附錄 99.2

樂團 BioMed Back B EAT 2023

2 前瞻性陳述就1995年《美國私人證券訴訟改革法》的安全港條款而言，本新聞稿中包含的某些非歷史事實的陳述是前瞻性陳述。前瞻性陳述通常附有 “相信”、“可能”、“將”、“估計”、“繼續”、“預期”、“打算”、“期望”、“應該”、“會”、“計劃”、“預測”、“潛力”、“看起來”、“尋找”、“未來”、“展望” 等詞語以及預測或表示未來事件或趨勢或不是陳述的類似表達歷史問題。這些具有前瞻性的陳述包括但不限於與BACKBEAT關鍵研究的啟動和設計、美國食品藥品管理局對BACKBEAT關鍵研究的批准、公司向美國食品藥品管理局提供的更多信息以及公司的後期開發計劃、戰略合作伙伴關係和擴大其產品線計劃的聲明。這些陳述基於各種假設，無論是否在本新聞稿中確定，也基於公司管理層當前的預期，而不是對實際業績的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，無意作為擔保、保證、預測或明確的事實或概率陳述，也絕不能依賴這些陳述。實際事件和情況很難或無法預測，並且可能與假設不同。許多實際事件和情況是公司無法控制的。這些前瞻性陳述受許多風險和不確定性的影響，包括國內外業務、市場、財務、政治和法律條件的變化；與監管部門批准公司候選產品相關的風險；實現預期監管和業務里程碑的時機和公司實現預期里程碑的能力；競爭產品和候選產品的影響；以及 “項目1 A” 標題下討論的風險因素。風險因素” 載於公司向美國提交的10-Q表季度報告中。S。美國證券交易委員會於2023年5月12日，根據 “項目1 A” 標題下披露的任何風險因素進行了更新。公司隨後在10-Q表格上提交的季度報告中的 “風險因素”。公司在競爭激烈且瞬息萬變的環境中運營。新的風險不時出現。鑑於這些風險和不確定性，公司謹慎行事，不要過分依賴這些具有前瞻性的陳述，這些聲明僅説明截至本新聞稿發佈之日。除非法律要求，否則公司不計劃也沒有義務更新此處發表的任何前瞻性陳述。| BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月

AVIM Therapy 概述 1 公司基於已公佈來源的估計，包括全國住院患者調查 (NIS) 和全國健康與營養檢查調查 (NHANES) o 高血壓是全球領先的死亡危險因素 o 高血壓也是起搏器人羣中的 #1 合併症（超過 70%）1 o 老年人羣發生重大心血管事件的風險增加和藥物合規性挑戰未得到滿足的生物電子療法旨在立即、持續和顯著降低血壓 o 無縫集成到現有設備中美敦力雙室起搏器 o 來自兩項試點研究的令人信服的臨牀數據，包括一項隨機雙盲研究創新 | BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月 3 與已經需要起搏器的目標患者羣體的戰略合作 o 相同的植入手術和訓練有素的醫生庫 o 利用現有的起搏器報銷初始機會房室間隔調節 (AVIM) 療法（也稱為 BackBeat CNT TM）旨在立即、持久、顯著降低血壓

理想合作 o 從概念階段就開發了 BackBeat CNT（AVIM 療法）；擁有所有相關知識產權 o 之前的所有開發工作，包括 MODERATO I 和 II 臨牀研究 o 與美敦力合作獲得全球監管批准和商業化 o BACKBEAT 研究的贊助商 o 每台 AVIM 啟用 AVIM 的設備收入份額為 500 至 1,600 美元 1 | BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月 4 o 心臟起搏療法的全球市場領導者：每年超過 15 億美元收入 o 提供領先的設備以及臨牀和監管資源 o 獨家全球商業權利對於起搏器中的AVIM療法——適用於患者 o 擴大治療非起搏器HTN患者的全球權利的首次談判權 o Orchestra BioMed AVIM Therapy 的5000萬美元股權投資：1 金額基於 (1) 每台設備的固定美元金額（金額因國家而異）或（2）銷售額的百分比中較高者。P 獲得高血壓的研究性生物電子治療專利

| BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月 5 在目標人羣中治療高血壓的巨大全球機會 *根據公司估計，2025 年潛在市場總量；1公司基於已公佈來源的估計，包括全國住院患者調查 (NIS) 和全國健康和營養檢查調查 (NHANES)；定義：高血壓 (HTN) 年度全球機會高風險 HTN 約 0.2% 的 HTN 患者 240 萬患者 >80 億美元 HTN + Pacemaker ~ 70% 的起搏器患者 1 75萬名患者>20億美元 >100億美元潛在的年度全球市場機會* > 310 萬可尋址的 HTN 患者

