附錄 99.2

雷迪博士實驗室有限公司

8-2-337，班加拉山三號路，

海得拉巴 — 500 034，特蘭甘納邦，

印度。

CIN：L85195TG1984PLC004507

電話：+91 40 4900 2900

傳真 : +91 40 4900 2999

電子郵件：mail@drreddys.com

www.drreddys.com

2023年7月27日

印度國家證券交易所有限公司（股票代碼：DRREDDY-EQ）

BSE 有限公司（股份代號：500124）

紐約證券交易所有限公司（股票代碼：RDY）

NSE IFSC 有限公司（股份代號：DRREDDY）

親愛的先生/女士，

Sub：向美國 州證券交易委員會提交的截至2023年6月30日的季度6-K表格。

這是為了通知您，公司已於2023年7月27日向美國證券交易委員會提交了根據國際財務報告準則編制的未經審計的簡明合併中期財務報表 ，截至2023年6月30日的季度， 。隨函附上表格 6-K 的副本。6-K 表格也可在公司網站 www.drreddys.com 上查閲。

這僅供您參考和記錄。

謝謝你，

忠實地是你的，

致雷迪博士實驗室有限公司

K 蘭德希爾·辛格

公司祕書、合規官兼 企業社會責任主管

附件：如上所述

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

6-K 表格

外國私人發行人根據規則 13A-16 或 15D-16 提交的報告

根據1934年的《證券交易法》

截至2023年6月30日的季度

委員會檔案編號 1-15182

雷迪博士實驗室有限公司

（將註冊人姓名翻譯成英文）

8-2-337，班加拉山三號路

印度特蘭甘納邦海得拉巴 500 034

+91-40-49002900

（主要行政辦公室地址）

用複選標記表示註冊人是否在表格 20-F 或 40-F 的封面下提交或將提交年度 報告。

表格 20-F x 表格 40-F

用勾號表示註冊人是否按照法規 S-T 規則 101 (b) (1) 的允許在 紙上提交 6-K 表格：______

是” 否 x

注意：S-T法規第101 (b) (1) 條僅允許以紙質形式提交6-K表格 ，前提是僅為了向證券持有人提供所附年度報告。

用複選標記註明註冊人是否按照 S-T 規則 101 (b) (7) 的允許以 紙形式提交 6-K 表格：

是” 否 x

注意：S-T 規則 101 (b) (7) 僅允許 以紙質形式提交 6-K 表格，前提是為了提供註冊人外國私人發行人必須 根據註冊人成立、住所或合法組建的司法管轄區（ 註冊人的 “本國”）的法律或根據本國規則提供和公開的報告或其他文件只要報告或其他文件不是新聞稿，註冊人證券 的交易所就不一定是 的交易所分發給 註冊人的證券持有人，如果討論重大事件，則已成為EDGAR提交的6-K表格或其他 委員會申報的主題。

季度報告

截至2023年6月30日的季度

列報貨幣和某些定義的術語

在本季度報告中，提及 “$” 、“美元”、“美元” 或 “美元” 是指美國的法定貨幣，提及 “盧比”、“盧比”、“印度盧比” 或 “印度盧比” 或 “印度盧比” 是指印度的法定貨幣，“MXN” 的提法是指墨西哥的法定貨幣，提及 “ZAR” 是對於南非的法定貨幣，提及 的 “UAH” 是指烏克蘭的法定貨幣，提及 “GBP” 是指英國的法定貨幣， 提及 “盧布” 或 “盧布” 是指法定貨幣俄羅斯聯邦，提及 的 “歐元” 或 “歐元” 是指歐盟的法定貨幣，提及 “CAD” 是指 加拿大的法定貨幣。我們未經審計的簡明合併中期財務報表以印度盧比列報， 是根據國際會計準則第34號編制的，”中期財務報告”（“IAS 34”）。 還提供了將我們未經審計的簡明合併中期財務報表轉換為美元的便捷方式。 提及特定 “財年” 年度是指截至該年度3月31日的財政年度。提及 “存託憑證” 是指我們的美國存托股票。所有提及 “國際會計準則” 的內容均指國際會計準則，“國際會計準則理事會” 指國際會計準則理事會，“IFRS” 指國際會計準則理事會 發佈的《國際財務報告準則》，“SIC” 指常設解釋委員會，“IFRIC” 指國際金融 報告解釋委員會。提及 “FVTOCI” 是指通過其他綜合收益獲得的公允價值，“FVTPL” 是指通過損益計算的公允價值。

提及 “美國食品藥品監督管理局” 是指美國 州食品藥品監督管理局，“ANDS” 是指縮寫的新藥申報，“NDA” 是指新藥 申請，“ANDA” 是指縮寫的新藥申請。

提及的 “美國” 或 “美國 州” 是指美利堅合眾國、其領土和財產。提及 “印度” 是指印度共和國 。所指的 “歐盟” 是指歐洲聯盟。所有提及 “我們”、“我們的”、“我們的”、 “DRL”、“DRL”、“Dr.Reddy's” 或 “公司” 的內容均指雷迪博士實驗室有限公司及其子公司 。“Dr. Reddy's” 是印度雷迪博士實驗室有限公司的註冊商標。除非另有説明，否則本季度報告中使用的其他 商標或商品名稱是以 Dr. Reddy's Laboratories Limited 的名義註冊的商標，或者正在相應的商標註冊管理機構待審的商標。市場份額數據基於 IQVIA Holdings Inc.（前身為昆泰IMS Holdings Inc.）提供的信息 （“IQVIA”），除非另有説明，否則是製藥 行業的市場研究提供商。

為了便於讀者，我們未經審計的簡明合併中期財務報表以印度盧比列報，並折算成美元。除非在本報告中另有説明 ，否則所有從印度盧比到美元的便利換算均按美聯儲理事會於2023年6月30日公佈的1.00美元=82.06盧比的認證外匯匯率計算。沒有人説明印度盧比 的金額已經、本來可以或可能以這種匯率或任何其他匯率兑換成美元。在任何 表格中，所列金額的總額與總和之間的任何差異均為四捨五入所致。

我們的主要公司網站地址 是 https://www.drreddys.com。我們的網站 www.drreddys.com 中包含的信息不屬於本季度報告 ，此處也未包含此類信息的任何部分。

前瞻性陳述和風險因素摘要

除了歷史信息外，這份 季度報告還包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》（“交易法”）第 21E條所指的某些前瞻性陳述。除了因背景而具有前瞻性 的陳述外，“可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、 “打算”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”、“潛在”、 或 “繼續” 等詞語以及類似的表達方式用於標識前瞻性陳述。此處包含的前瞻性陳述 受某些風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與前瞻性 陳述中反映的結果存在重大差異。可能導致這種差異的因素包括但不限於與以下方面有關的風險：

•我們的總體業務和運營，包括：我們 開發和商業化更多藥品的能力；製造或質量控制問題，這可能會損害我們在高質量生產方面的聲譽 ，需要昂貴的補救措施；我們的供應鏈中斷；我們或第三方信息 技術系統中斷或我們的數據安全漏洞或其他網絡攻擊；未能招聘或留住關鍵人員；向有限數量的銷售量很大 我們美國市場的客户；我們的能力成功競標合適的收購目標或許可 機會，或者完成和整合收購；

2

•在我們的仿製藥業務中：整合我們的客户羣和客户之間的商業聯盟；瞄準仿製藥機會並尋求重要產品仿製藥在美國市場獨家經營權的競爭者數量增加；與我們的仿製藥相關的價格下跌，包括競爭性的 產品和加強監管；推遲推出新的仿製藥；製藥公司努力通過立法和法規等方式限制 仿製藥的使用; 困難和開支獲得專有技術許可； 退貨、補貼和退款；以及對批發價格計算的調查；

•合規、監管和訴訟事宜，包括：與實際或潛在法律訴訟有關的不確定性 ；我們 所受的廣泛政府監管所造成的成本和延誤；醫療保健監管改革以及藥品定價、報銷和保險範圍縮減的影響；政府 對銷售和營銷行為的調查；專利侵權的潛在責任；產品責任索賠； 政府對我們的專利和解協議的審查增加；未能遵守規定具有複雜的醫療保險和醫療補助報告和付款義務； 和環境風險；

•當前與全球開展業務相關的挑戰， 包括俄羅斯和烏克蘭之間軍事衝突持續時間、其規模和不利影響或 經濟不穩定、重大敵對行動或恐怖主義的不確定性；

•其他金融和經濟風險，包括：我們承受貨幣波動和限制以及信用風險的敞口；我們的無形資產的潛在減值；納税義務可能大幅增加 ；以及政府計劃 或税收優惠的終止或到期，或者業務變更對我們總體有效税率的影響；

•合規事宜，包括我們的美國或海外 員工、第三方分銷商或營銷和分銷代理在遵守美國《反海外腐敗法》和 其他全球反賄賂法方面的失誤，這可能會對我們造成不利後果，包括但不限於導致我們 受到對未來行為的禁令或限制，被要求修改我們的商業慣例和合規計劃和/或對 實施合規監督我們，或遭受其他刑事或民事處罰或不利影響，包括私人 訴訟當事人的訴訟或地方當局的調查和罰款；

• 如果環境、社會和治理（“ESG”）和氣候變化主題的績效和管理不足，將面臨聲譽損害和其他不利影響的風險； 和

•這些內容在我們最新的截至2023年3月31日財年的20-F表年度報告中標題為 “風險因素” 和 “運營和財務回顧與前景” 的章節以及本季度報告中標題為 “運營和財務回顧，趨勢信息” 的部分中進行了討論。

提醒讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述 ，這些陳述僅反映了管理層截至本文發佈之日的分析和假設。此外， 讀者應仔細閲讀本季度報告、截至2023年3月31日的 年度的最新20-F表年度報告以及我們不時向美國證券交易委員會提交和/或提供給美國證券交易委員會的定期報告和其他文件中的其他信息。

3

目錄

第 1 項。財務報表 5
第 2 項。運營和財務審查、趨勢信息 35
第 3 項。流動性和資本資源 40
第 4 項。其他事項 42
第 5 項。展品 42
簽名 43
附錄 99.1：獨立註冊會計師事務所的審查報告

4

第 1 項。財務報表

雷迪博士實驗室有限公司及其子公司

未經審計簡明的 合併中期財務狀況表

（以百萬計，股票和每股數據除外）

截至
細節 注意 2023年6月30日 2023年6月30日 2023年3月31日

便捷翻譯

（見附註2 (d)）
資產
流動資產
現金和現金等價物 4 美元 88 盧比。 7,228 盧比。 5,779
其他投資 5 646 53,032 56,018
貿易和其他應收賬款 6 939 77,095 72,485
庫存 7 639 52,398 48,670
衍生金融工具 22 1,841 1,232
税收資產 2 153 2,687
其他流動資產 226 18,512 20,069
流動資產總額 美元 2,562 盧比。 210,259 盧比。 206,940
非流動資產
不動產、廠房和設備 8 美元 819 盧比。 67,207 盧比。 66,462
善意 9 52 4,238 4,245
其他無形資產 10 464 38,068 30,849
投資於股權核算的被投資者 49 4,002 4,702
其他投資 5 11 902 660
遞延所得税資產 116 9,544 7,196
其他非流動資產 10 821 800
非流動資產總額 美元 1,522 盧比。 124,782 盧比。 114,914
總資產 美元 4,084 盧比。 335,041 盧比。 321,854
負債和權益
流動負債
貿易和其他應付賬款 美元 337 盧比。 27,682 盧比。 26,444
短期借款 11 79 6,468 7,390
長期借款，流動部分 11 14 1,122 4,804
規定 66 5,391 5,454
納税負債 54 4,432 2,144
衍生金融工具 1 81 137
其他流動負債 434 35,591 39,472
流動負債總額 美元 984 盧比。 80,767 盧比。 85,845
非流動負債
長期借款 11 美元 60 盧比。 4,930 盧比。 1,278
遞延所得税負債 8 642 833
規定 1 60 59
其他非流動負債 41 3,382 2,848
非流動負債總額 美元 110 盧比。 9,014 盧比。 5,018
負債總額 美元 1,094 盧比。 89,781 盧比。 90,863
公平
股本 12 美元 10 盧比。 833 盧比。 833
庫存股 12 (14 ) (1,181 ) (1,269 )
股票溢價 120 9,813 9,688
基於股份的支付準備金 20 1,626 1,652
資本贖回準備金 2 173 173
債券贖回準備金 - - 380
經濟特區再投資儲備 11 864 886
留存收益 2,803 230,020 215,593
股權的其他組成部分 38 3,112 3,055
權益總額 美元 2,990 盧比。 245,260 盧比。 230,991
負債和權益總額 美元 4,084 盧比。 335,041 盧比。 321,854

隨附的附註構成這些 未經審計的簡明合併中期財務報表不可分割的一部分。

5

雷迪博士實驗室有限公司及其子公司

未經審計簡明的 合併中期損益表

（以百萬計，股票和每股數據除外）

在截至6月30日的三個月中
細節 注意 2023 2023 2022

便捷翻譯

（見附註2 (d)）
收入 13 美國$ 821 盧比。 67,384 盧比。 52,154
收入成本 339 27,831 26,148
毛利 482 39,553 26,006
銷售、一般和管理費用 216 17,702 15,493
研究和開發費用 61 4,984 4,325
非流動資產減值 - * 11 -
其他收入，淨額 14 (10 ) (780 ) (6,024 )
運營費用總額 267 21,917 13,794
經營活動業績 (A) 215 17,636 12,212
財務收入 14 1,155 2,696
財務費用 (5 ) (371 ) (347 )
財務收入，淨額 (B) 15 10 784 2,349
權益入賬的被投資者的利潤份額，扣除税款 (C) 1 43 94
税前利潤 [(A) + (B) + (C)] 225 18,463 14,655
税收支出，淨額 16 54 4,438 2,779
該期間的利潤 美元 171 盧比。 14,025 盧比。 11,876
每股收益：
每股基本收益為每股5盧比 美元 1 盧比。 84.40 盧比。 71.56
攤薄後每股收益為5盧比/-盧比 美元 1 盧比。 84.22 盧比。 71.40

