51億歐元，下降0.4％（按CER計算增長3.9％）。
第三季度其他收入增長了11.9％（按CER計算增長23.2％），達到7.34億歐元，其中包括VaxServe非賽諾菲產品的銷售額增長6.21億歐元（按CER計算增長41.1％）。在前九個月中，其他收入增長了25.9％（按CER計算增長32.0％），達到20.92億歐元，其中包括VaxServe非賽諾菲產品的銷售額為14.56億歐元（按CER計算增長29.9％）和 COVID-19 疫苗相關收入（9400萬歐元）。
第三季度毛利下降4.8％（按CER計算增長3.5％），至88.58億歐元。與2022年同期相比，毛利率下降了0.6個百分點至74.0％，按CER計算增加了0.1個百分點。CER的增長主要反映了CER生物製藥毛利率的提高，這要歸因於有利的專業護理產品組合以及製造和供應效率的提高，但Aubagio® 的仿製藥競爭以及美國Lantus® 淨定價的降低部分抵消了這一點。據報道，生物製藥比率從75.9％降至75.5％。由於貨幣效應和通貨膨脹對銷售成本的影響，CHC毛利率從63.8％下降到60.6％。在前九個月中，在生物製藥的推動下，毛利率提高了0.5個百分點至74.8％（按CER計算為75.0％）。
第三季度研發（R&D）費用下降4.2％，至16.63億歐元。按CER計算，研發費用增長了0.9％，這反映了專業護理支出的增加和較高的比較基礎。在前九個月中，研發費用下降了0.6％，至48.56億歐元（按CER計算增長1.6％）。
第三季度銷售一般和管理費用（SG&A）下降2.5％，至25.79億歐元。在CER，銷售和收購費用增長了4.6％，這反映了專科護理和疫苗方面的商業投資和啟動成本的增加，以及與CHC獨立設置相關的更多支出。在第三季度，銷售和收購與銷售額的比率與去年同期相比增長了0.4個百分點至21.6％。在前九個月中，銷售和收購費用增長了2.2％，達到77.61億歐元（按恆定匯率計算增長5.7％），銷售和收購佔銷售額的比率與2022年同期相比增長了0.6個百分點，達到24.1％。
第三季度和前九個月的運營支出分別為42.42億歐元（按CER計算下降3.2％，增長3.1％）和126.17億歐元（按CER計算增長1.1％和4.1％）。
扣除支出後的第三季度其他當期營業收入為-5.98億歐元，而2022年第三季度為-4.5億歐元。扣除支出後的其他當前營業收入包括8.89億歐元的支出（相比之下，2022年第三季度的支出為6.1億歐元），相當於Regeneron從單克隆抗體聯盟獲得的利潤份額、Regeneron為開發成本支付的利潤份額以及Regeneron產生的商業化相關費用的報銷。在2022年第三季度，扣除支出後的其他當前營業收入受益於兩次調整，這是與經修訂的抗體合作（5700萬歐元）和Libtayo® 銷售所獲得的特許權使用費相關的追溯效應。在第三季度，該項目還包括與投資組合精簡相關的1.03億歐元資本收益，而2022年同期為1.32億歐元。賽諾菲預計，與2023年相比，2024年投資組合精簡帶來的資本收益將基本持平。
第三季度和前九個月的員工利潤份額分別為2000萬歐元和7,500萬歐元，而2022年同期分別為2700萬歐元和8200萬歐元，其中包括與Vaxelis® 相關的美國利潤份額。
第三季度業務營業收入5（BOI）下降10.4％，至40.28億歐元。按CER計算，投資回報率下降了1.0％。投資回報率與淨銷售額的比率下降了2.3個百分點至33.7％（按CER計算下降了1.5個百分點）。在前九個月中，企業營業收入為10.87億歐元，下降2.2％（按CER計算增長4.1％）。在前九個月中，企業營業收入與淨銷售額的比率下降了0.6個百分點至31.4％（按CER計算為32.0％）。
2023年第三季度和前九個月的淨財務支出分別為8300萬歐元和1.32億歐元，而2022年同期為5100萬歐元和2.06億歐元。
與2022年同期相比，第三季度和前九個月的有效税率穩定在（19.0）％。賽諾菲預計，到2023年，其有效税率將達到19％左右。
第三季度業務淨收入5下降11.4％，至31.96億歐元，按恆定匯率計算下降1.9％。與2022年第三季度相比，企業淨收入與淨銷售額的比率下降了2.2個百分點至26.7％（按CER計算下降了1.5個百分點）。在2023年的前九個月中，企業淨收入下降了1.6％，至80.72億歐元，按恆定匯率計算增長了4.8％。與2022年同期相比，企業淨收入與淨銷售額的比率下降了0.3個百分點至25.1％（按CER計算上升0.2個百分點）。
52023年第三季度合併損益表見附錄3；財務指標定義見附錄7，國際財務報告準則淨收入與企業淨收入的對賬見附錄4。
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2023年第三季度，每股業務收益5（EPS）為2.55歐元，據報告下降11.5％（按CER計算下降2.1％）。平均已發行股票數量為12.532億股，而2022年第三季度為12.535億股。在2023年的前九個月中，每股業務收益8為6.45歐元，按報告計算下降1.5％，按CER計算增長4.9％。平均已發行股票數量為12.510億股，而2022年前九個月為12.512億股。

