附錄 99.1

變革性的研究性視網膜血管疾病酪氨酸激酶抑制劑療法 OCULAL THERAPEITIX（納斯達克股票代碼：OCUL）安東尼·馬特西奇總裁兼首席執行官 EURETINA 創新聚焦 2023 年 10 月 4 日

2 本演示文稿中關於公司未來預期、計劃和前景的任何陳述，包括DEXTENZA® 或公司任何產品或候選產品的商業影響；公司候選產品的開發和監管狀況，包括公司計劃中的用於治療濕性AMD的OTX-TKI關鍵試驗的時間和設計；公司推進OTX-TKI開發的計劃；公司的現金渠道和公司現金資源的充足性；以及其他包含以下內容的報表“預期”、“相信”、“同伴”、“期望”、“打算”、“目標”、“可能”、“可能”、“計劃”、“預測”、“項目”、“目標”、“潛力”、“將”、“會”、“可以”、“應該”、“繼續” 等詞語構成私人證券訴訟改革所指的前瞻性陳述 1995 年法案。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所顯示的結果存在重大差異。這種前瞻性陳述涉及重大風險和不確定性，可能導致公司的臨牀前和臨牀開發項目、未來業績、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在顯著差異。除其他外，此類風險和不確定性包括 DEXTENZA 或任何獲得監管部門批准的產品或候選產品的商業化所涉及的時間和成本，包括進行批准後研究；保留對DEXTENZA或任何獲得監管部門批准的產品或候選產品的監管批准的能力；產品的維護能力和充足性、proc edure和DEXTENZA的任何其他報銷代碼；DEXTENZA的啟動、設計、時機，包括第一個 pi 在內的臨牀試驗的進行和結果OTX-TKI治療濕性AMD的votal試驗；美國食品藥品管理局對OTX-TKI的SPA申請的迴應存在不確定性，包括美國食品藥品管理局不同意SPA下第一項關鍵試驗的設計的風險；即便美國食品藥品管理局同意SPA下的第一項p ivo tal試驗的設計，美國食品藥品管理局也不會同意該試驗生成的數據可以支持上市批准；不確定早期 cli nical 試驗的數據能否預測後來的臨牀試驗數據，尤其是後來的臨牀試驗，其設計與先前的試驗不同；利用臨牀試驗的數據以及監管部門提交和批准的預期；公司的科學方法和總體開發進展；在估計公司的現金流、未來支出和其他財務業績（包括其為包括臨牀試驗在內的未來運營提供資金的能力）方面存在不確定性；公司的現有負債以及公司債權人加快此類債務到期的能力 ness在某些違約前夕發生時；公司以優惠條件或根本沒有條件建立戰略聯盟或籌集額外資金的能力；以及公司向美國證券交易委員會提交的季度和年度報告中包含的 “風險因素” 部分中討論的其他因素。此外，本演示文稿中包含的前瞻性陳述代表了截至本演講之日的公司觀點。該公司滑稽地説，隨後的事件和發展將導致公司的觀點發生變化。但是，儘管公司可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性聲明，但除非法律要求，否則公司明確否認任何這樣做的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。自本演講之日起的任何日期，均不應將這些前瞻性陳述視為代表公司的觀點。本演示文稿討論了正在開發的研究候選產品。它們的功效和安全性尚未確定，也未獲美國食品藥品管理局批准上市。前瞻性陳述

3 OCULAR THERAPETIX 旨在改變眼科護理，為醫生和患者帶來先進療法過時的眼藥水專注於培養醫生——給藥、不含防腐劑和依從性——改善眼科疾病的治療方法以改善療效和實踐經濟效益已過時立即釋放注射為視網膜疾病創造更持久的治療方法，最大限度地減少對眼部多次注射的需求，從而提高依從性，並有可能更好地保護視力視頻由艾倫·羅賓博士提供由 Leonid Skorin 博士提供眼科顛覆的時機已經成熟

