附錄 99.2

CHEMOMAB THERAPEUTICS 有限公司

關於前瞻性陳述的警示性説明
 
這份表格6-K報告包含前瞻性陳述。就本表6-K報告而言，除歷史事實陳述以外的所有陳述均為 “前瞻性陳述”。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致我們的實際業績、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。在某些情況下，你可以用術語來識別前瞻性陳述，包括 “預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“預期”、 “打算”、“可能”、“計劃”、“潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“將” 或這些術語或其他類似表達的否定詞。前瞻性陳述反映了我們目前對未來事件的看法， 基於假設，存在風險和不確定性。實際業績或事件可能與此類前瞻性陳述和相關假設所陳述或暗示的結果或事件存在重大差異，這要歸因於某些因素，包括但不限於下文 “風險因素” 標題下規定的風險，這些風險或事件以引用方式納入此處，以及我們向美國證券和 交易委員會（“SEC”）提交的其他文件，特別是我們最新的年度報告 2023 年 3 月 20 日向美國證券交易委員會提交的 10-K 表格（“2022年度報告”）、我們在10-Q表上的季度報告以及我們在8-K表和/或6-K表格上提交的報告。所有 前瞻性陳述僅代表截至發表之日，除非法律要求，否則我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
 
本期報告在 6-K 表中使用的某些術語
 
如本表格6-K最新報告所用，除非上下文另有要求：
 
 
•
提及 “Chemomab Therapeutics Ltd.”、“Chemomab”、“公司”、“我們” 和 “我們的” 是指以色列公司 Chemomab Therapeutics Ltd. 及其合併子公司， 但就合併前歷史時期（定義見下文）的財務業績而言，這些術語指的是會計收購方Chemomab Ltd. 的財務業績在合併中；
 
 
•
提及 “普通股”、“我們的股票” 和類似表述是指公司的普通股，沒有名義價值（面值）；
 
 
•
提及 “ADS” 是指在納斯達克資本市場（“納斯達克”）上市的美國存托股票，代碼為 “CMMB”，每股代表二十（20）股普通股；
 
 
•
“美元”、“美元” 和 “$” 的提法均指美元；
 
 
•
“NIS” 是指新以色列謝克爾;
 
 
•
對 “SEC” 的提法指的是美國證券交易委員會；以及
 
 
•
提及 “合併” 是指涉及Anchiano Therapeutics Ltd.和Chemomab Ltd. 的合併，Anchiano Therapeutics Ltd. 的全資子公司與 Chemomab Ltd. 合併，Chemomab Ltd. 作為安基亞諾治療有限公司的全資子公司存活下來。合併完成後，Anchiano Therapeutics Ltd. 更名為 “Chemomab Therapeutics Ltd.” Chemomab Ltd. 經營 的業務主要變成了公司經營的業務。

 
運營和財務審查及前景
 
公司概述
 
Chemomab是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發創新療法，用於治療有大量未滿足需求的纖維化 和炎症性疾病。基於可溶性蛋白 CCL24 在促進纖維化和炎症方面的獨特關鍵作用，Chemomab 開發了 CM-101，這是一種旨在結合和阻斷 CCL24 活性的單克隆抗體。 CM-101 已顯示出治療多種嚴重且危及生命的纖維化和炎症性疾病的潛力。
 
Chemomab 率先開發了 CCL24 的治療靶向，這是一種趨化因子，可促進各種類型的細胞過程， 通過 CCR3 受體調節炎症和纖維化活動。趨化因子在各種類型的細胞中表達，包括免疫細胞、內皮細胞和上皮細胞。我們開發了一種新型 CCL24 抑制產品 候選產品，具有雙重抗纖維化和抗炎活性，可調節炎症和纖維化機制的複雜相互作用，從而導致纖維化和臨牀纖維化疾病的異常狀態。這種創新的 方法是為難以治療的罕見疾病（也稱為孤兒適應症或疾病）開發的，例如原發性硬化性膽管炎（“PSC”）和全身性硬化症（“ssC”），患者尚無既定的 疾病改善或護理標準治療選擇。我們估計，在美國、歐盟和日本，大約有7.7萬名患有PSC的患者，代表着超過10億美元的市場機會，在同樣的市場中，大約有17萬名患有ssC的患者，代表着超過15億美元的市場機會。
 
