smmt-20230630
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美國證券交易委員會
華盛頓特區 20549
_________________
表單 10-Q
_________________
（Mark One）
☒根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告
在截至的季度期間 2023年6月30日
要麼
☐根據1934年《證券交易法》第13或15（d）條提交的過渡報告從_________到_________的過渡期
委員會檔案編號： 001-36866
_______________________________
薩米特療法公司
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
_____________________
特拉華
37-1979717
（州或其他司法管轄區
公司或組織）
（美國國税局僱主識別號）

沙山路 2882 號，106 套房,
門洛帕克, 加州
（主要行政辦公室地址）



94025

（郵政編碼）

650-460-8308
（註冊人的電話號碼，包括區號）
不適用
（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的名稱或以前的地址和以前的財政年度）
_________________
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題
交易品種
註冊的每個交易所的名稱
普通股，每股面值0.01美元
SMMT
納斯達克股票市場有限責任公司

用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。 是的☒ 不 ☐

用複選標記表明註冊人是否在過去 12 個月內（或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。 是的☒ 不 ☐

用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速過濾器 ☐加速過濾器 ☐
非加速過濾器☒規模較小的申報公司 ☒
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的 ☐不是 ☒

截至 2023 年 8 月 2 日，有 697,685,365普通股，面值每股0.01美元，已發行。
1




頁面
第一部分
第 1 項。
財務報表（未經審計）
截至2023年6月30日和2022年12月31日的簡明合併資產負債表
4
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月的簡明合併綜合虧損表
5
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月的簡明合併股東權益表
6
截至2023年6月30日和2022年6月30日的六個月的簡明合併現金流量表
7
未經審計的簡明合併財務報表附註
8
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
24
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
34
第 4 項。
控制和程序
34
第二部分
第 1 項。
法律訴訟
34
第 1A 項。
風險因素
34
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
34
第 3 項。
優先證券違約
34
第 4 項。
礦山安全披露
35
第 5 項
其他信息
35
第 6 項。
展品
36
簽名
36
























2

有關前瞻性陳述的信息

本10-Q表季度報告或本報告包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。除歷史事實陳述，包括有關我們的戰略、未來運營、未來財務狀況、未來收入、預計成本、前景、計劃和管理目標的陳述外，本報告中包含的所有陳述均為前瞻性陳述。“預期”、“相信”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“預測”、“項目”、“目標”、“潛在”、“將”、“可能”、“應該”、“繼續” 等詞語旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別性詞語。除其他外，本報告中的前瞻性陳述包括有關以下內容的陳述：

•根據許可協議（定義如下）開發成功候選產品的能力；
•我們籌集足夠的額外資金以根據許可協議（定義見下文）支付款項的能力；
•ivonescimab 啟動和有效執行臨牀開發的時機和能力；
•任何候選產品的臨牀試驗的時間和進行情況；
•我們有能力通過合作伙伴推進和開發 SMT-738，這是公司抗擊多藥耐藥感染，特別是耐碳青黴烯腸桿菌科（“CRE”）感染的臨牀前候選產品；
•我們對未來可能的合作和合作安排的計劃；
•未來可能收購或投資其他業務、產品或技術的潛在收益；
•我們計劃研究和開發其他未來候選產品；
•我們的候選產品的市場接受率和程度以及臨牀實用性；
•我們對候選產品的潛在市場機會的估計；
•我們的銷售、營銷和分銷能力和戰略；
•我們建立和維持候選產品的生產安排的能力；
•我們的知識產權地位；
•我們對支出、未來收入、資本需求和額外融資需求的估計；
•政府法律和規章的影響；
•我們的競爭地位；
•需要籌集額外資金，為持續的運營和資本需求提供資金；以及
•新型冠狀病毒大流行（“COVID-19”）的影響及其應對措施。

我們實際上可能無法實現前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期，您不應過分依賴我們的前瞻性陳述。實際業績或事件可能與我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖和預期存在重大差異。我們在本報告，尤其是本報告的 “風險因素” 部分包含了重要因素，我們認為這些因素可能導致實際業績或事件與我們做出的前瞻性陳述存在重大差異。我們的前瞻性陳述並未反映我們未來可能進行的任何收購、合併、處置、合資或投資的潛在影響。

您應完整閲讀本報告以及我們作為本報告附錄提交的文件，並瞭解我們未來的實際業績可能與我們的預期存在重大差異。我們不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。
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第一部分-財務信息
第 1 項。財務報表。
Summit Therape
簡明合併資產負債表
（以千計，股票和每股數據除外）
（未經審計）
2023年6月30日2022年12月31日
資產
流動資產：
現金和現金等價物$42,116 $348,607 
限制性現金— 300,000 
短期投資172,898 — 
應收賬款— 349 
預付費用6,093 1,504 
其他流動資產1,787 486 
應收研發税收抵免4,607 5,766 
流動資產總額227,501 656,712 
非流動資產：
應收研發税收抵免513 — 
財產和設備，淨額225 906 
使用權資產6,996 4,175 
善意1,883 1,798 
其他資產254 577 
總資產$237,372 $664,168 
負債和股東權益
流動負債：
應付賬款$987 $355 
應計費用3,868 10,664 
應計補償3,529 5,641 
租賃負債2,928 1,690 
其他流動負債619 662 
應付給關聯方的期票— 19,770 
流動負債總額11,931 38,782 
非流動負債：
租賃負債，扣除流動部分4,331 2,763 
其他非流動負債1,511 1,429 
應付給關聯方的期票100,000 494,540 
負債總額117,773 537,514 
承付款和或有開支（注17）
股東權益：
優先股，$0.01面值， 20,000,000授權股份； 無分別於 2023 年 6 月 30 日和 2022 年 12 月 31 日發行和未付
— — 
普通股，$0.01面值： 1,000,000,000授權股份； 697,685,365和 211,091,425分別於2023年6月30日和2022年12月31日發行和流通的股票
6,976 2,110 
額外的實收資本1,050,483 504,767 
累計其他綜合虧損(2,437)(1,893)
累計赤字(935,423)(378,330)
股東權益總額 119,599 126,654 
負債和股東權益總額$237,372 $664,168 
        
隨附的附註是未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。
4

薩米特療法公司
綜合虧損簡明合併報表
（以千計，股票和每股數據除外）
（未經審計）

截至6月30日的三個月六個月已結束
6月30日
2023202220232022
收入$— $235 $— $485 
運營費用：
研究和開發9,451 9,008 19,334 29,564 
正在進行的研究和開發— — 520,915 — 
一般和行政6,316 6,933 13,256 13,592 
運營費用總額15,767 15,941 553,505 43,156 
其他營業（支出）收入，淨額(27)3,014 557 7,821 
營業虧損(15,794)(12,692)(552,948)(34,850)
其他收入（支出），淨額1,077 (4,079)(4,145)(3,318)
淨虧損$(14,717)$(16,771)$(557,093)$(38,168)
每股淨虧損：
基礎版和稀釋版$(0.02)$(0.12)$(1.03)$(0.27)
用於計算每股淨虧損的加權平均股票：
基礎版和稀釋版697,685,365 140,114,997 538,807,328 140,077,890 
綜合損失：
淨虧損$(14,717)$(16,771)$(557,093)$(38,168)
其他綜合（虧損）收入：
外幣折算調整(76)789 (128)(971)
將累計貨幣折算收益重新歸類為其他（支出）收入，淨額— — (419)— 
與短期投資有關的淨變動(965)— 3 — 
綜合損失$(15,758)$(15,982)$(557,637)$(39,139)


隨附的附註是未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。


5

薩米特療法公司
簡明合併股東權益表
（以千計，共享數據除外）
（未經審計）
截至2023年6月30日的三個月
普通股額外的實收資本累計其他綜合虧損累計赤字股東權益總額
股份金額
截至2023年3月31日的餘額697,685,365 $6,976 $1,048,608 $(1,396)$(920,706)$133,482 
基於股票的薪酬— — 1,875 — — 1,875 
與短期投資有關的淨變動— — — (965)— (965)
外幣折算調整— — — (76)— (76)
淨虧損— — — — (14,717)(14,717)
截至 2023 年 6 月 30 日的餘額
697,685,365 $6,976 $1,050,483 $(2,437)$(935,423)$119,599 
截至2023年6月30日的六個月
普通股額外的實收資本累計其他綜合虧損累計赤字股東權益總額
股份金額
截至2022年12月31日的餘額211,091,425 $2,110 $504,767 $(1,893)$(378,330)$126,654 
普通股的供股，扣除發行成本619
476,190,471 4,762 494,619 — — 499,381 
根據股票購買計劃發行普通股和行使股票期權403,469 4 647 — — 651 
發行普通股代替現金以支付Akeso的預付款10,000,000 100 45,800 — — 45,900 
基於股票的薪酬— — 4,650 — — 4,650 
與短期投資有關的淨變動— — — 3 — 3 
累積折算收益的重新分類（注8）— — — (419)— (419)
外幣折算調整— — — (128)— (128)
淨虧損— — — — (557,093)(557,093)
截至 2023 年 6 月 30 日的餘額697,685,365 $6,976 $1,050,483 $(2,437)$(935,423)$119,599 

截至2022年6月30日的三個月
普通股額外的實收資本累計其他綜合虧損累計赤字股東權益總額
股份金額
截至 2022 年 3 月 31 日的餘額98,122,356 $981 $388,328 $(3,957)$(320,945)$64,407 
基於股票的薪酬— — 2,496 — — 2,496 
應付給關聯方的期票的估算利息396 396 
外幣折算調整— — — 789 — 789 
淨虧損— — — — (16,771)(16,771)
截至2022年6月30日的餘額
98,122,356 $981 $391,220 $(3,168)$(337,716)$51,317 
截至2022年6月30日的六個月
普通股額外的實收資本累計其他綜合虧損累計赤字股東權益總額
股份金額
截至2021年12月31日的餘額98,039,540 $980 $384,049 $(2,197)$(299,548)$83,284 
根據股票購買計劃發行普通股和行使股票期權82,816 1 186 — — 187 
基於股票的薪酬— — 6,492 — — 6,492 
應付給關聯方的期票的估算利息— — 493 — — 493 
外幣折算調整— — — (971)— (971)
淨虧損— — — — (38,168)(38,168)
截至2022年6月30日的餘額
98,122,356 $981 $391,220 $(3,168)$(337,716)$51,317 

隨附的附註是未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。
6

薩米特療法公司
簡明合併現金流量表
（以千計）
（未經審計）
六個月已結束
6月30日
20232022
用於經營活動的現金流：
淨虧損 $(557,093)$(38,168)
為調節淨虧損與用於經營活動的淨現金而進行的調整：
非現金利息支出6,234 941 
短期投資折扣的攤銷(2,901)— 
未實現的外匯損失（收益）(864)2,366 
貨幣折算收益的重新分類(419)— 
固定資產減值474 — 
營業使用權資產的攤銷710 558 
折舊136 168 
無形資產的攤銷— 480 
資產處置收益(122)— 
股票薪酬4,650 6,492 
過程中的研發費用520,915 — 
運營資產和負債的變化：
應收賬款356 1,160 
預付費用(4,565)1,231 
其他流動和長期資產(923)(1,410)
應收研發税收抵免897 (2,426)
遞延收入和其他收入— (4,132)
應付賬款605 (721)
應計負債(7,528)(1,078)
應計補償(2,135)(3,085)
經營租賃負債(831)(594)
用於經營活動的淨現金(42,404)(38,218)
用於投資活動的現金流：
購買財產和設備 (73)(654)
出售財產、廠房和設備的收益226 — 
購買短期投資(208,165)— 
短期投資的到期日和出售38,171 — 
向 Akeso 支付前期里程碑款項及相關款項
直接交易成本		(475,015)— 
用於投資活動的淨現金(644,856)(654)
融資活動提供的現金流：
發行普通股進行供股的收益104,686 — 
與發行普通股進行供股相關的交易成本(619)— 
關聯方期票的收益— 25,000 
關聯方期票的償還(24,686)— 
收到的與員工股票獎勵相關的收益651 187 
融資活動提供的淨現金80,032 25,187 
匯率變動對現金的影響737 (771)
現金和現金等價物（減少）增加(606,491)(14,456)
期初現金648,607 71,791 
期末的現金和現金等價物$42,116 $57,335 
現金流信息的補充披露：
為關聯方期票的利息支付的現金$4,794 $— 
為所得税支付的現金$52 $— 
非現金投資和融資活動的補充披露：
發行用於償還關聯方期票部分的供股普通股的對價（注14）
$395,314 $— 
根據Akeso許可協議發行普通股（注8）
$45,900 $— 
為換取經營租賃負債而獲得的租賃資產$4,245 $— 
隨附的附註是未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。
7
薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）