* 四捨五入到最接近的百萬。

隨附的附註構成這些未經審計的簡明合併中期財務報表不可分割的一部分。

6

雷迪博士實驗室有限公司及其子公司

未經審計簡明的 合併中期損益表

（以百萬計，股票和每股數據除外）

在截至6月30日的三個月中
細節 2023 2023 2022

便捷翻譯

（見附註2 (d)）
該期間的利潤 美元 171 盧比。 14,025 盧比。 11,876
其他綜合收益/（虧損）
合併損益表之後不會重新歸類的項目：
金融工具公允價值的變化 美元 1 盧比。 106 盧比。 (562 )
合併損益表之後不會重新歸類的項目合計 美元 1 盧比。 106 盧比。 (562 )
合併損益表之後將重新歸類的項目：
外幣折算調整 美元 (9) 盧比。 (755 ) 盧比。 1,289
現金流套期保值公允價值變動的有效部分 11 912 (4,486 )
金融工具公允價值的變化 - * 4 -
對上述項目的税收影響 (3 ) (210 ) 1,568
合併損益表之後將重新歸類的項目合計 美元 (1) 盧比。 (49 ) 盧比。 (1,629 )
本年度其他綜合收益/（虧損），扣除税款 美元 1 盧比。 57 盧比。 (2,191 )
該期間的綜合收入總額 美元 172 盧比。 14,082 盧比。 9,685

* 四捨五入到最接近的百萬。

隨附的附註構成這些 未經審計的簡明合併中期財務報表不可分割的一部分。

7

雷迪博士實驗室有限公司及其子公司

未經審計的權益變動簡明合併中期報表

（以百萬計，股票和每股數據除外）

分享 資本 分享 高級版 國庫 股票 基於共享的 付款準備金 公平 價值儲備(1) 外國 貨幣折算儲備 對衝 儲備 資本 贖回準備金 特殊的 經濟區再投資儲備(2) 債券 贖回準備金 (3)

精算收益

/（虧損）

 留存 收益 總計
截至2023年4月1日的餘額 (A) 盧比。 833 盧比。 9,688 盧比。 (1,269 ) 盧比。 1,652 盧比。 (2,425 ) 盧比。 5,733 盧比。 284 盧比。 173 盧比。 886 盧比。 380 盧比。 (537 ) 盧比。 215,593 盧比。 230,991
該期間的利潤 - - - - - - - - - - - 14,025 14,025
股權和債務工具公允價值的淨變動 - - - - 110 - - - - - - - 110
外幣折算調整 - - - - - (755 ) - - - - - - (755 )
現金流 套期保值公允價值變動的有效部分，扣除税收支出 210 盧比 - - - - - - 702 - - - - - 702
綜合收益總額 (B) 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 110 盧比。 (755 ) 盧比。 702 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 14,025 盧比。 14,082
行使期權時發行股份 - * 125 88 (134 ) - - - - - - - - 79
基於股份的支付費用 - - - 108 - - - - - - - - 108
交易總數 (C) 盧比。 - * 盧比。 125 盧比。 88 盧比。 (26 ) 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 187
從經濟特區再投資儲備金 中轉入使用費 - - - - - - - - (22 ) - - 22 -
從債券贖回準備金中轉賬 - - - - - - - - - (380 ) - 380 -
交易總數 (D) 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 (22 ) 盧比。 (380 ) 盧比。 - 盧比。 402 盧比。 -
截至2023年6月30日的餘額 [(A) + (B) + (C) + (D)] 盧比。 833 盧比。 9,813 盧比。 (1,181 ) 盧比。 1,626 盧比。 (2,315 ) 盧比。 4,978 盧比。 986 盧比。 173 盧比。 864 盧比。 - 盧比。 (537 ) 盧比。 230,020 盧比。 245,260
便捷翻譯（見附註 2 (d)） 美元 10 美元 120 美元 (14) 美元 20 美元 (28) 美元 61 美元 12 美元 2 美元 11 美元 - 美元 (7) 美元 2,803 美元 2,990

股本(4) 股票溢價(4) 庫存股(4) 基於股份的支付準備金 公允價值儲備(1) 外幣折算儲備 套期保值儲備 資本贖回準備金 經濟特區再投資儲備(2) 債券贖回準備金 (3)

精算收益

/（虧損）

 留存收益 總計
截至2022年4月1日的餘額 (A) 盧比。 832 盧比。 9,280 盧比。 (1,601 ) 盧比。 1,628 盧比。 (1,701 ) 盧比。 4,835 盧比。 835 盧比。 173 盧比。 755 盧比。 304 盧比。 (525 ) 盧比。 175,712 盧比。 190,527
該期間的利潤 - - - - - - - - - - - 11,876 11,876
股權和債務工具公允價值的淨變動 - - - - (562 ) - - - - - - - (562 )
外幣折算調整 - - - - - 1,289 - - - - - - 1,289
現金流套期保值公允價值變動的有效部分，扣除1,568盧比的税收優惠 - - - - - - (2,918 ) - - - - - (2,918 )
綜合收益總額 (B) 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 (562 ) 盧比。 1,289 盧比。 (2,918 ) 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 11,876 盧比。 9,685
行使期權時發行股份 - * 67 31 (67 ) - - - - - - - - 31
基於股份的支付費用 - - - 146 - - - - - - - - 146
交易總數 (C) 盧比。 - * 盧比。 67 盧比。 31 盧比。 79 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 177
從經濟特區再投資儲備金中轉入利用率 (D) 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 (226 ) 盧比。 - 盧比。 - 盧比。 226 盧比。 -
截至2022年6月30日的餘額 [(A) + (B) + (C) + (D)] 盧比。 832 盧比。 9,347 盧比。 (1,570 ) 盧比。 1,707 盧比。 (2,263 ) 盧比。 6,124 盧比。 (2,083 ) 盧比。 173 盧比。 529 盧比。 304 盧比。 (525 ) 盧比。 187,814 盧比。 200,389

* 四捨五入到最接近的百萬。

(1)代表 按其他綜合收益（“FVTOCI”）歸類為公允價值的金融資產的市值收益或虧損。根據金融資產的類別和類型，市盈或虧損的 標記要麼重新歸類為損益表，要麼重新歸類為處置投資時的留存收益。

(2)根據1961年《印度所得税法 法》第10AA（1）條的規定，公司已從符合條件的經濟特區單位的利潤中設立了經濟特區（“SEZ”） 再投資儲備金。根據該 法案第10AA (2) 條，公司將使用這筆儲備金來收購設備和機械。

(3)公司已根據2014年《公司（股本和債券）規則》第18（7）（iv）條和18（7）（v）AA（1）條的條款發行債券，從其子公司Aurigene Pharmaceutical Services Limited的 利潤中設立了債券贖回準備金。在截至2023年6月30日的三個月中，公司在贖回 債券時確認的債券與從債券贖回準備金向留存收益的轉賬相同。

(4)請參閲這些未經審計的簡明合併中期財務報表附註23 “雷迪博士控股有限公司併入雷迪博士實驗室有限公司”。

隨附的附註構成這些未經審計的簡明合併中期財務報表不可分割的一部分。

8

雷迪博士實驗室 LIMITED 及其子公司

未經審計的簡明合併 中期現金流量表

（以百萬計，份額 和每股數據除外）

在截至6月30日的三個月中
細節 2023 2023 2022

便捷翻譯

（見附註2 (d)）
來自/（用於）經營活動的現金流：
該期間的利潤 美元 171 盧比。 14,025 盧比。 11,876
對以下各項的調整：
税收支出，淨額 54 4,438 2,779
按FVTPL計量的金融工具的公允價值變動和出售利潤，淨額 (9 ) (727 ) (46 )
折舊和攤銷 43 3,569 3,050
非流動資產減值 - * 11 -
信貸損失備抵金（貿易應收賬款和其他預付款） - * 37 77
出售或取消確認非流動資產所得收益，淨額 (-*) (8 ) (21 )
權益入賬的被投資者的利潤份額 (1 ) (43 ) (94 )
庫存減記 11 910 1,229
外匯收益，淨額 (7 ) (554 ) (3,530 )
利息支出，淨額 1 42 130
股權結算的以股份為基礎的支付費用 2 108 146
運營資產和負債的變化：
貿易和其他應收賬款 (57 ) (4,647 ) (6,439 )
庫存 (57 ) (4,638 ) (2,155 )
貿易和其他應付賬款 27 2,224 (534 )
其他資產和其他負債，淨額 (14 ) (1,113 ) 1,326
運營產生的現金 166 13,634 7,794
已繳所得税，淨額 (29 ) (2,384 ) (1,139 )
來自經營活動的淨現金 美元 137 盧比。 11,250 盧比。 6,655
用於投資活動的現金流：
不動產、廠場和設備支出 (44 ) (3,639 ) (3,305 )
出售不動產、廠房和設備的收益 - * 19 179
其他無形資產支出 (104 ) (8,532 ) (5,385 )
購買其他投資 (361 ) (29,609 ) (27,137 )
出售其他投資的收益 404 33,164 30,642
收到的利息 4 361 83
用於投資活動的淨現金 美元 (100) 盧比。 (8,236 ) 盧比。 (4,923 )
用於融資活動的現金流：
發行股票所得收益（包括庫存股） 1 79 31
短期借款的還款額，淨額 (8 ) (679 ) (10,011 )
長期借款的收益 46 3,800 -
償還長期借款 (46 ) (3,800 ) -
支付租賃負債的本金部分 (4 ) (312 ) (279 )
支付的利息 (7 ) (564 ) (541 )
用於融資活動的淨現金 美元 (18) 盧比。 (1,476 ) 盧比。 (10,800 )
現金和現金等價物的淨減少 19 1,538 (9,068 )
匯率變動對現金和現金等價物的影響 (1 ) (89 ) 513
期初的現金和現金等價物 70 5,779 14,852
期末現金及現金等價物 （詳情請參閲注 4） 美元 88 盧比。 7,228 盧比。 6,297

* 四捨五入到最接近的百萬。

隨附的附註構成這些未經審計的簡明合併中期財務報表不可分割的一部分。

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雷迪博士實驗室有限公司及其子公司

未經審計的簡明合併中期財務報表附註

（以百萬計，股票和每股數據以及另有説明的 除外）

1.報告實體

Dr. Reddy's Laboratories Limited（“母公司 ”）及其子公司和合資企業（統稱 “公司”）是一家總部位於印度的領先製藥公司 ，其註冊辦事處位於印度特蘭甘納邦的海得拉巴。該公司提供 產品和服務組合，包括活性藥物成分（“API”）、仿製藥、品牌仿製藥、生物仿製藥、非處方藥（“OTC”）產品和藥品服務。

該公司的主要研發 設施位於印度的特蘭甘納邦和安得拉邦以及英國的劍橋；其主要製造 設施位於印度的特蘭甘納邦、安得拉邦和喜馬偕爾邦、墨西哥的庫爾納瓦卡-庫奧特拉邦和英國的米爾菲爾德 ；其主要市場在印度，俄羅斯、美國和德國。該公司的股票在孟買證券交易所、國家證券交易所、印度的NSE IFSC有限公司和美國 州的紐約證券交易所上市 。

2.編制財務報表的基礎

a)合規聲明

這些未經審計的簡明合併中期財務報表（以下簡稱 “中期財務報表”）是根據國際會計準則理事會（“IASB”）發佈的國際會計準則第34號 “中期 財務報告” 編制的。它們不包括一整套年度財務報表所需的所有 信息，應與公司截至2023年3月31日財年的20-F表年度報告中包含的經審計的合併 財務報表和相關附註一起閲讀 。這些中期財務報表已於2023年7月26日由公司董事會授權發佈。

b)重要會計政策

公司在 這些中期財務報表中適用的會計政策與公司在 和截至2023年3月31日止年度的經審計的合併財務報表中適用的會計政策相同，這些財務報表包含在公司20-F表年度報告中。

新標準將於 2023 年 4 月 1 日起生效

《國際會計準則》第12號修正案，”所得税” 關於單筆交易產生的資產和負債

2021年5月，國際會計準則理事會發布了對國際會計準則第12號的修正案，縮小了國際會計準則第12號規定的初始確認例外情況的範圍，使其不再適用於產生 等額應納税和可扣除臨時差額的交易。該修正案通常適用於租賃、承租人 和退役義務等交易。

《國際會計準則》第12號第15段和第24段也進行了修訂，以 包括一項不適用初始確認豁免的附加條件。根據修訂後的指導方針，如果資產或負債初始確認時產生的暫時 差額，如果該交易 產生了相等的應納税和可抵扣的臨時差額，並且公司必須確認此類交易的遞延所得税，則該差額不受初始確認豁免的約束。

該修正案對2023年1月1日或之後開始的年度報告期有效 。該修正案應從最早提出的 比較期開始適用，任何累積效應均認定為對該日留存收益或其他 權益組成部分的調整。因此，公司自2022年4月1日起實施了該修正案。

在此修正案之前，公司已在未經審計的簡明合併財務狀況表中按淨額歸類方法確認了租賃的 遞延所得税。

這項 修正案的通過並未對中期財務報表產生任何重大影響。

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未經審計的簡明合併中期財務報表附註

（以百萬計，股票和每股數據除外，另有説明的

2.財務報表編制依據（續）

b)重要會計政策（續）

《國際會計準則》第12號修正案”所得税”