CM-101 是我們的主要臨牀候選產品，是一種同類首創的人源化單克隆抗體，它會減弱 可溶性趨化因子 CCL24（也稱為 eotaxin-2）作為主要炎症和纖維化途徑調節劑的基本功能。我們已經證明，CM-101 通過一種新的 差異化作用機制幹擾炎症和纖維化的潛在生物學。我們目前正在對一種罕見的阻塞性和膽汁淤積性肝病 PSC 進行二期臨牀研究。該研究正在美國、歐洲和以色列積極招募患者，入學人數進展順利 。該研究設計包括兩劑量的 CM-101 與安慰劑（10 或 20mg/kg），以及開放標籤延期。預計將在2024年下半年公佈初步試驗結果。
 
在ssC中，Chemomab已暫停啟動2期試驗，同時將資源集中在成功完成2期PSC研究上。CM-101 ssC 臨牀項目已準備就緒 2 期，該公司認為，在這種治療不佳的疾病中，CM-101 可能具有改善疾病的潛力。儘管我們的主要重點是這兩種罕見的 適應症，但該公司在今年1月報告了另一項針對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝纖維化患者的2期臨牀研究的結果。該試驗提供了安全性和藥代動力學 (“PK”) 數據和信息，可用於評估公司目前的 CM-101 皮下配方。此外，該試驗還測量了許多生物標誌物，這些標誌物可能與 CM-101 在其他 纖維炎症性疾病中的潛在活性有關。初步試驗結果顯示，該試驗達到了安全性和耐受性的主要終點，CM-101 在次要終點表現出令人鼓舞的活性，包括一系列肝纖維化 生物標誌物和生理學評估。在2023年7月的2023年EASL大會上，最近的一項次要分析證實並擴展了這些初步結果。

纖維化是膠原蛋白和細胞外基質的異常和過度積累，膠原蛋白和細胞外基質是所有組織 和器官中的非細胞成分，為周圍細胞提供結構和生化支持。當膠原蛋白和細胞外基質過量存在時，會導致結締組織結疤和增厚，影響組織特性， 可能導致器官功能障礙和衰竭。纖維化可能發生在許多不同的組織中，包括肺部、肝臟、腎臟、肌肉、皮膚和胃腸道，從而導致各種進展性纖維化疾病。 纖維化和炎症有着內在的聯繫。雖然健康的炎症反應是有效的組織修復所必需的；但在疾病或受傷之後，過度、不受控制的炎症反應會導致組織纖維化，反過來 可以進一步刺激纖維炎症惡性循環中的炎症過程。
 

最近的事態發展
 
新的高管任命和Cash Runway的任期延長至2024年底
 
2023年6月5日，Chemomab宣佈，聯合創始人兼前首席執行官（CEO）、當時的董事兼首席科學官 官阿迪·莫爾博士再次被任命為首席執行官，接替戴爾·普福斯特博士。前首席財務官（CFO）、當時的財務副總裁西格爾·法塔爾再次被任命為首席財務官，接替唐納德·馬文。 醫學博士 Nissim Darvish 被任命為董事會主席，接替普福斯特博士。所有任命均於2023年6月1日生效。該公司還宣佈，在預計第二階段 CM-101 PSC 試驗將公佈收入數據之後，它將實施額外的削減成本措施，將其現金流從 年中從 2024 年年中延長到 2024 年底。
 
報道了針對 NASH 患者的 CM-101 2 期肝纖維化試驗的二次分析
 
2023年6月21日，Chemomab報告了其2a期肝纖維化試驗的二次分析結果，該試驗評估了 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者中的 CM-101。結果包含在2023年EASL大會的最新海報展示中。 總體而言，數據顯示，另外一組炎症和纖維化 生物標誌物有所改善，這些標誌物與Chemomab在1月份發佈的臨牀結果一致。此外，在疾病進展風險較高的 NASH 患者中，CM-101 治療產生的生物標誌物反應要高於 低風險疾病的 NASH 患者或接受安慰劑治療的患者。新的分析評估了其他生物標誌物，還使用Fibroscan-AST（FAST）評分根據進展性疾病 風險對研究患者進行了分類。結果表明：
 
