vaxx-20230630
Q20001851657--12-31假的0.0001500000000.000110000000000.00011000000001387413213874132607995920233納斯達克是的是的假的P1YP1Y00018516572023-01-012023-06-3000018516572022-12-3100018516572023-06-300001851657US-GAAP:航空運輸設備成員2023-06-300001851657Vaxx:實驗室和計算機設備成員2023-06-300001851657US-GAAP:普通階級成員2023-06-300001851657US-GAAP:B類普通會員2023-06-3000018516572023-04-012023-06-3000018516572022-01-012022-03-3100018516572023-01-012023-03-310001851657US-GAAP:一般和管理費用會員2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:應付給銀行成員的票據Vaxx: note2025 會員2022-12-310001851657US-GAAP:員工股權會員2022-12-310001851657US-GAAP:普通階級成員2022-12-310001851657US-GAAP:B類普通會員2022-12-3100018516572022-04-012022-06-300001851657US-GAAP:普通階級成員美國通用會計準則:普通股成員2023-03-310001851657US-GAAP:B類普通會員美國通用會計準則:普通股成員2023-03-310001851657US-GAAP:普通階級成員美國通用會計準則:普通股成員2022-12-310001851657US-GAAP:B類普通會員美國通用會計準則:普通股成員2022-12-310001851657US-GAAP:額外實收資本會員2023-03-310001851657US-GAAP:留存收益會員2023-03-310001851657US-GAAP:額外實收資本會員2023-01-012023-03-310001851657US-GAAP:額外實收資本會員2022-12-310001851657US-GAAP:留存收益會員2023-01-012023-03-310001851657US-GAAP:留存收益會員2022-12-3100018516572022-01-012022-06-300001851657US-GAAP:軟件和軟件開發成本會員2023-06-300001851657美國通用會計準則:車輛會員2023-06-300001851657US-GAAP:應付給銀行成員的票據Vaxx: note2025 會員2023-06-300001851657美國公認會計準則:外國計劃成員Vaxx:個人退休儲蓄賬户會員2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:航空運輸設備成員2022-12-310001851657Vaxx:實驗室和計算機設備成員2022-12-310001851657美國通用會計準則:車輛會員2022-12-310001851657US-GAAP:B類普通會員2023-08-070001851657US-GAAP:額外實收資本會員2022-01-012022-03-310001851657US-GAAP:留存收益會員2022-01-012022-03-3100018516572022-03-310001851657US-GAAP:普通階級成員美國通用會計準則:普通股成員2022-03-310001851657US-GAAP:B類普通會員美國通用會計準則:普通股成員2022-03-310001851657US-GAAP:額外實收資本會員2022-03-310001851657US-GAAP:留存收益會員2022-03-310001851657美國通用會計準則:普通股成員US-GAAP:普通階級成員2023-01-012023-03-310001851657美國通用會計準則:普通股成員US-GAAP:普通階級成員2022-01-012022-03-310001851657美國通用會計準則:普通股成員US-GAAP:普通階級成員2021-12-310001851657US-GAAP:B類普通會員美國通用會計準則:普通股成員2021-12-310001851657US-GAAP:額外實收資本會員2021-12-310001851657US-GAAP:留存收益會員2021-12-310001851657US-GAAP:公允價值輸入 1 級會員2022-12-310001851657US-GAAP:公允價值輸入 1 級會員美國公認會計準則:貨幣市場基金成員2023-06-300001851657US-GAAP:公允價值輸入 1 級會員2023-06-300001851657美國公認會計準則:貨幣市場基金成員2023-06-300001851657US-GAAP:傢俱和固定裝置成員2023-06-300001851657US-GAAP:傢俱和固定裝置成員2022-12-310001851657US-GAAP:一般和管理費用會員2022-04-012022-06-3000018516572022-01-012022-12-310001851657US-GAAP:限制性股票成員2023-01-012023-06-300001851657US-GAAP:限制性股票成員2023-06-300001851657US-GAAP:研發費用會員2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:研發費用會員2022-04-012022-06-300001851657Vaxx:個人退休儲蓄賬户會員美國公認會計準則:外國計劃成員2022-04-012022-06-3000018516572021-12-310001851657US-GAAP:在建會員2023-06-300001851657US-GAAP:在建會員2022-12-310001851657US-GAAP:員工股權會員2022-04-012022-06-300001851657US-GAAP:Warrant 會員2022-04-012022-06-300001851657US-GAAP:員工股權會員2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:Warrant 會員2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:員工股權會員2023-06-300001851657US-GAAP:普通階級成員2023-08-070001851657US-GAAP:AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-01-012023-03-310001851657US-GAAP:AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-03-310001851657US-GAAP:美國財政證券會員2023-06-300001851657US-GAAP:美國財政證券會員2023-01-012023-06-300001851657US-GAAP:公允價值輸入二級會員2023-06-300001851657US-GAAP:公允價值輸入三級會員2023-06-300001851657US-GAAP:公允價值輸入二級會員美國公認會計準則:貨幣市場基金成員2023-06-300001851657US-GAAP:公允價值輸入三級會員美國公認會計準則:貨幣市場基金成員2023-06-300001851657US-GAAP:公允價值輸入二級會員2022-12-310001851657US-GAAP:公允價值輸入三級會員2022-12-310001851657US-GAAP:美國財政證券會員2022-12-310001851657US-GAAP:美國財政證券會員2022-01-012022-12-310001851657US-GAAP:LeaseHoldiments 成員2023-06-300001851657US-GAAP:LeaseHoldiments 成員2022-12-310001851657US-GAAP:軟件和軟件開發成本會員2022-12-310001851657US-GAAP:AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-12-310001851657US-GAAP:應付給銀行成員的票據Vaxx: Promissory 2022 Note 會員2022-12-310001851657US-GAAP:應付給銀行成員的票據Vaxx: Promissory 2022 Note 會員2023-06-300001851657Vaxx: note2025 會員2023-01-012023-06-300001851657Vaxx: note2025 會員2023-04-012023-06-300001851657Vaxx:關聯黨員Vaxx: Promissory 2022 Note 會員2022-10-310001851657US-GAAP:限制性股票成員2022-12-310001851657US-GAAP:普通階級成員US-GAAP:員工股權會員2023-06-300001851657US-GAAP:B類普通會員US-GAAP:員工股權會員2023-06-300001851657Vaxx:合同研究組織成員2023-06-300001851657VaxX:United Biomedicalinc 會員vaxx: UBI 成員2023-06-300001851657Vaxx:關聯黨員2022-12-310001851657Vaxx: Promissory 2022 Note 會員2022-10-310001851657美國公認會計準則:國內成員國2023-06-300001851657vaxx: ub612 會員2022-01-012022-12-310001851657vaxx: UbiIP 會員Vaxx:關聯方成員提供的服務2023-04-012023-06-300001851657vaxx: UbiIP 會員Vaxx:關聯方成員提供的服務2022-04-012022-06-300001851657vaxx: UbiIP 會員Vaxx:關聯方成員提供的服務2022-12-310001851657vaxx: UbiIP 會員Vaxx:關聯方成員提供的服務2023-06-3000018516572022-06-300001851657vaxx: ub612 會員2021-08-012021-08-310001851657美國公認會計準則:貨幣市場基金成員2022-12-310001851657美國公認會計準則:貨幣市場基金成員US-GAAP:公允價值輸入 1 級會員2022-12-310001851657US-GAAP:公允價值輸入二級會員美國公認會計準則:貨幣市場基金成員2022-12-310001851657US-GAAP:公允價值輸入三級會員美國公認會計準則:貨幣市場基金成員2022-12-310001851657vaxx: ub612 會員2021-08-310001851657US-GAAP:限制性股票成員2022-04-012022-06-300001851657US-GAAP:限制性股票成員2023-04-012023-06-300001851657Vaxx: note2025 會員2023-01-012023-06-300001851657Vaxx: Promissory 2022 Note 會員2023-01-012023-06-300001851657Vaxx:michaeljfox 基金會補助金會員2023-06-300001851657Vaxx:michaeljfox 基金會補助金會員2021-11-032021-11-030001851657Vaxx:流行病防範創新聯盟 scepigrant 成員2023-06-300001851657Vaxx:流行病防範創新聯盟 scepigrant 成員2023-01-012023-06-300001851657Vaxx:michaeljfox 基金會補助金會員2023-01-012023-06-300001851657Vaxx:michaeljfox 基金會補助金會員2022-01-012022-06-300001851657Vaxx:流行病防範創新聯盟 scepigrant 成員2022-04-012022-04-300001851657美國公認會計準則:外國計劃成員2023-01-012023-06-300001851657Vaxx: note2025 會員SRT: 最大成員2022-01-012022-12-310001851657Vaxx: note2025 會員SRT: 最大成員2023-01-012023-06-300001851657Vaxx: note2025 會員2022-04-012022-06-300001851657Vaxx: note2025 會員2022-01-012022-06-300001851657vaxx: UbiIP 會員Vaxx:關聯方成員提供的服務2023-01-012023-06-300001851657vaxx: UbiIP 會員Vaxx:關聯方成員提供的服務2022-01-012022-06-300001851657美國公認會計準則:外國計劃成員Vaxx:個人退休儲蓄賬户會員2022-01-012022-06-300001851657美國公認會計準則:外國計劃成員Vaxx:個人退休儲蓄賬户會員2023-01-012023-06-300001851657US-GAAP:一般和管理費用會員2023-01-012023-06-300001851657US-GAAP:一般和管理費用會員2022-01-012022-06-300001851657US-GAAP:研發費用會員2023-01-012023-06-300001851657US-GAAP:研發費用會員2022-01-012022-06-300001851657Vaxx:關聯黨員2023-06-300001851657US-GAAP:在研研究與開發成員2023-06-300001851657Vaxx:關聯黨員Vaxx: Promissory 2022 Note 會員2023-04-012023-06-300001851657Vaxx:關聯黨員Vaxx: Promissory 2022 Note 會員2023-01-012023-06-300001851657Vaxx:合同製造組織成員2023-06-3000018516572023-03-310001851657US-GAAP:額外實收資本會員2022-04-012022-06-300001851657US-GAAP:留存收益會員2022-04-012022-06-300001851657US-GAAP:額外實收資本會員2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:留存收益會員2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:額外實收資本會員2023-06-300001851657US-GAAP:AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-06-300001851657US-GAAP:留存收益會員2023-06-300001851657US-GAAP:額外實收資本會員2022-06-300001851657US-GAAP:AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-06-300001851657US-GAAP:留存收益會員2022-06-300001851657US-GAAP:普通階級成員美國通用會計準則:普通股成員2023-06-300001851657US-GAAP:B類普通會員美國通用會計準則:普通股成員2023-06-300001851657US-GAAP:普通階級成員美國通用會計準則:普通股成員2022-06-300001851657US-GAAP:B類普通會員美國通用會計準則:普通股成員2022-06-300001851657vaxx: ub612 會員2021-04-300001851657SRT: 最低成員Vaxx: 預期索賠會員2023-08-090001851657SRT: 最大成員Vaxx: 預期索賠會員2023-08-090001851657Vaxx: note2025 會員2020-06-300001851657Vaxx: note2025 會員2023-06-300001851657US-GAAP:普通階級成員美國通用會計準則:普通股成員2023-04-012023-06-300001851657US-GAAP:普通階級成員美國通用會計準則:普通股成員2022-04-012022-06-300001851657US-GAAP:普通階級成員vaxx: plan2021 會員2021-11-300001851657SRT: 最低成員美國公認會計準則:國內成員國2023-06-300001851657Vaxx: FloridaLease 會員2022-08-310001851657vaxx: Neworklease 會員2022-04-300001851657US-GAAP:員工股權會員2023-01-012023-06-300001851657US-GAAP:賠償擔保成員2023-06-300001851657US-GAAP:賠償擔保成員2022-12-3100018516572022-10-012022-12-310001851657SRT: 最大成員vaxx: plan2021 會員2023-01-012023-01-01utr: sqftiso421:USDxbrli: purexbrli: 股票iso421:USDxbrli: 股票假人:物品
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
 
表單
10-Q
 
(Mark One)
根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條提交的季度報告
在截至的季度期間
2023年6月30日
-或-
根據證券第13或15 (d) 條提交的過渡報告
 
1934 年交換法
對於從 _________ 到 _________ 的過渡期
委員會檔案編號
 
001-41058
Vaxxinity, Inc.
(註冊人的確切姓名如其章程所示)
 
特拉華
86-2083865
(州或其他司法管轄區
 
公司或組織)
(美國國税局僱主
證件號)
505 Odyssey Way
梅里特島
,
FL
32953
(主要行政辦公室地址)
(郵政編碼)
(
254
)
244-5739
(註冊人的電話號碼,包括區號)
不適用
(以前的姓名、以前的地址和以前的財政年度(如果此後發生了變化)
 
上次報告)
__________________
根據該法第12(b)條註冊的證券:
每個班級的標題
交易
符號
每個交易所的名稱
在哪個註冊了
A 類普通股,面值
每股 0.0001 美元
VAXX
這個
斯達克
 
全球市場
用複選標記表示註冊人 (1) 是否已提交
 
第 13 或 15 (d) 條要求提交的所有報告
 
1934 年期間的《證券交易法》
之前的 12 個月(或者在更短的時間內
 
註冊人必須提交此類報告),以及 (2)
 
在過去的 90 年裏一直受到此類申報要求的約束
天。是的
沒有
用複選標記表示註冊人是否已提交
 
以電子方式處理所需的每個交互式數據文件
 
根據 S-T 法規第 405 條提交
(本章第 232.405 節)在過去 12 個月內(或
 
但期限如此之短, 以至於需要登記
 
提交此類文件)。是的
 
沒有
用複選標記表示註冊人是否為大型加速器
 
申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司或新興增長型申報公司
公司。參見《交易所規則》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義
法案:
大型加速過濾器
加速過濾器
非加速過濾器
規模較小的申報公司
新興成長型公司
如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否已選擇
 
不要將延長的過渡期用於合規
 
包括任何新的或修訂的
根據本節提供的財務會計準則
 
《交易法》第13(a)條。
 
用複選標記表示註冊人是否是 shell
 
公司(定義見《交易法》第12b-2條)。
是的
沒有
截至
 
2023 年 8 月 7 日,註冊人有
112,870,912
面值為0.0001美元的股票 A類普通股
 
傑出而且
13,874,132
 
面值為0.0001美元的股票類別
B 已發行普通股。
 
 
 
 
 
 
 
關於前鋒的特別説明
 
-看上去的陳述
本季度報告是
 
10-Q 表格包含前瞻性陳述。前瞻性陳述既不是歷史性陳述
 
事實也沒有
保證未來的表現。相反,它們基於我們當前對未來的信念、期望和假設
我們的
 
商業,
 
將來
 
計劃
 
 
戰略
 
 
其他
 
將來
 
條件。
 
 
一些
 
案件,
 
你可以
 
確定
 
前瞻的
 
聲明
因為
 
他們
 
包含
 
單詞
 
這樣
 
如同
 
“預見,”
 
“相信,”
 
“估計,”
 
“期待,”
 
“打算,”
 
“可能,”
 
“預測,”
 
“項目,”
 
“目標,”
“潛力”、“尋求”、“將”、“會”、“可以”、“應該”、“繼續”、“考慮”、“計劃”,其他詞語和術語
 
相似的意思
以及這些詞或類似術語的否定詞。
前瞻性陳述
 
受制於
 
已知和未知
 
風險和不確定性,
 
其中有很多
 
可能不止於此
 
我們的控制。
我們
 
提醒你們
 
前瞻性陳述
 
不是保證
 
未來表現
 
或者結果和
 
那場實際表演
結果可能會
 
存在重大差異
 
從那些製造出來的
 
在或建議中
 
前瞻性的
 
包含的聲明
 
在本季報中
報告。此外,即使我們的結果是
 
運營、財務狀況和現金流以及發展
 
在哪個市場
我們的運作與本季度報告中包含的前瞻性陳述一致,這些業績或
 
事態發展可能
不表示出來
 
隨後時期的結果或發展。全新
 
不時出現的因素是
 
可能會導致我們的生意
不是為了發展
 
正如我們所預料的那樣,以及
 
這是不可能的
 
讓我們來預測
 
他們全部。因素
 
這可能會導致
 
實際結果和
 
結果
與所反映的有重大差異
 
除其他外,前瞻性陳述包括
 
以下:
 
前景
 
我們的
 
候選產品,
 
包括
 
進展,
 
數字,
 
範圍,成本,
 
結果
 
和時機
 
的數據的
 
我們的開發活動,臨牀前試驗
 
還有我們的臨牀試驗
 
候選產品或計劃,例如目標
適應症
 
發展
 
要麼
 
批准,
 
 
大小,
 
設計,
 
人口,
 
進行,
 
成本,
 
目的
 
要麼
 
終端
 
 
任何
臨牀試驗,或者時機
 
的啟動、完成或可用性
 
任何臨牀試驗的結果,供提交,
審查或批准任何監管文件,或與監管機構會面
 
;
 
我們的任何候選產品可能帶來的潛在好處;
 
的時機和我們的
 
能夠獲得和維持我們的監管部門批准
 
現有候選產品,任何產品
候選人們
 
那個
 
我們
 
可能
 
發展,
 
 
任何
 
相關的
 
限制,
 
限制,
 
要麼
 
警告
 
 
 
標籤
 
 
任何
 
已批准
候選產品;
 
我們開發和商業化新產品的能力以及
 
候選產品;
 
我們利用我們的 Vaxxine 的能力
 
平臺;
 
我們產品的市場接受率和程度
 
以及候選產品;
 
對我們潛在市場的估計以及
 
市場增長以及對市場趨勢的預期;
 
