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我們在拉尼的使命是結束數百萬慢性病患者的痛苦注射。Rani Therapeutics 公司簡報 2023 年

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本陳述和隨附的口頭陳述包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，該法載於1933年《證券法》第27A條和《證券交易法》第21E條。前瞻性陳述基於發表這些陳述時可用的信息，或者基於管理層當時對未來事件的真誠信念和假設，並且存在風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際業績或業績與前瞻性陳述中表達或暗示的業績或業績存在重大差異。鑑於這些風險和不確定性，本演示文稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中的預期或暗示存在重大差異。這些風險和不確定性包括Rani Therapeutics Holdings, Inc.（“Rani”、“我們” 或 “我們的”）未來的財務業績，包括我們對收入、收入成本、運營支出以及實現和維持未來盈利能力的預期、臨牀前和臨牀開發過程以及監管部門批准程序中固有的風險、我們的研發項目啟動臨牀試驗的時機、產品線里程碑的成就的預期計劃、風險和不確定性商業化並獲得市場認可，口服生物製劑的商業潛力，尤其是我們的核心產品線，我們將RaniPill設備的使用擴展到新的治療領域或分子的能力，我們完成raniPill HC的開發或任何重新設計的能力，以及對RaniPill HC或任何未來設計進行額外的臨牀前和臨牀研究以適應更高的目標有效載荷，與保護和捍衞我們的專利相關的風險或其他風險專有權利，我們的專有權利可能帶來的風險不足以保護我們的候選產品、我們無法在需要時以可接受的條件或根本無法獲得必要資金的風險、我們建立戰略合作伙伴關係並從此類合作伙伴關係中獲得潛在收益的能力、來自其他產品或程序的競爭、我們對第三方進行臨牀和非臨牀試驗的依賴、我們依賴單一來源的第三方供應商來生產候選產品的臨牀、非臨牀和任何未來的商業供應的能力、我們繼續通過擴大對自動化的使用、我們對根據《就業法》成為新興成長型公司的期限的預期、COVID-19 疫情和烏克蘭與俄羅斯之間的衝突等潛在業務中斷的程度和持續時間、我們對客户對候選產品需求的期望、監管要求的增加以及我們向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中提出的其他因素（包括標題下），來擴大和優化我們的製造流程風險因素” 載於我們於2023年3月22日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告，以及我們向美國證券交易委員會提交的其他公開文件，可在www.sec.gov上查閲。本演示文稿中出現的其他公司的商品名稱、商標和服務商標均為其各自所有者的財產。僅為方便起見，本演示文稿中提及的商標和商品名稱不帶有® 和符號，但這些提法無意以任何方式表明我們不會在適用法律允許的最大範圍內主張我們的權利或適用的許可方對這些商標和商品名稱的權利。前瞻性陳述本質上會受到風險和不確定性的影響，其中一些風險和不確定性無法預測或量化。在某些情況下，您可以通過 “預期”、“相信”、“考慮”、“繼續”、“可以”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“展望”、“願望” 或 “將” 或這些術語的負面含義或其他術語來識別前瞻性陳述可比的術語。投資者請注意，此類陳述，包括但不限於以下方面的陳述：我們當前和未來臨牀試驗的進展和重點、我們平臺技術的潛力、預期的管道開發里程碑以及我們技術的潛在潛在潛在目標市場和其他非歷史事實的陳述，均構成前瞻性陳述。您不應過分依賴任何前瞻性陳述。前瞻性陳述不應被視為對未來業績或業績的保證，也不一定是實現此類業績或結果的時間或時間的準確指示（如果有的話）。除非法律要求，否則拉尼不承擔任何義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因。本演示文稿包含基於獨立行業出版物或其他公開信息的統計數據、估計和預測，以及基於我們內部來源的其他信息。這些信息涉及許多假設和侷限性，提醒您不要過分重視此類信息。我們尚未獨立驗證行業出版物和其他公開信息中包含的信息的準確性或完整性。因此，我們對這些信息的準確性或完整性不作任何陳述，也不承諾在本演示之日之後更新此類信息。腳註合併到演示文稿末尾的幻燈片上。前瞻性陳述