•
在接受CM-101治療的患者中，FAST評分的提高比例高於安慰劑患者。
 
•
與FAST評分較低的患者或安慰劑患者相比，接受CM-101治療的FAST評分較高的患者在關鍵纖維炎症生物標誌物的改善幅度更大。
 
在這些二次分析中，接受CM-101治療的患者顯示出與活動性纖維化和炎症相關的另一組生物標誌物 有所改善，包括AST/ALT比、中性粒細胞與淋巴細胞比率 (NLR)、FIB-4 和 PRO-C3。在接受CM-101治療且FAST評分較高的患者中，其中一些生物標誌物評分進一步提高。 值得注意的是，作為纖維發生和纖維化疾病的總體指標，PRO-C3 也可以被視為通往 PSC 和其他抗纖維化適應症的 “橋樑”。
 
報告的數據強化了 CM-101 作為 PSC 新療法的臨牀潛力
 
該公司在 2023 年 EASL 大會上展示了兩張海報，討論 CM-101 作為 PSC 的新型 治療方法的潛力。其中一位海報報道了一項新的蛋白質組學研究，該研究表明 CCL24 的促炎、促纖維化活性與 PSC 疾病相關途徑之間存在直接關係。 另一張海報描述了 Chemomab 在 PSC 患者中針對 CM-101 的雙盲、安慰劑對照、多劑量 2 期試驗的 臨牀設計。這是在 2023 年 5 月的 2023 年 EASL 膽道會議上發佈數據之後發佈的，這強化了 CCL24 在膽汁淤積性疾病中的促炎作用。
 
發表了經過同行評審的研究文章，展示了 CCL24 在 PSC 中的關鍵作用

2023年6月28日，Chemomab報道在備受推崇的期刊《JCI Insight》6月號上發表了一篇經過同行評審的研究文章。它是通過與著名學術團體合作製作的，支持 CCL24 在推動自我延續的纖維化和炎症方面的關鍵作用，這些纖維化和炎症會導致 PSC 所特有的嚴重肝臟 損傷。
 
企業信息
 
根據以色列國法律，我們於2011年9月22日註冊成立。2021年3月，由於合併 ，我們將名稱從Anchiano Therapeutics Ltd.更名為Chemomab Therapeutics Ltd。我們的主要執行辦公室位於以色列特拉維夫7號樓Kiryat Atidim 6158002，我們的電話號碼是+972-77-331-0156。我們的 網站是：www.chemomab.com。
 
比較同期經營業績
 
下表彙總了我們以美元計算的經營業績，以及佔所示期間 總收入的百分比。逐期比較結果不一定代表未來時期的結果。
 
經營業績的組成部分
 
收入

迄今為止，我們還沒有產生任何收入。除非我們獲得 監管部門的批准並將候選產品商業化，或者直到我們從共同開發或外包許可協議等合作中獲得收入，否則我們預計不會產生收入。無法保證我們會獲得此類監管部門的批准，也無法保證如果 任何候選產品獲得批准，我們就能成功將其商業化。

研究和開發費用

研發費用主要包括與開發我們的候選產品有關的成本。 這些費用包括：

•
根據與合同研究組織或合同製造組織以及進行我們的臨牀試驗、臨牀前研究和其他科學開發服務的 調查場所和顧問達成的協議產生的費用；

•
製造擴大規模的費用以及購買和製造臨牀前和臨牀試驗材料的成本；

•
與員工相關的費用，包括從事研發職能的員工 的工資、相關福利、差旅和基於股份的薪酬費用，以及外部成本，例如向從事此類活動的外部顧問支付的費用；

•
與各種許可協議相關的許可證維護費和里程碑費；

•
與遵守監管要求相關的成本；以及

•
折舊和其他費用。

我們根據服務提供商提供給我們的信息 對完成特定任務的進展進行評估，確認外部開發成本。

我們不會將不直接參與研發或設施開支（包括 折舊或其他間接成本）的員工的成本分配給特定項目，因為這些成本分佈在多個項目中，因此沒有單獨分類。我們的內部資源主要用於監督研究，以及管理 我們的臨牀前開發、工藝開發、製造和臨牀開發活動。我們的員工在多個項目中工作，因此，我們不按計劃追蹤成本。

研發活動是我們業務的基礎。處於臨牀開發後期階段的候選產品 的開發成本通常高於臨牀開發早期階段的候選產品，這主要是由於後期臨牀試驗的規模和持續時間增加。因此，我們預計，隨着我們繼續推進候選產品的開發，我們的研發費用將在未來幾個季度和幾年內大幅增加。我們還預計將產生與里程碑和特許權使用費相關的額外費用，這些費用將支付給我們與之簽訂許可協議以獲得其候選產品權利的第三方 。

