附錄 99.1

使用基因療法解決老齡化過程投資者演講 2023 年第三季度

免責聲明 2 本演示文稿僅用於考慮涉及 Redwoods Acquision Corp. 的潛在交易（“Redwoods”）和 Anew Medical, Inc.（“ANEW”）。接受本演示文稿，即表示接受者承認並同意，此處包含的所有信息都是機密的，接收者將僅出於此類目的分發、披露和使用此類信息，接收者不得以任何不利於ANEW的方式分發、披露或使用此類信息。根據經修訂的1933年《證券法》（“證券法”）或任何適用的州或外國證券法，在本協議設想的任何交易中發行的任何紅杉證券都沒有也將不會進行登記。在本協議所設想的任何交易中發行的任何證券均未獲得證券交易委員會（“美國證券交易委員會”）、任何州證券委員會或其他美國或外國監管機構的批准或拒絕，只能依據《證券法》和根據該法頒佈的規章制度（包括D條）或《證券法》條例規定的註冊要求豁免進行發行和出售。本文件不構成在任何州或其他司法管轄區向在該州或司法管轄區向任何非法提出要約或招攬要約的人的出售要約或招攬要約。任何對Redwoods證券的投資或購買都是投機性的，涉及高度的風險和不確定性。本演示文稿中的某些陳述可能構成1933年《證券法》第27A條、1934年《證券交易法》第21E條和經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。這些前瞻性陳述通常可以通過使用前瞻性術語來識別，包括 “相信”、“估計”、“預期”、“期望”、“尋求”、“項目”、“打算”、“計劃”、“可能”、“將” 或 “應該” 等術語，或者在每種情況下都是它們的負面或其他變體或類似的術語。這些前瞻性陳述包括所有非歷史事實的事項。由於Redwoods和ANEW無法控制的因素、風險和不確定性，實際結果可能與前瞻性陳述中討論的結果存在重大差異。 sec. gov.配售代理（定義見下文）、Redwoods或ANEW均不承擔任何責任更新這些前瞻性陳述或本演示文稿中包含的其他信息。對於已經或將要提供給您的本文檔或任何其他信息（無論是書面還是口頭）的準確性或完整性，Redwoods和ANEW均不作任何明示或暗示的陳述或保證。此處或提供給您的任何其他口頭或書面信息中的任何內容均不是 Redwoods 或 ANEW 的任何形式的承諾或陳述，也不得將其視為任何形式的承諾或陳述。在不限制上述內容的前提下，Redwoods和ANEW明確否認對未來經營業績的任何預測或此處包含的任何其他前瞻性陳述或已經或將要提供給您的任何陳述。 本文件包括來自第三方來源的市場數據和其他統計信息。儘管Redwoods和ANEW認為這些第三方來源在各自的日期是可靠的，但Redwoods、ANEW或其各自的任何關聯公司都沒有獨立驗證過這些信息的準確性或完整性。Redwoods和ANEW均不對您或任何潛在投資者或任何其他人承擔任何責任，因為此處包含的任何信息，或者已經或將要提供給您的任何信息，或者迄今或以後採取或遺漏與本潛在交易有關的任何行動。您將有權完全依賴Redwoods在與涉及Redwoods的交易有關的最終書面協議中向您作出的陳述和擔保，無論何時何地執行，並受該最終協議中可能規定的任何限制和限制的約束。任何其他陳述和保證均不具有任何法律效力。在本文件所涉及的潛在交易中，Redwoods已聘請Chardan Capital Markets, LLC作為配售代理人（及其關聯公司、合夥人、董事、代理人、員工、代表和控股人，“配售代理人”）。配售代理僅充當Redwoods與潛在交易有關的配售代理人（為避免疑問，不擔任承銷商、初始購買者、交易商或任何其他主要身份）。配售代理尚未獨立核實此處包含的任何信息或已經或將要提供給您的任何其他信息。