我們的未來運營、財務狀況、收入、成本、支出、現金用途、資本要求
 
,
 
我們的需求
額外
 
融資或
 
時期
 
為此
 
我們現有的
 
現金資源
 
將是
 
足夠的
 
去見面
 
我們的運營
要求;
 
我們的能力
 
遵守
 
用合法的
 
和監管
 
要求
 
有關
 
為了隱私,
 
税收、反腐敗
 
其他適用法律;
 
我們僱用和留住關鍵人員以及管理我們的能力
 
有效的未來增長;
 
在利率上升和信貸緊縮的情況下,我們有能力以可接受的條件獲得資本
 
環境;
 
對我們繼續作為持續經營企業的能力的期望;
 
有競爭力的公司和技術
 
在我們的行業內和我們的競爭能力中;
 
我們和我們的
 
合作者,包括
 
聯合生物醫學
 
(“UBI”),能力
 
和意願
 
要獲得,
 
維護、防禦
並強化我們的智力
 
財產保護
 
為了我們的專有和
 
合作候選產品,
 
和範圍
該等保護措施為何;
 
 
表演
 
 
第三方
 
供應商們
 
 
製造商
 
 
我們的
 
能力
 
 
找到
 
額外
 
供應商們
 
製造商並獲得替代的原材料來源;
 
 
我們的能力
 
 
潛力
 
成功製造
 
我們的產品
 
的候選人
 
臨牀前使用,
 
用於臨牀
 
審判
而且,如果獲得批准,則更大規模地用於商業用途
 
使用;
 
 
能力
 
 
意願
 
 
我們的
 
第三方
 
合作者,
 
包括
 
UBI,
 
 
繼續
 
研究
 
 
發展
活動
 
有關
 
 
我們的
 
產品
 
候選人們
 
 
我們的
 
能力
 
 
吸引
 
額外
 
合作者
 
 
發展,
監管和商業化專業知識;
 
一般經濟,政治,
 
人口和商業
 
中的條件
 
美國、臺灣
 
和其他司法管轄區
我們在哪裏進行業務或臨牀試驗;
 
政府的潛在影響
 
監管,包括監管發展
 
在美國
州和其他司法管轄區;
 
能夠在未來的產品中獲得額外融資
 
或其他方式;
 
效果
 
俄羅斯-烏克蘭的
 
衝突和
 
COVID-19 疫情
 
關於業務運營
 
以及啟動,
我們的臨牀試驗的開發和運營,
 
包括我們臨牀試驗的患者入組;以及
 
我們的戰略、前景、計劃、預期、預測或目標。
我們討論
 
其中許多以及其他
 
第 1A 項下更詳細的因素。
 
我們 10-K 表年度報告中的 “風險因素”
在截至2022年12月31日的年度中,已提交申請
 
美國證券交易委員會於3月27日,
 
2023。這些風險因素
不是
 
詳盡無遺。其他
 
的部分
 
這份報告
 
可能包括其他
 
哪些因素
 
可能會產生不利影響
 
影響我們的
 
商業和
財務業績。全新
 
風險因素出現
 
從不時到
 
時間,而且確實如此
 
不可能做到
 
預測所有這些風險
 
因素,也不能
我們評估的影響
 
所有這些風險因素都在
 
我們的業務或範圍
 
哪個是任何因素或組合
 
的因素可能導致
實際結果
 
有所不同
 
物質上來自
 
那些包含的
 
在任何地方
 
前瞻性陳述。
 
前瞻性陳述
 
不是
性能保證。鑑於這些不確定性,你應該
 
不要過分依賴這些前瞻性陳述,
其中僅代表截至本文發佈之日
.
 
應該讀作
 
本季度
 
報告和
 
這些文件
 
我們參考的
 
在本季度中
 
報告和
 
已提交為
 
附件
完全並明白
 
我們未來的實際業績可能是實質性的
 
不同於我們的預期。我們有資格
所有的
 
 
前瞻的
 
聲明
 
在這個
 
季度報告
 
由這些
 
警告
 
聲明。
 
除了
 
視需要而定
 
根據法律,
 
我們
不承擔任何公開更新任何前瞻性陳述的義務,無論是由於新信息、未來事件的結果
或者其他。
如用過的那樣
 
在這個
 
季度報告
 
在表單上
 
10-Q,除非
 
另行指定
 
或者
 
否則是上下文
 
要求,
 
術語 “我們”,
“我們的”,“我們”,
 
“公司” 是指
 
Vaxxinity,
 
Inc. 及其
 
子公司。所有品牌
 
名字或
 
商標出現在
 
本季刊
報告是其各自所有者的財產。
 
4
的表
 
內容
頁面
部分 I—財務信息
第 1 項。財務報表
 
簡明合併資產負債表
5
 
簡明合併運營報表和其他綜合(收益)報表 損失
6
 
股東權益簡明合併報表
7
 
簡明合併現金流量表
8
 
簡明合併財務報表附註
9
第 2 項管理層的討論和 財務狀況和經營業績分析
21
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
31
第 4 項。控制和程序
31
部分 ii—其他信息
第 1A 項。風險因素
32
第 6 項。展品
32
 
簽名
33
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5
部分
 
I — 財務信息
第 1 項。財務報表。
VAXXINITY,
 
INC。
壓縮合並
 
資產負債表
(以千計,股票和每股金額除外)
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
(未經審計)
資產
流動資產:
現金和現金等價物
$
37,058
$
33,475
短期投資
18,790
53,352
限制性現金
205
1,095
關聯方應付的款項
407
414
預付費用和其他流動資產
3,245
5,551
流動資產總額
59,705
93,887
財產和設備,淨額
11,662
12,512
總資產
$
71,367
$
106,399
負債和股東權益
流動負債:
應付賬款
$
1,893
$
5,295
應付給關聯方的款項
12,788
12,772
應計費用和其他流動負債
7,708
11,370
應付票據,扣除債務發行成本
398
391
應付給關聯方的票據
994
1,113
流動負債總額
23,780
30,941
其他負債:
應付票據,扣除債務發行成本,扣除當期票據
 
一部分
9,732
9,933
應付關聯方的票據,扣除流動部分
2,607
3,112
其他長期負債
236
236
負債總額
36,355
44,222
承付款和或有開支(注14)
優先股:$
0.0001
 
面值,
50,000,000
 
2023 年 6 月 30 日和 12 月授權的股票
 
31, 2022
股東權益:
A 類普通股,$
0.0001
 
面值;
1,000,000,000
 
授權股份,
112,823,913
 
112,182,750
 
已發行的股票和
分別在 2023 年 6 月 30 日和 2022 年 12 月 31 日未付
278
278
B 類普通股,$
0.0001
 
面值;
100,000,000
 
授權股份,
13,874,132
 
截至6月已發行和流通的股票
2023 年 30 日和 2022 年 12 月 31 日
1
1
額外的實收資本
371,852
366,798
累計其他綜合虧損
(18)
(197)
累計赤字
(337,101)
(304,703)
股東權益總額
35,012
62,177
負債和股東權益總額
$
71,367
$
106,399
隨附的註釋是不可分割的一部分
 
這些未經審計的簡明合併財務報表中。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6
VAXXINITY,
 
INC。
壓縮合並
 
聲明
 
的操作和
其他綜合(收益)虧損
(以千計,股票和每股金額除外)
(未經審計)
截至6月30日的三個月
截至6月30日的六個月
2023
2022
2023
2022
運營費用:
研究和開發
$
8,345
$
10,664
$
19,769
$
22,142
一般和行政
6,082
6,560
13,422
13,246
運營費用總額
14,427
17,224
33,191
35,388
運營損失
(14,427)
(17,224)
(33,191)
(35,388)
其他(收入)支出:
利息和其他費用
146
105
338
210
利息和其他收入
(578)
(75)
(1,145)
(80)
外幣交易的(收益)虧損,淨額
(18)
(2)
14
(3)
其他(收入)支出總額,
 
(449)
28
(793)
127
淨虧損
$
(13,977)
$
(17,252)
$
(32,398)
$
(35,515)
基本和攤薄後的每股淨虧損
$
(0.11)
$
(0.14)
$
(0.26)
$
(0.28)
普通加權平均值
 
已發行股票、基本股和
稀釋
126,481,497
125,948,595
126,272,546
125,829,764
其他綜合收入:
 
未實現的投資收益
(31)
(179)
 
其他綜合收入
$
(31)
$
$
(179)
$
隨附的註釋是不可分割的一部分
 
這些未經審計的簡明合併財務報表中。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7
VAXXINITY,
 
INC。
壓縮合並
 
聲明
 
股東權益
(以千計,股票金額除外)
(未經審計)
A類普通股
B類普通股
股份
金額
股份
金額
額外已付款
資本
累積的
其他
全面
(損失)
累積的
赤字
股東
公平
截至2022年12月31日的餘額
112,182,750
$
278
13,874,132
$
1
$
366,798
$
(197)
$
(304,703)
$
62,177
行使股票期權時發行普通股
6,161
4
4
股票薪酬支出
2,225
2,225
未實現的投資收益
148
148
淨虧損
(18,421)
(18,421)
截至2023年3月31日的餘額
112,188,911
$
278
13,874,132
$
1
$
369,026
$
(49)
$
(323,124)
$
46,133
行使股票期權時發行普通股
635,001
0
393
393
股票薪酬支出
2,433
2,433
未實現的投資收益
31
31
淨虧損
(13,977)
(13,977)
截至 2023 年 6 月 30 日的餘額
112,823,912
$
278
13,874,132
$
1
$
371,852
$
(18)
$
(337,101)
$
35,012
A類普通股
B類普通股
股份
金額
股份
金額
額外已付款
資本
累積的
其他
全面
(損失)
累積的
赤字
股東
公平
截至2021年12月31日的餘額
111,518,094
$
278
13,874,132
$
1
$
357,821
$
$
(229,481)
$
128,619
行使股票期權時發行普通股
448,998
121
121
股票薪酬支出
2,178
2,178
淨虧損
(18,263)
(18,263)
截至2022年3月31日的餘額
111,967,092
$
278
13,874,132
$
1
$
360,120
$
$
(247,744)
$
112,655
行使股票期權時發行普通股
162,613
112
112
股票薪酬支出
1,826
1,826
淨虧損
(17,252)
(17,252)
截至2022年6月30日的餘額
112,129,705
$
278
13,874,132
$
1
$
362,058
$
$
(264,996)
$
97,341
隨附的註釋是不可分割的一部分
 
這些未經審計的簡明合併財務報表中。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8
VAXXINITY,
 
INC。
壓縮合並
 
聲明
 
的現金流量
(以千計)
(未經審計)
截至6月30日的六個月
2023
2022
來自經營活動的現金流:
淨虧損
$
(32,398)
$
(35,515)
為調節淨虧損與運營中使用的淨現金而進行的調整
 
活動:
折舊費用
1,112
725
債務發行成本的攤銷
26
27
短期投資折扣的攤銷
(872)
股票薪酬支出
4,658
4,004
運營資產和負債的變化:
關聯方應付的款項
7
(7)
預付費用和其他流動資產
2,306
1,003
長期存款
(2,076)
應付賬款
(3,402)
(2,854)
應付給關聯方的款項
16
(2,683)
應計費用和其他流動負債
(3,662)
7,326
其他長期負債
(1)
用於經營活動的淨現金
(32,209)
(30,051)
來自投資活動的現金流:
購買短期投資
(18,588)
短期投資到期所得收益
54,200
購買財產和設備
(262)
(1,252)
由(用於)投資活動提供的淨現金
35,350
(1,252)
來自融資活動的現金流:
應付票據的還款
(220)
(213)
向關聯方償還應付票據
(625)
行使股票期權的收益
397
233
由(用於)融資活動提供的淨現金
(448)
20
現金、現金等價物和限制性現金的變化
2,693
(31,283)
年初的現金、現金等價物和限制性現金
 
期間
34,570
145,057
期末現金、現金等價物和限制性現金
$
37,263
$
113,774
現金、現金等價物和限制性現金的對賬:
期末現金、現金等價物和限制性現金
$
37,263
$
113,774
減少現金限制
(205)
(1,095)
期末現金及現金等價物
$
37,058
$
112,679
補充披露
支付利息的現金
$
192
$
185
隨附的註釋是不可分割的一部分
 
這些未經審計的簡明合併財務報表中。
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
9
1。業務性質
Vaxxinity,
 
公司,
 
a
 
特拉華
 
公司
 
(“Vaxxinity
 
,”
 
 
一起
 
 
它的
 
子公司,
 
 
“公司”),
 
 
形成的
 
通過
 
的組合
 
兩家獨立的企業
 
起源於
 
來自聯合生物醫學,
 
Inc.(“UBI”)
 
分成兩部分
 
交易:a
 
分拆出來
來自 UBI
 
在 2014 年的
 
運營側重於
 
發展中的慢性病
 
那樣的候選產品
 
導致
 
聯合神經科學(“UNS”),
還有第二次分拆出去
 
2020 年來自 UBI
 
的業務集中在
 
一個的發展
 
產生的 COVID-19 疫苗
 
在 C19 Corp.
(“COVAXX”)。
 
2021 年 2 月 2 日,
 
Vaxxinity
 
成立於
 
重組的目的
 
併合並 UNS
 
還有 COVAXX
並於 2021 年 3 月 2 日通過收購實現了這一目標
 
所有未償還的股權
 
UNS 和 COVAXX
 
根據捐款和
交換
 
協議
 
 
“貢獻
 
 
交換
 
協議”)
 
因此
 
 
現有的
 
公正
 
持有人們
 
 
我們
 
 
COVAXX
貢獻的
 
他們的
 
公正
 
利益
 
 
 
 
我們
 
 
COVAXX
 
 
交換
 
為了
 
公正
 
 
Vaxxinity
 
 
“重組”)。
 
開啟
2022 年 12 月 31 日,COVAXX
 
與 Vaxxinity 合併併成了。
該公司是
 
生物技術公司目前專注於
 
為人類開發候選產品
 
在野外使用
 
神經病學的,
疼痛、心血管疾病
 
還有冠狀病毒利用
 
它的 “Vaxxine 平臺” ——合成肽疫苗
 
首次開發的技術
通過
 
UBI
 
 
隨後
 
精製
 
結束了
 
 
最後的
 
 
幾十年。
 
這個
 
公司
 
 
訂婚了
 
 
 
發展
 
 
理性地
 
設計
預防和治療性疫苗,用於對抗全球醫療需求大量未得到滿足的常見慢性病。該公司
 
也是
開發異源加強疫苗
 
用於SARS-CoV-2。UBI 是
 
本公司的重要股東
 
因此,經過考慮
關聯方。
該公司
 
是主題
 
去冒險和
 
常見的不確定性
 
到早期階段
 
中的公司
 
生物技術
 
行業包括,
 
但不是
有限的
 
到,
 
不確定性
 
 
產品
 
發展
 
 
商業化,
 
缺乏
 
 
營銷
 
 
銷售
 
歷史,
 
發展
 
通過
 
它的
新的競爭對手
 
技術創新,依賴
 
關鍵人員、市場
 
產品、產品的驗收
 
責任、保護
的專有技術,
 
籌集額外資金的能力
 
融資和合規
 
符合政府法規。如果
 
公司確實如此
 
成功地
 
商業化
 
要麼
 
發放許可證
 
任何
 
 
它的
 
產品
 
候選人,
 
 
 
 
無法
 
 
生成
 
反覆出現
 
產品
 
收入
 
要麼
實現盈利。
這個
 
公司的
 
產品
 
候選人們
 
 
 
發展
 
 
 
要求
 
顯著
 
額外
 
研究
 
 
發展
 
努力,
包括廣泛的臨牀前和臨牀測試和監管
 
在商業化之前獲得批准。這些努力需要大量的努力
額外金額
 
資本,充足
 
人員和基礎設施
 
以及廣泛的合規性
 
-報告功能。那裏
 
可以不是
保證
 
該公司的
 
研究和
 
發展意志
 
成功
 
完成了,那個
 
足夠的保護
 
對於
 
公司的
知識產權
 
將是
 
獲得了,
 
任何產品
 
發達的遺囑
 
獲得必要的
 
政府監管
 
批准或
 
那任何
批准的產品將用於商業用途
 
可行。即使
 
公司的產品開發工作取得成功,尚不確定
 
什麼時候,
如果有的話,公司將從產品銷售中獲得可觀的收入。公司在快速變化的環境中運營
技術,並依賴於其員工和顧問的服務。
流動性和持續經營評估
截至2023年6月30日,該公司的資金為美元
56.1
 
百萬美元的現金、現金等價物和短期投資,用於為運營提供資金,包括
$
37.1
 
百萬的
 
現金和
 
現金等價物,
 
$
18.8
 
百萬的
 
短期投資,
 
和 $
0.2
 
百萬的
 
限制性現金。
 
 
日期,
公司有
 
主要資助
 
它的運營
 
通過
 
的出售
 
首選可兑換
 
股票和
 
普通股,
 
在下借款
約好的
 
筆記
 
(包括
 
可兑換
 
筆記),
 
a
 
一部分
 
 
其中
 
 
 
提高了
 
 
相關的
 
 
實體,
 
 
補助
 
基金會
 
這樣
 
如同
 
 
聯盟
 
為了
 
疫情
 
備災
 
創新
 
(CEPI)
 
 
 
邁克爾
 
J.
 
