|
|
|
(州
或其他司法管轄區 |
|
(I.R.S.
僱主 |
公司
或組織) |
|
身份
編號。) |
|
|
|
|
|
|
(主要行政辦公室的地址
) |
|
(郵政編碼
) |
每個班級的標題
|
|
交易
符號 |
|
註冊的每個交易所的名稱
|
|
|
|
|
|
大型加速過濾器
|
☐
|
加速過濾器
|
☐
|
|
☒
|
規模較小的申報公司
|
|
|
|
新興成長型公司
|
|
|
|
頁面
|
關於前瞻性陳述的警告
聲明 |
1 | |
第
I 部分 — 財務信息 |
3 | |
|
|
|
項目
1。 |
財務
報表 |
3 |
|
截至2023年6月30日(未經審計)和2022年12月31日的簡明合併資產負債表 |
4 |
|
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月的簡明合併運營報表(未經審計) |
5 |
|
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月簡明的
合併股東權益變動表(未經審計)
|
6 |
|
截至2023年6月30日和2022年6月30日止六個月的簡明合併現金流量表(未經審計) |
7 |
|
簡明合併財務報表附註
(未經審計) |
8 |
項目
2。 |
管理層
對財務狀況和經營業績的討論和分析 |
13 |
項目
3. |
關於市場風險的定量
和定性披露 |
24 |
項目
4. |
控制
和程序 |
24 |
| ||
第
第二部分 — 其他信息 |
25 | |
項目
1。 |
法律
訴訟程序 |
25 |
商品
1A。 |
風險
因素 |
25 |
項目
2。 |
未註冊
股權證券的銷售和收益的使用 |
25 |
項目
3. |
優先證券的默認
|
25 |
項目
4. |
我的
安全披露 |
25 |
項目
5. |
其他
信息 |
25 |
商品
6. |
展品
|
25 |
簽名
|
26 | |
• |
臨牀開發涉及漫長而昂貴的
過程,結果不確定。在開發和商業化方面,我們可能會產生額外的成本和經驗延遲,或者無法開發或商業化我們當前和未來的候選產品; |
• |
美國
美國食品藥品監督管理局(“FDA”)和類似的外國當局的監管批准程序漫長、耗時且本質上是不可預測的,
如果我們的候選產品最終無法獲得監管部門的批准,我們的業務將受到重大損害;
|
• |
臨牀前開發尚不確定。我們的臨牀前
項目可能會出現延遲,或者可能永遠無法進入臨牀試驗,這將對我們及時獲得監管機構
批准或將這些項目商業化的能力產生不利影響; |
• |
臨牀前研究和
早期臨牀試驗的積極結果可能無法預測未來的結果。我們的任何臨牀試驗的初步陽性結果可能並不代表試驗完成時或後期試驗中獲得的結果; |
• |
根據各種因素,例如
監管要求、競爭環境以及臨牀前和臨牀研究的新數據,我們的
候選產品(例如治療骨質疏鬆症的 EB613 和治療甲狀旁腺功能減退症的 EB612)的開發範圍、進展和成本可能會隨着時間的推移而發生變化; |
• |
我們對支出、
資本要求、現金資源充足性以及額外融資需求的估算的準確性; |
• |
如果沒有
獲得流動性來源,我們有能力繼續經營下去; |
• |
我們有能力籌集額外資金或完善
戰略合作伙伴關係,以抵消追求業務目標所需的額外資金,而這些資金可能無法按可接受的
條款提供,也可能根本無法獲得。未能在需要時獲得這筆額外資金,或者未能完善戰略合作伙伴關係,可能會延遲、
限制或減少我們的產品開發和其他運營; |
• |
即使當前或未來的候選產品
獲得上市批准,它也可能無法達到醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人
在市場上的接受程度,這是商業成功所必需的; |
• |
我們的產品
候選產品的成功商業化如果獲得批准,將部分取決於政府當局和第三方付款方在多大程度上建立足夠的
承保範圍和報銷水平以及定價政策; |
• |
如果我們的候選產品未能獲得或維持承保範圍和充足的
報銷,如果獲得批准,可能會限制我們推銷這些產品的能力,降低我們創造
