附錄 99.1

導演報告

根據2001年《公司法》，Bionomics Limited（“Bionomics” 或 “公司”）的董事們報告了截至2023年6月30日止年度（“本年度” 或 “本期間”）的公司和合並實體，即公司及其受控實體（“集團”）。

導演

在本報告期間及截至本報告發布之日，以下人員是Bionomics Limited的董事：

除另有説明外，上述董事在整個財政年度和本財政年度結束後一直擔任現任職務。

主要活動

在此期間，該小組的主要活動是開發以治療中樞神經系統（“中樞神經系統”）疾病為重點的新型候選藥物。

經營業績回顧

截至2023年6月30日的現金為18,250,255美元，較截至2022年6月30日的現金33,564,857美元減少了15,314,602美元。現金淨減少的原因如下：

抵消由

截至2023年6月30日止年度的税後營業虧損增至31,846,957美元，而截至2022年6月30日的年度為21,759,358美元，增加了10,087,599美元，主要是由於：

1

導演報告

抵消由

運營回顧

Bionomics是一家處於臨牀階段的生物技術公司，開發新型的變構離子通道調節劑，旨在改變患有嚴重中樞神經系統疾病且醫療需求未得到滿足的患者的生活。

離子通道專業知識推動增長

離子通道是中樞神經系統生理功能的重要介質，而離子通道的調製會影響影響大腦下游信號傳導的神經傳遞。α7煙鹼乙酰膽鹼（“nacH”）受體（“α7受體”）是一種離子通道，在調節情緒反應和認知表現方面起着重要作用。利用我們在離子通道生物學和轉化醫學方面的專業知識，我們正在開發α7受體的口服活性小分子陰性變構調節劑（“NAMs”）和陽性變構調節劑（“PAM”），分別用於治療焦慮相關疾病和認知功能障礙。Bionomics的中樞神經系統產品線還包括針對Kv3.1/3.2和Nav1.7/1.8離子通道的臨牀前資產。該公司正在尋找戰略合作伙伴來推進其臨牀前資產。

BNC210 專有產品線擴建和持續開發

Bionomics正在推進其主要候選產品 BNC210，這是一種用於急性治療SAD和創傷後應激障礙慢性治療的α7受體的口服專有選擇性NAM。

今年，該公司完成了第二階段的PREVAIL研究（NCT05193409），以評估 BNC210 是否用於急性心臟病治療。PREVAIL 研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心 2 期臨牀試驗，對 151 名成人 SAD 患者進行單劑量治療。PREVAIL 研究的頂線數據已於 2022 年 12 月 19 日公佈。該公司認為，主要數據以及 2023 年 3 月 9 日公佈的事後分析結果支持 BNC210 進入第 3 階段。2023 年 9 月 13 日，與美國食品藥品管理局舉行了第二階段末會議，以審查 PREVAIL 研究的結果，並就擬議的第 3 階段註冊計劃徵求反饋，該計劃將支持提交用於治療 SAD 的 BNC210 新藥申請（“NDA”）。視美國食品藥品管理局會議的最終書面會議紀要而定，該公司計劃在截至2024年3月31日的季度內啟動SAD的第三階段研究，前提是該計劃能否獲得執行的資金。

該公司最近還公佈了ATTUNE研究的結果，該研究是一項雙盲、安慰劑對照的2b期試驗，在美國和英國共計34個研究中心進行，有212名入組患者，按1：1的隨機分組，每天兩次接受900 mg BNC210 作為單一療法（n=106）或安慰劑（n=106），持續12周。該試驗達到了其主要終點，即臨牀醫生管理的創傷後應激障礙量表從基線到第12周（p=0.048）的 DSM-5（CAPS-5）總症狀嚴重程度評分發生了變化。在第4周（p=0.016）和第8周（p=0.015）也觀察到Caps-5score發生了統計學上的顯著變化。

在該試驗的兩個次要終點中，BNC210 的治療在臨牀醫生給藥和患者自我報告方面也顯示出統計學上的顯著改善。具體而言，根據蒙哥馬利-奧斯伯格抑鬱症評級量表（MADRS）和失眠嚴重程度指數（ISI）的衡量，BNC210 分別使第12周的抑鬱症狀（p=0.041）和睡眠（p=0.039）有了顯著改善。BNC210 還顯示了其他次要終點的就診信號和趨勢，包括臨牀醫生和患者的總體印象——症狀嚴重程度（CGI-S、PGI-S）和 Sheehan 殘疾量表（SDS）。

2

導演報告

每天兩次 900 mg 治療 BNC210 具有良好的安全性和耐受性。最常見的（每組受試者中超過 5%）報告了不良事件，包括頭痛、噁心和疲勞，這與先前對 BNC210 的研究一致。在14例（13.3％）BNC210 治療的患者中觀察到肝酶升高，而安慰劑組為2例（0.19％）；異常結果與肝損傷無關，大多數病例無需停藥即可解決。該公司計劃與美國食品藥品監督管理局（FDA）接觸，討論 BNC210 在創傷後應激障礙中的註冊途徑。

此外，該公司最近與美國食品藥品管理局舉行了一次成功的、支持第三階段的第二階段末會議，討論將用於社交焦慮症急性治療的 BNC210 推進註冊研究，並正在等待收到正式會議紀要。

在需求未得到滿足的大型市場中採用新方法

僅在美國，就有超過2200萬患有SAD和創傷後應激障礙的患者仍有大量未得到滿足的醫療需求。目前的藥物治療包括某些抗抑鬱藥和苯二氮卓類藥物，近二十年來，這些適應症中沒有獲得美國食品藥品管理局批准的新療法。這些現有的治療方法有多種缺點，例如抗抑鬱藥起效緩慢以及兩類藥物都有明顯的副作用。在臨牀試驗中觀察到，BNC210 起效迅速，已顯示出抗焦慮和抗抑鬱作用，但目前可用的藥物沒有觀察到許多限制性副作用。

與 MSD 的持續密切合作

該公司在離子通道和變構調節劑開發方法方面的專業知識已通過與默克夏普和多姆（“MSD”，在美國和加拿大被稱為默克）的戰略合作伙伴關係得到了證實，該項目針對的是一種在治療認知缺陷方面備受關注的受體。這種合作關係使Bionomics能夠最大限度地發揮其離子通道和化學平臺的價值，併為患有阿爾茨海默氏病和其他中樞神經系統疾病等認知障礙的患者開發變革性藥物。

