附錄 99.1

Aeterna Zentaris 公佈了 2023 年第二季度財務業績

	●	本季度末現金為4,220萬美元，預計將在2025年之前為運營提供資金

	●	推動患者招募用於診斷兒童發作性生長激素缺乏症的 3 期 DETECT 試驗

安大略省多倫多，，2023年8月9日——Aeterna Zentaris Inc.（納斯達克股票代碼：AEZS）（多倫多證券交易所股票代碼：AEZS）（“Aeterna” 或 “公司”），是一家開發和商業化多元化藥品和診斷產品組合的專業生物製藥公司，今天公佈了截至2023年6月30日的季度財務和經營業績。

“我們在發展和監管戰略方面的持續進展正在不斷演變，旨在為我們提供一條通往首例人體臨牀研究的途徑，其主要適應症是視神經脊髓炎譜系障礙（NMOSD）。此外，我們正在進行的DETECT試驗確立了的強大吸引力，並正在努力實現年底之前完成入學的目標。” Aeterna首席執行官克勞斯·保利尼博士評論道。“重要的是，我們保持了強勁的現金狀況，使我們能夠繼續我們的戰略。”

2023 年第二季度財務業績摘要

所有金額均以美元為單位

現金和現金等價物

截至2023年6月30日，該公司擁有4,220萬美元的現金及現金等價物。

截至2023年6月30日的三個月期間的經營業績

在截至2023年6月30日的三個月期間，我們報告的合併淨虧損為250萬美元，合每股普通股虧損0.52美元（基本和攤薄），而截至2022年6月30日的三個月期間的合併淨虧損為420萬美元，合每股普通股（基本）淨虧損0.87美元。

收入

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截至2023年6月30日的三個月期間，我們的總收入為220萬美元，而2022年同期的總收入為20萬美元，增加了240萬美元。增長主要是由於公司與Novo Nordisk Healthcare的修訂協議，已確認的許可費收入增加了100萬美元，開發服務收入增加了140萬美元。

運營費用

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截至2023年6月30日的三個月期間，我們的總運營支出為510萬美元，而2022年同期為450萬美元，增加了60萬美元。這一增長源於研發費用增加了50萬美元，主要與我們的DETECT試驗有關，以及銷售成本增加了10萬美元。

淨財務收入

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在截至2023年6月30日的三個月期間，我們的淨財務收入為30萬美元，而截至2022年6月30日的三個月期間的淨財務收入為50萬美元，減少了20萬美元。這一下降是由於外幣匯率的變化導致收益減少了50萬美元，這被利息收入的增加30萬美元所抵消。

截至2023年6月30日的六個月期間的經營業績

在截至2023年6月30日的六個月期間，我們報告的合併淨虧損為680萬美元，合每股普通股虧損1.39美元（基本和攤薄），而截至2022年6月30日的六個月期間的合併淨虧損為690萬美元，合每股普通股淨虧損1.41美元。

收入

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截至2023年6月30日的六個月期間，我們的總收入為440萬美元，而2022年同期為130萬美元，增加了310萬美元。增長的主要原因是公司與Novo Nordisk Healthcare的修訂協議相關的確認許可費收入增加了130萬美元，開發服務收入增加了190萬美元，被產品銷售額減少10萬美元所抵消。

運營費用

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截至2023年6月30日的六個月期間，我們的總運營支出為1140萬美元，而2022年同期為880萬美元，增加了260萬美元。這一增長源於研發費用增加了210萬美元，主要與我們的DETECT試驗和我們的 AEZS-130 Macimorelin ALS項目有關，銷售、一般和管理費用增加了40萬美元，銷售成本增加了10萬美元。

淨財務收入

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在截至2023年6月30日的六個月期間，我們的淨財務收入為30萬美元，而截至2022年6月30日的六個月期間的淨財務收入為70萬美元，減少了40萬美元。下降的原因是由於外幣匯率的變化導致收益減少了70萬美元，但利息收入的增加30萬美元抵消。