配售代理對本文件或已經或將要提供給您的任何其他信息（無論是書面還是口頭）的準確性或完整性不作任何明示或暗示的陳述或保證。此處或提供給您的任何其他口頭或書面信息中的任何內容都不是配售代理人對過去或未來的任何形式的承諾或陳述，也不得將其視為配售代理的任何形式的承諾或陳述。在不限制上述內容的前提下，配售代理明確不就有關未來經營業績的任何預測或此處包含的任何其他前瞻性陳述或已經或將要提供給您的陳述作出任何陳述。配售代理對您或任何潛在投資者或任何其他人不承擔任何責任，因為此處包含的任何信息，或者已經或將要提供給您的任何信息，或者迄今為止或此後採取或遺漏與本潛在交易有關的任何行動。本文件僅供資深的潛在買方考慮，他們是機構認可的投資者，在投資、財務和商業事務方面有足夠的知識和經驗，並且有能力對潛在交易進行自己的盡職調查和評估。本文件無意總結對Redwoods和ANEW的投資的所有條件、風險和其他屬性。此處包含的信息將被您提供的與您對Redwoods和ANEW的調查有關的任何其他信息所取代，並通過引用這些信息進行全面限定。邀請每位潛在購買者與Redwoods和/或ANEW的代表會面，就ANEW以及任何潛在交易的條款和條件與該代表進行討論，向其提問並獲得答案。Redwoods、ANEW和配售代理可以自行決定對任何交易進行流程（包括但不限於與任何潛在投資者進行談判並在不事先通知您或任何其他人的情況下就任何交易簽訂協議），並且與此類交易有關的任何程序可能會隨時更改，恕不另行通知您或任何其他人。不會進行任何銷售，也不會接受投資紅杉的承諾，目前也不會募集任何資金，也不會接受任何資金。潛在購買者對本文件的任何興趣表示均不涉及任何形式的義務或承諾。 除了最初向其分發的收件人之外，不應將本文件分發給其他任何人。Redwoods於2023年8月4日向美國證券交易委員會提交的S-4註冊聲明（“S-4註冊聲明”）中提供了擬議業務合併條款的完整描述，其中包括與擬議業務合併相關的Redwood證券的招股説明書，以及關於Redwoods股東大會對擬議業務合併進行表決的初步委託書。Redwoods敦促其股東和其他感興趣的人閲讀S-4註冊聲明中包含的初步委託書/招股説明書及其修正案和最終委託書/招股説明書，以及向美國證券交易委員會提交的其他文件，因為這些文件將包含有關Redwoods、ANEW和擬議業務合併的重要信息。在S-4註冊聲明宣佈生效後，將包含在S-4註冊聲明中的最終委託書/招股説明書將自記錄日期起郵寄給Redwoods的股東，以就擬議的業務合併進行投票。股東還可以在美國證券交易委員會網站www.sec. gov上免費獲得S-4註冊聲明的副本，包括委託書/招股説明書以及其他向美國證券交易委員會提交的文件，包括委託書/招股説明書和其他文件，紐約州紐約10010。Redwoods及其董事和執行官可被視為就2023年6月5日向美國證券交易委員會提交的表格8-K最新報告中描述的擬議業務合併向紅木股東徵求代理人的參與者。有關Redwoods董事和執行官的信息載於2023年8月4日向美國證券交易委員會提交的S-4註冊聲明，可在美國證券交易委員會網站www.sec. gov上免費獲得，也可以直接向以下地址索取：紅杉收購公司，收件人：祕書，紐約州紐約百老匯1115號10010。ANEW及其董事和執行官也可能被視為參與了就擬議的業務合併向Redwoods股東招募代理人。此類董事和執行官的姓名清單以及有關他們在擬議業務合併中的權益的信息載於S-4註冊聲明。本陳述不構成出售要約或徵求購買任何證券的要約，也不得在任何州或司法管轄區進行證券出售，如果此類要約、招標或出售在根據任何此類司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格之前是非法的。除非通過符合《證券法》第10條要求的招股説明書或豁免，否則不得發行證券。