福克斯
 
基礎
 
(MJFF)。
 
這個
公司經歷了重大的經歷
 
來自的負現金流
 
自成立以來的業務,
 
並出現了淨虧損
 
的 $
32.4
 
百萬為
截至2023年6月30日的六個月。截至6月30日的六個月中用於經營活動的淨現金
 
2023 年是 $
32.2
 
百萬。在
另外,如
 
6月30日
 
2023 年,
 
公司有
 
累積的
 
的赤字
 
$
337.1
 
百萬。這個
 
公司預計
 
招致
 
實質性的
在可預見的將來,營業虧損和運營產生的負現金流。
 
根據
 
亞利桑那州 2014-15,演講
 
的財務報表-
 
持續關注(副主題 205-40)
 
— 披露
 
不確定性
關於
 
一個實體的
 
有能力
 
繼續
 
作為
 
 
擔心,
 
我們的
 
管理是
 
規定的
 
 
評估
 
是否有
 
 
條件
 
要麼
事件,已考慮
 
總的來説,
 
那加薪
 
實質性疑問
 
關於我們的
 
能夠繼續
 
作為
 
繼續經營
 
合而為一
 
年復一年
我們的財務報表發佈日期
 
發行。當我們的管理層發現情況或事件時,
 
總而言之,
籌集大量資金
 
懷疑
 
我們的能力
 
繼續
 
作為
 
持續的關注,
 
我們的管理層
 
必須考慮
 
不管是
 
計劃
 
減輕
這些相關條件或事件將緩解人們的重大疑慮。
 
鑑於公司已經發生了
 
營業虧損巨大,虧損為負
 
此後來自運營的現金流
 
起步和期望
繼續
 
招致
 
大量運營
 
損失和
 
負現金
 
流自
 
的操作
 
可預見的
 
未來,我們的
 
管理
評估有條件或事件,
 
總而言之,截至
 
這些的發行日期
 
財務報表,其中提出了
對我們繼續作為持續經營企業的能力存在重大懷疑。
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
10
我們的管理層考慮了
 
它是否計劃
 
減輕這些相關條件
 
或者事件會緩解
 
實質性的懷疑
 
關於
我們繼續前進的能力
 
作為一家持續經營的公司。
 
我們
 
期望為我們提供資金
 
通過籌集新資金進行運營
 
通過公眾獲得資本
 
或私募股權
發行、戰略合作和債務融資
 
和其他資本來源或其組合,以及
 
根據需要降低我們的成本
通過
 
頭頂上的
 
減少,
 
自然減員,
 
組織
 
重組,
 
 
削減
 
 
肯定的
 
研究
 
 
發展
 
活動。
管理層認為
 
那這些
 
計劃,其中
 
已經
 
已批准
 
通過
 
公司的
 
 
的董事,
 
大幅緩解
 
懷疑
關於我們的能力
 
繼續前進
 
擔憂,因為管理層認為
 
很可能
 
它的計劃將是
 
有效執行
之後的一年內
 
發行日期
 
隨附的
 
財務報表和
 
就是這樣
 
很可能是
 
計劃實施後,
將緩解對我們的能力產生重大懷疑的相關條件或事件
 
繼續作為持續經營的公司。
 
因此,隨附的未經審計的簡明合併財務報表是在假設下編制的
 
那家公司
會繼續
 
作為
 
持續的關注,
 
其中考慮
 
的實現
 
的資產
 
和滿意度
 
的負債
 
 
普通課程
 
業務。
未經審計的精簡版
 
合併財務報表
 
不包括
 
任何與之相關的調整
 
到可恢復性
 
分類
 
 
記錄
 
資產
 
 
要麼
 
 
 
 
分類
 
 
負債
 
那個
 
可能
 
結果
 
 
 
結果
 
 
描述的不確定性
 
以上。
 
但是,有
 
可以不是
 
保證我們的
 
當前的運營計劃
 
將實現
 
或者那個額外的
資金將以我們可接受的條件提供,或者完全可用。
2。重要會計政策摘要
列報依據
這個
 
陪同的
 
臨時性的
 
未經審計
 
濃縮
 
合併
 
金融的
 
聲明
 
 
 
準備好了
 
使用
 
一般來説
 
接受的
中的會計原則
 
美利堅合眾國
 
(“GAAP”)並依照
 
規則和條例
 
美國的
 
證券
和交易委員會(“SEC”)負責中期財務報告。
 
這些臨時的
 
壓縮合並
 
財務報表
 
未經審計
 
而且,在
 
這個觀點
 
管理方面,
 
包括全部
 
調整
是公平呈現過渡期結果所必需的。截至2022年12月31日的簡明合併資產負債表是
源自經審計的財務
 
當時的聲明。正在運營
 
三者的結果以及
 
截至6月30日的六個月
 
2023 年還有現金
截至2023年6月30日的六個月中,流量不是
 
必然表明預期的結果
 
截至的財政年度
2023年12月31日
 
或任何其他未來
 
時期。某些信息
 
和腳註披露
 
通常包含在
 
年度合併
財務報表
 
準備好了
 
依照
 
使用 GAAP
 
已經
 
省略
 
依照
 
 
規則和
 
法規
 
用於臨時
報告
 
 
 
秒。
 
這些
 
臨時性的
 
未經審計
 
濃縮
 
金融的
 
聲明
 
應該
 
 
 
 
連詞
 
 
 
合併
財務報表
 
和筆記
 
其包含在
 
我們的年度
 
表格報告
 
10-K for
 
這一年結束了
 
2022年12月31日
 
歸檔於
美國證券交易委員會 2023 年 3 月 27 日(“年度報告”)。
重要會計政策
 
編制這些未經審計的簡明報告時使用的重要會計政策
 
合併財務報表披露於
我們截至2022年12月31日止年度的年度合併財務報表包含在年度報告中。還沒有
公司重要會計變更
 
截至2023年6月30日的三個月和六個月內的政策。
最近發佈的會計公告
 
從不時到
 
時間,新
 
發佈會計公告
 
通過
 
財務會計準則
 
董事會(“FASB”)或其他標準
設定機構,並在規定的生效日期被公司採納。
 
2016 年 6 月,
 
財務會計
 
標準委員會(“FASB”)
 
發佈的會計準則
 
更新(“ASU”)2016-13,
 
金融
樂器
 
-
 
信用
 
損失(主題
 
326):
 
測量
 
 
信用
 
虧損了
 
金融
 
樂器
 
(“ASU
 
2016-13”).
 
ASU 2016
 
-13
顯著地
 
更改
 
 
減值
 
模型
 
為了
 
大多數
 
金融的
 
資產
 
 
肯定的
 
其他
 
樂器
 
如同
 
 
 
要求
 
立即
確認估計的信用
 
預計損失將持續下去
 
的剩餘壽命
 
許多金融資產,其中
 
通常會導致
提前確認津貼
 
貸款和其他方面的信貸損失
 
金融工具。
 
2023 年 1 月 1 日,公司通過了
ASU 2016-13。該標準的採用並未對公司產生重大影響
 
合併財務報表。
3。公允價值
 
測量
公司的錢
 
市場賬户和
 
短期投資是
 
在博覽會上展出
 
價值基於
 
未經調整的報價市場
 
價格
在活躍的市場上出售相同資產。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
11
以下
 
餐桌禮物
 
有關的信息
 
該公司的
 
金融工具
 
測量於
 
公允價值
 
在 a 上
 
反覆出現的基礎
 
指明用於確定此類公允價值的公允價值等級的等級(以千計):
2023年6月30日
第 1 級
第 2 級
第 3 級
總計
資產:
短期投資
$
18,790
$
$
$
18,790
貨幣市場賬户
7,050
7,050
總資產
$
25,840
$
$
$
25,840
2022年12月31日
第 1 級
第 2 級
第 3 級
總計
資產:
短期投資
$
53,352
$
$
$
53,352
貨幣市場賬户
27,724
27,724
總資產
$
81,076
$
$
$
81,076
在截至2023年6月30日的三個月和六個月中,
 
截至2022年12月31日的年度,有
 
1 級之間的轉移
第 2 級和第 3 級。
4。短期
 
投資
該公司的短期投資包括
 
以下各項(以千計):
截至2023年6月30日
攤銷成本
未實現
收益(虧損),
記錄在案的基礎
美國國庫證券
$
18,807
$
(18)
$
18,790
總計
$
18,807
$
(18)
$
18,790
截至2022年12月31日
攤銷成本
未實現
收益(虧損),
記錄在案的基礎
美國國庫證券
$
53,549
$
(197)
$
53,352
總計
$
53,549
$
(197)
$
53,352
這些證券在不到一年的時間內到期。
5。預付費用和其他流動資產
預付費用和其他流動資產包括以下內容(以千計):
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
臨牀預付款
$
1,544
$
2,679
預付保險
758
1,870
預付費材料和用品
248
存款
240
232
其他
702
522
$
3,245
$
5,551
臨牀預付款包括已支付的金額
 
向臨牀研究組織(“CRO”)進入
 
與我們的臨牀相關的費用
審判,
 
主要地
 
UB-612,
 
 
包括在內
 
$
1.3
 
百萬
 
 
存款
 
如同
 
 
6月30日
 
2023
 
那個
 
 
 
貸記
 
反對
 
最後的
 
UB-612
 
審判
開支。剩餘的臨牀預付款金額按收入攤銷為支出
 
由CRO和臨牀試驗機構提供。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
12
預付
 
保險
 
組成
 
主要地
 
 
$
0.7
 
百萬
 
 
$
1.6
 
百萬
 
為了
 
 
未攤銷
 
一部分
 
 
 
公司的
 
每年
 
D&O
保險費分別截至2023年6月30日和2022年12月31日。
 
預付費材料和用品
 
包括已支付的金額
 
與之相關的預付款
 
採購和/或生產
 
使用材料的比例
 
該公司的
 
臨牀試驗,
 
主要是 UB-612。
 
 
持有的金額
 
按相關
 
派對在
 
2023年6月30日
 
和 $
0.2
 
百萬在
2022年12月31日。
6。財產和設備,淨額
財產和設備,淨額包括以下各項(以千計):
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
飛機
$
11,983
$
11,983
實驗室和計算機設備
3,310
3,146
軟件
426
415
租賃權改進
407
403
設施、傢俱和固定裝置
99
37
車輛
87
87
在建工程
86
65
財產和設備總額
16,398
16,136
減去:累計折舊和攤銷
(4,736)
(3,624)
財產和設備,淨額
$
11,662
$
12,512
折舊費用
 
為了這三個
 
還有六個月
 
已於 6 月 30 日結束
 
2023 年是 $
0.5
 
百萬和美元
1.1
 
分別是百萬。
折舊
截至2022年6月30日的三個月和六個月的支出為美元
0.4
 
百萬和美元
0.7
 
分別是百萬。
 
7。應計費用和其他流動負債
應計費用和其他流動負債包括以下內容(以千計):
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
累積的外部研究和開發
$
4,506
$
6,904
應計獎金
2,614
2,568
應計的專業費用和其他
588
1,722
應計利息
176
$
7,708
$
11,370
 
8。其他長期
 
負債
其他長期負債包括以下各項(以千計):
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
應計税款
236
236
$
236
$
236
截至 2023 年 6 月 30 日和 2022 年 12 月 31 日,大約 $
0.2
 
與公司罰款和利息相關的應計税款百萬美元
可能需要支付與以下內容相關的逾期申請費
 
外國子公司。該公司
 
預計這些金額會被原諒,但已經
在訴訟時效到期之前為他們累計,並且適當
 
註銷它們。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
13
9。應付票據
應付票據——飛機
 
收購
 
飛機,公司
 
輸入了
 
應付票據協議
 
(“2025 年票據”)
 
在 2020 年 6 月
對於 $
11.5
 
百萬,年利率為
3.4
%,到期日為
2025年6月9日
。本金和利息應支付
每月金額為 $
0.1
 
百萬,最後一筆款項為美元
9.4
 
到期時為百萬。2025 Note 由聯合創始人擔保
公司的。此外,公司還承擔了債務
 
發行成本為 $
0.3
 
百萬,將在期限內攤銷
貸款。沒有與2025年票據相關的財務契約。
 
2025 年票據的賬面價值如下(以千計):
 
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
校長
$
10,234
$
 
10,455
未攤銷的債務發行成本
(104)
(131)
賬面金額
10,130
10,324
減去:當前部分
(398)
(391)
應付票據,扣除流動部分和債務發行成本
$
9,732
$
9,933
截至2023年6月30日,2025年票據的剩餘本金支付額為
 
如下(以千計):
 
金額
2023 年(剩餘 6 個月)
$
223
2024
458
2025
9,553
$
10,234
利息支出
 
 
2025
 
注意是
 
$
0.1
 
百萬和
 
$
0.2
 
百萬為
 
這三個
 
和六
 
幾個月已結束
 
2023年6月30日,
分別地。
 
利息
 
費用
 
關聯
 
 
2025
 
注意
 
是 $
0.1
 
百萬和
 
$
0.2
 
百萬
 
為了
 
 
 
 
 
月份
 
已結束
分別為2022年6月30日。
 
應計利息低於 $
0.1
 
百萬美元包含在應計費用和其他流動負債中
隨附的截至2023年6月30日的簡明合併資產負債表
 
以及 2022 年 12 月 31 日。
與關聯方簽訂的期票
2022年10月,公司與UBI簽訂了關聯方無抵押本票(“2022年本票”),價格為美元
4.2
百萬。這個
 
2022 Promissory
 
票據累積
 
利息在
7.0
% 每
 
年度和
 
到期了
2026年10月1日
。該
 
2022 Promissory
 
注意是
為償還應付全民基本收入的應付賬款而發行
4.2
 
百萬。
2022 年期票的賬面價值如下(以千計):
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
校長
$
3,600
$
 
4,225
減去:當前部分
(994)
(1,113)
應向關聯方支付的票據,
 
扣除當前部分
$
2,607
$
3,112
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
14
截至2023年6月30日,2022年本票的剩餘本金支付額為
 
如下(以千計):
 
金額
2023 年(剩餘 6 個月)
$
488
2024
1,029
2025
1,103
2026
980
$
3,600
與之相關的利息支出
 
2022 年的約定
 
註釋是 $
0.1
 
百萬和美元
0.1
 
百萬換成了
 
三和六
 
截至6月30日的月份
分別是 2023 年。
 
10。普通股
公司已預留A類普通股供以下股票發行
 
目的:
 
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
已發行和未償還的期權和限制性單位
22,684,626
20,716,760
未來補助金的可用選項
6,079,959
6,064,003
已發行和未兑現的認股
1,928,020
1,928,020
30,692,605
28,708,783
 
11。股票補償
2021 年綜合激勵薪酬計劃
在十一月
 
2021,
 
該公司
 
已確立的
 
2021
 
綜合激勵措施
 
補償
 
計劃
 
 
“計劃”),
 
其中規定
 
為了
 
公司
 
 
授予
 
不合格
 
股票期權,
 
激勵
 
(合格)
 
股票期權,
 
股票
 
感謝
 
權利,
 
限制
 
分享
 
獎項,
限制性股票單位、績效獎勵、現金激勵獎勵和其他股權
 
基於基礎的獎勵(包括完全歸屬的股份)。
 
一開始
 
在十一月
 
2021,
 
最大值
 
的數量
 
的股份
 
A 級
 
普通股
 
那可以
 
被髮行
 
在下面
 
計劃是
8,700,000
 
的股份
 
A 級
 
普通股。
 
這個號碼
 
自動增加
 
一月份
 
第 1 個
 
每年,
 
從一月開始
 
1,
2023 年,按股票數量計算
 
等於 (i) 中的較小者
4
佔我們已發行股份的百分比
 
A類普通股
 
立即
十二月之前
 
31, (ii)
 
這個數字
 
的股份
 
確定的
 
通過
 
薪酬委員會
 
 
董事會
 
導演們,
 
如果有的話
 
這樣
決心是
 
製作,以及
 
(iii)
 
這個數字
 
 
標的股票
 
任何
 
獎項
 
授予了
 
期間
 
前面的
 
日曆
 
年,
 
淨的
 
股份
 
隱含的
 
獎項
 
取消
 
要麼
 
被沒收
 
 
 
計劃。
 
開啟
 
一月
 
1,
 
2023,
 
 
依照
 
 
 
自動
 
“常綠”
本計劃的規定,根據本計劃可以發行的最大股票數量
 
該計劃已增加到
11,886,306
.
股票期權
截至 2023 年 6 月 30 日,已有購買選項
16,022,171
 
已發行的 A 類股票和購買期權
6,362,455
已發行B類股票的股票,其中有購買期權
11,143,381
 
A類普通股的股票和購買期權
5,015,785
 
B類普通股的股票分別可以行使。
 
截至2023年6月30日,股票期權的最大數量
該獎項可供將來根據公司頒發的獎勵發行
 
計劃是
6,079,959
.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
15
下表總結了六年期間的股票期權活動
 
截至2023年6月30日的月份:
 
股票數量
選項
傑出
加權
平均值
行使價格
每股
加權
平均值
剩餘的
合同的
期限(年)
聚合
內在價值
(以千計)
截至2022年12月31日的餘額
20,416,760
$
5.07
6.8
$
7,166
已授予
3,553,348
2.27
已鍛鍊
(641,162)
0.62
被沒收
(944,320)
7.33
截至 2023 年 6 月 30 日的餘額
22,384,626
$
4.66
6.0
$
16,242
期權已歸屬並可於2023年6月30日行使
16,159,166
$
4.56
5.2
$
期權的總內在價值計算為期權行使價與公允價值之間的差額
 
行使價低於普通股公允價值的期權的普通股
 
截至2023年6月30日的股票。
在截至6月30日的六個月內行使的期權的內在價值
 
2023 年是 $
0.8
 
百萬。
在此期間授予的每股期權的加權平均授予日公允價值
 
截至2023年6月30日的六個月為美元
1.88
.
限制性股票單位
下表彙總了公司的
 
截至2023年6月30日的六個月的限制性股票單位活動:
 
的數量
股份
加權
平均值
授予日期
公允價值
每股
截至 2022 年 12 月 31 日未歸屬
300,000
$
3.76
已發行
截至 2023 年 6 月 30 日未歸投資
300,000
$
3.76
限制性股票中確認的股票薪酬支出
 
