MediWound 獲得美國國防部的額外資金

為美國陸軍推進 NexoBrid® 開發

研發項目預算增加至650萬美元，以推動NexoBrid作為非手術野外護理解決方案發展

關於美國陸軍醫學研發司令部 (USAMRDC)

 

關於醫療技術企業聯盟 (MTEC)

 

醫療技術企業聯盟是一個生物醫學技術聯盟，根據與美國陸軍醫學研究和物資司令部簽訂的為期10年的可續訂其他交易協議，與多個政府機構合作。該聯盟專注於醫療 解決方案的開發，以保護、治療和優化美國軍事人員的健康和表現。要了解有關 MTEC 的更多信息，請訪問 mtec-sc.org。

關於 MediWound Ltd

 

MediWound Ltd.（納斯達克股票代碼：MDWD）是專注於非手術組織修復的下一代酶療法的全球領導者。 該公司專門從事旨在取代現有護理標準的解決方案的開發、生產和商業化，致力於提供快速有效的生物製劑，改善患者的體驗和療效，同時 降低成本和不必要的手術。

 

MediWound 的第一種藥物 NexoBrid^®，是一種經美國食品藥品管理局批准的孤兒生物製劑，用於在嚴重燒傷中去除焦炭，可以取代 手術幹預措施並最大限度地減少相關成本和併發症。利用相同的核心生物治療酶平臺技術，MediWound開發了強大的研發渠道，包括該公司正在開發的主導藥物 eSchareX^®。eSchareX是一種可用於慢性傷口清創的III期生物製劑，與3億美元的壟斷傳統藥物相比，具有顯著的優勢，並且有機會擴大市場。MediWound 的產品線還包括 MW005， 這是一種用於治療基底細胞癌的局部治療藥物，在最近完成的 I/II 期研究中已顯示出積極的結果。

 

欲瞭解更多信息，請訪問 www.mediwound.com 然後 在 LinkedIn 上關注公司。

關於前瞻性陳述的警示説明

MediWound 提醒您，除歷史事實陳述外，本新聞稿 中涉及我們預計、認為或預計將來將發生或可能發生的活動、事件或事態發展的所有陳述均為前瞻性陳述。儘管我們認為本文中包含的前瞻性陳述有合理的依據，但它們基於當前對影響我們的未來事件的預期，並受風險、假設、不確定性和因素的影響，所有這些都難以預測，其中許多是我們無法控制的。實際結果可能與本新聞稿中前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些陳述通常但並非總是通過使用諸如 “預期”、“打算”、“估計”、 、“計劃”、“期望”、“繼續”、“相信”、“指導”、“展望”、“目標”、“未來”、“潛力”、“目標” 和類似的單詞或短語或類似的詞語或短語來表達，或者未來或條件動詞，例如 “意願”、“意願”、“目標” 和類似的單詞或短語，或者未來或條件動詞，例如 “將”，“將”、“應該”、“可以”、“可以” 或類似的表達。

具體而言，本新聞稿包含有關我們的產品和候選產品（包括NexoBrid）的預期進展、 開發、研究設計、預期數據時機、目標、預期時間表、預期和商業潛力的前瞻性陳述。可能導致結果與本文所述結果存在重大差異的因素包括與產品開發過程的不確定性、漫長和昂貴性質相關的固有不確定性；我們對我們的產品和候選產品進行研究的時間和進行， ，包括當前和未來臨牀研究以及我們的研發計劃的時機、進展和結果；美國食品藥品監督管理局或任何其他監管機構對監管報告的批准；我們的 能力在美國或其他市場獲得我們的產品和候選產品的上市許可；我們的產品和候選產品的臨牀效用、潛在優勢以及監管部門申報和批准的時機或可能性 ；我們對未來增長的預期，包括我們開發新產品的能力；市場對我們產品和候選產品的認可；我們對知識產權的充分保護的能力；競爭 風險；對額外融資的需求；政府法律和法規的影響以及 COVID-19 疫情的影響。

MediWound於2022年3月17日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的截至2021年12月31日止年度的20-F表年度報告、6-K表季度報告以及不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中詳細討論了這些因素和其他重要因素 。這些前瞻性陳述反映了MediWound截至本文發佈之日的當前觀點，除非法律要求，否則MediWound承諾並明確否認任何義務更新這些前瞻性陳述，以反映 在本新聞稿發佈之日之後發生的各自觀點、事件或情況的變化。

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