報告的《國際財務報告準則》淨收益與企業淨收益的對賬（見附錄4）
在2023年的前九個月，國際財務報告準則的淨收入為59.55億歐元。業務淨收入中不包括的主要項目是：
•15.97億歐元的攤銷費用與無形資產（主要是Bioverativ：4.72億歐元，Genzyme：3.1億歐元，勃林格英格翰CHC業務：1.39億歐元，Ablynx：1.26億歐元，Kadmon：1.16億歐元，Provention Bio：9100萬歐元，Beyfortus：5000萬歐元）以及來自單獨收購的無形資產的公允價值重新計量-最初按購置成本（許可證/產品）計算：6,400萬歐元。這些物品對公司沒有現金影響。
•與精簡計劃相關的重組成本和8.06億歐元的類似項目。
•上述項目產生的5.9億歐元的税收影響，主要包括由無形資產攤銷和減值產生的3.27億歐元遞延税款以及與重組成本和類似項目相關的2.3億歐元（見附錄4）。

資本分配
在2023年的前九個月中，扣除營運資金（-16.74億歐元）和資本支出（-12.57億歐元）的淨變動後，重組、收購和出售前的自由現金流下降了13.6％，至57.13億歐元。在收購6（-6.67億歐元）、出售收益6（8.2億歐元）以及與重組和類似項目相關的付款（-8.84億歐元）之後，自由現金流7下降了16.1％，至49.82億歐元。在收購Provention Bio（-25.8億歐元）、收購庫諾爾（-13.35億歐元）和賽諾菲支付股息（-44.54億歐元）之後，淨負債從2022年12月31日的64.37億歐元增加到2023年9月30日的105.77億歐元（扣除113.15億歐元現金和現金等價物）。
6 每筆交易不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。
7 非國際財務報告準則財務指標（附錄7中的定義）。
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前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的前瞻性陳述。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。這些陳述包括預測和估計及其基本假設，有關未來財務業績、活動、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、業務轉型、目標、意圖和預期的陳述，以及有關未來業績的陳述。前瞻性陳述通常由 “期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”、“潛力”、“展望”、“指導” 等詞語來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但提醒投資者，前瞻性信息和陳述存在各種風險和不確定性，其中許多風險和不確定性難以預測，通常不在賽諾菲的控制範圍內，這可能導致實際業績和發展與前瞻性信息和陳述中表述、暗示或預測的結果和發展存在重大差異。除其他外，這些風險和不確定性包括研發中固有的不確定性、未來的臨牀數據和分析（包括上市後）、監管機構（例如美國食品藥品管理局或歐洲藥品管理局）關於是否和何時批准可能針對任何此類候選產品提交的任何藥物、器械或生物學應用的決定，以及他們就標籤和其他可能影響此類候選產品的可用性或商業潛力的事項所做的決定，候選產品如果獲得批准可能在商業上不成功、治療替代品的未來批准和商業成功、賽諾菲從外部增長機會中受益、完成資本市場或其他交易和/或獲得監管許可的能力、與發展獨立業務相關的風險、與知識產權相關的風險和任何相關的未決或未來訴訟以及此類訴訟的最終結果、匯率和現行利率的趨勢、動盪的經濟和資本市場狀況、成本控制舉措及其隨後的變化，以及流行病、政治混亂或武裝衝突或其他全球危機可能對我們、我們的客户、供應商、供應商和其他業務合作伙伴及其中的任何一個的財務狀況以及我們的員工和整個全球經濟產生的影響。風險和不確定性還包括賽諾菲在向美國證券交易委員會和AMF提交的公開文件中討論或確定的不確定性，包括賽諾菲截至2022年12月31日止年度的20-F表年度報告中在 “風險因素” 和 “關於前瞻性陳述的警示聲明” 下列出的不確定性。除適用法律要求外，賽諾菲不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息或陳述的義務。

附錄

附錄 1：
按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的2023年第三季度和前九個月的銷售額
附錄二：
2023年第三季度和前九個月企業淨利潤表
附錄 3：
2023年第三季度和前九個月合併損益表
附錄 4：
報告的《國際財務報告準則》淨收益與企業淨收入的對賬
附錄 5：
淨負債的變化
附錄 6：
貨幣敏感度
附錄 7：
非國際財務報告準則財務指標的定義
附錄 8：企業社會責任面板