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米爾·哈希姆博士首席科學官塔拉特·伊姆蘭首席執行官埃裏克·格羅恩總法律顧問斯瓦伊·桑福德首席財務官拉尼·桑福德是一家上市的臨牀階段生物技術公司，正在開發一種用於口服生物藥物的平臺技術。Betsy Gutierrez 質量副總裁 Kate McKinley 首席商務官 Arvinder Dhalla 博士臨牀開發副總裁 Jacques Van Dam 醫學博士醫學事務副總裁

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拉尼的技術和方法是生物製劑口服輸送的潛在突破拉尼是口服生物製劑的開創性具有潛在的同類最佳技術交付機制有可能提供各種生物製劑/大分子已證明成功輸送抗體、肽、蛋白質和其他大分子已證明生物利用度與皮下注射相當或優於皮下注射的靈活性滴定劑量和給藥時間表提供最佳臨牀療效潛力第一一流的，一流的臨牀數據最多的口服給藥設備平臺臨近 2 期臨牀試驗，而大多數競爭對手仍在臨牀前/臺式測試中 True Platform Technology 生物利用度領先於其他口服器械

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口服生物製劑的需求大量未得到滿足 76% 的患者每6個月接受一次注射方案 [1]38% 的自我注射患者表示他們經常不服藥 [3]88% 的患者每兩週接受一次注射方案 [2]不便會影響治療依從性 81% 的內分泌科醫生會通過口服選項提早開始基礎胰島素治療 [3]可以更早地開始口服替代療法 Rani 正在開發口服給藥平臺來滿足這種未得到滿足的需求患者更喜歡每天服用避孕藥而不是目前的注射方案

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拉尼的方法：機會策略價值將生物製劑的功效與小分子的便利性相結合 Best Therapy + Best Delivery 推動內部管道項目向前發展，釋放資產價值並推進平臺開發通過許可和項目開發積極尋求將技術與有價值的第三方資產合作新項目：有可能為具有差異化且可能卓越的產品的新資產創造顯著優勢生命週期管理：有可能擴大市場/創造有意義的新產品在擴大專利保護的同時，為已獲批准的分子提供機會

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Rani-機密與Celltrion合作開發了兩項重要資產，有可能顛覆數十億美元的市場，這是牛皮癬和銀屑病關節炎生物療法的首個口服選擇 Ustekinumab 生物仿製藥（RT-111）將久經考驗的高價值藥物與具有競爭力和顛覆性的技術相結合兩個驗證RaniPill平臺的合作伙伴關係 7 Adalimumab 生物仿製藥（RT-105）主要適應症：銀屑病市場規模：Stelarizian 市場規模：97億美元 a®（ustekinumab）2022 年的銷量 [4]主要適應症：銀屑病關節炎市場規模：2022年Humira®（阿達木單抗）銷售額為212億美元 [5]

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項目適應症適應症配方臨牀前臨牀前 1 期 1 期第 2 階段第 2 階段第 3 階段下一個預期里程碑* 核心計劃 RT-102 骨質疏鬆症於 2023 年啟動第 2 期 RT-111 牛皮癬於 2023 年啟動第 1 期 RT-105 銀屑病關節炎啟動 1 期 RT-110 Hypo-parathyroidism 啟動第 1 期 RT-101 NET/Acromegaly*** 優化配方 Ustekinumab** 跨多個治療領域的生產管線 RT-XXX 參考到含有專有的 Rani 配方中的生物製劑的 RaniPill 膠囊 * 臨牀時間表是視監管機構的審查可能延遲而定 ** 與Celltrion, Inc.合作。Celltrion授予Rani該藥物的許可證和藥品供應，並有權在第一階段之後進行首次談判。*** 每種適應症都需要單獨的試驗。PTH-Hypo Adalimumab** PTH-OP 奧曲肽核心計劃

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支持我們技術的強大數據庫 14 個分子評估了抗體、肽和大蛋白 3 個藥效學研究進行了 2 個 I 期研究完成了 193 個 raniPill 膠囊在 106 人中服用* >6800 粒膠囊體外和體內測試臨牀前臨牀耐受性良好，迄今為止在臨牀研究中未觀察到嚴重不良事件重複劑量研究已完成 * 截至 8 月 1 日 23

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Rani's Approach 專為提供任何生物製劑無痛、經正向注射而設計高效的輸送方式生物利用度可與皮下注射相媲美粘膜細胞屏障可防止藥物吸收化學方法僅適用於小肽輸送效率極低生物利用度差，通常

