美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
6-K 表格
外國私人發行人的報告
根據規則 13a-16 或 15d-16
1934 年《證券交易法》
在 2023 年 8 月份
委員會文件編號：001-36000
XTL Biopharmaceuticals Ltd
（將註冊人姓名翻譯成英文）
26 Ben Gurian St.
Ramat Gan，
4365603，以色列
（主要行政辦公室地址）
用複選標記表示註冊人 是在 20-F 表格或 40-F 表格封面下提交年度報告。
20-F 表格 40-F 表格 ☐
以色列RAMAT GAN-（2023年8月10日） — 臨牀階段的生物製藥 公司XTL Biopharmaceuticals Ltd.（納斯達克股票代碼：XTLB，TASE：XTLB.TA）（“XTL” 或 “公司”）今天公佈了截至2023年6月30日的六個月財務業績。
該公司擁有圍繞hCDR1的知識產權組合，用於治療狼瘡病（SLE）和Sjögren's Syndrom（SS），並已決定探索與 戰略合作伙伴的合作。同時，該公司正在尋求擴張並確定其他資產，以增加XTL的投資組合。
我們目前正處於經濟 不確定性和資本市場混亂的時期。任何地緣政治緊張局勢對全球經濟和資本市場造成的任何負面影響，都可能對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響 。
截至2023年6月30日 的六個月財務概覽
截至2023年6月30日，XTL報告了約160萬美元的現金 及現金等價物以及約80萬美元的有價證券，而截至2022年12月31日，現金和 現金等價物為210萬美元，其他流動資產（主要是有價證券）約為170萬美元。自2022年12月31日以來，現金和現金等價物減少了約50萬美元，這源於運營費用。
截至2023年6月30日的六個 個月的研發費用為1.9萬美元，而2022年同期為2.1萬美元。研發費用 主要包括與維護我們的無形資產相關的費用。
截至2022年6月30日的六個月 個月的一般和管理費用為39.5萬美元，而2022年同期為43萬美元。減少了3.5萬美元 主要是由於我們的高級管理人員和董事的保險費降低。
截至2023年6月30日的六個月中，財務支出淨額為86.9萬美元，而財務收入為86.9萬美元，2022年同期淨額為67.2萬美元。區別 主要來自於對有價證券和認股權證進行重估以購買ADS。
XTL報告稱，截至2023年6月30日的六個月中，虧損為12.83萬美元，而2022年同期的利潤為22.1萬美元。如上所述，利潤減少了1,504萬美元 ，這主要是由於對有價證券和認股權證的重估，以購買ADS。
1
XTL 生物製藥有限公司及子公司
（千美元）
未經審計的合併財務報表 狀況——精選數據
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 以千美元計 | ||||||||
| 資產 | ||||||||
| 流動資產： | ||||||||
| 現金和現金等價物 | 1,589 | 2,094 | ||||||
| 有價證券 — InterCure Ltd. | 794 | 1,627 | ||||||
| 預付費用和其他流動資產 | 118 | 85 | ||||||
| 2,501 | 3,806 | |||||||
| 非流動資產： | ||||||||
| 無形資產，淨額 | 380 | 380 | ||||||
| 總資產 | 2,881 | 4,186 | ||||||
| 負債和權益 | ||||||||
| 流動負債： | ||||||||
| 應付賬款 | 163 | 187 | ||||||
| 負債總額 | 163 | 187 | ||||||
| 歸屬於公司股東的權益： | ||||||||
| 股本——面值為0.1新謝克爾的普通股：授權股份——2023年6月30日和2022年12月31日為14.5億新謝克爾；已發行和流通：2023年6月30日和2022年12月31日的544,906,149股； | 14,120 | 14,120 | ||||||
| 額外實收資本 | 146,326 | 146,326 | ||||||
| 非控股權益交易的準備金 | 20 | 20 | ||||||
| 累計赤字 | (157,748 | ) | (156,467 | ) | ||||
| 權益總額 | 2,718 | 3,999 | ||||||
| 負債和權益總額 | 2,881 | 4,186 | ||||||
2
XTL 生物製藥有限公司及子公司
（千美元，每股金額除外）
未經審計的綜合收益（虧損）合併報表——精選數據
| 在截至的六個月中 | ||||||||
| 6月30日 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 研究與開發費用 | $ | (19 | ) | $ | (21 | ) | ||