2014年，Bionomics與MSD簽訂了獨家研究合作和許可協議，開發針對與阿爾茨海默氏病和其他中樞神經系統疾病相關的認知功能障礙的α7受體PAM。

默沙東為所有研究和臨牀開發以及任何由此產生的產品的全球商業化提供資金。此次合作為第一階段的里程碑帶來了2000萬美元的預付款和1000萬美元的預付款。Bionomics有資格獲得高達4.65億美元的額外里程碑付款，用於某些開發和商業里程碑，外加許可藥品淨銷售的特許權使用費。

最初的鉛分子 BNC375 是一種 I 型 α7 nacHR PAM，在廣泛的劑量範圍內和多個認知動物模型中顯示出強大而持續的劑量依賴性療效。隨後，默沙東開發了一種新型的臨牀候選藥物 MK-4334，在早期的臨牀前研究中，它顯示與 BNC375 相比，藥物樣和藥理特性有所改善。除了1期安全性、耐受性和臨牀藥代動力學研究外，臨牀生物標誌物研究還在進行中，以進一步評估α7 nacHR pAM在人體中的藥理反應。除了 MK-4334 之外，第二種分子在臨牀前動物模型中顯示出更好的效力特徵，並由默沙東通過此次合作進入了 1 期臨牀試驗。

利用傳統腫瘤學資產的價值

Bionomics繼續開展有限的活動，通過臨牀開發的外部資金和撤資/對外許可，最大限度地提高我們傳統腫瘤學項目的價值。

該公司簽訂了一項獨家協議，將其 BNC101 腫瘤候選藥物許可給嘉玲生物科技（Carina），以開發嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）療法，該療法利用人體的免疫系統對抗癌症。BNC101 是 LGR5 的同類首創的人源化單克隆抗體，LGR5 在實體瘤內的癌症幹細胞中過度表達，有可能指導 CAR-T 治療的開發。根據全球獨家許可協議，Carina將為所有研發活動提供資金。如果Carina全面開發和銷售新療法，Bionomics有資格獲得高達1.18億美元的臨牀和開發里程碑以及特許權使用費。如果Carina對CAR-T療法進行分許可，則Bionomics有資格在早期臨牀開發中分享分許可收入，並獲得收入的兩位數的很大一部分

3

導演報告

臨牀開發的後期階段。2023年1月24日，Carina宣佈已收到美國食品藥品管理局的 “安全行事” 信，用於治療晚期結直腸癌的 BNC101 CAR-T 療法的 1/2a 期臨牀試驗。2023年8月25日，Carina宣佈其1/2a期研究的患者篩查已經開始。

短期展望

Bionomics仍然專注於開發其正在進行的臨牀項目，包括治療SAD和創傷後應激障礙的 BNC210。Bionomics將在2023年10月中旬之前收到美國食品藥品管理局第二階段結束會議的正式會議記錄，目前正在為SAD的第三階段研究開展啟動活動，該研究計劃在截至2024年3月31日的季度內開始，前提是該計劃能否獲得執行資金。

分紅

董事們不打算就本財政年度的股息提出任何建議。上一個財政年度或生物經濟學歷史上都沒有宣佈分紅。

事態的重大變化

在本財政年度，集團的狀況沒有重大變化。

後續事件

自2023年8月28日收盤以來，Bionomics已從澳大利亞證券交易所退市，現在僅在納斯達克上市。

2023年5月8日，Bionomics宣佈與坎託建立自動櫃員機計劃，坎託將擔任銷售代理。在2023年9月和截至本報告發布之日，坎託在自動櫃員機計劃下出售了2,100,866份ADS（378,155,880股普通股），總收益為6,715,878美元。扣除坎託的佣金和ADS發行費後的淨收益為6,409,359美元。

自本財政年度結束以來，沒有出現任何其他對集團經營業績產生重大影響或可能重大影響的事項或情況。

可能的發展和預期的運營業績

集團將繼續開展藥物和臨牀開發，並將尋求將結果商業化。

環境法規

集團在澳大利亞的設施不受環境法規和其他許可的約束。

授予董事和其他主要管理人員（“KMP”）的股票期權

在本財政年度結束期間及之後，Bionomics Limited向以下董事和KMP共授予了44,567,015份全額支付普通股的期權。有關這些股票期權、其歸屬條件以及股票期權的估值方式的信息載於財務報表附註20。:

(i) 作為歸屬條件，截至股票期權發行之日，這些股票期權中有1,666,666份被取消，SAD BNC210 第二階段試驗的數據已經公佈，但被認為沒有成功，1,666,666份由於歸屬條件得到滿足（任命首席執行官）而歸屬。

(ii) 由於康納斯先生的諮詢協議未在2023年6月30日續簽，這些股票期權已於2023年6月30日被沒收。

未發行的股票

與期權或認股權證下的股票有關的信息載於財務報表附註20。截至2023年6月30日，根據員工股權計劃（“EEP”），期權股票總數為117,211,315股，

4

導演報告

員工股票期權計劃（“ESOP”）和其他優惠。截至2023年6月30日，認股權證下的股票總數為1.42億股。

這些期權或認股權證的持有人無權憑藉期權參與公司成員的任何股票發行、分紅或投票。

自年底至本報告發布之日：25,000份股票期權失效，14.2萬份認股權證失效。

行使期權和認股權證時發行的股票

在截至2023年6月30日的年度中或截至本報告發布之日，Bionomics沒有因行使根據公司股權激勵計劃授予的期權或行使認股權證而發行普通股。

董事和高級管理人員的保險

在本財政年度，公司支付了溢價為公司的董事和執行官投保。根據本保單的條款，不允許披露公司支付的保費。

被保險的責任是為可能以公司董事和執行官的身份對董事提起的民事或刑事訴訟進行辯護時可能產生的法律費用，以及董事和執行官在此類訴訟中承擔的責任所產生的任何其他款項，但此類責任是由於涉及董事和運營官故意違反職責的行為或董事不當使用其職位或信息來獲取優勢而產生的除外本人或其他人，或對公司造成損害。

不可能在與法律費用保險有關的金額和與其他負債有關的金額之間分配保費。

除非在法律允許的範圍內，否則在本財政年度結束期間或之後，公司沒有以其他方式賠償或同意賠償公司或任何相關法人團體的高級管理人員或審計師因此類高級管理人員或審計師而承擔的責任。

非審計服務

如果外部審計師的專業知識和在集團的經驗很重要，則公司可以決定僱用外部審計師執行除法定審計職責之外的任務。財務報表附註25列出了為該年度內提供的審計和非審計服務而向外聘審計員支付的金額的詳細情況。董事會考慮了這一立場，並根據審計和風險管理委員會的建議，對提供非審計服務符合2001年《公司法》規定的外部審計師獨立性總體標準感到滿意。