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不良事件來自完成第 1 階段研究的受試者的所有與 raniPill 相關的 AE 不良事件 (N=91) 短暫性腹痛* 2 (2%) 打嗝** 1 (1%) * 腹痛歸類為輕度** 打嗝持續 2 天並被歸類為中度在兩項第 1 階段研究中：raniPill 耐受性良好 Rani Platform 沒有嚴重的不良事件 Rani Platform 具有臨牀證明耐受性和良好的安全性

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RaniPill 在臨牀研究中表現出高可靠性 25% 75% 95% 80% 80% 67% 91% RT-102 PTH 1 期研究（第 1 部分和第 2 部分）經批准的西瑪魯肽口服配方 [6]RT-102 1 期研究顯示藥物遞送可靠性大於目前已批准產品的單劑量試驗中報告的給藥可靠性* 90% 的成功率意味着每日給藥方案連續失敗的機率低於每季度一次。強大的專利組合，已提交超過 425 項專利申請，獲批 225 項專利** 12 * 數據非正面交鋒研究 ** 截至 22 年 12 月 31 日

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臨牀前藥效學研究顯示出生物活性特立帕肽（RT-102）骨質疏鬆模型中骨礦物質密度增加胰島素（RT-104）誘導豬在優血糖鉗因子VIII（RT-108）下快速排出血糖在犬類血友病模型中血友病 A IP 分娩（模仿 raniPill 遞送）6 周卵巢切除術的大鼠骨密度增加與之相當 SC teriparatide 注射液 RT-102 藥物對全身骨礦物質密度 (BMD) 的骨合成代謝作用 RT-104 激發更快的血糖處置比 SC 劑量單次口服 raniPill 使凝血病正常化 3 天相當於相同的標準靜脈注射劑量正常凝血時間每天服用 6 周的生理鹽水（對照）或藥物；N=10 每組 * IP 給藥是腹腔內給藥單劑量 150iU/kg（RP 或 IV）N=1 0.200 0.160 0.120 0.100 正常 * OVX-Control OVX-RT-102 OVX-teriparatide 均值 ± 95% 置信極限 * p ≤0.05 vs OVX — 對照組，ANOVA/Dunnett's

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管道計劃

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RT-102：骨質疏鬆症 I 期陽性數據 Forteo SC 20µg RT-102 20µg RT-102 80µg Cmax (pg/mL) 128 ± 64 98 ± 35.5 971 ± 826 Tmax（分鐘）13 68 60 AUC（pg*H/mL）126 ± 91 343 ± 123 2600 ± 2410 相對的 BA (%) ~ 300% ~ 400% PK 參數 RT-102 和里程碑的單劑量 PK 概況預期的下一步行動：在 2023 年 ENDO 2023 年啟動 2 期研究上發表 RT-102 耐受性良好已完成 7 天重複給藥沒有嚴重的不良事件安全性與耐受性：

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研究設計：第 2 階段，RT-102 劑量臂的開放標籤劑量發現研究：Forteo SC 20 µg 劑量（N=25）RT-102 20 µg 劑量（N=25）患者羣體：絕經後骨質疏鬆症女性腰椎 (L1-L4)、股骨頸和/或總臀部定義為 BMD T 分數 ≤-2.5 和 ≥-4.0，通過 DXA 掃描測量終點變化：在為期8周的骨骼生長生物標誌物（P1NP、CTX和Osteocalcin）中研究地點：東歐（格魯吉亞、愛沙尼亞、羅馬尼亞、斯洛伐克和捷克共和國）RT-102 2 期試驗預計將於 2023 年啟動

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RT-111：口服 Ustekinumab 開發 RT-111 膠囊 0.5 mg 與 SC 注射途徑藥代動力學參數（平均值 ± SEM）Cmax（µg/mL）Tmax（天）AUC（天。µg/mL）SC 0.5 mg（n = 5）0.60 ± 0.05 ± 0.58 ± 0.58 ± 0.68 ± 0.68 RT-111 0.75 ± 2.3 ± 0.68 0.75 ± 2.3 ± 0.75 ± 0.75 ± 0.68 0.75 ± 2.3 ± 0.75 ± 0.03 5.63 ± 0.59 所有在臨牀前測試中接受 RT-111 的動物均顯示成功給藥（設備成功率為 100%）預期的下一步行動：有望在2023年開始I期試驗單劑量，健康志願者——測試劑量為0.5和。75 毫克