1. 業務和運營性質及近期事件

業務和運營的性質

Summit Therapeutics, Inc.（“我們”、“Summit” 或 “公司”）是一家生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化對患者、醫生、護理人員和社會友好型藥物療法，旨在改善生活質量，延長潛在壽命，解決嚴重的未得到滿足的醫療需求。該公司的候選產品線旨在成為腫瘤學治療領域對患者友好的新時代護理標準藥物。

該公司最近從Akeso, Inc.（“Akeso”）獲得了其突破性的雙特異性抗體ivonescimab的許可。Ivonescimab 在中國和澳大利亞被稱為 AK112，在美國、加拿大、歐洲和日本也被稱為 SMT112，是一種新型、潛在的同類首創雙特異性抗體，旨在通過阻斷 PD-1 將免疫療法的益處與抗 VEGF 的抗血管生成功效結合成單一分子。Ivonescimab 的設計目的是將兩種成熟的腫瘤靶向機制整合在一起。通過許可協議（定義見下文），Summit 獲得了在美國、加拿大、歐洲和日本（“許可地區”）開發和商業化 SMT112 的權利。

許可協議的簽訂代表了公司戰略的重大變化。正在審查與抗感染藥物有關的所有業務活動，以尋找潛在的進一步發展的合作機會。根據公司的決定，公司未來的運營將側重於ivonescimab的開發和其他未來活動。

該公司已宣佈計劃啟動ivonescimab在非小細胞肺癌（“NSCLC”）中的III期臨牀研究，特別是在以下適應症方面：
a)ivonescimab 聯合化療治療經第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (“TKI”) (“Harmoni”) 治療後進展的表皮生長因子受體 (“EGFR”) 突變、局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者；以及
b)ivonescimab 聯合化療治療一線轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者（“Harmoni-3”）

最近的事件

2022 年 12 月 5 日，我們與 Akeso, Inc. 及其關聯公司（“Akeso”）簽訂了合作和許可協議（“許可協議”），根據該協議，我們正在許可突破性雙特異性抗體ivonescimab。Ivonescimab是一種新型、潛在的同類首創雙特異性抗體，旨在將通過阻斷PD-1進行免疫療法的益處與抗血管生長因子的抗血管生成益處結合成單個分子。通過許可協議，我們獲得了在美國、加拿大、歐洲和日本（“許可地區”）開發和商業化Ivonescimab的權利。經過慣常的等待期，許可協議和交易於 2023 年 1 月結束。有關更多信息，請參閲註釋 8。

2022 年 12 月 6 日，公司宣佈向其現有股東進行供股，以參與購買額外普通股（“2023 年供股發行”）。2023 年供股於 2023 年 2 月 7 日開始，相關的訂閲權於 2023 年 3 月 1 日到期。供股的總收益為美元500,000來自的出售 476,190,471公司普通股的股票，價格為美元1.05每股，扣除發行成本619.

2023 年 1 月 19 日，公司向特拉華州國務卿提交了重述的公司註冊證書第 2 號修正案（“第 2 號修正案”），要求將其普通股的授權股份數量增加至 650,000,000（來自 350,000,000到 1,000,000,000），該日期生效。

8
薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
2023 年 2 月 15 日，美元20,000根據附註14的定義，Zanganeh Note已到期，公司償還了未償還的本金餘額。與2023年供股的結束有關，$400,000根據附註14的定義，Duggan 期票已到期併到期，公司使用2023年供股的部分現金收益和清償部分應付金額等於杜根先生在2023年供股中認購的股票的認購價格來償還該票據下的所有本金和應計利息。

2023年3月17日，公司在S-3表格上提交了註冊聲明，以美元註冊轉售以下公司普通股0.01面值：（i） 10,000,0002023 年 1 月 17 日發行的與與 Akeso 簽訂的許可協議相關的普通股，根據該協議，公司發行了 Akeso 此類股份；以及 (ii) 9,346,434和 373,8572022年12月分別向公司聯席首席執行官羅伯特·杜根和Mahkam Zanganeh博士發行的普通股，以支付與2022年12月6日羅伯特·杜根、Mahkam Zanganeh博士和公司簽訂的票據購買協議相關的預付利息。2023年4月27日，美國證券交易委員會向公司發佈了向美國證券交易委員會提交的S-3表格註冊聲明的生效通知。

2. 估算的列報基礎和使用

演示基礎

隨附的未經審計的簡明合併財務報表是根據美國普遍接受的會計原則（“美國公認會計原則”）和美國證券交易委員會的規章制度編制的。因此，此處不包括美國公認會計原則要求的完整合並財務報表所要求的某些信息和披露。在合併過程中，所有公司間賬户和交易均已清除。截至2023年6月30日以及截至2023年6月30日的三個月和六個月的中期財務數據未經審計；但是，管理層認為，中期數據包括公允列報中期業績所必需的所有調整，包括正常的經常性調整。截至2022年12月31日公佈的簡明合併資產負債表源自截至該日的合併經審計的財務報表。該期間的業績不一定代表全年業績或任何其他過渡期。這些未經審計的中期簡明合併財務報表應與公司經審計的財務報表及其附註一起閲讀，這些報表及其附註包含在2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日止年度的10-K表峯會年度報告中。公司活動的財務業績以美元報告。

我們將繼續積極關注與 COVID-19 相關的不斷變化的情況，並可能採取行動來改變我們的運營或財務信息，包括聯邦、州、省或地方當局可能要求的行動，或者我們認為符合員工和其他與我們有業務往來的第三方的最大利益的行動。

我們的會計政策與2022年表格10-K中的合併財務報表附註一致，但以下更新除外：

有價證券

有價證券包括自收購之日起原始到期日超過九十天的投資。根據證券的流動性質以及此類有價證券代表可用於當前業務的現金投資，公司將到期日超過90天的投資歸類為短期投資。該公司認為其投資組合可供出售。因此，這些投資按公允價值入賬，公允價值以報價或其他可觀察到的投入為基礎。未實現的損益作為其他綜合收益（虧損）的組成部分入賬。已實現的收益和虧損在特定的識別基礎上確定，幷包含在其他（支出）收入中。折扣和保費的攤銷和增加也記錄在其他（支出）收入中。

當公允價值低於資產的攤銷成本時，對預期的信用損失進行估計，該估計值僅限於公允價值小於攤銷成本的金額。與信貸相關的減值金額在簡明合併的綜合虧損報表中確認，剩餘的減值金額和未實現收益作為股東權益累計其他綜合收益（虧損）的一部分列報。信貸損失通過使用信貸損失備抵賬户進行確認，隨後預期信貸損失的改善被確認為備抵賬户的沖銷。如果公司打算出售證券，或者公司很可能被要求在收回攤銷成本基礎之前出售證券，則備抵金為
9
薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
註銷信貸損失，資產攤銷成本基準超過其公允價值的部分記錄在簡明合併綜合虧損表中。

估算值的使用

編制這些未經審計的簡明合併財務報表要求管理層做出估計和假設，這些估計和假設會影響未經審計的簡明合併財務報表發佈之日報告的資產和負債金額以及或有負債的披露，以及報告期內報告的收入和支出金額。管理層會持續評估其估計和判斷，包括與收入確認、應計研發費用、股票薪酬、無形資產、商譽、其他長期資產和所得税有關的估計和判斷。管理層的估計和判斷基於歷史經驗以及在這種情況下被認為合理的其他各種因素，其結果構成了對資產和負債賬面價值做出判斷的基礎，而這些判斷從其他來源不容易看出。在不同的假設或條件下，實際結果可能與這些估計值有所不同。

3. 最近發佈或通過的會計公告

2021年5月，財務會計準則委員會發布了第2021-04號會計準則，即 “每股收益（主題260）、債務——修改和消滅（副標題470-50）、薪酬——股票補償（主題718）以及實體自有權益的衍生品和套期保值合約（副標題815-40）——發行人對獨立股票分類書面看漲期權的某些修改或交易的會計處理”。該ASU對修改或交換的獨立股票分類書面看漲期權（例如認股權證）的修改或交換提供了澄清並減少了發行人會計的多樣性，這些期權在修改或交換後仍是股權分類。本 ASU 在從 2021 年 12 月 15 日之後開始的年度期間和這些財政年度內的過渡期內有效。該ASU生效後，公司將有前瞻性地使用該ASU進行任何修改或交換，屆時將能夠確定對其財務狀況、經營業績或現金流的潛在影響。在 2023 年或 2022 年期間，沒有與這個 ASU 相關的修改或交換。

財務會計準則委員會（FASB ASC）、美國註冊會計師協會和美國證券交易委員會最近發佈的其他權威指南（包括對FASB ASC的技術更正）沒有或預計不會對公司的合併財務報表產生重大影響。

4. 流動性和資本資源

在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，公司的淨虧損為美元14,717和 $557,093，截至2023年6月30日的六個月中，用於經營活動的現金流為美元42,404。截至2023年6月30日，該公司的累計赤字為美元935,423，現金和現金等價物 $42,116，對美國國庫證券的短期投資172,898以及當前和長期應收的英國研發税收抵免額為美元5,120。該公司預計，在可預見的將來，將繼續產生營業虧損。

根據公司現有的現金、現金等價物和英國的研發税收抵免，公司有能力為其運營成本和營運資金需求，包括計劃中的ivonescimab臨牀試驗，自提交本季度報告之日起至少十二個月內提供資金。該公司有一個 $100應付給關聯方的百萬本票（更多詳情請參閲附註14），將於2024年9月6日到期。為了償還這張期票，公司打算籌集額外資金或尋求期票持有人延長還款期，或者將這兩種選擇結合起來。截至這些簡明合併財務報表發佈之日，尚未獲得額外資本。

在公司能夠產生可觀的收入並實現盈利之前，公司將需要籌集額外資金，為其持續運營和資本需求提供資金。公司繼續評估通過以下部分或全部組合來進一步為候選產品的運營現金需求提供資金的備選方案：股權和債務發行、合作、戰略聯盟、政府實體、慈善、非政府組織和非營利組織的贈款和臨牀試驗支持，以及營銷、分銷或許可安排。但是，無法保證在需要時會提供額外融資，也無法保證公司的管理層能夠按照公司可接受的條件獲得融資。如果公司將來無法在需要時獲得資金，則公司可能會被要求推遲、減少或取消研發計劃、產品組合擴展或未來的商業化工作，這可能會對其業務前景產生不利影響。

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薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
隨附的合併財務報表是假設公司將繼續作為持續經營企業編制的，該企業考慮在正常業務過程中變現資產和償還負債。合併財務報表不包括這種不確定性可能導致的與記錄資產金額的可收回性和分類或負債金額和分類有關的任何調整。

