附錄 99.1

VBI Vaccines 通過開發新型 mRNA 推出的 eVLP 疫苗計劃來擴展專有技術平臺

	●	臨牀前數據表明，與單獨表達抗原相比，新型 mRNA 啟動的 eVLP（“MLE”）可顯著增強的 B 細胞和 T 細胞反應
	●	除了免疫學益處外，新的 MLE 技術還能加快微粒疫苗的生產，類似於其他 mRNA 的製造時間表
	●	根據迄今為止看到的令人鼓舞的數據，包括製藥和生物技術公司在內的多個潛在合作伙伴正在評估MLE的專有技術
	●	詳細的臨牀前數據也將在未來的科學會議上公佈

劍橋，馬薩諸塞州。（2023年10月26日）——VBI疫苗公司（納斯達克股票代碼：VBIV）（VBI）是一家以免疫學為動力，追求疾病的強大預防和治療的生物製藥公司，今天宣佈開發其下一代mRNA推出的包裹病毒樣粒子（eVLP）技術，該技術通過在信使 RNA 中對粒子進行編碼，擴展了該公司目前專有的eVLP技術，在信使RNA中對顆粒進行編碼 (mRNA)。在臨牀前研究中，VBI推出的mRNA新推出的eVLP（MLE）技術已證明能夠產生比其他測試的mRNA疫苗更強的B細胞和T細胞信號。與其他已知的 mRNA 疫苗生產平臺類似，MLE 技術還具有簡化、加快化學、製造和控制 (CMC) 流程和製造時間表的額外好處。

VBI首席科學官戴維·安德森説：“這種創新的疫苗開發方法利用了我們的eVLP平臺和mRNA疫苗技術的優勢，形成了一個有可能在更短的時間內生產出高效、耐受性良好的疫苗的平臺。”“我們的 MLE 技術利用人體作為生物反應器來產生複合蛋白，這些蛋白質模仿天然病毒靶標，刺激強烈的功能性免疫反應。我們對迄今為止生成的臨牀前數據以及這項技術的製造優勢感到興奮，這些具有前景的屬性將應用於廣泛的預防和治療靶標。”

VBI 的 MLE 項目亮點：

與單獨的 mRNA 表達相比，多項動物研究評估了MLE靶抗原的表現——所進行的研究包括來自鉅細胞病毒（CMV）、愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）和冠狀病毒的靶抗原

免疫學反應 — 廣度和效力：

	●	MLE 呈現多種抗原誘導的中和抗體反應比標準 mRNA 表達高出 10 倍
	●	MLE 多種抗原的呈現增強了多功能 CD4 和 CD8 T 細胞反應的誘導 — 在預防和治療環境中，平衡的多功能 T 細胞通常與療效的增強相關
	●	MLE 技術的廣度和免疫反應質量擴大了 MLE 靶向療法在傳染病、癌症、過敏和自身免疫性疾病適應症中的潛力

免疫反應的耐久性：

	●	接種 MLE 編碼抗原疫苗的小鼠在接種 7 個月後受到質疑時，與單獨使用標準 mRNA 編碼抗原相比的記憶回憶反應要強 12 倍
	●	快速的免疫學召回反應可以提高保護的耐久性以及防止病毒再激活，從而具有臨牀益處

功能工程：

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利用 VBI evLP 技術的靈活性，靶抗原可以在內部和外部表達，有可能 “調整” 所需的免疫反應

關於 mRNA 啟動的 eVLP (MLE) 計劃

標準 mRNA 疫苗通過脂質納米顆粒輸送到細胞，並以遺傳密碼的形式攜帶指令，教導免疫系統生成觸發對靶抗原的免疫反應的蛋白質。VBI的MLE方法在mRNA疫苗中添加了結構性病毒蛋白核心——與VBI的eVLPs核心相同的蛋白質——增加了mRNA疫苗。添加這種蛋白質可以指示細胞不僅創建靶抗原，還能產生EVLP 在活體中，然後它們在體內循環，激發免疫系統驅動強效的 B 細胞和 T 細胞反應。

詳細的數據將在未來的科學會議上公佈。

關於 VBI Vaccines Inc.

VBI Vaccines Inc.（“VBI”）是一家以免疫學為動力的生物製藥公司，致力於強有力的疾病預防和治療。通過其針對病毒樣顆粒（“VLP”）的創新方法，包括專有的包膜VLP（“eVLP”）平臺技術和mRNA推出的專有eVLP（“MLE”）平臺技術，VBI開發了模仿病毒自然表現的候選疫苗，旨在激發人類免疫系統的先天力量。VBI 致力於靶向並戰勝重大傳染病，包括乙型肝炎、冠狀病毒和鉅細胞病毒 (CMV)，以及包括膠質母細胞瘤 (GBM) 在內的侵襲性癌症。VBI總部位於馬薩諸塞州劍橋，在加拿大渥太華設有研究機構，在以色列雷霍沃特設有研究和製造基地。

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關於前瞻性信息的警告聲明

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VBI 聯繫人

妮可安德森

企業傳播與投資者關係總監

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電子郵件： IR@vbivaccines.com