4 我們正在使用ELUTYX進行持續藥物輸送，推進廣泛的眼科產品組合

我們正在使用ELUTYX進行持續藥物輸送，推進廣泛的眼科產品組合 5

6 OTX-TKI 旨在提供對潮濕的 AMD 的持續控制參考文獻：1.Zhao Y 等腫瘤學家。2015；20 (6): 660-673。2.Gross-Goupil M 等人Clin Med Insights Oncol. 2013；7:269-277。3.Liang C 等Mol Ther Oncolytics。2022；24:577-584。4.暴雪 CD、Driscoll A、El-Hayek R 等含有酪氨酸激酶抑制劑的眼部植入物。2022 年 9 月 13 日在線發佈。已於 2022 年 9 月 26 日訪問。專利 Elutyx 技術：靶向持續給藥平臺 OTX-TKI：由 Elutyx 技術提供的阿西替尼 Axitinib：強效酪氨酸激酶抑制劑 • H 非常有效，pan-VEGF 受體抑制劑 • 在細胞內空間起作用 OTX——TKI 是 Elutyx 和 axitinib 的組合，旨在維持藥物釋放 9-12 個月 • 設計用於使用單一植入物輸送 axitinib 9-12 個月 • C 完全可生物吸收 • 由生物相容性和惰性成分配製而成

數據截止日期為2023年4月14日；根據方案分析，減少治療負擔的計算包括所有救援注射，Aflibercept Arm在第0周進行了假注射，OTX-TKI Arm在第12、20、28、36和44周進行了假注射（未顯示）。在第 52 周，aflibercept 組的受試者接受了濕性 AMD 標準的治療，由研究人員自行決定。7 OTX-TKI 在 12 個月時抗血管內皮生長因子治療負擔減少了 89% -52 -48 -40 -36 -32 -28 -24 -20 -16 -8 -4 8 12 20 24 32 40 44 52 周OTX-TKI（n=15) Aflibercept (n=5) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Ranibizumab Faricimab OTX-TKI 600µg 植入物未指明的抗血管內皮生長因子藥物貝伐珠單抗劑貝伐珠單抗救援注射由調查人員自行決定（不符合救援標準）治療後治療前給予救援注射（符合救援標準）Aflibercept

2023 年 4 月 14 日截止的數據；誤差條表示標準差 * OTX-TKI 部門在基線時接受了 OTX-TKI，在第 4 周接受了單次 aflibercept 注射；由於錯過就診，OTX-TKI 分支機構在第 8、28、40 和 48 周接受了 n=14；第 8 周、28、40 和 48 周的樣本量 † OTX-TKI 分支的樣本量（審查獲救的受試者）：基線為n=15，第4周和第12周；n=14 8（錯過就診）以及第 16 周和第 20 周；第 24 周為 n=12，第 28、32、36 和 40 周為 n=11；第 44 周 n=10；第 48 周和 52 周 n=9 bcva=最佳校正視力；bl=Baseline；csft=中心子場厚度；etdrs=Early治療糖尿病視網膜病變 S tud y; W，week 參考：Khanani 上午 12 點——OTX-TKI（Axitinib 玻璃體內植入物）治療 W et AMD 的隨機、對照試驗的本月更新。在峯會的臨牀試驗中發表。2023年6月10日。猶他州帕克城> 8 VISION和帶有OTX-TKI的CSFT與標準醫療相當 AFLIBERCEPT Q8W -70 -50 -30 -10 10 30 50 70 BL W4 W8 W12 W16 W24 W32 W36 W40 W44 W48 W52 與基線相比的平均變化，µm 中央子場厚度 OTX-TKI arm（N=15）OTX-TKI arm（審查獲救的受試者）† Aflibercept Q8W (N=5) -15 -10 -10 -5 10 15 BL W4 W8 W12 W16 W20 W24 W28 W32 W36 W44 W48 W52 與基線相比的平均變化，ETDRS Letters 最佳校正視力平均基線 CSFT OTX-TKI：269.2 (40.3) µm Aflibercept Q8W：240.6 (29.6) µm 平均基線 BCVA OTX-TKI：73.7（14.4）個字母 Aflibercept Q8W：73.8（9.0）個字母 BCVA 從基線到第 52 周的平均值（SD）變化：OTX-TKI：-1.0（6.0）個字母 Aflibercept Q8W：+2.0（7.2）個字母 OTX-TKI：+0.6（2.6）個字母（審查獲救受試者）CSFT 從基線到周的平均值（SD）變化 52：OTX-TKI：+20.2 (41.6) µm Aflibercept Q8W：-2.2 (8.5) µm OTX-TKI：+17.2 (47.6) µm（審查獲救受試者）OTX-TKI 美國隨機試驗評估視網膜液受控的濕性 AMD 受試者