媒體關係
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Tarik Elgoutni | + 1 617 710 3587 | Tarik.Elgoutni@sanofi.com



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附錄1：按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的2023年第三季度淨銷售額
2023 年第三季度（百萬歐元）總銷售額% CER% 已報告 美國% CER 歐洲% CER 世界其他地區% CER
Dupixent2,847+32.8 %+23.0 %2,164+29.7 %308+28.6 %375+56.7 %
奧巴吉奧199-60.5 %-61.8 %69-80.2 %118-0.8 %12-50.0 %
Myozyme187-22.4 %-26.7 %61-20.7 %83-19.4 %43-28.6 %
Fabrazyme253+14.2 %+5.4 %123+4.7 %59+9.3 %71+39.0 %
Cerezyme176+7.2 %-2.8 %47+2.0 %55-3.5 %74+18.9 %
Eloctate120-13.2 %-20.5 %89-21.5 %—0.0 %31+20.0 %
Alprolix138+19.8 %+9.5 %114+15.9 %—0.0 %24+42.1 %
Nexviazyme/Nexviadzyme110+103.4 %+89.7 %73+71.7 %23+300.0 %14+150.0 %
傑夫塔納67-27.7 %-33.7 %47-31.1 %2-71.4 %180.0 %
Sarclisa97+34.2 %+22.8 %44+27.0 %27+17.4 %26+68.4 %
Kevzara87+5.7 %-1.1 %47-1.9 %30+3.6 %10+62.5 %
Cerdelga73-1.3 %-6.4 %39-4.4 %29+3.6 %50.0 %
Aldurazyme67+4.3 %-2.9 %16+6.3 %19-5.0 %32+9.1 %
Cablivi56+11.5 %+7.7 %26+11.5 %24-4.0 %6+400.0 %
Fasturtec40-2.3 %-9.1 %260.0 %10-16.7 %4+25.0 %
Enjaymo16+157.1 %+128.6 %10+83.3 %10.0 %5+500.0 %
Xenpozyme27+1350.0 %+1250.0 %14+1400.0 %10+900.0 %30.0 %
Alltuviio460.0 %0.0 %460.0 %—0.0 %—0.0 %
其他29-11.4 %-17.1 %5-28.6 %40.0 %20-8.3 %
專業護理4,635+13.5 %+5.3 %3,060+10.2 %802+10.4 %773+31.6 %
Toujeo265-4.9 %-12.8 %48-39.5 %111+6.7 %106+10.5 %
洛文諾克斯255-9.8 %-16.9 %1-85.7 %143-6.0 %111-10.1 %
Plavix218+5.2 %-5.2 %20.0 %240.0 %192+5.9 %
胸腺球蛋白123+15.3 %+4.2 %73+9.7 %90.0 %41+28.9 %
Multaq93-1.0 %-7.9 %85-1.1 %2-50.0 %6+50.0 %
Praluent115+44.6 %+38.6 %—0.0 %74+33.9 %41+66.7 %
Rezurock83+48.3 %+38.3 %80+47.5 %10.0 %20.0 %
Mozobil51-23.5 %-25.0 %27-31.0 %170.0 %7-37.5 %
soliqua/iglarLixi50+1.9 %-7.4 %22-30.3 %9+14.3 %19+71.4 %
其他核心資產259+5.4 %-0.8 %33-19.6 %86+2.4 %140+16.2 %
核心資產1,512+3.1 %-4.7 %371-8.6 %476+4.2 %665+9.9 %
蘭圖斯343-32.9 %-38.6 %67-66.8 %83-15.2 %193-9.9 %
Aprovel97-18.6 %-24.8 %4+100.0 %18-10.0 %75-22.4 %
其他非核心資產908-6.8 %-14.7 %86-9.6 %226-15.4 %596-3.0 %
非核心資產1,348-16.0 %-23.1 %157-47.4 %327-15.0 %864-6.6 %
工業銷售126+2.4 %-0.8 %20.0 %117-1.6 %7+166.7 %
普通藥物2,986-6.6 %-13.8 %530-25.0 %920-4.2 %1,536+0.2 %
流感疫苗
1,766-6.2 %-11.4 %1,163-5.0 %399+0.8 %204-21.7 %
脊髓灰質炎/百日咳/Hib 疫苗
577-3.4 %-9.8 %107-23.7 %83-1.2 %387+3.7 %
腦膜炎、旅行和地方性疫苗
409-7.6 %-13.7 %288-9.0 %39+21.9 %82-12.1 %
加強疫苗
185+10.1 %+3.9 %1040.0 %53+29.3 %28+25.0 %
貝福圖斯
1370.0 %0.0 %920.0 %450.0 %—0.0 %
疫苗3,098-0.6 %-6.5 %1,774-2.1 %621+12.1 %703-5.8 %
生物製藥10,719+3.1 %-4.1 %5,364+1.3 %2,343+4.5 %3,012+5.3 %
過敏176+14.1 %+3.5 %95+3.0 %13+18.2 %68+31.7 %
咳嗽和感冒131+7.9 %+3.1 %—0.0 %78+16.4 %53-1.7 %
疼痛護理272+5.1 %0.0 %45-9.4 %1130.0 %114+17.9 %
消化健康366+8.0 %-5.4 %340.0 %121+7.1 %211+9.7 %
身心健康127-4.2 %-11.2 %11-7.7 %30-3.3 %86-4.0 %
個人護理136-3.3 %-9.9 %101-7.6 %—0.0 %35+12.1 %
非核心 /其他36-18.0 %-28.0 %(2)0.0 %8-46.7 %30-5.6 %
消費者醫療保健1,245+4.6 %-4.2 %284-3.8 %364+4.0 %597+9.2 %
公司11,964+3.2 %-4.1 %5,648+1.0 %2,707+4.5 %3,609+5.9 %