關於本次交易

（百萬美元）ANEW Medical, Inc.（“ANEW”）預計將與紅杉收購公司（“RWOD”）的資金來源合併 5.0 美元，創建一家上市的顛覆性基因療法公司 PIPE Investment (4) 54.0 ▪ ANEW 是一家懷俄明州的公司，主要專注於開發顛覆性新療法來緩解和/或信託現金（假設沒有贖回）59.0 美元逆轉神經退行性疾病的進展細胞和基因療法的使用資金總使用量 54.0 美元現金資金到 ANEW 資產負債表 5.0 假設交易費用 59.0 美元共 4 筆交易概述關鍵交易條款 ▪ RWOD 將向 ANEW 股權持有人發行 600 萬股普通股 (1)，市前估值為 6000 萬美元，交易後權益價值約為 1.51 億美元 (2) ▪ 收益準備金推動的強大激勵結構，在實現基於股價的里程碑 (3) ▪ Redwoods 達到收盤價等於 2,000,000 股的收益股票或在第一個交易期內，在20天交易期內的10個交易日內超過12.50美元收盤後三年 ▪ 在收盤後的前三年內，紅杉在20天交易期內達到10個交易日的收盤價等於或超過15.00美元，賺取2,000,000股股票 ▪ 在收盤後的前五年內，紅杉在20天交易期內達到10個交易日的收盤價等於或超過20.00美元 ▪ 目前總收益約為5400萬美元 RWOD Trust（假設贖回沒有受到影響）▪ 從 PIPE 投資中額外獲得 500 萬美元考慮（目前沒有協議或承諾）▪ 考慮到100％的既得股權展期，現有股東將在交易完成時擁有該實體約40％的股份 ▪ 交易預計不遲於2023年第四季度完成 (1) (2) (3) (4) 截至交易收盤時發行的股票，不包括向ANEW內部人士發行的500萬股收益股的潛在未來影響貨幣前股票價值 100 萬美元，RWOD Trust 中有 5400 萬美元的資金（假設沒有進行贖回）和大約 1500 萬美元的股權贊助商股票的價值；RWOD 公共股東將在收盤時從或有權利中總共獲得 115 萬股股票 Earnout 里程碑，基於 30 天內任何 20 天的收盤價。目前沒有協議（百萬美元）Pro-forma 估值 15.1 Pro-forma 已發行股份（股票，百萬）(2) 10.0 美元 (x) 説明性股價 151.3 美元 Pro-forma 股票價值 0.0 美元 (+) 債務 54.0 美元 (-) 現金 97.3 美元 Pro-forma 企業價值

公司概述

6 使命宣言 ANEW MEDICAL, INC. 正在開發基於AAV的基因療法和顛覆性的新診斷方法，以識別、緩解和/或逆轉與年齡相關的神經退行性疾病的進展。我們專注於基於人類 α-Klotho 基因和蛋白質的專有應用的新型抗衰老藥物。

7 Exec u tive T 團隊首席執行官兼董事長約瑟夫·辛庫勒博士首席科學顧問兼董事長米格爾·西隆·羅德里格斯博士首席科學顧問兼董事沙洛姆·赫希曼博士首席醫學顧問兼獨立董事裏克·巴斯先生董事會臨時首席財務官塞繆爾·曾特曼博士獨立董事科學創始人和團隊可應要求提供完整簡歷。

• 生物活性的 Klotho 重組蛋白很難產生。我們已經在 CHO 細胞中生產了生物活性的 Klotho。• 據我們所知，臨牀上沒有涉及全長 p-KL 或截斷的 “分泌 Klotho” 或 s-KL 的人體臨牀試驗的直接競爭。• 我們的阿爾茨海默氏症 “認知” 專利已在中國和歐洲頒發。• 我們於 2023 年許可的 Aav.myo 載體的專利正在申請中。• 目標產品概況有利於臨牀開發在 ALS 中。• 肌萎縮性側索硬化症是一種罕見的孤兒病，競爭較少。• 診斷後 2 年後存活率只有 25%。• 使用新型肌肉特異性啟動子和肌肉——我們的知識產權（“I.P.”）中的靶向交付 • 其他適應症可能包括阿爾茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷頓氏病、嚴重痴呆、MCI 和遺傳性 ADAD（神經退行性疾病）。• “Newsworthy”，市場龐大，競爭激烈（但有 s-KL-aavMyO 的新型候選產品）。• 蛋白質、基因、病毒和非病毒載體可用於治療使用我們的 Klotho s-KL 候選產品，幾種與年齡相關的疾病和 “衰老” 本身。O ther Company Highligh ts 8 投資亮點技術、產品開發知識、經驗和知識產權方面的競爭優勢多元化的商業模式通過體外診斷計劃提供短期收入機會在藥物商業化以及細胞和基因療法方面經驗豐富的管理團隊我們的 Klotho 計劃的獨特優勢