是 $
0.1
 
截至2023年6月30日的六個月中,為百萬美元。
股票薪酬支出
這個
 
公司
 
記錄
 
以股票為基礎的
 
補償
 
費用
 
 
 
以下
 
費用
 
類別
 
 
 
陪同的
 
未經審計
簡明合併運營報表和其他綜合(收益)虧損
 
(以千計):
截至6月30日的三個月
截至6月30日的六個月
2023
2022
2023
2022
一般和行政
$
1,607
$
1,008
$
3,009
$
2,379
研究和開發
827
818
1,649
1,625
股票薪酬總額
 
費用
$
2,433
$
1,826
$
4,658
$
4,004
截至
 
6月30日
 
2023,
 
 
未被識別
 
補償
 
成本
 
相關的
 
 
未歸屬的
 
以股票為基礎的
 
獎項
 
是 $
16.0
 
百萬,
 
哪是
預計將在加權平均期內得到確認
2.2
 
年份。
12。所得税
這個
 
公司計算
 
這是預料之中的
 
年度效應
 
ve 收入
 
税率
 
依照
 
和 FAB
 
會計
 
標準
 
編纂
(“ASC”)
 
740
 
,
 
“所得税”
 
 
進行更改
 
在 a 上
 
季度
 
基礎,
 
如同
 
必要,
 
基於
 
可以肯定
 
因素
 
比如
 
更改
 
預測的年度税前收入;變化
 
變為實際或預測的永久
 
賬面與税收的差異;影響
 
來自税務審計
 
州,
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
16
聯邦或外國税務機關;來自的影響
 
税法變更;或變更
 
對可實現性的判斷
 
遞延所得税資產。該
公司識別物品
 
這很不尋常
 
而且不會反覆出現
 
大自然並善待這些
 
作為離散事件。那個
 
的税收影響
 
分離的
項目按離散事件發生的季度進行記錄。
 
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月中,公司的有效税率為
0
%,主要是由於其不確定性
從該期間發生的淨營業虧損中實現收益。
在評估中
 
可實現性
 
的延期
 
税收資產,
 
管理層認為
 
是否
 
很有可能
 
那些
 
或者全部
 
已延期錄製
 
税收資產
 
將是
 
已實現。該
 
終極實現
 
的延期
 
税收資產
 
有依賴性
 
 
的生成
 
將來
在此期間的應納税所得額
 
這些暫時的差異變成了哪個
 
免賠額。管理層認為
 
預定撤銷
遞延所得税負債、預計的未來應納税所得額以及進行評估時的税收籌劃策略。基於這些物品
以及連續幾年的税前虧損(減值導致),管理層確定
 
相對存在足夠的不確定性
 
 
實現
 
 
 
推遲
 
收入
 
 
資產
 
結餘
 
 
授權令
 
 
應用程序
 
 
a
 
全部的
 
估值
 
津貼
 
為了
 
所有
 
徵税
司法管轄區。
公司檔案
 
所得税申報表
 
在美國
 
聯邦和各種
 
州和地方
 
司法管轄區。該公司還
 
文件返回到
眾多外國司法管轄區
 
各不相同
 
剩餘年限
 
為了檢查,但是
 
通常是法規
 
限制是三
從提交申報表之日起的四年內。截至2023年6月30日,
 
該公司沒有正在進行的審計。
這個
 
公司
 
 
我們
 
 
操作的
 
損失
 
(“不”)
 
向前結轉
 
為了
 
聯邦
 
 
 
收入
 
 
目的。
 
使用
 
 
 
沒有
carryforwards 是
 
限於
 
第 382 節
 
 
國內收入
 
代碼,如
 
該公司
 
有一個
 
改變
 
的所有權
 
超過
50
佔其股本的百分比
 
超過
三年
 
根據第 382 條衡量的時期
 
經修訂的1986年《國內税收法》
 
“代碼”)。
 
這些複雜的所有權規則變更通常側重於
 
關於涉及股東所有權的所有權變更
 
直接或
間接地
5
%
 
要麼
 
更多
 
 
我們的
 
股票,
 
包括
 
肯定的
 
公眾
 
“羣組”
 
 
股東們
 
如同
 
設置
 
第四
 
 
部分
 
382
 
 
 
代碼,
包括由以下原因引起的
 
新股發行及其他
 
股權交易。
 
其中一些 NOL
 
在以下情況下,結轉將過期
 
他們
不在裏面使用
 
某些時期。在這
 
時間,公司考慮
 
s
 
更有可能
 
並不是説不會
 
有足夠的應納税額
未來的收入將使我們能夠實現這些NOL結轉資金。
13。每股淨虧損
該公司的
 
潛在的稀釋性證券,包括
 
認股權證、期權和限制性股票
 
單位,已被排除在外
 
來自
攤薄後每股淨虧損的計算
 
因為效果會是
 
減少每筆淨虧損
 
分享。因此,加權平均數
 
常見的
 
股份
 
傑出的
 
用過的
 
 
計算
 
 
基本的
 
 
稀釋
 
 
損失
 
 
分享
 
 
 
相同的。
 
這個
 
公司
 
排除在外的
 
追隨潛力
 
普通股,
 
基於呈現
 
關於金額
 
出類拔萃
 
每個時期
 
結束,來自
 
計算
 
稀釋的
 
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月每股虧損,因為包括
 
它們本來會起到反稀釋作用:
 
6月30日
2023
2022
已發行和流通的限制性股票單位
300,000
300,000
已發行和未償還的期權
22,384,626
20,339,861
已發行和未兑現的認股
1,928,020
1,928,020
24,612,646
22,567,881
 
14。承付款和或有開支
合同義務
 
公司進入
 
變成協議
 
和 CRO 一起去
 
進行臨牀
 
試驗和臨牀前
 
研究和首席營銷官
 
生產
 
疫苗和
其他潛在候選產品。與 CRO 和 CMO 簽訂的合同通常可以取消,
 
但須另行通知,由本公司自行決定。
 
截至6月30日,
 
2023 年,
 
公司還有剩餘
 
預付給
 
的 CRO
 
$
1.3
 
百萬和
 
剩餘的預付款
 
致首席營銷官
 
為了
與之相關的活動
 
其行為
 
臨牀試驗和
 
的製作
 
公司預期的候選疫苗產品。
 
邁克爾·福克斯基金會撥款
 
11月3日
 
2021 年,該公司
 
被授予了
 
來自
 
邁克爾·福克斯
 
帕金森氏症基金會
 
研究(“MJFF”)在
$的金額
0.8
 
百萬待用
 
在一個項目中
 
對標記的探索
 
用於目標互動
 
在接種疫苗的個體中
 
UB-312,一個
 
活躍
a
-synuclein(“syN”)
 
免疫療法。
 
該公司
 
會監督
 
樣本管理,
 
樣本製備
 
(IgG)
分數)和分佈,
 
以及
 
描述綁定特徵
 
的屬性
 
針對病理的抗體
 
異步的形式。
 
作為資金
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
17
預計會是
 
分批收到
 
為期兩年,以及
 
每批收到的金額
 
有望被利用
 
之內
12 個月,
 
資金
 
收到的
 
被認可
 
作為
 
短期應計
 
責任。
 
該公司
 
識別
 
付款來自
 
MJFF as
 
a
減少研發費用,與同期
 
補助金旨在報銷的費用已經產生。
截至
 
2023年6月30日,
 
 
剩餘餘額
 
 
應計負債
 
 
這筆補助金。
 
對於
 
六個月
 
已於 6 月 30 日結束
2023 年和 2022 年,
 
公司做到了
不承認任何降低
 
的研究和
 
的開發費用
 
通過以下方式報銷的金額
補助金。
流行病防範創新聯盟(“CEPI”)補助金
在四月
 
2022,
 
公司已輸入
 
變成一個
 
 
聯盟
 
為了疫情
 
備災創新
 
(“CEPI”)
 
因此
CEPI
 
同意
 
提供
 
的資助
 
最多
 
$
9.3
 
百萬到
 
共同出資 a
 
第 3 階段
 
臨牀試驗
 
 
公司的
 
下一代
 
UB-612
COVID-19 候選疫苗
 
作為一個異源 —
 
或 “混搭” —
 
加強劑量。那個
 
第三階段試驗,
 
它始於早期
 
2022,是
評估
 
的能力
 
UB-612
 
以提升
 
COVID-19 免疫力
 
反對
 
原始菌株
 
和多個
 
的變體
 
關注包括
Omicron-年齡在 16 歲或以上、以前曾去過 Omicron 的人羣中
 
已使用授權的 COVID-19 疫苗進行免疫接種。
該公司還將進行進一步的生產
 
擴大工作規模,為潛在的商業化做好準備。
 
在下面
的條款
 
與 CEPI 達成協議,
 
如果成功,則為一部分
 
的釋放劑量
 
的商業產品
 
將配送到
 
COVID-19 疫苗
 
全球接入(“COVAX”)
 
以低成本向發展中國家分銷的聯盟。
根據CEPI資助協議預先收到的現金付款在考慮支出之前只能使用
資助協議
 
是產生的。如
 
預計會有資金
 
待收到
 
成批的
 
超過 18 個月
 
時期,以及
 
收到的金額
在每一批中
 
預計
 
在 12 個月內使用,
 
收到的資金是
 
反映在限制性現金中
 
用相應的
短期應計
 
責任。
 
截至
 
2023年6月30日,
 
該公司
 
 
仍然受到限制
 
現金或
 
應計負債
 
 
CEPI
資金。公司將CEPI的付款視為減少了研究和
 
開發費用,與之同期
開支
 
那個
 
 
授予
 
 
預期的
 
 
補償
 
 
引起的。
 
對於
 
 
 
月份
 
已結束
 
6月30日
 
2023,
 
 
公司
 
認可的
 
a
減少 $
1.8
 
百萬的研發費用。
租賃協議
 
該公司有
 
的經營租賃協議
 
辦公室和實驗室空間。
 
該公司是
 
還需要
 
支付一定的運營費用
其租賃項下的成本。
2022 年 8 月,公司簽訂了租約
9,839
 
平方英尺的實驗室和辦公空間,佛羅裏達太空探險
 
公園,
佛羅裏達州從 2022 年 8 月 12 日開始。租約
 
有首字母縮寫
一年
 
期限,年度租賃義務為
 
$
0.5
 
百萬,扣除承租人後
學分。此外,租約
 
要求公司提供少於 $ 的保證金
0.1
 
百萬。
 
2022年4月,該公司
 
進入設施
 
的租賃協議
4,419
 
平方英尺的辦公空間
 
在紐約
 
紐約。
 
這個
租約開始於
 
2022 年 4 月和
 
將於三月到期
 
2029 別無選擇
 
續訂。
 
這份租約和
 
它的條款是
 
已審閲使用
指導方針
 
在... 中找到
 
ASC 842,
 
“租賃"。
 
從那以後
 
租約有
 
a 不可取消
 
的時期
一年
,以及
 
之後
 
第一年
 
兩者都
公司和房東可以選擇提前終止
 
出於任何原因或無緣無故地租賃,
 
公司已選擇適用短期-
長期權宜之計,不受紐約的約束
 
租賃到資本化。
 
租金支出
 
為了這三個
 
和六
 
截至6月30日的月份
 
2023 年是 $
0.2
 
百萬和美元
0.3
 
分別是百萬。
 
租金支出
 
對於
截至2022年6月30日的三個月和六個月為美元
0.1
 
百萬和美元
0.2
 
分別是百萬。
許可協議
2021 年 8 月,
 
公司簽訂了
 
許可協議(“平臺許可”)
 
與 UBI 達成協議”)以及
 
其某些關聯公司
那個
 
擴大的
 
智力的
 
屬性
 
權利
 
舉行
 
 
以前
 
發行的
 
執照
 
協議
 
 
UBI。
 
作為一部分
 
 
 
協議,
 
公司獲得了全球範圍內可再許可的
 
(受某些條件限制), 永久,
 
已全額付款、免版税的許可
 
研究,
開發, 製造, 製造, 利用, 進口, 出口,
 
營銷,分銷,要約出售,出售,已售出,
 
商業化或以其他方式利用
以肽為基礎的
 
疫苗
 
 
 
領域
 
 
所有
 
人類
 
預防性
 
 
治療的
 
用途,
 
除了
 
為了
 
這樣
 
疫苗
 
相關的
 
 
人類
免疫缺陷病毒 (HIV)、單純皰疹病毒 (HSE) 和免疫球蛋白 E (IgE)。
 
獲得許可的專利和專利申請
在下面
 
平臺許可
 
協議包括
 
有針對性的索賠
 
到 a
 
CpG 配送
 
系統,人工
 
T 助手
 
細胞表位
 
而且可以肯定
設計師肽和蛋白質用於
 
UB-612。考慮到
 
平臺許可協議,公司
 
發給 UBI a
購買 A 類普通股的認股權證(“UBI 認股權證”)
 
.
 
該公司考慮了 ASC 805、“業務合併”(“ASC 805”)和 ASC 730,
 
“研究與開發”(“ASC 730”)
在確定如何做時
 
到賬户
 
用於發行
 
全民基本收入的
 
搜查令。
 
全民基本收入補助
 
搜查令
 
已發佈給
 
關聯方
 
作為交換
 
對於
許可協議。
 
這個
 
大多數
 
投票
 
利益
 
 
相關的
 
派對和
 
 
公司
 
舉行了
 
由 a
 
 
即時的
 
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
18
家庭成員,在交易時,因此該交易構成共同的控制交易,這需要
入賬許可證
 
用於隨身攜帶
 
賬面上的價值
 
轉讓人。
 
正如關聯方所做的那樣
 
沒有任何依據
 
資產
獲得許可,對公司沒有會計影響。
賠償協議
 
在平凡中
 
的課程
 
商業,
 
公司可能
 
提供賠償
 
各不相同
 
範圍和
 
條款為
 
員工、顧問、
供應商,出租人,
 
商業夥伴
 
和其他
 
與之的派對
 
尊重
 
某些問題
 
包括,但是
 
不限於
 
到,虧損
 
出來了
 
違反這種
 
協議或來自知識產權
 
由提出的侵權索賠
 
第三方。此外,
 
公司已進入
與董事會成員和執行官簽訂賠償協議,該協議將要求公司除其他外
其他事情,
 
賠償他們
 
反對肯定的
 
那種負債
 
可能會出現
 
按理由
 
他們的
 
狀態或
 
服務為
 
董事或
 
軍官們。那個
最大潛在金額
 
在未來的付款中
 
公司可能是
 
必須低於
 
這些賠償協議
 
是,在
很多案例,無限制。
 
 
日期,公司
 
還沒有發生
 
任何材料成本
 
結果
 
此類賠償
 
義務。該
公司
 
 
 
知道
 
 
任何
 
賠償
 
安排
 
那個
 
可以
 
 
a
 
資料
 
效果
 
 
它的
 
金融的
 
位置,
 
結果
 
運營或現金流,它有
t 截至2023年6月30日,應計與此類債務相關的任何負債
 
以及 2022 年 12 月 31 日。
 
法律訴訟
 
時不時,
 
公司可能
 
參與其中
 
提起的法律訴訟
 
 
正常的業務流程。
 
截至6月30日,
2023 年和 2022 年 12 月 31 日,公司不是任何重大法律的當事方
 
事項或索賠。
意外損失
在四月
 
2021 年,
 
公司訂婚了
 
聯合生物製藥,
 
Inc.(“瑞聯銀行”)
 
開始
 
獲取原始數據
 
用於
 
用於
 
製作
 
UB-612 的 GMP 級重組蛋白,該公司已獲得繼續批准(“ATP”)的 COVID-19 候選疫苗
協議
 
$
3
 
百萬的
 
材料。通過
 
2021 年 8 月,
 
$
7.2
 
百萬的
 
材料是
 
已訂購,$
3.0
 
百萬的
 
材料是
收到的
 
作者:瑞聯銀行
 
 
已支付
 
為了
 
 
提前
 
付款
 
 
 
公司,
 
 
 
公司
 
支出
 
$
1.2
 
百萬
 
像這些
 
原始的
材料是
 
習慣了
 
產生蛋白質。
 
在2022年期間,
 
該公司
 
認出一個
 
額外 $
1.8
 
百萬英鎊
 
費用相關
 
ATP 授權的材料
 
百聯銀行已佔有該公司, 但尚未用於生產.
 
