美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

8-K 表格

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

報告日期（最早報告事件的日期）： 2023 年 8 月 15 日

卓越醫療公司

（章程中規定的註冊人的確切姓名）

9237 E Via de Ventura Blvd。, 105 號套房

斯科茨代爾， AZ 85258

（主要行政辦公室地址）

(480) 434-6670

（註冊人的電話號碼，包括 區號）

如果 申請意在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

§ 根據《證券法》第 425 條進行書面通信 。

§ 根據《交易法》第14a-12條 徵集材料。

§ 根據《交易法》第14d-2b條發出的啟動前通信 。

§ 根據《交易法》第13e-4 (c) 條進行的啟動前通信 。

根據該法第12 (b) 條註冊的證券：

用勾號指明註冊人 是否是 1933 年《證券法》第 405 條（本章第 230.405 節）或 1934 年 證券交易法（本章第 240.12b-2 條）第 12b-2 條所定義的新興成長型公司。x

如果是新興成長型公司，請用勾選 標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計 準則。§

2023 年 8 月 15 日，Journey Medical Corporation （“公司” 或 “Journey”）收到了納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克信函”） 的缺陷信（“納斯達克信函”）{} 繼續在納斯達克資本市場上市的股權（“股東權益要求”）， 也不符合任何一種替代上市標準，在最近結束的財年或最近完成的三個財年中的兩個財年，上市證券的市值至少為3500萬美元或來自持續經營業務的淨收入 為50萬美元。公司之所以未能遵守股東權益要求，是因為該公司提交了截至2023年6月30日的季度10-Q表季度報告，報告股東權益為5,000美元。

根據納斯達克信函，公司 自納斯達克信函發佈之日起有45個日曆日提交恢復合規的計劃，公司打算在此期間提交這樣的 計劃。如果納斯達克接受該計劃，則可以批准自納斯達克 信函發出之日起最多180個日曆日的延期，以證明其合規性。如果該計劃未被納斯達克員工接受，或者如果該計劃被接受並獲得了 180天的延期期但公司未能在該計劃期限內恢復合規，則公司將有權 在獨立小組面前舉行聽證會。在 聽證程序結束以及聽證會結束後小組批准的任何額外延期到期之前，聽證會請求將暫停任何暫停或除名行動。

公司打算採取一切合理的 措施，重新遵守納斯達克上市規則，繼續在納斯達克上市。但是，無法保證 納斯達克會批准公司的延期申請，也無法保證公司最終會重新遵守所有適用的 繼續上市要求。

納斯達克信函和公司 的不合規行為都不會對公司普通股的上市或交易產生直接影響，該公司普通股將繼續在 納斯達克資本市場上市，代碼為 “DERM”。

關於前瞻性陳述的警示説明

本8-K表格可能包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》 第21E條所指的 “前瞻性陳述” 。如下文和本新聞稿中使用的那樣，“公司”、“我們”、“我們” 和 “我們的” 一詞可能指Journey Medical。此類陳述包括但不限於與我們的增長 戰略和產品開發計劃有關的任何陳述，以及任何其他非歷史事實的陳述。“預期”、 “相信”、“估計”、“可能”、“期望”、“將”、“可以”、“項目”、 “打算” 等詞語通常用於識別前瞻性陳述。前瞻性陳述 基於管理層當前的預期，受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能會對我們的業務、 經營業績、財務狀況和股價產生負面影響。可能導致實際結果與當前 預期結果存在重大差異的因素包括：我們的產品和候選產品需要接受時間和成本密集的監管以及臨牀 測試，因此可能永遠無法成功開發或商業化；我們的銷售額中有很大一部分來自可能受到第三方仿製藥競爭的產品 、新的競爭對手產品的推出或現有競爭對手市場份額的增加 產品，其中任何一個都可能具有重要影響對我們的營業收入的不利影響；我們在監管嚴格的行業中運營，我們無法預測未來的任何立法、行政或行政行動可能對我們 業務產生的影響；我們的收入主要取決於皮膚科產品的銷售，與銷售此類產品有關的任何挫折 都可能損害我們的經營業績；競爭可能會限制我們產品的商業機會和盈利能力，包括來自仿製藥製造商的競爭 我們產品的版本；我們產品的風險沒有獲得市場的廣泛認可，包括 政府和第三方付款人的認可；我們在運營的多個方面依賴第三方；我們依賴我們識別、開發和收購產品或許可產品並將其整合到我們的運營中的能力，這可能會失敗；我們的業務成功，包括我們為公司融資和創造額外收入的能力，依賴於成功的開發 和監管批准 DFD-29 候選產品和任何未來的候選產品我們可以開發、獲得許可或收購； 臨牀藥物開發非常昂貴、耗時且不確定，我們的臨牀試驗可能無法充分證明 我們當前或未來任何候選產品的安全性和有效性；我們的競爭對手可能會開發和商業化與我們的產品相似 或相同的產品；與保護我們的知識產權相關的風險以及我們可能無法為我們的技術和產品維持足夠的 專利保護；我們的如果發生以下情況，業務和運營將受到影響計算機系統故障、 網絡攻擊或我們或我們的第三方網絡安全缺陷；重大公共衞生問題、流行病 或流行病對我們的產品收入和任何未來的臨牀試驗的影響；我們可能需要籌集額外資金；Fortress 控制 普通股的有表決權的多數，這可能對我們的其他股東不利；我們未能遵守 納斯達克繼續上市標準的風險以及導致我們的普通股從納斯達克退市；以及中描述的其他風險第一部分，第 1A 項 “風險因素”，載於我們截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告、隨後的 10-Q表報告以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件。除非法律要求，否則我們不承擔任何義務或承諾公開發布此處包含的任何前瞻性陳述的任何 更新或修訂以反映我們預期的任何變化或任何此類陳述所依據的事件、 條件或情況的任何變化，並且我們聲稱1995年《私人證券訴訟改革法》中包含的前瞻性陳述受到 安全港的保護。

簽名

根據經修訂的1934年《證券 交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權 的下列簽署人代表其簽署本報告。