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附錄 99.1

Xilio Therapeutics宣佈將醫學博士卡塔琳娜·盧普塔科娃晉升為首席醫學官，斯科特·科爾曼博士晉升為首席開發官

醫學博士馬丁·胡伯將離開 Xilio Therapeutics 繼續擔任顧問

馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2023年9月5日——Xilio Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：XLO）是一家臨牀階段的生物技術公司，為癌症患者發現和開發腫瘤激活的免疫腫瘤療法，今天宣佈將醫學博士卡塔琳娜·盧普塔科娃晉升為首席開發官一職，兩人自起生效 2023年9月5日。盧普塔科娃博士將接替醫學博士馬丁·胡伯，後者自2020年起擔任公司首席醫學官，自2022年起擔任總裁兼研發主管。胡伯博士將於本月離開公司，尋求首席執行官的機會，並將繼續擔任Xilio的顧問。

Xilio首席執行官Pharm.D. Pharm.D. 表示：“卡塔琳娜晉升為首席醫學官，斯科特晉升為首席開發官，這是與董事會共同進行的深思熟慮的繼任規劃過程的一部分，凸顯了Xilio內部人才的深度。”“Katarina在臨牀腫瘤藥物開發方面擁有廣泛、久經考驗的記錄，她與臨牀研究人員和腫瘤學思想領袖的牢固關係對我們迄今為止的臨牀開發工作至關重要。多年來，我與Scott在多家公司密切合作，我知道他的藥物開發本能、戰略思維和科學領導力對於在各個開發階段和廣泛的治療領域建立成功的公司方面是多麼寶貴。我謹代表Xilio和董事會感謝Marty的合作，幫助我們培養內部人才，並將我們新穎的腫瘤選擇平臺迅速轉化為具有良好早期臨牀數據的多個臨牀項目。”

Luptakova博士是一名血液學家和腫瘤學家，在臨牀實踐和腫瘤藥物開發方面擁有20年的經驗，最近自2022年10月起擔任Xilio的醫學高級副總裁。在2021年12月加入Xilio擔任臨牀研究副總裁之前，Luptakova博士曾在Constellation Pharmicals, Inc.擔任臨牀開發副總裁。在此之前，盧普塔科娃博士曾在Tesaro, Inc. 擔任高級醫學董事兼臨牀主管，為包括Zejula在內的多種癌症療法的成功開發和商業化做出了貢獻^®（niraparib）和 Blenrep^®（belantamab mafodotin-blmf）。在她職業生涯的早期，Luptakova博士在武田腫瘤學擔任的職責越來越大，並且是貝絲以色列女執事醫療中心骨髓移植和惡性血液學科的主治醫生。

科爾曼博士最近擔任Xilio非臨牀開發高級副總裁，在生物技術和藥物開發方面擁有超過25年的經驗，包括為包括腫瘤學在內的廣泛治療領域的多種療法的成功開發和批准做出了貢獻。在2022年6月加入Xilio之前，科爾曼博士曾在Acceloron Pharma Inc. 擔任非臨牀開發副總裁，為索他西普的開發做出了貢獻。此前，科爾曼博士曾在Spero Therapeutics、默克、Cubist Pharmicals和千禧製藥公司擔任高級科學職務。

Xilio總裁兼研發主管Martin Huber醫學博士説：“隨着我們的主要項目最近獲得的令人鼓舞的早期臨牀數據表明，Xilio能夠發現、設計和推進具有差異化臨牀特徵的新型腫瘤激活I-O候選產品，這表明它有能力發現、設計和推進具有差異化臨牀特徵的新型腫瘤激活I-O候選產品。”“我很榮幸能幫助Xilio成為當今令人興奮的、處於臨牀階段的公司，擁有一支深厚的領導團隊，我也感謝René的指導、鼓勵和支持，幫助我為尋求首席執行官職位做好準備。與Katarina密切合作了多年，我相信她是領導Xilio產品線下一階段臨牀開發並在我們已經建立的強大研發能力的基礎上再接再厲的合適人選，我期待繼續以顧問的身份與公司合作。”

