8-K
假的000133997000013399702023-09-262023-09-26

 

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

表單 8-K

當前報告

根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條

報告日期(最早報告事件的日期): 2023年9月26日

 

ATYR PHARMA, INC.

(註冊人的確切姓名如其章程所示)

 

 

特拉華

001-37378

20-3435077

(州或其他司法管轄區)

公司註冊的)

(委員會 文件號)

(國税局僱主

證件號)

 

索倫託谷路 10240 號, 300 套房

聖地亞哥, 加州

 

 

 

92121

(主要行政辦公室地址)

 

 

(郵政編碼)

註冊人的電話號碼,包括區號:(858) 731-8389

不適用

(如果自上次報告以來發生了變化,則為以前的姓名或以前的地址)

 

如果申請8-K表格旨在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:

根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信

根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料

根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信

根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)條進行的啟動前通信

 

根據該法第12(b)條註冊的證券:

 

每個班級的標題

交易品種

註冊的每個交易所的名稱

普通股,面值每股0.001美元

生命

這個 斯達克資本市場

 

用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條或1934年《證券交易法》第12b-2條所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司

如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。

 


 

第 7.01 項法規 FD 披露。

AtYr Pharma, Inc.(以下簡稱 “公司”)打算使用投資者演示文稿與投資者、股東和分析師舉行會議,並在投資者會議上舉行會議,公司打算將其發佈在其網站上。演示材料的副本作為附錄99.1附於此,並以引用方式納入此處。公司不承諾更新演示材料。

本第7.01項下的信息,包括附錄99.1,正在提供,就經修訂的1934年《證券交易法》第18條或《交易法》而言,不得被視為 “已提交”,也不得被視為受該節責任的約束,也不得將其視為以提及方式納入根據經修訂的1933年《證券法》或《交易法》提交的任何文件中,除非其中明確提及,否則這些信息也不得被視為已納入根據經修訂的1933年《證券法》或《交易法》提交的任何文件中備案

項目 8.01。其他活動。

該公司最近啟動了針對系統性硬化症(SSC,也稱為硬皮病)相關ILD(SSC-iLD)患者的依佐非替莫德(EFZO-CONNECT研究)的2期概念驗證研究,並激活了一個正在積極招募患者的試驗站點。EFZO-CONNECT研究是一項隨機、雙盲安慰劑對照的概念驗證研究,旨在評估依夫佐非替莫對SSC-ILD患者的療效、安全性和耐受性。這將是一項為期28周的研究,三個平行隊列以 2:2:1 隨機分配給藥270 mg或450 mg依佐非替莫或安慰劑,每月靜脈注射,共六劑。該研究打算在美國的多箇中心招收25名患者。該研究的主要目的是評估多劑量靜脈注射依佐非替莫對SSC-ILD患者的肺部、皮膚和全身表現的療效。次要目標將包括安全性和耐受性。

第 9.01 項財務報表和附錄。

(d) 展品

 

展品編號

描述

99.1

AtYr Pharma, Inc. 2023 年 9 月的公司簡報材料

104

封面交互式數據文件(嵌入在行內 XBRL 文檔中)

 

 

 

 

 

 

 

2


 

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

ATYR PHARMA, INC.

來自:

/s/Jill M. Broadfoot

吉爾·布羅德富特

首席財務官

 

日期:2023 年 9 月 26 日

 

 

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