2023年5月，國際會計準則理事會發布了《國際 税收改革——第二支柱示範規則（國際會計準則第12號修正案）》，對國際會計準則第12號進行了修訂，”所得税” 包括為實施 經濟合作與發展組織（“經合組織”）發佈的第二支柱示範規則而頒佈或實質性頒佈的税法所產生的影響。修正案使公司暫時免於考慮經合組織國際税收改革產生的税收影響 。修正案引入了：

i.承認和披露與第二支柱示範規則相關的税收影響的 信息的要求的臨時例外情況；以及

ii。針對受影響實體的有針對性的披露要求。

公司可以立即從臨時例外 中受益，但必須提供2023年1月1日或之後開始的年度報告期的披露。

公司認為， 《國際會計準則第12號支柱第二支柱示範規則》修正案的潛在影響將取決於各自國家對第二支柱模型的採用以及對各自税法的任何修正 。

其他幾項修正案和解釋首次適用於截至2024年3月31日的財年 ，但對這些中期財務報表沒有任何重大影響。

c)測量依據

這些中期財務報表是按照歷史成本慣例和應計制編制的，但財務狀況表中的以下重要項目除外：

·衍生品 金融工具按公允價值計量；

·金融 資產要麼按公允價值計量，要麼按攤餘成本計量，具體取決於分類；

·僱員 固定福利資產/（負債）被確認為計劃資產公允價值的淨總額，並根據精算收益/（虧損） 和固定福利債務的現值進行調整；

·長期 借款是使用有效利率法按攤銷成本計量的；

·基於股份的 付款按公允價值計量；

·對合資企業的投資 使用權益法進行核算；

·持有待售資產 按公允價值計量；

·作為企業合併一部分的收購資產 和承擔的負債按公允價值計量；

·業務合併產生的或有的 對價按公允價值計量；以及

·使用權 資產按該日未支付的租賃付款的現值確認。該金額將根據在生效日期當天或之前支付的任何租賃 付款、收到的租賃激勵措施和產生的初始直接成本（如果有）進行調整。

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（以百萬計，股票和每股數據除外，另有説明的

2.財務報表編制依據（續）

d)便捷翻譯

這些中期財務報表以 印度盧比編制。僅為方便讀者，截至2023年6月 30日的三個月的中期財務報表已按美聯儲理事會於2023年6月30日公佈的1.00美元=82.06盧比的認證外匯匯率折算成美元。沒有人表示 印度盧比的金額已經、本來可以或可能以這種匯率或任何其他匯率兑換成美元。這種便捷性 翻譯不受公司獨立註冊會計師事務所的審查。

e)估計和判斷的使用

根據 編制符合《國際財務報告準則》（“IFRS”）的中期財務報表要求管理層做出影響會計政策的適用以及報告的資產、負債、收入和支出金額的判斷、估計和 假設。實際 結果可能與這些估計值不同。在編制這些中期財務報表時，管理層 在適用公司會計政策時做出的重大判斷以及估計不確定性的關鍵來源與對截至2023年3月31日止年度的經審計的合併財務報表適用 的判斷相同。

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（以百萬計，股票和每股數據除外，另有説明的

3.分部報告

首席運營決策者（“CODM”） 評估公司的業績，並根據對經營 細分市場的各種績效指標的分析來分配資源。CODM將收入和毛利作為所有運營部門的績效指標進行審查，而不審查 運營部門的總資產和負債。該公司的首席執行官（“首席執行官”）目前是 公司的首席執行官。首席執行官承擔了就分配給各個 細分市場的資源做出決策並評估其績效的權力和責任。

該公司應報告的運營細分市場 如下：

·全球 仿製藥；

·製藥 服務和活性成分（“PSAI”）；以及

·其他*.

全球仿製藥。該細分市場包括公司生產和銷售處方藥和非處方成品藥品 ，供患者食用，以品牌名稱（品牌配方）或仿製成品劑量銷售，其治療效果與品牌配方（仿製藥）相同 。該細分市場包括公司生物製劑業務的運營。

製藥服務和活性成分。 該細分市場主要包括公司的生產和銷售活性藥物成分和中間體， 也稱為 “API”，它們是成品藥品的主要成分。當劑量固定為可供人類食用的形式（例如片劑、 膠囊或使用其他非活性成分的液體）時，活性藥物成分 和中間體就會變成製成藥品。該公司還為客户提供增值產品， ，包括半成品和成品配方，這些產品均包含在該細分市場中。該細分市場還包括公司的 製藥服務業務，該業務提供合同研究服務，並根據具體的客户要求製造和銷售活性藥物成分 。

其他。* 該部門包括 公司的其他業務業務，包括其全資子公司Aurigene Oncology Limited（“AOL”） （前身為Aurigene Discovery Technologies Limited）和SVAAS Wellness Limited（“SVAAS”），以及該公司的專有 產品業務。美國在線是一家處於發現階段的生物技術公司，在腫瘤學 和炎症領域開發同類最佳的新療法。美國在線通過定製的藥物發現合作模式與知名的製藥和生物技術公司合作。 SVAAS 的業務是提供支持數字醫療和信息技術的業務支持服務。專有 產品業務專注於差異化配方的研究和開發，預計將從此類資產的貨幣化和隨後的特許權使用費（如果有）中獲得收入。

*由於 前專有產品板塊的收入和毛利大大低於國際財務報告準則第8號 “經營 分部” 中提到的量化門檻，公司確定專有產品板塊不再有資格成為應申報細分市場，因此，自2022年4月1日起，公司將與其前專有產品板塊相關的財務信息列入 “其他”。

每個細分市場的收入、 支出和資產的衡量標準與編制公司合併財務 報表時使用的會計政策一致。

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（以百萬計，股票和每股數據除外，另有説明

3.分部報告（續）

有關細分的信息：

在截至2023年6月30日的三個月中 在截至2022年6月30日的三個月中
細分市場 全球仿製藥 PSAI 其他(2) 總計 全球仿製藥 PSAI 其他(2) 總計
收入(1) 盧比。 60,083 盧比。 6,709 盧比。 592 盧比。 67,384 盧比。 44,324 盧比。 7,090 盧比。 740 盧比。 52,154
毛利 盧比。 38,387 盧比。 1,009 盧比。 157 盧比。 39,553 盧比。 24,399 盧比。 1,110 盧比。 497 盧比。 26,006
銷售、一般和管理費用 17,702 15,493
研究和開發費用 4,984 4,325
非流動資產減值 11 -
其他收入，淨額 (780 ) (6,024 )
經營活動的結果 盧比。 17,636 盧比。 12,212
財務收入，淨額 784 2,349
已計入股權益的被投資者的利潤份額，扣除税款 43 94
税前利潤 盧比。 18,463 盧比。 14,655
税收支出，淨額 4,438 2,779
該期間的利潤 盧比。 14,025 盧比。 11,876

(1)截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月的收入不包括PSAI板塊至全球仿製藥板塊的分部間收入，為2480盧比（而截至2022年6月30日的三個月為1,043盧比），以及從PSAI板塊到其他板塊的分部間收入，為29盧比（而截至2022年6月30日的三個月為0盧比）。

(2)由於前專有 產品板塊的收入和毛利大大低於國際財務報告準則第8號 “運營板塊” 中提到的量化門檻， 公司確定專有產品板塊不再有資格成為應申報細分市場，因此，自2022年4月1日起，公司在 “其他” 中納入了與其前專有產品板塊相關的財務信息。

按地區劃分的收入分析：

下表顯示了根據客户所在地按國家劃分的公司收入分佈 ：

在截至6月30日的三個月中
國家 2023 2022
印度 盧比。 12,081 盧比。 13,650
美國 32,887 18,989
俄國 5,638 3,213
其他(1) 16,778 16,302
盧比。 67,384 盧比。 52,154

(1)其他國家包括德國、英國、烏克蘭、羅馬尼亞、 巴西、南非、中國、加拿大和世界其他國家。

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4.現金和現金等價物

現金和現金等價物包括以下內容：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
手頭現金 盧比。 1 盧比。 1
銀行餘額 4,674 3,035
銀行定期存款（原始到期日少於3個月） 2,553 2,743
現金和現金等價物 盧比。 7,228 盧比。 5,779
上面包含的限制性現金餘額
無人領取的股息餘額 盧比。 84 盧比。 86
其他限制性現金餘額 1,127 73

5.其他投資

其他投資包括對共同基金、股票證券、債券、商業票據、有限責任合夥企業權益、市場掛鈎債券和 銀行定期存款（即原始到期日超過3個月的存單）的投資。截至2023年6月30日和2023年3月31日，此類投資的詳細信息 如下：

截至2023年6月30日 截至2023年3月31日
成本 未實現收益/（虧損） 公允價值/攤銷成本 成本 未實現收益/（虧損） 公允價值/攤銷成本
當前部分
以共同基金為單位 盧比。 38,189 盧比。 1,019 盧比。 39,208 盧比。 37,635 盧比。 545 盧比。 38,180
銀行定期存款 7,761 - 7,761 11,524 - 11,524
在債券中 2,637 - 2,637 2,893 - 2,893
與市場掛鈎的債券 1,000 (2 ) 998 1,000 (6 ) 994
在商業票據中 2,328 - 2,328 2,328 - 2,328
在股票證券中 214 (143 ) 71 214 (144 ) 70
其他 29 - 29 29 - 29
盧比。 52,158 盧比。 874 盧比。 53,032 盧比。 55,623 盧比。 395 盧比。 56,018
非流動部分
在股票證券中(1) 盧比。 2,701 盧比。 (2,313 ) 盧比。 388 盧比。 2,701 盧比。 (2,419 ) 盧比。 282
在有限責任合夥公司 538 (24 ) 514 400 (22 ) 378
盧比。 3,239 盧比。 (2,337 ) 盧比。 902 盧比。 3,101 盧比。 (2,441 ) 盧比。 660

(1)主要代表對Curis, Inc.股票的投資。 收購成本為2699盧比。截至2023年6月30日和2023年3月31日，由於公允價值的變化，公司確認了其他綜合收益（“OCI”）中分別為2326盧比、 和2,431盧比的未實現虧損。

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5。 其他投資（續）

就 的計量目的而言，上述投資分為以下幾類：

對共同基金單位的投資 計入損益的公允價值
在銀行和其他機構投資債券、商業票據、定期存款 攤銷成本
投資股權證券 通過其他綜合收益（記入過渡時選擇的不可撤銷期權 ）的公允價值和通過損益計算的公允價值
投資有限責任合夥公司 計入損益的公允價值
投資市場掛鈎債券 通過其他綜合收益獲得的公允價值

6。 貿易和其他應收賬款

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
當前
貿易和其他應收賬款，毛額 盧比。78,353 盧比。73,743
減去：信用損失備抵金 (1,258) (1,258)
貿易和其他應收賬款，淨額 盧比。77,095 盧比。72,485

根據與一家銀行達成的安排，該公司在無追索權的基礎上向該銀行出售了構成其全球仿製藥板塊一部分的某些貿易應收賬款 。在考慮了信譽和與客户的合同 條款後，出售的應收賬款是與銀行共同商定的。公司已將出售的此類應收賬款所有權的所有風險和回報轉移給 銀行，因此，這些風險和回報在財務狀況表中被取消確認。截至2023年6月30日和2023年3月31日， 根據上述安排取消確認的貿易應收賬款金額分別為3725盧比和12,376盧比。

7。 庫存

清單 由以下內容組成：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
原材料 盧比。13,173 盧比。12,075
正在進行的工作 12,050 11,698
成品（包括現貨庫存） 22,982 20,971
包裝材料、儲存物和備件 4,193 3,926
盧比。52,398 盧比。48,670

中期損益表中確認的存貨詳情 如下：

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
原材料、消耗品以及成品和在建工程的變化 盧比。18,466 盧比。17,884
庫存減記 910 1,229

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8。 不動產、廠房和設備

截至和

在結束的三個月裏

截至和

截至該年度
2023年6月30日 2023年3月31日
期初餘額 盧比。66,462 盧比。62,169
該期間購置的資產成本 3,052 13,312
該期間處置資產的賬面淨值 (52) (749)
折舊費用 (2,282) (8,615)
減值損失(1) (11) (32)
外匯匯率變動的影響 38 377
期末餘額 盧比。67,207 盧比。66,462

(1) 減值 虧損與公司子公司路易斯安那州雷迪博士實驗室 LLC（什裏夫波特現金產生單位（“CGU”））的不動產、廠房和設備增加有關，因為可收回金額繼續低於賬面價值 。欲瞭解更多詳情，請參閲公司截至2023年3月31日財年的 20-F表年度報告中的合併財務報表附註12。該減值損失與該公司的全球仿製藥板塊有關。

資本 承諾

截至2023年6月30日和2023年3月31日 ，根據購買 不動產、廠房和設備的協議，公司承諾分別花費7,992盧比和8,340盧比。該金額不包括為此類購買承諾支付的資本預付款。

9。 商譽

企業合併產生的商譽 不進行攤銷，而是至少每年進行一次減值測試，或者如果有 跡象表明分配商譽的現金產生單位減值，則更頻繁地進行減值測試。

下表列出了截至2023年6月30日和2023年3月31日的商譽：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
期初餘額，毛額 盧比。21,193 盧比。21,094
外匯匯率變動的影響 (7) 99
減值損失(1) (16,948) (16,948)
期末餘額 盧比。4,238 盧比。4,245

(1) 16,948盧比的減值 損失包括以下內容：

● 在截至2023年3月31日的 年度中，公司根據初步估計評估了Nimbus Health業務的業績，並確認了 賬面價值為272盧比的減值費用。該減值損失與該公司的全球仿製藥板塊有關。
● 減值損失包括與該公司德國子公司betapharm Arzneimittel GmbH有關的 16,003盧比，該公司是該公司 全球仿製藥板塊的一部分。該減值虧損記錄在截至2009年3月31日和2010年3月31日的年度。

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（以 百萬計，股票和每股數據除外，另有説明

10。其他 無形資產

如和

在截至的三個月中

截至和

截至該年度
2023年6月30日 2023年3月31日
期初餘額 盧比。30,849 盧比。27,246
該期間購置的資產成本(1) 8,531 7,596
攤銷費用 (1,287) (4,021)
減值損失(2) - (395)
外匯匯率變動的影響 (25) 423
期末餘額 盧比。38,068 盧比。30,849

(1) 在截至2023年6月30日的三個月中， 期間的增加主要包括從Mayne Pharma Group Limited手中收購美國 州的仿製處方產品組合，其中包括歸因於產品相關無形資產的7,395盧比（合90美元）的對價。 該產品組合包括44種商業產品、42種經批准的非上市產品和4種在售產品，包括許多專注於女性健康的 仿製藥。經批准的高價值產品包括荷爾蒙陰道環、避孕藥 和心血管產品。

