附錄 99.1

樂團 BioMed 企業演講 2023 年第四季度

| 2023年第四季度公司簡報 2 前瞻性陳述本演示文稿僅根據Orchestra BioMed Holdings, Inc.（此處稱為 “我們”、“我們的”、“Orchestra BioMed” 和 “公司”）提供的信息以及此處指出的第三方來源編寫的，僅供參考。此類第三方信息未經獨立核實。Orchestra BioMed對此類信息的準確性或完整性不作任何明示或暗示的陳述或保證。就1995年《美國私人證券訴訟改革法》的安全港條款而言，本文件中包含的某些非歷史事實的陳述是前瞻性陳述。前瞻性陳述通常附有 “相信”、“可能”、“將”、“估計”、“繼續”、“預期”、“打算”、“期望”、“應該”、“會”、“計劃”、“預測”、“潛在”、“看起來”、“尋找”、“未來”、“展望” 等詞語以及預測或表示未來事件或趨勢或不是陳述的類似表達歷史問題。這些前瞻性陳述包括但不限於與我們的候選產品的潛在安全性和有效性、我們計劃的關鍵試驗的時機、候選產品的預期市場規模、我們的合作伙伴加速臨牀開發的能力以及我們估計的未來財務業績和財務狀況有關的陳述。這些陳述基於各種假設，無論是否在本文件中確定，也基於公司管理層當前的預期，而不是對實際業績的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，無意作為擔保、保證、預測或明確的事實或概率陳述，也絕不能依賴這些陳述。實際事件和情況很難或無法預測，並且可能與假設不同。許多實際事件和情況是公司無法控制的。這些前瞻性陳述受許多風險和不確定性的影響，包括國內外業務、市場、財務、政治和法律條件的變化；未能實現業務合併的預期收益；與監管部門批准公司候選產品相關的風險；公司實現預期監管和業務里程碑的時機和能力；競爭產品和候選產品的影響；以及 “項目1 A” 標題下討論的風險因素。風險因素” 載於公司向美國提交的10-Q表季度報告中。S。美國證券交易委員會於2023年5月12日根據 “項目1 A” 標題下披露的任何風險因素進行了更新。公司隨後在10-Q表格上提交的季度報告中的 “風險因素”。公司在競爭激烈且瞬息萬變的環境中運營。新的風險不時出現。鑑於這些風險和不確定性，公司謹慎行事，不要過分依賴這些具有前瞻性的陳述，這些聲明僅説明截至本新聞稿發佈之日。除非法律要求，否則公司不計劃也沒有義務更新此處所作的任何前瞻性陳述。

Orchestra BioMed執行摘要強勁的資產負債表和傑出的投資者：強勁的3年多中心初步試驗安全性和有效性數據計劃在2024年啟動關鍵研究戰略合作兩位數的收入份額Virtue® SAB的目標是每年>30億美元的動脈疾病市場受保護的西羅莫司交付，非塗層氣球夥伴關係——支持的商業模式旨在：加速患者創新推動強大的合作伙伴和股東價值產生非凡的未來盈利能力具有統計學意義的雙重——盲目，隨機初步試驗療效數據計劃在 2023 年底之前啟動關鍵研究戰略合作收入份額兩位數收入份額 Ed

Orchestra BioMed 開發商業化戰略合作伙伴共享福利 ^ 資源開發最大限度地減少損益稀釋管絃樂團 BioMed 的合作伙伴關係——啟用模型使所有人受益 | 2023 年第四季度公司簡報 4

| 2023 年第四季度企業簡報 5 與 Virtue SAB 合作 >15億美元 5000萬美元股權投資 >25億美元 3000萬美元預付款 500-1600美元 *2025 年潛在市場總額基於公司的估計；1 金額基於 (1) 每台設備的固定美元金額（金額因國家/地區而異）或 (2) 銷售額的百分比。2 基於關於Terumo截至2022年3月31日的財年的合併財務業績 w>H^ 角色和收入分成角色和收入分成強有力的合作使我們能夠取得長期成功