短房室起搏壓力超調錶明總外周阻力 (TPR) 心室填充的生物電子控制可立即降低血壓 | BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月 6 旨在大幅降低血壓的新型作用機制 AVIM-介導的壓力模式調節自主神經系統 (ANS) 反應 AV（房室阻力）、TPR（總外周阻力）AVIM 激活血壓緩慢增加表明對 ANS 活性有顯著影響 AVIM 節奏 60 秒 60 秒時間壓力時間壓力

支持療效和安全性的現有臨牀數據 7 對 5 只犬類 HTN 模型概念驗證 (POC) 的可行性研究 18 例 HTN 受試者的急性可行性研究 | BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月 MODERATO II — 在 47 名患者中進行前瞻性、隨機、對照、雙盲研究的試點研究 — 6個月的主要終點數據較晚——在 TCT 上發表突破性演講 MODERATO I-First In-人體植入物研究多中心、單臂研究 27 名患者 TCT 創新鯊魚坦克獎最佳摘要 ICI MODERATOII 兩年和 ISH 的業績在 TCT Peer 上發表——在《美國心臟協會雜誌》上發表的 MODERATO II 結果的評論文章

MODERATO II 隨機、雙盲結果 1 Kalaras 等人《美國心臟協會雜誌》。2021；10:e 020492 ahajournals.org/ doi/10.1161 /JAHA。120.020492；2 Burkhoff MODERATO II 研究 2 年結果 TCT 2021；3 24-Hr asBP 控制（n= 19），儘管重複測量，但仍無法測量1名對照患者（患者血壓極高）；定義：ma jor 心臟不良事件（MACE）包括死亡、心力衰竭、臨牀上顯著的心律失常（即持續或增加的心房顫動、嚴重的心室 arr hyt hmias）、心肌梗塞、中風和腎衰竭每位患者計算的治療組，辦公室收縮壓 (osBP)；動態收縮壓 (asBP) 24 小時顯著降低 asBP 和 osBP 1,2 對照 (n=20) 3 AVIM 療法 (n=26) -11.1 mmHg-17.5 mmHg 0% 85% 8 | BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月 6 個月 24 個月 asBP osBP 6 個月 0-5-10-15-20-11.1 P

BACKBEAT 研究摘要療效終點：安全終點：隨機化後 3 個月時次要/額外終點 500 名患者來自大約 80 個研究地點 9 | BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月

研究中沒有設備植入物 +2 年 BACKBEAT 研究設計最近植入美敦力起搏器的高血壓患者 10 運行結束時的測試資格 | BACKBEAT 研究概述，2023 年 9 月 R 治療：AVIM 療法 + 藥物治療主要 +3M 對照：藥物治療隨訪 + 12 M AVIM 療法下載並設置跑步——僅限分階段標準起搏撤回不知情同意跑步——在第 4 階段——周註冊/隨機化盲目研究 12 個月開放——標籤交叉隨訪——向上階段小學 +3M 隨訪——向上 +1200 萬

11 個關鍵要點高血壓是全球領先的起搏器患者死亡風險因素和首要合併症 MODERATO 試點研究表明，結合背景藥物治療可以立即、大幅和持續地降低血壓 MODERATO 試點研究表明，結合背景藥物治療可以立即、大幅和持續降低血壓的患者羣體作為心臟起搏療法的全球市場領導者，BACKBEAT研究能夠生成支持潛在監管部門批准和商業化的數據，美敦力是理想的合作者 | BACKBEAT 研究概述，2023 年第三季度