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RT-105：口服阿達木單抗開發 Rani-機密預期的下一步行動：通過RaniPill給藥途徑提供的阿達木單抗已證明PK與SC注射相當 RaniPill HC 開始第一期試驗阿達木單抗（2.5mg）的人類 PK 數據：內窺鏡注射（IJ）* 與皮下（SC）注射 * IJ 途徑模仿 Rani 給藥途徑

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RT-110：口服長效PTH治療甲狀旁腺功能減退症甲狀旁腺功能減退症市場機會：大量未得到滿足的醫療需求傳統療法以大劑量口服鈣和活性維生素D作為一線治療選擇市場預測到2030年將達到26.4億美元 [7]目前正在開發的所有其他長效 PTH 配方均為每日注射長效配方可將 PTH 血清濃度延長至 72 小時每日給藥模擬表明，使用 RT-110 生成的臨牀前數據可以在甲狀旁腺功能減退患者的定義治療窗口內達到穩定狀態 Rani 長效 PTH 配方基於早期 PK 的重複劑量模擬 RT-110 在這個治療領域可能是一種顯著差異化的產品生理 PTH (1-34) = 4-26 pth g/ml

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探索計劃

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通過臨牀前工作積極調查：戰略重點領域我們的技術旨在為資產開發提供廣泛的機會最初重點：內分泌學和免疫學肥胖/代謝性疾病寡核苷酸生育蛋白肽抗體 500億美元+*基於核心產品線計劃的初始市場機會*包括第三方對2021年全球腫瘤壞死因子抑制劑市場（所有適應症）、2022年全球奧曲肽市場、全球甲狀旁腺的估計 2022年的激素市場，並於2022年報告了Stelara的全球銷售額。

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RaniPill HC（高容量）擴展 RaniPill Platform 用於增加容量可溶解微針增加有效載荷高達 20mg 可額外輸送 90 多種候選藥物，包括：液體藥物的跨中心輸送最大限度地減少所需的配方步驟利用 raniPill GO 液態藥物的常見成分和製造工藝 * 顯示的設備設計僅用於説明目的；實際設計可能有所不同 Keytruda（pembrolizulizuda）mab) dupixent (dupilumab) Herceptin (trastuzumab) Cosentyx (secukinumab) Enbrel (依那西普）

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研究 #1: 按順序給5只清醒的犬類服用兩粒含有 40µg 特立帕肽的 RaniPill HC 膠囊（第二粒膠囊是在確認使用先前的設備後給藥）Rani-RaniPill HC 最近的機密臨牀前研究* 實現了 18/20 年在清醒的犬中成功部署了特立帕肽初步臨牀前測試支持 raniPill HC 具有高可靠性 23 研究 #2: raniPill HC 在清醒的犬中成功部署了特立帕肽初步臨牀前測試支持 raniPill HC 具有高可靠性 23 研究:RaniPill HC 向 10 只清醒的犬施用含有 40µg 特立帕肽的膠囊 8/10 已確認成功部署成功率達到 80% 10/10 已確認成功部署，成功率為 100% 兩項臨牀前研究的累積成功率 = 90% 終點：特立帕肽藥物信號呈陽性證實成功給藥 * 這些研究中使用的設備是單獨的迭代，可能不包含最終版本中預期的所有成分。

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Rani-機密 raniPill HC 顯示藥物信號與 SC 注射相當 * 通過 raniPill HC 對藥物輸送的初步分析顯示有可能模仿腸外給藥途徑 24 含有 Fe57 的 raniPill HC 顯示出與阿達木單抗約 18 毫克的 SC 注射 PK 曲線相當 Awake Canines 中阿達木單抗生物仿製藥的歷史 raniPill 數據 PK 曲線 PK 曲線 PK 曲線表明藥物暴露量呈線性、劑量依賴性增加 Fe57 通過 Awake Canines 中的 raniPill HC 送達 raniPill 1 raniPill 2 SC Average* 這些研究中使用的器件是單獨的迭代，可能不會包含最終版本中預期的所有相同組件。