當公司
 
被要求暫停
 
進一步製造
 
蛋白質含量
 
拒絕
 
緊急使用
 
授權申請
 
通過
2021 年 8 月的臺灣
 
瑞聯銀行已請求
 
那是
 
供應商取消
 
剩下的 $
4.2
 
百萬英鎊
 
為哪個訂單
 
它有
 
沒拿走
 
擁有
 
材料。在
 
第四個
 
四分之一
 
2022,
 
公司學到了
 
那大多數
 
 
供應商拒絕了
 
取消
 
命令,
 
儘管
有些人同意尋找其他買家
 
用於材料。對於這些訂單,
 
管理層尚未得出這樣的結論
 
公司的虧損是
很可能,或
 
那一筆錢
 
損失是
 
一個更好的
 
估計比任何估計
 
其他金額,
 
因為他們
 
最初不是
 
授權者
 
ATP
而瑞聯銀行的供應商也許能夠
 
將部分金額處置給其他買家。因此,費用有
它因他們而得到認可。
截至2023年8月9日,
 
瑞聯銀行沒有就這些訂單向公司提出任何索賠,也沒有達成和解或其他協議
介於兩者之間
 
公司和瑞聯銀行
 
或者,到
 
該公司的
 
知識,瑞聯銀行之間
 
及其供應商。因此,
 
的範圍
潛在損失仍為 $
0
 
到 $
4.2
 
百萬。
 
15。福利計劃
 
三月
 
2018,
 
 
公司
 
已確立的
 
a
 
被定義
 
貢獻
 
儲蓄
 
計劃
 
 
部分
 
401(k)
 
 
 
代碼。
 
這個
 
計劃
 
蓋子
基本上全部
 
美國員工
 
誰見面
 
最低年齡
 
和服務
 
要求和
 
允許參與者
 
推遲
 
一部分
 
他們的
税前年度薪酬。公司比賽
 
員工對該計劃的繳款額為
100
% 最多
4
佔員工的百分比
基本工資。
公司提供
 
其在愛爾蘭的員工 a
 
個人退休儲蓄
 
允許的賬户(“PRSA”)
 
要推遲的參與者
 
a
他們年度薪酬的一部分。公司提供捐款
 
等於
5
每位參與者年薪的百分比。
 
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月,公司的出資額低於美元
0.1
 
百萬美元存入PRSA賬户。
16。關聯方交易
本公司有關聯方
 
與 UBI 的安排以及許多
 
其上市的關聯公司,即聯合生物醫學有限公司,
亞洲(“UBIA”)、UBI Pharma, Inc.(“UBI-P”)、
 
United BioPharma, Inc.(“瑞聯銀行”)和UBI IP Holding(“UBI-IP”)。
截至2023年6月30日,UBI擁有
44
公司股票的百分比。UBI和公司的大多數投票權益是
由一羣直系親屬持有,
 
因此,這些實體處於共同控制之下。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
19
這些關聯方受各種主服務協議(“MSA”)的約束
 
詳情如下。
 
UBI MSA-UBI 為公司提供研究、開發和臨牀職能。
 
還有一項購買安排
與UBI一起生產和運輸該公司的產品
 
診斷測試套件。
UBIA MSA-UBI-Asia 用於製造、質量控制、測試、驗證和供應
 
服務。
瑞聯銀行 MSA-瑞聯銀行提供
 
提供製造、測試和驗證服務的公司
 
.
COVID MSA (“COVID
 
MSA”)-COVID MSA
 
規定 UBI
 
充當 COVAXX
 
尊敬的代理人
 
關於與之有關的事項
 
公司的
 
新冠肺炎
 
項目
 
 
提供
 
研究,
 
發展,
 
製造業
 
 
背部
 
辦公室
 
行政的
為公司提供服務。
新冠肺炎
 
救濟
 
MSA
 
-
 
一家四家公司
 
MSA
 
有了全民基本收入後,
 
Ubi-Asi
 
 
UBP。
 
這個
 
公司是
 
一個
 
排他性的
 
持照者
 
與診斷、疫苗和療法相關的技術
 
適用於 COVID-19。MSA 制定了以下條款
 
哪個 UBI-
亞洲
 
提供
 
研究,
 
發展,
 
測試中
 
 
製造業
 
服務
 
 
 
公司
 
 
UBP
 
提供
 
合同
為公司提供開發和製造服務。
該公司
 
還考慮目的地
 
系統,它的
 
飛機管理公司,
 
關聯方
 
因為它是
 
蘭登首席執行官
Ogilvie 是公司董事會成員
 
的導演。
關聯方經營活動總額
 
如下所示(以千計):
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
合併資產負債表
資產
預付費用和其他流動資產
$
$
237
關聯方應付的款項
407
414
負債
應付給關聯方的款項
12,778
12,772
應付票據的當前部分
994
1,113
應付票據
2,607
3,112
應計應付利息
73
截至6月30日的三個月
截至6月30日的六個月
2023
2022
2023
2022
運營費用
研究和開發
關聯方提供的服務
 
$
(25)
 
$
407
 
$
357
 
$
1,191
一般和行政
關聯方提供的服務
 
$
303
 
$
 
$
1,057
 
$
其他收入/支出
關聯方利息支出
 
$
64
 
$
 
$
133
 
$
 
17。後續事件
註冊人認證變更
 
會計
開啟
 
七月
 
21,
 
2023,
 
Vaxxinity,
 
公司
 
 
“公司”)
 
 
通知
 
通過
 
Armanino
 
法律師事務所
 
(“Armanino”)
 
那個
 
 
打算
 
 
辭職
 
如同
 
公司的獨立註冊會計師事務所,自 (i) 提交公司季度報告之日起生效
 
上報
表單
 
10-Q
 
為了
 
季度
 
結尾
 
九月
 
30,
 
2023
 
 
(ii)
 
該公司的
 
任命
 
of a
 
新獨立人士
 
已註冊
 
公眾
會計師事務所。本公司的審計委員會
 
董事會接受了 Armanino 但沒有要求或推薦阿曼尼諾的
辭職。
Armanino告知公司,其決定是由於阿曼尼諾的
 
不再提供財務報表審計
為上市公司提供服務。
VAXXINITY,
 
INC。
簡明合併後的附註
 
財務報表
 
20
Armanino 的審計報告
 
關於公司的合併報告
 
截至年度的財務報表
 
2022年12月31日和2021年12月31日確實如此
 
含有任何不良反應
 
意見或
 
意見免責聲明
 
而且是
 
不合格
 
或已修改
 
至於
 
不確定性,
 
審計範圍,
 
或會計
原則。在此期間
 
最近兩個
 
財政年度和
 
隨後的過渡期
 
時期,那裏
 
沒有 (i) 分歧
 
和阿瑪尼諾在一起
在任何問題上
 
會計原則或慣例,財務報表
 
披露或審計範圍或程序,其中
 
分歧,
如果沒有
 
決心
 
滿意度
 
阿瑪尼諾的,
 
本來會有
 
造成了它
 
製作
 
引用
 
這個話題
 
事情
 
分歧
 
與其報告的關係或 (ii) 第 304 (a) (1) (v) 項 “應報告的事件” 的定義
 
S-K 法規。
公司已經開始
 
搜索過程
 
以識別
 
新註冊獨立人士
 
公共會計師事務所。
 
可能有
 
沒有保證
我們一定會的
 
能夠任命新的
 
獨立註冊會計師事務所
 
及時,這將
 
導致我們無能為力
提交所需的《交易法》報告,限制我們籌集資金的能力,並導致投資者損失
 
信心。
任命全球科學董事
在七月
 
2023 年 27 日,
 
公司宣佈
 
Peter Powchik 會
 
加入它的
 
領導團隊
 
擔任高管
 
全球科學副總裁
導演,
 
有效
 
十月
 
1,
 
2023.
 
 
 
留下來
 
如同
 
a
 
會員
 
 
 
公司的
 
董事會
 
 
導演們。
 
 
另外,
 
 
公司
宣佈,Ulo Palm 將從該公司的過渡
 
從首席醫療官到高級顧問
 
十月生效
 
1, 2023.
 
 
 
 
 
21
第 2 項。管理層對財務的討論與分析
 
操作條件和結果。
以下討論
 
以及對我們的分析
 
財務狀況和
 
操作結果
 
應該閲讀
 
和我們一起
 
未經審計
壓縮合並
 
財務報表和
 
相關筆記
 
和其他
 
財務信息
 
出現在其他地方
 
在本季報中
在 10-Q 表格上提交報告我們打算在本次討論中為您提供有助於您的信息
 
瞭解我們未經審核的
簡明合併財報
 
語句,密鑰的變化
 
那些未經審計的項目精簡版
 
合併財務報表
從時期開始
 
到句點和
 
主要因素
 
這佔據了
 
這些變化。
其中一些
 
包含的信息
 
在這次討論中
和分析或
 
出發
 
在本季刊的其他地方
 
報告,包括信息
 
關於
 
我們的計劃和
 
的策略
 
我們的業務
 
相關的
 
融資,
 
包括向前
 
-看着
 
陳述那個
 
涉及
 
風險、不確定性
 
 
假設。
 
參見
 
的部分
 
這個
季度報告
 
標題為 “特別
 
關於注意事項
 
前瞻性
 
對於” 的聲明
 
一場討論
 
具有前瞻性
 
聲明。如
 
a
許多人的結果
 
因素,包括列出的那些因素
 
第 1A 部分中的 “風險因素”
 
我們的年度報告一
 
10-K 表格
在這一年裏
 
已於 12 月 31 日結束,
 
2022,在 Item 中
 
第 1A 部分
 
其中的二
 
季度報告
 
在 10-Q 表格上,
 
或者在其他
 
我們提交的文件
 
使
和美國證券交易委員會
,我們的實際結果可以
 
與管理層的差異很大
 
期望和結果
 
中描述或暗示
前瞻性陳述
 
包含在
 
討論結束後和
 
分析。投資者和
 
其他人應該注意
 
我們經常這樣做
 
使用
我們網站的 “投資者” 部分,向投資者和市場公佈重要信息。雖然不是
 
所有信息
那個
 
我們
 
帖子
 
 
 
投資者
 
部分
 
 
我們的
 
網站
 
 
 
a
 
資料
 
自然,
 
一些
 
信息
 
可以
 
 
被視為
 
 
 
材料。
因此,
 
我們鼓勵
 
投資者,
 
媒體,以及
 
其他感興趣的人
 
在我們身上
 
進行審查
 
該信息
 
那我們
 
分享到
 
投資者
我們網站的版塊 https://vaxxinity.com/。
概述
我們
 
 
訂婚了
 
 
 
發展
 
 
理性地
 
設計
 
預防性
 
 
治療的
 
疫苗
 
 
戰鬥
 
慢性
 
障礙
 
傳染病
 
有大號
 
患者羣體
 
而且未得到滿足
 
醫療需求。雖然
 
傳統上,疫苗有
 
一直無法
 
去戰鬥
這些疾病有效而且
 
我們相信,安全地
 
我們的平臺可以克服
 
疫苗面臨的傳統障礙
 
在這個區域。
 
我們的
Vaxxine
 
平臺依賴
 
在 a 上
 
合成肽
 
疫苗技術
 
首次開發
 
作者:UBI
 
並隨後進行了完善
 
超過
 
最後兩個
幾十年。我們
 
相信我們
 
疫苗有
 
潛力
 
去戰鬥
 
條件是
 
還沒有
 
還沒有
 
成功治療,
 
或者哪個
 
主要已通過以下方式解決
 
單克隆抗體(“mAb”),
 
雖然總體上有效,但是
 
極其昂貴且繁瑣,
 
因此
 
 
有限的
 
可訪問性。
 
我們的
 
管道
 
主要地
 
組成
 
 
 
節目
 
集中的
 
 
慢性
 
疾病,
 
跨越的
神經退行性疾病以及其他神經病學和心血管適應症。鑑於對加強疫苗的持續需求
來解決 COVID-19 和我們的 Vaxxine
 
平臺對傳染病的適用性,我們也在機會主義推進
 
一款產品
針對SARS-CoV-2的候選人。
我們目前的渠道
 
由六個組成
 
早期的節目
 
到後期開發,
 
其中分為
 
3 個主要領域:
 
神經變性,
Next Wave 慢性,以及
 
傳染病。
 
我們的
 
神經變性
 
管道
 
組成
 
 
UB-311,
 
我們的
 
領先
 
神經病學
 
產品
 
候選人,
 
其中
 
目標
 
阿爾茨海默症
 
疾病
(“AD”);UB-312,
 
針對帕金森氏症
 
疾病(“PD”)和
 
其他突觸核蛋白病;
 
還有 VXX-301,
 
抗tau候選產品
其中有
 
可能解決的問題
 
多發性神經退行性
 
條件,包括
 
廣告。
 
我們的下一波浪潮
 
慢性管道包括
 
UB-313,
 
其中
 
目標
 
降鈣素
 
基因相關
 
 
(“CGRP”)
 
 
防止
 
偏頭痛;
 
 
VXX-401,
 
其中
 
目標
 
前蛋白
convertase subtilisin/kexin
 
第 9 種類型
 
絲氨酸蛋白酶
 
(“PCSK9”) 到
 
降低低密度
 
脂蛋白(“低密度脂蛋白”)
 
膽固醇,a
 
風險因素
 
為了
動脈粥樣硬化
 
心臟
 
疾病。
 
通過
 
我們的
 
Vaxxine
 
平臺,
 
我們
 
相信
 
我們
 
可能
 
 
能夠
 
 
地址
 
a
 
 
範圍
 
 
其他
 
慢性
疾病,包括
 
那種疾病
 
是或
 
有可能
 
成功
 
接受治療
 
maB,哪個
 
越來越佔主導地位
 
治療方法
範式,但只有一小部分可能獲得的患者仍然可以使用
 
從中受益。
除了我們的
 
神經變性和 Next Wave 慢性病管道,
 
鑑於我們的 Vaxxine 平臺對傳染病的適用性
疾病以及持續需要加強疫苗來應對SARS-CoV-2,
 
我們正在開發一種傳染病候選產品
UB-612,
 
如同
 
a
 
異源的
 
加速器
 
反對
 
冠狀病毒病。
 
我們
 
 
報道的
 
頂線
 
結果
 
 
a
 
關鍵的
 
階段
 
3
 
審判
 
 
UB-612,
 
已完成滾動提交
 
有條件/臨時的監管授權
 
當局在
 
英國和澳大利亞
在 2023 年 3 月。
 
我們的生成能力
 
足以實現盈利的收入將
 
取決於最終的監管
 
批准和商業化
一個或
 
更多我們的產品
 
候選人。我們
 
尚未獲得
 
任何監管部門的批准
 
對於我們的產品
 
候選人或已進行
為我們的候選產品開展銷售和營銷活動。
我們主要資助了我們的
 
通過融資進行運營
 
交易。直到 2023 年 6 月 30 日,
 
我們收到了
 
總收益
 
$306.8
百萬美元與各種融資交易有關,
 
包括出售優先股和普通股,發行
 
約好的
票據(包括可轉換本票)
 
票據(“可轉換票據”),以及
 
進入
 
未來的簡單協議
 
股權(“SAFE”)。
與研發相關的成本是我們支出中最重要的組成部分。這些成本可能相差很大
期限到
 
時期視情況而定
 
 
的時機
 
各種試驗
 
為了我們的
 
候選產品。
 
我們
 
期待我們的
 
研究和
 
開發成本
 
22
而且一般和管理費用可能會隨着時間的推移而增加
 
如果我們擴大候選產品的數量
 
我們正在前進,
將任何當前正在研發的候選藥物推向後期臨牀試驗,這些試驗的受試者通常更多、成本更高,或者會產生更高的費用
因此,成本增加
 
以身作則運作
 
上市公司。
 
此外,我們預計
 
帶來更高的銷售額和
 
營銷費用,如果
我們實現商業化
 
其中任一
 
我們的產品
 
候選人在
 
未來
 
並準備
 
用於此類商業化。
 
我們的產品
 
候選人是
 
臨牀的
 
舞臺或
 
臨牀前
 
舞臺
 
發展。
 
我們
 
 
生成的
 
收入有限
 
 
約會
 
 
已經發生了
 
顯著
 
操作
自成立以來的損失。網
 
虧損為1400萬美元
 
還有 1730 萬美元用於
 
截至2023年6月30日的三個月
 
分別是 2022 年。
淨虧損為
 
3,240 萬美元
 
還有 3550 萬美元
 
對於這六個人來説
 
截至六月的月份
 
30, 2023
 
分別是 2022 年。
 
截至6月30日,
 
2023,
我們有一個
 
累計赤字為337.1美元
 
百萬。我們預計
t 你的開支
 
而且資本要求可能
 
隨着時間的推移而增加
 
連接
我們的計劃運營包括:
繼續進行臨牀前研究、現有臨牀試驗或啟動新的臨牀試驗
 
對於候選產品 UB-312、UB-313,
VXX-401、UB-612 和其他候選產品;
僱用額外員工
 
臨牀,質量
 
控制,
 
醫療、科學
 
和其他
 
技術人員
 
以支持
 
其他臨牀
 
研究與開發計劃;
擴大業務、財務和管理系統
 
和基礎設施,擴大我們的設施和
 
增加人員
支持行動;
採取行動以滿足上市公司的要求和要求;
維護、擴大和保護我們的知識產權組合;
為任何成功完成臨牀的候選產品尋求監管部門的批准
 
審判;以及
進行預商業化和商業化
 
開展銷售活動,
 
營銷和分銷能力
適用於我們所在地區可能獲得監管部門批准的任何候選產品
 
選擇將產品商業化
由我們自己或與第三方共同進行。
截至日期
 
在這份報告中,
 
我們期望我們現有的
 
現金和現金等價物
 
還有我們的短期
 
投資,一起
 
有計劃
如上所述,就足夠了
 
為我們的運營開支提供資金
 
和資本支出要求
 
至少在接下來的 12 場比賽中
 
月份
直到 2024 年年中。見合併財務報表附註1。
此後,我們的
 
可行性將
 
取決於我們的
 
提高能力
 
額外資本
 
為運營提供資金,
 
成功實現商業化
 
我們的
候選產品,
 
如果獲得批准,或
 
進入
 
與第三位的合作
 
的派對
 
我們的發展
 
候選產品。
 
如果我們
無法
 
要做
 
其中任一
 
如上所述,
 
我們會
 
被強迫
 
拖延,
 
限制,減少
 
或者終止
 
我們的產品
 
候選人發展
 
要麼
未來的商業化努力。我們的估算基於
 
各種各樣的假設可能
 
事實證明是錯誤的,而我們
 
可能會耗盡
我們的可用資本資源比預期的要早。請參閲 “— 流動性和資本
 
資源。”
 