9 美國食品藥品管理局似乎不再接受使用虛假注射劑的濕性 AMD 非劣質試驗 FDA 建議研究組 “給藥頻率、劑量調整標準和幹預標準相同” 的比較組 1 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 時間（周）OTX-TKI Aflibercept Q8W R 1:1 OTX-TKI Aflibercept 2 mg 研究訪問假注射參考文獻：1.新生血管年齡——相關的黃斑變性：開發用於工業治療指導的藥物。美國食品藥品監督管理局。2023 年 2 月 6 日發佈。已於 2023 年 9 月 21 日訪問。https://www.fda.gov/media/165606/download。試用設計挑戰 • Aflibercept Q8W arm 的給藥頻率與 OTX 不同——TKI arm • FDA 不建議虛假注射 • 鹽水注射會增加安全事件的風險（如下所示的重複使用不是首選）

0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 時間（周）OTX-TKI Aflibercept Q8W R 1:1 OTX-TKI Aflibercept 2 mg 研究訪問假注射 10 參考文獻：1.新生血管年齡——相關的黃斑變性：開發用於工業治療指導的藥物。美國食品藥品監督管理局。2023 年 2 月 6 日發佈。已於 2023 年 9 月 21 日訪問。https://www.fda.gov/media/165606/download。美國食品藥品管理局的試驗設計挑戰似乎不再接受使用假注射劑的濕式 AMD 非劣質試驗 • Aflibercept Q8W arm 的給藥頻率與 OTX 不同——TKI 分支機構 • FDA 不建議虛假注射 • 鹽水注射會增加安全事件的風險（重複使用如下所示不是首選）美國食品藥品管理局推薦一個比較組，其中 “給藥頻率、劑量調整標準和幹預標準相同” 調查組 1

OTX-TKI Aflibercept（2 mg）研究訪問隨着第二個對照臂的加入，OTX-TKI 需要證明其不遜於 aflibercept Q8W 手臂以及優於對照注射臂控制注射試驗設計挑戰 • Aflibercept Q8W 臂的給藥頻率不同——TKI 組 • 美國食品藥品管理局不建議虛假注射 • 鹽水注射會增加安全風險事件（重複使用如下所示不是首選）對照注射 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 時間（周）OTX-TKI Aflibercept Q8W R 1:1 控制臂研究部門比較組非劣勢優勢要保持掩蓋，試驗需要第三隻手臂進行對照注射，與研究性ARM 11相匹配

12 目前的美國食品藥品管理局指南允許通過三種方法證明優越性 ≥ 15 個字母，在 9 個月或以後減少 ≥ 15 個字母的患者比例較小統計學上顯著增加在 9 個月或之後字母增加 ≥ 15 個字母的患者比例更高在 9 個月或更長時間內平均值 BCVA ≥ 15 個字母 FDA 建議為優越性試驗證明以下內容 1 參考文獻：1。新生血管年齡——相關的黃斑變性：開發用於工業治療指導的藥物。美國食品藥品監督管理局。2023 年 2 月 6 日發佈。已於 2023 年 9 月 21 日訪問。https://www.fda.gov/media/165606/download。我們計劃繼續與美國食品藥品管理局和視網膜界合作，以確定與當前治療方法一致的其他終點