α-Klotho 和長壽：市場機會 9 預計到 2050 年 80 歲以上人口將增長3倍。1 95% 65歲以上的人口至少患有一種慢性病。2 65歲以上患有兩種或兩種以上慢性病的人口百分比為80％。2 α-Klotho基因的缺失已被確定為包括阿爾茨海默氏症和肌萎縮性側索硬化症在內的衰老相關疾病逐漸發作的關鍵因素。ANEW已獲得開發和商業化與人類α-Klotho基因生產和商業化相關的某些知識產權的專有權。隨着全球人口老齡化，我們預計對基於α-Klotho的療法的需求將增加。1 美國國立衞生研究院報告《老齡化世界》，2016 年 3 月 28 日 2 全國老齡化委員會。慢性不平等：衡量美國老年人的疾病成本負擔 https://ncoa.org/article/the-不平等 —— 慢性病 —— 成本 —— 為什麼 —— 對老年人來説很重要。

10 個預期開發時間表 s-K L A A V. m yo 優化 s-K L A A V. m y o 分析開發 ALS/AD-第 2-3 階段適應性設計孤兒藥 ADAD 和 ALS BLAA/MLA 獲得 ALS Klotho 體外診斷 CRO/CDMO 合作——GMP 產品以及 ALS 和 AD 站點推出 Klotho 診斷 Str e n g t h e n I P portfol i ne w s-K L gen e 構造 S t a r t phas e 1-2 S t ud i e s i n A L S and d adad/mci/痴呆症 A nima l 研究：IN D toxicolo g y/e ffi c a c y 動物基因表達證明 2022 2 3 2022 4 2026 2027 開始初步人體研究預計 FDA/EMA MAA/BLA 預期的藥品許可/收購

11 產品管線 II/III 期 I/II 期 IND 臨牀前 D e v elopme n t Research 潛在適應症產品名 ls to d 人體試驗 2024 年第一季度開始肌萎縮性側索硬化症 (ALS)，共濟失調 AM-2022 [Aavmyo.s-KL]Ge n e T h e rapy Programs 阿爾茨海默氏症、ADAD、MCI、痴呆、認知、帕金森氏病、亨廷頓舞蹈症、MS AM-101 [aav.s-KL](1) 急性和慢性腎臟疾病 AM-301 [aav.p-KL]肌萎縮性側索硬化症 (ALS)、共濟失調蛋白基於 LCMS 和 ELISA 體外診斷基於急性和慢性腎臟疾病基因組學 — PCR 和微陣列已完成中 (1) 未積極開發

12 知識產權與訣竅 • 美國專利商標局申請編號：15/777、456；提交：2018 年 5 月 18 日。標題：哺乳動物 KLOTHO 的分泌性拼接變體作為認知和行為障礙的藥物。• 美國專利商標局申請編號：18/299、989：已提交：2023 年 4 月 13 日。標題：通過表達 KLOTHO 蛋白的基因療法治療神經肌肉疾病。• 美國專利商標局申請編號 17/051、123；海德堡大學。PCT/ER 2019/ 060790 已提交：2019 年 4 月 26 日。標題：用於治療肌肉疾病的改性 AAV CAPSID POLYPTIDES。• 開發和商業化醫療產品的全球獨家權利，這些產品源自 Assumpcio Bosci Merino 和 Miguel Chillon Rodriguez 的 UAB 實驗室（獨家）以及海德堡大學的德克·格林（非獨家）的專業知識和知識產權。• 與 UAB 實驗室簽訂的贊助研究協議（“SRA”）將繼續研究神經退行性疾病和與年齡相關的疾病，例如，骨質疏鬆、肌肉減少症、癌症、慢性腎臟病和心臟病。

α-Klotho 和 ANEW 的 α-Klotho 基於 α-Klotho 的療法的背景

基於α-Klotho的先進潛能療法14 ANEW的重點是將突破性的α-Klotho基因和細胞療法推向市場，利用新的基因和蛋白質傳遞方法來治療與衰老相關的疾病和失調。α-Klotho 基因是由德克薩斯大學西南分校的 Kuro-O 博士於 1997 年發現的，他發現了它在大腦、中樞神經系統和周圍神經系統中的獨特作用機制 3,4。Klotho 基因敲除小鼠的壽命明顯縮短，肌肉、血管和中樞神經系統過早衰老，還包括記憶力缺陷、軸突轉運改變、海馬體腦突觸減少、海馬變性、神經炎症和髓磷脂產生問題。α-Klotho基因產物的過度表達與抗氧化應激的神經保護、神經炎症和纖維化減少、突觸的神經調節增加、髓鞘化因子增加、軸突轉運增加以及認知增強劑有關。

