附錄 99.1

一家臨牀階段生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克股票代碼：LIPO lipellapharmaceuticals.com

一家臨牀階段生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克：LIPO免責聲明本演示文稿中的信息是為了讓您在信息發佈會上熟悉LipellaPharmaceuticals Inc.（“Lipella”、“公司”、“我們” 或 “我們的”）。我們要求您對我們在本次會議上提供的所有信息保密，並且不要披露未經公司事先明確書面許可，向任何其他方提供任何信息。儘管公司認為此處包含的信息在所有重大方面都是準確的，但公司對本演示文稿中包含的信息的準確性、完整性或可靠性不作任何明示或暗示的陳述或保證。2 前瞻性陳述該陳述包括某些 “前瞻性陳述”。除歷史事實陳述外，本演示文稿中包含的與我們的戰略、未來運營、財務狀況、預期股息等有關的所有陳述, 預計成本, 前景，渠道和機會、增長來源、成功實施我們的專有技術、計劃和目標都是前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用 “可能”、“將”、“可以”、“繼續”、“將”、“應該”、“潛力”、“目標”、“預期”、“打算”、“計劃”、“尋求”、“相信”、“估計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“尋求”、“相信”、“估計”、“預期”、“打算”、“尋求”、“相信”、“估計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“尋求”、“相信”、“估計”、“預期”、“打算” 預測”、“預期”、“項目” 以及對未來時期的類似提法。前瞻性陳述基於我們當前對未來事件和財務趨勢的預期和假設我們認為這可能會影響我們的財務狀況、經營業績、業務戰略、短期和長期業務運營和目標以及財務需求。由於前瞻性陳述與未來有關，因此它們會受到固有的不確定性、風險和難以預測的情況變化的影響。我們的實際業績可能與前瞻性陳述所設想的結果存在重大差異。因此，我們提醒您不要依賴這些前瞻性陳述。它們都不是陳述歷史事實或保證或對未來業績的保證。存在已知和未知的風險、不確定性和其他因素，可能導致實際結果與前瞻性陳述中的結果存在重大差異，前瞻性陳述包括但不限於區域、國家或全球政治、經濟、商業、競爭、市場和監管條件以及其他因素。我們所做的任何前瞻性陳述均基於我們管理層在發表聲明時的合理判斷，並且僅説明其發表之日。可能導致我們實際業績出現差異的因素或事件可能會不時出現，我們無法預測所有因素。除非有必要，否則我們沒有義務更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因根據適用的法律。此處包含的任何內容均不作為對過去或未來的承諾或陳述。公司明確聲明不承擔與使用本演示文稿有關或由此產生的任何和所有責任。此外，本演示文稿中包含的信息截至本文發佈之日，公司沒有義務更新此類信息，包括在此類信息變得不準確的情況下。您不應解釋以下內容的內容本演示文稿或其他我們在本次會議上提供的作為法律、税務、會計或投資建議或建議的信息。您應就與本文所述事項有關的法律和相關事宜諮詢自己的律師以及税務和財務顧問。

一家臨牀階段的生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克：LIPO Mission Lipella 致力於為癌症倖存者提供支持性護理。我們的使命是開發和商業化治療由癌症治療引起的嚴重疾病的治療方法，包括放射治療和化療。3

納斯達克股票代碼：LIPO 一家臨牀階段的生物技術公司，應對需求未得到滿足的嚴重疾病。業務增長戰略專注於稀有藥物和孤兒藥適應症，並利用505（b）（2）途徑。Lipella預計，這種策略將降低成本並允許更快的批准程序為什麼是稀有藥物和孤兒藥？• Lipella可以通過尋求目前沒有美國食品藥品管理局批准的治療方法來率先進入市場。• 需要美國食品藥品管理局更靈活地進行規模更小、成本更低的藥物試驗。• Orphandrugmarket的獨家經營權限制了更多的市場進入者。• 在美國 7 年，在歐盟和日本 10 年。4 為什麼要利用 505 (b) (2) 途徑？• 通過使用已經確定安全性和有效性的藥物和作用機制來繞過 1 期試驗。• 可以立即啟動 2 期臨牀試驗。• 從 CMC、安全和臨牀開發的角度來看，有可能降低風險。• FDA 提供了更大的靈活性。

一家臨牀階段的生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克股票代碼：LIPO About Lipella Pharmicals 是一家臨牀階段的生物技術公司，通過重新配製現有仿製藥中的活性藥物來開發新藥，用於以發病率和死亡率為特徵的嚴重疾病，目前尚無批准的藥物療法。SYMBOL 納斯達克：截至 2023 年 1 月 9 日的 LIPO 價格 2.13 美元 52 周區間 1.69 美元-7.72 美元平均成交量約為 35.1 萬美元市值 1200 萬美元已發行股份 570 萬股內幕所有權 39% 市場數據 5