收入的能力; |
• |
如果我們無法為候選產品獲得和維持專利
保護,或者如果獲得的專利保護範圍不夠廣泛或不夠強大,我們的競爭對手
可能會開發和商業化與我們的產品相似或相同的產品,而我們成功將候選產品商業化的能力可能會受到不利影響
; |
• |
我們是一家新興成長型公司,我們無法確定
適用於新興成長型公司的報告要求的降低是否會降低我們的普通股對
投資者的吸引力; |
• |
由於我們預計在可預見的將來不會為我們的股本支付任何現金分紅
,因此資本增值(如果有的話)將是您的唯一收益來源; |
• |
我們依賴第三方來進行我們的臨牀
試驗,依賴第三方供應商來供應或生產我們的候選產品; |
• |
我們對美國食品藥品管理局反饋和指導的解讀
以及此類指導如何影響我們的臨牀開發計劃; |
• |
我們能夠使用我們的藥物遞送
技術並將其擴展到其他候選產品; |
• |
我們作為一家處於發展階段的公司的運營,
的經營歷史有限,有營業虧損歷史,我們有能力為未來的運營提供資金;
|
• |
與市場上或正在開發的用於治療骨質疏鬆症和甲狀旁腺功能減退症以及我們追求的其他疾病類別的其他
產品相比,我們的競爭地位;
|
• |
我們建立和維持開發
和商業化合作的能力; |
• |
我們有能力製造和提供足夠的材料
來支持我們的臨牀試驗和未來任何潛在的商業需求; |
• |
我們可能瞄準的任何市場的規模,以及醫生和患者對我們候選產品的採用
(如果獲得批准); |
• |
我們能夠獲得、維護和保護我們的
知識產權並經營我們的業務,而不會侵犯、盜用或以其他方式侵犯他人的任何知識產權
; |
• |
我們有能力留住關鍵人員並招聘
其他合格人員; |
• |
競爭產品或技術
有可能使我們可能開發和商業化的任何候選產品或我們的口服遞送技術過時; |
• |
我們遵守目前適用於或將適用於我們在以色列、美國和國際業務的法律和法規
的能力;以及 |
• |
我們管理增長的能力。
| |
頁面 | |
簡明的
合併財務報表: |
|
簡明的
合併資產負債表(未經審計) |
2 |
簡明的
合併運營報表(未經審計) |
3 |
簡明的
股東權益變動合併報表(未經審計) |
4 |
簡明合併現金流量表(未經審計) |
5 |
簡明合併財務報表附註
(未經審計) |
6 |
A s s e t s |
6月30日
|
12 月
31, |
||||||
|
2023
|
2022
|
||||||
當前 資產: | ||||||||
現金
和現金等價物 |
|
|
||||||
應收賬款 |
|
|
||||||
預付
費用和其他流動資產 |
|
|
||||||
流動資產總額 |
|
|
||||||
非當前
資產: |
||||||||
財產
和設備,淨額 |
|
|
||||||
經營
租賃使用權資產 |
|
|
||||||
遞延所得税
|
|
|
||||||
與僱員退休後權利有關的資金
|
|
|
||||||
非流動資產總額 |
|
|
||||||
資產總計 |
|
|
||||||
負債
和股東權益 |
||||||||
當前
負債: |
||||||||
應付賬款 |
|
|
||||||
應計
費用和其他應付賬款 |
|
|
||||||
經營租賃的當前
到期日 |
|
|
||||||
流動負債總額 |
|
|
||||||
非流動負債
: |
||||||||
經營 租賃負債 |
||||||||
退休後僱員權利的責任
|
|
|
||||||
非流動負債總額 |
|
|
||||||
負債總額 |
|
|
||||||
承諾
和 突發事件
|
||||||||
股東
權益: |
||||||||
普通股
股,新謝克爾 |
|
|
||||||
額外
實收資本 |
|
|
||||||
累計
其他綜合收益 |
|
|
||||||
累計
赤字 |
(100,012 |
)
|
(
|
)
| ||||
股東權益總額 |
|
|
||||||
負債和股東權益總額 |
|
|
已結束六 個月 6 月 30, |
三 個月已結束 6 月 30, |
|||||||||||||||