審計師獨立聲明

2001年《公司法》第307C條要求的審計師獨立聲明載於本報告之後。

董事信息

Alan Fisher 先生 BCom，英國金融行為管理局，MAICD

自2023年7月1日起擔任非執行主席。

非執行董事於2016年9月1日任命。

經驗和專業知識

費舍爾先生是一位經驗豐富的公司顧問和上市公司董事。他在實施提高股東價值的戰略方面有着良好的記錄。他的主要專業領域包括併購、上市和私募股權融資、業務重組和戰略諮詢。

現任董事職位（除了 Bionomics Limited 之外）

自2015年11月12日起擔任Centrepoint Alliance Limited（澳大利亞證券交易所股票代碼：CAF）的非執行董事，並將於2023年9月30日起辭去董事會職務；索尼科技有限公司（澳大利亞證券交易所股票代碼：TEK）的非執行董事兼審計和風險委員會主席，自2014年8月29日至今。

5

導演報告

過去三年的前上市董事職位

IDT Australia Limited（澳大利亞證券交易所代碼：IDT）2015 年 6 月 10 日至 2022 年 12 月 31 日

Simavita Limite（前身為澳大利亞證券交易所股票代碼：SVA）2019年7月22日至2021年12月21日。

特殊責任

提名與薪酬委員會成員

審計與風險管理委員會主席

截至報告之日的股票和期權權益

Bionomics Limited的100,000股普通股（作為股票或在納斯達克交易的存託憑證）

Bionomics Limited普通股的40萬股非上市期權

ERROL DE SOUZA 博士博士

自2023年7月1日起擔任非執行董事。

非執行主席，任期為2023年1月1日至2023年6月30日。

2018 年 11 月 12 日至 2022 年 12 月 31 日的執行主席。

非執行董事於 2008 年 2 月 28 日被任命。

經驗和專業知識

De Souza博士是中樞神經系統（CNS）疾病治療藥物開發領域的領導者。他在生物製藥行業擔任高管方面擁有豐富的經驗，曾創立過公司（Neurocrine Biosciences Inc.），並曾擔任多家上市（Biodel Inc.；Synaptic Pharmaceutical Corp.）和私營（Archemix Corp. 和Neuropore Therapies Inc.）生物技術公司的總裁兼首席執行官。德索薩博士已在私營和公共部門籌集了數億美元的資金，並已將公司上市（Neurocrine Biosciences & Bionomics Limited首次公開募股），並出售了公司（Synaptic出售給了靈北），以提供流動性和創造股東價值。在德索薩博士的職業生涯中，他曾擔任過多個高級研發職務，包括安萬特高級副總裁兼美國研發主管（1998-2002年）、Neurocrine聯合創始人兼研發執行副總裁（1992-1998年）和杜邦默克中樞神經系統主管（1990—1992年）。

德索薩博士曾在多個編輯委員會和美國國立衞生研究院（NIH）委員會任職，目前是多家上市和私營公司的董事，目前是Cyclerion Therapeutics（CYCN）和Royalty Pharma plc（RPRX）的董事會成員。他之前曾在多家上市公司的董事會任職，包括Catalyst Biosciences, Inc.（CBIO）、IDEXX實驗室（IDXX）、Neurocrine Biosciences（NBIX）、Palatin Technologies（PTN）和Synaptic Pharmicals（SNAP）。

現任董事職位（除了 Bionomics Limited 之外）

上市公司：自2021年4月起擔任Cyclerion Therapeutics（納斯達克股票代碼：CYCN）和Royalty Pharma plc的董事。（納斯達克股票代碼：RPRX）自2008年10月起。

過去三年的前上市董事職位

2015 年 8 月至 2022 年 12 月擔任 Catalyst Bosciences Inc（納斯達克股票代碼：CBIO）的董事

特殊責任

執行主席任期至2023年1月1日，非執行主席自2023年1月1日起至2023年6月30日，非執行董事任期自2023年7月1日起

截至報告之日的股票和期權權益

Bionomics Limited的366,698股普通股（作為股票或在納斯達克交易的存託憑證）

Bionomics Limited普通股的81,950,100股非上市期權

大衞威爾遜先生

非執行董事於2016年6月16日被任命。

6

導演報告

經驗和專業知識

威爾遜先生是WG Partners LLP的董事長兼創始合夥人，在倫敦金融城擁有超過35年的投資銀行經驗。此前，威爾遜先生曾擔任派珀·賈弗雷有限公司的首席執行官，他還曾擔任該公司的全球醫療保健董事長和集團領導團隊成員。威爾遜先生曾在荷蘭國際集團霸菱擔任高級職務，擔任英國投資銀行集團聯席主管，德意志銀行擔任小公司企業融資主管，瑞銀擔任小公司企業經紀主管。在成功以約4億美元的價格出售給尼康公司之前，威爾遜先生曾擔任Optos plc的高級獨立董事，同時也是BergenBio AS的非執行董事。他還擔任英國CS製藥有限公司的非執行董事。

現任董事職位（除了 Bionomics Limited 之外）

無

過去三年的前上市董事職位

無

特殊責任

審計和風險管理委員會成員

提名與薪酬委員會主席

截至報告之日的股票和期權權益

Bionomics Limited的251,939股普通股（作為股票或在納斯達克交易的存託憑證）

Bionomics Limited普通股的40萬股非上市期權

AARON WEAVER 先生 CFA，LLM

非執行董事於2020年7月6日被任命。

經驗和專業知識

韋弗先生是Apeiron Investments Group Ltd（“Apeiron”）的顧問，專注於生命科學和技術領域。2013年至2017年，他在倫敦瑞士信貸集團股份公司的資本市場解決方案團隊擔任投資銀行家，為從收入前公司到上市公司的各種公司發行人提供資本結構和發行方面的建議。2007-2013年，他在倫敦艾倫和奧弗裏律師事務所擔任資本市場律師。韋弗先生目前作為Apeiron的提名人擔任Bionomics董事會成員。他擁有昆士蘭大學的法學碩士學位。他是一名特許金融分析師（“CFA”），也是英國的註冊律師。

現任董事職位（除了 Bionomics Limited 之外）

Alto Neuroscience、Rejuveron Life Sciences AG 和

過去三年的前上市董事職位

馬格福斯股份公司

特殊責任

無

截至報告之日的股票和期權權益

Bionomics Limited沒有普通股

Bionomics Limited的普通股沒有非上市期權

JANE RYAN 博士 MAICD博士

非執行董事於2020年10月1日被任命。

經驗和專業知識

7

導演報告

Ryan博士在製藥和生物技術行業擁有30多年的國際經驗，曾在澳大利亞、美國和英國工作。她曾在研發項目管理以及業務發展和聯盟管理方面擔任高級管理職務。在她的整個職業生涯中，她領導了許多成功的籌款活動和許可計劃，包括授予2.3億美元的美國政府合同。