| 一般和管理費用 | (395 | ) | (430 | ) | ||||
| 營業虧損 | $ | (414 | ) | $ | (451 | ) | ||
| 有價證券的重估 | $ | (833 | ) | $ | (348 | ) | ||
| 重新估值收購ADS的認股權證 | - | 1,032 | ||||||
| 其他財務收入 | 21 | 8 | ||||||
| 其他財務費用 | (57 | ) | (20 | ) | ||||
| 財務收入（支出），淨額 | (869 | ) | 672 | |||||
| 該期間的綜合收益（虧損）總額 | $ | (1,283 | ) | $ | 221 | |||
| 每股基本收益（虧損）（美元）： | (0.000 | ) | $ | 0.000 | ||||
| 攤薄後每股收益（虧損）（美元）： | (0.000 | ) | $ | 0.000 | ||||
| 已發行普通股的加權平均數（基本和攤薄） | 544,906,149 | 544,906,149 | ||||||
3
關於 hcdr1
hcdr1 是一種新型化合物，具有獨特的作用機制 ，在三項臨牀研究中，有 400 多名患者的臨牀數據。該藥物具有良好的安全性，患者耐受性良好 ，並且在至少一個具有臨牀意義的終點上已顯示出療效。欲瞭解更多信息，請參閲 Lupus Science and Medicine 雜誌上同行評審的 文章，標題為 “hCDR1（Edratide）對活動性系統性紅斑狼瘡 患者的安全性和療效：II 期研究結果”。
關於 XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTL)
XTL Biopharmaceuticals Ltd. 是一家處於臨牀階段的生物技術公司。該公司的主要候選藥物hCDR1是治療 自身免疫性疾病的臨牀資產，包括系統性紅斑狼瘡（SLE）和Sjögren綜合症（SS）。目前市場上為數不多的針對這些疾病的治療方法 對許多患者來説還不夠有效，有些還會產生明顯的副作用。hcdr1 在三項涉及 400 名患者的臨牀試驗和 200 多項臨牀前研究中擁有可靠的臨牀 數據，其數據發表在 40 多本同行評審的科學期刊上。
XTL在 納斯達克資本市場（納斯達克股票代碼：XTLB）和特拉維夫證券交易所（TASE: XTLB.TA）上市。XTL股票包含在以下指數中： Tel-Aviv Biomed、Tel-Aviv MidCap和特拉維夫科技指數。
欲瞭解更多信息，請聯繫：
投資者關係，XTL Biopharmaceuticals Ltd.
電話：+972 3 611 6666
電子郵件：ir@xtlbio.com
www.xtlbio.com
警示聲明
本披露可能包含前瞻性陳述， 關於XTL對其產品開發工作、業務、財務 狀況、運營業績、戰略或前景的期望、信念或意圖。此外，XTL或其代表不時以口頭或書面形式發表或可能發表前瞻性陳述。前瞻性陳述可以通過使用前瞻性詞語 來識別，例如 “相信”、“期望”、“打算”、“計劃”、“可能”、“應該” 或 “預期” 或這些詞語或其他類似詞語的否定或其他變體，或者這些 陳述與歷史或當前問題不嚴格相關。這些前瞻性陳述可能包含在XTL向美國證券交易委員會提交的各種文件、新聞稿或由XTL授權執行官發表或經XTL授權執行官批准的口頭聲明中，但不限於 。前瞻性陳述涉及截至發表之日的預期或預期事件、活動、 趨勢或業績。由於前瞻性陳述與尚未發生的事項有關，因此這些 陳述本質上存在風險和不確定性，這可能導致XTL的實際業績與前瞻性陳述所表達或暗示的任何 未來業績存在重大差異。許多因素可能導致XTL的實際活動或業績 與此類前瞻性陳述中預期的活動和業績存在重大差異，包括但不限於XTL向美國證券交易委員會提交的文件和向TASE提交的定期文件中總結的 因素。此外，XTL在證券價值高度波動的行業 領域運營，可能受到其無法控制的經濟和其他因素的影響。XTL 不承擔任何義務公開更新這些前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是 其他原因。請查看與投資我們的美國存託憑證或普通股相關的風險因素，這些因素包含在2023年3月22日向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告 中。
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簽名
根據1934年《證券 交易法》的要求，註冊人已正式要求下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。
| 日期：2023 年 8 月 10 日 | XTL 生物製藥有限公司 | |
| 來自： | /s/ Shlomo Shalev | |
| 什洛莫·沙列夫 首席執行官 | ||
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