附錄 99.1
Cadrenal Therapeutics 提供 2023 年第二季度 公司最新消息
佛羅裏達州龐特韋德拉，2023 年 8 月 10 日 /PRNewswire/ — Cadrenal Therapeutics, Inc.，（納斯達克股票代碼：CVKD）是一家生物製藥公司，正在開發替卡法林，這是一種後期的新型口服和可逆抗凝劑 （血液稀釋劑），用於預防某些罕見疾病患者因血栓而導致的心臟病發作、中風和死亡 ，今天 提供了與提交截至本季度10-Q表季度報告有關的最新公司最新情況 2023年6月30日。
近期亮點
| · | 擴大了為患有心臟病左心室輔助設備（LVads） 等植入式醫療器械的患者開發替卡法林的重點，在美國，每年可獲得的市場機會約為6億美元。 |
| · | 已完成 一項750萬美元的私募配售，根據納斯達克規則在市場上定價，每股收購價為1.75美元。 |
| · | 任命 成就卓著的心血管藥業高管羅伯特·利西基為董事會成員。 |
| · | 2023 年第二季度的運營支出（不包括非現金項目）總額為 83.5 萬美元。 |
| · | 截至2023年8月14日 ，現金餘額為960萬美元。 |
“在過去的幾個月中，越來越明顯的是， 使用替卡法林的機會不僅限於終末期腎臟疾病（ESKD）和心房顫動（aFiB）的患者。如果開了維生素K拮抗劑（華法林）的處方，但不可靠且未能達到足夠的抗凝作用，則存在更大的機會。” Cadrenal Therapeutics首席執行官Quang Pham評論道。“根據我們的臨牀數據、廣泛的市場研究以及 關鍵行業專家的見解，我們認為植入治療心臟病的醫療器械，例如LVAD，可能是 tecarfarin 的潛在額外適應症。”
據估計，美國有超過14,000名患有LVads 的患者難以接受華法林提供的穩定抗凝治療。根據公司的估計，這是美國每年約6億美元的潛在潛在潛在市場機會 。Eliquis和Xarelto等直接作用的口服抗凝劑不是為這些患者開處方 。管理層估計，ESKD和AFiB在美國的潛在市場機會是每年額外增加10億美元
範先生擴展説：“Tecarfarin是專門為通過細胞色素p450途徑解決 華法林的新陳代謝問題而設計的。替卡法林通過另一種途徑代謝，該途徑豐富 且本質上是不飽和的，提供了更可靠的藥代動力學特徵。出現血液凝固不規則的關鍵患者羣體 可以受益於一種新的、可能更有效、更安全的血液稀釋劑，比如替卡法林。與降膽固醇和高血壓等其他藥物類別不同，自1954年華法林獲得批准以來，市場上沒有其他血液稀釋劑。我們期待推進替卡法林的發展，以填補我們認為重要的市場空白。”
Cadrenal Therapeutics首席財務官Matthew Szot評論説：“我們 成功地與一位機構投資者完成了一項重要的私募融資，該融資根據納斯達克規則在市場上定價。 截至2023年8月14日，我們的現金及現金等價物總額為960萬美元。此次加薪，加上我們高效的支出管理， 加強了我們的資產負債表，併為繼續推進監管批准和商業化之路提供了資金和靈活性。”
關於腎上腺療法公司
Cadrenal Therapeutics正在開發替卡法林，這是一種後期的新型 口服和可逆抗凝劑（血液稀釋劑），用於預防患有某些 罕見疾病的患者的心臟病發作、中風和因血栓而死亡。替卡法林有孤兒藥和快速通道名稱，用於預防終末期腎臟疾病（ESKD）和心房顫動（afib）患者的心源性全身性血栓栓塞（血液 凝塊）。Tecarfarin 專為 而設計，其新陳代謝途徑與 用於預防血栓形成的最古老、最常用的維生素 K 拮抗劑（華法林）不同。替卡法林已在十一（11）項人體臨牀試驗和1,000多人中進行了評估。在 1期、2期和2/3期臨牀試驗中，無論是健康的成年受試者還是慢性腎臟病患者 ，替卡法林的耐受性普遍良好。欲瞭解更多信息，請訪問：www.cadrenal.com。
安全港聲明
本新聞稿中包含的任何關於未來預期、 計劃和前景的陳述，以及任何其他關於非歷史事實的陳述，都可能構成 “前瞻性 陳述”。這些聲明包括關於LVAD患者是替卡法林的潛在額外適應症 的聲明，這擴大了公司對植入心臟病醫療器械的患者中對替卡法林的關注， 美國估計有14,000名LVAD患者在華法林的穩定抗凝方面苦苦掙扎，據估計 在美國每年可獲得的市場機會約為6億美元 ESKD 和 AFiB 的潛在市場機會每年約為10億美元美國和推出的替卡法林以填補市場上的重要空白。
“預期”、“相信”、“繼續”、 “可以”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛力”、“預測”、“應該”、“目標”、“將” 和類似表達 旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。實際的 結果可能與此類前瞻性陳述所顯示的結果存在重大差異，這要歸因於各種重要因素，包括 在植入心臟病醫療器械的患者體內推進替卡法林的能力、難以使用華法林穩定抗凝的 LVAD 患者進入美國 市場的能力、推進心腎病 疾病患者護理的能力以及其他危險因素公司截至2022年12月31日止年度的10-K 表年度報告中進行了描述，以及公司隨後向美國證券交易委員會提交的文件，包括隨後關於10-Q表的 季度報告和8-K表最新報告的定期報告。本新聞稿 中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本文發佈之日，除非聯邦證券法要求，否則公司明確不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務 ，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
欲瞭解更多信息，請聯繫：
腎上腺療法：
首席財務官 Matthew Szot
858-337-0766
press@cadrenal.com
投資者：
萊瑟姆合夥人有限責任公司
羅伯特·布魯姆，管理合夥人
602-889-9700,
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