現任董事職位（除了 Bionomics Limited 之外）

Anatara Lifesciences Ltd（澳大利亞證券交易所股票代碼：ANR）的非執行董事。

澳大利亞IDT（澳大利亞證券交易所股票代碼：IDT）非執行董事

過去三年的前上市董事職位

無

特殊責任

審計和風險管理委員會成員

提名與薪酬委員會成員

截至報告之日的股票和期權權益

Bionomics Limited沒有普通股

Bionomics Limited普通股的50萬股非上市期權

__________________________________________________________________________________

彼得·邁爾斯·戴維斯先生（邁爾斯·戴維斯）

非執行董事於2021年7月1日被任命。

經驗和專業知識

戴維斯先生是一位在風險投資和金融服務行業擁有17年經驗的資深人士，擁有深厚的多領域和多功能經驗。戴維斯先生曾任Apeiron投資集團董事總經理，專注於其醫療保健和科技投資組合。在此之前，戴維斯先生曾在羅斯柴爾德律師事務所工作，在為私營和上市公司董事會以及企業價值在1億至50億美元之間的企業的股東提供諮詢方面有着良好的記錄。他在羅斯柴爾德公司任職期間完成了包括醫療保健在內的多個領域的多筆併購交易，並在融資和重組機會方面擁有豐富的經驗。

現任董事職位（除了 Bionomics Limited 之外）

無

過去三年的前上市董事職位

無

特殊責任

無

截至報告之日的股票和期權權益

Bionomics Limited的269,984股普通股（作為股票或在納斯達克交易的存託憑證）

Bionomics Limited的普通股沒有非上市期權

________________________________________________________________________________

SPYRIDON 博士（“SPYROS”）PAPETROPULOS 醫學博士博士

自2023年1月5日起擔任總裁、首席執行官兼執行董事。

經驗和專業知識

Papetropoulos博士是一位經驗豐富的生物製藥高管，是一位公認的神經科學家/神經科醫生，也是變革推動者，在中樞神經系統疾病方面有25年的職業生涯。他在以CNS為重點的初創公司/中小型專業和大型生物製藥公司擔任過各種職務，責任越來越大。在加入Bionomics Limited之前，他曾擔任Vigil Neuroscience Inc（納斯達克股票代碼：VIGL）的首席醫學官、阿卡迪亞製藥公司（納斯達克股票代碼：ACAD）的首席開發官兼高級副總裁兼臨牀開發主管、SwanBio Therapeutics首席執行官和

8

導演報告

Cavion Inc.研發執行副總裁兼首席醫學官。在加入Cavion之前，他曾在百健公司、Allergan plc、輝瑞公司和梯瓦製藥公司擔任高級/高管職務。Spyros 已提交多份獨立申報，並監督了廣泛的中樞神經系統生物製藥開發項目（小分子、生物製劑、基因療法），從而成功提交了監管申請（20 + IND 和多個 NDA/BLA）以及全球範圍內新產品的批准和發佈。

現任董事職位（除了 Bionomics Limited 之外）

自2022年4月6日起擔任Lipocine Inc（納斯達克股票代碼：LPCN）的非執行董事兼董事長

過去三年的前上市董事職位

2020年11月16日至2021年11月24日阿達瑪斯製藥公司（納斯達克股票代碼：ADMS）

特殊責任

總裁兼首席執行官。

截至報告之日的股票和期權權益

Bionomics Limited沒有普通股

Bionomics Limited普通股的27,067,015份非上市期權

________________________________________________________________________________

公司祕書

歐文女士在2021年4月至2023年9月15日期間擔任生物經濟學公司祕書。歐文女士是澳大利亞治理研究所會員，在資源、能源和生物科學等多個行業擁有超過14年的公司祕書處和公司祕書經驗。她專門從事澳大利亞證券交易所法定報告、澳大利亞證券交易所合規、公司治理以及董事會和祕書支持。Irwin女士曾擔任多家澳大利亞證券交易所上市公司的公司祕書，在與上市實體合作方面擁有豐富的經驗，擁有與成長型公司合作的豐富背景。

Irwin女士還擁有超過16年的財務經驗，曾在必和必拓的各種採礦和礦產開採業務擔任商業和商業分析師。

董事會議

下表列出了本財政年度內舉行的董事會議（包括董事委員會會議）的次數以及每位董事（在擔任董事或委員會成員期間）出席的會議次數。在本財政年度，共舉行了11次董事會會議、5次審計和風險委員會會議以及10次提名和薪酬委員會會議。

9

導演報告

本董事報告是根據2001年《公司法》第298（2）條作出的董事決議簽署的。

代表董事

艾倫費舍爾

主席

2023 年 9 月 29 日

10

董事報告

審計師向 Bionomics Limited 董事發表的獨立聲明

作為Bionomics Limited截至2023年6月30日的財政年度財務報告審計的首席審計師，據我所知和所信，我宣佈，有：

本聲明針對的是Bionomics Limited及其在本財政年度控制的實體。

安永會計師事務所

奈傑爾·史蒂文森

合作伙伴

2023 年 9 月 29 日

安永環球有限公司的成員公司
責任受專業標準立法批准的計劃的限制

11

生物組學有限公司

ABN 53 075 582 740

年度合併財務報表
截至2023年6月30日的財政年度

目錄

財務報表涵蓋作為獨立實體的Bionomics Limited（“Bionomics”）（附註29）和由Bionomics及其子公司組成的集團。對集團業務性質及其主要活動的描述載於年度報告和董事報告中。財務報表以澳元列報。

Bionomics是一家在澳大利亞註冊和註冊的股份有限公司。它在納斯達克（BNOX）上市，註冊辦事處位於南澳大利亞州伊斯特伍德格林希爾路200號5063。

通過互聯網，我們確保了我們的公司報告及時、完整，並在全球範圍內以最低的成本向公司提供。所有新聞稿、財務報表和其他信息均可在我們的網站www.bionomics.com.au上查閲。