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
|||||||||||||
|
||||||||||||||||
收入 |
- |
112 |
- |
44 |
||||||||||||
收入成本 |
- |
|
87 |
- |
|
33 |
||||||||||
總利潤 |
- |
|
25 |
- |
|
11 |
||||||||||
運營 費用: |
||||||||||||||||
研究 與開發 |
2,140 |
3,084 |
1,209 |
1,394 |
||||||||||||
常規 和管理 |
2,429 |
4,052 |
1,135 |
1,880 |
||||||||||||
其他 收入 |
|
(27 |
) |
|
(27 |
) |
|
(14 |
) |
|
(14 |
) | ||||
運營費用總額 |
|
4,542 |
|
7,109 |
|
2,330 |
|
3,260 |
||||||||
營運虧損 |
|
4,542 |
|
7,084 |
|
2,330 |
|
3,249 |
||||||||
|
||||||||||||||||
財務 收入,淨額 |
|
(27 |
) |
|
(104 |
) |
|
(5 |
) |
|
(60 |
) | ||||
所得税前虧損 |
4,515 |
6,980 |
2,325 |
3,189 |
||||||||||||
收入 税收優惠 |
|
- |
|
(11 |
) |
|
- |
|
(4 |
) | ||||||
淨虧損 |
|
4,515 |
|
6,969 |
|
2,325 |
|
3,185 |
||||||||
|
||||||||||||||||
每股虧損 基本虧損和攤薄後虧損 |
|
0.16 |
|
0.24 |
|
0.08 |
|
0.11 |
||||||||
|
||||||||||||||||
計算基本和攤薄後每股虧損時使用的加權 平均已發行股票數量 |
|
28,811,162 |
|
28,806,217 |
|
28,812,375 |
|
28,808,023 |
普通股
股 |
|||||||||||||||||||||||||
的編號
已發行的股票
|
金額
|
額外
付費
首都
|
累計
其他
全面
收入
|
累計
赤字
|
總計
|
||||||||||||||||||||
2023 年 1 月 1 日的餘額
|
|
|
|
|
(
|
)
|
|
||||||||||||||||||
淨虧損 |
-
|
|
|
|
(
|
)
|
(
|
)
| |||||||||||||||||
根據自動櫃員機計劃發行 股票,扣除發行成本 |
|||||||||||||||||||||||||
基於股份的
薪酬 |
-
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
2023 年 6 月 30 日的餘額 |
|
|
|
|
(
|
)
|
|
||||||||||||||||||
2023 年 4 月 1 日的餘額 | ( |
) | |||||||||||||||||||||||
淨虧損 |
- | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||||||
根據自動櫃員機計劃發行 股票,扣除發行成本 |
|||||||||||||||||||||||||
基於股份的 薪酬 |
- | ||||||||||||||||||||||||
2023 年 6 月 30 日的餘額 | ( |
) | |||||||||||||||||||||||
2022 年 1 月 1 日餘額
|
|
|
|
|
(
|
)
|
|
||||||||||||||||||
淨虧損 |
-
|
|
|
|
(
|
)
|
(
|
)
| |||||||||||||||||
行使普通股期權 |
|||||||||||||||||||||||||
基於股份的
薪酬 |
-