合併財務報表和管理層的討論和分析

供參考，公司管理層對2023年第二季度財務狀況和經營業績的討論和分析，以及公司截至2023年6月30日的未經審計的合併中期財務報表，將在公司網站（www.zentaris.com）的 “投資者” 部分或公司個人資料www.sedarplus.com 和 www.sec.gov 上公佈。

關於 Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris 是一家專業生物製藥公司，開發和商業化多元化的藥品和診斷產品組合，重點是醫療需求未得到滿足的重大領域。該公司的主打產品 macimorelin（Macrilen）^®; Ghryvelin™)，是美國食品藥品管理局和歐盟委員會批准的用於診斷成人生長激素缺乏症 (AGHD) 的第一個也是唯一一項口服試驗。該公司正在利用macimorelin的臨牀成功和令人信服的安全性來開發它，用於診斷兒童期發作的生長激素缺乏症（CGHD），這是一個需求尚未得到滿足的領域。

Aeterna Zentaris致力於開發其治療資產，並建立了臨牀前開發渠道，有可能解決多種適應症中未得到滿足的醫療需求，包括視神經脊髓炎譜系障礙 (NMOSD)、帕金森病 (PD)、甲狀旁腺功能減退和肌萎縮性側索硬化症（ALS；Lou Gehrig 氏病）。

欲瞭解更多信息，請訪問 www.zentaris.com 並通過 Twitter、LinkedIn 和 Facebook 與公司聯繫。

前瞻性陳述

本新聞新聞稿包含可能構成美國和加拿大證券立法和法規所指的前瞻性陳述的聲明，此類陳述是根據1995年《美國證券訴訟改革法》的安全港條款作出的。前瞻性陳述經常（但並非總是如此）用 “期望”、“瞄準”、“預期”、 “相信”、“打算”、“潛力”、“可能” 等詞語來識別。此類陳述基於管理層當前的預期，本質上涉及許多風險、不確定性和假設，無論是已知的還是未知的，其中許多是我們無法控制的。

本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於與Aeterna在以下方面的期望有關的聲明：其使用現金為其未來運營提供資金的能力；DETECT試驗的招募工作；關於首次人體研究的計劃；以及有關macimorelin的商業化努力。

前瞻性陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，以及其他可能導致此處所述的實際業績、業績或成就與前瞻性信息所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異的因素。此類風險和不確定性包括：我們可能無法成功地在北美或其他目前尚未合作的地區找到 Macrilen®（macimorelin）的商業化合作夥伴；我們可能無法在美國重新開始銷售 Macrilen® （macimorelin）；我們對 CGHD DETECT 試驗成功的依賴；我們正在進行或計劃中的臨牀前試驗的結果研究和我們的 DETECT 試驗可能不成功，或者可能不支持在臨牀前研究、人體臨牀試驗中進一步推進產品或監管部門的批准；我們有能力籌集資金和獲得融資以繼續我們目前計劃的運營；我們現在嚴重依賴macimorelin（Macrilen®；GHRYVELIN™）的成功和相關的外包許可安排，以及持續獲得資金和資源來成功實現該產品的商業化；我們與其他製藥公司簽訂外包、開發、製造、營銷和分銷協議的能力保持此類協議的有效性；以及我們繼續列出我們的共同協議的能力納斯達克的股票。投資者應查閲我們向加拿大和美國證券委員會提交的季度和年度文件，以獲取有關風險和不確定性的更多信息，包括我們在20-F表年度報告和標題為 “風險因素” 的年度信息表中討論的風險。鑑於不確定性和風險因素，警告讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述。除非政府機構或適用法律要求，否則我們不承擔任何更新任何此類因素或公開宣佈對本文包含的任何前瞻性陳述的任何修訂以反映未來的業績、事件或事態發展的義務。

沒有證券監管機構批准或不批准本新聞稿的內容。多倫多證券交易所對本新聞稿的充分性或準確性不承擔任何責任。

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