12

生物學有限公司

合併損益表和其他綜合收益表

截至2023年6月30日的財政年度

上述合併損益表和其他綜合收益表應與隨附的附註一起閲讀。

13

生物學有限公司

合併財務狀況表

截至2023年6月30日的財政年度

上述綜合財務狀況表應與隨附的附註一併閲讀。

14

生物學有限公司

綜合權益變動表

截至2023年6月30日的財政年度

上述綜合權益變動表應與隨附的附註一起閲讀。

15

生物學有限公司

合併現金流量表

截至2023年6月30日的財政年度

上述合併現金流量表應與隨附的附註一起閲讀。

16

財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

目錄

17

財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

注1：一般信息

Bionomics Limited（“本公司”）是一家在澳大利亞註冊成立的上市公司。其註冊辦事處和主要營業地點的地址如下：

格林希爾路 200 號

南澳大利亞州伊斯特伍德，5063

電話：+61 8 8150 7400

主要活動

在此期間，公司及其受控實體（“集團”）的主要活動包括開發專注於治療嚴重中樞神經系統疾病的新型候選藥物。

附註2: 重要會計政策摘要

本財務報告包括集團的合併財務報表和附註。

這些財務報表是根據2001年《公司法》和澳大利亞會計準則委員會（“AASB”）發佈的會計準則和解釋編制的通用財務報表。

就編制合併財務報表而言，公司是一家營利性實體。

遵守澳大利亞會計準則可確保集團的財務報表和附註符合國際會計準則理事會（“IASB”）發佈的《國際財務報告準則》（“IFRS”）。

財務報表由董事於2023年9月29日授權發佈。

合併財務報表是根據歷史成本編制的，但某些或有對價負債除外，這些負債在每個報告期末按公允價值計量，如下文會計政策所述。歷史成本通常基於為換取資產而給出的對價的公允價值。除非另有説明，否則所有金額均以澳元列報。

公允價值是指在計量日市場參與者之間的有序交易中出售資產或為轉移負債而支付的價格，無論該價格是直接觀察到的，還是使用另一種估值技術估算的。在估算資產或負債的公允價值時，如果市場參與者在計量日對資產或負債進行定價時將這些特徵考慮在內，則集團會考慮資產或負債的特徵。這些合併財務報表中用於計量和/或披露目的的公允價值是在此基礎上確定的，但AASB 2範圍內的基於股份的支付交易除外。

此外，出於財務報告的目的，根據公允價值計量的投入在多大程度上是可觀察的市場投入，以及投入對整個公允價值計量的重要性，將公允價值計量分為1、2或3級，描述如下：

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

集團已採納了AASB發佈的所有與其運營有關且在2022年7月1日或之後開始的會計期內生效的新的和修訂的準則和解釋。這些新的和經修訂的《準則和解釋》的採用並未導致合併後的實體的會計政策發生重大變化。從2023年7月1日起，AASB發佈的與其運營相關的準則和解釋預計不會導致合併後的實體的會計政策發生重大變化。

在編制和列報財務報告時採用了以下重要的會計政策。

合併財務報表包含公司以及由公司及其子公司控制的實體的財務報表。當公司實現以下條件時，即可實現控制：

子公司的合併從公司獲得對子公司的控制權時開始，並在公司失去對子公司的控制權時結束。具體而言，從公司獲得控制權之日起至公司停止控制子公司之日，該年度收購或處置的子公司的收入和支出包含在合併損益表和其他綜合收益表中。

必要時，對子公司的財務報表進行調整，使其會計政策與集團的會計政策保持一致。

合併後，與集團成員之間交易有關的所有集團內部資產和負債、權益、收益、支出和現金流均被全部清除。

借款被歸類為流動負債，除非集團無條件地有權在資產負債表日期之後至少推遲12個月的負債清算。

所有借款成本（交易成本除外）均在發生期間的損益中確認。借款成本包括實體因借款而產生的利息和其他成本。

對企業的收購使用收購方法進行核算。業務合併中轉讓的對價按公允價值計量，公允價值計算為集團轉讓的資產的收購日公允價值、集團向收購方前所有者產生的負債以及集團為換取對收購方的控制權而發行的股票工具的總和。與收購相關的成本在發生的損益中確認。

在收購之日，收購的可識別資產和承擔的負債按其公允價值確認，但以下情況除外：

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

商譽是指轉讓的對價總和、被收購方中任何非控股權益的金額以及收購方先前在被收購方持有的股權（如果有）的公允價值，超過收購日收購的可識別資產和承擔的負債的收購日金額之後的超出部分。如果在重新評估後，收購的可識別資產和承擔的負債的收購日金額淨額超過轉讓的對價、被收購方中任何非控股權益的金額和收購方先前在被收購方持有的權益的公允價值（如果有）的總和，則超出部分立即作為低價收購收益確認為損益。

如果集團在業務合併中轉移的對價包括或有對價安排產生的資產或負債，則或有對價按其收購日的公允價值計量。符合計量期調整條件的或有對價的公允價值變動進行追溯調整，並根據商譽進行相應的調整。測量期調整是指在 “測量期”（自收購之日起不能超過一年）內獲得的有關收購之日存在的事實和情況的其他信息所產生的調整。

隨後對不符合計量期調整條件的或有對價公允價值變化的核算取決於或有對價的分類方式。被歸類為權益的或有對價在隨後的報告日不會重新計量，其隨後的結算計入淨值。或有對價按公允價值確認，歸類為負債，在隨後的報告日分別根據AASB 9和AASB 137 “準備金、或有負債和或有資產” 進行重新計量，相應的損益在損益中確認。

如果企業合併的初始核算在合併發生的報告期結束時尚未完成，則專家組將報告會計未完成的項目的臨時金額。這些臨時金額在計量期內進行調整（見上文），或者確認其他資產或負債，以反映獲得的有關截至收購之日存在的事實和情況的新信息，如果知道這些事實和情況，將影響截至該日的確認金額。

現金和現金等價物包括手頭現金、金融機構即期存款、其他短期、高流動性的投資，這些投資的原始到期日為三個月或更短，很容易轉換為已知金額的現金，並且價值變動和銀行透支的風險微乎其微。銀行透支在合併財務狀況表的流動負債中列為借款。

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

根據EEP向員工發行的無現金對價的股票和向執行主席發行的股票期權的公允價值被確認為員工福利支出，權益相應增加。公允價值在授予日計量，並在歸屬期內根據集團對最終歸屬或諮詢協議期限（如適用）的股票工具的估計，在歸屬期內按直線方式確認。

附註20中的披露與EEP和前僱員股票期權計劃（“ESOP”）有關。Bionomics ESOP 於 2017 年獲得董事會和股東的批准。有資格參與該計劃的員工是指在集團任職不少於六個月的全職或兼職員工或擔任集團董事的員工。根據該計劃，期權無對價發放，並在五年內或達到歸屬條件時平均歸屬，除非它們是立即歸屬的獎勵期權。作為與期權相關的薪酬披露的金額是從授予日到歸屬日期間平均分配的期權在授予日的評估公允價值。有關如何計算年內發行的期權和認股權證的公允價值的詳細信息，請參閲附註20。