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
2022 年 6 月 30 日的餘額
|
|
|
|
|
(
|
)
|
|
||||||||||||||||||
2022 年 4 月 1 日餘額 |
( |
) | |||||||||||||||||||||||
淨虧損 |
- | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||||||
行使普通股期權 |
|||||||||||||||||||||||||
基於股份的 薪酬 |
- | ||||||||||||||||||||||||
2022 年 6 月 30 日的餘額 |
( |
) |
六
個月 已於 6 月 30 日結束 |
||||||||
|
2023
|
2022
|
||||||
來自經營活動的現金 流量: |
||||||||
淨虧損 |
(
|
)
|
(
|
)
| ||||
將淨虧損與經營活動中使用的淨現金進行核對所需的調整
: |
||||||||
折舊
|
|
|
||||||
遞延所得税
|
|
(
|
)
| |||||
基於股份的
薪酬 |
|
|
||||||
財務
收入,淨額 |
(
|
)
|
(
|
)
| ||||
運營資產和負債的變化
: |
||||||||
應收賬款減少
(增加) |
|
(
|
)
| |||||
其他流動資產增加
|
(
|
)
|
(
|
)
| ||||
應付賬款增加
(減少) |
|
(
|
) | |||||
應計費用和其他應付賬款增加
(減少) |
|
(
|
)
| |||||
合同負債減少
|
|
(
|
)
| |||||
用於經營活動的
淨現金 |
(
|
)
|
(
|
)
| ||||
來自投資活動的現金
流量: |
||||||||
購買
的財產和設備 |
(
|
)
|
(
|
)
| ||||
用於投資活動的淨
現金 |
(
|
)
|
(
|
)
| ||||
來自融資活動的現金
流量: |
||||||||
根據自動櫃員機計劃發行股票的收益
,扣除發行成本 |
|
|
|
| ||||
對股票行使期權和認股權證
|
|
|
|
| ||||
融資活動提供的
淨現金 |
|
|
|
| ||||
減少現金、現金等價物和限制性存款
|
(
|
)
|
(
|
)
| ||||
期初的現金、
現金等價物和限制性存款 |
|
|
||||||
期末現金、
現金等價物和限制性存款 |
|
|
||||||
合併資產負債表上的金額對賬
: |
||||||||
現金
和現金等價物 |
|
|
||||||
其他流動資產中包含的限制性存款
|
|
|
||||||
現金及現金等價物和限制性存款總額 |
|
|
||||||
關於不涉及現金流的投資和融資活動的補充
信息:
|
||||||||
為換取新的經營租賃負債而獲得的經營 租賃使用權資產 |
7
(以千美元計, 股票和每股數據除外)
a. |
根據以色列國法律,Entera Bio Ltd.(及其子公司
統稱 “公司”)於2009年9月30日註冊成立,並於2010年6月1日開始運營。2018 年 1 月 8 日,該公司成立了 Entera Bio Inc.,這是一家在美國特拉華州註冊的全資子公司。該公司
是口服大分子療法的開發和商業化的領導者,這些療法用於醫療需求嚴重未得到滿足的領域,由於成本、便利性和患者面臨的合規性挑戰,注射療法的採用受到限制。
該公司最先進的候選產品,用於治療骨質疏鬆症的 EB613 和用於治療甲狀旁腺功能減退的 EB612,
基於其專有技術平臺,均處於臨牀開發階段。此外,該公司打算將其
口服遞送技術許可給生物製藥公司,用於其專有化合物。
|
b. |
該公司的普通股,NIS
|
c. |
由於該公司從事研究和
開發活動,因此它沒有從其活動中獲得可觀的收入,累計赤字為
美元
|
8
ENTERA BIO LTD.簡明合併財務報表附註
(千美元 美元,股票和每股數據除外)
(未經審計)
a.
|
財務報表列報的基礎
|
b.
|
每股虧損
|
c.