一般和管理費用

一般和管理費用主要包括 執行和行政職能人員的工資、相關福利和基於股份的薪酬支出。一般和管理費用還包括法律、諮詢、會計和審計服務的專業費用。

我們預計，隨着我們增加員工人數和一般 活動，以支持我們持續的研究活動和候選產品的開發，以及擴大我們在美國的影響力，我們的一般和管理費用將增加。我們還預計，我們將增加員工、會計、審計、法律、 監管、合規、董事和高級管理人員保險費用，以及與上市公司相關的投資者和公共關係費用。我們預計，這些服務的額外費用將大大增加我們的一般 和管理費用。此外，如果我們認為監管部門有可能批准候選產品，那麼由於我們為商業 運營做準備，尤其是與任何候選產品的銷售和營銷有關，我們預計工資和相關費用將增加。

運營結果
 
截至2023年6月30日的三個月和六個月與截至2022年6月30日的三個月和六個月相比
 
以下是我們在指定時期的經營業績摘要：
 
截至2023年6月30日的三個月，而截至2022年6月30日的三個月
 
 
  
三個月已結束
              
 
  
6月30日
    
增加/（減少）
  
 
  
2023
    
2022
    
$
    
%
  
 
  
（以千計）
              
運營費用：
                        
研究和開發
  
$
5,020
    
$
2,914
    
$
2,106
      
72.3
%
一般和行政
    
3,175
      
3,340
      
(165
)
    
(4.9
)%
營業虧損
    
(8,195
)
    
(6,254
)
    
(1,941
)
    
31
%
融資費用（收入），淨額
    
(259
)
    
480
      
(739
)
    
154
%
所得税（福利）
    
34
      
(544
)
    
578
      
(106.3
)%
淨虧損
  
$
(7,970
)
  
$
(6,190
)
  
$
(1.,780
)
    
28.8
%

截至2023年6月30日的六個月與截至2022年6月30日的六個月相比
 
 
  
六個月已結束
              
 
  
6月30日
    
增加/（減少）
  
 
  
2023
    
2022
    
$
    
%
  
 
  
（以千計）
              
運營費用：
                        
研究和開發
  
$
11,907
    
$
5,659
    
$
6,248
      
110
%
一般和行政
    
5,337
      
5,915
      
(578
)
    
(9.8
)%
營業虧損
    
(17,244
)
    
(11,574
)
    
(5,670
)
    
49
%
融資費用（收入），淨額
    
(576
)
    
264
      
(840
)
    
(318.2
)%
所得税（福利）
    
55
      
(544
)
    
599
      
110.1
%
淨虧損
  
$
(16,723
)
  
$
(11,294
)
  
$
(5,429
)
    
48
%

過去，由於多種因素，我們的運營業績各不相同，預計將來會有所不同。我們認為 ，對我們的經營業績進行逐期比較不一定有意義，不應將其用作未來表現的指標。
 
研究和開發費用
 
截至2023年6月30日的三個月中，研發費用與2022年同期相比增加了約210萬美元，增長了72％，為 。增加的主要原因是臨牀活動增加。
 
截至2023年6月30日的六個月中，研發費用與2022年同期相比增加了約620萬美元，增長了110％，這也主要是由於臨牀和臨牀前活動的增加。
 
一般和管理費用

與2022年同期相比，截至2023年6月30日的三個月中，一般和管理費用減少了約20萬美元，下降了5％。減少的主要原因是保險費用減少了10萬美元，以及截至2022年6月30日的三個月中記錄的與以色列税務局審計相關的支出準備金。 截至2023年6月30日的三個月中，法律費用的增加抵消了這一下降。
 
截至2023年6月30日的六個月中，一般和管理費用與2022年同期相比減少了約60萬美元，下降了9.8％，為 。減少的主要原因是D&O保險費用減少了20萬美元，股票支出減少了50萬美元，以及截至2022年6月30日的六個月中記錄的支出準備金 30日，這與以色列税務局的審計有關。在截至2023年6月30日的六個月中，法律費用的增加抵消了這一減少。
 
融資支出/收入，淨額
 
截至2023年6月30日的三個月，淨融資收入為25.9萬美元，而2022年同期的融資支出淨額為48萬美元。這一變化主要是由於截至2023年6月30日的三個月中 外幣匯率上漲，而截至2022年6月30日的三個月中，外匯匯率損失（由存款利息抵消）。
 
