附錄 99.1

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賽諾菲進入Play to Win策略的下一章

在成功推出 和研發進展的支持下,增加對渠道的投資,以充分實現長期增長潛力。

啟動戰略成本計劃,其中大部分節省的資金將用於資助創新和增長動力。

宣佈打算最早在2024年第四季度通過創建總部位於法國的 上市實體來分離消費者醫療保健業務。

重申資本配置政策和2023年企業每股收益增長目標,並提供2024年和2025年的初步展望。

巴黎,2023年10月27日。賽諾菲今天提供了有關其 Play to Win 策略的全面更新。該戰略繼續側重於執行變革性藥物和疫苗發佈、推動靈活高效的資源部署以及提高研發效率等關鍵目標。為此,賽諾菲宣佈計劃 增加研發投資,以充分發揮其管道潛力,推動長期增長並提高股東價值。該公司還宣佈,打算將其消費者醫療保健業務分開,以加強管理 的重點和資源分配,以滿足生物製藥業務的需求。在生物製藥業務中,已經確定了創造價值的機會和長期運營槓桿,以支持加速的研發投資。賽諾菲重申其2023年的財務指導 ,並提供了2024年和2025年的初步展望,反映了其戰略的新篇章。

保羅哈德森

賽諾菲首席執行官

通過向市場推出新的變革性產品並建立 行業領先的免疫學產品線,我們在 Play to Win 戰略方面取得了巨大進展,我們最近大量的積極研發數據讀取就證明瞭這一點。在我們戰略的新篇章中,我們正在加深對研發的投資,採取措施成為一家純粹的生物製藥 公司,並進一步優化我們的成本結構。這將幫助我們加速創新,增強增長動力,同時確保長期盈利能力和提高股東價值。我們很高興能在 戰略的成功基礎上再接再厲,並對我們的投資將為所有賽諾菲利益相關者創造長期價值充滿信心。

暢玩 贏取 2019 年以來的成就

賽諾菲的多年Play to Win戰略側重於增長、創新和效率, 為賽諾菲的長期成功奠定了基礎,並自2019年以來取得了重大進展,包括:

實現連續 13 個季度的增長

成功擴展 Dupixent®成為全球 領先藥物之一,2023 年第三季度的年化銷售額接近 110 億美元

建立高增長的疫苗業務,該業務自2018年以來實現了中高個位數 位數的銷售增長,預計到2025年至少有五個新項目將進入第三階段

在過去兩年中成功發射了六個新的分子實體(Xenpozyme®,Nexviazyme®,Enjaymo®, ALTUVIIIO®,TZIELD®和 Beyfortus®)

開發行業領先的免疫學和強大的神經炎症產品線,目前有7項資產處於中後期開發階段,每項資產的銷售額均達到峯值

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潛力至少為20億至50億(itepekimab、tolebrutinib、amlitelimab、 frexalimab、rilzabrutinib、SAR443765(IL13/TSLP)、SAR441566(口服 TnFi))

執行27億美元的成本節約計劃,對 公司的增長動力進行再投資

投資超過25筆創造價值的業務開發和併購交易,以進一步加強賽諾菲的管道

精簡消費者醫療保健產品組合,將重點放在優先品牌上

顯著改善投資回報率4還有自由現金流

通過增加研發投資來加強管道

賽諾菲的戰略使命是通過改善人們生活的突破性科學來改變醫學實踐。為此, 公司正在加快研發投資,以提供高價值的創新。

這些進一步的投資將通過推動現有或新的臨牀開發來加強和維持 公司的長期盈利增長軌跡。

正如先前宣佈的那樣,賽諾菲將於2023年12月7日在紐約市為投資者舉辦 研發日,屆時公司將就其產品線和新的增長途徑提供進一步見解。會議將包括賽諾菲新任研發負責人Houman Ashrafian以及研發團隊主要成員的演講。