5. 分部報告

公司的首席運營決策者（“CODM職能”）是公司的聯席首席執行官杜根先生和Zanganeh博士，他們利用合併的財務信息來做出有關資源分配和評估整個公司的業績的決策。CODM職能部門批准關鍵運營和戰略決策，包括臨牀開發和臨牀運營活動的關鍵決策，簽訂重要合同，例如收入合同和合作協議，並批准公司的合併運營預算。CODM職能部門將公司的運營和管理其業務視為一個單一的可報告運營部門。該公司的單一運營部門涵蓋公司的研發活動，主要包括腫瘤學產品研究活動（包括ivonescimab）和抗感染藥物項目活動。由於本公司的運營 一運營部門，所有必需的財務部門信息都可以在這些簡明合併財務報表中找到。

該公司在以下地區運營 二地理區域：英國和美國 下表彙總了公司的長期資產，包括按地域劃分的公司不動產和設備、淨資產和使用權資產：

2023年6月30日2022年12月31日
英國$937 $2,517 
美國6,285 2,564 
$7,222 $5,081 

有關按地域劃分的外部客户收入的詳細信息，請參閲附註 6。

6. 收入

下表按類別彙總了收入：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
按類別劃分的收入：2023202220232022
許可協議$— $235 $— $485 
截至2022年6月30日的三個月和六個月的確認收入僅包括從公司與Eurofarma Laboratórios S.A. 簽訂的許可和商業化協議中獲得的金額。 沒有收入已在 2023 財年得到確認。
下表按地域彙總了收入：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
按地域劃分的收入：2023202220232022
拉丁美洲$— $235 $— $485 
按地域劃分的收入分析是根據客户的地理位置確定的。


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未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
下表彙總了與公司與Eurofarma Laboratórios S.A. 簽訂的許可和商業化協議相關的遞延收入以及與BARDA（定義見附註7）相關的遞延其他收入：
20232022
1 月 1 日期初遞延收入和其他收入 (1)
$— $7,939 
增補— 252 
運營報表中確認的遞延收入和其他收入金額— (4,370)
外幣調整— (590)
6月30日期末遞延收入和其他收益 (2)
$— $3,231 
____________
(1)截至2023年1月1日和2022年1月1日的期初遞延收入和其他收入包括美元0當前和 $0的長期遞延收入和其他收入，以及7,939當前和 $0分別是長期遞延收入和其他收入。
(2)截至2023年6月30日和2022年6月30日的期末遞延收入和其他收入包括美元0當前和 $0的長期遞延收入和其他收入，以及3,231當前和 $0分別是長期遞延收入和其他收入。

有關BARDA合同確認的其他收入的更多詳情，請參閲下文注7。


7. 其他運營（支出）收入，淨額

下表按類別列出了其他營業收入的組成部分：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
其他經營（支出）收入，按類別劃分的淨額：2023202220232022
來自BARDA的資金收入（定義如下）$— $1,251 $— $3,885 
研發税收抵免(39)810 503 2,506 
來自CARB-X的補助金收入（定義如下）11 953 45 1,430 
其他收入1 — 9 — 
$(27)$3,014 $557 $7,821 

BARDA（定義如下）

2017年9月，公司獲得了美國衞生與公共服務部負責準備和應對的助理部長辦公室下屬的生物醫學高級研究與發展局（“BARDA”）的資助合同，以支持公司的ri-codify臨牀試驗和利地尼拉唑的臨牀開發。授予的合同最初價值不超過美元62,000。2019 年 6 月和 2020 年 1 月，BARDA 將合同的價值提高到高達 $72,500並使承諾的資金總額達到$62,400.

該合同有效期至2022年4月，並作為免費合同延長至2022年12月，僅用於結束公開活動。截至2022年12月31日，根據確認期內歷史外幣金額的折算，公司已確認美元59,203自合同簽訂以來的累計收入。由於公司於2022年9月28日決定不進一步進行利地尼唑的內部臨牀開發，也不尋找與利地尼唑相關的合作伙伴或剝離作為資產臨牀開發的前進方向，公司記錄了與利地尼唑結束活動相關的剩餘臨牀試驗成本的支出，並確認了在確認費用之前從BARDA收到的遞延收入的剩餘部分在 2022 年第三季度。

研發税收抵免

税收抵免收入包括在英國獲得的研發税收抵免。公司受益於英國中小企業計劃（“SME Program”）的英國研發税收抵免現金退税制度。符合條件的支出主要包括研究人員的僱傭成本、消耗品、一定比例的相關允許的分包合同成本以及作為公司沒有收入的研究項目的一部分產生的某些內部管理費用。與中小企業計劃相關的税收抵免在合併運營報表中記為其他營業收入，以及
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未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
其他綜合損失。根據該計劃，公司獲得的現金補助不取決於公司的税前淨收入水平。

根據英國税務與海關總署（“HMRC”）制定的標準，與公司管道研發、臨牀試驗管理和第三方製造開發活動有關的部分支出符合中小企業制度的資格，公司預計，其英國實體產生的研發支出中的此類部分在未來也將繼續符合中小企業制度的資格。
截至 2023 年 6 月 30 日，當前和非流動的研發税收抵免應收額為 $4,607和 $513，分別地。截至2022年12月31日，當前和非流動的應收研發税收抵免為美元5,766和 $0，分別地。

CARB-X（定義如下）

2021 年 5 月，公司宣佈從 DDS-04 系列中選出一種新的臨牀前候選藥物 SMT-738，用於對抗多藥耐藥感染，特別是耐碳青黴烯腸桿菌 (“CRE”) 感染。同時，該公司宣佈已獲得波士頓大學受託人根據抗擊抗生素耐藥細菌生物製藥加速器計劃（“CARB-X”）頒發的獎項，以推動該候選藥物進入臨牀前開發和Ia期臨牀試驗。該獎項承諾提供高達$的初始資金4,100，有可能再增加一美元3,700以未來里程碑的實現為基礎。截至2023年6月30日，根據該期間歷史外幣金額的折算，公司已確認美元2,920自合同簽訂以來的累計收入。在截至2022年9月30日的季度中，CARB-X宣佈更改其融資安排和條款和條件，因此，目前的安排於2022年6月30日結束。

8. Akeso 合作和許可協議

2022 年 12 月 5 日，公司與 Akeso, Inc. 及其關聯公司（“Akeso”）簽訂了合作和許可協議（“許可協議”），根據該協議，公司正在許可其突破性雙特異性抗體ivonescimab。經過慣常的等待期，許可協議和交易於 2023 年 1 月結束。

Ivonescimab 在中國和澳大利亞被稱為 AK112，在美國、加拿大、歐洲和日本也被稱為 SMT112，是一種新型、潛在的同類首創雙特異性抗體，旨在通過阻斷 PD-1 將免疫療法的益處與抗 VEGF 的抗血管生成功效結合成單一分子。Ivonescimab 的設計目的是將兩種成熟的腫瘤靶向機制整合在一起。Ivonescimab目前正在臨牀開發中，根據許可協議的條款，Summit將設計和開展臨牀試驗活動，以支持Summit將提交的許可地區的監管文件。根據許可協議的條款，Summit將對許可地區的商業戰略、定價和報銷以及其他商業化問題擁有最終決策權。關於許可協議，公司還與Akeso簽訂了供應協議，根據該協議，Summit同意購買一定部分藥物用於臨牀和商業供應。Summit不承擔與許可協議有關的任何負債（包括或有負債）、收購任何實物資產或商品名稱，也不從Akeso僱用或收購任何員工。通過許可協議，公司獲得了在美國、加拿大、歐洲和日本（“許可地區”）開發和商業化 SMT112 的權利。結束了 825在中國和澳大利亞的臨牀研究中，患者已經服用了ivonescimab。

作為所獲得權利的交換，預付款 $500,000是給 Akeso 製作的，其中 $274,900以現金支付，根據許可協議和發行協議，Akeso選擇接收 10用我們的百萬股普通股代替美元25,100現金。剩下的 $200,000預付款金額已於 2023 年 3 月 6 日支付。

公司已經考慮了收購的許可協議 作為資產收購的開發和商業化 SMT112 的權利。所有對價都與 SMT112 有關，由於 SMT112 處於臨牀開發階段，因此該資產的技術可行性尚未確定，因此，在交易完成後，公司已將該對價列為正在進行的研發。 截至2023年6月30日的六個月中，在過程研發費用為美元520,915，它由 $ 組成474,900以現金支付，公允價值 10截至交易完成之日的百萬股普通股45,900，以及 $115產生的直接交易成本。

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未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
除了已經向Akeso支付的款項外，根據許可協議，還有其他可能的里程碑式付款，最高為美元4,500,000，因為 Akeso 將有資格獲得高達 $ 的監管里程碑1,050,000以及高達 $ 的商業里程碑3,450,000。此外，Akeso將有資格獲得淨銷售額的低兩位數特許權使用費。

9. 其他收入（支出），淨額

下表列出了其他（支出）收入的組成部分：
截至6月30日的三個月六個月已結束
6月30日
2023202220232022
外匯收益（虧損）$311 $(3,412)$819 $(2,482)
應付給關聯方的期票的利息支出(2,515)(653)(10,842)(805)
利息收入3,286 — 5,543 — 
累計貨幣折算收益的重新分類(1)
— — 419 — 
其他費用(5)(14)(84)(31)
$1,077 $(4,079)$(4,145)$(3,318)

在截至2023年6月30日的三個月中，其他淨收入主要包括與美元相關的貸款利息支出100,000期票，在截至2023年6月30日的六個月中，其他支出淨額主要包括與美元相關的貸款利息支出520,000期票，如附註14所述。在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，與公司貨幣市場基金相關的利息收入和公司對美國國債的短期投資以及有利的外幣變化部分抵消了這些金額。

(1) 自2023年1月17日起，公司解散了以下休眠實體：Summit（劍橋）有限公司、Summit（威爾士）有限公司、Summit Corporation Limited、Summit Discovery 1 Limited和Summit Diseares Limited。結果，該公司重新分類了$419與這些實體有關的累計其他綜合虧損產生的累計外幣折算調整數。

10. 每股虧損

下表列出了基本和攤薄後的每股淨虧損的計算方法：

三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
2023202220232022
淨虧損 $(14,717)$(16,771)$(557,093)$(38,168)
已發行普通股的基本加權平均數697,685,365 140,114,997 538,807,328 140,077,890 
攤薄後的已發行普通股加權平均數697,685,365 140,114,997 538,807,328 140,077,890 
每股基本淨虧損 $(0.02)$(0.12)$(1.03)$(0.27)
攤薄後的每股淨虧損 $(0.02)$(0.12)$(1.03)$(0.27)

每股基本淨虧損的計算方法是將淨虧損除以該期間已發行普通股的加權平均數。攤薄後的每股淨虧損的計算方法是將攤薄後的淨虧損除以該期間已發行普通股的加權平均數，包括潛在的攤薄普通股。由於公司在所有報告期內均處於虧損狀態，因此基本每股淨虧損與所有時期的攤薄後每股淨虧損相同，因為將所有潛在的已發行普通股等價物包括在內本來是反稀釋的。2023年供股行使價為美元1.05每股低於收盤價 $1.82每股將於2023年3月1日，即2023年供股到期。此外，2022年供股行使價為美元0.97每股低於收盤價 $1.00每股將於2022年8月8日，即2022年供股到期。因此，公司已追溯性地
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未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
調整後的每股收益和所有期間紅利要素的加權平均已發行股票數量。

以下可能具有攤薄作用的證券被排除在報告期內普通股攤薄後每股淨虧損的計算範圍之外，因為它們的影響本來是反稀釋的：
6月30日
20232022
購買普通股的期權20,322,58517,127,593
認股證5,821,1375,821,137
預計將根據員工股票購買計劃購買股票185,963 125,834 
26,329,68523,074,564

