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賓夕法尼亞州韋恩和馬裏蘭州羅克維爾，2023年9月12日——Avalo Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：AVTX）今天宣佈，它與AUG Therapeutics, LLC（AUG）簽訂了收購協議（收購協議），出售其與 AVTX-801（d-半乳糖）、AVTX-802（d-甘露糖）和 AVTX-803（L-fucose）（合稱 800 系列）相關的資產的權利、所有權和權益。

如果美國食品藥品監督管理局（FDA）的首次批准是針對罕見兒科疾病（定義見購買協議）以外的適應症，則AUG將為每種化合物支付1500萬美元的或有里程碑付款（可能總額為4,500萬美元），或者在出售任何優先審查憑證（PRV）時向AUG發放的某些款項（如果有）的20％由美國食品藥品管理局批准給AUG，扣除任何銷售成本。此外，AUG將承擔在購買協議簽訂之日之前產生的某些負債，並承擔自購買協議簽訂之日起與800系列有關的所有成本。該交易預計將於2023年第四季度完成，但須遵守慣例成交條件，包括獲得某些第三方同意。

“我們很高興地宣佈，我們治療先天性糖基化障礙（CDG）的800系列項目已移交至8月份。在AUG手中，這些計劃可以向前推進，為有需要的患者提供可靠的治療。此次剝離還重申了Avalo堅定不移地致力於將戰略重點放在免疫學資產上，我們認為這些資產對股東來説具有最大的價值和潛力。” Avalo Therapeutics首席執行官兼董事會主席Garry A. Neil博士説。“這筆交易將對我們的現金流產生直接的積極影響，減少我們對非核心資產的內部資源利用，同時還將在計劃成功後保持Avalo的巨大上行潛力。”

LIGHT（類似 Lymphotoxin，表現出可誘導的表達，可與 HSV 糖蛋白 D 競爭皰疹病毒進入介質 (HVEM)，這是一種由 T 淋巴細胞表達的受體；也稱為 TNFSF14）是一種免疫調節細胞因子。LIGHT 及其信號受體 HVEM（TNFRSF14）和淋巴毒素 β 受體（TNFRSF3）與皰疹病毒進入介質的兩個共受體，即檢查點抑制劑 B 和 T 淋巴細胞衰減器（BTLA）和 CD160（光信號網絡）形成免疫調節網絡。越來越多的證據表明，光信號網絡失調是屏障器官自身免疫和炎症反應中的一種疾病驅動機制。因此，我們認為降低LIGHT水平可以緩解許多急性和慢性炎症性疾病的免疫失調。

本新聞稿可能包括根據1995年《私人證券訴訟改革法》發表的前瞻性陳述。前瞻性陳述是非歷史事實的陳述。此類前瞻性陳述存在重大風險和不確定性，這些風險和不確定性可能會因各種因素而發生變化（其中許多因素是Avalo無法控制的），這可能會導致實際結果與前瞻性陳述不同。此類陳述可能包括但不限於關於Avalo的計劃、目標、預測、期望和意圖的陳述，以及其他以 “項目”、“可能”、“可能”、“將”、“應該”、“繼續”、“尋求”、“目標”、“預測” 等詞語標識的陳述

“相信”、“期望”、“預期”、“預期”、“估計”、“打算”、“計劃”、“潛力” 或類似的表達（包括它們在負面中的用法），或者通過討論未來問題，例如：未來的財務和運營前景；候選產品或產品的開發；試驗結果和監管審查的時間和成功；候選產品的潛在屬性和好處；以及其他非歷史性的陳述。這些陳述基於Avalo管理層當前的信念和預期，但存在重大風險和不確定性，包括：交易未完成的風險；Avalo的債務和現金狀況以及其在不久的將來籌集額外資金的必要性；藥物開發成本、時機和其他風險，包括對研究人員的依賴和臨牀試驗的招募，這些風險可能會因 COVID-19 或其他廣泛的健康事件而放緩；對關鍵人員的依賴；監管風險; 一般經濟和市場風險和不確定性，包括由 COVID-19 或其他廣泛的健康事件引起的風險和不確定性；以及 Avalo 向美國證券交易委員會提交的文件中詳述的其他風險。實際結果可能與前瞻性陳述中列出的結果不同。除非適用法律要求，否則Avalo明確聲明不承擔任何義務或承諾公開發布此處包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映Avalo對這些陳述的預期的任何變化或任何陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化。