附錄 99.1

myMD 宣佈臨牀前研究結果顯示新型大麻二酚類似物 Supera-CBD™ 已減少

急性 炎性疼痛

馬裏蘭州巴爾的摩 — 2023 年 10 月 19 日 — myMD Pharmicals, Inc.®（納斯達克：MYMD）（“myMD” 或 “公司”）， 是一家臨牀階段的生物製藥公司，開發用於治療嚴重和使人衰弱的自身免疫 和炎症性疾病的開創性療法，今天公佈了其在研大麻素 supera-CBD™ 的臨牀前研究結果， 合成的、無毒的大麻二酚 (CBD) 類似物。在這項研究中，Supera-CBD在60分鐘內靶向並迅速減輕炎症性疼痛， 可緩解長達五個小時的疼痛。相比之下，在同一項研究中，傳統的CBD對這種類型的疼痛沒有影響。

MyMD總裁、 董事兼首席醫學官克里斯·查普曼醫學博士説：“這些 臨牀前結果表明，Supera-CBD有可能緩解與損傷、燒傷、手術、 以及糖尿病神經病和帶狀皰疹等慢性炎症性疾病發作相關的急性炎性疼痛。”“此外，這些都是令人興奮的發現，因為在炎症模型中，Supera-CBD可以緩解因高温引起的疼痛，但沒有影響與觸摸相關的疼痛。這可能表明 與傳統的阿片類疼痛治療相比，副作用可能更少，不會因患處麻木 而導致功能障礙。”

對進行這項研究的主要學術中心的研究人員説，結果表明 Supera-CBD 可能會對人體控制與熱相關的疼痛的 TRPV1 疼痛系統通道產生影響 。¹查普曼博士補充説：“通過瞄準 TRPV1 通道（這些結果表明 Supera-CBD 可能有能力），我們有可能推進與炎症相關的 疼痛的治療，而炎症相關的 疼痛是患者非常需要的領域。”

Chapman博士還指出，“美國司法部緝毒局（DEA）的 科學審查得出結論，根據《受控物質法》（CSA）及其管理法規，Supera-CBD不會被視為受控物質或列入清單的化學物質，也不會要求在開發期間進行安排。”

與炎症、燒傷和神經相關疼痛相關的急性 疼痛影響着全世界無數個人。2021年，全球疼痛管理市場 的價值約為360億美元，預計到2026年將達到520億美元。

關於 Supera-CBD

Supera-CBD™ 是一種合成的無毒大麻二酚（CBD）類似物，其CB2激動劑的效力是植物性CBD的8000倍。 除了在控制成癮、焦慮、慢性疼痛和癲癇發作方面的潛在作用外，臨牀前研究還表明，Supera-CBD 具有抗炎作用。Supera-CBD 是 CBD 的獨特合成類似物，其結構已被修改為具有 cb2 受體選擇性。 調查Supera-CBD與CB1和CB2受體的結合和親和力的研究表明，與CBD相比，該化合物對CB1的親和力 非常低，與CB2受體的結合增加了四倍。Supera-CBD已完成遺傳毒性研究 ，該公司已與約翰·霍普金斯醫學院合作啟動了臨牀前疼痛研究。

2023年6月20日，myMD獲得了日本專利號7293561 B2，涵蓋了作為一種新分子實體的Supera-CBD™，用於藥物 配方和用於治療治療。通過最新發行，該公司現在在全球擁有23項已頒發的專利，用於保護 這種候選藥物，還有兩項正在申請中。

關於 myMD 製藥公司

myMD Pharmicals, Inc.（納斯達克股票代碼：MYMD）是一家臨牀階段的生物製藥公司，開發用於治療 嚴重和使人衰弱的自身免疫和炎症性疾病的開創性療法。myMD 的主要臨牀候選藥物 MYMD-1^®，是 一種口服的下一代腫瘤壞死因子-α抑制劑，有可能改變 基於 TNF-α 的疾病的治療方式。MYMD-1^®，憑藉其小分子設計、更高的安全性以及穿過血腦 屏障的能力，有望為當前腫瘤壞死因子-α抑制劑無法起到作用的患者提供有意義的治療解決方案，也是 一種治療基於中樞神經系統的炎症和自身免疫性疾病的潛在療法。該公司已完成 MYMD-1 的第二階段研究^® 用於肌肉減少症/虛弱，這是衰老過程的結果，以及類風濕關節炎（RA）的早期試驗， 有可能擴展到其他應用。

MyMD 的第二種候選治療藥物是Supera-CBD，這是一種新型、合成、無毒的大麻二酚（CBD）類似物，其CB2激動劑（激活劑）的效力是植物性CBD的8000倍。. 除了在控制成癮、焦慮、慢性疼痛和 癲癇發作方面的潛在作用外，Supera-CBD還被證明具有抗炎作用。欲瞭解更多信息，請訪問 www.mymd.com。

關於前瞻性陳述的警告 聲明

本 新聞稿可能包含前瞻性陳述。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性 和其他因素，這些因素可能導致實際業績、業績或成就與任何預期的未來業績、 業績或成就存在重大差異。前瞻性陳述僅代表其發表之日，myMD 及其關聯公司 均不承擔更新前瞻性陳述的任何責任。諸如 “預期”、“相信”、“可以”、 “估計”、“期望”、“可能”、“計劃”、“將” 和 其他類似表達方式之類的詞語旨在識別這些前瞻性陳述。可能導致實際結果 與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異的重要因素包括但不限於：myMD 候選藥物臨牀試驗獲得和維持監管部門批准的時機和能力；myMD 計劃對其候選藥物進行臨牀試驗的時機和結果 ；myMD 候選藥物所需的資金量； 競爭水平的提高；在一般的政治、經濟或監管條件下，以及myMD 運營的市場； myMD 留住和吸引高級管理層和其他關鍵員工的能力；myMD 快速、有效 應對新技術發展的能力；myMD 能夠保護其商業祕密或其他專有權利，在 侵犯他人的專有權利的情況下運營，防止他人侵犯 myMD 的專有權；以及 疫情或類似疫情的影響 突發公共衞生事件對myMD的運營業績、商業計劃和全球經濟的影響。COVID-19 myMD 於 2023 年 3 月 31 日提交的公司 截至2022年12月31日的10-K表年度報告中討論了與myMD有關的這些因素和其他因素，公司在10-Q表上的季度報告 可能會補充或修訂。前瞻性陳述僅以發表之日為準，myMD 不打算或有義務修改 任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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¹ 參考：TRPV1 是一種非選擇性陽離子通道；當它被辣椒素激活時，鈉離子和鈣離子通過 TRPV1 流入細胞，使傷害感受神經元去極化，從而導致動作電位發射，最後產生辣味（Caterina 等人，1997 年）。