附錄 99.1

Akari Therapeutics 宣佈成立波士頓美國總部辦公室，以支持擴大運營和啟動註冊性 3 期臨牀試驗

紐約和倫敦，2023年8月18日（GLOBE NEWSWIRE）——開發自身免疫和炎症性疾病先進療法的後期生物技術公司Akari Therapeutics, Plc（納斯達克股票代碼：AKTX）今天宣佈成立波士頓海港地區辦事處，作為該公司的美國總部。該辦公室支持Akari 目前擴大業務，為開始招募兩項註冊的nomacopan 3期臨牀試驗做準備，分別是兒科和成人造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（HSCT-TMA），以及Pas-nomacopan在地理萎縮症（GA）中的臨牀臨牀試驗的開始。

Akari總裁兼首席執行官Rachelle Jacques表示：“波士頓是美國生物技術創新的充滿活力的中心，為Akari提供了獲得世界一流的人才和其他資源的機會，因為我們繼續增強在美國的能力，推進關鍵的臨牀試驗，努力實現nomacopan的承諾。”

nomacopan在兒科和成人HSCT-TMA中的3期臨牀試驗預計將分別於2023年底和2024年開始招生。長效Pas-nomacoPan 作為GA的潛在治療方法的臨牀試驗預計將於2024年開始。

關於阿卡里療法

Akari Therapeutics, plc（納斯達克股票代碼：AKTX）是一家生物技術公司，開發針對自身免疫和炎症性疾病的先進療法。Akari的主要資產是正在研究的nomacopan，是一種雙特異性重組抑制劑，用於補體C5激活和白三烯B4（LTB4）活性。Akari的產品線包括一項3期臨牀試驗計劃，該計劃正在研究nomacopan治療嚴重的兒科造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（HSCT-TMA）。Akari 已被美國食品藥品管理局授予用於治療兒科 HSCT-TMA 的 nomacopan 的孤兒藥、快速通道和罕見兒科疾病認定，以及歐盟委員會頒發的用於造血幹細胞移植治療的孤兒藥認定。Akari的產品線還包括一項開發用於成人HSCT-TMA的nomacopan的臨牀項目，以及對地理萎縮（GA）中長效pas-nomacoPan 的臨牀前研究。有關 Akari 的更多信息，請訪問 akaritx.com。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿中的某些聲明構成1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。這些前瞻性陳述反映了我們當前對我們的計劃、意圖、預期、戰略和前景的看法，這些看法基於我們目前可用的信息以及我們所做的假設。儘管我們認為這些前瞻性陳述中反映或暗示的我們的計劃、意圖、預期、戰略和前景是合理的，但我們無法保證計劃、意圖、預期、或戰略會實現或實現。此外，實際結果可能與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異，並將受到我們無法控制的各種風險和因素的影響。我們公司面臨的此類風險和不確定性包括但不限於：需要額外的資金來為我們的運營提供資金、我們繼續作為持續經營企業的能力；現金流的不確定性和無法滿足營運資金需求；nomacopan 和任何其他候選產品無法或延遲獲得監管部門的批准，這可能會導致意想不到的成本支出；我們有能力在額外中獲得孤兒藥稱號適應症；一般藥物研發固有的風險；獲得藥物的不確定性nomacopan 和任何其他候選產品的成功臨牀結果以及可能由此產生的意想不到的成本；難以讓患者參與我們的臨牀試驗；鑑於成功將候選產品推向市場所涉及的固有風險和困難，無法實現 nomacopan 和任何其他候選產品的任何價值；無法開發新的候選產品和支持現有候選產品；獲得美國食品藥品管理局的批准以及 EMA 和任何其他類似的外國監管機構投放市場的其他競爭產品或優越產品；不可預見的副作用導致的風險；nomacopan 市場可能沒有預期那麼大的風險與 COVID-19 疫情影響相關的風險；無法獲得、維護和執行專利和其他知識產權或與此類執法或訴訟相關的意外成本；無法獲得和維持與第三方製造商的商業製造安排或建立商業安排規模製造能力；無法及時從公司所依賴的第三方製造商那裏獲得充足的活性藥物成分供應；意外的成本增加、定價壓力和風險以及其他風險因素，詳見我們向美國證券交易委員會提交的公開文件，，包括我們最近向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告。除非另有説明，否則這些前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，我們沒有義務更新或修改其中任何陳述以反映本新聞稿之後發生的事件或情況。我們提醒投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性聲明。

欲瞭解更多信息

投資者聯繫人：
邁克·莫耶
LifeSci 顧問
(617) 308-4306
mmoyer@lifesciadvisors.com

媒體聯繫人：

Eliza Schleifstein
Schleifstein PR
(917) 763-8106
eliza@schleifsteinpr.com