最近的事態發展
2023 年 6 月 22 日,我們宣佈了 1 期臨牀試驗的 B 部分的積極結果
 
的 UB-312,這表明 UB-312 是
參與者耐受性良好,誘導抗α-突觸核蛋白(“asyN”)抗體反應
 
在早期的 PD 中,滿足了小學的要求
試驗的目標。
 
在完成 UB-312 給藥的患者中,有 92%(13 人中有 12 人)出現了
 
抗異步抗體。
 
UB-312
總體不良事件特徵與安慰劑類似。
 
有兩位患者經歷過
 
嚴重不良事件(“SAE”)。
 
只有一個 SAE,
調查人員認為深靜脈血栓形成可能與試驗有關,
 
所有的 SAE 都已得到解決。抗異步抗體
在患者的腦脊液(“CSF”)中也可檢測到。
七月十七日
 
2023 年,我們宣佈了
 
其他數據
 
從階段開始
 
1 臨牀的
 
的試用
 
UB-312 正在播放
 
那抗體
 
源自 UB-
312 的慢速播種
 
asyN 在
 
患者的腦脊液
 
如所示,使用 PD
 
使用多個目標
 
參與度測定。
 
ub-312 衍生的
抗體表現優先
 
綁定到聚合
 
異步隔離
 
來自患者
 
PD 和多重
 
系統萎縮(“MSA”),
 
如同
用點印跡觀察。2020 年發表在《阿爾茨海默氏症研究與治療》上的臨牀前數據顯示出與 UB-312 相似的特徵
派生
 
抗體。
 
ub-312 衍生的
 
抗體
 
 
成功地
 
所證明的
 
抑制
 
 
ASYN
 
集成
 
 
 
a
 
種子
擴增試驗
 
(“SAA”)和
 
一種蛋白質
 
錯折循環
 
擴增試驗
 
(“PMCA”)。
 
最後,
 
異步聚合
 
被放慢了
相比之下,接受 UB-312 的 PD 患者的腦脊液樣本下降了
 
給那些在第一階段試驗中服用安慰劑的人。
正在進行的第一階段試驗的中期結果
 
我們治療偏頭痛的抗 cgRP 候選藥物 UB-313 的顯示
 
那個 UB-313 總體來説還不錯——
健康志願者具有耐受性和免疫原性。
 
試驗的主要目標是安全性和耐受性,
 
根據負面評估
事件,以及
 
免疫原性,評估方為
 
血清抗 cgRP 抗體
 
滴度。
 
中學
 
目的是抑制
 
辣椒素誘導的
真皮血流。
 
所有接受三劑 UB-313(31 劑中的 31 劑)的受試者都產生了抗 cgRP 抗體。
 
儘管是 100%
回覆率,受試者沒有
 
產生一定水平的血清
 
基於我們預期的抗體滴度
 
在臨牀前研究中或比較中
到臨牀結果來自
 
我們的其他臨牀項目。
 
例如,
 
由以下原因引起的滴度
 
UB-313 開機了
 
平均值超過 100
 
低一倍
 
23
比在 UB-312 處於健康狀態時觀察到的比例
 
志願者。
 
經過調查,我們認為這是
 
次優調查的結果
藥品產品
 
製造於
 
一個新的
 
合同製造商
 
 
之前的拍品
 
 
候選產品。
 
基於
 
臨時的
結果,我們相信 UB-313
 
正在按計劃滿足
 
試驗的主要終點;
 
但是,由於
 
免疫原性降低
次優藥品,UB-313
 
將無法實現次要目標。
 
我們相信
 
我們已經確定了必要的步驟
 
到地址
製造業
 
問題和
 
用於製造
 
再來一次
 
免疫原性產品
 
符合
 
已知的
 
免疫原性潛力
 
我們的
平臺候選人。
我們未經審計的簡明合併經營業績的組成部分
收入
 
我們錄製了
 
截至6月30日的三個月沒有收入
 
2023年和2022年以及截至6月30日的六個月,
 
2023 年和 2022 年。
 
我們確實如此
沒想到
 
生成
 
任何有意義的
 
收入,除非
 
直到
 
我們獲得監管
 
批准
 
並實現商業化
 
或超出許可
 
其中至少一個
 
我們的候選產品,
 
而且我們確實如此
 
不知道什麼時候,
 
或者如果,這個
 
會發生。如果我們的
 
的開發工作
 
我們的候選產品
成功並實現商業化,我們將來可能會從中獲得額外收入
 
產品銷售的組合或
付款來自
 
合作
 
或許可證
 
那種協議
 
我們有
 
已輸入
 
或者可能
 
輸入
 
與之混合
 
第三方。
 
我們
 
已產生
顯著
 
損失
 
以來
 
我們的
 
開始。
 
我們
 
期望
 
 
招致
 
損失
 
為了
 
 
可預見的
 
將來
 
 
可能
 
從來沒有
 
實現
 
要麼
 
保持
盈利能力。
收入成本
 
我們錄製了
 
截至2023年6月30日的三個月沒有收入成本
 
以及2022年以及截至2023年6月30日和2022年6月30日的六個月。
如果我們的開發努力
 
對於
 
我們目前的渠道
 
的候選產品
 
成功而且
 
導致監管
 
批准,我們
預計我們的成本
 
的收入
 
會增加
 
相對比例
 
達到這個水平
 
我們的收入百分比
 
當我們實現商業化時
 
適用的
 
產品
候選人。我們
 
如果按絕對美元計算,預計收入成本將增加
 
我們的收入在增長,並且會因時期而異
期間佔收入的百分比。
 
研究和開發費用
 
設計、啟動和執行我們未來潛在候選產品的候選人發現和開發計劃是關鍵
到我們的
 
成功和
 
涉及重大
 
開支。之前
 
到啟動
 
這些程序,
 
項目小組
 
合併個人
 
來自
公司內部的基本紀律範圍包括活動、時機、要求、納入和排除標準以及主要內容
 
中等教育
 
端點。
 
一次
 
我們
 
 
已決定
 
 
繼續,
 
我們的
 
Vaxxine
 
平臺
 
啟用
 
 
複述
 
 
藥物
 
候選人們
 
 
發現
 
階段
 
通過
 
快速,
 
合理的
 
設計
 
 
制定。
 
之後
 
我們
 
 
確認的
 
藥物
 
候選人,
 
 
成本
 
 
縮放
 
配方來自
 
研究等級
 
到臨牀
 
等級,那麼
 
轉到商業版
 
等級,通常是
 
消耗大量資金
 
資源。在
 
另外,到
內部研究
 
和發展,
 
我們利用
 
服務提供商,
 
包括相關
 
派對,
 
要完成
 
活動
 
我們缺乏
 
內部
要處理的資源。
研發費用主要由產生的成本組成
 
用於研究活動,包括藥物發現工作
 
開發我們的候選產品。我們
 
支出所產生的研發成本,其中包括:
進行必要的臨牀前研究和所需的臨牀試驗所產生的費用
 
獲得監管部門的批准;
根據以下各項產生的費用
 
與 CRO 達成的協議
 
主要從事
 
在監督之中
 
以及我們的行為
 
臨牀試驗,
臨牀前研究和藥物發現工作以及合同製造商,主要是
 
參與提供臨牀前和
用於我們研發計劃的臨牀藥物物質和產品;
與購置和製造相關材料有關的其他成本
 
通過我們的藥物發現工作和臨牀前工作
研究和臨牀試驗材料,包括生產驗證批次;
 
成本
 
相關的
 
 
調查
 
網站
 
 
顧問們
 
那個
 
進行
 
我們的
 
臨牀的
 
審判,
 
臨證前期的
 
學習
 
 
其他
 
科學的
開發服務;
與員工有關
 
費用,
 
包括
 
工資
 
 
好處,
 
旅行
 
 
以股票為基礎的
 
補償
 
費用
 
為了
 
僱員
從事研究
 
和開發職能;
與遵守監管要求有關的成本;以及
設施相關成本、折舊和其他費用,包括租金和
 
公用事業。
我們
 
認可
 
外部的
 
發展
 
成本
 
基於
 
 
一個
 
評價
 
 
 
進展
 
 
完成
 
 
具體的
 
任務
 
使用
 
信息
提供給我們的是
 
服務提供商。此過程涉及
 
審查未完成的合同,以及
 
採購訂單,與... 溝通
 
人員
 
24
識別服務
 
那是
 
在我們的
 
代表並估計
 
服務級別
 
表演而且
 
產生的相關成本
用於尚未向我們開具發票或以其他方式通知實際費用時的服務。我們支付的任何不可退還的預付款
為將來收到的用於研發活動的商品或服務做好準備
 
記為預付費用。
這些款項在相關貨物交付或相關服務完成時或在預計不再出現以下情況時計為費用
貨物或提供的服務將交付完畢,屆時剩餘的淨額
 
已計入支出。
我們將繼續與關聯方合作,以推進我們的研究和開發
 
計劃,包括製造業,
質量控制,
 
測試、驗證、
 
和供應
 
服務。而
 
這相關
 
派對工作
 
有重要意義
 
減少了
 
最後一個
 
年,
而且我們預計這種趨勢將繼續下去,我們仍然依賴UBIA來提供某些與製造相關的和先前的
 
-進行臨牀
所需的數據
 
包含在我們的 UB-612 監管申請中。
 
在截至2023年6月30日的六個月中
 
還有 2022,
關聯方費用約佔我們研究的1.8%和5.4%
 
分別是開發費用.
 
在適當情況下,
 
我們分配
 
某些外部
 
研究和
 
開發費用
 
在 a 上
 
逐個程序
 
基礎。這些
 
開支
主要地
 
涉及
 
 
第三方
 
臨牀開發
 
服務
 
(這樣
 
如同
 
所提供的
 
通過
 
臨牀的
 
研究
 
組織
 
 
研究
實驗室)、製造費用、諮詢及其他
 
專業服務費用。公司主要
 
程序已進入
 
地區
 
 
神經退行性
 
疾病,
 
慢性
 
疾病
 
 
傳染性
 
疾病。
 
其他
 
節目
 
包括
 
平臺
 
發展
活動和臨牀前研究。我們不分配內部研發費用和某些外部研究費用,以及
開發費用,比如
 
作為人事開支,
 
設施成本,實驗室
 
材料和設備
 
成本和差旅費
 
和娛樂
開支
 
相關的
 
 
研究
 
 
發展
 
活動,
 
 
具體的
 
節目
 
因為,
 
為了
 
例如,
 
我們的
 
研究
 
 
發展
跨計劃的人事工作,
 
和節目共享
 
公共設施、實驗室
 
材料和設備,
 
以及任何此類分配
必然涉及大量的估計和判斷, 因此不準確.當我們
 
參考研究和
相關的開發費用
 
有了特定的程序,這些
 
僅參考
 
分配的第三方費用
 
該候選產品。所有其他研發費用均稱為未分配
 
成本。
稍後會有候選產品
 
臨牀發展階段
 
通常具有更高的開發成本
 
比之前的那些
 
臨牀階段
發展,
 
主要地
 
到期
 
 
 
增加的
 
尺寸
 
 
持續時間
 
 
後期階段
 
臨牀的
 
審判。
 
此外,
 
更大
 
研究
 
需要開發開銷才能支持
 
更廣泛、更快的發展
 
我們的 Vaxxine 平臺和新候選產品。
因此,我們預計,如果我們繼續現有和計劃中的臨牀試驗,我們的研發費用可能會增加
和行為
 
臨牀前期增加
 
和臨牀
 
發展活動,
 
包括提交
 
監管文件
 
用於產品
 
候選人,
並更廣泛地關注我們的慢性病產品的開發
 
候選人。
此時,
 
我們無法合理地
 
估算值或
 
瞭解大自然,
 
時機和
 
的成本
 
的努力
 
那將是
 
必要
 
完成
我們任何產品的臨牀前和臨牀開發
 
候選人或者什麼時候(如果有的話)
 
實質性的淨現金流入可能從
我們的任何候選產品。
一般和管理費用
 
普通的
 
 
行政的
 
開支
 
組成
 
主要地
 
 
工資
 
 
好處,
 
旅行
 
 
以股票為基礎的
 
補償
 
費用
 
為了
人員
 
 
行政人員,
 
商業
 
發展,
 
金融,
 
人類
 
資源,
 
合法,
 
信息
 
技術,
 
公眾
 
關係,
通信和行政
 
函數。將軍和
 
管理費用也有
 
包括保險費用
 
和專業費用
為了
 
合法,
 
專利,
 
諮詢,
 
投資者
 
 
公眾
 
關係,
 
會計
 
 
審計
 
服務
 
 
其他
 
將軍
 
操作的
 
開支
 
否則歸類為研發費用。
 
如果 UB-612 獲得監管部門的批准並且我們隨後開始將該產品商業化,我們預計將來如此
而管理費用將
 
增加。我們已經發生並預計
 
繼續引起公眾的關注
 
公司相關費用,包括
與保持對納斯達克上市和美國證券交易委員會要求的合規性相關的服務、董事和高級管理人員責任保險以及
投資者和公共關係成本。
其他費用(收入)
 
利息支出
 
利息支出包括
 
(i) 產生的利息
 
輸入的筆記
 
在 2020 年 6 月期間
 
購置一架飛機
 
(“2025
票據”)和 (ii) 關聯方本票(“2022 年本票”)
 
於 2022 年簽訂。
 
利息收入
利息收入包括通過我們的現金和現金等價物賺取的收入,即金錢
 
市場持有量和短期投資。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
25
外幣(收益)損失
 
翻譯,網絡
 
我們的國外子公司,哪些
 
由... 全資擁有
 
公司,用美元作為
 
他們的本位貨幣和
 
維護記錄
 
 
本地
 
貨幣。
 
非貨幣
 
資產
 
 
負債
 
 
重新測量
 
 
歷史的
 
比率
 
 
貨幣的
 
資產
 
 
負債
 
按匯率重新計量
 
最後的效果
 
報告期的。收入
 
對賬單賬户的重新計量為
 
平均交易所
報告期內的費率。
 
由此產生的收益或損失
 
包含在國外
 
貨幣損失(收益)
 
在合併財務中
聲明。
所得税準備金
 
我們尚未記錄任何與所得税有關的大量款項,但已預留了70萬美元的未確認税款
 
對抗的好處
NOL。我們有
 
在我們發生的大部分淨虧損中,沒有記錄任何所得税優惠
 
日期。
 
我們
 
解釋
 
所得税
 
使用資產
 
和責任
 
方法,這需要
 
認可
 
的延期
 
税收資產
 
和負債
以瞭解已包含在合併報告中的事件對未來的預期税收影響
 
財務報表或我們的納税申報表。
 
遞延所得税資產和負債是
 
根據兩者之間的差異確定
 
財務報表賬面金額和税基
現有資產和負債以及虧損和信貸結轉,這些都是使用已頒佈的税率和現行法律來衡量的
在這些年中,分歧有望逆轉。我們的遞延所得税資產的變現取決於產生
未來的應納税所得額,其金額和時間尚不確定。如果根據的權重,則提供估值補貼
現有證據,
 
它是
 
更有可能
 
比不是
 
那些
 
或者全部
 
 
遞延税
 
資產將
 
不是
 
實現了。如
 
6月30日
 
2023 年,我們
繼續維持
 
全額估值補貼
 
我們都推遲了
 
對資產徵税的依據是
 
對所有可用內容進行評估
 
證據。我們
在美國提交所得税申報表
 
聯邦和州司法管轄區,並可能成為
 
須接受所得税審計和調整
 
相關的
税務機關。我們的税收
 
退貨週期(用於
 
當時存在的實體)
 
用於美國聯邦收入
 
税收換税
 
自 2017 年以來的幾年
 
留下來
向... 開放
 
檢查
 
在下面
 
的法規
 
限制依據
 
 
國內收入
 
服務和
 
州司法管轄區。
 
我們
 
記錄
 
儲備
 
為了
可能向各種税收繳納的税款
 
與不確定税收狀況有關的當局(如果有)。不確定税收的性質
 
職位是主題
作出重大判斷
 
管理和主題
 
改變,這可能
 
實質性。這些
 
儲備是基礎
 
下定決心
是否
 
以及如何
 
太多税了
 
被剝奪的利益
 
由我們創作
 
在我們的
 
納税申報
 
或職位
 
是更多
 
可能比
 
不要
 
變為現實
 
隨後
決議
 
 
任何
 
潛力
 
突發事件
 
相關的
 
 
 
 
好處。
 
我們
 
發展
 
我們的
 
評估
 
 
不確定的
 
 
職位,
 
 
相關的累積概率,使用內部專業知識和第三方專家的協助。隨着更多信息的出現
可用,估計值
 
已修訂
 
並精製。
 
之間的區別
 
估計值和
 
最終結算
 
可能會發生
 
導致
 
附加税
費用。潛在興趣
 
以及相關的處罰
 
税收如此不確定
 
位置已記錄
 
作為我們的組成部分
 
規定
所得税。
 
簡明合併經營業績
以下是我們未經審計的簡明合併經營業績摘要
 
:
 
截至6月30日的三個月
截至6月30日的六個月
(以千計)
2023
2022
更改 $
2023
2022
更改 $
運營費用:
研究和開發
$
8,345
$
10,664
 
$
 
(2,319)
$
19,769
$
22,142
$
(2,373)
一般和行政
6,082
6,560
(478)
13,422
13,246
176
運營費用總額
14,427
17,224
(2,797)
33,191
35,388
(2,197)
運營損失
(14,427)
(17,224)
2,797
(33,191)
(35,388)
2,197
其他(收入)支出:
利息支出
146
105
41
338
210
128
利息收入
(578)
(75)
(503)
(1,145)
(80)
(1,065)
外幣折算(收益)虧損,淨額
(18)
(2)
(16)
14
(3)
17
其他(收入)支出總額,
 
(449)
28
(477)
(793)
127
(920)
淨虧損
$
(13,977)
$
(17,252)
$
3,275
$
(32,398)
$
(35,515)
$
3,117
研究和開發費用
 
截至6月的三個月比較
 
30、2023 和 2022
分配的外部研發費用從4.5美元降至4.5美元
 
截至2022年6月30日的三個月中,百萬美元至310美元
截至2023年6月30日的三個月中,為百萬美元。
 
26
神經退行性疾病計劃的支出從110萬美元減少了
 
截至2022年6月30日的三個月至40萬美元
截至2023年6月30日的三個月。減少的主要原因是
 
來自 UB-312 的支出減少了 40 萬美元
 
主要地
可歸因
 
 
我們的
 
階段
 
1
 
審判
 
進入
 
 
監控
 
階段,
 
 
a
 
$0.2
 
百萬
 
減少
 
 
開支
 
為了
 
VXX-301
 
主要地
歸因於臨牀前活性降低。
 
下一波浪潮
 
慢性病
 
計劃開支增加
 
1.7 美元起
 
百萬換成了
 
三個月已結束
 
2022年6月30日
 
到 2.0 美元
 
百萬
為了
 
 
 
月份
 
已結束
 
6月30日
 
2023.
 