14


按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的2023年前九個月淨銷售額
2023 年前 9 個月
（百萬歐元）		總銷售額% CER% 已報告 美國% CER 歐洲% CER 世界其他地區% CER
Dupixent7,725+35.1 %+31.1 %5,846+34.4 %895+30.2 %984+43.8 %
奧巴吉奧834-45.8 %-45.8 %417-61.2 %367-5.2 %50-37.9 %
Myozyme623-13.6 %-16.0 %196-18.8 %264-14.2 %163-5.9 %
Fabrazyme749+11.9 %+7.3 %374+9.8 %181+7.1 %194+20.6 %
Cerezyme553+10.2 %+0.9 %1410.0 %175-3.8 %237+28.5 %
Eloctate368-13.8 %-16.7 %272-21.5 %—0.0 %96+16.9 %
Alprolix398+13.2 %+9.6 %329+10.5 %—0.0 %69+27.6 %
Nexviazyme/Nexviadzyme294+131.3 %+124.4 %196+84.4 %65+633.3 %33+176.9 %
傑夫塔納243-17.4 %-20.1 %175-17.6 %10-61.5 %58+1.6 %
Sarclisa278+39.9 %+33.7 %120+33.7 %83+36.1 %75+54.5 %
Kevzara2520.0 %-3.1 %134-2.8 %84+3.7 %34+2.7 %
Cerdelga223+5.1 %+2.8 %122+4.2 %88+6.0 %13+7.1 %
Aldurazyme217+13.4 %+7.4 %50+13.3 %61-6.2 %106+27.2 %
Cablivi169+15.4 %+13.4 %84+16.2 %73+1.4 %12+333.3 %
Fasturtec130+2.3 %0.0 %84+4.9 %33-8.3 %13+16.7 %
Enjaymo49+372.7 %+345.5 %29+200.0 %50.0 %15+1600.0 %
Xenpozyme65+1575.0 %+1525.0 %35+3500.0 %25+733.3 %50.0 %
Alltuviio650.0 %0.0 %630.0 %—0.0 %20.0 %
其他91-52.2 %-55.6 %15-42.3 %14-83.7 %62-25.8 %
專業護理13,326+14.3 %+10.7 %8,682+13.4 %2,423+7.5 %2,221+26.0 %
Toujeo845+4.5 %0.0 %166-21.5 %332+6.0 %347+20.6 %
洛文諾克斯862-11.1 %-15.6 %6-57.1 %472-6.2 %384-14.7 %
Plavix694+1.5 %-6.0 %6-14.3 %72-3.9 %616+2.3 %
胸腺球蛋白366+17.4 %+11.6 %222+17.6 %28+12.0 %116+18.2 %
Multaq257-5.7 %-7.9 %232-6.3 %9-30.8 %16+30.8 %
Praluent304+11.4 %+8.6 %(1)-101.8 %216+32.9 %89+55.7 %
Rezurock224+59.0 %+55.6 %220+58.0 %30.0 %1-100.0 %
Mozobil187-1.6 %-2.6 %111-0.9 %53+10.2 %23-23.3 %
soliqua/iglarLixi156+1.3 %-2.5 %67-24.7 %26+18.2 %63+40.8 %
其他核心資產799+2.6 %-0.6 %104-18.9 %276+3.7 %419+8.9 %
核心資產4,694+2.4 %-2.0 %1,133-4.8 %1,487+4.2 %2,074+5.2 %
蘭圖斯1,143-34.0 %-37.5 %247-61.5 %274-14.3 %622-20.9 %
Aprovel311-13.4 %-16.8 %7+40.0 %58-6.5 %246-15.6 %
其他非核心資產2,818-9.6 %-15.5 %225-23.7 %723-15.3 %1,870-5.4 %
非核心資產4,272-17.9 %-22.9 %479-49.0 %1,055-14.6 %2,738-10.4 %
工業銷售406-8.1 %-8.4 %5-66.7 %381-8.2 %20+66.7 %
普通藥物9,372-8.5 %-13.0 %1,617-24.5 %2,923-5.0 %4,832-4.1 %
流感疫苗1,928-6.0 %-11.4 %1,182-4.4 %436+0.7 %310-18.3 %
脊髓灰質炎/百日咳/Hib 疫苗
1,731-1.0 %-6.0 %307-17.0 %231-5.3 %1,193+4.8 %
腦膜炎、旅行和地方性疫苗
928-1.8 %-5.5 %536-7.1 %110+37.5 %282-1.7 %
加強疫苗
459+7.3 %+4.6 %251+0.8 %136+18.3 %72+13.4 %
貝福圖斯
1370.0 %0.0 %920.0 %450.0 %—0.0 %
疫苗5,488+4.4 %-0.5 %2,431-2.6 %1,191+36.2 %1,866-0.4 %
生物製藥28,186+3.7 %-0.5 %12,730+3.5 %6,537+5.3 %8,919+2.9 %
過敏622+7.0 %+3.0 %341-1.4 %62+29.2 %219+15.9 %
咳嗽和感冒387+15.6 %+11.8 %—0.0 %235+24.3 %152+5.1 %
疼痛護理831+0.5 %-2.7 %134-12.8 %367-1.9 %330+9.6 %
消化健康1,180+14.7 %+6.0 %103+6.1 %406+12.1 %671+17.6 %
身心健康424-0.5 %-4.1 %34-5.4 %100-1.0 %290+0.3 %
個人護理412-2.1 %-4.2 %306-4.9 %10.0 %105+6.9 %
非核心 /其他107-22.7 %-30.5 %(12)+266.7 %31-38.5 %88-6.7 %
消費者醫療保健3,965+5.6 %+0.6 %906-4.7 %1,204+6.9 %1,855+10.1 %
公司32,151+3.9 %-0.4 %13,636+3.0 %7,741+5.6 %10,774+4.1 %
15