推進High-Impact Pipeline 1計劃利用現有的冠狀動脈ISR數據來支持潛在的Pivotal研究，儘管在這方面與美國食品藥品管理局或類似的外國監管機構的討論有限。2將尋求利用HTN+P試點和關鍵試驗的數據來支持高風險HTN適應症的臨牀和監管開發鑑於目標人羣的年齡和其他人口統計因素預計將相似，因此治療的高血壓類型可能為isol 收縮期高血壓佔主導地位在HTN+P人羣中，預計其他合併發病率也將是兩個目標人羣的共同發病率。但是，尚未就此與美國食品藥品管理局或類似的外國監管機構進行過討論。3 Virtue SAB已獲得突破性設備認證，用於對直徑為2.25至4.0毫米的冠狀動脈支架狹窄部分（支架再狹窄（ISR））進行球囊擴張，以改善管腔直徑；4 Virtue SAB 已獲得突破性器械認證；4 Virtue SAB 已獲得突破性設備認證用於原生冠狀動脈從頭狹窄部分（病變長度可達 26 毫米）的球囊擴張，介於 2.0 mm 到 2.5 mm in直徑（sm 所有冠狀動脈），用於改善管腔直徑；5 Virtue SAB 已獲得突破性設備認證，用於擴張脛下動脈（P-3 段或遠端，膝蓋以下，參考血管直徑（RVD）2.25-4.0 mm）的狹窄部分（長度不超過 18 mm），目的是即興測量內腔直徑。所有提及HTN+P、冠狀動脈ISR和冠狀動脈SV適應症的臨牀研究啟動均基於與美國FDA就IDE批准或日本PMDA就CTN批准進行的持續互動，這些都是開始臨牀研究所必需的。關於適用於HTN的BackBeat CNT，Orchestra和Medtronic已經就IDE的批准與美國食品藥品管理局進行了初步互動，並預計在2023年下半年提交批准文件之前，將繼續就臨牀試驗設計和提交要求進行互動。計劃於2022年12月與PMDA進行CTN前討論，預計將於2023年下半年提交CTN批准。關於冠狀動脈ISR的Virtue SAB，Orchestra一直在根據breakther ough的指定計劃與美國食品藥品管理局合作獲得IDE的批准，以定義IDE批准所需的所有要素，Orchestra預計將在2023年第一季度完成商定的工作並提交文件以供批准。Orchestra和Terumo與PMDA進行了近距離的互動，預計將在20 23年的下半年提交CTN批准冠狀動脈ISR和SV研究。FDA和PMDA預計將在正式提交後約30天內作出迴應；臨牀研究入組預計將在監管部門批准後約6-8周開始；儘管實際的研究入組時間可能更長，但目前估計所有參考研究的研究入組時間為12-18個月；f 所有研究的最終主要終點結果均為入組後的12個月，但日本冠狀動脈ISR和SV研究除外，預計將從6個月起註冊。產品平臺目標適應症臨牀前臨牀可行性臨牀關鍵合作伙伴研究贊助商 BackBeat 心臟神經調節療法 (CNT) 高血壓 (HTN)（起搏患者；HTN+P）高風險 HTN（非起搏患者）ROFN CNT-HF 心力衰竭 Virtue® Sirolimus angioInfusion Balloon (SAB) 冠狀動脈輸入支架再狹窄 (ISR) sirolimuseFR /微孔氣球泌尿外科、骨科、腫瘤學和其他美國食品藥品管理局突破 3 FDA 突破 4 FDA 突破 4 FDA 突破 4 FDA 突破 4 FDA 突破 | 第四季度企業演講2023 6

高管團隊：| >350 年的經驗 | 平均行業年限約為 25 年 | >100 項產品批准 | >600 項著作專利大衞·霍赫曼董事長、首席執行官、創始人達倫·謝爾曼總裁、首席運營官、董事、創始人安德魯·泰勒首席財務官尤瓦爾·米卡博士、生物電子療法總經理兼首席技術官喬治·帕潘德里歐，博士 Focal Therapies Hans——Peter Stoll 博士 Bill Little 首席臨牀官 Bill Little 公司開發與戰略執行副總裁 Avi Fischer 醫學博士醫學事務與創新高級副總裁 J.C. Simeon 高級副總裁、Quality Inessa R. Wheeler 營銷副總裁 Bob Laughner 副總裁，監管事務 Stephen A. Zielinski 生物電子療法產品開發副總裁 Ziv Belsky 生物電子療法研究副總裁胡安·洛倫佐聚焦療法產品開發副總裁成就卓著的高管團隊兼董事會成員 Jason Aryeh Pamela Connealy Eric S. Fain，醫學博士 Eric A. Rose，醫學博士 Geoffrey W. Smith | 2023 年第四季度公司簡報 7