這個
 
增加
 
主要地
 
結果
 
 
a
 
$0.3
 
百萬
 
增加
 
 
開支
 
為了
 
VXX-401
主要歸因於在此期間積極參與臨牀研究的患者
 
四分之一。
傳染病項目支出從170萬美元減少了
 
在截至二零二二年六月三十日的三個月內
 
這三個 60 萬美元購買
截至6月30日的月份
 
2023。這減少了
 
主要是由於以下原因造成的
 
a 110 萬美元
 
開支減少
 
主要用於 UB-612
 
可歸因
該試驗進入監測階段,因為所有患者均已在2022年第四季度全面入組。
未分配的研發費用
 
低於 610 萬美元的
 
截至2022年6月30日的三個月
 
到 520 萬美元
在結束的三個月裏
 
2023年6月30日。這減少了
 
主要是由於
 
減少了 70 萬美元
 
人事相關費用
主要歸因於
 
自然減員和內部流失
 
重組,
 
還有 0.4 美元
 
減少了百萬
 
外部諮詢服務,
 
部分偏移
增加了 0.3 美元
 
設施增加百萬美元和
 
實驗室設備成本可歸因
 
租用額外的實驗室
 
還有辦公空間和
實驗室維護成本增加。
截至2023年6月30日和2022年6月30日的六個月的比較
外部分配
 
研究和
 
開發費用
 
從... 降低
 
1,030 萬美元
 
對於
 
六個月
 
已於 6 月 30 日結束
 
2022 到
 
$8.5
截至2023年6月30日的六個月中,為百萬美元。
 
神經退行性疾病項目
 
開支減少於
 
170 萬美元用於
 
截至六月的六個月
 
2022 年 30 日至
 
90 萬美元用於
六個
 
幾個月已結束
 
2023年6月30日。
 
這減少了
 
主要結果
 
0.9 美元起
 
減少了百萬
 
在費用中
 
主要是 UB-312
這要歸因於我們的第一階段試驗進入監測階段。
 
下一波浪潮
 
慢性病項目支出增加
 
從六人的340萬美元起
 
截至2022年6月30日的月份
 
改為 400 萬美元
截至6月30日的六個月中,
 
2023.
 
這一增長主要是由於
 
支出增加70萬美元
 
主要用於 VXX-401
歸因於臨牀研究的積極患者入組。
 
傳染病
 
計劃開支
 
從... 降低
 
510 萬美元
 
對於
 
六個月
 
已於 6 月 30 日結束
 
2022 到
 
350 萬美元
 
對於
 
截至2023年6月30日的幾個月。
 
減少的原因是
 
支出減少了160萬美元
 
對於 UB-612 來説,主要歸因於
 
試驗進入監測階段,所有患者均已於2022年第四季度全部入組。
未分配的研發費用從11美元減少了。
 
8
 
截至2022年6月30日的六個月中,為1,120萬美元
對於這六個人來説
 
幾個月已結束
 
2023年6月30日。
 
這減少了
 
主要是由於以下原因造成的
 
a $1.1
 
減少了百萬
 
與人事有關的
 
開支
主要歸因於
 
自然減員和內部流失
 
重組,以及
 
減少60萬美元
 
在外部諮詢中
 
服務,部分抵消
高達 0.6 美元
 
設施和實驗室增加百萬美元
 
設備成本歸因於
 
租用額外的實驗室和
 
辦公空間和
實驗室維護成本增加,以及
 
a $0.6
 
其他間接費用增加百萬美元
 
主要歸因於增加
 
旅行和 IT
服務。
一般和管理費用
 
截至6月的三個月比較
 
30、2023 和 2022
一般和管理費用從截至2022年6月30日的三個月的660萬美元減少到三個月的610萬美元
截至2023年6月30日的幾個月。
減少了
 
主要是
 
由於
 
減少
 
在董事中
 
還有軍官
 
保險費用
 
的 0.6 美元
 
百萬,
 
減少
 
的 0.2 美元
 
百萬英鎊
到期工資單
 
到自然減員
 
 
內部重組
 
,
 
 
減少
 
在旅行中
 
的費用
 
$0.2
 
百萬,部分
 
抵消
 
由一個
 
增加
股票薪酬為0.6美元
 
百萬。
 
截至2023年6月30日和2022年6月30日的六個月的比較
一般和行政
 
開支增加自
 
1,320 萬美元用於
 
六個月結束了
 
2022 年 6 月 30 日至
 
1,340 萬美元購買
 
截至2023年6月30日的幾個月。
漲幅是到期的
 
增加0.6美元
 
百萬美元的專業服務,
 
$0.6
 
百萬美元的股票薪酬,
 
還有 20 萬美元
在外部諮詢服務方面,由於董事人數的減少而部分抵消
 
以及100萬美元的軍官保險費用.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
27
流動性和資本資源
流動性來源
 
我們尚未獲得監管部門的批准
 
用於我們的任何候選產品或將其商業化,這些候選產品處於預處理的各個階段
臨牀和臨牀開發。我們
 
主要通過發行為運營提供資金
 
普通股,可轉換優先股
股票,借款
 
期票(包括
 
可轉換票據)
 
和處決
 
的保險箱。通過
 
2023年6月30日,
 
我們
收到的總收入為306.8美元
 
百萬與之有關
 
各種融資交易,
 
包括出售
 
首選和常見
股票, 本票 (包括可轉換票據) 的發行以及SAFE的執行.
 
截至 2023 年 6 月 30 日,我們有 56.1 美元
百萬的
 
現金,現金
 
等價物和
 
短期
 
向其提供擔保
 
基金運營,
 
包括
 
$37.1
 
百萬的
 
現金和
 
現金等價物,
1,880 萬美元的短期投資
 
投資,以及20萬美元
 
限制性現金餘額,相比之下,為87.9美元
 
截至12月31日,百萬美元
 
2022.
現金、現金等價物和短期證券的減少
 
所報告的時期主要是由下文所述的因素造成的
下面 “現金流量”。
現金流
下表提供了有關我們六家公司現金流的信息
 
截至2023年6月30日和2022年6月30日的月份(以千計):
 
6月30日
十二月三十一日
2023
2022
資產負債表數據:
現金和現金等價物
$
37,058
$
33,475
短期投資,淨額
18,790
53,352
限制性現金
205
1,095
總資產
71,367
106,399
負債總額
36,355
44,222
股東權益總額
$
35,012
$
62,177
截至6月30日的六個月
2023
2022
現金流量表數據:
經營活動提供的淨現金(用於)
$
(32,209)
$
(30,051)
投資活動提供的淨現金(用於)
35,350
(1,252)
融資活動提供的(用於)淨現金
(449)
20
現金、現金等價物和限制性現金的淨額(減少)
$
2,692
$
(31,283)
經營活動
截至2023年6月30日的六個月中,用於經營活動的淨現金為
 
3,220萬美元,主要來自3,240萬美元
淨虧損和
 
不利的470萬美元
 
經營資產變動
 
和負債,部分抵消額為
 
非現金項目總額
 
490 萬美元。
淨值的變化
 
運營資產和
 
負債主要到期
 
變成 370 萬美元
 
應計減少額
 
費用及其他
 
當前的
負債和應付賬款減少340萬美元, 部分被預付費用減少230萬美元所抵消.非現金
調整
 
淨虧損主要包括4.7美元
 
百萬美元的股票薪酬和110萬美元
 
在折舊中,部分抵消
短期投資折現攤銷額增加90萬美元。
 
截至2022年6月30日的六個月中,用於經營活動的淨現金為
 
3,010萬美元,主要來自3,550萬美元
淨虧損,不利的70萬美元
 
運營資產和負債的變化
 
以及非現金項目總額
 
480 萬美元。的變化
 
操作的
 
資產
 
 
負債
 
主要是
 
到期
 
 
a
 
減少
 
 
$2.7
 
百萬
 
 
 
到期
 
 
相關的
 
派對,
 
a
 
$7.3
 
百萬
應計費用和其他經常費用增加
 
負債,賬户減少290萬美元
 
應付負債和其他負債,a 100萬美元
預付費用增加,以及2.1美元
 
長期存款減少百萬美元。淨虧損的主要非現金調整包括
其中400萬美元的股票薪酬和70萬美元的折舊。
投資活動
投資活動提供的淨現金總額為35.4美元
 
截至2023年6月30日的六個月中,為百萬美元。
 
投資提供的現金
活動主要包括
 
此次收購的
 
並兑換
 
短期投資,以及
 
此次收購
 
實驗室和
 
電腦
設備。
 
28
使用的淨現金用於
 
投資活動合計
 
130 萬美元用於
 
六個月結束了
 
2022年6月30日。
 
使用的現金
 
投資活動
主要包括購置設備.
融資活動
融資活動使用的淨現金不到0.4美元
 
截至2023年6月30日的六個月中,為百萬美元。
 
融資活動提供的淨現金
 
不到 10 萬美元
 
截至2022年6月30日的六個月。我們
 
償還了20萬美元
與應付票據有關,並從行使股票期權中獲得20萬美元。
資金需求
我們
 
已經發生了
 
淨虧損
 
在每個中
 
報告期
 
自成立以來。
 
我們
 
不要
 
期望
 
生成任何
 
收入,除非
 
直到
 
我們
獲得監管部門批准我們的候選產品並將其商業化,或者與其中一個產品達成合作或許可安排
或更多第三方戰略
 
合作伙伴。我們
 
不知道什麼時候,
 
或者如果,這會
 
發生。我們
 
將繼續招致
 
的重大損失
可預見的未來,即使
 
我們最終會接受監管
 
批准一個
 
或者更多我們的
 
候選產品和
 
商業化任何
已批准
 
產品,
 
 
我們預計
 
損失
 
 
增加
 
如同
 
我們繼續
 
 
發展
 
的,
 
 
尋求監管
 
批准
 
對於,
 
我們的
候選產品,並開始將任何經批准的產品商業化。
截至
 
這個日期
 
季度報告,我們預計
 
我們現有的現金、現金
 
等價物和短期投資合計
 
與預期的
收益
 
 
我們的
 
籌集資金
 
計劃
 
 
預期
 
儲蓄
 
 
成本
 
減少量
 
努力,
 
 
 
足夠的
 
 
基金
 
我們的
 
操作
at 的費用
 
至少接下來的
 
12 個月和
 
直到 2024 年年中。
 
參見注釋 1
 
到合併版
 
財務報表。
 
截至6月30日,
 
2023,
除了我們的 2025 年票據和 2022 年期票外,我們沒有重大債務
 
義務。
我們
 
根據我們對運營的預測
 
假設的資本要求
 
可能被證明是不正確的,
 
我們可能會用完所有
我們的可用資本資源比我們預期的要快。我們未來的資本需求
 
將取決於許多因素,其中包括:
範圍、數量、進度、啟動、持續時間、成本,
 
臨牀試驗的結果和時機、臨牀前項目以及
對我們當前或未來的候選產品的非臨牀研究;
監管審查、批准或其他行動的結果和時間;
時機和
 
其方式
 
我們製造我們的
 
臨牀前和
 
臨牀藥物
 
材料,條款
 
在哪個上
 
我們可以有
此類製造已完成,以及我們在多大程度上進行了商業化
 
任何藥物製品(如果獲得批准);
我們在多大程度上建立了銷售、營銷、醫療事務
 
以及將任何產品商業化的分銷基礎設施
候選人;
我們的時間和程度
 
擴大我們的運營、財務和管理系統、基礎設施和設施;
 
時間和程度
 
我們增加人員以支持行動,
 
包括必要增加人數
開展和擴大我們的臨牀試驗,將任何經批准的產品商業化並支持我們的運營
 
作為上市公司行事;
 
號碼
 
 
專利
 
應用程序
 
我們
 
必須
 
文件
 
 
索賠
 
我們
 
必須
 
捍衞
 
 
訂購
 
 
維護,
 
擴大
 
 
保護
 
我們的
知識產權組合,以及
 
準備、申報的費用
 
以及起訴專利申請,維護和
 
保護的
我們的知識產權;
我們為候選產品獲得營銷批准的能力;
 
我們的建立能力
 
並保持額外的許可、合作或類似情況
 
以優惠條件作出安排,以及是否
 
 
什麼
 
程度
 
我們
 
保留
 
發展
 
要麼
 
商業化
 
責任
 
 
任何
 
新的
 
許可,
 
合作
 
要麼
類似的安排;
我們收購或參與的任何其他業務、產品或技術的成功
 
我們投資;
 
 
我們維護、擴大和捍衞我們的知識產權組合範圍的能力;
俄烏衝突、通貨膨脹的當前和潛在影響
 
我們業務的利率上升;
 
收購、許可或投資企業、候選產品和技術的成本;
 
 
市場對我們候選產品的接受度,前提是任何產品已獲準用於商業用途
 
出售;以及
 
29
 
競爭技術和市場發展的影響。
在此之前,如果有的話,
 
我們可以從運營中產生正現金流,
 
我們希望通過公共或公共渠道為我們的現金需求提供資金
私募股權發行、戰略合作和債務融資。在某種程度上,我們通過出售籌集了額外資金
 
我們的
A 類普通股,
 
可轉換證券或
 
其他股權證券,
 
股東的所有權權益
 
將被稀釋並且
 
條款
這些證券中可以
 
包括清算或
 
其他偏好和
 
防稀釋保護。在
 
此外, 債務融資,
 
如果有的話,
可能會導致
 
 
固定付款
 
義務
 
 
可能涉及
 
那種協議
 
包括
 
限制性的
 
契約
 
那個極限
 
我們的
 
能力
 
要服用
具體行動,例如承擔額外債務、進行資本支出、設立留置權、贖回股份或申報股息。
如果我們再籌集更多資金
 
通過戰略合作籌集資金
 
或營銷、分銷或
 
與第三家簽訂的許可安排
 
派對,我們
可能不得不放棄對我們技術、未來收入的寶貴權利
 
直播或候選產品或按條款授予許可
 
那個
可能
 
 
 
有利的
 
 
我們。
 
如果
 
我們
 
 
無法
 
 
提高
 
額外
 
資金
 
什麼時候
 
需要,
 
我們
 
可能
 
 
規定的
 
 
延遲,
 
限制,
 
減少
 
要麼
終止我們的產品
 
候選人開發或
 
未來的商業化工作
 
或授予權利
 
給第三方
 
開發和營銷
本來我們更願意自己開發和推銷的候選產品。
 
 
相關義務
我們
 
已經預留了 70 萬美元
 
未確認的税收優惠
 
對抗 NOL。此外,
 
截至2023年6月30日,
 
我們累積了20萬美元
與上一年度納税申報相關的利息和罰款。
資產負債表外安排
在本報告所述期間,我們沒有,也沒有
 
目前有任何資產負債表外安排,定義見
 
規則和
美國證券交易委員會的法規。
 
關鍵會計政策與估計
財務報表的編制
 
根據公認會計原則的要求
 
管理層進行估算和
 
會影響的假設
金額
 
報道的
 
在我們的
 
未經審計的精簡
 
合併
 
財務報表
 
 
陪同的
 
筆記。管理
 
基礎它的
估計
 
歷史經歷,
 
市場及其他
 
條件,以及
 
其他各種各樣
 
假設吧
 
相信
 
講道理。
 
雖然
這些估計是基於的
 
關於管理層對時事的最佳瞭解以及
 
可能影響我們的行動
 
將來,
 
估計
進程
 
是,
 
通過
 
它的
 
自然,
 
不確定的
 
特定
 
那個
 
估計
 
取決於
 
 
事件
 
結束了
 
其中
 
我們
 
可能
 
 
 
控制。
 
 
另外,
 
如果
 
我們的
假設發生變化,
 
我們可能
 
需要
 
修改我們的
 
估計,或
 
拿其他
 
糾正措施,
 
兩者中的任何一個
 
這可能
 
也有
 
一種材料
對我們未經審計的簡明合併財務報表的影響。載有重要的估計數
 
在這些未經審計的精簡版中
合併
 
金融的
 
聲明
 
包括,
 
但是
 
 
 
有限的
 
到,
 
 
估計的
 
公平的
 
價值
 
 
我們的
 
常見的
 
股票,
 
以股票為基礎的
補償,
 
收入
 
 
估值
 
津貼
 
 
 
累積
 
 
研究
 
 
發展
 
費用。
 
我們
 
基礎
 
我們的
 
估計
 
歷史的
 
經驗,
 
已知的
 
趨勢
 
 
其他
 
特定市場
 
要麼
 
其他
 
相關的
 
因素
 
那個
 
我們
 
相信
 
 
 
合理的
 
 
情況。隨着事實和情況的變化,管理層會持續評估其估計。如果市場和
其他條件
 
改自
 
那些
 
我們預計,
 
我們未經審計
 
壓縮合並
 
財務報表
 
可能是
 
物質上
受影響。
 
我們的
 
顯著
 
會計
 
策略
 
 
描述的
 
 
細節
 
 
我們的
 
每年
 
合併
 
金融的
 
聲明
 
為了
 
 
 
