附錄 99.1

Akari Therapeutics, Plc 宣佈調整ADS比

紐約和倫敦，2023年8月15日（GLOBE NEWSWIRE）——開發自身免疫和炎症性疾病先進療法的後期生物技術公司 Akari Therapeutics, Plc（納斯達克股票代碼：AKTX）今天宣佈，Akari將把其美國存托股（ADS）與普通股的比例從代表 一百股普通股的美國存托股（ADS）改為代表兩千股普通股的新比例。比率變更預計將於 2023 年 8 月 17 日生效 。

比率變更旨在使Akari重新符合納斯達克最低出價要求 。在生效日期，每位ADS持有人需要將每二十個 ADS 換成一個新的 ADS。存託銀行德意志銀行將安排將當前的美國存託憑證換成新的存託憑證。Akari的標的普通股沒有變化 ，Akari的ADS將繼續在納斯達克資本市場上以 代碼AKTX進行交易。

不會發行與ADS比率的變化 相關的部分新存託憑證。取而代之的是，新ADS的部分權利將彙總並出售，出售 部分ADS權利（扣除費用、税收和支出後）的淨現金收益將由德意志銀行 銀行分配給適用的ADS持有人。

比率變化後，Akari 無法保證 ADS 價格的表現。

關於阿卡里療法

Akari Therapeutics, plc（納斯達克股票代碼：AKTX）是一家生物技術公司 開發自身免疫和炎症性疾病的先進療法。Akari的主要資產是研究性nomacopan，是一種補體C5激活和白三烯B4（LTB4）活性的雙特異性 重組抑制劑。Akari的產品線包括一項3期臨牀 試驗項目，該項目旨在研究nomacopan治療重症兒科造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（HSCT-TMA）。 Akari 已獲得美國食品藥品管理局頒發的孤兒藥、快速通道和罕見兒科疾病稱號，用於治療 兒科 HSCT-TMA 的 nomacopan，以及歐盟委員會頒發的用於造血幹細胞移植治療的孤兒藥稱號。 Akari的產品線還包括一項為成人HSCT-TMA開發nomacopan的臨牀項目，以及對地理萎縮（GA）中長效 pas-nomacoPan 的臨牀前研究。有關 Akari 的更多信息，請訪問 akaritx.com。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿中的某些陳述構成1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性 聲明”。這些前瞻性陳述反映了 我們目前對計劃、意圖、預期、戰略和前景的看法，這些看法基於我們目前獲得的信息以及我們所做的假設。儘管我們認為這些前瞻性陳述中反映或暗示的計劃、意圖、預期、戰略和前景 是合理的，但我們無法保證計劃、意圖、 期望或戰略會得到實現或實現。此外，實際業績可能與 前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異，並將受到我們無法控制的各種風險和因素的影響。我們公司的此類風險和不確定性 包括但不限於：需要額外資金來為我們的運營提供資金，我們能夠繼續作為持續經營企業 ；現金流的不確定性和無法滿足營運資金需求；nomacopan 和任何其他候選產品無法或延遲獲得所需的監管 批准，這可能會導致意想不到的成本支出；我們有能力獲得孤兒 藥物稱號適應症；藥物研發所固有的風險；獲得藥物的不確定性nomacopan 和任何其他候選產品的成功臨牀 結果以及可能導致的意外成本；難以讓患者參加 我們的臨牀試驗；鑑於成功將候選產品推向市場所涉及的固有風險和困難，nomacopan 和任何其他候選產品未能實現任何價值；無法開發新的候選產品 和支持現有候選產品；美國食品藥品管理局的批准和 EMA 和任何其他類似的外國監管機構推向市場的其他 競爭產品或優越產品；不可預見的副作用產生的風險；nomacopan 的市場可能沒有預期的與 COVID-19 疫情影響相關的風險；無法獲得、維護和執行專利 和其他知識產權或與此類執法或訴訟相關的意外成本；無法獲得和 維持與第三方製造商的商業製造安排或建立商業規模製造能力； 無法及時從公司 所依賴的第三方製造商那裏採購充足的活性藥物成分供應；意外的成本上漲和定價壓力以及風險和其他風險因素，詳見我們向美國 美國證券交易委員會提交的公開文件，包括我們最近向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告。除非 另有説明，否則這些前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，我們沒有義務更新或修改 其中任何陳述以反映本新聞稿之後發生的事件或情況。我們提醒投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。

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