所有定期購買或出售的金融資產均按交易日確認和取消確認。常規購買或出售是指購買或出售金融資產，需要在市場監管或慣例規定的時間範圍內交付資產。

所有確認的金融資產隨後均按攤銷成本或公允價值全部計量，具體取決於金融資產的分類。

按攤銷成本對金融資產進行分類

符合以下條件的債務工具隨後通過其他綜合收益（“FVTOCI”）按公允價值計量：

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

默認情況下，所有其他金融資產隨後按公允價值計入損益（“FVTPL”）。

儘管有上述規定，但集團可能會在首次確認金融資產時作出以下不可撤銷的選擇/指定：

有效利息法是一種計算相關時期內債務工具和分配利息收入的攤銷成本的方法。

對於購買或發起的信用減值金融資產（即在初始確認時出現信用減值的資產）以外的金融資產，有效利率是指在債務工具的預期壽命內，或者在適當情況下，在較短的時間內，將預計的未來現金收入（包括已支付或收到的構成有效利率、交易成本和其他溢價或折扣組成部分的所有費用和積分），不包括預期的信用損失的利率，或者在適當的情況下，在較短的時間內，扣除賬面總額債務金額關於初始識別的工具。對於購買或發起的信用減值金融資產，信用調整後的有效利率是通過將估計的未來現金流（包括預期的信用損失）貼現到初始確認時債務工具的攤銷成本來計算的。

金融資產的攤銷成本是金融資產在初始確認時計量的金額減去本金還款額，再加上使用有效利息法計算的該初始金額與到期金額之間任何差額的累計攤銷，並根據任何損失備抵進行調整。

利息收入使用債務工具的有效利息法進行確認，隨後按攤餘成本和FVTOCI計量。對於購買或產生的信用減值金融資產以外的金融資產，利息收入的計算方法是將有效利率應用於金融資產的賬面總額，但隨後出現信用減值的金融資產除外（見下文）。對於隨後出現信用減值的金融資產，通過對金融資產的攤銷成本適用有效利率來確認利息收入。如果在隨後的報告期內，信用減值金融工具的信用風險有所改善，從而使該金融資產不再處於信用減值狀態，則通過對金融資產的賬面總額適用有效利率來確認利息收入。

不符合按攤銷成本或FVTOCI計量標準的金融資產按FVTPL計量。具體而言：

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

FVTPL的金融資產在每個報告期末按公允價值計量，任何公允價值損益均計入損益，前提是它們不屬於指定套期保值關係（見套期保值會計政策）。損益中確認的淨損益包括金融資產賺取的任何股息或利息，幷包含在 “其他損益” 細列項目中。

集團確認了按攤餘成本或FVTOCI計量的債務工具、租賃應收賬款、貿易應收賬款和合同資產以及財務擔保合同的投資的預期信用損失（“ECL”）虧損備抵額。預計信用損失金額在每個報告日更新，以反映自首次確認相應金融工具以來信用風險的變化。

集團始終確認貿易應收賬款、合同資產和租賃應收賬款的終身ECL。這些金融資產的預期信用損失是使用準備金矩陣估算的，該矩陣基於集團的歷史信用損失經歷，並根據債務人特有的因素、總體經濟狀況以及對報告日當前和預測狀況方向的評估（酌情包括貨幣的時間價值）進行了調整。

對於所有其他金融工具，當自首次確認以來信用風險大幅增加時，集團將終身ECL認可。但是，如果該金融工具的信用風險自首次確認以來沒有顯著增加，則該集團將該金融工具的損失備抵額度定為等於12個月ECL的金額。

終身ECL表示在金融工具的預期壽命內，所有可能的違約事件將導致的預期信用損失。相比之下，12個月的ECL代表了預計在報告日期後的12個月內可能發生的金融工具違約事件所產生的終身ECL部分。

每個集團實體的單獨財務報表均以該實體運營的主要經濟環境的貨幣（其功能貨幣）列報。就合併財務報表而言，每個集團實體的業績和財務狀況均以澳元（“$”）表示，澳元是公司的本位幣，也是合併財務報表的列報貨幣。

在編制每個集團實體的財務報表時，以該實體本位貨幣（外幣）以外的貨幣（外幣）進行的交易按交易當日的現行匯率進行確認。在每個報告期結束時，以外幣計價的貨幣項目按當日的現行匯率重新折算。以公允價值計價的以外幣計價的非貨幣項目按確定公允價值之日的現行匯率重新折算。以外幣歷史成本衡量的非貨幣項目不會重新折算。

貨幣項目的匯兑差額在產生期間的損益中確認，但外國業務的應收或應付給外國業務的貨幣項目的匯兑差額除外，這些差異既沒有計劃也不可能進行結算（因此構成對外業務淨投資淨投資的一部分），這些差異最初在其他綜合收益中確認，然後從權益重新歸類為償還貨幣項目的損益。

為了提交這些合併財務報表，集團海外業務的資產和負債使用報告期末的現行匯率折算成澳元。收入和支出項目按該期間的平均匯率折算。產生的匯兑差額（如有）記入其他綜合收益並累計為權益。

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

通過收購外國業務獲得的可識別資產和承擔的負債的商譽和公允價值調整被視為國外業務的資產和負債，並按每個報告期末的現行匯率折算。產生的匯兑差額在其他綜合收益中確認，並累計為權益。

收入、支出和資產在扣除相關商品及服務税金額後予以確認，除非所產生的商品及服務税無法從税務機關收回。在這種情況下，它被確認為資產購置成本的一部分或作為支出的一部分。

列報的應收賬款和應付賬款包括應收或應付的商品及服務税金額。可向税務機關收回或應付給税務機關的商品及服務税淨額與其他應收賬款或應付賬款一起包含在合併財務狀況表中。

現金流量按總額列報。投資或融資活動產生的現金流中可從税務機關收回或應付給税務機關的商品及服務税部分列為運營現金流。

政府補助金，包括研發激勵措施，如果有合理的保證將獲得補助金，並且所有補助條件都將得到滿足，則按公允價值確認。

與費用報銷有關的補助金在費用發生期間或激勵措施符合確認要求的時期（如果稍後）被確認為其他損益收入。

在每個報告期結束時，集團都會審查其有形和無形資產的賬面金額，以確定是否有任何跡象表明這些資產遭受了減值損失。如果有任何此類跡象，則估算資產的可收回金額，以確定減值損失的程度（如果有）。當無法估算某項資產的可收回金額時，集團將估算該資產所屬的現金產生單位（“CGU”）的可收回金額。當可以確定合理和一致的配置基礎時，公司資產也將分配給單個CGU，或者以其他方式將其分配給可以確定合理和一致的分配基礎的最小CGU羣體。