Houman Ashrafian

賽諾菲研發主管

對於賽諾菲的研發之旅來説,這是一個激動人心的重要時刻,因為我們從 的實力位置加倍投資,以充分釋放我們的管道潛力。我們的投資將遵循賽諾菲的戰略,即通過突破性科學實現醫學轉型,從而增加獲得藥物和疫苗的機會,使我們服務的患者和社區受益。 我們致力於以紀律投資創新,我們將重新分配資源,進一步優先考慮一流和/或一流藥物,為我們的未來增長提供資金。我們期待在即將到來的研發日與 投資者進一步討論我們的計劃,屆時我們將深入研究支撐這一機會的引人入勝的科學依據。

戰略成本舉措

賽諾菲宣佈了新的措施,以進一步努力改善其成本結構,在Biopharma 業務中啟動效率計劃,這將騰出運營資源來支持加速的研發投資並釋放價值創造機會。這將包括確定研發投資的優先次序,以及對其商業交付方法進行現代化改造。 賽諾菲的目標是從2024年到2025年底總共節省20億美元,其中大部分將用於資助創新和增長動力。

打算將消費者醫療保健業務分開

繼2019年12月宣佈成立獨立的全球業務部門之後,賽諾菲消費者醫療保健(CHC)已發展成為領先的消費者醫療保健平臺,業務遍及150個國家,擁有超過11,000名員工,在研發、製造、信息技術領域擁有專門的資源及其獨特的可持續發展路線圖。

賽諾菲宣佈打算拆分CHC業務,因為它越來越關注創新藥物和疫苗。預期的分離將 尋求創建兩個實體,每個實體都更有能力推行自己的業務戰略、資源和資本配置,並使每個實體都能專注於各自市場的長期增長。賽諾菲認為,分離將為CHC解鎖 更多機會,使其能夠利用其領先品牌投資組合,繼續推動增長和股東價值。

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Julie van Ongevalle

消費者醫療保健執行副總裁賽諾菲

自從我們踏上成為賽諾菲獨立的 全球業務部門的旅程以來,我們在賽諾菲消費者醫療保健領域取得了重要的里程碑。我們調整了業務以適應消費者醫療保健行業不斷變化的需求,提供了簡化而多樣的基於科學的產品和解決方案的品牌組合,並獲得了北美第一家大型消費者醫療保健企業B Corp的認證 。我和CHC團隊期待着在有吸引力且不斷增長的消費者健康市場中成為獨立的全球領導者,提高靈活性和靈活性,發展我們的 品牌組合,進一步滿足客户在不同類別中的需求。

賽諾菲正在審查潛在的分離情景, ,但認為最有可能的途徑是通過資本市場交易,創建總部設在法國的上市實體。時機是由實現價值創造最大化並獎勵賽諾菲股東的願望所驅動的。在 市場條件下,在與社會合作夥伴協商後,最早可能在2024年第四季度實現分離。稍後將提供更多細節。

2023 年指導方針以及 2024 年和 2025 年初步展望1

賽諾菲重申其2023年中等個位數的指引2 按固定匯率計算的企業每股收益增長。

由於全球税收法規的變化,賽諾菲的有效税率預計將從2023年的19%提高到2024年的21%。由於研發投資的增加,賽諾菲預計,不包括預期的税率變化的影響,2024年的企業每股收益將大致穩定在2023年的水平,因此將下降包括更高的預期税率在內的低個位數。

賽諾菲預計,2025年業務 每股收益增長將強勁反彈,這得益於其領先特許經營權的持續銷售增長、計劃中的效率舉措的充分受益以及預計研發費用同比相對穩定。

鑑於賽諾菲決定支持全面實現其管道的長期潛力、圍繞新上市的 的持續投資以及普通藥品的定價阻力,該公司將不再以32%的投資回報率為目標42025 年的利潤率,同時保持對長期盈利能力的關注。

該公司重申其目標,即到2030年免疫學銷售額超過220億美元,疫苗銷售額超過100億美元1.