在截至2023年3月31日的年度中，新增 主要包括：

● 從諾華股份公司收購印度的心血管品牌和商標Cidmus®，總對價為4,633盧比（合61美元）。
● 以395盧比（5美元）的預付款從伊頓製藥公司收購品牌和仿製藥注射劑產品組合 ，並在相應里程碑完成後支付的某些 其他不超過30美元的里程碑付款。
● 以722盧比（9美元）的價格從Slayback Pharma LLC手中收購了酒石酸溴莫尼定眼科溶液0.025％（相當於Lumify® 的自有品牌）的版權 。隨後，在截至2023年6月30日的三個月中，在 根據協議條款完成里程碑後，支付了246盧比（合3美元）的款項。

(2) 截至2023年3月31日止年度的減值 虧損

` ● 與收購 Nimbus Health 業務相關的無形資產減值 ： 在截至2023年3月31日的年度中，公司根據初步估計評估了作為Nimbus Health業務一部分收購的產品的業績，並確認了對產品相關無形資產的賬面價值為103盧比的產品相關無形資產收取的減值 費用。該減值虧損 與該公司的全球仿製藥板塊有關。
● 其他損傷： 在截至2023年3月31日的 年度中，由於某些產品相關無形資產的市場條件不利， 公司評估了某些產品的可收回金額，並確認的減值損失分別為251盧比和41盧比，這些減值損失與構成公司全球仿製藥和PSAI板塊一部分的產品 有關。

截至2023年6月30日，單獨收購的重要無形資產詳情如下：

資產詳情 購自 賬面價值
精選品牌仿製藥業務組合 Wockhardt Limited 盧比。12,440
仿製處方產品組合 梅恩製藥集團有限公司 7,054
心血管品牌 Cidmus® 在印度 諾華股份公司 4,529
精選皮膚科、呼吸科和兒科資產組合 UCB 印度私人有限公司及其附屬公司 3,434
各種 ANDA Teva 和 Allergan 的附屬公司 2,496
選擇抗過敏品牌 格倫馬克製藥有限公司 1,260

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（以 百萬計，股票和每股數據除外，另有説明

11。 貸款和借款

短期 借款

短期 借款包括母公司及其在俄羅斯、巴西、墨西哥和烏克蘭的某些子公司提取的無抵押貸款 ，這些貸款將在提款之日起的12個月內償還。

短期 借款包括以下內容：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
營運資金借款 盧比。6,468 盧比。7,390
盧比。6,468 盧比。7,390

銀行短期借款的 利率概況如下：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
貨幣(1) 利率(2) 貨幣(1) 利率(2)
營運資金借款 擦 9.85% 至 9.90% 擦 9.87% 至 10.40%
MXN TIIE + 1.15% MXN TIIE + 1.15%
BRL CDI + 1.2% BRL CDI + 1.2%
阿拉巴馬大學亨茨維爾分校 21.00% 阿拉巴馬大學亨茨維爾分校 21.00%
INR - INR 9.15%

(1) “BRL” 表示巴西雷亞爾，“INR” 表示印度盧比，“MXN” 表示墨西哥比索，“RUB” 表示俄羅斯 盧布，“UAH” 表示烏克蘭格里夫納。
(2) “CDI” 指 巴西銀行同業存款利率（Certicado de Depósito Interbancário），“TIIE” 表示均衡 銀行間同業拆借利率（Tasa de Interés Interbancaria de Equilibrio）。

長期 借款

長期 借款包括以下內容：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
非 — 當前 當前 非 — 當前 當前
銀行向APSL子公司提供的盧比定期貸款(1) 盧比。3,800 盧比。- 盧比。- 盧比。-
APSL子公司發行的不可轉換債券(1) - - - 3,800
租賃項下的債務 1,130 1,122 1,278 1,004
盧比。4,930 盧比。1,122 盧比。1,278 盧比。4,804

(1) “APSL 子公司” 是指奧瑞金製藥服務有限公司。

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未經審計的簡明合併中期財務報表附註

（以 百萬計，股票和每股數據除外，另有説明

11。 貸款和借款（續）

截至2023年6月30日和2023年3月31日，長期借款（租賃債務除外）的 利率狀況如下：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
貨幣(1) 利率(2) 貨幣(1) 利率
銀行提供的盧比定期貸款 INR 3 個月 t-bill + 84bps - -
不可轉換債券 - - INR 6.77%

(1) “INR” 表示印度盧比。
(2) “國庫券” 指 印度國庫券利率。

來自銀行的未承諾 信貸額度

截至2023年6月30日和2023年3月31日， 公司的未承諾信貸額度分別為71,279盧比和68,516盧比，用於滿足營運資金需求。公司可以根據其營運資金要求提取這些信貸額度。

12。 股本

下表列出了截至2023年6月30日和2023年3月31日的三個月 股票數量和股本金額的變化：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
數字 金額 數字 金額
股本開盤數量/股本 166,527,876 盧比。833 166,425,849 盧比。832
加：根據員工股票期權計劃發行的股票(1) 27,625 -* 102,027 1
股本/股本的收盤數量 166,555,501 盧比。833 166,527,876 盧比。833
庫存股(2) 345,564 盧比。1,181 371,144 盧比。1,269

* 四捨五入到最接近的百萬。

(1) 在截至2023年6月30日的 三個月和截至2023年3月31日的年度中，根據雷迪博士的員工股票期權計劃和2007年雷迪博士的僱員 股票期權計劃，行使了授予員工的既得期權 期權，發行了股票。行使期權的行使價為每股5盧比、2,607盧比、2,814盧比或3679盧比。 行使此類期權後，先前在 “基於股份的支付準備金” 中確認的薪酬成本（使用授予日公允價值計算）在未經審計的簡明合併 權益變動中期報表中轉為 “股票溢價”。
(2) 根據股東在2018年7月27日舉行的年度股東大會上批准的特別決議 ，成立了雷迪博士僱員ESOS 信託基金（“ESOS Trust”），旨在通過從公司或通過二級市場收購向符合條件的員工（定義為 ）行使時向符合條件的員工（定義見其中的 ）發行的股權來支持2018年雷迪博士的員工股票期權計劃其下的股票期權。在截至2023年6月30日的三個月和截至2023年3月31日的年度中，由於行使了根據2018年雷迪博士的員工股票期權計劃 授予員工的既得期權， 共發行了25,580股和49,295股股票。行使期權的行使價為 2,607盧比、2,814盧比或每股3679盧比。行使此類期權後，先前在 “基於股份的支付準備金” 中確認的薪酬成本金額（使用 授予日公允價值計算）在未經審計的簡明合併權益變動中期報表中轉為 “股票溢價” 。此外，持有 庫存股數量與收到的對價之間的任何差異均在 “股票溢價” 中確認。截至2023年6月30日和 2023年3月31日，ESOS信託基金分別有345,564股和371,144股已發行股票，分別從二級市場 以1,181盧比和1,269盧比的總對價購買了這些股票。

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（以 百萬計，股票和每股數據除外，另有説明

13。來自與客户簽訂合同的收入

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
銷售 盧比。66,143 盧比。48,180
服務收入 1,012 989
許可費(1) 229 2,985
盧比。67,384 盧比。52,154

(1) 截至2022年6月30日的三個月的許可費包括 以下金額：

● 從 向 J B Chemicals and Pharmicals Limited 出售品牌的 Z&D、Pecloryl、Pecef 和 Ezinapi 等品牌中獲得的 902 盧比；以及
● 向Torrent Pharmicals Limited出售品牌 Styptovit-E、Finast、Finast-T 和 Dynapres 所得1,399盧比。

上面確認的 金額已根據預期銷售回報進行調整。這些交易與該公司的全球仿製藥板塊有關。

有關按地區劃分的收入的詳細信息，請參閲 至附註 3（“分部報告”）。

截至2023年6月30日和2023年3月31日，銷售回報分別為4,637盧比和4,716盧比的退款 負債已包含在構成流動負債一部分的準備金中。

14。其他 收入，淨額

其他 淨收入包括以下內容：

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
出售/處置非流動資產的收益，淨額 盧比。(8) 盧比。(21)
出售用過的化學品 (101) (95)
廢品銷售 (75) (74)
雜項收入，淨額(1) (596) (5,834)
盧比。(780) 盧比。(6,024)

(1) 截至2023年6月30日的三個月的雜項 收入包括根據與詹森集團達成的和解協議確認的540盧比， ，用於解決公司及其關聯公司根據 《加拿大專利藥品（合規通知）條例》第8條就公司 Zytiga®（Abiraterone）仿製藥的ANDS向加拿大聯邦法院提出的損害賠償索賠)。

截至2022年6月30日的三個月的雜項 收入包括用於解決與Indivior Inc.、Indivior英國有限公司和Aquestive Therapeutics, Indivior有限公司和Aquestive Therapeutics, Inc.推出產品有關的持續訴訟的5,638盧比（折現值71.39美元）

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15。 財務收入，淨額

財務 收入，淨額包括以下內容：

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
利息收入 盧比。329 盧比。217
按FVTPL計量的金融工具的公允價值變動和出售利潤，淨額 727 46
外匯收益，淨額 99 2,433
財務收入 (A) 盧比。1,155 盧比。2,696
利息支出 (371) (347)
財務費用 (B) 盧比。(371) 盧比。(347)
財務收入，淨額 [(A) + (B)] 盧比。784 盧比。2,349

16。 所得税

收入 税收支出是根據公司對本財年平均所得税税率的最佳估計值進行確認的，該税率適用於過渡期的税前收入 。平均年所得税税率是為每個税務管轄區確定的，並單獨適用於每個司法管轄區的過渡期税前收入。估計的平均年所得税 税率與頒佈的税率之間的差異是由多種因素造成的，包括印度和外國 税率差異的影響、出於税收目的不可扣除的費用、免徵所得税的收入以及税法和 税率變化的影響。

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
有效税率 24.04% 18.96%
税收支出 盧比。4,438 盧比。2,779
直接在OCI中確認的税收支出/（福利） 210 (1,568)

公司在確定截至2023年6月30日的三個月期間的税收支出時，考慮了近期税收法規和事態發展的影響，包括其對通過2019年《税法（修正案）法》的影響的最新估計。

在截至2022年6月30日的三個月中， 公司的有效税率有所下降，這主要是因為：

● 由於 確認了先前未確認的遞延所得税資產的營業税損失，該資產主要與瑞士 Reddy's Laboratories SA 有關；以及
● 包括 出售資本資產所得的收入，該收入應納税的税率低於截至2022年6月30日的三個月中頒佈的税率。

直接在OCI中確認的税收 費用/（收益）主要與對金融工具公允價值變化的税收影響以及現金流套期保值公允價值變化的税收影響有關。

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（以 百萬計，股票和每股數據除外，另有説明

17。支出的性質

下表顯示了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月中與某些 “支出性質” 項目相關的補充信息：

折舊 在截至6月30日的三個月中
2023 2022
收入成本 盧比。1,608 盧比。1,433
銷售、一般和管理費用 428 371
研究和開發費用 246 246
盧比。2,282 盧比。2,050

攤銷 在截至6月30日的三個月中
2023 2022
收入成本 Rs- Rs-
銷售、一般和管理費用 1,280 993
研究和開發費用 7 7
盧比。1,287 盧比。1,000

僱員福利 在截至6月30日的三個月中
2023 2022
收入成本 盧比。4,079 盧比。3,043
銷售、一般和管理費用 6,445 6,210
研究和開發費用 1,374 1,204
盧比。11,898 盧比。10,457

18。 員工福利計劃

母公司提供的小費 福利

根據適用的印度法律，公司制定了固定福利計劃，規定支付小費（“Gratity 計劃”），涵蓋印度的某些類別的員工。退休金計劃向符合條件的 員工在退休或解僱時提供一次性小費。付款金額基於相應員工上次 領取的工資和在公司的工作年限。自1999年9月1日起，公司設立了雷迪博士 實驗室小費基金（“酬金基金”），為酬金計劃提供資金。與酬金計劃有關的負債由精算估值確定，公司根據精算估值向退休金基金繳款。受託人管理向酬金基金繳納的 款項。向酬金基金捐款的金額投資於印度政府發行的債券 以及印度公司的債務證券和股權證券。截至2023年6月30日和2023年3月31日，母公司對該債務 記錄的負債/（資產）分別為29盧比和17盧比。

補償 缺勤

公司規定其某些類別的員工累積帶薪缺勤。根據公司的 政策，這些員工可以結轉未使用的帶薪缺勤中的 部分，並在未來使用這些缺勤或獲得現金代替。在員工提供服務期間，公司記錄了增加該應享待遇的帶薪缺勤負債。截至2023年6月30日和2023年3月31日，公司記錄的對該債務的總負債分別為970盧比和1,059盧比。

19。 基於股份的付款

根據股東分別在2001年9月24日、2005年7月27日和2018年7月27日舉行的年度股東大會上批准的特別決議，公司制定了2002年雷迪博士的僱員股票期權計劃（“DRL 2002 計劃”）、2007 年雷迪博士的僱員 ADR 股票期權計劃（“DRL 2007 計劃”）和 Reddy 博士的 2018年員工股票期權計劃（“2018年DRL 計劃”），每項計劃都允許向符合條件的員工授予股票期權 。

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19。 基於股份的付款（續）

股票激勵計劃下的補助

在截至2023年6月30日的三個月中，根據上述計劃發放的補助金的 條款和條件如下：

細節 樂器數量 行使價格 歸屬期 合同生活
DRL 2007 計劃 78,780 盧比。4,907.00 3 年 5 年
2018 年 DRL 計劃 157,799 盧比。4,907.00 3 年 5 年
2018 年 DRL 計劃 2,044 盧比。4,907.00 1 到 4 年 5 年

上述 撥款是在 2023 年 5 月 9 日發放的。

在截至2022年6月30日的三個月中，根據上述計劃發放的補助金的 條款和條件如下：

細節 樂器數量 行使價格 歸屬期 合同生活
DRL 2007 計劃 94,302 盧比。3,906.00 3 年 5 年
2018 年 DRL 計劃 177,363 盧比。3,906.00 1 到 4 年 5 年

上述 撥款是在2022年5月19日發放的。

向員工授予股票期權而獲得的服務的 公允價值是參照授予的股票 期權的公允價值來衡量的。股票期權的公允價值是在 授予之日使用Black-Scholes-Merton估值模型來衡量的。期權的預期期限（“期權壽命”）是根據歸屬期限和合同期限估算的。

