附錄 99.2

抗癌戰爭中的一種新武器 2023 年 9 月發行人免費寫作招股説明書根據第 433 條註冊號 333-260565 提交

亮點 • 採用一流化合物的新型癌症治療方法，可導致癌細胞死亡，從而對醫療需求未得到滿足的適應症產生免疫反應 • 轉移和術前環境中具有多個短期轉折點的後期研發項目 • 來自Emisphere、Roche和Bristol Myers的經驗豐富的領導團隊；首席執行官擁有上市公司以及生物製藥開發和商業經驗 • 強大的知識產權組合，平臺已通過多個行業、政府和政府的驗證大學醫院合作伙伴關係 •旨在創造可觀價值的去風險和具有成本效益的商業模式 2

平臺已通過世界領先合作伙伴的驗證 RESEARCH 臨牀試驗地點 3

4 管理團隊：豐富的腫瘤學和藥物開發經驗 Parexel Lewis H. Bender 擁有上市公司和 IPO 經驗 • 臨牀前至第 3 階段的藥物交付專業知識 • 上市生物技術公司首席執行官丹尼爾·多諾萬稀壽首席執行官埃默·萊希博士心理基學博士前總裁兼首席運營官 Parexel Lewis H. Bender 首席執行官 Intensity Lewis H. Bender 首席執行官 Intensity H.Bender 麻省理工學院 ChE、MS、MBA 創始人、首席執行官 John Wesolowski，工商管理碩士，註冊會計師首席財務官，首席會計官兼財務總監 Brian Schwartz，醫學博士 Clinical Development CE O，CT O，V P、B D & Manufacturing Manufacturing 首席執行官 James M. Ahlers 公司財務執行副總裁 • 25 年，多筆交易 • 泰坦製藥，首次公開募股董事會關鍵管理人員伊恩·沃爾特斯醫療顧問史蒂夫·英奈莫項目管理麗貝卡·德雷恩、多蘭娜·弗蘭諾監管與質量麗塔·庫尼博士分析化學博士杜凱倫臨牀運營約瑟夫·貝納迪諾、喬治·克萊因製造業

晚期軟組織肉瘤 INT230-6 隨機 3 期協議起草，CRO 參與第 3 期 2 期 1 期臨牀前 INT230-6 結直腸癌、膽管癌、胰腺鱗狀細胞癌（正在進行中）肉瘤、乳腺癌、肝癌（進行中）+ BMS 的 Yervoy® Combo 與默克的 Keytruda®（非免疫原性 “感冒腫瘤”）多發後期管道組合使用 + BMS 的 Yervoy® Combo 計劃跨轉移和術前環境的臨牀項目 2 期研究已完成；3 期項目已設計、與 FDA 討論並正在啟動 INVICIBLE 研究：INT230-6 手術前局部或局部疾病早期-分期乳腺癌正在進行中 CLI N IC AL P 已有 3 st ar t p o te n t ia l H 124 第 2/3 期起始潛力 H124 #R 和 om iz ed c o n t r o ll e d：預計2023年第四季度數據 #Final 預計2023年數據 #Final 預計2023年數據 *按快速通道進行 2/3 期研究 #E nr o ll m e n t c om e t ed：預計2023年第四季度的數據預計2023年數據 *按快速通道進行 2/3 期研究 nr o ll m e n t c om e t ed *TNBC 是三陰性乳腺癌 R and om iz ed C o n t r o ll ed I N T 230-6 T N BC*（Met a st a ti c）新輔助乳腺癌 INT230-6 隨機分期 2/3 設計 5

• 第三階段計劃——重要的市場機會：轉移性肉瘤：• 美國有15.7萬名患者；• 每年有12,000例新發病例（6,000例死亡）；（美國）• 根據第二階段使用乳腺癌的估計每位患者的年收入 • 2022年美國女性中約有287,850例浸潤性乳腺癌新發病例 • 大約八分之一的美國女性（約13％）將在她的一生中患上浸潤性乳腺癌術前乳腺癌：• INT230-6 採用標準護理 (SOC) 化療：30,000 名美國患者 • 不含化療：60,000 例大型腫瘤病例；(美國) INT230-6 vs 不接受治療（當前 SOC）6 前兩個臨牀市場機會