11. 公允價值計量和投資

根據公允價值會計的規定，公允價值計量假設出售資產或轉移負債的交易發生在資產或負債的主體市場，或者在沒有主體市場的情況下，發生在資產或負債的最有利市場，並根據退出價格模型定義公允價值。

公允價值計量指南建立了公允價值層次結構，要求實體在衡量公允價值時最大限度地使用可觀察的投入，最大限度地減少對不可觀察投入的使用。該指南描述了可用於衡量公允價值的三個投入級別：

Level 1 截至報告日相同資產或負債在活躍市場上的報價。活躍市場是指資產交易的頻率和數量足以持續提供定價信息的市場。

除第 1 級價格以外的第 2 級可觀察輸入，例如類似資產或負債的報價；非活躍市場的報價；或在資產或負債的整個期限內可觀察或可由可觀察的市場數據證實的其他輸入。

第 3 級不可觀察的輸入，這些投入由很少或根本沒有市場活動支持，並且對資產或負債的公允價值具有重要意義。第三級資產包括使用定價模型、貼現現金流方法或類似技術確定價值的金融工具，以及確定公允價值需要管理層做出重大判斷或估計的工具。

在某些情況下，用於衡量公允價值的輸入可能屬於公允價值層次結構的不同級別。在這種情況下，公司會根據對整個公允價值計量至關重要的最低水平的投入對此類資產和負債進行分類。公司評估特定投入對整個公允價值計量的重要性需要進行判斷，並考慮資產或負債的特定因素。

在截至2023年6月30日的六個月中，現金包括以美元和英鎊計價的無息存款，公司將現金投資於貨幣市場基金和美國國債。所有在購買之日到期日為90天或更短的高流動性投資均被視為現金等價物。所有到期日超過90天但少於一年的投資都被視為短期投資。證券投資的適當分類由公司在購買時確定。



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未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
下表列出了截至2023年6月30日和2022年12月31日，公司經常按公允價值計量的資產和負債的公允價值層次結構：

截至2023年6月30日的公允價值測量，使用以下方法：
第 1 級第 2 級第 3 級總計
現金等價物：
貨幣市場基金$31,474 $— $— $31,474 
短期投資：
美國政府國庫券$— $172,898 $— $172,898 
金融資產總額$31,474 $172,898 $— $204,372 


截至2022年12月31日的公允價值衡量標準，使用以下方法：
第 1 級第 2 級第 3 級總計
現金等價物：
貨幣市場基金$60,783 $— $— $60,783 
美國政府國庫券$— $225,730 $— $225,730 
金融資產總額$60,783 $225,730 $— $286,513 

上表不包括截至2023年6月30日和2022年12月31日的現金10,642和 $62,094，分別地。

公司認為，由於這些工具的短期性質，預付費用、其他流動資產、應付賬款和應計支出的賬面金額接近其公允價值。與市場利率（代表二級衡量標準）相比，公司期票的賬面價值近似於最近於2022年12月發行票據的公允價值，以及未償還票據的當前利率。有關更多詳情，請參閲註釋 14。

下表彙總了公司截至2023年6月30日的投資情況：
2023年6月30日
攤銷成本未實現收益總額未實現虧損總額信用損失公允價值
資產
美國政府國庫券$172,895 $3 $— $— $172,898 
總計$172,895 $3 $— $— $172,898 


下表彙總了截至2023年6月30日按合同到期日分列的公司投資：
2023年6月30日
攤銷成本公允價值
一年內到期$172,895 $172,898 
總計$172,895 $172,898 

該公司做到了 不截至2022年12月31日有投資。
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未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）

12. 商譽和無形資產

截至2023年6月30日和2022年12月31日，商譽為美元1,883和 $1,798，分別是。在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月中，商譽的變化僅是外匯波動的結果。截至 2023 年 6 月 30 日，已有 不已確認累積商譽減值。

公司收購的無形資產的組成部分包括以下內容：
2023年6月30日2022年12月31日
總賬面金額累計攤銷和減值網總賬面金額累計攤銷和減值網
收購 Discuva 平臺$13,510 $(13,510)$— $12,900 $(12,900)$— 
Utrophin 計劃已獲得— — — 4,015 (4,015)— 
對非金融資產的期權855 (855)— 816 (816)— 
其他專利和許可139 (139)— 133 (133)— 
$14,504 $(14,504)$— $17,864 $(17,864)$— 

在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，攤銷費用為美元0，分別是。在截至2022年6月30日的三個月和六個月中，攤銷費用為美元232和 $480，分別地。賬面總額的變化是外幣變動的結果。

在截至2023年6月30日的三個月中，公司解散了全資子公司Muox Limited，這是一家休眠實體。收購Muox Limited產生的Utrophin計劃無形資產已完全減值，現已從公司的會計記錄中刪除。

13. 租賃

該公司有房地產經營租約。該公司沒有任何融資租約。

在截至2023年6月30日的三個月中，公司錄得美元4,245與在此期間開始在美國加利福尼亞州門洛帕克的辦公空間新租約相關的額外使用權資產。公司將支付的租賃總額為 $4,701超過 36新租約的期限為一個月，將於2026年5月到期。此外，在截至2023年6月30日的三個月中，公司終止了公司在英國劍橋的實驗室和辦公空間租約，原因是該公司將其投資和財務資源重新優先用於開發ivonescimab，這導致處置了使用權資產的賬面價值為美元788而且對提前終止該租約不收取任何罰款.曾經有 不在截至2022年6月30日的六個月期間記錄的新使用權資產。截至2023年6月30日和2022年12月31日，使用權資產的賬面價值為美元6,996和 $4,175，分別地。

租賃成本：三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
2023202220232022
固定租賃成本$511 $377 $857 $589 
可變租賃成本26 28 69 38 
總租賃成本$537 $405 $926 $627 

截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個和一個月期間，每個時期的短期租賃成本都無關緊要。

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薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
其他信息：截至2023年6月30日的六個月截至2022年6月30日的六個月
用於經營租賃的運營現金流$831 $594 
加權平均剩餘租期（年）2.94.1
加權平均折扣率6.5 %2.8 %

14. 應付給關聯方的期票

非流動和流動債務包括以下內容：
當前筆記非當前筆記
2023年6月30日2022年12月31日2023年6月30日2022年12月31日
本金金額$— $20,000 $100,000 $500,000 
債務折扣— (230)— (5,460)
應付給關聯方的期票總額$— $19,770 $100,000 $494,540 

2022 年 12 月 6 日，公司與 Duggan 先生和 Zanganeh 博士簽訂了票據購買協議（“票據購買協議”），根據該協議，公司同意向杜根先生和贊加內博士出售總額為美元的每張無抵押期票520,000。根據票據購買協議，公司向杜根先生和贊加內博士發行了金額為美元的無抵押期票400,000（“Duggan 二月紙條”）和 $20,000（“贊加內票據”），分別是將於2023年2月15日到期和給杜根先生的無抵押期票，金額為美元100,000（“杜根九月票據”，連同杜根二月票據和贊加內票據，即 “2022 年 12 月票據”），將於 2023 年 9 月 15 日到期。公司可以選擇將2022年12月票據的到期日延長一次或多次，但無論如何都不能延遲到2024年9月6日。此外，如果公司完成公開發行，則在較晚發生時（i） 五公司從中獲得淨現金收益後的工作日或 (ii) 2023 年 5 月 15 日，Duggan 二月票據和 Zanganeh 票據的預付金額應等於 (a) 中較低者 100此類發行淨收益金額的百分比以及（b）此類票據的未償本金。

2023年1月19日，公司發出通知，將杜根二月票據和杜根九月票據的期限延長至2024年9月6日的到期日。此外，2023年1月19日，公司和杜根先生更正了杜根二月票據和杜根九月票據，以正確反映雙方的意圖，即公司只能在Summit完成公開發行後預付 (i) 杜根二月票據，金額約為美元500,000，或類似的籌資，金額等於（x）供股或此類融資的淨收益或（y）杜根二月票據的全部未償金額，以及（ii）2023年供股後的籌資交易完成後的Duggan 9月票據，金額等於（i）此類融資的淨收益或（ii）未償還的全部金額中較低者《杜根九月筆記》。在發佈之後 二新的期票（“Duggan 期票”）、Duggan 二月期票和 Duggan 九月期票的正面被標記為 “已取消”，取而代之的是杜根期票（與 Zanganeh 票據一起稱為 “票據”）。

2023 年 2 月 15 日，美元20,000Zanganeh Note到期，公司償還了未償還的本金餘額。與2023年供股的結束有關，$400,000Duggan Promissory 票據到期併到期，公司使用2023年供股的部分現金收益和等於杜根先生在2023年供股中認購的股票認購價格的部分應付金額的組合來償還其下的所有本金和應計利息。

18
薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
票據的初始利率應計利息為 7.5%。截至2023年2月15日，票據的所有利息均在簽署之日支付。此類預付利息是以公司多股普通股支付的，面值為 $0.01（“普通股”）等於此類預付利息的美元金額除以美元0.7913（公司簽訂票據購買協議之前的合併收盤價，加上美元0.01），那是 9,720,291股份。在2023年2月15日之後的所有適用期內，票據的未償本金餘額應按美國最優惠利率計息，如報告所示 《華爾街日報》，加 502023 年 2 月 15 日之後的三個月，按月調整後的基點，之後按美國最優惠利率加息 300基點，按月調整。此類應計利息應在3月31日、6月30日、9月30日和12月31日以現金支付，每季度拖欠一次。

與票據相關的債務發行成本為美元44並作為應付給關聯方的期票賬面價值的一部分資本化.在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，公司產生的利息支出為美元2,515和 $10,842分別地。在截至2023年6月30日的六個月中產生的利息支出包括攤銷的估算利息美元761。截至 2023 年 6 月 30 日和 2022 年 12 月 31 日，有 不應計應付利息包含在簡明合併資產負債表的應計費用中。

估算利息按預期應付利息與認定市場利率之間的差額計算，在應付票據開始時記為債務折扣，貸記應付給關聯方的票據的額外實收資本。債務折扣使用有效利率法攤銷為利息支出。杜根二月票據和贊加內票據的有效利率為 8.9%，杜根九月票據的有效利率為 9.2%.