納斯達克股票代碼：LIPO 一家臨牀階段的生物技術公司，應對需求未得到滿足的嚴重疾病機會藥物開發概述 6 藥物遞送專有藥物遞送技術有可能應用於膀胱、尿道、口腔、食管和結腸。專為與其他親脂藥物一起使用而設計；有可能建立技術合作夥伴關係，達成商業許可協議。主要候選產品，LP -10，出血性膀胱炎的505（b）（2）候選藥物。LP-10 被美國食品藥品管理局授予孤兒藥稱號；可能成為多種加速途徑的候選藥物。成功完成2a期臨牀試驗；美國食品藥品管理局B型會議預計將於2023年第四季度舉行。出血性膀胱炎的峯值年收入估計超過10億美元。每年約有6萬名潛在新患者的潛在市場。

納斯達克：LIPO 一家臨牀階段生物技術公司，應對需求未得到滿足的嚴重疾病 7 執行摘要新興的、臨牀階段、專有的 505 (b) (2) 機會專注於藥物交付的生物技術收入潛力可觀的專利脂質體局部藥物遞送 505 (b) (2) 針對上皮組織進行了優化降低全身藥物暴露試點製造可轉讓 CMC 批准階段 -2a IND 加速批准途徑的潛力 NDA高效開發策略 (4)) 美國癌症協會癌症治療和存活率事實和2019-2021年數據，（5）基於公司30％的估計（6）8％的估計，（7）基於公司的估計，（8）估計每年接受治療的6萬名患者中，每人平均收入為2萬美元。每位患者的年收入為20,000美元 712億美元潛在的年收入 8 前列腺和其他骨盆惡性腫瘤美國超過300萬幸存者 4 盆腔放射治療美國超過 90 萬名倖存者 5 放射出血倖存者超過 90 萬人膀胱炎每年超過 60,000 名患者 6

一家臨牀階段生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克：LIPO 前列腺癌存活率和潛在潛在潛在潛在潛在潛在潛在市場每位患者的年收入預計為20,000美元市場滲透率為6萬名患者（50％）產生12億美元美國骨盆放射倖存者70萬1嚴重HC倖存者42,000人 2（1）2019-2021年美國癌症協會癌症治療和存活率事實與數據。（2）基於該公司的估計. 8 子宮體癌盆腔放射倖存者 200,000 1 嚴重HC 倖存者 12,000 2 直腸和其他盆腔放療倖存者 300,000 1 嚴重的 HC 倖存者 18,000 2 乳腺癌 x-DNA 化療倖存者 360,000 1 嚴重的 HC 倖存者 36,000 2 白血病和淋巴瘤 x-DNA 化療倖存者 18,000 2 其他腫瘤 x-DNA 化療倖存者 60,000 1 嚴重的 HC 倖存者 6,000 2

納斯達克股票代碼：LIPO 一家臨牀階段生物技術公司，應對需求未得到滿足的嚴重疾病資產管道 LP-10：脂質體他克莫司治療出血性膀胱炎專有脂質體配方正在評估作為出血性膀胱炎的治療方法。產品線不斷增長，擁有強有力的專利保護 9 個候選產品目標適應症臨牀前 1 期 2 期第 3 階段上市批准下一個預期里程碑 LP-10 出血性膀胱炎 FDA B 型 mtg 預計 4Q2023 LP-310 口腔扁平苔蘚第 2a 期臨牀試驗預計於 2023 年第四季度獲批 lp-310：Liposomal 他克莫司用於口服扁平苔蘚的專有脂質體口腔沖洗配方 LP -10 作為口服苔蘚的潛在治療方法扁平。

一家臨牀階段生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克：LIPO 每年有數百萬患者被診斷出患有盆腔惡性腫瘤，包括前列腺癌和子宮體癌，需要治療。這些患者中有20％在癌症治療期間接受骨盆放射治療，此外還接受手術和化療。出血性膀胱炎是一種潛在的慢性、高度病態的疾病，沒有獲得批准的藥物療法，死亡率為4％。接受治療多年後，許多患者出現出血性膀胱炎，即失控的膀胱失血。越來越多的美國人口在癌症療法中倖存下來，包括骨盆放射治療和損害DNA的化療。10 出血性膀胱炎，失控的尿失血出血性膀胱炎是一種嚴重的、危及生命的膀胱損傷，由盆腔放射治療和/或膀胱毒性化療所致。

