附錄 99.1
Viracta Therapeutics 任命醫學博士 Darrel P. Cohen 為首席醫學官
加利福尼亞州聖地亞哥，2023年8月7日——專注於治療和預防影響全球患者的病毒相關癌症的臨牀階段精準腫瘤學公司Viracta Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：VIRX）今天宣佈任命醫學博士達雷爾·科恩博士為首席醫學官（CMO），立即生效。Cohen博士擁有超過25年的全球臨牀研究和藥物開發經驗，曾為多種新型腫瘤療法的成功監管提交做出了貢獻，包括SUTENT®（舒尼替尼）、XALKORI®（crizotinib）和IBRANCE®（palbociclib）。科恩博士將監督Nana-val在愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）相關惡性腫瘤中的臨牀開發和監管進展，為Viracta產品線的戰略擴張做出貢獻，並在執行領導團隊任職。
Viracta總裁兼首席執行官Mark Rothera表示：“達雷爾是一位成就卓著的醫生和生物製藥高管，在實體瘤和血液系統惡性腫瘤方面擁有非凡的全球臨牀開發和監管經驗，為批准各種腫瘤適應症的多種療法做出了貢獻。”“我們對Nana-val最近在我們的關鍵性 NAVAL-1 淋巴瘤試驗中取得的進展以及我們在EBV陽性實體瘤的1b/2期試驗中取得的進展感到非常興奮。達雷爾的往績使他成為Viracta在這個關鍵轉折點的理想人選，因為我們希望加緊努力，使Nana-Val獲得監管部門的批准，並進一步發展我們的產品線，以便我們能夠為患者提供急需的治療選擇。”
科恩博士説：“我很高興能在公司發展如此重要的時期加入Viracta團隊。”“不斷增長的臨牀數據凸顯了Viracta創新的'Kick and Kill'方法有可能有效滿足EBV相關癌症患者未得到滿足的治療需求，早期的臨牀試驗結果支持了Nana-Val在大量預先治療的患者中的良好益處/風險狀況。我期待運用我的專業知識，與整個團隊密切合作，以實現我們的目標，即迅速將Nana-val推進到下一階段的開發，並最終充分發揮Nana-val在醫療需求未得到滿足的重要跡象方面的潛力。”
Cohen 博士是一名血液學家/腫瘤學家，擁有超過 25 年的腫瘤學臨牀研究和藥物開發經驗。最近，科恩博士在Athenex Inc. 擔任細胞療法首席營銷官，負責其CAR-NKT細胞療法平臺的臨牀開發、臨牀運營和監管事務，並在加快研究產品 KUR-501 和 KUR-502 的臨牀開發計劃方面發揮了重要作用。在此之前，科恩博士曾在Biosight Pharmicals擔任首席營銷官和EUSA Pharma的臨牀開發主管。他曾在Pharmacia、Sanofi-Aventis和輝瑞擔任過越來越多的領導職務，包括輝瑞腫瘤學後期臨牀開發副總裁，在那裏他成功參與了SUTENT、XALKORI和IBRANCE等新的靶向癌症藥物的多份監管申報。科恩博士在波士頓大學醫學院獲得醫學和微生物學的醫學和微生物學博士學位，在喬治敦大學醫學中心接受內科住院醫師培訓，並在杜克大學醫學中心完成了血液學/腫瘤學獎學金。
關於 Viracta Therapeutics, Inc.
Viracta是一家臨牀階段的精準腫瘤學公司，專注於治療和預防影響全球患者的病毒相關癌症。Viracta的主要候選產品是其專有研究藥物nanatinostat和抗病毒藥valganciclovir（統稱為Nana-val）的全口服聯合療法。Nana-val 目前正在進行多項臨牀試驗的評估，包括一項用於治療多種亞型復發或難治性愛潑斯坦-巴爾病毒陽性 (EBV+) 淋巴瘤 (NAVAL-1) 的關鍵、全球、多中心、開放標籤的 2 期試驗，以及一項針對復發或難治性愛潑斯坦-巴爾病毒陽性 (EBV+) 淋巴瘤 () 的跨國、開放標籤的 1b/2 期試驗
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治療複發性或轉移性 EBV+ 鼻咽癌和其他晚期 EBV+ 實體瘤。Viracta還在尋求將其 “Kick and Kill” 方法應用於其他與病毒相關的癌症。
欲瞭解更多信息，請訪問 www.viracta.com.
前瞻性陳述
本來文包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性” 陳述，包括但不限於有關以下內容的陳述：Viracta正在進行和預期的審判的細節、時間表和預期進展以及相關的最新情況。與Viracta相關的風險和不確定性可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於：Viracta成功招收患者並完成其正在進行和計劃中的臨牀試驗的能力；Viracta開發和商業化其候選產品的計劃，包括納替諾司他和纈更昔洛韋的所有口服組合；Viracta計劃中的臨牀啟動時間試驗；提供Viracta臨牀試驗數據的時機；先前的臨牀前和臨牀結果可能無法預測未來的臨牀結果；任何計劃中的研究性新藥申請或新藥申請的時機；Viracta 研究、開發和商業化其當前和未來候選產品的計劃；Viracta 候選產品的臨牀效用、潛在益處和市場接受度；Viracta 生產或供應用於臨牀的 nanatinostat、valganciclovir 和 pembrolizumab 的能力測試。
COVID-19 疫情的捲土重來或另一場突發公共衞生事件/疫情的出現可能會加劇這些風險和不確定性。如果這些風險中的任何一個得以實現或基本假設被證明不正確，則實際結果可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果存在重大差異。可能導致實際結果和結果與前瞻性陳述所設想的結果和結果存在重大差異的其他風險和不確定性包含在 “風險因素” 標題下以及Viracta不時向美國證券交易委員會提交或將要提交的其他文件的其他文件中，網址為 www.sec.gov.
本通訊中包含的前瞻性陳述僅截至本文發佈之日作出。除非法律或適用法規要求，否則Viracta不承擔任何義務，也不打算更新這些前瞻性陳述。
投資者關係聯繫人：
Ashleigh Barreto
投資者關係與企業傳播主管
Viracta Therapeutics, Inc
abarreto@viracta.com
媒體聯繫人：
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格雷格通訊
kathy@greigcommunications.com
來源 Viracta Therapeutics, Inc.
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