附錄 99.1

Nuvectis Pharma 宣佈啟動 NXP900 1a 期臨牀試驗

2023年9月12日，新澤西州李堡——Nuvectis Pharma, Inc.（納斯達克股票代碼：NVCT） （“Nuvectis” 或 “公司”）是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發用於治療腫瘤學醫療需求未得到滿足的嚴重疾病的創新 1a 期精準藥物，今天宣佈啟動 NXP900 的 1a 期劑量遞增臨牀試驗，它是 SRC/YES1 激酶家族（“SFK”）的新型抑制劑。該研究旨在評估 NXP900 在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學特性。

SFK 在各種癌症類型中會異常激活，它們是各種致癌過程（例如增殖、存活、細胞粘附、侵襲和血管生成）的中心介質。NXP900 是 一種強效且高選擇性的 SFK 抑制劑，包括低納摩爾 IC₅₀對抗YES1和SRC（分別為0.5nM和2.4nM） ，後者在臨牀前模型中對幾種實體瘤類型顯示出強大的單藥抗癌活性。

Nuvectis聯合創始人、董事長兼首席執行官羅恩·本蘇爾説：“將 NXP900 推向首次人體臨牀試驗對於 Nuvectis 來説是一個重要的里程碑，” 他補充説，“我們 認為，NXP900 的獨特作用機制可以完全關閉通過 SFK 的信號傳導，再加上其高靶標特異性， 將其與其他同樣抑制的多抑制激酶抑制劑區分開來 SFK並使其有可能成為第一種用於治療實體瘤的SFK抑制劑 。”

關於 Nuvectis Pharma, Inc.

Nuvectis Pharma, Inc. 是一家處於臨牀階段的生物製藥公司 ，專注於開發創新的精準藥物，用於治療腫瘤學中醫療需求未得到滿足的嚴重疾病。 該公司目前正在開發兩種候選藥物，NXP800 和 NXP900。NXP800 是一種口服小分子，目前正在進行 1b 期臨牀 試驗，該試驗正在研究其治療鉑耐藥性、arid1A 突變的卵巢癌的潛力。美國食品藥品管理局授予了耐鉑金、ARID1A 突變的卵巢癌的 NXP800 開發項目和用於治療膽管癌 的孤兒藥認定的 Fast Track 稱號 。NXP900 是一種口服小分子 SFK 抑制劑，目前正處於 1a 期劑量遞增臨牀試驗中。

前瞻性陳述

本新聞稿包含聯邦證券法所指的 “前瞻性陳述” ，這些陳述存在重大風險和不確定性。本新聞稿中包含的所有陳述， ，除歷史事實陳述外，均為前瞻性陳述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述可以通過使用諸如 “預期”、“相信”、“考慮”、“可以”、“估計”、“期望”、“打算”、“尋求”、“可能”、“可能”、“計劃”、“潛力”、“預測”、“項目”、“目標”、“目標”、“應該” 之類的詞語來識別 “will”、“will”、“set to” 或這些詞語或其他類似表達方式的否定詞，儘管並非所有 前瞻性陳述都包含這些詞。前瞻性陳述基於Nuvectis Pharma, Inc. '的當前預期、 估計以及對未來事件和趨勢的預測，我們認為這些事件和趨勢可能會影響我們的業務、財務狀況、業績和運營時機 ，包括臨牀試驗、前景、業務戰略和財務需求。這些 前瞻性陳述中描述的事件的結果受固有的不確定性、風險、假設、市場和其他條件以及 難以預測的其他因素的影響，包括有關迄今為止生成的 NXP800 和 NXP900 臨牀前數據，以及 NXP800 和 NXP900 的臨牀 預期，包括 NXP800 1b 期研究和 NXP900 1a 期研究的安全性、耐受性和有效性以及時機的陳述。此外，某些前瞻性陳述基於對未來事件的假設，這些假設可能不準確。 這些以及其他風險和不確定性受市場和其他條件的影響，在我們向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的2022年10-K表格中標題為 “風險 因素” 的部分中進行了更全面的描述。但是，這些風險並非 詳盡無遺，新的風險和不確定性會不時出現，我們不可能預測所有可能對本新聞稿或向美國證券交易委員會提交的其他文件中包含的前瞻性陳述產生影響的風險和不確定性 。本新聞稿中包含的任何前瞻性 聲明僅代表截至本新聞稿發佈之日。我們明確聲明 沒有義務或承諾 公開發布此處包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映我們預期的任何變化或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化，除非法律另有要求，否則我們聲稱 將保護1995年《私人證券訴訟改革法》中包含的前瞻性陳述的安全港。

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