α-Klotho 提議的作用機制 5 ,6 15 ▪ 抑制大腦和中樞神經系統中的炎症細胞因子。▪ 促進抗炎細胞因子。▪ 結合 APP 並保護 CN S 免受澱粉樣蛋白毒性。▪ 自噬清除澱粉樣蛋白和 tau 纏結（細胞碎片）。▪ 保護神經元免受死亡 ▪ 氧化應激和 ▪ M itochon d rial d o x。神經炎症 ▪ 通過 “ALP” 調節細胞穩態和器官保護 ▪ 激活自噬——溶酶體蛋白 (ALP)，“主調節劑”，轉錄因子 EB ▪ 增加髓磷脂的完整性 ▪ 增加運動 ▪大腦和中樞神經系統中的神經元 ▪ 肌肉力量增加 Enhanc e C o gniti v e Functions 緩解神經蛋白 f l a mm Activator a a a mm Activator 的清除 A utop h a g y 溶酶體通路 A n t i-A g ging 特性是分泌/可溶性 Klotho ▪ Synaptic glun2b 和 NMDA 受體。▪ 成熟少突狀細胞。▪ 軸突轉運、神經元可塑性和神經生成（新神經元的生長）。secreted α-Klotho 和衰老 — 多種潛在的治療適應症增加-

Secreted Klotho Isoform (s-KL) 16 人類 13 號染色體上的 5 個外顯子 Klotho (KL) 基因會產生 2 種不同的 Klotho 轉錄本：1.一種跨膜 Klotho (m-KL)，可以進一步代謝為一種叫做 p-KL.... 和 2 的二聚體。secreted-KL (s-KL) 是我們專有的基因和蛋白質形式，它由人類 DNA 作為 RNA 剪接變異體亞型直接產生，經過轉錄並製成 α-Klotho. s-KL (63 kDa) 的生物活性形式，天然存在的激素有細微變化（C-末端氨基酸尾巴）。血漿中的亞型（p-KL 和 s-KL）跨膜亞型 • 因子 FGF-23 的強制性共受體。• 調節血漿中磷酸鹽的濃度 • 產生活性形式的維生素 D（在鈣代謝中的重要作用）。• 調節一氧化氮的產生和保護內皮功能障礙 • 調節鈣通道 • 抑制胰島素和胰島素樣生長因子-1 介導的信號傳導 • 抑制氧化應激 • 抑制氧化應激 • 抑制 Wnt-介導的信號 • s-KL — 顯示對鈣和磷酸鹽穩態沒有幹擾 7. (63kDa)(135kDa) (140kDa) (1) (2) Roig-Soriano 等人 2023 1 5 AA “tail”

臨牀前研究和結果

鉛病適應症和適應症選擇理由 18 • 目標產品簡介 — 使用 aavmyo.s-KL (ANEW 202) • 緊急醫療需求，治療不令人滿意，“罕見病” 益處。• 肌萎縮性側索硬化症 (ALS) 是一種進行性神經系統疾病，其特徵是皮質和脊柱運動神經元喪失、端板去神經化、軸突退縮和運動神經元死亡以及肌肉萎縮。• 患者在初次診斷後的 2-3 年內死亡 — 呼吸衰竭。• ALS 神經病理學主要是由氧化應激引起的，神經炎症、興奮毒性和線粒體功能障礙。• 我們的臨牀前研究結果表明，在我們的 aav.myo.s-KL 載體和啟動子介導下，肌肉和中樞神經系統中s-KL 基因的過度表達可增強運動功能，延緩疾病發作（通過roto-rod和握力測試），產生更多的神經肌肉接頭，更高的肌肉動作電位或主要肌肉羣，以及更強的肌肉力量總體與對照組。• 擬議臨牀試驗的主要終點 — 2 年存活率；次要終點 — 比率嚴重程度肌萎縮性側索硬化症生物標誌物/症狀的變化和生活質量衡量標準；第三終點——持續 s-KL 血液水平。

