美國 個州
證券 和交易委員會
華盛頓， 哥倫比亞特區 20549
表格 8-K
當前 報告
根據1934年《證券交易法》第13條或第15 (d) 條
報告日期 （最早報告事件的日期）：2023 年 10 月 6 日
| （註冊人的確切 姓名如其章程所示） |
| （公司成立的州 或其他司法管轄區 ） | （委員會 文件編號） | (國税局
僱主 身份證號） |
| （主要行政辦公室的地址 ） | （Zip 代碼） |
| ( |
| （註冊人的 電話號碼，包括區號） |
| （如果自上次報告以來發生了變化，則以前的 名稱或以前的地址） |
如果 8-K 表格申報旨在同時履行 以下任何條款規定的註冊人的申報義務，請勾選 下方的相應方框：
| 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面 通信 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第 14a-12 條索取 材料 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2 (b) 條進行啟動前 通信 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行啟動前 通信 |
用複選標記指明 註冊人是否是 1933 年《證券法》第 405 條或 1934 年《證券交易法》第 12b-2 條所定義的新興成長型公司。
新興 成長型公司 ☐
如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守 根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。
☐
| 每個類別的標題 | 交易 符號 | 註冊的每個交易所的名稱 | ||
| 不適用。 |
項目 7.01。法規 FD 披露。
2023年10月6日，Marizyme, Inc.（以下簡稱 “公司”）發佈了一份新聞稿，宣佈其醫療器械產品DuraGraft™ 已獲得 美國食品藥品監督管理局的許可，該產品可用作術中血管導管儲存 和冠狀動脈旁路移植手術中使用的沖洗液。新聞稿的副本作為本報告 的附錄 99.1 提供。
根據本第 7.01 項（包括本協議的附錄 99.1）提供的 信息不應被視為 “已提交”，也不得被視為 “已提交”，也不得被視為受該節責任的約束，也不得被視為以提及方式納入根據《交易法》或《證券法》提交的任何文件中，除非此類文件中明確提及。
前瞻性 陳述
新聞稿和其中包含的聲明包括《證券法》第27A 條和《交易法》第21E條所指的 “前瞻性” 陳述，這些陳述涉及重大風險和不確定性。前瞻性 陳述通常與未來事件或公司未來的財務或經營業績有關。在某些情況下，您可以 識別這些陳述，因為它們包含諸如 “可能”、“將”、“相信”、“期望”、“預期”、“估計”、“項目”、“打算”、“應該”、“尋求”、 “未來”、“繼續”、“計劃”、“目標”、“預測”、“潛力”、 或此類術語或其他與公司預期、戰略、計劃或意圖相關的類似術語是否定的。 與對未來業績或事件的預期相關的前瞻性陳述基於公司 截至今天獲得的信息，不能保證公司的未來業績，實際業績可能與 所討論的業績和預期存在重大差異。前瞻性陳述包括但不限於公司對DuraGraft™ 在美國商業化計劃的預期 、DuraGraft™ 用於心臟護理交付服務的可能性、其財務狀況和經營業績、對業務戰略、業務舉措、 其經營業績、業務趨勢、增長戰略的有效性、市場機會以及對其 一般產品和服務。公司對這些問題的期望和信念可能無法實現，未來時期的實際 業績受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際業績與預期結果存在重大差異， 包括公司10-K表年度報告、10-Q表季度報告和8-K表當前 報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中描述的風險和不確定性。上述警示性聲明明確限制了隨後與公司或其他事項有關並歸因於公司或任何代表公司行事的人的所有書面和口頭前瞻性陳述 。除非法律要求，否則公司不承擔任何義務公開更新任何這些前瞻性 陳述以反映本聲明發布之日之後可能發生的事件或情況。
項目 9.01 財務報表和附錄。
(d) 展品
| 附錄 否。 | 展品的描述 | |
| 99.1 | 2023年10月6日的新聞稿 | |
| 104 | Cover 頁面交互式數據文件（嵌入在行內 XBRL 文檔中） |
| 2 |
簽名
根據 1934 年《證券交易法》的要求，Marizyme, Inc. 已正式促成本報告的下列簽署人經正式授權的代表其簽署 。
| 日期： 2023 年 10 月 6 日 | MARIZYME， INC. | |
| 來自： | /s/{ br} 大衞·巴特爾 | |
| 大衞 Barthel | ||
| 主管 執行官 | ||
| 3 |