“我很幸運能從臨牀開發一開始就與我們的試驗研究人員合作，開展我們正在進行的三個臨牀階段項目，我們的早期數據表明，我們的分子在患者體內會通過腫瘤選擇性激活，這讓我感到非常鼓舞。我相信Xilio的平臺和團隊有能力為癌症患者開發具有潛在變革性的腫瘤激活I-O療法，我很榮幸被任命為Xilio的首席醫學官，” Luptakova博士説。

科爾曼博士説：“我期待與Xilio領導團隊合作，在我們堅實的科學基礎上再接再厲，繼續加快創新和執行步伐。”“Xilio共同致力於培養包容性文化、以科學為中心的方法和對患者的緊迫感，這使我們有能力推動公司進入下一階段。”

關於希利奧療法

Xilio Therapeutics是一家處於臨牀階段的生物技術公司，致力於發現和開發腫瘤激活的免疫腫瘤學（I-O）療法，其目標是在不產生當前I-O治療的全身副作用的情況下顯著改善癌症患者的預後。該公司正在使用其專有的地理精確解決方案（GPS）平臺來建立一系列新的腫瘤活化分子，包括抗體、細胞因子和其他生物製劑，這些分子旨在優化其治療指標並在腫瘤微環境中定位抗腫瘤活性。Xilio目前正在推進多個臨牀開發中的腫瘤活化I-O治療項目，以及臨牀前開發項目。要了解更多信息，請訪問 www.xiliotx.com，然後在 LinkedIn（Xilio Therapeutics, Inc.）上關注我們。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，包括但不限於關於為癌症患者開發變革性腫瘤激活I-O療法的能力；推動公司進入下一階段的能力；Xilio當前或未來任何候選產品在治療患者方面的潛在益處；以及Xilio的戰略、目標和預期財務業績、里程碑、商業計劃的聲明並集中精力。“目標”、“可能”、“將”、“可以”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛力”、“繼續”、“尋求”、“目標” 和類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念，並受許多重要的風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的事件或結果存在重大差異，包括但不限於與正在進行和計劃中的研發活動相關的風險和不確定性，包括啟動、進行或完成臨牀前研究和臨牀試驗以及此類臨牀前研究或臨牀試驗的時間和結果；任何當前或計劃中的臨牀前研究或臨牀試驗的延遲，或者Xilio當前或未來候選產品的開發的延遲；Xilio獲得和維持當前或未來候選產品的充足臨牀前和臨牀供應的能力；Xilio推進多個早期項目；無法保證中期或初步的臨牀前或臨牀前數據或結果能夠預測未來的前期或臨牀前數據臨牀或臨牀數據或結果；Xilio 的能力成功證明其候選產品的安全性和有效性，並及時獲得候選產品的批准；Xilio候選產品的臨牀前研究或臨牀試驗的結果，可能不支持此類候選產品的進一步開發；監管機構的行動，這可能會影響當前或未來臨牀試驗的啟動、時間和進展；Xilio獲得、維護和執行當前或未來專利和其他知識產權保護的能力候選產品；在2024年第二季度末之後，Xilio能否獲得和維持足夠的現金資源來為其運營提供資金；國際貿易政策對Xilio業務的影響，包括美國和中國的貿易政策；以及Xilio維持與羅氏合作開發與阿替珠單抗聯合使用的 XTX101 的臨牀試驗合作的能力。Xilio向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中標題為 “風險因素摘要” 和 “風險因素” 的部分詳細描述了這些風險和其他風險和不確定性，包括Xilio最新的10-Q表季度報告以及Xilio已經或將來可能向美國證券交易委員會提交的任何其他文件。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表Xilio截至本文發佈之日的觀點，不應依賴它來代表其截至以後的任何日期的觀點。除非法律要求，否則Xilio明確聲明不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。

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