7 專有發現平臺——dfuserX SM 創建 INT230-• 專為腫瘤脂肪環境中的腫瘤內 (IT) 使用而設計；藥物是 100% 水基、放大、穩定且可重現 • 候選產品：INT230 -6 — 使用兩種經過驗證的商用抗癌藥物順鉑和硫酸長春鹼；這兩種藥物都可直接殺死癌症並通過不同的機制激活抗癌免疫增強劑 • 新型擴散增強劑 (SHAO) SHAO • 使藥物能夠溶於脂肪和水 • 分散在整個腫瘤中並擴散到癌症中單元格

10 INT230-6：一種獨特的抗癌療法一種殺死脂肪或間質腫瘤且不會傷害健康組織的水溶液 *腫瘤含有高比例的脂肪並且處於高壓下 CYTOXICS 藥物 + 水中的染料所有腫瘤中幾乎沒有藥物分散體腫瘤切成一半嚴重的藥物泄漏藥物未被吸收小鼠模型中的人類胰腺癌腫瘤切成一半在所有測試的腫瘤中顯著分散無泄漏 INT230-6：完全吸收 INT230-6 + 水中的染料劑量由腫瘤的體積或直徑設定 T UMO R T UMO R已發佈

入組患者：91 — 完成 INT230-6 R 隨機化為不治療或注射生理鹽水 • 地點：渥太華醫院 • 研究者：Angel Arnaout 博士 • 目標：手術前引起足夠的腫瘤壞死以激活免疫系統並通過手術前確定 INT230-6 安全性 • 最終目標：降低疾病復發的風險我們的臨牀結果已入選聖安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）年度聚光燈講臺演講 2022 年 12 月會議：11 設計：隨機、安慰劑對照第 2 階段窗口術前乳腺癌（BC）試驗：無敵研究

1 0 2 T u m o r Ex t e n t e x t e n t o f 在 T 中有 h 的壞死 u m o r 2 期無敵研究：INT230-6 用 1 或 2 劑可實現嚴重的癌症壞死 P a ti e n t #14:3.9 cm 浸潤性導管癌:: 2 次注射 M a y 6 M a y 1 3 M a y 20 最終病理學（顯著壞死 ~ 85%）最終病理學（嚴重壞死約95％）癌症主要是幽靈細胞腫瘤死亡取決於每次治療的總劑量，並在多種類型的乳腺癌中觀察到的劑量在 j e c t ion 中 #1：劑量 7.4 cc 注射 #2：劑量 14. 8 c s u rg e r y p a ti e n t #20：4.4 cm 浸潤性小葉癌：1 次注射 M a y 2 7 J un e 16 劑量 21. 3 c c s u r g e r y T u mo r po s t su rg e r y t su rg e r y t u rg e r y t u mo r r y t u mo r po s t u mo r po s t u mo r po s t u mo r r y t u mo r r y

INT230-6 在術前 BC 環境中具有良好的安全性 • 沒有延遲或取消任何手術 • 沒有改變外科手術 • 未發現外觀差異 • 平均等待手術時間：24 天（範圍為 14-34 天）— 正常時間 • 89% 的不良事件為 1 級；全部在 7 天內解決 • 患者對藥物的興趣和可接受性很高；治療前與治療後的累積速度很快 • 腫瘤中：CD丰度增加 4+、CD8+、天真 T、B 和 NK T 細胞 • 在腫瘤微環境中：CD8 T、CD4 T、naive 和 B 細胞的增加 • 超過 200 個免疫細胞基因被激活 13

2/3 期研究設計早期乳腺癌 14 大型腫瘤的 3 期項目設計 INT230-6 + TNBC 和/或 HER2+ 的護理標準（SOC 是化療/pembro）與 SOC 對比 • 使用病理完全反應 (pcR) 率加速批准；• 入組 4 個月後的數據 • 完全批准顯示癌症複發率 (EFS) 較慢；• 入組 3 年後的數據

IT-01 轉移性疾病第 1 期/2 期研究 — 入組完成註冊人數：110 15 名患者在接受所有批准的癌症療法治療後病情有所進展，超過 25 種實體瘤類型：數據庫現已鎖定 INT230 ——僅 6 例（64 名患者）使用 Keytruda（30 名患者）（包括 2 名完成單一療法的患者）使用 Yervoy（18 名患者）• 一次向肺部、肝臟、腹膜注射多達 6 人，胰腺、乳房、四肢、淋巴、皮膚、肌肉 • 起始劑量為 5 mL，每月一次。當前劑量 175 mL 每兩週一次。Intensity 的結果已入選討論者口頭講臺演講，網址為：ASCO (2) S I TC • 美國臨牀腫瘤學會年會：• 年度癌症免疫療法學會：• 年度結締組織協會（肉瘤）：CTOS (2) 攻擊腫瘤——保護患者