資本配置得到重申

公司的資本配置政策保持不變。賽諾菲預計將保持逐步增長的股息,這與其歷史上的 股息政策一致。

2023 年第三季度財報電話會議和即將到來的研發日信息

管理層將在今天與金融界的電話會議上討論2023年第三季度的業績和上述公告。 演示後將舉行問答環節。音頻網絡直播和相應演示的鏈接可在賽諾菲公司網站的 “投資者關係” 部分找到:www.sanofi.com/investors。網絡直播結束後不久將提供重播。

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2024年和2025年的展望排除了不可預見的重大不利事件,並假設匯率保持不變。

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2022年企業每股收益為8.26。

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為了促進對運營業績的理解,賽諾菲對企業淨收益 報表發表了評論。企業淨收入是非國際財務報告準則財務指標(定義見2023年10月27日第三季度新聞稿附錄7)。2023年第三季度的合併損益表載於2023年10月27日第三季度新聞稿附錄3,2023年10月27日第三季度新聞稿附錄4列出了國際財務報告準則淨收入與企業淨收入的對賬情況

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有關財務指標的定義,請參閲第三季度新聞稿附錄7

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賽諾菲將於2023年12月7日在紐約市為投資者和分析師舉辦研發日。 將為無法親自參加的人提供網絡直播。活動報名詳情將公佈。

關於賽諾菲

我們是一家創新的全球醫療保健公司,其目標只有一個:我們追求科學奇蹟來改善人們的生活。我們的團隊 遍佈大約 100 個國家,致力於通過努力將不可能變為可能來改變醫學實踐。我們為全球數百萬人 提供可能改變生活的治療選擇和挽救生命的疫苗保護,同時將可持續發展和社會責任置於我們雄心壯志的中心。

賽諾菲在泛歐交易所:SAN 和納斯達克上市:SNY

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賽諾菲前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的前瞻性陳述。前瞻性 陳述是非歷史事實的陳述。這些陳述包括預測和估計及其基本假設,有關 未來財務業績、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、業務轉型、目標、意圖和預期的陳述,以及有關未來業績的陳述。前瞻性陳述通常由期望、預期、 相信、意圖、估計、計劃、潛力、展望、指導和類似表述來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的 的預期是合理的,但提醒投資者,前瞻性信息和陳述面臨各種風險和不確定性,其中許多風險和不確定性難以預測,通常不在 賽諾菲的控制範圍內,這可能導致實際業績和發展與前瞻性信息和陳述中表述、暗示或預測的結果存在重大差異。除其他外,這些風險和不確定性包括研發中固有的 不確定性、未來的臨牀數據和分析(包括上市後)、監管機構(例如FDA或EMA)就是否和何時批准任何此類候選產品可能提交的任何藥物、器械或生物 申請所做的決定,以及他們就標籤和其他可能影響此類候選產品的可用性或商業潛力的事項所做的決定,該產品的事實 的候選人批准可能無法取得商業成功,治療替代品的未來批准和商業成功,賽諾菲從外部增長機會中受益,完成資本市場或其他交易和/或獲得 監管許可的能力,與發展獨立業務相關的風險,與知識產權相關的風險和任何相關的未決或未來訴訟以及此類訴訟的最終結果,匯率趨勢和 現行利率,動盪的經濟和資本市場狀況,成本控制舉措及其後續變化,以及大流行、政治混亂或武裝衝突或其他全球危機可能對我們、 我們的客户、供應商、供應商和其他業務合作伙伴及其中的任何一個的財務狀況,以及我們的員工和整個全球經濟產生的影響。風險和不確定性還包括賽諾菲向美國證券交易委員會和AMF提交的公開文件中討論或確定的不確定性,包括賽諾菲截至2022年12月31日止年度的20-F表年度報告中關於前瞻性陳述的風險因素和警示聲明中列出的不確定性。除適用法律要求外,賽諾菲不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息或陳述的義務。

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