已發佈的結果和 Know How 19 我們的巴塞羅那團隊在使用基因療法策略選擇性地操縱體內 s-KL 和 m-KL 等治療蛋白水平方面擁有超過 25 年的經驗。

α-Klotho 作為生物標誌物和診斷 — 2 示例 20 9、10 高度顯著差異 p=0.006 時差異非常顯著我們的體外診斷將測量 Klotho 蛋白和基因的血液水平，以及用於預測疾病狀況和需要使用我們的產品進行治療的測試結果 — 低的 Klotho 水平意味着不進行治療的結果不佳。1.在 Klotho 血液水平低的情況下，“全因” 死亡率明顯更高 8. 2.與同齡的 “正常” 成年人相比，AD 患者的 Klotho 水平明顯降低 9、10。8 Kresovich 等人 2022 9、10 Semba 等人 2015

數據與結果 — 衰老和認知小鼠模型 11 21 • e s e c rete d Kl oth o is ofor m (s-KL) i s a l mo s t e x cl u siv e y (> 90%) 在大腦中發現 d，s-KL 的高表達水平與大腦健康和健康衰老相關。• 我們利用基於 AAV 的載體靶嚮導致體內的 CNS 在小鼠衰老模型中靜脈注射後，分泌的 Klotho 亞型 s-KL 在大腦和脊髓液中的表達。• 單次靜脈注射劑量 AAV — 表達 s-KL 對小鼠的記憶力下降具有長期影響，保護了小鼠的記憶力下降正常衰老模型。• 此外，在加速衰老的小鼠模型中，單次靜脈注射劑量 AAV（表達 s-KL）可以防止記憶力下降。• s-KL 逆轉加速衰老中的衰老表觀基因組，恢復老鼠衰老模型中的表觀遺傳學特徵。11 Masso 等人。2017 所有小組都表現出學習這項任務的能力，儘管 s-KL — 接受治療的動物學會了這一點更快 s-KL 過度表達的羣組表現出更好的長期記憶力。與對照組相比，它對平臺 (P) 象限的偏好明顯更高。s-KL 的抑制效果恰恰相反。

數據與結果 — 衰老與認知動物模型 12 22 • 在大腦中，s-KL 表達可減少神經炎症，使炎症標誌物水平正常化，恢復齧齒動物大腦免疫系統細胞的正常水平。• s-KL 的長期表達不會誘發次要副作用，也不會改變血清中的鈣和磷酸鹽水平，而 p-KL（其他 Klotho 亞型）嚴重降低了小鼠血清中的鈣和磷酸鹽水平。• s-KL 對大腦和全身都有治療作用，但也有積極的效果小鼠模型中的生物安全特徵。• 全長 p-KL 亞型導致鈣和磷酸鹽穩態發生變化，這可能很危險，而 s-KL 亞型不會影響小鼠模型中的這些離子。s-KL 的長期表達不會改變 Pi 和 Ca2+ 的新陳代謝，因為它的水平與對照（空）動物相似。相比之下，p-KL的長期表達導致血清中Pi和Ca2+水平顯著降低 s-KL（淺灰色）的長期表達不會影響腎臟中離子通道的表達（上圖），也不會影響參與維生素D代謝的關鍵基因的表達（下圖）。與對照組健康動物的比較。相比之下，p-KL（深灰色）的長期表達顯著改變了幾倍，即許多基因（上圖和下圖）的表達。與對照組健康動物的比較。12 Roig-Soriano 等人。2023

小鼠 ALS/Neuromuscle 疾病模型結果摘要 13 23 ↑ 肌肉動作電位的振幅改善了皮層和脊柱運動神經元之間的連通性增強了運動 c oo r d i n at io n at io n at io n 疾病發作延遲促進肌肉末端——板塊再神經支配增加肌肉質量分泌 α-Klotho (s-KL、s-KL-AAV 和 AAV.myo) 在 SOD1 中 G93A 雌性小鼠治療方法：D r.Assu m ptio bo s c h merino 和 a ss o c i a t e s *。在 2022 年 ESGT 和 2023 年 ASGCT 會議上發表了 13 份摘要

14 Grimm 等人 2020 aav.myo 濃縮在小鼠肌肉組織中 14 24 小鼠和非人類靈長類動物 (NHP) 主要肌肉中 aav.myo 的濃度非常高。ANEW 授權這種 AAV.myo 載體，用於將我們的有效載荷輸送到人體肌肉組織和神經肌肉交界處進行肌萎縮性側索硬化症治療。