納斯達克股票代碼：LIPO 一家臨牀階段的生物技術公司，應對嚴重疾病但仍未得到滿足的需求 LP-10 治療出血性膀胱炎脂質體他克莫司治療出血性膀胱炎強效血管收縮劑；減少毛細血管血液流向膀胱管腔強效抗炎；抑制細胞因子級聯並減少對膀胱組織的損傷眾所周知的藥物機制提高藥效概率無菌粉末易消毒在內部交付低成本 CMC 11

一家應對需求未得到滿足的嚴重疾病的臨牀階段生物技術公司納斯達克：LIPO • 眾所周知的作用機制 • 臨牀前療效 • 505 (b) (2) 途徑 • 潛在收入 12 億美元 • 美國 FDA IND 批准 • 加速路徑候選人 • 獲得 2034 年之前的 LP-10 專利保護 12 LP-10：傑出候選藥物多種原因增加 LP -10 成功概率臨牀前療效 FDA 孤兒認定美國食品藥品管理局 IND 批准加速路徑-way 候選人眾所周知的作用機制 505 (b) (2) 途徑持續的臨牀證據潛在收入為12億美元

納斯達克：LIPO 一家臨牀階段生物技術公司，致力於應對需求未得到滿足的嚴重疾病 • 多中心、劑量遞增研究 • 13 名患有中度至重度難治性出血性膀胱炎的受試者 • 接受最多兩個療程 LP-10 膀胱內滴注的受試者。13 LP-10：2a 期試驗 A 期 2a 期臨牀試驗 (NCT01393223)：• 所有受試者都耐受 LP -10 滴注，無嚴重不良事件（SAE）) 已報告 • LP-10 顯示全身攝取持續時間短 • 膀胱鏡下出血血尿減少和尿失禁改善 • 58% 的患者通過膀胱鏡檢查實現了完全或接近完全的出血緩解效果頂級結果 • 預計2023年第四季度將與美國食品藥品管理局舉行B型會議 • 預計將於2023年第四季度提交突破性療法指定申請 • 2b 期臨牀試驗申請 2024 年第一季度下一步

納斯達克：LIPO 一家臨牀階段生物技術公司，應對需求未得到滿足的嚴重疾病平均評論年齡，67 歲範圍 25-89 種族 • 白人 9 • 非白人 4 輻射誘發的 HC 11 化療誘發的 HC 2 癌症 • 前列腺癌 9 • 膀胱癌 2 • 淋巴瘤 2 HC 的持續時間 4 年範圍 1 -14 年之前的 HC 治療 13 種藥物、HBO、導管、外科手術 14 LP-10 2a 期試驗患者人口統計

納斯達克：LIPO 一家臨牀階段生物技術公司應對重大未滿足需求的嚴重疾病編號評論產品相關重大不良事件 0 受試者停藥 0 出現不良事件的受試者人數 6/13 6 名受試者中報告的 12 例不良事件 2 mg：3 名受試者有 4 個 AE 4 mg：1 名受試者有 2 個 AE 8 mg：2 名受試者有 6 個 AE 膀胱痙攣、尿急、疼痛和排尿困難 4 人工尿括約肌故障 1 和虛弱頭暈 1 低血壓 1 側翼疼痛 1 膀胱血栓導致尿液滯留 1 頭痛 1 關節痛 1尿路感染 1 15 不良事件 (AE) LP-10 安全

一家臨牀階段的生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病 NASDAQ: LIPO 16 出血：膀胱鏡檢查和顯微鏡

一家臨牀階段的生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克股票代碼：LIPO 17 血尿和尿失禁

一家臨牀階段生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病 NASDAQ: LIPO 18 劑量反應：膀胱鏡檢查出血

一家臨牀階段生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克股票代碼：LIPO 19 劑量反應：尿急性尿失禁