截至2023年6月30日，預計未來到期的本金支付額如下：
截至2023年6月30日
2023$— 
2024100,000 
$100,000 


15. 股票補償和認股權證

公司目前根據2020年股票激勵計劃（“2020年計劃”）向員工和董事授予股票期權，此前，公司根據2016年長期激勵計劃（“2016年計劃”）授予股票期權。2020年計劃由公司董事會薪酬委員會管理。2020年計劃旨在吸引和留住員工和董事，並激勵這些人協助公司實現長期績效目標，使這些人能夠參與公司的長期增長。

下表顯示了截至2023年6月30日2016年計劃和2020年計劃的股票期權活動：
六個月已結束
2023年6月30日		加權平均行使價
截至 2022 年 12 月 31 日已發行
19,476,359 $3.55 
已授予 1,748,950$2.26 
被沒收 (725,487)$3.85 
已行使(177,237)$2.26 
截至 2023 年 6 月 30 日的未付款
20,322,585 $3.45 
可於 2023 年 6 月 30 日開始行使
4,786,610 $5.00 

截至2023年6月30日，所有未償還和可行使的股票期權的總內在價值為美元12,784和 $511，分別是。股票期權的總內在價值是根據行使價低於公司普通股公允價值的股票期權的行使價與公司普通股公允價值之間的差額計算得出的。
19
薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）

公司簡明合併綜合虧損表中包含的股票薪酬支出總額如下：

截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
2023202220232022
研究和開發$727 $264 $1,813$2,138 
一般和行政1,148 2,232 2,8374,354 
股票薪酬支出總額$1,875$2,496$4,650$6,492

認股證

該公司的未執行和可行使認股權證為 5,821,137加權平均行使價為 $1.56截至2023年6月30日和2022年12月31日。

16. 關聯方交易
2022 年 7 月 25 日與 Maky Zanganeh and Associates, Inc. 簽訂的轉租協議第一修正案

2022 年 7 月 25 日，公司對與 Maky Zanganeh and Associates, Inc.（“MZA”）的初始轉租協議簽訂了第一份修正案，日期為 2022 年 7 月 19 日，內容包括 4,500位於加利福尼亞州門洛帕克沙山路 2882 號的平方英尺辦公空間於 2021 年 3 月 26 日正式啟用。定於2022年9月30日到期的轉租期延長了一段時間 三十九個月從 2022 年 10 月 1 日到 2025 年 12 月 31 日。根據公司轉租的辦公空間的平方英尺，根據轉租條款應支付的租金相當於MZA應付給第三方房東的淨租金的相應份額，並且沒有加價。在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，支付了美元189和 $378，是根據轉租協議的第一修正案制定的。在截至2022年6月30日的三個月和六個月中，支付了美元179和 $358，是根據最初的轉租協議進行的。

2022 年 7 月 29 日與 Maky Zanganeh and Associates, Inc. 簽訂的轉租協議第二修正案

2022年7月29日，公司對與MZA的現有轉租協議進行了第二項修正案，日期為2022年8月1日，如上所述。第二項修正案自2022年8月1日起生效，並於2025年12月31日到期。第二項修正案包括另外一項 1,277位於加利福尼亞州門洛帕克沙山路2882號的辦公空間平方英尺（“擴建場所”）。根據公司轉租的辦公空間的平方英尺，根據轉租條款應支付的租金相當於MZA應付給第三方房東的淨租金的相應份額，並且沒有加價。在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，支付了美元54和 $107分別是根據 “轉租協議” 第二修正案作出的.

2022 年 3 月 10 日票據購買協議

2022 年 3 月 10 日，公司與杜根先生簽訂了票據購買協議（“2022 年 3 月票據”），根據該協議，杜根先生向公司貸款25,000以換取公司發行金額為美元的無抵押期票25,000。2022 年 3 月的票據應計利息的年利率等於報告的最優惠利率 《華爾街日報》，這是 3.25截至生效日期的百分比和 4.75截至2022年6月30日的百分比。2022 年 3 月的票據（包括應計利息）在 (i) 完成註冊公開募股、淨收益不低於美元時到期（以較早者為準）25,000或 (ii) 18自 2022 年 3 月票據發行之日起幾個月，已於 2022 年 8 月 10 日償還。

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薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
2022 年供股發行（“2022 年供股發行”）

2022 年 8 月，公司公佈了其先前宣佈的供股的收盤和最終業績。2022 年供股於 2022 年 7 月 18 日開始，相關的訂閲權於 2022 年 8 月 8 日到期。從供股中獲得的總收益為美元100,000來自的出售 103,092,783普通股。Robert W. Duggan 先生和 Maky Zanganeh 博士以美元的價格完全認購了各自的基本訂閲權並超額認購0.97每股。發行成本為 $111。隨着2022年供股的結束，2022年3月的票據到期併到期，公司於2022年8月10日使用2022年供股的部分收益償還了該票據的所有本金和應計利息。

2022 年 12 月 6 日票據購買協議

2022 年 12 月 6 日，公司與 Duggan 先生和 Zanganeh 博士簽訂了票據購買協議（“票據購買協議”），根據該協議，公司同意向杜根先生和贊加內博士出售總額為美元的每張無抵押期票520,000。根據票據購買協議，公司向杜根先生和贊加內博士發行了金額為美元的無抵押期票400,000（“Duggan 二月紙條”）和 $20,000（“贊加內票據”），分別是將於2023年2月15日到期和給杜根先生的無抵押期票，金額為美元100,000（“杜根九月票據”，連同杜根二月票據和贊加內票據，即 “2022 年 12 月票據”），將於 2023 年 9 月 15 日到期併到期。公司可以選擇將2022年12月票據的到期日延長一次或多次，但無論如何都不能延遲到2024年9月6日。此外，如果公司完成公開發行，則在較晚發生時（i） 五公司從中獲得淨現金收益後的工作日或 (ii) 2023 年 5 月 15 日，Duggan 二月票據和 Zanganeh 票據的預付金額應等於 (a) 中較低者 100此類發行淨收益金額的百分比以及（b）此類票據的未償本金。

2023年1月19日，公司發出通知，將杜根二月票據和杜根九月票據的期限延長至2024年9月6日的到期日。此外，2023年1月19日，公司和杜根先生更正了杜根二月票據和杜根九月票據，以正確反映雙方的意圖，即公司只能在Summit完成公開發行後預付 (i) 杜根二月票據，金額約為美元500,000，或類似的籌資，金額等於 (x) 2023 年供股或此類融資的淨收益，或 (y) 杜根二月票據的全部未償金額，以及 (ii) 2023 年供股後的融資交易完成後的杜根九月票據，金額等於 (i) 此類融資的淨收益或 (ii) 未償還的全部金額中較低者杜根九月紙條的在發佈之後 二新的期票、Duggan 期票、Duggan 二月期票和 Duggan 九月票據的表面上被標記為 “已取消”，全部被杜根期票所取代。

2023 年 2 月 15 日，美元20,000Zanganeh Note 已到期，公司償還了未償還的本金餘額。與2023年供股的結束有關，$400,000Duggan Promissory 票據已到期併到期，公司使用2023年供股的部分現金收益和等於杜根先生在2023年供股（定義見上文）中認購的股票的認購價格的部分應付金額的組合來償還其中的所有本金和應計利息。

票據的初始利率應計利息為 7.5%。截至2023年2月15日，票據的所有利息均在簽署之日支付。此類預付利息以公司多股普通股支付，等於此類預付利息的美元金額除以美元0.7913（公司簽訂票據購買協議之前的合併收盤價，加上美元0.01），那是 9,720,291股份。在2023年2月15日之後的所有適用期內，票據的未償本金餘額應按美國最優惠利率計息，如報告所示 《華爾街日報》，加 502023 年 2 月 15 日之後的三個月，按月調整後的基點，之後按美國最優惠利率加息 300基點，按月調整。在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，公司支付了美元的利息3,488和 $4,794，分別地。


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薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）
Akeso 許可協議

許可協議簽訂後，公司董事會（“董事會”）根據許可協議的條款任命餘博士（Michelle）Xia為董事會成員。夏博士是Akeso, Inc. 的創始人，自2012年公司成立以來一直擔任該公司的董事長、總裁兼首席執行官。有關許可協議的詳細信息，請參閲註釋 8。此外，關於許可協議，公司還與Akeso簽訂了供應協議，根據該協議，Summit同意購買一定部分藥物用於臨牀和商業供應（“供應協議”）。根據供應協議在2023年進行的所有交易均在正常業務過程中進行。

2023 年供股

2022 年 12 月 6 日，公司宣佈向其現有股東進行供股，以美元參與購買額外普通股1.05每股。2023 年供股於 2023 年 2 月 7 日開始，相關的訂閲權於 2023 年 3 月 1 日到期。2023 年供股的總收益為美元500,000來自的出售 476,190,471公司普通股的股票和發行成本為美元619。Duggan 先生和 Zanganeh 博士以美元的價格完全認購了各自的基本訂閲權1.05每股。為了滿足 $395,314Duggan先生在2023年供股中認購的股票的認購價格，Duggan先生同意公司在2023年供股結束時根據美元取消公司到期應付給他的部分款項400,000Duggan 期票的金額等於訂閲價格。

股份登記

2023年3月17日，公司在S-3表格上提交了註冊聲明，以美元註冊轉售以下公司普通股0.01面值：（i） 10,000,0002023 年 1 月 17 日發行的與與 Akeso 簽訂的許可協議相關的普通股，根據該協議，公司發行了 Akeso 此類股份；以及 (ii) 9,346,434和 373,8572022年12月分別向公司聯席首席執行官羅伯特·杜根和Mahkam Zanganeh博士發行的普通股，以支付與2022年12月6日羅伯特·杜根、Mahkam Zanganeh博士和公司簽訂的票據購買協議相關的預付利息。2023年4月27日，美國證券交易委員會向公司發佈了S-3表格註冊聲明的生效通知。

17. 承付款和或有開支

固定資產購買承諾

截至2023年6月30日和2022年12月31日，該公司已經 不資本承諾。

租賃承諾

該公司在美國加利福尼亞州門洛帕克和英國牛津郡租賃辦公空間。截至2022年12月31日，公司的租賃承諾沒有發生重大變化，公司於2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日的10-K表年度報告中披露了這些變化，但公司在美國加利福尼亞州門洛帕克的新租約以及由於公司重新確定優先順序而終止了公司在英國劍橋的實驗室和辦公空間租約如上所述，其用於開發ivonescimab的投資和財政資源在註釋 13 中。

債務承諾

有關應付給關聯方的期票的討論，請參閲附註14。
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薩米特療法公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
（以千計，股票和每股數據除外）

其他承諾

公司在正常業務過程中與各種第三方簽訂合同，涉及臨牀試驗、臨牀前研究和測試、製造以及其他用於運營目的的服務和產品。大多數合同規定在接到通知後終止，因此是可取消的合同。截至2022年12月31日，公司在2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中披露的其他合同承諾沒有重大變化，但約為美元6,921截至2023年6月30日，與我們的臨牀試驗相關的不可取消的購買承諾。

根據與Akeso、惠康信託基金、倫敦大學學院以及Discuva的某些員工、前僱員和前董事達成的協議，公司有某些承諾，根據這些承諾，公司將被要求支付特許權使用費或支付里程碑式的款項。與 Akeso 簽訂的許可協議還包含某些製造和購買承諾。截至2023年6月30日，公司無法估計實現里程碑、未來產品銷售或評估與這些或有付款義務相關的製造和供應材料的估計預測的金額、時間或可能性。

賠償

公司的公司註冊證書規定，它將在特拉華州法律允許的最大範圍內向董事和高級管理人員提供賠償。此外，公司已與所有董事和執行官簽訂了賠償協議。除其他外，這些賠償協議可能要求公司向每位此類董事或執行官賠償某些費用，包括律師費、判決、罰款以及他或她因擔任公司董事或執行官而產生的任何訴訟或訴訟中產生的和解金額。公司認為，這些賠償義務的公允價值微乎其微。因此，截至2023年6月30日和2022年12月31日，公司尚未確認與這些債務有關的任何負債。

法律訴訟

公司目前不受任何重大法律訴訟的約束。

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第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析。

以下對我們財務狀況和經營業績的討論和分析應與本文所含未經審計的簡明合併財務報表和相關附註以及我們在2023年3月9日提交的10-K表中包含的截至2022年12月31日的經審計的合併財務報表和相關附註一起閲讀.本討論和分析中包含或本文件其他地方列出的某些信息，包括與我們的業務計劃和戰略有關的信息，包括經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。除與歷史問題有關的陳述，包括我們 “相信”、“期望”、“預期”、“計劃”、“目標”、“打算” 的陳述以及類似表達方式以外的所有陳述，均應視為前瞻性陳述。由於許多因素，包括我們在向美國證券交易委員會或美國證券交易委員會提交的其他文件的 “風險因素” 部分中確定的風險部分中列出的因素，我們的實際業績可能與這些前瞻性陳述中表達或暗示的業績、業績或成就存在重大差異。