截至2023年6月30日的六個月中，淨融資收入為26.4萬美元，而2022年同期的融資支出淨額為57.6萬美元。這一變化主要是由於截至2023年6月30日的六個月中 外幣匯率上漲，而截至2022年6月30日的六個月中，外匯匯率損失（由存款利息抵消）。
 
流動性和資本資源
 
自成立以來，我們沒有產生任何收入，我們的 業務蒙受了鉅額的營業虧損和負現金流，導致截至2023年6月30日的累計赤字為8,050萬美元。迄今為止，我們的運營資金主要來自出售美國存託憑證的收益，以及合併前出售其他股權證券的收益。超過 即期需求的現金主要用於流動性和資本保值。
 
在2021年4月30日至2023年6月30日期間，根據2021年4月30日與Cantor Fitzgerald & Co. 簽訂的銷售協議，我們共出售了1,470,906份ADS ，總對價為1730萬美元。截至2023年6月30日，我們的現金、現金等價物和 短期存款總額約為2670萬美元。
 
 
 
開發候選產品、進行臨牀試驗和產品商業化都很昂貴，我們需要籌集大量額外資金來實現我們的戰略目標。我們相信，我們現有的現金資源將足以滿足我們在2024年12月31日之前的預計現金需求。儘管如此，將來，我們將需要大量的額外資金來資助我們的運營，包括我們是否以及何時進入額外的臨牀試驗，獲得監管部門對任何候選產品的批准並將其商業化。我們認為，在運營中獲得任何現金流之前，我們需要 籌集大量額外資金（如果有的話）。我們未來的資本需求將取決於許多因素，包括：
 

 •
我們的臨牀前研究、臨牀試驗和其他研發活動的進展和成本；
 

 •
我們的臨牀試驗和其他研發計劃的範圍、優先順序和數量；
 

 •
根據未來的許可、開發和商業化安排，我們在候選產品方面獲得的收入和捐款金額；
 

 •
開發和擴展我們的運營基礎設施的成本；
 

 •
我們的候選產品獲得監管部門批准的成本和時間；
 

 •
提出、起訴、執行和辯護專利索賠和其他知識產權的費用；
 

 •
確保臨牀或商業生產製造安排的成本和時間；
 

 •
與第三方簽訂合同，為我們提供銷售和營銷能力的成本；
 

 •
收購或開展未來任何產品、候選產品或平臺的開發和商業化工作的成本；
 

 •
我們的一般和管理開支的規模；以及
 

 •
根據與我們的候選產品相關的未來進出許可安排，我們可能產生的任何費用。
 
目前，我們對未來的外部資金沒有任何承諾。將來，我們將需要籌集更多資金，而且 如果籌集資金的條件有利，我們甚至可能在需要此類資金之前就決定籌集額外資金。在我們能夠產生可觀的經常性收入之前，我們希望通過債務或股權融資 融資、信貸額度、對候選產品的外包許可申請或其他戰略選擇來滿足我們未來的現金需求。出售股權或可轉換債務證券可能會導致我們現有股東的稀釋。 債務的產生將導致固定債務增加，也可能使我們遵守限制我們運營的契約。我們無法確定，無論是通過以色列創新局的撥款、融資、 信貸額度還是外部許可安排，我們能否以可接受的條件獲得額外資金（如果有的話）。如果沒有足夠的資金，我們可能會被要求推遲、縮小範圍或取消我們候選產品的一項或多項應用的研發計劃或 商業化工作，或者通過與合作者或其他人的安排獲得資金，這些安排可能要求我們放棄對我們 本來可能尋求獨立開發或商業化的某些潛在產品的權利。
 

現金流量
 
下表彙總了截至2023年6月30日的六個月中我們的現金流活動與截至2022年6月30日的六個月的現金流活動對比：
 
 
  
六個月已結束
              
 
  
6月30日
    
增加/（減少）
  
 
  
2023
    
2022
    
$
    
%
  
 
  
（以千計）
              
用於經營活動的淨現金
  
$
(14,672
)
  
$
(9,412
)
  
$
(5,260
)
    
55.9
%
由（用於）投資活動提供的淨現金
    
10,164
      
4,109
      
6,055
      
147
%
融資活動提供的淨現金
    
1,368
      
22
      
1,346
      
6,118
%
現金、現金等價物和限制性現金的淨額（減少）
  
$
(3,140
)
  