|
新發布和最近通過的會計公告: |
1) |
2016年6月,財務會計準則委員會發布了亞利桑那州立大學2016-13年度的 “金融
工具——信用損失——金融工具信用損失的衡量”。本指南用一種反映預期信用損失的方法取代了當前的
發生的損失減值方法,該方法需要考慮更廣泛的
合理且可支持的信息,為信用損失估算提供依據。該指南對從2023年1月1日開始的財年(包括該年度的過渡期
)的小型申報公司(由美國證券交易委員會定義)有效。本
指南的通過並未對公司的合併財務報表產生重大影響。
|
9
ENTERA BIO LTD.簡明合併財務報表附註
(千美元 美元,股票和每股數據除外)
(未經審計)
a. |
2023 年 1 月 2 日,
期權購買總額為
|
b. |
2023 年 4 月 24 日,
購買總額的期權
每個
期權的公允價值是在授予之日使用Black-Scholes期權定價模型估算的,假設如下:
|
六個月 已於 2023 年 6 月 30 日結束 |
|||
行使價格
|
$
|
||
股息收益率
|
|
||
預期波動率
|
|
| |
無風險利率
|
|
| |
預期壽命-以年為單位
|
|
c. |
2023 年 4 月 24 日, 購買總額的期權 |
d. |
2023 年 6 月 4 日,購買的期權總額為 |
10
ENTERA BIO LTD.簡明合併財務報表附註
(千美元 美元,股票和每股數據除外)
(未經審計)
6月30日
|
十二月三十一日
|
|||||||
|
2023
|
2022
|
||||||
預付 費用和其他流動資產: |
||||||||
預付
費用 |
|
|
||||||
其他
流動資產 |
|
|
||||||
|
|
6月30日
|
十二月三十一日
|
|||||||
|
2023
|
2022
|
||||||
應計 費用和其他應付賬款: |
||||||||
員工
和員工相關 |
|
|
||||||
為度假準備
|
|
|
||||||
應計
費用 |
|
|
||||||
|
|
a. |
2023年4月,
公司對其自2014年起的辦公室租賃協議進行了修訂,將租賃協議的期限延長至更多
截至 2023 年 6 月 30 日 ,公司按預期期限內租賃付款的現值記錄相關資產和債務, 使用承租人的增量借款利率進行折現,即 截至2023年6月30日
,我們不可取消的經營租賃下的租賃負債的到期日如下: |
2023
|
|
2024
|
|
2025
|
|
2026
|
|
未來最低租賃付款總額 |
|
減去:
利息 |
(
|
經營租賃負債的現值
|
|
b. |
2018 年 12 月 10 日,
公司與安進簽訂了研究合作和許可協議(“安進協議”),在炎症性疾病和其他嚴重疾病領域使用
公司的口服遞送平臺。根據安進協議,
公司和安進已同意使用公司的專有藥物遞送平臺為安進選擇的一項臨牀前
大分子項目開發口服配方。此外,該公司根據其與藥物遞送技術相關的某些知識產權,授予了安進全球範圍內可再許可的獨家許可
,用於開發、製造和商業化適用的
產品。
2023年5月2日,公司和安進同意根據其條款終止安進協議,自該日起生效。
雙方均未因終止《安進協議》而產生任何終止罰款或費用。 |
|
11
ENTERA BIO LTD.簡明合併財務報表附註
(千美元 美元,股票和每股數據除外)
(未經審計)
a. |
在公司於2018年7月的首次公開募股(“IPO”)中,公司發行了 |
此後,我們 根據新的知識產權開發了我們認為可能是改進的 EB612 配方,專為優化 其 PK 特徵和減少每日劑量的潛力而量身定製。我們於2023年5月啟動了一項PK研究,該研究正在基於我們的新平臺測試各種潛在的候選藥物 ,包括幾種可能為治療甲狀旁腺功能減退而開發的藥物。我們預計 將在2023年下半年開始報告這項研究的結果。
自 成立以來,我們通過公開和私募股權發行、IIA贈款以及行使期權和認股權證 ,共籌集了8,470萬美元。自成立以來,我們蒙受了重大損失。在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月中,我們的 營業虧損分別為230萬美元和330萬美元。在截至2023年6月30日和2022年6月30日的六個月中,我們的營業虧損 分別為450萬美元和710萬美元,我們預計在可預見的將來 將繼續產生鉅額支出和虧損。