附錄 2：企業淨損益表
2023 年第三季度生物製藥消費者醫療保健
其他
道達爾集團
百萬歐元Q3 2023
2022 年第三季度 (a)
改變Q3 2023
2022 年第三季度 (a)
改變Q3 2023
2022 年第三季度 (a)
改變Q3 2023
2022 年第三季度 (a)
改變
淨銷售額10,71911,182-4.1%1,2451,300-4.2%———%11,96412,482-4.1%
其他收入72364013.0%1116-31.3%———%73465611.9%
銷售成本(3,344)(3,332)0.4%(502)(487)3.1%6(12)-150.0%(3,840)(3,831)0.2%
佔淨銷售額的百分比(31.2%)(29.8%)(40.3%)(37.5%)(32.1%)(30.7%)
毛利8,0988,490-4.6%754829-9.0%6(12)-150.0%8,8589,307-4.8%
佔淨銷售額的百分比75.5%75.9%60.6%63.8%74.0%74.6%
研究和開發費用(1,611)(1,679)-4.1%(52)(54)-3.7%—(3)-100.0%(1,663)(1,736)-4.2%
佔淨銷售額的百分比(15.0%)(15.0%)(4.2%)(4.2%)(13.9%)(13.9%)
銷售和一般費用(2,160)(2,211)-2.3%(419)(432)-3.0%—(1)-100.0%(2,579)(2,644)-2.5%
佔淨銷售額的百分比(20.2%)(19.8%)(33.7%)(33.2%)(21.6%)(21.2%)
其他當期營業收入/支出(585)(400)(3)(4)(10)(46)(598)(450)
聯營公司*和合資企業的利潤/虧損份額112691——2027
歸屬於非控股權益的淨收益(5)(3)(5)(3)——(10)(6)
企業營業收入3,7484,223-11.2%284337-15.7%(4)(62)-93.5%4,0284,498-10.4%
佔淨銷售額的百分比35.0%37.8%22.8%25.9%33.7%36.0%
財務收入和支出(83)(51)
所得税支出(749)(841)
税率**(19.0%)(19.0%)
業務淨收入3,1963,606-11.4%
佔淨銷售額的百分比26.7%28.9%
企業收益/股份（單位：歐元）***2.552.88-11.5%