公司概述

我們是一家生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化對患者、醫生、護理人員和社會友好的藥物療法，這些療法旨在改善生活質量，延長潛在的壽命，並解決嚴重未得到滿足的醫療需求。我們的候選產品線旨在成為腫瘤學治療領域對患者友好的新時代護理標準藥物。

我們最近從Akeso, Inc.（“Akeso”）獲得了其突破性的雙特異性抗體ivonescimab的許可。Ivonescimab 在中國和澳大利亞被稱為 AK112，在美國、加拿大、歐洲和日本也被稱為 SMT112，是一種新型、潛在的同類首創雙特異性抗體，旨在通過阻斷 PD-1 將免疫療法的益處與抗 VEGF 的抗血管生成功效結合成單一分子。Ivonescimab 的設計目的是將兩種成熟的腫瘤靶向機制整合在一起。通過許可協議（定義見下文），我們獲得了在美國、加拿大、歐洲和日本（“許可地區”）開發和商業化 SMT112 的權利。

許可協議的簽訂代表了我們戰略的重大變化。正在審查與抗感染藥物有關的所有業務活動，以尋找潛在的進一步發展的合作機會。根據我們的決定，我們未來的業務將側重於ivonescimab的開發和其他未來的活動。

我們已經宣佈計劃啟動ivonescimab在非小細胞肺癌（“NSCLC”）中的III期臨牀研究，特別是在以下適應症方面：
a)ivonescimab 聯合化療治療經第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (“TKI”) (“Harmoni”) 治療後進展的表皮生長因子受體 (“EGFR”) 突變、局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者；以及
b)ivonescimab 聯合化療治療一線轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者（“Harmoni-3”）

最近的事件

2022年12月5日，我們與Akeso, Inc.及其關聯公司（“Akeso”）簽訂了合作和許可協議（“許可協議”），根據該協議，我們將與Akeso合作，對其突破性的雙特異性抗體ivonescimab進行許可。經過慣常等待期，許可協議和交易於 2023 年 1 月結束。Ivonescimab 在中國和澳大利亞被稱為 AK112，在美國、加拿大、歐洲和日本也被稱為 SMT112，是一種新型、潛在的同類首創雙特異性抗體，旨在通過阻斷 PD-1 將免疫療法的益處與抗 VEGF 的抗血管生成功效結合成單一分子。Ivonescimab 的設計目的是將兩種成熟的腫瘤靶向機制整合在一起。通過許可協議，我們獲得了在美國、加拿大、歐洲和日本（“許可地區”）開發和商業化 SMT112 的權利。

2022年12月6日，我們宣佈向其現有股東進行供股，以參與購買其普通股的額外股份（“2023年供股”）。2023年供股於2023年2月7日開始，相關的認購權於2023年3月1日到期。2023年供股的總收益為50萬美元，以每股1.05美元的價格出售了476,190,471股普通股，發行成本為619美元。
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2023年1月19日，我們向特拉華州國務卿提交了重述公司註冊證書（“第2號修正案”）的第2號修正案，要求將其普通股的授權數量增加6.5億美元（從3.5億增加到1,000,000,000股），該修正案於該日生效。

2023年2月15日，附註14中定義的2萬美元Zanganeh票據到期，我們償還了未償還的本金餘額。在2023年供股結束時，附註14中定義的40萬美元Duggan本票已到期併到期，我們使用2023年供股的部分現金收益和等於杜根先生在2023年供股中認購的股票認購價格的部分到期金額的清償來償還其下的所有本金和應計利息。

2023年3月17日，我們在S-3表格上提交了註冊聲明，登記以面值0.01美元的價格轉售以下普通股：（i）2023年1月17日發行的與Akeso簽訂的許可協議相關的1,000萬股普通股，根據該協議，我們發行了Akeso此類股票；（ii）2022年12月向我們的Co-CE發行的9,346,434股和373,857股普通股 OS、Robert Duggan 和 Mahkam Zanganeh 博士分別支付了與 2022 年 12 月 6 日票據購買協議相關的預付利息在 Robert Duggan、Mahkam Zanganeh 博士和公司之間。2023年4月27日，美國證券交易委員會發布了向美國證券交易委員會提交的S-3表格註冊聲明的生效通知。

2023年5月3日，我們宣佈計劃啟動Ivonescimab治療非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨牀研究，特別是在以下適應症中：
a)使用第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)（“Harmoni”）治療後進展的表皮生長因子受體 (EGFR) 突變、局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者，Ivonescimab聯合化療
b)Ivonescimab 聯合化療治療一線轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者（“Harmoni-3”）

2023 年 5 月 9 日，我們宣佈第一位美國患者已入組 Harmoni 的 III 期研究。Harmoni 是一項三期多區域、隨機、雙盲研究。該研究以註冊為目的而設計，有兩個主要終點：總存活率和無進展存活率。

2023年6月4日，在2023年美國臨牀腫瘤學會（“ASCO”）年會上，AK112-201（NCT04736823）的最新臨牀數據以海報形式公佈。（）是一項開放標籤的II期研究，評估了三組患者中174名患者的伊萬西單抗加化療。該海報收錄了來自隊列1中135名患者的數據：那些患有晚期或轉移性非小細胞肺癌的患者，他們天真地接受治療，腫瘤沒有可行的基因組改變。該數據集中彙總了迄今為止來自第一組中63名鱗狀組織學腫瘤患者的結果。這些患者的無進展存活率（PFS）中位數為11.0個月（95％置信區間：9.5至16.8個月），總體緩解率（ORR）為67％（95％置信區間：53％至78％）。在中位隨訪時間為13.3個月後，總存活率（OS）中位數未達到；但是，估計9個月的OS為93.2％。≥3級治療相關不良事件 (TRAE) 的發生頻率為 41%。最常見的治療突發不良事件是貧血、中性粒細胞計數減少和脱髮。此外，還簡要介紹了這項 II 期臨牀試驗的另外兩個隊列的最新情況：(a) 第 2 組，其中包含 19 名晚期或轉移性非鱗狀表皮生長因子突變非小細胞肺癌患者，其腫瘤在使用 EGFR-TKI 治療後腫瘤進展了；(b) 隊列 3 包含20名晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，其腫瘤在 PD-(L) 1 治療後進展了與雙鉑化療相結合。

隨着我們戰略的重大變化以及將重點轉移到腫瘤學的治療領域，我們正在重新調整投資和財務資源的優先順序，用於ivonescimab的開發。這將減少對我們傳染病項目的投資，包括減少與研發員工薪酬相關的成本以及與實驗室和辦公空間相關的設施相關成本。


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運營結果

本季度報告中以百萬為單位報告的金額是根據以千計的金額計算得出的，因此，由於四捨五入，各組成部分的總和可能不等於以百萬為單位報告的總金額。

下表列出了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月期間的經營業績：

三個月已結束
6月30日		截至6月30日的六個月
（單位：百萬）2023202220232022
收入$— $0.2 $— $0.5 
運營費用：
研究和開發9.5 9.0 19.3 29.6 
正在進行的研究和開發— — 520.9 — 
一般和行政6.3 6.9 13.3 13.6 
運營費用總額15.8 15.9 553.5 43.2 
其他營業收入— 3.0 0.6 7.8 
營業虧損(15.8)(12.7)(552.9)(34.9)
其他（支出）收入，淨額1.1 (4.1)(4.1)(3.3)
淨虧損$(14.7)$(16.8)$(557.0)$(38.2)
收入

截至2022年6月30日的三個月和六個月的收入涉及我們與Eurofarma Laboratórios S.A. 簽訂利地尼拉唑的許可和商業化協議的收入，利地尼拉唑是該公司治療艱難梭菌感染（也稱為艱難梭菌感染）患者的候選產品。這筆收入是在提供研發服務的確定的業績期內按比例確認的。截至2023年6月30日的三個月和六個月期間與去年同期相比有所下降，這是由於在截至2022年的既定業績期內，收到的里程碑總額為480萬美元，按比例進行了全額確認。根據2022年9月達成的協議，我們目前預計不會收到額外的里程碑式付款，該公司決定將尋找合作伙伴或剝離利地尼拉唑，以此作為該資產臨牀開發的前進方向。

運營費用

研究和開發費用

下表分別彙總了截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月期間按類別分列的研發費用。
三個月已結束
6月30日		截至6月30日的六個月
（單位：百萬）2023202220232022
腫瘤學$4.8 $— $7.2 $— 
抗感染藥物(2.0)3.7 (1.6)16.2 
薪酬相關成本，不包括股票薪酬5.0 4.1 9.9 9.1 
基於股票的薪酬0.7 0.3 1.8 2.1 
其他研究和開發成本1.0 0.9 2.0 2.2 
總計$9.5 $9.0 $19.3 $29.6 

與Akeso, Inc. 簽訂的許可協議將於2023年1月生效，這標誌着我們從抗感染藥物向腫瘤治療領域的戰略發生了重大變化。在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，我們已將資源投入到ivonescimab的臨牀開發上。
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腫瘤學費用是我們在美國、加拿大、歐洲和日本對ivonescimab（被稱為 SMT112）臨牀開發的投資。2023年5月3日，我們宣佈計劃啟動ivonescimab在非小細胞肺癌（“NSCLC”）中的III期臨牀研究。2023年5月9日，我們宣佈首位美國患者已加入III期Harmoni研究。我們將繼續將工作重點放在III期Harmoni研究的患者入組上，以及我們預期的III期Harmoni-3研究的臨牀開發活動上。

隨着重點從抗感染藥物轉移到腫瘤學，在截至2023年6月30日的六個月中，研發費用與去年同期相比減少了1,030萬美元，這主要是由於完成了利地尼拉唑和 SMT-738 抗感染藥物項目的開發活動減少了1,780萬美元，但部分被我們在腫瘤學支出方面的投資720萬美元以及薪酬相關費用增加80萬美元所抵消支持伊凡內西單抗的臨牀開發。在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，公司記錄了與其抗感染藥物計劃相關的淨收益，這要歸功於我們與利地尼拉唑臨牀試驗的主要合同研究組織完成了財務結算活動，從而調整了2023年第二季度的抗感染藥物研發費用估計值。

正在進行的研究和開發

下表分別彙總了截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月期間按類別分列的在建研發費用。
三個月已結束
6月30日		截至6月30日的六個月
（單位：百萬）2023202220232022
前期里程碑付款$— $— $520.8 $— 
直接交易成本— — 0.1 — 
總計$— $— $520.9 $— 

在截至2023年6月30日的六個月中，我們對ivonescimab的投資總額為5.209億美元，主要涉及我們根據與Akeso簽訂的許可協議支付的里程碑式預付款。許可協議於2023年1月結束，Akeso和Summit都簽訂了普通股發行協議（“發行協議”）。根據許可協議和發行協議，Akeso選擇獲得1000萬股普通股以代替2510萬美元的現金，並獲得了2.749億美元的現金作為初始預付款。剩餘的2億美元預付款已於2023年3月6日支付。過程中的研發費用包括以現金支付的4.749億美元、交易結束之日1000萬股普通股的公允價值4,590萬美元以及產生的10萬美元直接交易成本。