BackBeat 心臟神經調節療法 (CNT) | 公司簡報 2023 年第四季度 8

BackBeat CNT 概述 1 公司基於已公佈來源的估計，包括全國住院患者調查（NIS）和全國健康和營養檢查調查（NHANES）；2 Kalaras等人。《美國心臟協會雜誌》。ahajournals.org/ doi /10.1161/JAHA.120.020492；3 Burkhoff。MODERATO II 研究 2 — 2021 年 TCT 年度業績；定義：動態收縮壓 (asBP) 和辦公室收縮壓 (osBP) o 高血壓是全球領先的死亡危險因素，也是起搏器人羣中出現的 #1 合併症，影響了70％以上的患者 1 o 老年人羣發生重大事件的風險增加和藥物合規性方面的挑戰 o 治療不適合使用起搏器的高風險患者的額外機會未得到滿足的生物電子療法旨在大幅持續降低血液 pressure o 與標準起搏器設備和槓桿兼容現有治療模式 o 來自雙盲隨機研究的令人信服的臨牀數據：24 個月後 asBP 在 24 個月內顯著減少 8.1 mmHg，2 年後 osBP 降低 17.5 mmHg 2,3 創新合作 | 2023 年第四季度企業演示 9

| 公司簡報 2023 年第四季度在目標人羣中治療高血壓的 10 大全球機會 *2025 年潛在市場總量基於公司估計；1公司基於已公佈來源的估計，包括全國住院患者調查 (NIS) 和全國健康和營養檢查調查 (NHANES)；定義：高血壓 (HTN) 年度全球機會高風險 HTN 約 0.2% 的 240 萬患者 >80 億美元 HTN + Pacemaker 約 70% 起搏器患者 75萬名患者>20億美元 >100億美元潛在的年度全球市場機會* > 310 萬可尋址的 HTN 患者

BackBeat CNT 旨在大幅持續降低血壓生物電子療法旨在利用標準的雙腔起搏器 o 相同的植入手術和主導位置 o 已經植入起搏器的大量訓練有素的醫生庫 o 已經需要起搏器的目標患者羣體相同 o 利用現有報銷，為具有新功能的新型設備提供充足的付款機會作用機制 o 旨在通過短時間編程的起搏來減少預負荷來大幅降低血壓 AV延遲 o 旨在通過調節交感神經張力並通過編程的可變壓力模式減少後負荷來保持減壓旨在大幅降低血壓並保持減少預負荷降低血壓調節交感音調和減少後負荷保持降低 BP (mmHg) 時間 155 0 50 100。150 200 250 300 150 145 140 135 130 1 2 | 公司簡報 2023 年第四季度 11

MODERATO II Double-Blind，隨機結果 1 Kalaras 等人《美國心臟協會雜誌》。2021；10:e020492 ahajournals.org/ doi /10.1161/JAHA.120492；2 Burkhoff MODERATO II 研究 2 年結果 TCT 2021；3 24-Hr asbp 控制 (n=19) 1 儘管重複測量（患者血壓極高），但仍無法測量對照患者；D 定義：嚴重心臟不良事件 (MACE) 包括死亡、心力衰竭、臨牀上顯著的心律失常（即持續或增加的心房顫動、嚴重的心室 arr hyt hmias）、心肌梗塞、中風和治療中的腎衰竭按患者計算的羣組，辦公室收縮壓 (osbP)，動態收縮壓 (asbP) 150 145 140 135 135 125 125 125 115 110 110 000 01:00 02:00 03:00 07:00 08:00 08:00 10:00 12:00 13:00 15:00 17:00 19:00 21:00 23:00 24-Hr asbp (mmHg) P }