$
(5,281
)
  
$
2,141
      
59.5
%

經營活動
 
截至2023年6月30日的六個月中，用於經營活動的淨現金與2022年同期相比減少了530萬美元，下降了55.9％。減少主要與 淨虧損增加540萬美元有關。
 
投資活動
 
截至2023年6月30日的六個月中，投資活動提供的淨現金與2022年同期相比增加了約600萬美元。增長主要與短期銀行存款的減少有關。
 
籌資活動
 
截至2023年6月30日的六個月中，融資活動提供的淨現金與2022年同期相比增加了約130萬美元。增幅主要與 在截至2023年6月30日的六個月中發行美國存託憑證的淨收益有關。
 
重要會計政策
 
公司的財務報表是根據美國公認的會計原則 （“GAAP”）編制的。根據公認會計原則編制公司的財務報表和相關披露要求其做出估算和判斷，影響報告的資產、負債、收入、成本和支出金額，以及 公司財務報表中或有資產和負債的披露。該公司的估計基於歷史經驗、已知的趨勢和事件以及它認為在 情況下合理的其他各種因素，其結果構成了對資產和負債賬面價值做出判斷的基礎，而這些判斷從其他來源不容易看出。公司持續評估其估計值和假設。 在不同的假設或條件下，公司的實際業績可能與這些估計值有所不同。
 
儘管2022年年度報告其他地方包含的公司合併財務 報表附註2更詳細地描述了公司的重要會計政策，但公司認為，以下會計估計包括更高的判斷力或複雜性，有理由對我們的 財務狀況或經營業績產生重大影響，因此被視為關鍵會計估計。
 
基於股份的薪酬
 
我們採用會計準則編纂法 (ASC) 718-10 “基於股份的支付”，該準則要求衡量和確認向員工和董事發放的所有基於股份的薪酬獎勵 的薪酬支出，包括基於估計公允價值的Chemomab期權計劃下的員工期權。
 
ASC 718-10要求我們使用期權定價 模型估算授予之日基於股票的付款獎勵的公允價值。在Chemomab的綜合損失表中，該獎勵的公允價值被確認為必要服務期內的支出。Chemomab在發生的基於股份的獎勵沒收時予以確認，而不是通過應用 沒收率進行估計。
 
2018年6月，財務會計準則委員會（“FASB”）發佈了2018-07年《會計準則更新》（“ASU”）， “薪酬股票薪酬（主題718）：非員工基於股份的支付會計的改進”，該指南將衡量和分類指南 與員工基於股份的薪酬獎勵的衡量和分類指南保持一致，從而簡化了非員工基於股份的支付交易的會計處理。修正案擴大了基於股份的支付獎勵會計準則的範圍，將授予非僱員的基於股份的付款獎勵包括在內，以換取實體自身運營中使用或消費的 商品或服務，並取代了與向非僱員支付股權付款有關的指導方針。我們於 2019 年 1 月 1 日通過了這些修正案。
 
我們根據每項獎勵的必要服務期內的非僱員獎勵的公允價值確認薪酬支出。
 
我們使用Black-Scholes期權定價模型估算作為股權獎勵授予的期權的公允價值。期權定價 模型需要許多假設，其中最重要的是股價、預期波動率和預期期權（從授予之日到期權行使或到期的時間）。公司通過考慮其最近的股票銷售以及公司認為相關的其他因素來確定標的股票的每股公平 價值。公司董事會根據使用期權定價方法進行的 估值確定了普通股的公允價值，但須視相關事實和情況而定。該公司歷來是一傢俬營公司，缺乏公司特定的股票歷史和隱含波動率信息。預期 波動率是根據生物技術領域類似公司的波動率估算的。該公司歷來沒有支付過股息，也沒有可預見的發行股息的計劃。無風險利率基於 期限相等的政府零息債券的收益率。預期期權期限是使用 “簡化” 方法為授予員工和董事的期權計算的。向非僱員發放的補助金以合同條款為基礎。每項投入的確定 的變化可能會影響授予的期權的公允價值和公司的經營業績。
 
最近發佈的會計公告
 
我們的 2022 年年度報告中 經審計的合併財務報表附註2 “重要會計政策摘要” 中討論了最近發佈的某些會計公告。