一般和管理費用

下表分別彙總了截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月期間按類別分列的一般和管理費用。
三個月已結束
6月30日		截至6月30日的六個月
（單位：百萬）2023202220232022
薪酬相關成本，不包括股票薪酬$2.5 $2.2 $5.1 $4.2 
基於股票的薪酬1.1 2.3 2.8 4.3 
法律費用和專業服務(1)
1.9 1.53.6 3.0 
其他一般和管理費用0.8 0.9 1.82.1 
總計$6.3 $6.9 $13.3 $13.6 
在截至2023年6月30日的三個月中，一般和管理費用與去年同期相比減少了60萬美元，這主要是由於該期間獎勵已全部攤銷，股票薪酬減少了120萬美元，與前一時期的獎勵相比，獎勵以較低的公允價值支出，以及因沒收終止獎勵而導致的股票薪酬支出逆轉，部分被增加所抵消與公司相比，薪酬相關費用為30萬美元專注於培養我們的高管
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管理團隊將支持公司的發展，並由於增加公司項目以提高長期效率，律師費和專業服務增加了40萬美元。
在截至2023年6月30日的六個月中，一般和管理費用與去年同期相比減少了30萬美元，這主要是由於該期間的獎勵已全額攤銷，獎勵的支出與前一時期的獎勵相比公允價值較低，以及因解僱而產生的費用逆轉，部分被薪酬相關費用增加90萬美元所抵消公司專注於建立我們的執行管理團隊支持公司的發展，並增加60萬美元的律師費和專業服務，這要歸因於為提高長期效率而增加的公司項目。
(1) 注意，管理層已更新了該類別，將一般和行政諮詢費用包括在內，並在前一時期對這些費用進行了重新分類，以保持一致。截至2022年6月30日的三個月和六個月中，這些支出分別為50萬美元和110萬美元，此前記錄在薪酬相關成本中。

其他營業收入

下表分別彙總了截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月期間按類別分列的其他營業收入。
三個月已結束
6月30日		截至6月30日的六個月
（單位：百萬）2023202220232022
研發税收抵免$— $0.8 $0.5 $2.5 
來自BARDA的資金收入— 1.2 — 3.9 
來自 CARB-X 的補助金收入— 1.0 — 1.4 
$— $3.0 $0.5 $7.8 

在截至2023年6月30日的三個月期間，英國研發税收抵免與去年同期相比分別減少了80萬美元和截至2023年6月30日的六個月期間減少了200萬美元，這是由於與利地尼拉唑II期臨牀計劃相關的臨牀和製造活動支出減少，導致申請的税收抵免減少，再加上英國最近的變化導致符合條件的費用減少 K. 税收立法。

截至2023年6月30日的三個月中，來自BARDA的資金收入與去年同期相比分別減少了120萬美元，在截至2023年6月30日的六個月中，BARDA的資金收入分別減少了390萬美元，這是由於管理層決定在2022年9月尋求合作伙伴或剝離利地尼拉唑作為該資產臨牀開發的前進方向，再加上我們在腫瘤治療領域的戰略發生了重大變化。BARDA合同於2022年到期，因此，根據這種安排，我們預計不會有進一步的收入。

在截至2023年6月30日的三個月中，從CARB-X獲得的補助金收入與去年同期相比分別減少了100萬美元，在截至2023年6月30日的六個月中，CARB-X的撥款收入分別減少了140萬美元，這是由於我們的臨牀前候選藥物 SMT-738 的CARB-X安排將於2022年結束，以及鑑於我們的重大變化，決定正在審查與抗感染藥物有關的所有業務活動，以尋找可能進一步發展的合作機會我們在腫瘤學治療領域的戰略。根據這種安排，我們預計不會有更多收入。


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其他收入（支出），淨額

下表彙總了截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月期間按類別分列的其他收入（支出）淨額。
三個月已結束
6月30日		截至6月30日的六個月
（單位：百萬）2023202220232022
外匯收益（虧損）$0.3 $(3.4)$0.8 $(2.5)
應付給關聯方的期票的利息支出(2.5)(0.7)(10.8)(0.8)
利息收入3.3 — 5.5 — 
累計貨幣折算收益的重新分類— — 0.4 — 
其他費用— — (0.1)— 
$1.1 $(4.1)$(4.1)$(3.3)

截至2023年6月30日的三個月中，其他收入（支出）與去年同期相比淨增加了520萬美元，這主要是由於外幣收益的有利變化增加了370萬美元，與我們的貨幣市場基金和對美國政府證券的短期投資相關的利息收入增加了330萬美元，但被關聯方未償期票的利息支出增加180萬美元所抵消，其中2023年確認的金額與1億美元的期票有關於 2022 年 12 月發佈給我們的聯席首席執行官羅伯特·杜根先生。

截至2023年6月30日的六個月中，其他（支出）收入淨額與去年同期相比增加了80萬美元，這主要是由於關聯方期票的利息支出增加了1,000萬美元，其中2023年確認的金額與2022年12月向我們的聯席首席執行官發行的5.2億美元本票有關，但被外幣收益的有利變化增加330萬美元所抵消與我們在貨幣市場基金和短期投資相關的550萬美元利息收入中投資於美國政府證券，增加40萬美元與累計其他綜合虧損產生的累計外幣折算收益的重新歸類有關。自2023年1月17日起，我們解散了以下休眠實體：Summit（劍橋）有限公司、Summit（威爾士）有限公司、Summit Corporation 員工福利信託有限公司、Summit Corporation Limited、Summit Discovery 1 Limited因此，我們對與這些實體相關的累計其他綜合虧損的40萬美元累計外幣折算收益進行了重新分類。


流動性和資本資源

流動性來源

迄今為止，我們的運營資金主要來自發行普通股，根據許可、合作和商業化安排向我們付款，例如我們與Eurofarma Laboratórios SA或Eurofarma簽訂的許可和商業化協議，以及政府實體、慈善、非政府組織和非營利組織為我們的候選產品提供的開發資金和其他援助以及關聯方的期票。特別是，我們獲得了來自BARDA、CARB-X、Innovate UK、惠康信託和許多非營利組織的資助。

2022 年 3 月 10 日，我們通過發行無抵押期票（“2022 年 3 月票據”）獲得了 2,500 萬美元的淨收益。2022年8月8日，我們從2022年供股中以每股0.97美元的價格出售103,092,783股普通股獲得了9,990萬美元的淨收益，所得款項部分用於償還2022年3月票據的未償金額。

2022年12月6日，公司與Duggan先生和Zanganeh博士簽訂了票據購買協議，根據該協議，公司同意向Duggan先生和Zanganeh博士分別出售總額為5.2億美元的無抵押本票。根據票據購買協議，公司分別向Duggan先生和Zanganeh博士發行了金額為4億美元和2000萬美元的無抵押Duggan 2月票據和Zanganeh票據，這些票據將於2023年2月15日到期併到期，並向杜根先生發行了金額為1億美元的無抵押杜根9月票據，將於2023年9月15日到期。2022年12月票據的到期日
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可以在公司選舉時延長一次或多次，但絕不能延期至2024年9月6日以後。此外，如果公司要完成公開募股，則在 (i) 公司收到公開募股淨現金收益後的五個工作日或 (ii) 2023年5月15日，Duggan 2月票據和Zanganeh票據的預付金額應等於 (a) 該發行淨收益金額的100％和 (b) 此類票據的未償還本金中較低者。2023年1月19日，公司發出通知，將Duggan 2月票據和Duggan 9月票據的期限延長至2024年9月6日的到期日。此外，2023年1月19日，公司和杜根先生更正了杜根二月票據和杜根9月票據，以正確反映雙方的意圖，即公司只能在Summit進行的公開發行完成後預付 (i) 杜根二月票據，金額等於淨收益 (x) 中較小者 2023 年供股或此類融資或 (y) Duggan 二月票據的全部未償還金額，以及 (ii) Duggan在2023年供股後完成融資交易後的9月份票據，金額等於 (i) 此類融資的淨收益或 (ii) Duggan 9月票據的全部未償還金額中較小者。Duggan期票發行後，Duggan二月票據和Duggan 9月票據表面被標記為 “已取消”，全部被票據所取代。這些票據的初始利率為7.5％。票據的所有利息均在簽署之日支付，有效期至2023年2月15日。此類預付利息以公司多股普通股的形式支付，面值為0.01美元（“普通股”），等於此類預付利息的美元金額，除以0.7913美元（公司簽訂票據購買協議前的合併收盤價，加上0.01美元），即9,720,291股。在2023年2月15日之後的所有適用時期，票據的未償本金餘額應按美國最優惠利率計入利息，詳情見下文 《華爾街日報》，加上2023年2月15日之後的三個月，按月調整後的50個基點，之後按美國最優惠利率加上每月調整後的300個基點。2023年2月15日，2000萬美元的Zanganeh票據到期，公司償還了未償還的本金餘額。在2023年供股結束時，4億美元的Duggan本票已到期併到期，公司使用2023年供股的部分現金收益和等於杜根先生在2023年供股中認購的股票的認購價格的部分應付金額來償還其中的所有本金和應計利息。償還這張票據後，只有1億美元的Duggan 9月票據仍未償還。

我們幾乎將所有精力都投入到研究和開發上，包括臨牀試驗。我們還沒有完成任何藥物的開發。我們預計，至少在未來幾年內，將繼續產生鉅額開支並增加營業虧損。由於我們研發活動的性質和時機，我們蒙受的淨虧損可能會在每個季度和每年之間發生顯著波動。我們預計，在我們正在進行的研發工作中，我們的研發以及一般和管理費用將繼續保持可觀的水平。此外，如果我們在美國或其他保留商業權利的司法管轄區獲得任何候選產品的上市許可，並且如果我們選擇保留這些權利，我們預計將產生大量的銷售、營銷、分銷和外包製造費用以及持續的研發費用。此外，如果我們：

•在我們的許可區域內投資ivonescimab的臨牀開發；
•進行研究並繼續開發其他候選產品；
•維護和擴大我們的知識產權組合，並機會主義地收購免費知識產權；
•尋求進一步推進ivonescimab的監管；
•投資我們的ivonescimab和我們可能獲得監管部門批准的任何其他產品的製造能力；
•為成功完成臨牀開發的任何候選產品尋求上市批准；
•最終在我們保留商業化權利的司法管轄區建立銷售、營銷和分銷基礎設施，擴大外部製造能力，將我們獲得營銷批准的任何候選產品商業化；
•履行合作協議規定的義務；
•尋求業務發展機會，包括投資其他業務、產品和技術；
•在上述任何方面遇到任何延誤或遇到任何問題，包括但不限於失敗的研究、複雜的結果、安全問題或其他監管挑戰
•僱用更多的臨牀、監管、科學和行政人員；
•擴大我們的實體存在；
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•增加運營、財務和管理信息系統和人員，包括支持我們的產品開發和計劃中的未來商業化工作的人員；以及
•借入資金為我們的資源提供資金，並且必須為此類借款支付利息費用。

在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，我們的淨虧損分別為1470萬美元和5.571億美元，截至2023年6月30日的六個月中，用於經營活動的現金流為4,240萬美元。截至2023年6月30日，我們的累計赤字為9.354億美元，現金及現金等價物為4,210萬美元，對美國國債的短期投資為172,898美元，當前和長期的英國研發應收税收抵免為510萬美元。隨着我們投資ivonescimab的臨牀開發，這些損失可能會在未來幾年內持續下去。

我們相信，自提交本季度報告之日起，截至2023年6月30日，我們的財務資源將為我們的運營成本和營運資金需求（包括我們計劃中的ivonescimab臨牀試驗）提供資金，為期至少十二個月。我們有一張應付給關聯方的1億美元期票（更多詳情請參閲附註14），將於2024年9月6日到期。為了償還這張期票，我們打算籌集額外資金或尋求期票持有人延長還款期，或者將這兩種選擇結合起來。截至這些簡明合併財務報表發佈之日，尚未獲得額外資本。