CGU是產生現金流的最小可識別資產組，其現金流基本上獨立於來自其他資產或資產組的現金流。該公司的CGU（藥物開發）被定義為一項有可能在未來某個時候商業化的研究計劃。當前中樞神經系統研究計劃中某些里程碑的實現將決定新的CGU何時問世。

使用壽命不確定的無形資產至少每年進行一次減值測試，並且每當有跡象表明該資產可能出現減值時。

可收回金額是公允價值減去銷售成本和使用價值中較高者。在評估使用價值時，使用税前貼現率將估計的未來現金流折現為其現值，該貼現率反映了當前市場對貨幣時間價值的評估以及尚未調整未來現金流估計值的資產的特定風險。

如果估計資產（或CGU）的可收回金額低於其賬面金額，則該資產（或CGU）的賬面金額將減少到其可收回金額。減值損失立即計入損益。

如果減值損失隨後出現逆轉，則將資產（或CGU）的賬面金額增加到其可收回金額的修訂估計值，但增加的賬面金額不超過

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

如果前幾年未確認資產（或CGU）的減值損失，本來可以確定的賬面金額。減值虧損的逆轉立即計入損益。

所得税支出代表當前應繳税款和遞延税款的總和。

現行税收

目前應納的税款以當年的應納税利潤為基礎。應納税利潤與合併損益表和其他綜合所得額中報告的税前利潤不同，因為收入或支出項目在其他年度應納税或可扣除，而且項目從來沒有應納税或免税。集團的當前税收是使用報告期末之前已經頒佈或實質性頒佈的税率計算的。

遞延税

遞延所得税根據合併財務報表中資產和負債的賬面金額與計算應納税利潤時使用的相應税基之間的暫時差額進行確認。遞延所得税負債通常用於確認所有應納税的臨時差額。遞延所得税資產通常用於確認所有可扣除的臨時差額，前提是有可能有應納税利潤可用來抵消這些可扣除的臨時差額。如果臨時差額源於既不影響應納税利潤也不影響會計利潤的交易中對資產和負債的初始確認（企業合併除外），則不確認此類遞延所得税資產和負債。此外，如果臨時差額源於商譽的初始確認，則不確認遞延所得税負債。

遞延所得税資產和負債是根據報告期末之前頒佈或實質性頒佈的税率（和税法），按照在清算負債或變現資產期間預計適用的税率來衡量的。遞延所得税負債和資產的衡量反映了集團預計在本報告期末收回或結算其資產和負債賬面金額的方式所產生的税收後果。

當遞延所得税負債和資產具有法律強制執行的抵消流動税收資產與當期納税負債的抵消權時，當它們與同一税務機關徵收的所得税有關，並且集團打算按淨額結算其流動税收資產和負債時，遞延所得税負債和資產將被抵消。

本年度的當期税和遞延所得税

流動税和遞延所得税均計入損益，除非它們與在其他綜合收益中或直接以權益形式確認的項目有關，在這種情況下，流動税和遞延所得税也分別在其他綜合收益中或直接計入權益。如果當期税或遞延所得税源於企業合併的初始核算，則税收影響包含在企業合併的會計中。

税收合併立法

Bionomics及其在澳大利亞全資控股的實體已經實施了自2005年12月31日起生效的税收合併立法。

主實體Bionomics Limited和合並税收集團中的受控實體將自己的當期和遞延所得税額入賬。這些税額的衡量方式就好像税收合併集團中的每個實體本身仍然是獨立的納税人一樣。

除了自己的流動和遞延所得税額外，Bionomics Limited還確認當期納税負債（或資產）以及因未使用的税收損失和未使用的税收抵免而產生的遞延所得税資產，這些資產來自合併後的税收集團中的受控實體。

根據與税收合併實體簽訂的税收融資協議產生的資產或負債被確認為來自集團其他實體的應收款或應付給集團其他實體的金額。

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

假設金額與税收融資協議下的應收或應付金額之間的任何差額均被確認為對全資納税合併實體的繳款（或分配）。

普通股被歸類為權益。

直接歸因於發行新股或期權或收購企業的增量成本直接從股權中扣除。

小組在合同開始時評估合同是否包含租約。也就是説，如果合同規定有權在一段時間內控制已識別資產的使用，以換取對價。

集團作為承租人

小組在合同開始時評估合同是否包含租約。集團確認使用權資產以及與該資產所在的所有租賃安排相關的相應租賃負債

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

承租人，但短期租賃（定義為租賃期為12個月或更短的租賃）和低價值資產（例如平板電腦和個人電腦、小型辦公傢俱和電話）的租賃除外。

對於這些租約，集團將租賃付款確認為租賃期限內的運營支出，除非另一種系統基礎更能代表消耗租賃資產的經濟利益的時間模式。

租賃負債最初按在生效日期未支付的租賃付款的現值計量，並使用租賃中隱含的費率進行貼現。如果無法輕易確定該利率，則承租實體將使用其增量借款利率。

計量租賃負債的租賃付款包括：

租賃負債在合併財務狀況表中單獨列報。

隨後，租賃負債的計量方法是增加賬面金額以反映租賃負債的利息（使用實際利率法），減少賬面金額以反映已支付的租賃款項。

在以下情況下，集團會重新衡量租賃負債（並對相關使用權資產進行相應調整）：

在本報告所述期間，專家組沒有作出任何此類調整。

使用權資產包括對相應租賃負債的初步衡量、在開始日當天或之前支付的租賃付款，減去所獲得的任何租賃激勵措施和任何初始直接成本。隨後按成本減去累計折舊和減值損失來計量。

使用權資產在標的資產的較短租賃期和使用壽命內進行折舊。目前使用權資產的使用壽命為5年。

如果租賃轉讓了標的資產的所有權，或者使用權資產的成本反映了集團期望行使購買權，則相關的使用權資產將在標的資產的使用壽命內進行折舊。折舊從租賃開始之日開始。

使用權資產在合併財務狀況表中單獨列報。

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

集團採用AASB 136來確定使用權資產是否受到減值，並按上文附註2 (l) 所述説明説明的任何已確定的減值虧損進行核算。

以出租人身份分組

如果集團沒有轉移與資產所有權有關的所有風險和回報，則該租賃被歸類為經營租賃。產生的租金收入在租賃期內按直線記賬，並由於其經營性質而計入損益表中的收入。在談判和安排經營租賃時產生的初始直接成本計入租賃資產的賬面金額，並在租賃期內按與租金收入相同的基礎進行確認。或有租金在賺取期間確認為收入。