已結束
2022年12月31日包含在我們截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告中,我們認為以下內容
關鍵會計政策
 
而且估算值具有更高的固有不確定性,需要我們
 
最重要的判斷。
 
應計的研發費用
作為我們準備過程的一部分
 
合併財務報表,我們需要估算應計的研究和開發
費用。
 
作為
 
我們向前推進
 
我們的
 
程序,
 
我們預計
 
更多
 
複雜
 
臨牀的
 
學習
 
造成
 
 
更大
 
研究
 
 
發展
費用,這將是
 
更加強調
 
應計費用。這個過程
 
涉及審查未平倉合同
 
和採購訂單,
與溝通
 
我們的適用對象
 
人員到
 
識別服務
 
那有
 
已表演
 
在我們的
 
代表和
 
估計
 
的級別
已執行的服務以及
 
關聯的
 
產生的成本
 
什麼時候的服務
 
我們沒有
 
尚未開具發票
 
或以其他方式通知
 
實際的
成本。在過去的幾年中,UBI及其關聯公司進行了和管理了大量的研發
在我們身上工作
 
代表。
 
擁有 UBI
 
及其附屬機構
 
公司充當
 
添加了中介機構
 
到複雜性了
 
決定是否合適
應計費用,以及
 
我們有
 
大部分
 
搬走了
 
由此而來
 
模型。
 
某些應計費用
 
 
欠款
 
 
UBI 實體
 
靜止不動
 
審查,還有這些金額
 
可能會因本次審查而發生變化。
 
30
這個
 
多數
 
 
我們的
 
服務
 
供應商
 
發票
 
 
欠款
 
為了
 
服務
 
表演,
 
 
a
 
預先確定的
 
時間表
 
要麼
 
什麼時候
 
合同的
里程碑已經達到; 但是, 有些里程碑需要預付款。我們
 
估算截至每個資產負債表日期的應計費用
合併財務報表
 
基於事實和情況
 
那時我們就知道了
 
時間。我們
 
定期確認準確性
的估計值為
 
服務提供商和 make
 
必要時進行調整。估計的累積研究示例
 
和發展
費用包括支付給以下人員的費用:
與臨牀前開發相關的供應商,包括研究實驗室
 
活動;
與臨牀前研究和臨牀試驗相關的CRO和調查地點;以及
與藥物和藥品有關的合同製造商
 
制定臨牀前研究和臨牀
試用材料。
我們
 
我們的基礎
 
相關費用
 
到臨牀前
 
研究和
 
臨牀試驗
 
在我們的
 
的估計
 
這些服務
 
已收到和
 
努力
 
支出
根據報價和與供應的多家研究機構和CRO簽訂的合同,
 
進行和管理臨牀前研究,以及
代表我們進行臨牀試驗。
 
這些的財務條款
 
協議受制於
 
談判,與合同不同
 
簽訂合同,可能
結果
 
 
不均勻的
 
付款
 
流動。
 
在那裏
 
可能是
 
實例
 
 
其中
 
付款
 
製作
 
 
我們的
 
供應商
 
將超過
 
 
級別
 
 
服務
提供的和結果
 
在預付款中
 
的開支。
 
在某些情況下付款
 
這些合同中
 
取決於
 
諸如此類的因素
 
成功的
患者入組和
 
完成臨牀
 
試用里程碑。在累積中
 
服務費,我們估計
 
時間段
 
在哪裏
將執行服務
 
還有水平
 
努力成為
 
每個時期的支出。
 
如果實際時機
 
的表演
 
的服務或
關卡
 
的努力
 
不同於
 
估計,
 
它會調整
 
累積額
 
或者
 
預付費用
 
相應地。
 
雖然我們
 
不要
 
期待我們的
估計為
 
在物質上
 
不同於
 
實際上數量
 
招致的,我們的
 
理解
 
狀態和
 
的時機
 
已執行的服務
相對於所提供服務的實際狀態和時間,可能會有所不同,並可能導致報告金額過高
 
或者太低了
在任何特定時期。到
 
迄今為止,我們的估計應計費用與產生的實際成本沒有重大差異。
股票薪酬
我們根據員工、董事和非僱員的股票獎勵來衡量授予員工、董事和非僱員的所有股票獎勵
 
當日的公允價值
 
補助金
並確認這些裁決與所需服務相比的相應補償費用
 
期限,通常是歸屬期
相應獎勵的期限。沒收行為在發生時予以核算。我們
 
授予股票期權和限制性股票單位獎勵
受服務授予條件的約束。
我們
 
以股票為基礎進行分類
 
補償費用
 
在我們的
 
合併
 
的陳述
 
中的操作
 
相同
 
方式
 
哪個
 
獎勵
收款人的工資成本已分類
 
或者獲獎者在其中服務
 
付款是分類的。
我們估算每隻股票的公允價值
 
使用Black-Scholes期權定價模型授予期權,
 
這需要使用
 
主觀的
假設
 
那個
 
可以
 
物質上
 
影響
 
 
估計
 
 
公平的
 
價值
 
 
相關的
 
補償
 
費用
 
 
 
認可的。
 
這些
假設包括 (i) 我們的預期波動率
 
股票價格,(ii)時間段
 
收件人應該在這些上面持有他們的
行使前期權(預期壽命),(iii)普通股的預期股息收益率,以及(iv)無風險利率,
 
哪些是
基於
 
 
引用
 
美國
 
財政部
 
比率
 
為了
 
證券
 
 
到期
 
大約的
 
 
選項'
 
預期
 
生命。
 
正在發展
 
這些
假設
 
要求
 
 
使用
 
 
判斷。
 
 
優先的
 
 
 
之後
 
我們的
 
初始的
 
公眾
 
提供
 
(“首次公開募股”),
 
我們
 
缺乏
 
公司特有的
歷史和隱含波動率
 
信息。因此,我們
 
估算我們的預期庫存
 
波動率基於
 
a 的歷史波動率
公開交易
 
一套
 
同行
 
公司。
 
這個
 
預期
 
術語
 
 
公司的
 
選項
 
 
 
確定的
 
利用
 
 
“簡化”
方法
 
為了
 
獎項
 
那個
 
資格
 
如同
 
“普通香草”
 
選項。
 
這個
 
預期
 
術語
 
 
選項
 
授予了
 
 
非員工
 
 
平等
 
 
合同期限
 
期權獎勵。
 
預期的股息收益率
 
等於零
 
我們從來沒有
 
已支付股息和
 
目前不要
 
預測
在可預見的將來支付任何費用。
流行病防範聯盟
 
(“CEPI”) 補助金
2022年4月,我們與流行病防範創新聯盟(“CEPI”)簽訂了一項協議,CEPI 同意該協議
提供資金
 
高達 930 萬美元
 
共同資助一個階段
 
3 臨牀試驗
 
我們的 UB-612 COVID-19
 
候選疫苗作為
 
異源的
— 或 “混合搭配” — 加強劑量。那個
 
3期試驗,始於
 
2022年初,正在評估能力
 
UB-612 將加強 COVID-19-
16 歲或以上的人對原始菌株和多種相關變體(包括 Omicron)的免疫力為 19
之前曾接種過授權的 COVID-19 疫苗。
我們
 
也將表演
 
進一步擴大製造規模
 
努力做好準備
 
用於潛在的商業化。
 
根據條款
與CEPI簽訂的協議(如果成功)的部分已釋放劑量
 
商業產品將分配給配送
COVID-19 疫苗
 
全球接入(“COVAX”)
 
以低成本向發展中國家分銷的聯盟。
根據CEPI資助協議預先收到的現金付款在考慮支出之前只能使用
資助協議已生效。收到資金後,它們包含在限制性現金中,由相應的短期抵消
 
 
 
31
應計負債。
 
我們
 
確認付款
 
來自 CEPI
 
作為
 
減少研究
 
和發展
 
費用,在
 
相同
 
句號為
 
補助金旨在報銷的費用已經產生。
第 3 項。關於的定量和定性披露
 
市場風險。
我們
 
被暴露了
 
到市場風險
 
在平凡中
 
的課程
 
我們的業務。
 
這些風險
 
主要相關
 
換成外幣
 
和變化
 
利率。
 
外幣兑換
 
風險
 
我們
 
 
有限的
 
曝光
 
 
國外
 
貨幣
 
交換
 
風險
 
如同
 
大多數
 
 
我們的
 
操作的
 
活動
 
 
主要地
 
計價
 
 
美國
美元。我們相信實際上是外國的
 
匯兑收益和
 
損失沒有
 
有重要意義
 
對我們的影響
 
操作結果
 
在任何時期
呈現
 
在這裏。
 
這個
 
結果
 
 
分析
 
基於
 
在我們的
 
金融的
 
位置
 
截至
 
6月30日
 
2023,
 
表明的
 
那個 a
 
假設的
 
10%
適用的外幣匯率的增加或減少都沒有
 
對我們的財務業績產生重大影響。
利率風險
 
我們
 
被暴露了
 
到市場風險
 
 
利息變化
 
費率。截至
 
2023年6月30日
 
還有 12 月 31 日
 
2022 年,我們的
 
現金等價物
包括
 
 
計息
 
檢查
 
賬户
 
 
 
市場
 
賬户。
 
這個
 
2025
 
注意
 
我們
 
已輸入
 
進入
 
為了
 
 
 
已結束
2020年12月31日
 
熊 a
 
每年固定
 
利率
 
的 3.4%
 
併成熟
 
在六月
 
2025。此外,
 
2022
 
本票
 
我們
 
截至12月31日的年度,
 
2022 年的熊市是固定的
 
年利率為
 
7.0% 併成熟於
 
2026 年 10 月。鑑於
 
那個
2025 年筆記
 
還有 2022
 
本票熊
 
的固定利率
 
興趣,我們相信
 
沒有
 
物質暴露於
 
利率風險。
基於分析的結果
 
關於我們的財務狀況為
 
2023 年 6 月 30 日,表示
 
那是假設的 100 個基點
 
增加或
減少
 
無風險利率不會對我們的財務業績產生重大影響。
我們的測量
 
利率風險
 
涉及假設
 
這本質上是
 
不確定而且
 
結果,
 
我們不可能確切地説
 
估計
的影響
 
利息變化
 
淨價
 
利息收入。
 
實際結果
 
可能有所不同
 
從模擬結果中獲得
 
由於
 
的變化
的金額
 
我們的現金
 
等價物和
 
時機、幅度和
 
的頻率
 
利率變動,
 
以及
 
隨着變化
 
市場狀況
以及管理戰略, 包括資產和負債組合的變化.
 
第 4 項。控制和程序。
評估披露控制和程序
我們的管理層,由我們的首席執行官和校長參與
 
截至年底,已評估的財務官員
本10-Q表季度報告所涵蓋的時期、我們的披露控制和程序的有效性(定義見定義)
 
在 “規則” 中
13a-15 (e)
 
和 15d-15 (e)
 
在下面
 
《交易法》)。
 
在設計中
 
並評估
 
我們的披露
 
控件和
 
程序,
 
管理
識別
 
那個
 
任何
 
控制
 
 
程序,
 
 
事情
 
如何
 
 
設計
 
 
操作,
 
能夠
 
提供
 
只有
 
合理的
 
保險
 
實現預期的控制目標。此外,披露控制和程序的設計必須反映以下事實:
資源限制和管理
 
必須作出判斷
 
在評估的好處時
 
可能的控制措施和程序
相對於他們的成本。根據管理層的評估,我們的首席執行官兼首席財務官
 
得出的結論是,
截至2023年6月30日,
 
我們的披露控制和程序在合理的保證下是有效的
 
級別。
財務報告內部控制的變化
我們對財務報告的內部控制(定義見聯交所第13a-15(f)條和第15d-15(f)條))沒有變化
在 Act) 期間
 
 
25美分硬幣
 
已結束
 
6月30日
 
2023
 
那有
 
物質上
 
受影響,
 
要麼
 
是合理的
 
很可能
 
 
產生重大影響,
 
我們的
 
內部
控制財務報告。
 
對控制有效性的固有限制
我們的管理層,包括
 
首席執行官
 
軍官和
 
首席財務官,
 
沒想到
 
那是我們的披露
 
控制
要麼
 
我們的
 
內部控制
 
結束了
 
財務報告
 
會防止
 
或者檢測
 
全部錯誤
 
 
都是欺詐。
 
一個控件
 
系統,
 
 
不管怎麼樣
 
設計和操作,只能提供
 
合理的,而不是絕對的,保證控制系統的
 
目標將得到實現。
 
的設計
控件的
 
系統必須反映
 
事實是
 
有資源
 
約束,以及
 
控制的好處
 
必須考慮
 
相對於
他們的成本。
 
此外,由於固有的侷限性
 
所有控制系統,任何控制評估都無法提供絕對值
 
保險
錯誤造成的錯誤陳述
 
否則不會發生欺詐
 
或者所有控制問題
 
以及欺詐事件,如果
 
任何,有
 
被檢測到。
 
這個
設計
 
任何
 
系統
 
 
控制
 
是基於
 
 
部分
 
可以肯定
 
假設
 
關於
 
 
可能性
 
未來的事物
 
事件,
 
 
那裏
 
可以是
 
保證任何設計
 
將成功實現其既定目標
 
所有潛在未來之下的目標
 
條件。
 
任何評估的預測
未來一段時期的控制措施的有效性受到風險。
 
隨着時間的推移,控制可能會由於變化而變得不足
政策遵守程度的狀況或惡化或
 
程序。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
32
部分
 
II — 其他信息
第 1A 項。風險因素。
我們
 
正在提供
 
以下信息發送至
 
補充風險
 
描述的因素
 
在我們的年度報告中
 
表格報告
 
10-K 為
 
截至 2021 年 12 月 31 日,已於 3 月向美國證券交易委員會提交
 
27, 2023.
截至
 
2023年6月30日,
 
我們有
 
5,610 萬美元
 
現金,
 
現金等價物
 
簡而言之
 
定期投資
 
去資助
 
操作,包括
 
$37.1
百萬的
 
現金和
 
現金等價物,
 
1,880 萬美元
 
短期的
 
投資,以及
 
20 萬美元
 
的受限制的
 
現金。我們
 
已產生
鉅額營業虧損
 
和負現金流
 
此後從運營中獲得
 
成立之初並期待
 
繼續招致
 
大量運營
損失和
 
負現金
 
流自
 
的操作
 
可預見的
 
未來。請參閲
 
注意事項 1
 
 
隨附的財務
 
聲明。我們
期望
 
 
為我們提供資金
 
運營
 
通過
 
提高
 
新的
 
首都
 
通過
 
公眾
 
要麼
 
私人的
 
公正
 
供品,
 
戰略性的
 
合作
 
 
債務
融資
 
 
其他
 
首都
 
來源
 
要麼
 
組合
 
其中,
 
 
如同
 
需要
 
減少
 
我們的
 
成本
 
通過
 
頭頂上的
 
減少,
 
自然減員,
組織重組和限制某些研究
 
以及發展活動.但是,
 
無法保證我們的
目前的運營計劃將實現,或者將以我們可接受的條件提供額外資金,或者根本不行。未能加薪
增加資本或減少我們的開支可能會產生重大不利影響
 
取決於我們經營公司的能力。
第 6 項。展品。
以下展品
 
第 601 項必填項
 
第 S-K 號法規
 
隨函提交
 
或者曾經是
 
先前提交過
 
美國證券交易委員會是
 
表明的
下面:
展覽
沒有。
 
展品索引
3.1
 
經修訂和重述的 Vaxxinity 公司註冊證書, Inc.(參照我們的附錄 3.1 合併)
8-K 表格的最新報告(文件編號 001-41058) 提交於 2021 年 11 月 17 日)。
3.2
 
經修訂和重述的 Vaxxinity 章程 , Inc.(參照我們當前報告的附錄3.2納入) 
8-K 表格(文件編號 001-41058)於 2021 年 11 月 17 日提交)。
4.1
購買擔保 Vaxxinity A 類普通股的股票, Inc.(參照附錄 4.1 納入公司)
我們在 11 月 5 日提交的 S-1/A 表格(文件編號 333-260163)上的註冊聲明 2021).
31.1
根據本節對首席執行官的認證 2002 年《薩班斯-奧克斯利法案》第 302 條*
31.2
根據第 302 條對首席財務官進行認證 2002 年《薩班斯-奧克斯利法案》*
32.1
首席執行官和首席財務官的認證 根據薩班斯法第906條-
2002 年奧克斯利法案**
101.INS
內聯 XBRL 實例文檔*
101.SCH
內聯 XBRL 分類擴展
 
架構文檔*
101.CAL
內聯 XBRL 分類擴展
 
計算 Linkbase 文檔*
101.DEF
內聯 XBRL 分類擴展
 
定義 Linkbase 文檔*
101. 實驗室
內聯 XBRL 分類擴展
 
為 Linkbase 文檔添加標籤*
101.PRE
內聯 XBRL 分類擴展
 
演示文稿鏈接庫文檔*
104
封面頁交互式數據文件(封面 XBRL 標籤是嵌入式的)
 
在內聯 XBRL 文檔中)。*
__________________________
*
 
隨函提交。
**
 
隨函提供。
 
 
 
33
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已適時
 
使這份報告以其名義簽署
由下列簽署人於2023年8月9日正式授權。
 
VAXXINITY,
 
INC。
來自:
/s/Mei Mei Hu
胡美美,
 
總裁兼首席執行官
(首席執行官)
來自:
/s/Jason Pesile
傑森·佩西爾
財務與高級副總裁
 
會計
(校長
 
金融的
 
 
 
校長
 
會計
官員)