我們的上述估計基於可能被證明是錯誤的假設，我們可以比我們目前預期的更快地使用我們的資本資源。除其他外，該估計假設我們沒有通過撥款和臨牀試驗支持或通過新的合作安排獲得任何額外資金。我們未來的資本需求將取決於許多因素，包括：
•ivonescimab 臨牀開發所需的臨牀試驗的成本、時間和結果；
•我們追求的其他未來候選產品的數量和開發要求；
•對ivonescimab和/或我們開發的其他候選產品進行監管審查的成本、時間和結果；
•我們任何獲得市場批准的候選產品的商業化活動（包括產品銷售、營銷、分銷和製造）的成本和時間；
•我們在多大程度上要承擔責任 根據我們的 ivonescimab 許可協議支付的里程碑式付款；
•在獲得營銷批准的前提下，從任何候選產品的商業銷售中獲得的收入；
•準備、提交和起訴專利申請、維護和保護我們的知識產權以及針對任何與知識產權相關的索賠進行抗辯的成本和時間；
•我們建立和維持合作、許可或其他安排的能力以及此類安排的財務條款；
•我們在多大程度上收購或投資其他業務、產品和技術；
•我們實體存在的擴張速度；以及
•我們在多大程度上改變了我們的實際存在。

在我們能夠創造可觀的收入並實現盈利之前，我們將需要籌集額外資金，為持續的運營和資本需求提供資金，包括支付上述里程碑式的付款。我們將繼續評估通過以下部分或全部方式為其候選產品的運營現金需求提供進一步融資的備選方案：股權和債務發行、合作、戰略聯盟、政府實體、慈善、非政府組織和非營利組織的贈款和臨牀試驗支持，以及營銷、分銷或許可安排。但是，無法保證在需要時會提供額外資金，也無法保證我們將能夠以可接受的條件獲得融資。我如果我們無法在需要時通過股權或債務融資或其他安排籌集額外資金，我們可能需要延遲、限制、減少或終止 我們的產品開發，產品組合擴展，未來的商業化工作， 或者授予開發和銷售我們本來希望自己開發和銷售的候選產品的權利，這可能會對其業務前景產生不利影響.

將來，我們將需要尋求更多資金來為運營提供資金。在需要時，我們可能無法以可接受的條件獲得額外的資本，或者根本無法獲得。如果我們通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資金，則現有股東的所有權利益可能會被稀釋，這些證券的條款可能包括清算或其他對現有股東權利產生不利影響的優惠。額外的債務融資（如果有）可能涉及協議，這些協議包括限制或限制我們採取具體行動的能力，例如承擔額外債務、進行資本支出或申報分紅或其他分配。如果我們通過合作、戰略聯盟或與第三方的營銷、分銷或許可安排籌集額外資金，我們可能不得不放棄對我們的技術、未來收入來源、研究計劃或候選產品的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可。
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現金流
下表彙總了截至2023年6月30日和2022年6月30日的六個月的現金流業績：
六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）20232022
用於經營活動的淨現金$(42.4)$(38.2)
用於投資活動的淨現金$(644.9)$(0.7)
融資活動提供的淨現金$80.0 $25.2 
經營活動
截至2023年6月30日的六個月中，用於經營活動的淨現金為4,240萬美元，淨虧損為5.571億美元，其中包括根據許可協議條款向Akeso收購在建研發的4.75億美元現金調整以及相關的直接交易成本，非現金費用為5,380萬美元，營運資金淨減少1410萬美元。非現金費用主要包括髮行4,590萬美元的股票以代替現金支付Akeso的預付款、620萬美元的非現金利息支出、470萬美元的與股票薪酬相關的非現金費用，部分被用於攤銷短期投資折扣的290萬美元所抵消。營運資金淨減少的主要原因是應計負債和應計薪酬減少970萬美元，預付費用增加460萬美元，其他流動資產增加130萬美元，其中一部分被應收研發税收抵免減少90萬美元所抵消。
截至2022年6月30日的六個月中，用於經營活動的淨現金為3,820萬美元，淨虧損為3,820萬美元，其中包括1,100萬美元的非現金費用，主要包括與股票薪酬相關的650萬美元非現金費用，以及1,110萬美元的營運資金淨增加。營運資金淨增加的主要原因是應計負債減少110萬美元，遞延收入和其他收入減少410萬美元，應計薪酬減少310萬美元，應收研發税收抵免增加240萬美元，其他流動資產增加140萬美元，應付賬款減少70萬美元，部分被預付費用減少120萬美元和減少額所抵消應收賬款120萬美元。
投資活動
截至2023年6月30日的六個月中，用於投資活動的淨現金主要包括根據許可協議向Akeso支付的4.75億美元預付現金、購買美國國債短期投資的2.082億美元，部分被美國國債短期投資到期和出售所獲得的3,820萬美元所抵消。
截至2022年6月30日的六個月中，用於投資活動的淨現金僅用於購買不動產和設備。
融資活動
截至2023年6月30日的六個月中，融資活動提供的淨現金為8,000萬美元，這是由於與2023年供股發行普通股相關的淨收益為1.041億美元（扣除已支付的發行成本），以及我們根據4億美元的杜根本票到期應付的3.953億美元本金和應計利息的清償，以滿足杜根先生認購的股票的認購價格在2023年的供股中，Ggan收到的收益為70萬美元，與員工有關股票獎勵，由關聯方償還的與期票有關的2470萬美元抵消。
截至2022年6月30日的六個月中，融資活動提供的淨現金為2520萬美元，主要歸因於從關聯方期票中獲得的2,500萬美元收益以及與員工股票獎勵相關的20萬美元收益。


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關鍵會計政策與重要判斷和估計
我們的管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析基於我們的簡明合併財務報表，這些報表是根據美國公認的會計原則編制的。財務報表的編制要求我們做出估算和判斷，這些估計和判斷會影響報告的資產、負債和支出金額，以及財務報表中或有負債的披露。我們會持續評估我們的估算和判斷，包括與收入確認、研發成本、無形資產、股票薪酬和所得税相關的估算和判斷。我們的估計基於歷史經驗、已知的趨勢和事件以及我們認為在這種情況下合理的其他各種因素，其結果構成了對資產和負債賬面價值做出判斷的基礎，而這些判斷從其他來源不容易看出。在不同的假設或條件下，實際結果可能與這些估計值有所不同。

我們的重要會計政策如第 7 項所述。2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告中，管理層對財務狀況和經營業績以及關鍵會計政策以及重大判斷和估計的討論和分析。在10-K表年度報告中披露的我們的關鍵會計政策和估算值沒有重大變化。

合同義務和承諾

我們在美國加利福尼亞州門洛帕克和英國牛津郡租賃辦公空間。截至2022年12月31日，我們的租賃承諾沒有發生任何重大變化，我們在2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日的10-K表年度報告中披露了這些變化，但由於我們的投資和財務資源重新優先用於開發ivonescimab以及門洛辦公空間的新租約，我們終止了英國劍橋的實驗室和辦公空間租約美國加利福尼亞州帕克地點。我們將在2026年5月到期的新租約的36個月期限內支付總額為470萬美元的租賃款項。

我們還有或有付款義務，主要包括根據我們與Akeso、惠康信託基金、倫敦大學學院以及Discuva的某些員工、前僱員和前董事達成的協議下的承諾，根據這些協議，我們將需要支付特許權使用費或支付里程碑式的款項。與 Akeso 簽訂的許可協議還包含某些製造和購買承諾。截至 2023 年 6 月 30 日，我們無法估計實現這些或有付款義務所涉及的里程碑或未來產品銷售或購買的金額、時間或可能性。有關這些協議的更多信息，請參閲2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中的 “業務——我們的合作和融資安排”。

此外，我們在正常業務過程中與各種第三方簽訂合同，涉及臨牀試驗、臨牀前研究和測試、製造以及其他用於運營目的的服務和產品。大多數合同規定在接到通知後終止，因此是可取消的合同。截至2022年12月31日，除了與我們的臨牀試驗相關的約690萬美元不可撤銷的購買承諾外，我們在2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日的10-K表年度報告中披露了這些承諾，截至2022年12月31日，我們的其他合同承諾沒有發生重大變化。

資產負債表外安排

根據美國證券交易委員會規章制度的定義，除了上述合同義務和承諾外，我們在報告所述期間沒有任何資產負債表外安排，目前也沒有。

最近發佈的會計公告

關於最近發佈的會計公告的討論，請參閲附註3， 最近發佈或通過的會計公告，適用於本報告中包含的簡明合併財務報表。

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第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露。

根據S-K法規（§ 229.305 (e)）第305（e）項，公司無需提供本項目所要求的信息，因為它是規則229.10 (f) (1) 所定義的 “小型申報公司”。

第 4 項。控制和程序。

在負責內部控制管理的公司管理層（包括我們的聯席首席執行官和首席財務官）的監督和參與下，我們對披露控制和程序（該術語在《交易法》第13a-15（e）條和第15d-15（e）條中定義）的設計和運作有效性進行了評估。根據1934年《證券交易法》第13a-15（e）條和第15d-15（e）條的定義，“披露控制和程序” 一詞是指公司的控制和其他程序，旨在確保公司在根據1934年《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則規定的期限內記錄、處理、彙總和報告表單。披露控制和程序包括但不限於控制措施和程序，旨在確保公司根據1934年《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累並酌情傳達給公司管理層，包括其主要執行官和首席財務官，以便及時就所需的披露做出決定。任何披露控制和程序制度的有效性都有固有的限制，包括可能出現人為錯誤以及規避或推翻控制和程序。因此，即使是有效的披露控制和程序，也只能為實現其控制目標提供合理的保證。根據我們對截至2023年6月30日的披露控制和程序的評估，我們的聯席首席執行官兼首席財務官得出結論，截至該日，我們的披露控制和程序在合理的保證水平上是有效的。

財務報告內部控制的變化

在截至2023年6月30日的季度中，我們對財務報告的內部控制沒有任何變化，這些變化對我們的財務報告內部控制產生了重大影響，或者有理由可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響。


第二部分-其他信息

第 1 項。法律訴訟。

我們目前沒有受到任何實質性的法律訴訟。


第 1A 項。風險因素。

公司於2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告（“年度報告”）中標題為 “風險因素” 的部分討論了有關影響公司業務的風險因素的信息。正如我們之前在年度報告中披露的那樣，風險因素沒有發生重大變化。上述風險並不是我們公司面臨的唯一風險。我們目前不知道或我們目前認為無關緊要的額外風險和不確定性也可能對我們的業務、財務狀況和/或經營業績產生重大不利影響。

第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用。

沒有。

第 3 項。優先證券違約。

沒有。

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第 4 項。礦山安全披露。

沒有。

第 5 項。其他信息。

沒有。

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第 6 項。展品。
展品索引

展品編號描述
31.1*
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的《證券交易法》第13a-14 (a) 條和第15d-14 (a) 條對董事長兼聯席首席執行官羅伯特·杜根的認證
31.2*
根據根據 2002 年《薩班斯-奧克斯利法案》第 302 條通過的《證券交易法》第 13a-14 (a) 條和第 15d-14 (a) 條，對執行董事、聯席首席執行官兼總裁 Maky Zanganeh 博士進行認證
31.3*
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的《證券交易法》第13a-14（a）條和第15d-14（a）條對首席財務官進行認證
32.1**
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第 18 篇第 1350 節對聯席首席執行官和首席財務官進行認證
101.SCH*XBRL 分類擴展架構文檔
101.CAL*XBRL 分類擴展計算鏈接庫文檔
101.DEF*XBRL 分類法擴展定義鏈接庫文檔
101.LAB*XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase 文檔
101.PRE*XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫文檔
104*封面交互式數據文件（格式為 Inline XBRL，包含在附錄 101 中）
*
隨函提交。
**隨函提供。


簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。
日期：2023 年 8 月 9 日峯會療法公司
來自：//Ankur Dhingra
姓名：安庫爾·辛格拉
標題首席財務官
（首席財務官）

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