BackBeat CNT Pivotal 試驗設計

ssπ ^^^^ | 2023 年第四季度公司演示文稿 14

Virtue® SAB 概述 1 von Birgelen 等人JACC 第 59 卷，第 15 期，2012 年 4 月 10 日 2012 年 4 月 10 日：1350 — 61；Virtue SAB 已獲得突破性設備認證：2 直徑為 2.25 至 4.0 mm 的冠狀動脈支架狹窄部分（最長 26 mm）的球囊擴張，目的是改善管腔直徑；3 球囊擴張，直徑 2.25 至 4.0 mm 直徑為 2.0 mm 至 2.5 mm 的原生冠狀動脈（小冠狀動脈）的 de novo 狹窄部分（病變長度最大 26 毫米），目的是改善管腔直徑；4 球囊擴張臀下動脈（P-3 段或遠端，膝蓋以下，參考血管直徑 (RVD) 2.25-4.0 mm）的狹窄部分（長度最大 18 mm），目的是改善管腔直徑。o 動脈疾病是美國乃至全球的主要死因 o 全球範式向藥物轉變——將氣球從支架上洗出來用於治療冠狀病毒適應症 o 當前的治療選擇不太理想，與長期風險和併發症有關 Unmet Need o 高度差異化、非包衣藥物/器械候選組合產品旨在通過保護緩釋西羅莫司進行血管成形術來減少長期併發症 o 在多中心冠狀動脈 ISR 臨牀試驗中獲得令人信服的臨牀結果令人信服，隨訪時間為 3 年上升 1 o 獲得冠狀動脈 ISR 2、冠狀動脈 SV 3 和 BTK 4 適應症的美國食品藥品管理局突破性設備認證

*根據公司的估計，2025年的潛在市場總量；定義：冠狀動脈疾病（CAD）、外周動脈Dise ase（PAD）、支架內再狹窄（ISR）、小血管（SV，≤2.5mm）、高出血風險從頭開始（>2.5mm）、膝蓋以下（BTK，盧瑟福3-6，沒有嚴重的合併症）。外周 BTK 約 1,250,000 名患者冠狀動脈 ISR、SV De Novo、高出血風險約 200 萬名患者 >18 億美元 >30 億美元年度全球 CAD 和 PAD 市場機會 * 新型血管輸液氣球的巨大機會

Virtue® SAB 旨在通過受保護的 Sirolimus 輸送實現血管成形術，同時不留任何金屬，同時不留下任何金屬在 中所需的治療濃度 > 1ng/mg 肺、肝臟和腎臟低於測定量水平（0.1 ng/mg）

冠狀動脈 ISR 患者中引人入勝的 SABRE 試驗結果：\\ “\”\ “\”\ “\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\”、“\” d>zd>zd>zd>zd>zd>z冠狀動脈支架再狹窄 (ISR) 患者在前瞻性、多中心 SABRE 試驗 1 0.12mm LLL 6 個月時效果好 2.8% 1 年時目標病變失敗 d>z 5.6% 2.8% 2.8% 2.8% 2.8% 心臟死亡電視-MI TLR d>& 事件發生率 (%) 每份協議 4 n 36 參考血管直徑 (RVD) mm 1 2.52 0.32 最小流明直徑 (MLD) mm 1.96 0.32% 直徑狹窄 22.3 9.4 直徑狹窄百分比的變化 5.2 11.4 晚期流明損失 (LLL) mm 2 0.12 0.33 二進制再狹窄 3 2.8% 1 RVD 使用異常值報告；2 試驗主要性能終點；3 試驗次要性能終點（二進制再狹窄 = > 50% 管腔直徑狹窄）。4 數據基於每個協議人羣標準，修訂後與擬議的 Virtue ISR——美國關鍵研究人羣保持一致。| 公司簡報 2023 年第四季度 18

Virtue® SAB 冠狀動脈 ISR 美國關鍵試驗統計假設 90% 支持優越性 Virtue SAB TLF ≤ 19% vs PBA TLF ≥ 30% 成功注意事項 Virtue SAB：在 SABRE 試驗中按協議人羣計算 12 個月時為 2.8% PBA：33-46% 在冠狀動脈 ISR 發表的研究 ^R

即將到來的預期里程碑 BackBeat CNT HTN + Pacemaker 1 st Pt.註冊計劃監管里程碑計劃臨牀里程碑 Ed、de W & /virtue SAB Virtue SAB Virtue — ISR 美國 FDA IDE 批准日本 PMDA CTN 冠狀動脈 SV 批准 1 日本 PMDA CTN 冠狀動脈 SV 批准 1 dVirtue SAB Virtue SAB Virtue——ISR US 1st Pt報名* CNT-HF 和 SirolimuseFR 計劃更新 | 2023 年第四季度公司簡報 20

通過合作伙伴關係將醫療創新變為現實 dz wzözön d do de bakezzu wzzu wzzu wzzu d???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 專為加快患者創新、擴大渠道並推動強大的合作伙伴和股東價值而設計的 Virtue® SAB BackBeat CNT 每年約 30 億美元的試點研究結果顯示出潛力安全性與功效合作與