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媒體聯繫人：泰西亞·威廉姆斯 media-relations@its.jnj.com						投資者聯繫人：傑西卡摩爾 investor-relations@its.jnj.com

強生公司公佈2023年第三季度業績：

•2023年第三季度報告銷售額增長6.8％，達到214億美元，運營增長6.4％*，調整後的運營增長4.9％*。不包括 COVID-19 疫苗在內的運營增長9.0％*

•每股收益（EPS）為1.69美元，增長4.3％，調整後的每股收益為2.66美元，增長19.3％*

•公司正在提高2023年全年銷售額的中點5和調整後的每股收益

新澤西州新不倫瑞克省（2023年10月17日）——強生公司（紐約證券交易所代碼：JNJ）今天公佈了2023年第三季度業績。董事會主席兼首席執行官華金·杜阿託表示：“強生公司在第三季度取得了強勁的業績和顯著的渠道進展，為未來的持續增長奠定了堅實的基礎。”“強生公司更加關注創新醫學和醫療技術解決方案，正在醫療保健領域進行創新，並有望實現未來的醫學突破。”

除非另有説明，否則以下財務業績和收益指引反映了強生公司的持續經營。該公司在本季度確認了約210億美元的一次性非現金收益，這是與其消費者健康業務最終分離相關的已終止業務的一部分。

1 非公認會計準則財務指標；參見附表中包含的非公認會計準則財務指標的對賬

2 不包括折算貨幣的影響

3 不包括收購和剝離的淨影響以及換算貨幣

4 不包括無形攤銷費用和特殊項目

5 不包括 COVID-19 疫苗

注意：值可能已四捨五入

區域銷售業績：

1 非公認會計準則財務指標；參見附表中包含的非公認會計準則財務指標的對賬

2 不包括折算貨幣的影響

3 不包括收購和剝離的淨影響以及換算貨幣

注意：值可能已四捨五入

細分市場銷售業績：

1 非公認會計準則財務指標；參見附表中包含的非公認會計準則財務指標的對賬

2 不包括折算貨幣的影響

3 不包括收購和剝離的淨影響以及換算貨幣

注：創新醫學板塊以前被稱為製藥板塊

值可能已四捨五入

2023 年第三季度細分市場評論：

下文反映的調整後運營銷售*不包括收購和剝離的淨影響以及換算貨幣。

創新醫學全球調整後的運營銷售額增長了4.4％*。不包括 COVID-19 疫苗，營業銷售額增長了8.2％*。增長是由腫瘤學中的 DARZALEX（daratumumab）、ERLEADA（阿帕魯胺）、其他腫瘤學和 CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）、免疫學中的 STELARA（ustekinumab）、TREMFYA（guselkumab）和 SIMPONI/SIMPONI ARIA（golimumab）（golimumab）推動的，免疫學中的 SIMPONI/SIMPONI ARIA（golimumab），SPRAVATO（est 神經科學中的氯胺酮）和肺動脈高壓中的 UPTRAVI（selexipag）。傳染病中的 COVID-19 疫苗（ad26.cov2.s）、腫瘤學中的 ZYTIGA（醋酸阿比特龍）和 IMBRUVICA（依魯替尼）以及免疫學中的 REMICADE（英夫利昔單抗）部分抵消了增長。

MedTech調整後的全球運營銷售額增長了6.0％*，這主要得益於介入解決方案中的電生理學產品、普通外科的傷口閉合產品、視覺領域的隱形眼鏡和高級外科的生物外科手術。醫療科技的全球運營銷售額增長了10.4％*，對Abiomed的收購貢獻了4.6％。

本季度重要的新公告：

本節中包含的信息應與強生公司向美國證券交易委員會提交的其他披露一起閲讀，包括其8-K表的最新報告、10-Q表的季度報告和10-K表的年度報告。這些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com上在線獲得，也可以根據強生公司的要求獲得。還鼓勵讀者查看公司網站投資者關係部分新聞稿以及www.factsabouttalc.com、www.factsabouttalc.com、www.factsaboutourprictionopioids.com和www.ltlManagementinformation.com和www.ltlManagementinformation.com上提供的所有其他新聞稿