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初步數據* 最近的兩項臨牀前研究顯示 18/20 成功給藥（成功率為 90%）RaniPill HC 對含有 Fe57 的 N=2 的臨牀前研究顯示出與 SC 注射劑相當的陽性藥物信號 raniPill HC 開發步入正軌並取得積極臨牀前結果後續步驟和預期里程碑繼續進行臨牀前測試以確認初步可靠率並優化性能將 raniPill HC 引入臨牀使用 RT-105、口服 Adalimumab * 這些研究中使用的設備是分開的迭代，可能不完全相同最終版本中應包含的組件。

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肥胖/代謝：GLP-1 臨牀研究 Rani 已證明 GLP-1 激動劑艾塞那肽具有很高的生物利用度在 2023 年美國糖尿病協會會議上作為最新摘要發表的主要驅動因素：大量且不斷增長的患者羣體尋求肥胖治療方案批准的肥胖療法並不理想大多數肥胖治療都是每月或每週注射一次低生物利用度導致一些人探索極高的劑量（高達 145 倍 SC 劑量） [8]) 多激動劑方法不太可能使用小分子 Rani Strategy：使用多激動劑劑量靈活性可將重量降低 25% 的目標 QW 給藥的便利性分離 QD 給藥具有潛在的耐受性

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寡核苷酸：ASO關鍵驅動因素的初步研究：新興藥物開發領域為針對下游過程的療法提供了有前途的替代方案。口服化學嘗試在生物利用度方面結果好壞參半 Rani Strategy：提供一種安全有效的口服ASO方法一些先前的口服給藥嘗試表明，肝臟濃度增加了五倍。[9]Rani 有可能將其與血清生物利用度相結合，等同於 SC 注射 ASO 通過內窺鏡注射進行的 ASO 模仿 raniPill 給藥途徑 Rani 給藥途徑的 PK 特徵與 SC 給藥途徑相當

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生育能力：FSH臨牀前研究關鍵驅動因素：Rani策略：提供口服選擇，以最小的製造負擔進一步擴大市場機會 FSH通過RaniPill提供的生物利用度與SC注射市場相當：試管嬰兒服務市場估計為30億美元，預計到2024年將以10％的速度增長 [10]在2009年至2016年之間，美國冷凍卵子的女性人數增加了1,000％以上 [11]現金支付高成本治療 7-14 天治療繁重且難以注射

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2023 年啟動 RT-102 的 2 期臨牀試驗於 2023 年啟動 RT-111 的 1 期臨牀試驗預計即將到來的里程碑和進展 RaniPill HC 在戰略重點領域進一步發展臨牀評估平臺

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臨牀證明生物利用度與批准的可注射生物製劑相當或優於批准的可注射生物製劑有潛力將各種生物療法投入到RaniPill最佳治療+最佳交付中 RaniPill正在重塑生物製劑的口服給藥平臺技術差異化產品強大的數據庫患者更喜歡口服肽單克隆抗體激素大蛋白

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Rani-機密謝謝

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附錄

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RT-102 市場機會用於治療骨質疏鬆症的口服 PTH (1-34) 為骨質疏鬆症患者提供口服甲狀旁腺激素的巨大機會當前的合成代謝（骨形成）療法需要每天或每月注射全球PTH市場預計將在2026年增長至25.1億美元，複合年增長率為4％ [13]Forteo（特立帕肽）在2022年實現了6.13億美元的收入 [14]美國有150萬例骨折與骨質疏鬆症有關，但只有不到20％的女性接受骨質疏鬆症治療——即使骨折後也是如此 [12]口服期權解決了注射厭惡情緒通過口服選擇的早期幹預有可能擴大市場

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每日給藥有可能產生積極的臨牀影響每日給藥分餾劑量可實現更嚴格控制和可能更有效的治療方案每12周注射45mg sc ustekinumab的實際數據與每日劑量為0.5mg或0.75mg Celltrion infliximab 皮下注射 Q2W* 的模擬數據對比靜脈注射 Q8W*[15]頻率增加顯示臨牀反應改善與血清英夫利昔單抗低谷水平升高之間存在顯著關聯血清 Ustekinumab (µg/ml) 時間 (天) 0 2 4 6 8 34