計算此類補助金公允價值時使用的 加權平均輸入如下：

2023年5月9日 2023年5月9日
預期波動率 26.95% 27.15%
行使價格 盧比。4,907.00 盧比。4,907.00
期權壽命 5.0 年 5.5 年
無風險利率 7.01% 7.02%
預期分紅 0.81% 0.81%
授予日期股價 盧比。4,933.00 盧比。4,933.00

2022年5月19日 2022年5月19日 2022年5月19日
預期波動率 28.27% 28.28% 28.32%
行使價格 盧比。3,906.00 盧比。3,906.00 盧比。3,906.00
期權壽命 5.5 年 4.5 年 5.0 年
無風險利率 7.24% 7.13% 7.17%
預期分紅 0.76% 0.76% 0.76%
授予日期股價 盧比。3,929.00 盧比。3,929.00 盧比。3,929.00

基於股份的 付款費用

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
股權結算的以股份為基礎的支付費用(1) 盧比。108 盧比。146
現金結算的基於股票的支付費用(2) 106 45
盧比。214 盧比。191

(1) 截至2023年6月30日和2022年6月30日，與未歸屬股票期權相關的未確認薪酬成本總額分別為755盧比和879盧比。 該成本預計將分別在2.23年和2.20年的加權平均期內確認。
(2) 公司的某些 員工有資格獲得以現金結算的基於股份的付款獎勵。這些獎項僅在滿足 某些服務條件（從 1 到 4 年不等）後方可獲得。這些獎勵使員工有權在歸屬之日獲得現金付款。 現金支付的金額根據公司在歸屬時的股價確定。截至2023年6月30日和2022年6月30日，未確認的薪酬成本總額分別為661盧比和475盧比，與未歸屬獎勵有關。這筆成本 預計將分別在2.30年和2.57年的加權平均期內確認。該計劃不涉及 直接或間接交易、認購或購買公司證券。

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（以 百萬計，股票和每股數據除外，另有説明

20。 關聯方

公司已與以下關聯方達成交易：

● 格林公園酒店及度假村有限公司 用於酒店服務；
● Green Park Hospitality Services 私人有限公司，提供餐飲和其他服務；
● 雷迪博士基金會為社會發展捐款 ；
● 崑山 Rotam Reddy 製藥有限公司 用於商品銷售、研發服務和股息收入；
● Indus Projects Private Limited 提供與土木工程有關的工程服務 ；
● 雷迪博士生命科學研究所負責研究 和開發服務；
● AverQ Inc. 提供專業諮詢服務；
● DRES Energy Private Limited 用於購買太陽能 電力和租賃租金；
● Stamlo Industries Limited 提供酒店服務；
● Iosynth Labs Private Limited 提供研發服務 。

這些 是關鍵管理人員可以控制或具有重大影響力的企業。“關鍵管理人員” 由 公司董事和公司管理委員會成員組成。該公司還與主要管理人員及其親密家庭成員簽訂了可取消的 經營租賃交易。

此外， 公司向雷迪博士實驗室小費基金捐款，該基金為員工的利益維護公司Gratity 計劃的計劃資產。有關 公司與酬金基金之間交易的信息，請參閲本中期財務報表附註18。

以下 是重大關聯方交易的摘要：

在截至6月 30日的三個月中，
2023 2022
股息收入 盧比。443 盧比。-
對社會發展的貢獻 166 70
已支付的餐飲費用 88 72
購買太陽能 41 33
收到的研究和開發服務 31 26
已收到租賃租金 -* -*
租賃租金已付 9 9
設施管理服務已付費 10 9
已支付的酒店費用 8 11
主要管理人員親屬的工資 5 6
土木工程 -* 23

* 四捨五入到最接近的百萬。

截至以下日期， 公司有關聯方應付的款項如下：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
主要管理人員及其親屬 盧比。8 盧比。8
其他關聯方 1 1

截至以下日期， 公司應付關聯方的款項如下：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
應由關聯方承擔 盧比。37 盧比。17

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未經審計的簡明合併中期財務報表附註

（以百萬計，股份 和每股數據除外，另有説明除外）

20.關聯方（續）

下表描述了 因在適用時期內提供的服務而向關鍵管理人員支付或應付的補償的組成部分：

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
工資和其他福利 盧比。211 盧比。248
對固定繳款計劃的繳款 9 7
董事佣金 104 103
基於股份的支付支出 47 55
盧比。371 盧比。413

公司的一些關鍵管理人員 人員以及公司的其他員工也受公司小費計劃的保障。根據公司的酬金計劃應計的相應酬金金額尚未單獨計算或包含在上述披露中。

21.金融工具

按類別劃分的金融工具

截至2023年6月30日和2023年3月31日，金融 工具的賬面價值和公允價值如下：

截至2023年6月30日 截至2023年3月31日
總賬面價值

公允價值總額

 總賬面價值 公允價值總額
資產：
現金和現金等價物 盧比。7,228 盧比。7,228 盧比。5,779 盧比。5,779
其他投資 53,934 53,934 56,678 56,678
貿易和其他應收賬款 77,095 77,095 72,485 72,485
衍生金融資產 1,841 1,841 1,232 1,232
其他資產(1) 4,512 4,512 5,678 5,678
總計 盧比。144,610 盧比。144,610 盧比。141,852 盧比。141,852
負債：
貿易和其他應付賬款 盧比。27,682 盧比。.27,682 盧比。.26,444 盧比。.26,444
衍生金融負債 81 81 137 137
長期借款 6,052 6,052 6,082 6,082
短期借款 6,468 6,468 7,390 7,390
其他負債和準備金(2) 31,607 31,607 30,926 30,926
總計 盧比。71,890 盧比。71,890 盧比。70,979 盧比。70,979

(1)不包括截至2023年6月30日和2023年3月31日 2023年3月31日分別為14,821盧比和15,191盧比的其他非金融資產（例如來自法定機構的應收賬款、出口福利 應收賬款、預付費用、已支付的預付款和某些其他應收賬款）。

(2)不包括截至2023年6月30日和2023年3月31日分別為12,817盧比和16,907盧比的非金融負債（例如應付法定會費、遞延 收入、客户預付款和某些其他應計賬款）的其他負債和準備金 。

公允價值層次結構

第 1 級-活躍 市場中相同資產或負債的報價（未經調整）。

第 2 級——報價以外的投入包括第 1 級中的 ，這些投入可以直接（即作為價格）或間接（即從價格中獲得）觀察到的資產或負債。

第 3 級——不是基於可觀察到的市場數據的資產或負債的投入 （不可觀察的輸入）。

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雷迪博士實驗室 LIMITED 及其子公司

未經審計的簡明合併中期財務報表附註

（以百萬計，股份 和每股數據除外，另有説明除外）

21.金融工具（續）

下表列出了 截至2023年6月30日按公允價值計量的經常性資產和負債的公允價值層次結構：

細節 第 1 級 第 2 級 第 3 級 總計
FVTPL-金融資產-對共同基金單位的投資 盧比。39,208 盧比。- 盧比。- 盧比。39,208
FVTPL-金融資產-投資有限責任合夥公司(2) - - 514 514
FVTPL-金融資產-股票證券投資 71 - 1 72
FVTOCI-金融資產-股票證券投資 387 - - 387
FVTOCI-金融資產-投資市場掛鈎債券 998 - - 998
衍生金融工具 — 未償還的外匯遠期、期權和掉期合約以及利率掉期合約的淨收益/（虧損）(1) - 1,760 - 1,760

下表列出了 截至2023年3月31日按公允價值計量的經常性資產和負債的公允價值層次結構：

細節 第 1 級 第 2 級 第 3 級 總計
FVTPL-金融資產-對共同基金單位的投資 盧比。38,180 盧比。- 盧比。- 盧比。38,180
FVTPL-金融資產-投資有限責任合夥公司(2) - - 378 378
FVTPL-金融資產-股票證券投資 70 - 1 71
FVTOCI-金融資產-股票證券投資 281 - - 281
FVTOCI-金融資產-投資市場掛鈎債券 994 - - 994
衍生金融工具 — 未償還的外匯遠期、期權和掉期合約以及利率掉期合約的淨收益/（虧損）(1) - 1,095 - 1,095

(1)公司與各種交易對手簽訂衍生金融工具，主要是金融 機構和銀行。使用估值技術進行估值且具有市場可觀察投入的衍生品主要是利率掉期、國外 外匯遠期期權和掉期合約。最常用的估值技術包括使用現值計算的遠期定價、掉期模型和 Black-Scholes-Merton模型（用於期權估值）。這些模型包含各種輸入，包括 外匯遠期利率、利率曲線和遠期利率曲線。
(2)這些工具的公允價值是根據獨立估值報告確定的，該報告考慮了淨資產價值法。

截至2023年6月30日和2023年3月31日 31日，交易對手信用風險的變化對套期保值關係中指定為 的衍生品和其他按公允價值確認的金融工具的套期有效性評估沒有重大影響。

外幣匯率風險的套期保值

公司面臨的匯率風險來自其外匯收入和支出（主要是美元、英鎊、俄羅斯 盧布、巴西雷亞爾、瑞士法郎、南非蘭特、哈薩克斯坦堅戈、羅馬尼亞新列伊、澳元、歐元、泰銖、 智利比索、哥倫比亞比索和巴西雷亞爾）及其外幣債務（以俄羅斯盧布計算）, 墨西哥比索, 烏克蘭格里夫納 和巴西雷亞爾).

公司使用國外 外匯遠期合約、期權合約和掉期合約（衍生金融工具）來降低 外幣匯率變化的風險。該公司還使用非衍生金融工具作為其外匯敞口風險緩解策略的一部分 。非衍生金融工具包括對共同基金、債券、商業票據、股票和 債務證券、貿易應收賬款、現金和現金等價物、貸款和借款以及交易應付賬款的投資。

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（以百萬計，股份 和每股數據除外，另有説明除外）

21.金融工具（續）

衍生品合約 中確認的收益/（虧損）詳情

下表列出了 截至適用期內 期間為對衝極有可能的預測交易而確認的衍生品合約收益/（虧損）的詳細信息：

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
外匯衍生品合約的財務成本中確認的淨收益 盧比。37 盧比。8
與極有可能預測的交易套期保值有關的權益淨收益/（虧損），扣除從權益中重新歸類並確認為收入組成部分的金額 912 (4,486)
淨收益/（虧損）從權益中重新歸類為預測交易收入發生的組成部分 175 (638)

截至2023年6月30日 ，在調整税收影響之前，公司 “套期保值準備金” 作為權益組成部分的淨賬面金額為1,291盧比，而截至2023年3月31日的收益為379盧比。

22.突發事件

公司參與爭議、訴訟、索賠、政府和/或監管部門的檢查、查詢、調查和訴訟 （統稱為 “法律訴訟”），包括在正常業務過程中不時出現的專利和商業事務。大多數索賠涉及複雜的問題。通常，這些問題存在不確定性 ，因此通常很難確定蒙受損失（如果有的話）的可能性以及對任何損失金額的估計。 因此，對於這些索賠中的大多數，不可能對最終解決訴訟將產生的預期財務影響（如果有的話）做出合理的估計。這是由多種因素造成的，包括：訴訟階段 （在許多案件中，審判日期尚未確定）以及審前發現的總體時間和範圍；當事方 有權提起訴訟對裁決提出上訴；責任理論的明確性；損害賠償和管轄法律；訴訟時間的不確定性； 以及可能需要進一步的法律程序來確定適當的損害賠償金額（如果有的話）。在這些情況下，公司根據內部和外部的法律建議，披露有關案件性質和事實的信息。公司 還認為，披露原告要求的金額（如果知道的話）對這些法律訴訟沒有意義。

儘管無法保證本説明中提及的任何法律訴訟的結果，但公司預計這些訴訟不會對其財務狀況、經營業績或現金流產生重大 不利影響，因為它認為損失不太可能超過 應計金額（如果有的話）。但是，如果一項或多起此類法律訴訟導致對公司作出判決，則 此類判決可能對公司在給定時期內的經營業績或現金流具有重要意義。

截至2023年3月31日止年度的公司20-F表年度報告中的合併 財務報表附註32包含重大 法律訴訟摘要。以下是截至本季度報告發布之日這些訴訟的重大進展 以及自20-F表年度報告提交之日以來啟動的任何新的重大訴訟的摘要。

產品和專利相關事宜

雷尼替丁的召回和訴訟

2019年10月1日，由於N-亞硝基二甲胺（“NDMA”） 的含量高於美國食品藥品管理局規定的水平， 公司開始在全國範圍內自願召回其在美國銷售的雷尼替丁藥物（“NDMA”） 。2019年11月1日，美國食品和藥物管理局發表聲明，表示它在測試中發現雷尼替丁中的 NDMA水平 “與你吃烤或煙燻肉等常見 食物時預期接觸的水平相似”。見 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-new-testing-results-including-low-levels-impurities- ranitidine-drugs。2020年4月1日，美國食品藥品管理局發佈新聞稿，宣佈要求製造商立即從市場上撤出 所有處方藥和非處方雷尼替丁藥物。見 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requests-removal-all-ranitidine-products-zantac-market。

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（以百萬計，股份 和每股數據除外，另有説明除外）

22.意外開支（續）

產品和專利相關事宜（續）

雷尼替丁的召回和訴訟（續）

聯邦法院的個人 人身傷害訴訟以及各種集體訴訟已移交給佛羅裏達州南區的 In re Zantac（雷尼替丁）產品責任訴訟 多地區訴訟，MDL-2924（“MDL-2924”）。在 MDL-2924 的 3,700 多起訴訟中，公司和/或其一家或多家 美國子公司被指定為被告。自 MDL-2924 法院對道伯特作出裁決以來，已經提起了大約 3,000 起此類案件 ，該裁決觸發了同意 向聯邦法院提起訴訟的申請人向人口普查登記處提起訴訟的最後期限。MDL-2924 中建立的人口普查登記處包括成千上萬的索賠人，他們沒有 提出投訴，但在 MDL-2924 中保留了對許多藥品製造商、分銷商和零售商被告的索賠。 2022 年 8 月，被告驅逐了所有指控非指定癌症（即 MDL-2924 中原告領導層未追究的癌症類型）的登記處原告，以及所有指控指定癌症但未承諾向聯邦法院提起訴訟的登記處原告。結果，州法院開始提起訴訟。MDL-2924 還涉及擬議的全國性消費者 集體訴訟和擬議的全國醫療監測集體訴訟。第三方付款人集體訴訟被無偏見地駁回。 2022 年 11 月 7 日，美國第十一巡迴上訴法院確認了這一駁回。