廠房和設備按成本減去累計折舊或累計減值損失（如適用）列報。

確認折舊是為了根據資產的類型使用遞減價值或直線法，註銷資產的成本減去其使用壽命內的剩餘價值。每個報告期結束時都要對估計使用壽命、剩餘價值和折舊方法進行審查。

廠房和設備的折舊率為 20-40%。

不動產、廠場和設備在處置時或預計繼續使用該資產不會帶來任何未來經濟利益時，該項目將被取消確認。因處置或報廢不動產、廠房和設備而產生的任何損益均按出售收益與資產賬面金額之間的差額確定，並計入損益。

為獲得新的科學或技術知識和理解而開展的研究活動支出，在發生時記作支出。只有當技術可行性研究確定該項目將帶來未來的經濟效益並且可以可靠地衡量這些收益時，才會將開發活動的支出資本化。開發成本的壽命有限，系統地攤銷，與項目使用壽命內的未來經濟效益相匹配。截至年底，目前沒有資本化的開發成本。

收到以下對價以換取知識產權許可：

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

附註3: 關鍵會計估計和判斷

編制合併財務報表要求集團作出可能影響財務報表之日所報告的資產、負債、收入和支出金額以及或有資產和負債披露情況的估計和判斷。專家組分析了估計和判斷，並根據歷史經驗和在當時情況下被認為合理的其他各種假設作出了估計和判斷。實際結果可能與估計值有所不同。附註2詳細説明瞭重要的會計政策。下文概述了對描述財務狀況和經營業績特別重要的會計政策，這些政策要求管理層作出重大判斷或估計。

商譽和其他無形資產減值

集團每年或在有減值指標時評估商譽或其他無形資產是否可能減值。

要確定商譽和其他無形資產是否減值，需要估算已分配商譽或其他無形資產的CGU的使用價值和公允價值減去處置成本。使用價值的計算本質上是判斷性的，要求集團根據CGU內藥物化合物的當前實際市場交易以及涵蓋藥物發現、開發、批准和上市的一段時間內藥物化合物的實際市場交易做出一些估計，包括CGU預計產生的未來現金流，以及適當的貼現率，以計算現值。根據實現預計里程碑和特許權使用費支付的可觀察到的市場可比概率，對現金流預測進行了進一步加權。當CGU的賬面價值超過其可收回金額時，CGU被視為減值，CGU中的資產被減記為其可收回金額。減值損失在合併損益表和其他綜合收益表中確認。截至2023年6月30日，進行了詳細估值，CGU的每筆計算出的可收回金額（基於使用價值模型）分別超過賬面金額。評估結果表明，截至2023年6月30日，不存在商譽或其他無形資產的減值。

或有對價

由於在截至2013年6月30日的年度收購了Eclipse Therapal, Inc（“Eclipse”），集團在每個報告日確定並確認可能向Eclipse證券持有人支付的額外對價的公允價值，這些對價是基於實現後期開發成功或基於Eclipse資產的合作結果而可能支付給Eclipse證券持有人。此類潛在的盈利支付按公允價值記錄，包括許多重要的估計值，包括調整後的收入預測和支出、此類預測的概率以及計算公允價值的適當貼現率（更多信息見附註30）。

注 4：分段信息

該集團在一個細分市場（CGU）中運營，即澳大利亞的 “藥物開發”。這是董事會（“首席運營決策者”）在監測、評估業績和確定資源分配時審查和使用其內部報告的基礎。

該分部的業績、資產和負債等同於合併財務報表。

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

附註5: 收入、其他收入和其他損益

附註6: 與持續經營有關的費用

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

附註7：與持續經營相關的所得税

這些項目尚未確認遞延所得税資產，因為目前不太可能有未來的應納税利潤可供集團使用該福利。

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

税收合併與集團的相關性

根據澳大利亞税法，公司及其所有全資擁有的澳大利亞居民實體是合併税收集團的一部分。Bionomics是合併税收集團的主導實體。税收支出/福利、遞延所得税負債和遞延所得税資產在合併税收集團成員的單獨財務報表中使用 “集團內單獨納税人” 方法在合併税收集團成員的單獨財務報表中進行確認，參照每個實體單獨財務報表中的賬面金額和税收合併下適用的税值。合併納税集團成員未使用的税收損失和相關税收抵免產生的流動納税負債以及資產和遞延所得税資產由公司（作為合併税收集團的主實體）確認。

附註8: 現金及現金等價物

現金流量表中顯示的財政年度末現金與合併財務狀況表中的項目進行對賬，如下所示：

這些存款的加權平均年利率為3.2％（2022年：每年1.15％）。

附註9: 其他金融資產

在財務報表中披露為：

集團持有11.9萬美元（2022年：11.9萬美元）的限制性定期存款，到期日為2024年6月3日（2022年：2023年6月3日），作為無法使用的銀行擔保（附註30（ii））的擔保。定期存款將在到期時延長，直到不再需要銀行擔保。這些存款的有效利率為4.20％（2022年：1.95％）。

附註10：貿易和其他應收賬款

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

附註11: 其他資產

附註12：子公司

截至報告期末，集團子公司的詳細信息如下：

附註13: 不動產、廠場和設備

附註14：使用權資產

有關本集團作為租賃負債擔保質押的非流動資產的信息，請參閲附註18。

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度

附註15：商譽

減值測試

如註釋4所述，該集團只有一個CGU，即藥物開發。管理層每年分別根據附註2 (n) (i) 和 (ii) 以及附註2 (l) 中規定的會計政策，測試商譽是否遭受任何減值。出於減值測試的目的，所有商譽都分配給藥物研發CGU。

藥物研發CGU的可收回金額是根據使用價值計算確定的，該計算使用現金流預測基於CGU內藥物化合物在二十年內可觀察到的市場可比數據，涵蓋藥物發現、開發、批准和銷售，税後折扣率為18.5％（2022年：17％）。該集團目前正處於研究階段，5年的預測無法合理考慮時間框架、收入和成本預測。現金流預測是根據可觀察到的市場可比指標實現預計里程碑和特許權使用費支付的概率進行加權的。

管理層認為，將一種藥物化合物的可觀察到的市場可比值的折扣現金流應用於CGU內的其他化合物在各自的開發階段是合理的。

管理層認為，可收回金額所依據的關鍵假設發生任何合理可能的變化都不會導致總賬面金額超過CGU的總可收回金額。

由於現金流已將整個開發生命週期考慮在內，因此預測中沒有包括增長率或終端價值。

附註16: 其他無形資產

知識產權

收購的知識產權涉及KV1.3化合物、VDA化合物、MultiCore技術和癌症幹細胞技術，並按收購之日的成本減去累計攤銷和減值費用扣除。目前沒有將內部產生的知識產權資本化。

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財務報表附註

截至2023年6月30日的財政年度