13 患者安全、入組可行性和 OTX-TKI 成功的可能性是終點選擇中考慮的關鍵考慮因素研究參與者的安全性 • 篩查治療——天真受試者血壓相當不錯，VA 提高到 20/20，目標是將其維持在或高於基線水平 • KOL 和臨牀試驗者通常認為允許對照組接受單劑量 aflibercept 治療，瞭解該特定患者羣體中有 15 個字母的丟失是相當於 20/40 入學可行性 • 臨牀試驗者承認，由於篩查失敗，這部分wamD患者是可用的，通常被排除在其他臨牀試驗之外。最佳證明瞭OTX-TKI的潛在療效和耐久性 • 通過優越性設計最好地説明瞭OTX-TKI的耐久性 1 2 3 ≥15 個字母減少的患者比例明顯減少在 9 個月或以後 ≥ 15 個字母增加的患者比例在統計學上顯著增加 9 個字母的患者比例更高統計學上顯著增加 9個字母的患者比例更高几個月或以後 ≥ 15 個字母差異在 9 個月或以後，各組之間平均的 BCVA 差異為 ≥ 15 個字母參考文獻：1.新生血管年齡——相關的黃斑變性：開發用於工業治療指導的藥物。美國食品藥品監督管理局。2023 年 2 月 6 日發佈。已於 2023 年 9 月 21 日訪問。https://www.fda.gov/media/165606/download。美國食品和藥物管理局推薦具有以下優越性試驗的終點 1 我們計劃繼續與美國食品藥品管理局和視網膜界合作，以確定與當前治療方法一致的其他終點

14 SOL：OTX-TKI PIVOTAL 臨牀試驗 WET AMD 多中心、雙面罩、隨機、平行分組 3 期試驗關鍵納入標準 • 篩查時診斷為脈絡膜新生血管形成或中央凹下新生血管形成的受試者 • 第 1 天視力為 20/20 主要終點保持視力的受試者比例，定義為

準備啟動第二項關鍵的 wamD 試驗* † H2 2024 15 即將到來的 WET AMD 計劃里程碑 2023 年 12 月提交特別協議評估 (SPA) IRB 批准啟動與研究地點的合同 2023 年 9 月 • 與 FDA 就協議和分析達成協議 • 篩選第一受試者* x x x *視收到美國食品藥品管理局對特別協議評估的回覆而定；†須獲得必要的資金

+ 9.0-0.1-8.6 -10 -5 0 10 15 0 1 2 3 4 5 6 7 8 視力變化（ETDRS Letters）視力迫切需要更耐用的濕性 AMD 療法抗血管內生長因子注射是有效的，但是，在潮濕的 AMD 中，它們的給藥頻率是一個挑戰，會隨着時間的推移導致視力喪失 16 n=599 n=388 n=388 n=65 n=73 n=481 參考文獻：1。歌手 MA、Awh CC、Sadda S 等眼科。2012；119 (6): 1175-1183。2.Rofagha S、Bhisitkul RB、Boyer DS 等眼科。2013；120 (11): 2292-2299。臨牀試驗 1 平均每年 11.7 次注射劑開放——標籤延期 1 平均注射 1.5 次/年額外隨訪——向上 2 平均注射量 1.6 次/年

+ 9.0-0.1-8.6 -10 -5 10 10 15 0 1 2 3 4 5 6 7 8 視力改變（ETDRS Letters）視力迫切需要更耐用的濕性 AMD 療法 17 臨牀試驗 1 平均每年 11.7 次注射量開放——標籤延期 1 平均注射量 1.5 次/年額外隨訪——向上 2 均值 1.6 注射/年 n=599 n=388 n=388 n=73 n=73 n=73 481 持續控制的目標參考文獻：1.歌手 MA、Awh CC、Sadda S 等眼科。2012；119 (6): 1175-1183。2.Rofagha S、Bhisitkul RB、Boyer DS 等眼科。2013；120 (11): 2292-2299。抗VEGF注射是有效的，但是，在潮濕的AMD中，它們的給藥頻率是一個挑戰，會隨着時間的推移導致視力下降

致力於保護視力，改善生活