良好的安全性：活性藥物殘留在腫瘤中 17 INT230-6 與靜脈注射藥物相比，95% 的活性藥物殘留在腫瘤中。保留與癌症類型、位置或大小無關大多數常見的藥物相關不良事件是輕度或中度注射部位疼痛、疲勞和短暫噁心 ~90% 為低級；沒有 4 級或 5 級相關不良事件。

18 在轉移性疾病中，注射的腫瘤體積隨着時間的推移而縮小觀察到未注射的腫瘤會縮小對單一療法注射的肉瘤腫瘤的掃描突出顯示腫瘤消退最長直徑下降15％，而第二長的直徑下降42％使用世衞組織標準：使用RECIST標準的部分反應：穩定疾病治療前：55.65 mm x 32.48 mm 2020年9月治療後：47.5 mm x 18.78 mm 2021 年 3 月腫瘤可能在 shr 之前出現更長的時間 in k in g

19 Post 2 劑量第 28 天預劑量第 0 天脂肪肉瘤癌症免疫激活在非免疫原性癌症中實現免疫激活僅服用 2 劑 INT230 -6 後，流入腫瘤的抗癌免疫細胞就會增加卵巢癌第 0 天第 28 天癌症

20 所有科目 (n=63) > 40% TTB (n= 45)

肉瘤：一種致命而痛苦的癌症 21

1 0 .9 0 .8 0 .7 0 .6 0 .5 0 .4 存活概率 0.3 合成肉瘤期 0.2 1/2 對照（Subbiah 數據*）0.1 0 0 100 200 300 500 600 700 700 天 INT230 -6，n=15 INT230 -6 劑量 > 40% TTB，n=11 INT230-6 + IPI，n=14 控制，n=56 經過審查的 Kaplan Meier 估計肉瘤 Ipi 組合數據 INT230 -6 + IPI INT230 -6 > 40% TTB INT230 -6 所有 S y n t h e t ic Control（Subbiah 數據）未達到隨訪中位數——向上：345 天 715（649、1352）649（195、1352）205 天總體中位數 s u r v i v al，C I 未注射腫瘤在肉瘤中萎縮（abscopal 反應）與基於 Subbiah、V、Scientific Reports 的數據創建的合成對照組相比，INT230-6 Alon 或 Yervoy 的總存活率中位數會增加 | 6:35448 > 40% TTB 單一療法 All Monotherapy All Monotherapy 22

一定服用過多柔比星 HR：0.65 總存活率 (OS)：14.0 個月對照 21.5 個月控制 21.5 個月 INT230-6 80% 事件的數據讀數 INT230 第 3 階段試驗設計軟組織肉瘤 (STS) INT230-6-單一療法 • INT230-6 q2 周 x 5 劑 • 維護 q9 周 x 22 個月標準護理 23 • Pazopanib：800 mg PO Qd • Trabecd 泰丁：1.5 mg/m 2 BSA 作為 24 小時靜脈輸注 q3 周 • Eribulin：第 1 天和第 8 天靜脈注射 1.4 mg/m 2 BSA 第三週 2 1 報名” 12 到 15 個月初看：預計與之相比，生存率將提高 12 個月後當前二線/三線 SOC

• INT230-6 代表了一種針對轉移性疾病和術前（新輔助）環境的實體瘤（基於擴散的免疫細胞殺死）的新治療方法 • 劑量由腫瘤總負擔設定 — 更加個性化，使患者免受傷害 • 來自學術醫院、主要臨牀腫瘤學會、大型製藥公司和政府的濃厚興趣 • INT230-6 有：• 單劑量後在大型腫瘤中誘發嚴重壞死 • 觀察到非免疫激活-免疫原性癌症類型 • 顯示出良好的安全性，有望提高存活率功效 24 摘要

INTENSITY THERAPEUTICS 25 抗癌的新武器投資者關係聯繫人：Argot Partners Jonathan Nugent Intensity@argotpartners.com 媒體聯繫人：Argot Partners David Rosen david.rosen@argotpartners.com 謝謝