附錄 99.1

Evofem Biosciences 公佈2023年第三季度的初步業績

— 有望連續第三年實現產品淨銷售額增長 —

— 連續第三個季度實現有利的產品淨銷售額與銷售額和營銷費用比率 —

與上一季度相比,運營虧損減少了80%以上 —

加利福尼亞州聖地亞哥,2023年10月24日 — Evofem Biosciences, Inc.(OTCQB:EVFMD)(“Evofem”)今天公佈了2023年第三季度的初步業績 ,包括其無激素處方避孕凝膠Phexxi的淨產品銷量連續增長® (乳酸, 檸檬酸和酒石酸氫鉀) 以及正在進行的控制成本舉措的積極影響.

Phexxi 2023年第三季度的產品淨銷售額預計為500萬至520萬美元。
Evofem 仍有望連續第三年實現產品淨銷售額增長。
與2022年第三季度相比,2023年第三季度的銷售 和營銷費用減少了75%以上,總運營費用減少了65%以上。
與 2022 年第三季度 季度相比,2023 年第三季度的 運營虧損減少了 80% 以上。

Evofem首席執行官桑德拉·佩萊捷表示:“Evofem的產品淨銷售額連續第三個季度超過我們的銷售和營銷成本,我們預計將公佈公司迄今為止最低的季度營業虧損,這兩者都證明我們成功執行了實現年收入 增長的戰略,精簡、專注的組織為我們規模雖小但強大的銷售團隊提供支持。”

第三季度值得注意的事態發展包括與一家總部位於美國、專注於醫療保健的機構 投資者(“投資者”)成功談判了Evofem證券購買 的第四修正案和經修訂的2020年4月證券協議(“第四修正案”),根據該修正案,投資者於2020年從Evofem購買了2500萬美元的可轉換優先擔保本票 (“票據”)。根據第四修正案,公司可以低至1,400萬美元的價格回購票據。Evofem於2023年9月29日支付了第四修正案要求的100萬美元首付款;這將應用於 的最終票據回購價格。此外,投資者放棄並撤回了2023年3月的違約通知,並取消了累計 淨產品銷售契約。

此外 在本季度,一家仿製藥製造商在今年早些時候向美國食品藥品監督管理局 管理局(“FDA”)提交了簡短的新藥申請,在Evofem的Phexxi專利全部到期之前,將不再尋求FDA批准銷售Phexxi® 的仿製藥。最新到期的Phexxi專利要到2033年才會到期。這對Evofem及其投資者來説是一個非常有利的 業績。

管理層 將在今天,即美國東部時間2023年10月24日星期二上午10點舉行的虛擬投資者向首席執行官提問會議上討論這些進展並回答投資者的問題。訪問 https://evofem.investorroom.com/AskTheCEO 瞭解更多信息並報名參加活動。

公司預計將在11月中旬公佈截至2023年9月30日的三個月和九個月未經審計的全部業績。

關於 Evofem Biosciences

Evofem Biosciences, Inc. 正在將創新產品商業化,以滿足女性性健康和生殖健康方面未得到滿足的需求。 公司的第一款經美國食品藥品管理局批准的產品Phexxi®(乳酸、檸檬酸和酒石酸氫鉀)是一種不含激素、按需提供 處方避孕陰道凝膠。它裝在一盒裝有 12 個預裝塗抹器的盒子裏,每次 性行為前 0-60 分鐘塗抹。在 phexxi.com 和 evofem.com 上了解更多信息。

Phexxi® 是 Evofem Biosciences, Inc. 的註冊商標。

前瞻性 陳述

本 新聞稿包括經修訂的1934年《證券交易法》第21E條和1995年《私人證券訴訟改革法》規定的前瞻性陳述安全港 所指的 “前瞻性陳述”,包括但不限於與2023年第三季度預期財務業績和預期最終業績報告日期相關的聲明 。提醒您不要過分依賴這些前瞻性陳述,截至本新聞稿發佈之日,這些陳述僅為最新的 。這些前瞻性陳述均涉及風險和不確定性。 公司向美國證券交易委員會提交的文件中披露了 可能導致實際業績與前瞻性陳述中討論或暗示的結果存在重大差異的重要因素,包括其於2023年4月27日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日的10-K表年度報告、2023年8月14日向美國證券交易委員會提交的截至2023年6月30日的季度10-Q表季度報告以及隨後的任何文件 ings。所有前瞻性陳述都受到這些因素的明確限制。除非法律要求,否則公司不承擔任何更新任何前瞻性陳述的 責任。

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Amy Raskopf

Evofem 生物科學公司

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