* 扣除税款。

** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2023年第三季度的平均已發行股票數量為12.532億股，2022年第三季度平均已發行股票數量為12.535億股。
                                                                        
(a) 2022年的數據已進行了調整，以考慮自2023年1月1日起生效的兩個新運營板塊，即生物製藥和消費者醫療保健。






























16



9 個月 2023生物製藥消費者醫療保健
其他
道達爾集團
百萬歐元9M 2023
2022 年 9 月 (a)
改變9M 2023
2022 年 9 月 (a)
改變9M 2023
2022 年 9 月 (a)
改變9M 2023
2022 年 9 月 (a)
改變
淨銷售額28,18628,329-0.5%3,9653,9430.6%——32,15132,272-0.4%
其他收入2,0541,61527.2%3846-17.4%——2,0921,66125.9%
銷售成本(8,732)(8,543)2.2%(1,451)(1,412)2.8%1(3)-133.3%(10,182)(9,958)2.2%
佔淨銷售額的百分比(31.0%)(30.2%)(36.6%)(35.8%)(31.7%)(30.9%)
毛利21,50821,4010.5%2,5522,577-1.0%1(3)-133.3%24,06123,9750.4%
佔淨銷售額的百分比76.3%75.5%64.4%65.4%74.8%74.3%
研究和開發費用(4,693)(4,741)-1.0%(163)(144)13.2%—2-100.0%(4,856)(4,883)-0.6%
佔淨銷售額的百分比(16.7%)(16.7%)(4.1%)(3.7%)(15.1%)(15.1%)
銷售和一般費用(6,408)(6,292)1.8%(1,355)(1,313)3.2%28-75.0%(7,761)(7,597)2.2%
佔淨銷售額的百分比(22.7%)(22.2%)(34.2%)(33.3%)(24.1%)(23.5%)
其他當期營業收入/支出(1,482)(1,284)97110(18)(64)(1,403)(1,238)
關聯公司*和合資企業的利潤/虧損份額 5973169——7582
歸屬於非控股權益的淨收益(16)(11)(13)(12)——(29)(23)
企業營業收入
8,9689,146-1.9%1,1341,227-7.6%(15)(57)-73.7%10,08710,316-2.2%
佔淨銷售額的百分比31.8%32.3%28.6%31.1%31.4%32.0%
財務收入和支出(132)(206)
所得税支出(1,883)(1,910)
税率**(19.0%)(19.0%)
業務淨收入8,0728,200-1.6%
佔淨銷售額的百分比25.1%25.4%
企業收益/股份（單位：歐元）***6.456.55-1.5%

* 扣除税款。
** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2023年前九個月平均已發行股票數量為12.510億股，2022年前九個月平均已發行股票數量為12.512億股。
                                                                        
(a) 2022年的數據已進行了調整，以考慮自2023年1月1日起生效的兩個新運營板塊，即生物製藥和消費者醫療保健。

17

附錄 3：合併損益表
百萬歐元Q3 2023Q3 20229M 20239M 2022
淨銷售額11,964 12,482 32,151 32,272 
其他收入734 656 2,092 1,661 
銷售成本(3,841)(3,831)(10,188)(9,961)
毛利8,857 9,307 24,055 23,972 
研究和開發費用(1,663)(1,736)(4,856)(4,883)
銷售和一般費用(2,579)(2,644)(7,761)(7,597)
其他營業收入388 1,209 1,005 1,625 
其他運營費用(986)(803)(2,408)(2,007)
無形資產的攤銷(562)(686)(1,597)(1,596)
無形資產減值
(4)(1,586)(19)(1,673)
或有對價的公允價值重新計量(3)32 (29)15 
重組成本和類似項目(259)(374)(806)(1,166)
其他得失和訴訟
22 5 (51)(137)
營業收入3,211 2,724 7,533 6,553 
財務費用(318)(103)(688)(292)
財務收入143 52 429 86 
税前收入、聯營企業和合資企業3,036 2,673 7,274 6,347 
所得税支出(563)(601)(1,293)(1,096)
聯營企業和合資企業的利潤/（虧損）份額65 7 13 65 
淨收入2,538 2,079 5,994 5,316 
歸屬於非控股權益的淨收益13 3 39 56 
歸屬於賽諾菲股東的淨收益2,525 2,076 5,955 5,260 
平均已發行股票數量（百萬）1,253.2 1,253.5 1,251.0 1,251.2 
國際財務報告準則每股收益（單位：歐元）2.01 1.66 4.76 4.20 


18

附錄4：歸屬於賽諾菲股東的淨收益與業務淨收益的對賬
百萬歐元Q3 2023Q3 20229M 20239M 2022
歸屬於賽諾菲股東的淨收益2,525 2,076 5,955 5,260 
無形資產攤銷 (1)
562 686 1,597 1,596 
無形資產減值
4 1,586 19 1,673 
或有對價的公允價值重新計量6 (35)39 18 
收購對庫存的影響所產生的費用1 — 6 3 
許可證發放產生的收入— (856)— (856)
重組成本和類似項目259 374 806 1,166 
其他得失和訴訟
(22)(5)51 137 
與按攤餘成本記賬的負債相關的財務（收入）/支出，淨負債除外92 — 127 — 
上面列出的項目的税收影響：(186)(241)(590)(814)
無形資產的攤銷和減值(101)(468)(327)(686)
或有對價的公允價值重新計量(2)7 (8)(11)
重組成本和類似項目(73)(2)(230)(201)
其他税收影響(10)222 (25)84 
其他物品(45)21 62 17 
業務淨收入3,196 3,606 8,072 8,200 
國際財務報告準則每股收益（2）（單位：歐元）
2.01 1.66 4.76 4.20 