截至2023年6月30日 ,我們的現金及現金等價物為910萬美元。我們相信,我們現有的現金資源將足以滿足我們到2024年第三季度的預計運營需求,其中包括為我們的持續運營提供資金所需的資金, 包括研發以及與我們的新一代平臺和 EB612 新配方相關的第一階段 PK 研究的完成。但是, 這不包括資助我們提議的骨質疏鬆症 EB613 第 3 期關鍵研究以及 EB613 和 Forteo® 的比較 PK 研究 所需的資金。我們開始此類研究的能力將取決於與美國食品藥品管理局完成的討論,並且需要額外的 資金,而這些資金可能無法以合理的條件獲得,或者根本無法獲得。任何延誤或我們無法獲得此類資金都將推遲 或阻礙這些研究的開始。
• |
與員工相關的費用,包括工資、
獎金和研發部門員工和服務提供商的基於股份的薪酬支出; |
• |
運營我們的實驗室
(包括我們的小型製造設施)所產生的費用; |
• |
根據與進行我們臨牀試驗的 CRO、
和調查機構達成的協議產生的費用; |
• |
與外包和承包服務
服務相關的費用,例如外部實驗室、諮詢和諮詢服務; |
• |
與
臨牀試驗材料相關的供應、開發和製造成本;以及 |
• |
與臨牀前和臨牀
活動相關的其他費用。 |
• |
我們的臨牀試驗、非臨牀測試和其他相關活動的範圍、進展速度、
結果和成本的不確定性; |
• |
製造臨牀用品的成本以及
為我們的候選產品和我們可能開發的任何產品建立商業供應的成本; |
• |
我們追求的候選產品
的數量和特徵; |
• |
監管部門批准的成本、時間和結果; |
• |
建立任何銷售、
營銷和分銷能力的成本和時機;以及 |
• |
我們可能建立的任何合作、許可
和其他安排的條款和時間,包括根據這些安排支付的任何里程碑和特許權使用費。 |
|
三
個月已結束 6月30日 |
增加
(減少) |
||||||||||||||
|
2023 |
2022 |
$ |
|
% |
|||||||||||
|
(百分比信息除外,以
千計) |
|||||||||||||||
收入 |
$ |
- |
$ |
44 |
$ |
(44 |
) |
(100 |
)% | |||||||
收入成本 |
$ |
- |
$ |
33 |
$ |
(33 |
) |
(100 |
)% | |||||||
運營費用: |
||||||||||||||||
研究
和開發費用 |
$ |
1,209 |
$ |
1,394 |
$ |
(185 |
) |
(13 |
)% | |||||||
一般
和管理費用 |
$ |
1,135 |
$ |
1,880 |
$ |
(745 |
) |
(40 |
)% | |||||||
其他
收入 |
$ |
(14 |
) |
$ |
(14 |
) |
$ |
- |
- |
% | ||||||
運營
虧損 |
$ |
2,330 |
$ |
3,249 |
$ |
(919 |
) |
(28 |
)% | |||||||
財務收入,淨額 |
$ |
(5 |
) |
$ |
(60 |
) |
$ |
55 |
(92 |
)% | ||||||
所得税優惠 |
$ |
- |
$ |
(4 |
) |
$ |
4 |
(100 |
)% | |||||||
淨虧損 |
$ |
2,325 |
$ |
3,185 |
$ |
(860 |
) |
(27 |
)% |
|
已結束六
個月 6月30日 |
增加
(減少) |
||||||||||||||
|
2023 |
2022 |
$ |
|
% |
|||||||||||
|
(百分比信息除外,以
千計) |
|||||||||||||||
收入 |
$ |
- |
$ |
112 |
$ |
(112 |
) |
(100 |
)% | |||||||
收入成本 |
$ |
- |
$ |
87 |
$ |
(87 |
) |
(100 |
)% | |||||||
運營費用: |
||||||||||||||||