與我們的授權的 aav.myo 載體相比，小鼠肌肉組織中的 aav.myo 濃縮物 14 25 “Regular” AAV9 的肝臟含量很高。ANEW 許可了這種 AAV.myo 載體，用於將我們的有效載荷輸送到人體肌肉組織和神經肌肉交界處進行肌萎縮性側索硬化症治療。14 Grimm 等人。2020

結論

• 生物活性的 Klotho 重組蛋白很難產生。我們已經在 CHO 細胞中生產了生物活性的 Klotho。• 據我們所知，臨牀上沒有涉及全長 p-KL 或截斷的 “分泌 Klotho” 或 s-KL 的人體臨牀試驗的直接競爭。• 我們的阿爾茨海默氏症 “認知” 專利已在中國和歐洲頒發。• 我們於 2023 年許可的 Aav.myo 載體的專利正在申請中。• 目標產品概況有利於臨牀開發在 ALS 中。• 肌萎縮性側索硬化症是一種罕見的孤兒病，競爭較少。• 診斷後 2 年後存活率只有 25%。• 使用新型肌肉特異性啟動子和肌肉——我們的知識產權（“I.P.”）中的靶向交付 • 其他適應症可能包括阿爾茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷頓氏病、嚴重痴呆、MCI 和遺傳性 ADAD（神經退行性疾病）。• “Newsworthy”，市場龐大，競爭激烈（但有 s-KL-aavMyO 的新型候選產品）。• 蛋白質、基因、病毒和非病毒載體可用於治療使用我們的 Klotho s-KL 候選產品，幾種與年齡相關的疾病和 “衰老” 本身。O ther Company Highligh ts 27 投資亮點技術、產品開發知識、經驗和知識產權方面的競爭優勢多元化的商業模式通過體外診斷計劃提供短期收入機會在藥物商業化以及細胞和基因療法方面經驗豐富的管理團隊我們的 Klotho 計劃的獨特優勢

Ref e rences 幻燈片 9 1 美國國立衞生研究院報告：“老齡化世界：2015”。Wan He、Daniel Goodkind 和 Paul Kowal。美國人口普查局，《國際人口報告》，P95/16-1，美國政府出版局，華盛頓特區，2016 年。2 全國老齡化委員會。慢性不平等：“衡量美國老年人的疾病成本負擔” https://ncoa.org/article/the-不平等 —— 慢性病 —— 成本 —— 為什麼 —— 對老年人來説很重要。幻燈片 14 3 “小鼠 klotho 基因的突變會導致類似於衰老的綜合症” Makoto Kuro-o 等自然 | 第 390 卷 | 1997 年 11 月 6 日。4 “Klotho and Aging”。Makoto Kuro-o. Biochim Biophys Acta。2009 年 10 月；1790 (10)：1049 — 1058。doi: 10.1016/j.bbagen.2009.02.005。幻燈片 15 5 “Klotho 的分子基礎：從基因到衰老中的功能”。徐月池、孫忠傑《內分泌評論》36：174 — 193，2015。6 “對可溶性 Klotho 作用機制的新見解”。George D. Dalton、Jian Xie2、Sung-Wan An 和 Chou-Long Huang。發佈時間：2017 年 11 月 17 日 doi：10.3389/fendo.2017.00323。《2017年內分泌學前沿》。第 8 卷。第 323| www.frontiersin.org。幻燈片 16 7 “AAV — 介導分泌和跨膜 αKlotho 亞型的表達挽救了衰老 SAMP8 小鼠的相關衰老特徵”。J. Roig-Soriano、C. Griñán-Ferré、J.F. Espinosa-Parrilla、C.R. Abraham、A. Bosch、M. Pallás、Miguel Chillon。Aging Cell。2022；21:e13581。pp 1-15 https://doi.org/10.1111/acel.13581。幻燈片 20 8 “與所有人相關的低血清 Klotho ——導致具有全國代表性的美國成年人樣本死亡”。雅各布·克雷索維奇和凱瑟琳·布爾卡。《老年學期刊：生物科學》引用為：J Gerontol A Biol Sci Med Sci，2022 年，第 77 卷，第 3 期，452 — 456 https://doi.org/10.1093/gerona/glab308。28

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