一家臨牀階段生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克：LIPO 20 LP-10 2b 期試驗設計 40 名 HC 受試者隨機分配 50:50 LP-10 療法兩個療程延遲治療膀胱鏡檢查在第 4 周膀胱鏡檢查第 4 周膀胱鏡檢查第 4 周治療兩個療程膀胱鏡檢查在基線進行兩個療程膀胱鏡檢查延遲治療組第 8 周膀胱鏡檢查 40 個 HC 受試者隨機 50:50 LP-10 治療兩個療程膀胱鏡檢查延遲治療兩個療程膀胱鏡檢查延遲治療組第 8 周膀胱鏡檢查 40 個 HC 受試者隨機 50:50 療法兩個療程膀胱鏡檢查延遲治療基線膀胱鏡檢查第 4 周膀胱鏡檢查第 4 周膀胱鏡檢查第 4 周 LP-10 療法兩個療程 LP-10基線膀胱鏡檢查快速治療組延遲治療組第 8 周膀胱鏡檢查出血部位數量（滴注後 4 周膀胱鏡檢查測得的出血部位數）：出血部位數量減少了臨牀相關性（至少一個類別）。該終點被建議作為出血性膀胱炎的直接測量，並有可能作為難治性中度至重度 HC 適應症的替代終點。主要療效終點：關鍵標準：前瞻性，40名受試者，多中心臨牀試驗，隨機 1:1：快速治療組，延遲治療組隨機分配到延遲治療組的受試者將接受四周標準護理 HC 治療而不是 LP -10 所有研究對象將在四周後接受膀胱鏡檢查測量的尿出血評估（膀胱鏡評估後，延遲治療組的受試者將接受LP -10的治療）。

一家臨牀階段的生物技術公司正在應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克股票代碼：LIPO • 痛苦且存在感染、疤痕、壓力和抑鬱等併發症的風險。• 具有惡性潛力。• 目前可用的大多數療法都是姑息治療而不是治療性的。口服扁平苔蘚漱口水 21 LP-310 用於口腔扁平苔蘚口腔扁平苔蘚 (OLP) 是一種慢性炎症、T 細胞介導的自身免疫性口腔粘膜疾病 • LP -10 的口服沖洗配方 • 增加口腔中的局部濃度，同時最大限度地減少全身毒性 • 505 (b) (2) 途徑，平臺技術擴展 • 低COGS和快速發展計劃 LP-310 • 市場規模大（600 萬美元）目前尚無獲批准的療法 • 2a 期臨牀試驗預計將於 2023 年第四季度獲得批准 LP-310

納斯達克股票代碼：LIPO 一家臨牀階段生物技術公司，致力於應對需求嚴重未得到滿足的嚴重疾病 • Lipellama 在賓夕法尼亞州匹茲堡擁有一家用於生產臨牀用品和研究產品的無菌製造工廠。• 該工廠已大量生產 LP-10 用於利佩拉的臨牀試驗。• 該設施還用於開發用於膀胱內分娩的脂質體配方。• Lipella 目前正在與 Cook Myocyte 合作（庫克醫療的子公司）涉及商業級製造。22製造能力

一家臨牀階段的生物技術公司，應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克：LIPO經驗豐富的管理團隊Lipella由一支經驗豐富的團隊領導，他們具有互補的技能和多年的合作經驗。喬納森·考夫曼，博士首席執行官 • 23 年以上的經驗 • 2005 年共同創立了 Lipella • Knopp Biosciences 的聯合創始人。SemprusBiosciences 首席財務官。CSO LaunchCyte LLC. • Penn 博士。MBA Wharton。23 Michael Chancellor，醫學博士首席醫學官 • 30 多年的經驗 • Lipella 聯合創始人。2008 年加入 Lipella • Cook-Myosite 的聯合創始人；威廉·博蒙特醫學中心泌尿外科教授。• 密歇根大學醫學博士。Michele Gruber 運營總監 • 12 年以上經驗 • 2009 年加入 Lipella • CMC 開發、設施、研發管理。• BS Carnegie Mellon Janet Okonski 臨牀運營董事 • 20 多年的經驗 • 2021 年加入利佩拉 • 臨牀試驗管理、安全監測 • 賓夕法尼亞印第安納大學學士學位

納斯達克股票代碼：LIPO 一家臨牀階段生物技術公司，應對需求未得到滿足的嚴重疾病 24 個關鍵要點藥物開發藥物遞送專有藥物遞送技術有可能應用於膀胱、尿道、口腔、食管和結腸。專為與其他親脂藥物一起使用而設計；有可能建立技術合作夥伴關係，達成商業許可協議。主要候選產品，LP -10，出血性膀胱炎的505（b）（2）候選藥物。LP-10 獲得美國食品藥品管理局孤兒藥稱號；潛在候選藥物多種加速途徑。成功完成2a期臨牀試驗；預計將結束與FDA的2期會議。出血性膀胱炎的峯值年收入估計超過10億美元。每年大約有6萬名美國新患者。LP -10 在 2034 年之前獲得專利保護。內部設施的製造能力。

一家臨牀階段生物技術公司應對需求未得到滿足的嚴重疾病納斯達克：LIPO lipellapharmaceuticals.com Lipellapharmaceuticals Inc. Suquehanna 街 7800 號，賓夕法尼亞州匹茲堡 505 套房 15208 412-894-1853