美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

表單 8-K

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

報告日期（最早報告事件的日期）： 2023年9月25日

Ocuphire Pharma, Inc.

（註冊人的確切姓名如其章程所示）

特拉華		001-34079		11-3516358
（州或其他司法管轄區公司或組織）		（委員會檔案編號）		（美國國税局僱主證件號）

37000 格蘭德河大道，120 套房法明頓希爾斯, MI 48335

（主要行政辦公室地址和郵政編碼）

248-957-9024

（註冊人的電話號碼包括區號）

（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址）

如果 8-K 表格申報旨在同時滿足註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請選中以下相應的複選框：

☐	根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信

☐	根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料

☐	根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）條進行的啟動前通信

☐	根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信

根據該法第12（b）條註冊的證券：

每個班級的標題		交易符號		交易所名稱在哪裏已註冊
普通股，面值每股0.0001美元		OCUP		納斯達克股票市場有限責任公司

用複選標記表明註冊人是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）還是1934年《證券交易法》第405條（本章第240.12b-2條）中定義的新興成長型公司。

新興成長型公司 ☐

如果是新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。 ☐

項目 8.01

其他活動。

2023年9月27日，Ocuphire Pharma, Inc.（以下簡稱 “公司”）發佈了一份新聞稿，宣佈美國食品和藥物管理局批准了 RYZUMVI^™（苯妥拉明眼用溶液）0.75％，用於治療腎上腺素能激動劑（例如去氧腎上腺素）或副交感神經分解劑（例如託吡卡胺）產生的藥物誘導的散眼症。RyzumVL™ 預計將於2024年上半年在美國上市。

此外，由於獲得批准，根據Nyxol許可協議的條款，Viatris Inc.欠公司1000萬美元，用於實現監管里程碑。

新聞稿的副本作為附錄99.1附於此，並以引用方式納入此處。

項目 9.01

財務報表和附錄。

(d) 展品

展覽沒有。		文檔
99.1		新聞稿，日期為2023年9月27日
104		這份 8-K 表格最新報告的封面，格式為 Inline XBRL

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由經正式授權的代表其簽署。

	OCUPHIRE PHARMA, INC.

日期：2023 年 9 月 27 日	來自：	/s/ 理查德 ·J· 羅傑斯
		理查德·J·羅傑斯
		臨時總裁兼首席執行官