監管	Biosense Webster 獲得美國食品藥品管理局批准，可將多種心房顫動消融產品用於無需透視的工作流程	新聞稿
	美國食品藥品管理局批准TALVEY（talquetamab-tgvs），這是一種用於治療經過大量預處理的多發性骨髓瘤患者的同類首創雙特異性療法	新聞稿
	歐盟委員會批准楊森用於治療復發和難治性多發性骨髓瘤患者的新型雙特異性療法 TALVEY（talquetamab）	新聞稿
	歐盟委員會批准降低詹森雙特異性抗體 TECVAYLI（teclistamab）的給藥頻率	新聞稿
	詹森向歐洲藥品管理局提交了RYBREVANT（amivantamab）聯合化療的申請，用於對具有激活表皮生長因子外顯子20插入突變的成年非小細胞肺癌患者進行一線治療1	新聞稿
	詹森向美國食品藥品監督管理局提交補充新藥申請，尋求全面批准BALVERSA（erdafitinib）用於治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌和特定成纖維細胞生長因子受體基因改變患者	新聞稿
	詹森向歐洲藥品管理局提交上市許可申請，尋求批准厄達菲替尼用於治療具有易感FGFR改變的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者	新聞稿
	美國食品藥品管理局批准AKEEGA（尼拉帕尼和醋酸阿比特龍），這是首款也是唯一一款用於治療BRCA陽性的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的雙效片劑	新聞稿
數據發佈	詹森將在AANEM 2023 Meeting1上重點介紹Nipocalimab臨牀開發計劃的最新研究，以解決重症肌無力患者未得到滿足的需求	新聞稿
	Janssen 的目標是定義實體瘤癌治療的新護理標準，其變革性數據計劃在 ESMO1 上公佈	新聞稿
	TREMFYA（guselkumab）在一項2期研究中將患有中度至重度活動性克羅恩病的成年人的關鍵療效終點維持在三年內1	新聞稿
	詹森在歐洲皮膚病與性病學會（EADV）大會上重點介紹了 TREMFYA（guselkumab）和在研靶向口服肽 JNJ-2113 治療中度至重度斑塊狀牛皮癬的最新研究1	新聞稿
	具有里程碑意義的三期MARIPOSA研究達到主要終點，從而在表皮生長因子突變的非小細胞肺癌患者中，RYBREVANT（amivantamab-vmjw）聯合拉澤替尼對比奧西替尼的無進展存活率有了統計學上顯著且具有臨牀意義的改善	新聞稿
	MARIPOSA-2 3 期研究符合雙重主要終點，在奧西替尼疾病進展後，RYBREVANT（amivantamab-vmjw）聯合化療（amivantamab-vmjw）加上拉澤替尼和不使用拉澤替尼的化療與單獨化療相比具有統計學意義且具有臨牀意義的改善	新聞稿
	RYBREVANT（amivantamab-vmjw）和Lazertinib Plus化療的治療顯示，先前接受過表皮生長因子突變的晚期非小細胞肺癌患者的無進展存活期可持久	新聞稿
	Janssen 將在歐洲視網膜專家學會 (EURETINA) 2023 年年會上重點介紹視網膜產品組合的最新進展1	新聞稿
產品發佈	Biosense Webster 推出採用 TrueRef 技術的 OPTRELL 測繪導管，用於繪製複雜的心律失常圖	新聞稿
其他	強生公司公佈交易所要約的最終業績並最終確定Kenvue Inc.的分離	新聞稿
	Kenvue 分離完成後，強生公司宣佈更新的財務狀況和 2023 年指引	新聞稿
	強生憑藉更新的視覺識別標誌着全球醫療保健公司的新時代	新聞稿

2023 年全年指導方針：

強生公司不在前瞻性基礎上提供GAAP財務指標，因為如果不付出不合理的努力，該公司就無法合理確定地預測法律訴訟的最終結果、異常損益、與收購相關的費用以及購買會計公允價值調整。這些項目不確定，取決於各種因素，可能對強生公司根據公認會計原則計算的業績具有重要意義。


（以十億美元計，每股收益除外）	2023 年 10 月	2023 年 8 月
調整後的運營銷售額1,2,5 與上一年相比的變化/中點	7.2% – 7.7% / 7.5%	6.2% – 7.2% / 6.7%
運營銷售額2,5/ 中點與上一年相比的變化/中點	844億美元 — 848億美元/846億美元 8.5% – 9.0% / 8.7%	836億美元 — 844億美元/840億美元 7.5% – 8.5% / 8.0%
預計報告的銷售額3,5/ 中點與上一年相比的變化/中點	836億美元 — 840億美元/838億美元 7.5% – 8.0% / 7.7%	832億美元 — 840億美元/836億美元 7.0% – 8.0% / 7.5%

調整後的運營每股收益（攤薄）2,4/ 中點與上一年相比的變化/中點	$10.02 – $10.08 / $10.05 12.2% – 12.8% / 12.5%	$9.90 – $10.00 / $9.95 11.0% – 12.0% / 11.5%
調整後每股收益（攤薄）3,4 /中點與上一年相比的變化/中點	$10.07 – $10.13 / $10.10 12.7% – 13.3% / 13.0%	$10.00 – $10.10 / $10.05 12.0% – 13.0% / 12.5%
平均已發行股份（攤薄）6	~2,557.2	~2,557.2