2020 年 12 月 31 日， MDL-2924 法院對 MDL-2924 中的多項駁回動議作出裁決，並批准了仿製藥製造商（該公司是一家仿製藥 製造商）基於聯邦優先權的駁回動議。原告對 公司的未發出警告和設計缺陷的索賠被有偏見地駁回，但法院允許原告試圖為幾項索賠/理論辯護。2021年3月24日，原告提出了修正後的申訴，包括公司在內的被告提出了駁回動議，要求駁回針對他們的所有索賠 。2021年7月8日，法院駁回了針對該公司和其他仿製藥製造商的所有索賠，包括擬議的全國消費者集體訴訟和擬議的 全國醫療監測集體訴訟，這些訴訟基於聯邦優先佔有偏見。 原告零敲碎打地向美國第十一巡迴上訴法院提起了 MDL-2924 法院的解僱裁決，結果至少進行了四輪上訴。已提出駁回原告第二輪和第三輪上訴的動議 ，但尚未進行案情簡報或口頭辯論。此外，鑑於涉及共同被告Par Pharmaceutical（遠藤的子公司）的破產程序，原告的第二輪和第三輪上訴被擱置 。原告在第二輪上訴中尋求解除 針對非債務人被告的破產中止令，美國第十一巡迴上訴法院（“第十一巡迴法院”）批准了該請求。但是，另一名共同被告Lannett Co. 最近申請破產， 由於該實體的破產程序，上訴仍被擱置。

儘管仿製藥製造商 被告此前曾以聯邦優先佔權為由被 MDL-2924 以偏見解僱，但品牌製造商的被告 並未被解僱，因此仍在繼續提起訴訟。經過實質性的簡報和辯論，MDL-2924 法院 於 2022 年 12 月 6 日就所有待決的道伯特動議和被告的即決判決動議下達了一項綜合命令。在這樣做的過程中，法院批准了 品牌被告提出的將原告專家證人排除在外的動議，並就所有涉及膀胱癌、食道癌、胃癌、肝癌和胰腺癌的索賠作出了有利於品牌被告 的即決判決。然後，MDL-2924 法院將2023年4月12日定為原告確定他們是否計劃就任何非指定癌症提供一般因果關係專家報告的截止日期 12。 2023 年 7 月 14 日，MDL-2924 法院下達了一項命令，駁回了所有非指定癌症案件，對所有被告（包括 仿製藥）有偏見，理由是原告未能遵守先前關於專家披露的法院命令。此外，MDL-2924 法院發佈了一項命令，説明為什麼不應對所有被告的指定癌症作出即決判決的原因，並下令 説明不應對所有指定癌症的原告作出即決判決的原因，無論案件 提起的日期如何。2023年4月和5月舉行了關於該節目的簡報會。2023 年 5 月 15 日，MDL-2924 法院發佈命令 根據第 56 (f) 條作出即決判決，在 2023 年 5 月 5 日之前提起的所有指控指定癌症的案件中，根據道伯特對所有被告（包括仿製藥） 作出即決判決。MDL-2924 法院還發布了與經濟集體訴訟申訴有關的 第三項證明理由的命令，有關該命令的簡報仍在繼續。自 MDL-2924 法院對道伯特作出裁決以來， 已有一千多名原告提交了上訴通知。這些上訴正處於第十一巡迴法院的初始階段，尚未進行任何動議 實踐或案情簡報。MDL-2924 法官還發布了一項指示性裁決，認定，如果第十一巡迴法院 將管轄權交還給地方法院，她將根據道伯特對指定癌症作出有利於普通被告的即決判決。鑑於指示性裁決，非品牌被告已要求第十一巡迴法院將懸而未決的 上訴發回給 MDL-2924 法院，但原告表示反對。第十一巡迴法院尚未作出裁決。最後，最近一輪 的上訴涉及一些點名Par和/或Lannett的案件，目前尚不清楚破產中止將如何影響本輪上訴 和/或還押請求。

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22.意外開支（續）

產品和專利相關事宜（續）

雷尼替丁的召回和訴訟（續）

針對該公司的幾起與雷尼替丁有關的 訴訟目前正在州法院待審。新墨西哥州檢察長對該公司的 美國子公司以及其他多家制造商和零售商提起訴訟。新墨西哥州聲稱該公司存在成文法和普通法公法 的滋擾和疏忽行為。該公司參與了將該案從聖達菲縣法院移交給 MDL-2924 的努力， 但是 MDL-2924 法院將該案發回聖達菲縣法院。原告於2021年4月16日提出了修改後的申訴。 被告的駁回動議，包括該公司的聯邦優先解僱動議，均被駁回。該案目前處於 發現階段。試驗計劃在2025年9月15日當天或之後進行。2020年11月，巴爾的摩市政府對公司的美國子公司以及其他多家制造商和零售商提起了類似的訴訟。巴爾的摩市政府對該公司提出了 公共騷擾和疏忽索賠。巴爾的摩市的訴訟也移交給 MDL-2924，隨後 被還押給馬裏蘭州巡迴法院。巴爾的摩市政府提出了修正申訴，被告動議駁回該申訴。 該公司的聯邦優先權駁回動議於2022年2月獲得批准，目前不是該案的被告。 2021年1月，環境健康中心（“CFEH”）向加利福尼亞州阿拉米達縣高等法院提起的65號提案向該公司送達 。原告聲稱代表加利福尼亞州人民提起訴訟，並聲稱 該公司違反了加利福尼亞州65號提案，該提案要求製造商披露消費品 產品中是否存在致癌物質。該公司和其他被告對該案提出了異議（駁回動議），2021年5月7日，法院在未經許可的情況下批准了 仿製藥製造商被告的異議，允許他們修改訴狀。CFEH 對該裁決提出上訴，上訴簡報 已經完成。口頭辯論於2023年3月1日舉行。2023年3月9日，上訴法院確認解僱仿製藥製造商 被告。原告向加利福尼亞最高法院尋求上訴複審。2023年6月21日，加利福尼亞州最高法院 駁回了原告的複審申請和原告關於取消公佈上訴法院裁決的請求。

如前所述，被告將大量 索賠人從 MDL-2924 人口普查登記冊中除名。結果，已有360多名原告在加利福尼亞州、伊利諾伊州、新澤西州、紐約州和賓夕法尼亞州法院對 公司提起訴訟。接下來可能會有更多的州法院文件。加利福尼亞州 的案件是在阿拉米達縣提起的，將移交給現有的司法委員會協調程序（“JCCP”） （該程序已經懸而未決了多年）。伊利諾伊州的案件已在麥迪遜縣、聖克萊爾縣和 庫克縣提起，並已合併到庫克縣進行審前審理。庫克縣 八起公司被列為被告的案件的審判日期已經確定。這些試驗定於2024年4月25日、2024年6月5日、2024年7月19日、2024年10月23日、 2024年11月18日、2025年1月16日、2025年2月10日和2025年2月20日進行。原告可以尋求額外的審判設置。 賓夕法尼亞州的案件是在費城縣提起的，併合併到費城綜合訴訟中心。紐約 的案件是在紐約縣和薩福克郡提起的，併合併到紐約縣。通常，除其他外，他們聲稱 未發出警告、設計缺陷和疏忽。被告已經或打算提出動議，要求駁回這些案件。新澤西州的案件是在米德爾塞克斯縣提起的，但普通被告於2023年3月23日被自願駁回。

該公司認為 所有上述投訴和主張的索賠都是沒有根據的，它否認有任何不當行為，並打算在這些指控中大力為自己辯護 。目前尚無法確定因這些索賠而可能產生的任何責任。因此，公司的這些中期財務報表中沒有編列任何準備金 。

美國反壟斷多地區 訴訟

自 2016 年 11 月以來， 仿製藥定價反壟斷多地區訴訟，MDL 2724（“MDL 2724”）已在賓夕法尼亞州費城的美國 州地方法院待審。多地區訴訟（MDL）是一項美國法律訴訟，在該訴訟中，與同一主題有關的所有案件 和在美國任何地方提出的索賠都被髮送併合併到一個法律訴訟中，提交給一個單一的 美國法院，用於所有審前活動，例如發現（包括文件出示和證詞）、動議和其他 法律訴訟。在審判之前，這些法律訴訟在聯合或合併的基礎上進行，然後，當所有審前 程序結束後，將案件發回最初提起的法院（如果不是最初在MDL 區提起的）進行審判。

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22.意外開支（續）

美國 州反壟斷多地區訴訟（續）

MDL 2724中提起的所有案件都包括聲稱美國某些仿製藥製造商/銷售商（以及某些被點名的個人被告）參與了大約從2009年開始的陰謀 ，目的是商定每種仿製藥的銷售價格，以及每個製造商對仿製藥的市場份額和 客户。其中包括涉嫌違反聯邦反壟斷法和多個司法管轄區的州 消費者保護和反壟斷法，以及不當致富的指控。

截至本 報告發布之日，大約有250名原告共提起了206起案件。所有案件的索賠都包括大約在2009年之後售出的總共400多種仿製藥。該公司（通過其美國子公司雷迪博士實驗室， Inc.）被特別指定為在這段時間內出售的35種仿製藥的被告。此外，即使 儘管每位被告（包括公司）都沒有出售索賠所涵蓋的所有藥物，但所有案件的原告都斷言 仿製藥製造商之間存在 “總體陰謀”，其中包括整個行業達成協議並理解 ，即仿製藥製造商將在價格、客户和市場份額上相互合作 所有 在美國銷售的仿製藥，每當 在特定的仿製藥市場進入或出售藥物時，每家制造商都會在 “公平份額” 陰謀上進行合作。由於這一所謂的 “總體陰謀” 索賠， 原告聲稱，每位被告（包括公司）不僅要對被告出售的特定 藥品所遭受的損害承擔責任，而且還要承擔責任 所有與以下有關的損害賠償 所有 “總體陰謀” 索賠所涵蓋的藥物中（例如.，案件中的所有藥物），無論製造商被告是否出售該藥物 。

原告要求賠償 “三倍” （即實際損失的三倍）和禁令救濟，外加律師費和訴訟費用。 原告還指控撤銷包括公司在內的每位被告涉嫌不當致富的利潤， 以及因涉嫌違規行為而獲得的懲罰性賠償。這些案件的原告分為以下幾類：

·美國49個州、 哥倫比亞特區以及美國領土波多黎各、維爾京羣島和關島的總檢察長都聲稱，他們因普通經濟中的 定價陰謀而受傷，其管轄範圍內的消費者受到了傷害，他們要求 撤銷仿製藥的不當利潤以及政府機構（例如政府醫院、 機構和監獄）遭受的損失）購買了仿製藥，共包括129種仿製藥。該公司被命名為7種藥物。 此外，每位原告都尋求執行自己的州反壟斷法，該法使他們能夠對被告處以罰款，此外 還可以向每位被告尋求三倍的賠償和沒收涉嫌的不當得利；

·代表所有 大約在2009年之後直接從一名或多名被告那裏購買仿製藥的公司（“直接購買者 原告” 類別或 “DPP” 類）提起集體訴訟。該集體訴訟由所有批發商/分銷商、團體採購組織、 以及直接從一名或多名被告那裏購買商品的大型藥房和零售商組成。這些索賠包括148種藥物，其中 公司出售了11種藥物；

·代表所有 間接購買仿製藥並在大約2009年之後轉售的公司（“間接經銷商原告” 類或 “IRP” 類別）提起集體訴訟。該類別包括所有從批發商/分銷商 購買仿製藥並轉售藥品的藥房和零售商。這些索賠包括179種仿製藥，其中公司出售了20種藥物；

·代表所有 是消費者購買仿製藥的最終付款人的公司（“最終付款人原告類別” 或 “EPP” 類別）提起集體訴訟。 該類別包括為其 成員（消費者）購買的仿製藥支付費用的所有醫療保健計劃、保險公司和工會福利基金。這些索賠包括152種仿製藥，其中公司出售了12種藥物；以及

·大約有160家個體公司（ 已選擇退出集體訴訟），包括藥房零售商、健康保險公司、醫院、縣和其他地方政府 機構（“直接訴訟原告” 或 “DAP”）單獨提出了投訴和涉嫌索賠。這些 索賠共包括400多種藥物，其中公司出售了33種藥物。

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22.意外開支（續）

美國 州反壟斷多地區訴訟（續）

以上內容包括美國149家醫院和藥房 於2023年7月1日在美國加利福尼亞北區地方法院對包括該公司在內的36家制藥公司和25名個人被告就228種仿製藥 藥物提起的 申訴。該投訴正在移交給 MDL-2724 並與合併。

出於所有發現和審前目的，MDL 2724 中的所有投訴 都在合併的基礎上同時提起訴訟。發現仍在進行中。 被指定為MDL 2724首次審判的前三起案件（所謂的 “領頭羊” 案件）， 不涉及作為被告的公司。這些領頭羊案件包括DPP和EPP對公司未出售的兩種特定藥物的索賠，以及總檢察長對大約80種 公司未出售的外用藥物和麪霜的索賠。領頭羊案件的審判日期尚未確定，但預計要到2024年底或 2025年才會開始。在這些領頭羊案件結案後，預計一些 DAP 將開始審理針對一些被告的第四起領頭羊 案件。DAP的領頭羊尚未確定，預計要到2026-2027年才能完成。

除了 在MDL 2724中提起的案件外，大約有150家公司（主要由健康保險公司和健康計劃組成）已經提交了三起 praecipe賓夕法尼亞州費城的賓夕法尼亞州普通辯訴法院對包括該公司在內的52家仿製藥公司提起的訴訟，該訴訟通知了針對被點名的被告可能提出的未指明的反壟斷索賠。這些 praecipes 在 MDL 2724 中的案件進展和可能結案之前， 項訴訟已暫停。