研究
和開發費用 |
$ |
2,140 |
$ |
3,084 |
$ |
(944 |
) |
(31 |
)% | |||||||
一般
和管理費用 |
$ |
2,429 |
$ |
4,052 |
$ |
(1,623 |
) |
(40 |
)% | |||||||
其他
收入 |
$ |
(27 |
) |
$ |
(27 |
) |
$ |
- |
- |
% | ||||||
運營
虧損 |
$ |
4,542 |
$ |
7,084 |
$ |
(2,542 |
) |
(36 |
)% | |||||||
財務收入,淨額 |
$ |
(27 |
) |
$ |
(104 |
) |
$ |
77 |
(74 |
)% | ||||||
所得税優惠 |
$ |
- |
$ |
(11 |
) |
$ |
11 |
(100 |
)% | |||||||
淨虧損 |
$ |
4,515 |
$ |
6,969 |
$ |
(2,454 |
) |
(35 |
)% |
• |
EB613、EB612 和我們可能開發的任何其他候選產品的臨牀
試驗和監管審查的成本、時間和結果; | |
• |
我們可能追求的任何其他候選產品的開發活動成本; | |
• |
準備、提交和起訴
專利申請、維護和執行我們的知識產權以及為知識產權相關索賠辯護的成本;以及 | |
• |
我們有能力以優惠的條件建立合作
(如果有的話)。 | |
|
截至6月30日的六
個月, (未經審計) |
|||||||
|
2023 |
2022 |
||||||
|
(以
千計) |
|||||||
用於經營
活動的淨現金 |
$ |
(3,168 |
) |
$ |
(7,619 |
) | ||
用於投資
活動的淨現金 |
(12) |
(42) |
||||||
融資活動提供的淨現金 |
5 |
13 |
||||||
現金
及現金等價物的淨減少 |
$ |
(3,175 |
) |
$ |
(7,648 |
) |
關鍵會計 政策和估計
展品
編號 |
|
展品描述
|
31.1 |
|
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的1934年《證券交易法》第13a-14(a)條和第15d-14(a)條對首席執行官進行認證。 |
31.2 |
|
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的1934年《證券交易法》第13a-14 (a) 條和第15d-14 (a) 條對首席財務官進行認證。 |
32.1* |
|
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18條第1350條對首席執行官進行認證。 |
32.2* |
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18條第1350條對首席財務官進行認證。 | |
101.INS |
|
XBRL 實例文檔。 |
101.SCH |
|
XBRL 分類擴展
架構文檔。 |
101.DEF |
|
XBRL 分類擴展
定義 Linkbase 文檔。 |
101.CAL |
|
XBRL 分類擴展
計算 Linkbase 文檔。 |
101.LAB |
|
XBRL 分類擴展
Label Linkbase 文檔。 |
101.PRE |
|
XBRL 分類擴展
演示文稿 Linkbase 文檔。 |
104 |
封面交互式
數據文件(嵌入在 Inline XBRL 文檔中) |
|
ENTERA BIO LTD |
|
|
日期:2023 年 8 月 11 日 |
/s/ 米蘭達·託萊達諾 |
|
米蘭達·託萊達諾 主管 執行官 |
|
(主要
執行官) |
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日期:2023 年 8 月 11 日 |
/s/ Dana Yaacov-Garbeli |
|
Dana Yaacov-Garbeli 主管 財務官 |
|
(校長
財務和會計幹事) |