(1) 其中與以收購日公允價值計量的無形資產產生的攤銷費用有關：2023年第三季度為5.4億歐元，2022年第三季度為4.33億歐元。
(2) 第三季度：基於2023年第三季度的平均已發行股票數量為12.532億股，2022年第三季度平均已發行股票數量為12.535億股。
900萬股：基於2023年前九個月的平均已發行股票數量為12.510億股，2022年前九個月的平均已發行股票數量為12.512億股。





















19

附錄5：淨負債的變化
百萬歐元9M 20239M 2022
業務淨收入8,072 8,200 
不動產、廠房、設備和軟件的折舊、攤銷和減值1,163 1,204 
其他物品(591)(582)
運營現金流8,644 8,822 
營運資金的變化(1,674)(1,110)
購置不動產、廠房和設備及軟件(1,257)(1,100)
重組、收購和處置前的自由現金流5,713 6,612 
收購無形資產、投資和其他長期金融資產 (1)
(667)(544)
已支付的重組費用和類似項目(884)(872)
處置不動產、廠房和設備、無形資產和其他扣除税款的非流動資產的收益 (1)
820 741 
自由現金流4,982 5,937 
收購合併企業投資，包括
假設債務 (2)
(3,915)(1,192)
處置税後資產的收益 (2)
— 101 
賽諾菲股票的發行187 176 
收購庫存股(363)(360)
向賽諾菲股東支付的股息(4,454)(4,168)
其他物品(577)741 
淨負債的變化(4,140)1,235 
期初6,437 9,983 
結清淨債務10,577 8,748 
(1) 自由現金流包括每筆交易上限不超過5億歐元的投資和撤資（包括與交易相關的所有付款）。
(2) 包括每筆交易超過5億歐元上限的交易（包括與交易相關的所有付款）。



20


附錄 6：貨幣敏感度
2023 年商業每股收益貨幣敏感度
貨幣變體企業每股收益靈敏度
美元+0.05 美元/歐元-0.17 歐元
日元+5 日元/歐元-0.02 歐元
中國元+0.2 人民幣/歐元-0.03 歐元
巴西雷亞爾+0.4 巴西雷亞爾/歐元-0.02 歐元
俄羅斯盧布+10 盧布/歐元-0.02 歐元
2023 年第三季度銷售額的貨幣敞口
貨幣Q3 2023
我們 $48.2 %
歐元 €19.7 %
中國元5.6 %
日元3.1 %
巴西雷亞爾1.9 %
墨西哥比索1.7 %
加拿大元 $
1.6 %
土耳其里拉
1.4 %
澳大利亞元 $1.1 %
韓元1.1 %
其他14.6 %
貨幣平均匯率
Q3 2022Q3 2023改變
€/$1.007 1.088 +8.1 %
歐元/日元139.332 157.211 +12.8%
歐元/元6.909 7.896 +14.3%
歐元/雷亞爾5.289 5.311 +0.4%
歐元/盧布60.008 102.548 +70.9%

21


附錄7：非國際財務報告準則財務指標的定義
按固定匯率 (CER) 計算的公司銷售額
當我們提到 “按固定匯率”（CER）計算的淨銷售額變化時，這意味着我們排除了匯率變動的影響。
我們通過使用前一時期的匯率重新計算相關時期的淨銷售額來消除匯率的影響。
2023年第三季度和前九個月按固定匯率計算的淨銷售額與公司銷售額的對賬。
百萬歐元Q3 20239M 2023
淨銷售額11,964 32,151 
匯率的影響922 1,390 
按固定匯率計算的公司銷售額12,886 33,541 
業務淨收入
賽諾菲發佈了一項重要的非國際財務報告準則指標。業務淨收入定義為歸屬於賽諾菲股東的淨收益，不包括：
•攤銷無形資產，
•無形資產減值，
•重新計量與業務合併或處置相關的或有對價的公允價值，
•收購對庫存的影響所產生的費用
•重組成本和類似項目（1），
•其他損益（包括處置非流動資產的損益（1）），
•與訴訟相關的費用或條款 (1)，
•在其他營業收入項目中確認的預付款和監管里程碑付款，這些收入來自賽諾菲正常活動範圍以外的交易，
•與淨負債以外的攤餘成本記賬的負債相關的財務（收入）/支出，
•與上述項目相關的税收影響以及重大税收糾紛的影響，
•使用權益法核算的投資利潤/虧損份額，與賽諾菲有戰略聯盟的合資企業和聯營公司除外，
•歸屬於與上述項目相關的非控股權益的淨收益。
(1) 在細列項目中報告了重組成本和類似項目以及出售損益和訴訟，其定義見合併財務報表附註B.16和B.17。
自由現金流
自由現金流是一項非國際財務報告準則財務指標，由我們的管理層審查，我們認為它為衡量公司運營產生的淨現金提供了有用的信息，這些現金可用於戰略投資1（扣除撤資1）、債務償還和股東資本回報。自由現金流由經摺舊、攤銷和減值調整後的企業淨收入、扣除已收股息後的聯營企業和合資企業的利潤/虧損份額、出售損益、包括養老金和其他離職後福利在內的準備金淨變動、遞延税、基於股份的支出和其他非現金項目而定。它包括營運資金、資本支出和其他資產收購的淨變動2，扣除處置收益2，以及與重組和類似項目相關的付款。自由現金流不是國際財務報告準則定義的，它不能替代國際財務報告準則經營活動中總淨現金流量的衡量標準。
1 交易金額超過每筆交易5億歐元的上限（包括與交易相關的所有付款）。
2 每筆交易的上限不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。