該公司認為 所有上述投訴和主張的索賠都是沒有根據的，它否認有任何不當行為，並打算在這些指控中大力為自己辯護 。目前尚無法確定因這些索賠而可能產生的任何責任。因此，公司的這些中期財務報表中沒有編列任何準備金 。

根據 《加拿大競爭法》向加拿大多倫多聯邦法院提起的集體訴訟

2020年6月3日，一名個人消費者向加拿大多倫多聯邦法院提交了針對該公司的美國和 加拿大子公司以及其他52家仿製藥公司的 類訴訟索賠聲明。索賠聲明稱，整個行業的總體陰謀 密謀分配市場、固定價格和維持加拿大仿製藥 的供應，從而違反了《加拿大競爭法》第36條。該訴訟是代表2012年1月1日至今在私營部門購買仿製藥 的所有人提起的。索賠書指出，它共同要求對所有被告進行賠償、 律師費以及調查和起訴費用。公司於2021年1月15日向其美國 和加拿大子公司送達了經修訂的索賠聲明，並增加了另外20家仿製藥公司。經修訂的索賠聲明還取消了 對涉嫌特定仿製藥的陰謀指控的被告公司的身份，並指控他們串謀將 分配給加拿大所有仿製藥的北美市場。公司於2022年8月24日向其美國 和加拿大子公司送達了經修訂的第二份索賠聲明，並增加了另外10家制藥公司。Second Fresh 經修訂的索賠聲明 重新規定了對涉嫌特定仿製藥的陰謀指控的被告公司的認定。2023年6月1日， 原告送達並提交了擬議集體訴訟的認證動議記錄。尚未確定公司 必須提交其迴應記錄的截止日期。

該公司認為 所聲稱的索賠毫無根據，並打算對這些指控進行有力的辯護。 因該索賠而可能產生的任何責任均無法確定。因此，該公司的這些中期財務報表中沒有編列任何準備金。

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（以百萬計，股份 和每股數據除外，另有説明除外）

22.意外開支（續）

其他事項

內部調查

該公司於2020年9月收到了一份匿名的 投訴，指控公司或其代表向烏克蘭乃至其他國家的醫療保健專業人員提供了不當的 付款，這違反了美國的反腐敗法，特別是《美國反海外腐敗法》。 該公司向美國司法部（“DOJ”）、美國證券交易委員會（“SEC”） 和印度證券交易委員會披露了此事。根據公司董事會委員會 的指示，公司聘請了一家美國律師事務所進行調查。2021年7月6日，公司收到了美國證券交易委員會的傳票，要求出示相關的 文件，這些文件已提供給美國證券交易委員會。

該公司就上一財年對某些國家的調查向美國證券交易委員會和司法部作了陳述。在截至2023年3月31日的年度中，該公司還向美國證券交易委員會和司法部介紹了其全球合規框架，包括 正在進行的增強舉措。該公司正在遵守其上市義務，因為 與更新監管機構有關。儘管上述調查的結果可能導致美國和/或外國司法管轄區對公司採取政府或 監管執法行動，從而可能導致相關法律規定的民事和 刑事制裁，但目前無法合理確定包括責任在內的結果。

23.雷迪博士控股有限公司併入雷迪博士實驗室有限公司

董事會在2019年7月29日舉行的會議上批准將持有雷迪博士實驗室有限公司（“公司”）24.83％股份的發起人集團控股的實體雷迪博士控股有限公司（“DRHL”）合併 公司（“計劃”）（“計劃”）。根據2013年《公司法》第230至232條的規定以及任何其他適用條款 ，該計劃須經股東、證券交易所、國家公司法 法庭（“NCLT”）和其他相關監管機構的批准。

計劃旨在簡化股權結構和減少持股等級。在合併前後，發起人集團累計將 繼續持有相同數量的公司股份。與 該計劃有關的所有成本、費用和開支均由DRHL的剩餘資產支付。此外，任何費用，如果超過DRHL的剩餘資產，都將由發起人集團直接承擔 。

在截至2020年3月31日的 財年中，該計劃獲得了公司董事會、成員和無擔保債權人的批准。 收到BSE Limited和印度國家證券交易所有限公司的不予觀察信是因為沒有收到印度證券交易委員會（“SEBI”）的評論 。批准該計劃的申請已提交給海得拉巴法官 NCLT 閣下。

上述計劃已獲得海得拉巴NCLT法官的批准，該命令於2022年4月5日發佈。隨後，公司於2022年4月8日（“生效日期”）向公司事務部提交了 NCLT命令。根據NCLT批准的合併計劃 和安排，共取消了41,325,300股股票，DRHL在公司股本 中每股面值為5盧比，向DRHL的 股東分配了等值的41,325,300股股票，每股面值為5盧比。由於根據批准的計劃配發/註銷了股權，公司的總股權（發起人/公眾持股）沒有變化。

計劃還規定，公司發起人將對公司、其 董事、員工、高級職員、代表或公司授權的任何其他人（不包括髮起人）共同賠償、辯護並使他們免受損害，這些責任、 索賠或要求可能因本次合併而移交給公司。

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未經審計的簡明合併中期財務報表附註

（以百萬計，股份 和每股數據除外，另有説明除外）

24.俄羅斯和烏克蘭之間軍事衝突的影響

公司在評估應收賬款、 商譽、無形資產、投資和其他資產的可收回性時考慮了與俄羅斯和烏克蘭之間的軍事衝突有關的不確定性。衝突的結果很難預測，它可能會對宏觀經濟環境產生不利影響 。管理層已經考慮了衝突的所有潛在影響，包括遵守針對俄羅斯的全球 制裁和其他限制性措施以及俄羅斯採取的任何報復行動。為此，公司考慮了 截至這些中期財務報表獲得批准之日的內部和外部信息來源。

公司的供應鏈主要受到俄羅斯和烏克蘭的影響，這既是運費上漲，也是供應商交付產品的交貨時間延長 。但是，該公司能夠在沒有任何嚴重短缺 或中斷的情況下為客户提供服務。根據其判斷、估計和假設，包括敏感度分析，公司預計將全額收回應收賬款、庫存、商譽、無形資產、投資和其他資產的賬面金額 。因此，在截至2023年6月30日的三個 個月中，這場衝突對公司運營和財務狀況的影響並不大。 公司將繼續密切關注未來經濟狀況的任何重大變化。

25.對設施進行監管檢查

下表列出了美國食品和藥物管理局 對公司設施進行的檢查的詳細信息：

月份和年份 單元 觀察結果的細節
2023 年 5 月 API 海得拉巴 1 號工廠，印度海得拉巴 Bollaram 有人注意到一項意見。該公司於2023年5月24日對觀察結果做出了迴應。
2023 年 5 月 配方 Srikakulam（經濟特區）第二工廠，印度安得拉邦 注意到四點意見。該公司於2023年6月5日對觀察結果做出了迴應。2023年6月16日，美國食品和藥物管理局發佈了一份機構檢查報告（“EIR”），表明審計已結束。
2023 年 6 月 API 海得拉巴 3 號工廠，印度海得拉巴 Bollaram 美國食品和藥物管理局的檢查中沒有發現任何觀察結果，該公司正在等待EIR。
2023 年 7 月 API Srikakulam 工廠（6 號機組），印度安得拉邦 美國食品和藥物管理局的檢查中沒有發現任何觀察結果，該公司正在等待EIR。

26.後續事件

請參閲 中期財務報表附註22和25，分別瞭解與突發事件和 設施監管檢查有關的事件的詳細信息。

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第 2 項。運營和財務審查、趨勢信息

以下討論 和分析應與美國證券交易委員會存檔的截至2023年3月31日財年的20-F表年度報告中包含的經審計的合併財務報表、相關附註以及 “運營 和財務回顧與展望” 部分以及本6-K表報告中包含的未經審計的簡明合併中期財務報表和相關附註一起閲讀。

本討論包含 前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。在本次討論中使用時，“預期”、“相信”、 “估計”、“打算”、“將” 和 “期望” 以及其他與我們或我們的業務相關的類似表述旨在識別此類前瞻性陳述。實際結果、業績或成就可能與此類前瞻性陳述中表達或暗示的有重大差異 。可能導致或促成此類差異的因素 包括我們在20-F表年度報告中 “風險因素” 標題下描述的因素。提醒讀者不要依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅反映了管理層截至本文發佈之日的分析和假設。我們 沒有義務公開更新或修改前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件、 還是其他原因。

截至2023年6月30日的三個月，而截至2022年6月30日的三個月

下表列出了 所述期間的財務數據以及相應佔總收入的百分比以及 項的增長（或減少）佔去年同期金額的百分比。

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
以百萬盧比為單位 佔收入的百分比 以百萬盧比為單位 佔收入的百分比 增加/（減少）
收入 盧比。67,384 100.0% 盧比。52,154 100.0% 29%
毛利 39,553 58.7% 26,006 49.9% 52%
銷售、一般和管理費用 17,702 26.3% 15,493 29.7% 14%
研究和開發費用 4,984 7.4% 4,325 8.3% 15%
非流動資產減值 11 0.0% - - -
其他收入，淨額 (780) (1.2%) (6,024) (11.6%) (87%)
經營活動的結果 17,636 26.2% 12,212 23.4% 44%
財務收入，淨額 784 1.2% 2,349 4.5% (67%)
權益入賬的被投資者的利潤份額，扣除税款 43 0.1% 94 0.2% (54%)
税前利潤 18,463 27.4% 14,655 28.1% 26%
税收支出，淨額 4,438 6.6% 2,779 5.3% 60%
該期間的利潤 盧比。14,025 20.8% 盧比。11,876 22.8% 18%

收入

截至2023年6月30日的三個月，我們的合併 總收入為673.84億盧比，與截至2022年6月30日的三個月的521.54億盧比相比，增長了29％。

下表列出了 在所述期間按細分市場劃分的合併收入：

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
以百萬盧比為單位

收入

佔總數的百分比

 以百萬盧比為單位

收入

佔總數的百分比

增加/

（減少）
全球仿製藥 盧比。60,083 89% 盧比。44,324 85% 36%
製藥服務和活性成分 6,709 10% 7,090 14% (5%)
其他 592 1% 740 1% (20%)
總計 盧比。67,384 100% 盧比。52,154 100% 29%
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細分分析

全球仿製藥

截至2023年6月30日的三個月，我們的全球 仿製藥板塊的收入為60.83億盧比，與截至2022年6月30日的三個月的443.24億盧比相比，增長了36％ 。收入增長來自該細分市場四個業務地區中的三個：北美（美國和加拿大）、歐洲和 “新興市場”（包括俄羅斯、 前蘇聯的其他國家、羅馬尼亞和我們 “世界其他地區” 市場的某些其他國家，主要包括 巴西、南非、中國、越南、哥倫比亞、澳大利亞和緬甸）。在截至2022年6月30日的三個月中，我們在印度的收入有所下降，這主要是由於撤資收入。

該細分市場 收入的上述增長歸因於以下因素：

·由於在此期間推出的 新產品，增長了約31％；

·增長約11％，原因是 我們在該細分市場中某些現有產品的銷量淨增長；

·由於 外匯匯率上漲，漲幅約為3％；

·由於該細分市場產品銷售價格變化的淨影響，下降了約7％ ，這部分抵消了上述情況；以及

·在截至2022年6月30日的三個月中，品牌撤資收入減少了約 2%，這進一步抵消了這一下降。

北美（美國 州和加拿大）：截至2023年6月30日的三個月，我們的全球仿製藥板塊來自北美（美國和加拿大）的收入為319.78億盧比，與截至2022年6月30日的三個月的178.15億盧比相比增長了79％。按美元絕對貨幣計算（即不考慮貨幣匯率影響的美元）， 在截至2023年6月30日的三個月中，與截至2022年6月30日的三個月相比， 此類收入增長了69％。

收入的增長 在很大程度上歸因於2022年7月1日至2023年6月30日期間推出的新產品（例如來那度胺膠囊、鹽酸沙丙蝶林 和鹽酸沙丙蝶呤小袋）、我們某些現有產品銷量的增加以及外匯收益，這部分被我們某些現有產品的價格下跌所抵消。

在截至2023年6月30日 的三個月中，我們在美國推出了六款新產品（除了從Mayne Pharma Group Limited收購的產品組合外）。 這些是 OTC Premama、teriflomide、teriflomide、treprostinil 注射液、硫胺素注射液、cycloserince 膠囊和瑞加德鬆注射液。我們 還在加拿大推出了兩款新產品。

在截至2023年6月30日 的三個月中，我們向美國食品藥品管理局提交了四份新的ANDA申請。截至2023年6月30日，我們有85份申請正在等待美國 FDA的批准，其中包括根據第505 (b) (2) 條提交的82份ANDA和3份保密協議。在這些文件中，有43份是第四段的申報，我們認為 我們是第一個就其中17份申報的申報提交的。

歐洲：截至2023年6月30日的三個月，我們的全球 仿製藥板塊來自歐洲市場（主要包括德國、英國、意大利、西班牙、 法國和其他國家）的收入為50.71億盧比，與截至2022年6月30日的三個月的41.41億盧比相比增長了22％。這一增長主要是由於我們某些現有的 產品、2022年7月1日至2023年6月30日期間推出的新產品的銷量增加以及外匯收益，所有這些都被我們某些現有產品的價格下跌部分抵消 。

印度：截至2023年6月30日的三個月，我們的全球 仿製藥板塊在印度的收入為114.82億盧比，與截至2022年6月30日的三個月中 至133.39億盧比相比，下降了14％。下降主要歸因於截至2022年6月30日的三個月中品牌撤資收入 。在截至2023年6月30日的三個月中，我們在印度推出了兩個新品牌。

根據IQVIA在截至2023年6月30日的三個月中 報告，在此期間，我們在印度的二次銷售額增長了5.2％，而 印度藥品市場的增長率為8.5％。

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新興市場: 截至2023年6月30日的三個月中，我們的全球仿製藥板塊來自 “新興市場”（包括俄羅斯、 前蘇聯其他國家、羅馬尼亞和我們 “世界其他地區” 市場的某些其他國家，主要包括 巴西、南非、中國、越南、哥倫比亞、澳大利亞和緬甸）的收入為115.52億盧比， 增長了 28％，而截至2022年6月30日的三個月為90.28億盧比。