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融資與持股

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Umbrella Partnership C Corporation（Up-C）Rani Therapeutics Holdings, Inc.（PubCo——母公司）“A類股票” 普通股 “B類股份” 普通股 “B類股份” = 1股A類普通股 [1:1 轉換]1 個不對應的 A 類單位有限責任公司 = 1 個 A 類普通單位 [1:1 轉換]*截至23年6月30日，Rani Therapeutics, LLC的權益持有人可以將這些權益（連同其B類股份）兑換成同等數量的A類普通股Insiders持有48％的A類股份，“按交易所計算”

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2021年8月——首次公開募股總收益為8,430萬美元美國銀行 Stifel Cantor Fitzgerald & Co.Canaccord Genuity BTIG 2022 年 8 月融資歷史——貸款本金總額高達 4,500 萬美元；迄今為止 Avenue Capital 已提取 3000 萬美元 Avenue Capital 2022 年 8 月 — ATM 控制股權銷售協議 $高達1.5億美元 [到目前為止尚未使用]Cantor Fitzgerald & Co.H.C. Wainwright & Co., LLC 迄今為止，Rani主要通過首次公開募股、私募和長期債務以及評估協議產生的合同收入為其運營融資

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[1]弗羅斯特沙利文於2021年6月2日對美國臨牀醫生和患者採用新型口服藥物遞送平臺的調查。獨立的第三方調查是由Rani Therapeutics委託進行的。引用的產品是 Prolia。接受調查的Prolia患者（n=103）年齡在18歲或以上，目前使用Prolia作為一種可注射的生物製劑來治療一種疾病。 [2]美國醫生和患者對糖尿病和炎症性疾病Rani Therapeutics平臺的評估日期為2017年10月24日，Frost & Sullivan 該獨立的第三方調查由Rani Therapeutics委託。引用的產品是 Humira。接受調查的Humira患者（n=501）年齡在18歲或以上，目前使用Humira作為一種可注射的生物製劑來治療疾病。 [3]美國醫生和患者對糖尿病和炎症性疾病Rani Therapeutics平臺的評估，日期為2017年10月24日，Frost & Sullivan這是由Rani Therapeutics委託進行的獨立第三方調查。接受調查的患者年齡在18歲或以上。兩個患者組包括501名服用Humira治療炎症性疾病的患者和577名服用基礎胰島素治療糖尿病的患者。醫師小組由61名駐美國的內分泌學家組成。 [4]強生 2022 年年度報告。 [5]艾伯維 2022 年年度報告。 [6]Granhall 等人，《臨牀藥代動力學》（2019）58:781 —791 2019。在口服西馬魯肽的單劑量研究中，劑量組中西馬魯肽血漿濃度可測量的受試者比例最高為66.7％（16/24）。 [7]甲狀旁腺功能減退症治療市場報告，《SNS Insider Strategy & Stats》，2022年5月。 [8]Knop 等人，《柳葉刀》2023 年 6 月 23 日；S01406736 (23) 01185-6。研究評估了50mg/天的口服西馬魯肽。Wegovy 可注射維持劑量為每週 2.4 毫克（參見 Wegovy 處方信息）。 [9]Genemark 等人，《抑制 PCSK9 的口服反義寡核苷酸》，《科學轉化醫學》，2021 年 5 月 12 日，DOI 10.1126/scitranslmed.abe9117。 [10]生育市場的下一步是什麼？，evicore Health，2021 年 10 月 25 日 [11]冷凍雞蛋越來越受歡迎，Quartz，2022年2月8日。 [12]N.N. Boytsov 等人（2017）。與骨折後骨質疏鬆症最佳管理相關的患者和提供者特徵。《美國醫學質量雜誌》，32 (6)，644—654。 [13]《2023年甲狀旁腺激素全球市場報告》，商業研究公司，2023年2月。 [14]禮來公司 2022 年年度報告。 [15]Combe、B.、Allanore、Y.、Alten、R.、Caporali、R.、Durez、P.、Iannone、F.、Nurmohamed、M.、Lee、S.J.、Kwon、T.S.、Noh、J.、Park、G. 和 Yoo，D.H.（2021）。皮下（ct-p13）和靜脈注射英夫利昔單抗對成人類風濕性關節炎患者的療效比較：來自兩項隨機試驗的個體患者數據的網絡薈萃迴歸。關節炎研究與治療，23 (1)。https://doi.org/10.1186/s13075-021-02487-x。參考文獻