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附錄 8：企業社會責任控制面板

除非另有説明，否則數據以年初至今顯示。
話題野心進展
Q3 2023Q2 2023
實惠的訪問權限
賽諾菲全球健康
到2026年覆蓋150萬非傳染性疾病患者（自2022年以來累計），到2030年覆蓋200萬名非傳染性疾病患者

在 27 個國家接受了 176,473 名患者接受了治療

在 14 個國家建立了 27 個活躍的醫療保健合作伙伴關係

通過影響基金進行了 1 項投資		123,025 名患者接受了治療
在 24 個國家

25 個活躍的醫療保健合作伙伴關係
在 12 個國家

通過影響基金進行了 1 項投資
小瓶捐贈
每年捐贈 100,000 瓶用於治療罕見病患者
1,076 名患者接受了治療
捐贈了 74,083 瓶
1,073 名患者接受了治療
捐贈了 52,407 瓶
全球訪問計劃
為所有新產品制定全球准入計劃，使其在首次發佈後的兩年內上市8 個全球准入計劃已啟動或
開發的覆蓋範圍超過 12
適應症
已啟動6項全球准入計劃或
開發的覆蓋範圍超過 10
適應症
針對未滿足的需求進行研發
昏睡病
開發和提供創新療法，以支持到2030年消除昏睡病

數據每年更新一次，下一次更新在 2024 年第二季度
2022 年對 150 萬名患者進行了檢測
2022 年有 837 名患者接受了治療
脊髓灰質炎
為全球疫苗和免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供脊髓灰質炎滅活疫苗（IPV），以支持根除脊髓灰質炎的努力
為全球疫苗和免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供了2370萬劑IPV疫苗
為全球疫苗和免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供了1,880萬劑IPV疫苗
兒科癌症治療開發

開發創新療法以消除兒童癌症死亡
協議中有 2 個資產
為臨牀研究做準備

2 外部協作
與兒科 ITCC 聯盟簽訂了合同




協議中有 2 個資產
為臨牀研究做準備

2 外部協作
與兒科 ITCC 聯盟簽訂了合同
星球護理
氣候變化-碳足跡
（二氧化碳排放）
到2030年將範圍1和2的温室氣體排放量（二氧化碳當量）減少55％（與2019年基準相比累計），從而在2030年之前實現碳中和，到2045年實現淨零排放（所有範圍）
與2019年相比，温室氣體減少了35.0％與2019年相比，温室氣體減少了32.6％
可再生電力
到 2030 年，我們所有工廠將實現 100% 的可再生電力
72.0%67.2%
環保車隊
到2030年，車隊將達到100％的碳中和
39.8% 生態艦隊 36.5% 的生態艦隊
無水泡注射器疫苗
到 2027 年，100% 無水泡注射器疫苗
數據每年更新一次，下一次更新在 2023 年第四季度
2022 年生產的無泡注射器中有 33%
生態設計到 2025 年，所有新產品都將採用生態設計

8 個 LCA 已完成，7 個正在進行中（新的和
已上市的產品）		7 個 LCA 已完成，4 個正在進行中（新的和
已上市的產品）
工作場所內外
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性別平衡到2025年，有50％的女性擔任高級領導者的目標43.3%42.4%
到2025年，有40％的女性擔任行政職務39.3%38.0%
與社區互動

與我們開展業務的所有社區進行社交和經濟互動
5,905 名志願者
36,746 小時		2,883 名志願者
18,103 小時
從領袖到公民

100% 的賽諾菲領導者的發展道路上都包含企業社會責任69% 的領導者已經完成了電子學習階段

18% 的領導者已經完成了完整的計劃		68% 的領導者已經完成了電子學習階段

12% 的領導者已經完成了完整的計劃








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