俄國：截至2023年6月30日的三個月，我們的全球 仿製藥板塊在俄羅斯的收入為56.38億盧比，與截至2022年6月30日的三個月中 至32.13億盧比相比，增長了75％。按俄羅斯盧布的絕對貨幣計算（即考慮到貨幣匯率的影響，不含 的俄羅斯盧布），此類收入增長了77％。收入的增長主要歸因於 某些現有產品的銷量和現有產品的銷售價格的增長。在截至2023年6月30日的三個月中，我們的非處方藥 （“OTC”）部門在俄羅斯的收入佔我們 俄羅斯總收入的46％。

根據IQVIA的數據，根據 其截至2023年5月31日的兩個月的報告，我們來自俄羅斯的銷售價值（以俄羅斯盧布計）的增長和銷量增長，與 與俄羅斯藥品市場銷售價值（以俄羅斯盧布計）的增長和銷量增長相比，如下所示：

在截至2022年5月31日的兩個月中
雷迪博士的實驗室

俄國人

製藥

市場
銷售價值 音量 銷售價值 音量
處方（處方） 32.5% 25.4% 24.1% 18.1%
非處方藥 (OTC) 22.4% 16.7% 20.0% 9.8%
總計（處方藥 + 場外交易） 27.2% 20.8% 22.1% 14.1%

前蘇聯的其他國家和羅馬尼亞：截至2023年6月30日的三個月，我們的全球仿製藥板塊來自前蘇聯其他國家和 羅馬尼亞的收入為19.55億盧比，與截至2022年6月30日的三個月 個月的19.17億盧比相比增長了2％。這一增長在很大程度上歸因於我們現有產品的銷售價格上漲，但部分被某些現有產品的銷量減少所抵消。

“世界其他地區” 市場: 我們將除北美（美國和加拿大）、歐洲、俄羅斯和前蘇聯的其他 個國家、羅馬尼亞和印度以外的所有市場稱為我們的 “世界其他地區” 市場。截至2023年6月30日的三個月，我們的全球仿製藥板塊從 “世界其他地區” 市場獲得的 收入為39.59億盧比，與截至2022年6月30日的三個月的38.98億盧比相比，增長了2％。這一增長在很大程度上歸因於2022年7月1日至2023年6月30日期間推出的新產品帶來的額外收入 ，但部分被我們現有產品的銷售價格和銷量的下降所抵消。

藥品服務和活性成分 (“PSAI”)

截至2023年6月30日的三個月，我們的PSAI板塊的 收入為67.09億盧比，與截至2022年6月30日的三個 個月的70.9億盧比相比下降了5％。考慮到印度盧比對多種貨幣 在我們運營的市場中匯率波動的影響，這種下降在很大程度上歸因於我們現有產品的銷量減少。

在截至2023年6月30日 的三個月中，沒有提交任何美國藥物主檔案（“DMF”）。

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毛利

截至2023年6月30日的三個月，我們的總毛利為 395.53億盧比，佔該期間收入的58.7％，而截至2022年6月30日的三個月為26,006億盧比，佔該期間收入的49.9％。

下表按細分市場列出了 期內 的毛利：

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
（以百萬盧比為單位）

格羅斯

利潤

% 的

細分市場

收入

 毛利

% 的

細分市場

收入
全球仿製藥 盧比。38,387 63.9% 盧比。24,399 55.0%
藥品服務和活性成分（“PSAI”） 1,009 15.0% 1,110 15.7%
其他 157 26.6% 497 67.2%
總計 盧比。39,553 58.7% 盧比。26,006 49.9%

截至2023年6月30日的三個月，我們 全球仿製藥板塊的毛利從截至2022年6月30日的三個月 的55.0％增至該細分市場收入的63.9％。增長的主要原因是某些毛利率更高的產品的新產品銷售， 更高的製造槓桿率以及我們的產品組合發生了有利的變化，但部分被截至2022年6月30日的三個月中品牌撤資所產生的一次性收益以及我們的某些產品（主要在美國和歐洲）的價格下跌所抵消。

截至2023年6月30日的三個月，我們 PSAI板塊的毛利從截至2022年6月30日的三個月 的15.7％降至該細分市場收入的15.0％。下降的主要原因是銷售基礎較低導致的製造成本槓桿率降低。

銷售、一般和管理費用

截至2023年6月30日的三個月，我們的銷售、一般和 管理費用為177.02億盧比，與截至2022年6月30日的三個月的154.93億盧比相比，增長了14％ 。考慮到印度盧比兑多種貨幣在我們運營的市場中匯率波動的影響，這種增長在很大程度上歸因於以下因素：

·由於銷售和廣告 費用增加，增長了4％；

·由於其他費用增加，增加了3％；

·由於折舊和 攤銷費用增加，增長了3％；

·由於法律和專業 費用增加，增長了2％；以及

·增長2％是由於人員成本增加， 主要是由於年度加薪和人員增加。

按佔我們 總收入的比例計算，截至2023年6月30日的三個月，我們的銷售、一般和管理費用從截至2022年6月30日的三個月 的29.7％降至26.3％。

研究和開發費用

截至2023年6月30日的三個月，我們的研發 支出為49.84億盧比，與截至2022年6月30日的三個 個月的43.25億盧比相比增長了15％。這一增長主要是由於某些項目的開發支出增加。

截至2023年6月30日的三個月，我們的研發費用佔我們 總收入的比例為7.4％，而截至2022年6月30日的 三個月，這一比例為8.3％。

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其他收入，淨額

截至2023年6月30日的三個月，我們的其他淨收入為 7.8億盧比，而截至2022年6月30日的三個月，其他淨收入為60.24億盧比。在截至2023年6月30日的三個月中，其他收入包括確認與詹森集團達成的和解協議產生的5.4億盧比的收入，以解決該公司及其關聯公司根據《加拿大專利藥品（合規通知）條例》第8條就該公司針對Zytiga®（Abir的 仿製藥 的ANDS向加拿大聯邦法院提起的損害賠償索賠 aterone)。在截至2022年6月30日的三個月中，其他收入包括確認與Indivior Inc.、Indivior UK Limited和Aquestive Therapeutics, Inc.達成的和解協議中56.38億盧比的收入 ，該協議解決了雙方之間與仿製丁丙諾啡和納洛酮舌下薄膜有關的所有 索賠，2 mg/0.5 mg、4 mg/1 mg、8 mg/2 mg，以及 {} 12 毫克/3 毫克劑量。

財務收入，淨額

截至2023年6月30日的三個月，我們的淨財務收入為 7.84億盧比，而截至2022年6月30日的三個月，淨財務收入為23.49億盧比。

財務淨收入 的減少主要歸因於以下因素：

·截至2023年6月30日的三個月，淨外匯收益減少至9900萬盧比，而截至2022年6月30日的三個月，淨外匯收益為24.33億盧比；

·截至2023年6月30日的三個月，淨利息支出減少至4200萬盧比 ，而截至2022年6月30日的三個月，淨利息支出為1.3億盧比； 和

·截至2023年6月30日的三個月，出售共同基金單位和其他投資的公允價值變動和利潤 增至7.27億盧比，而截至2022年6月30日的三個月為4,600萬盧比。

税前利潤

綜上所述， 截至2023年6月30日的三個月，我們的税前利潤為184.63億盧比，而截至2022年6月30日的三個月 為146.55億盧比。

税收支出

截至2023年6月30日的三個月，我們的合併平均税率 為24.04％，而截至2022年6月30日的三個月為18.96％。

截至2023年6月30日的三個月，我們的税收支出為44.38億盧比，而截至2022年6月30日的三個月為27.79億盧比。

我們 在確定截至2023年6月30日的三個月的税收支出時，考慮了近期税收法規和事態發展的影響，包括其對通過2019年《税務 法（修正案）》的影響的估計。

截至2022年6月30日的三個月，我們 的有效税率有所降低，這主要是因為：

·由於確認了 以前未確認的營業税損失遞延所得税資產，主要與瑞士 Reddy's Laboratories SA 有關； 和

·包括 出售資本資產所得的收入，該收入應納税的税率低於截至2022年6月30日的三個月中頒佈的税率。

該期間的利潤

綜上所述， 截至2023年6月30日的三個月，我們的淨利潤為140.25億盧比，佔同期總收入的20.8％， ，而截至2022年6月30日的三個月為118.76億盧比，佔同期總收入的22.8％。

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第 3 項。流動性和資本資源

我們主要通過運營產生的現金流以及長期和短期借款為我們的運營融資。我們的主要流動性 和資本需求用於購買不動產、廠房和設備、常規業務運營和研發。

我們 短期流動性的主要來源是內部產生的資金和短期借款，我們認為這足以滿足我們的營運資金 需求。

本金債務義務

下表提供了 截至2023年6月30日我們未償還的主要債務（不包括租賃債務）清單：

金額

（以百萬盧比為單位）

 貨幣(1) 利率(2)
營運資金借款 6,468 擦 9.85% 至 9.90%
MXN TIIE + 1.15%
BRL CDI + 1.2%
阿拉巴馬大學亨茨維爾分校 21.00%
銀行提供的盧比定期貸款 3,800 INR 3 個月 t-bill + 84bps

(1)“BRL” 表示巴西雷亞爾，“INR” 表示印度盧比，“MXN” 表示 墨西哥比索，“RUB” 表示俄羅斯盧布，“UAH” 表示烏克蘭格里夫納。

(2)“CDI” 是指巴西銀行同業存款利率（Certificado de Depósito Bancário）， “國庫券” 表示印度國庫券利率，“TIIE” 表示平衡銀行間同業拆借利率 （Tasa de Interés Interbancario de Equilibrio）。

現金流量表摘要

下表彙總了我們在所列期間的現金流量報表 ：

在截至6月30日的三個月中
2023 2022
（以百萬盧比為單位）
來自/（用於）的淨現金：
經營活動 盧比。11,250 盧比。6,655
投資活動 (8,236) (4,923)
籌資活動 (1,476) (10,800)
現金及現金等價物的淨增加/（減少） 盧比。1,538 盧比。(9,068)

除了現金、庫存 和應收賬款外，我們未使用的流動性來源還包括截至2023年6月30日銀行循環信貸額度 下可用的712.79億盧比的信貸。

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來自經營活動的現金流

經營活動的結果 是，截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月，淨現金流入分別為112.5億盧比和66.55億盧比。

淨現金 流入增加45.95億盧比，這主要是由於截至2023年6月30日的三個月中，我們的收益與截至2022年6月30日的三個月相比 有所增加。

截至2023年6月30日、2023年3月31日和2022年6月30日，我們的平均未完成銷售天數 （“DSO”）分別為101天、103天和117天。 在2022年6月30日至2023年3月31日期間，我們的DSO減少了14天，這是由於我們在北美的貿易應收賬款 的信貸期限延長以及我們的貿易應收賬款的保理。

投資活動中使用的現金流

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月中，我們的投資活動 分別導致淨現金流出82.36億盧比和49.23億盧比。 淨現金流出的增加主要是由於以下原因：

·截至2023年6月30日的三個月，收購的不動產、廠房和設備、 和其他無形資產（扣除處置）為121.52億盧比，而截至2022年6月30日的三個月為85.11億盧比；以及

·截至2023年6月30日的三個月，出售其他投資的淨收益為 35.55億盧比，而截至2022年6月30日的三個月為35.05億盧比。

來自 融資活動的現金流

在截至2023年6月30日的三個月中，我們的融資活動 導致淨現金流出14.76億盧比，而截至2022年6月30日的三個 個月的淨現金流出為108億盧比。淨現金流出的減少主要是由於以下原因：

·截至2023年6月30日的三個月，償還了6.79億盧比的短期借款，而截至2022年6月30日的三個月為10.11億盧比；

·截至2023年6月30日的三個月 個月的利息支付為5.64億盧比，而截至2022年6月30日的三個月的利息支付為5.41億盧比；以及

·截至2023年6月30日的三個月，租賃負債 的本金部分為3.12億盧比，而截至2022年6月30日的三個月，租賃負債的本金部分的支付額為2.79億盧比。

41

第 4 項。其他事項

沒有

第 5 項。展品

展品編號 展品描述
99.1 獨立註冊會計師事務所審查報告

42

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求， 註冊人已正式促使下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。

雷迪博士實驗室有限公司（註冊人）

日期：2023 年 7 月 26 日 來自： /s/ 庫馬爾·蘭迪爾·辛格
姓名： 庫馬爾·蘭迪爾·辛格
標題： 公司祕書

43

附錄 99.1

獨立註冊會計師事務所的報告

致雷迪博士實驗室有限公司的股東和董事會

中期財務報表的審查結果

我們已經審查了隨附的截至2023年6月30日雷迪博士實驗室有限公司及其子公司（“公司”）的簡明合併中期財務狀況表、相關的簡明合併中期損益表和截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月期間的綜合收益、 權益和現金流變動表，以及相關附註（統稱為 “簡明合併中期財務報表”）。根據我們的審查，我們不知道應對簡明合併中期財務報表進行任何重大 修改，使其符合國際會計準則 委員會發布的 《國際會計準則》（IAS）34，《中期財務報告》。

我們此前曾根據美國上市公司會計監督委員會（PCAOB）的 標準，審計了 公司截至2023年3月31日的合併財務狀況表、相關的合併損益表、截至該日止年度的綜合收益表、權益 和現金流變動以及相關附註和附表（未在此列出）；以及我們在6月13日的報告， 2023，我們對這些合併財務報表發表了無保留的審計意見。我們認為，隨附的截至2023年3月31日的簡明合併財務狀況表中列出的信息 在所有重大 方面都與其來源的合併財務狀況表相比得到了公允的陳述。

審查結果的依據

這些財務報表由公司管理層負責 。我們是一家在PCAOB註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規章制度，我們必須在公司方面 保持獨立。 我們根據PCAOB的標準進行了審查。對中期財務報表的審查主要包括 應用分析程序和對負責財務和會計事務的人員進行查詢。它的範圍遠小於根據PCAOB標準進行的審計，審計的目的是就整個財務報表發表意見 。因此，我們不發表這樣的意見。

/s/ 安永會計師事務所

印度海得拉巴

2023年7月26日