1 非公認會計準則財務指標；不包括收購和剝離的淨影響

2 非公認會計準則財務指標；不包括折算貨幣的影響

3 使用歐元平均匯率計算：2023 年 10 月 = 1.08 美元，2023 年 7 月 = 1.09 美元（僅用於説明目的）

4 非公認會計準則財務指標；不包括無形攤銷費用和特殊項目

5 不包括 COVID-19 疫苗

6 2023年全年預計平均流通股數（攤薄）僅反映Kenvue交易所要約的影響

注：百分比可能已四捨五入

其他建模注意事項將在網絡直播中提供。

網絡直播信息：

強生公司將於美國東部時間今天上午 8:30 與投資者舉行電話會議，討論本財報。通過訪問強生公司的網站，可以同時觀看面向投資者和其他利益相關方的電話會議的網絡直播。重播和播客將在公司網站的 “投資者關係” 部分的活動和演示中進行網絡直播大約兩小時後播出。

在強生，我們相信健康就是一切。我們在醫療保健創新方面的實力使我們能夠建立一個預防、治療和治癒複雜疾病、治療更智能、侵入性更小、解決方案個性化的世界。憑藉我們在創新醫學和醫療技術方面的專業知識，我們處於獨特的地位，可以在當今的全方位醫療保健解決方案中進行創新，實現未來的突破，並對人類的健康產生深遠影響。要了解更多信息，請訪問 https://www.jnj.com/。

非公認會計準則財務指標：

* 不包括折算貨幣影響的 “運營銷售增長”、“調整後的運營銷售增長”（不包括收購和剝離的淨影響以及折算貨幣）以及 “調整後的淨收益”、“調整後的攤薄後每股收益” 和 “調整後的攤薄後每股收益”（不包括税後無形攤銷費用和特殊項目）均為非公認會計準則財務指標，不應被視為替代品，應與之一起閲讀，最具可比性的GAAP財務指標。除指導措施外，這些非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬可在財報隨附的財務附表和公司網站的季度業績的 “投資者關係” 部分中找到。

本財報所附財務報表的副本可在公司網站上查閲，其季度業績如下。這些附表包括補充銷售數據、簡明的合併收益表、非公認會計準則財務指標的對賬以及關鍵產品/特許經營權的銷售。有關強生公司的更多信息，包括按細分市場劃分的調整後的税前收入、處於後期開發階段的精選化合物的創新藥物產品線以及今天的財報電話會議演示文稿的副本，也可以在公司網站的投資者關係部分的季度業績中找到。

投資者關於前瞻性陳述的注意事項：

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的 “前瞻性陳述”，內容包括：未來的運營和財務業績、產品開發以及市場地位和業務戰略。提醒讀者不要依賴這些前瞻性陳述。這些陳述基於當前對未來事件的預期。如果基本假設被證明存在不準確或已知或未知的風險或不確定性，則實際結果可能與強生公司的預期和預測存在重大差異。風險和不確定性包括但不限於：經濟因素，例如利率和匯率波動；競爭，包括技術進步、新產品和競爭對手獲得的專利；新產品研發固有的挑戰，包括臨牀成功和獲得監管部門批准的不確定性；新產品和現有產品商業成功的不確定性；專利面臨的挑戰；專利到期的影響；公司成功執行戰略計劃的能力，包括重組計劃；企業合併和剝離的影響；內部或供應鏈內部的製造困難或延誤；導致產品召回或監管行動的產品功效或安全問題；重大不利訴訟或政府行動，包括與產品責任索賠有關的訴訟；包括税法和全球醫療改革在內的適用法律和法規的變化；醫療保健成本控制的趨勢；醫療保健產品購買者的行為和支出模式的變化和服務；國際經濟和法律制度的金融不穩定以及主權風險；政府機構加強對醫療保健行業的審查；公司實現公司消費者健康業務分離帶來的預期收益的能力；以及新消費者健康公司作為一家獨立的上市公司取得成功的能力。這些風險、不確定性和其他因素的進一步清單和描述可在強生公司截至2023年1月1日財年的10-K表年度報告中找到，包括標題為 “關於前瞻性陳述的警示説明” 和 “項目1A” 的部分。風險因素”，以及強生公司隨後發佈的10-Q表季度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件。這些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com上在線獲得，也可以根據強生公司的要求獲得。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日。強生公司不承諾因新信息或未來事件或事態發展而更新任何前瞻性陳述。