附錄 99.1

遠藤公佈2023年第二季度財務業績

都柏林，2023年8月8日——遠藤國際有限公司（場外交易代碼：ENDPQ）今天公佈了截至2023年6月30日的第二季度財務業績。

第二季度財務業績

（以千計，每股金額除外）

__________

(1) 持續經營業務報告的攤薄後每股淨收益（虧損）是根據加權平均已發行股份計算得出的，如果在此期間有持續經營收入，則根據該期間已發行普通股等價物的攤薄影響計算得出。就調整後的攤薄加權平均股而言，調整後的持續經營收入用於確定是否包括此類攤薄影響。

(2) 上表中提供的信息包括非公認會計準則財務指標，例如調整後的持續經營收益、調整後的攤薄加權平均股數、調整後的持續經營業務攤薄後每股淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤。有關某些非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬情況，請參閲下文的 “補充財務信息” 部分。

(3) 自2022年1月1日起，這些非公認會計準則財務指標現在包括收購的流程內研發費用，這些費用此前在遠藤的傳統非公認會計準則政策中不包括這些費用。有關更多討論，請參閲下文 “GAAP和非公認會計準則財務指標對賬附註” 部分中的附註（13）。

合併財務業績

2023年第二季度的總收入為5.47億美元，與2022年第二季度的5.69億美元相比下降了4％。下降的主要原因是仿製藥板塊的收入減少。

2023年第二季度報告的持續經營業務收入為2400萬美元，而2022年第二季度報告的持續經營虧損為18.81億美元。這一變化主要是由於2022年8月提交的第11章申報導致資產減值費用減少和利息支出減少。

2023年第二季度調整後的持續經營業務收入為2.31億美元，而2022年第二季度為700萬美元。這一變化主要是由利息降低和調整後的運營支出推動的，包括收購的在建研發費用。

品牌藥品細分市場

2023年第二季度品牌藥品板塊的收入為2.12億美元，與2022年第二季度的2.19億美元相比下降了3％。

2023年第二季度，專業產品的收入增長了1％，達到1.65億美元，而2022年第二季度的收入為1.64億美元。這一變化主要是由於SUPPRELIN® LA收入的增加，這主要是由業務組合導致的平均淨銷售價格上漲所致。2023年第二季度XIAFLEX® 收入為1.17億美元，與2022年第二季度相比下降了3％，這得益於淨銷售價格的下跌被銷量的增加部分抵消。XIAFLEX® 2023年第二季度的收入與2023年第一季度相比增長了21％，這主要得益於佩羅尼氏病銷量的強勁增長。

2023年第二季度，成熟產品的收入下降了15％，至4700萬美元，而2022年第二季度的收入為5500萬美元，這主要是由於仿製藥競爭。

無菌注射劑細分市場

2023年第二季度無菌注射劑板塊的收入為1.37億美元，與2022年第二季度的1.23億美元相比增長了11％。這一變化主要歸因於與Novavax, Inc.達成的和解協議有關的對價，該協議旨在解決先前的製造和服務協議下的爭議。由於仿製藥競爭導致價格和市場份額下降，VASOSTRICT® 收入的減少部分抵消了這一點。

仿製藥細分市場

2023年第二季度仿製藥板塊的收入為1.79億美元，與2022年第二季度的2.03億美元相比下降了12％。這一下降主要歸因於馬林克羅特Amitiza® 的授權仿製藥lubiprostone膠囊和Chantix® 的仿製藥varenicline片劑的競爭壓力，部分被2022年第四季度推出的Dexilant® 仿製藥dexlansoprazole的收入所抵消。

2023年第二季度，另一個仿製藥varenicline競爭對手進入市場，預計2023年將有更多競爭對手。

國際製藥板塊

2023年第二季度國際製藥板塊的收入為1900萬美元，與2022年第二季度的2400萬美元相比下降了20％。這一下降主要歸因於 2022 年的產品停產。

財務預期

遠藤2023年第二季度調整後的財務業績超出了截至2023年12月31日的全年前景低端時所假設的預期，這主要是由於競爭對手少於預期，varenicline和dexlansoprazole的收入增加以及Novavax和解協議的認可。

目前對截至2023年12月31日的全年展望考慮了一系列潛在結果，這些結果反映了主要與伐尼克蘭和右蘭索拉唑競爭進入者的時機相關的關鍵假設的不確定性。遠藤目前預計其長期財務前景不會受到重大影響，該前景此前於2023年2月14日公佈，即2023年以後。

財務預期反映了調整後的業績。遠藤提供的所有財務預期都是前瞻性的，實際業績可能與此類預期存在重大差異，如下文在 “關於前瞻性陳述的警示説明” 標題下進一步討論的那樣。

現金、現金流和其他更新

截至2023年6月30日，公司擁有約9億美元的無限制現金及現金等價物。2023年第二季度經營活動提供的淨現金約為1.27億美元，而2022年第二季度用於經營活動的淨現金約為1.33億美元。這一增長主要歸因於調整後息税折舊攤銷前利潤的增加，以及淨營運資金、現金利息支付和訴訟相關付款的減少。

Amitiza® 是 Mallinckrodt 公司的註冊商標。

Dexilant® 是武田製藥美國公司的註冊商標。

Chantix® 是輝瑞公司的註冊商標。

財務附表

下表顯示了遠藤截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月未經審計的總收入（千美元）：

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(1) 其他專業產品中包含的產品包括 AVEED®、NASCOBAL® 鼻腔噴霧劑和 QWO®。

(2) 其他成熟產品包括但不限於 EDEX®。

(3) 上面列出的單個產品代表截至2023年6月30日的三個月或六個月內每個產品類別中表現最好的兩款產品和/或在2023年或2022年任何已完成的季度期間收入超過2500萬美元的任何產品。

(4) 其他無菌注射劑中包含的產品包括但不限於 APLISOL®。2023年第二季度，公司與Novavax, Inc. 簽訂了和解協議和索賠解除（Novavax 和解協議），以解決先前製造和服務協議下的爭議。在截至2023年6月30日的三個月中，與Novavax和解協議相關的現金和非現金對價佔合併總收入的6％。在本報告所述期間，其他無菌注射劑中的其他單個產品均未超過合併總收入的5％。

(5) 仿製藥部門由一系列產品組成，這些產品是品牌產品的仿製版本，主要通過同一批發商分銷，知識產權保護通常有限或根本沒有，在美國銷售。Varenicline 片劑（遠藤的輝瑞公司Chantix® 仿製版）在截至2023年6月30日的三個月和六個月中分別佔10％和13％，以及截至2022年6月30日的三個月和六個月分別佔合併總額的13％和12％收入。在截至2023年6月30日的六個月中，dexlansoprazole 延遲釋放膠囊（遠藤的仿製藥是武田製藥美國公司的Dexilant®），於2022年11月推出，佔合併總收入的5％。在本報告所述期間，該細分市場中沒有其他單項產品超過合併總收入的5％。

(6) 國際製藥板塊佔報告所述各期合併總收入的不到5％，其中包括在美國境外銷售的各種特種藥品，主要是通過遠藤的運營公司Paladin Labs Inc在加拿大銷售。

下表顯示了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月未經審計的簡明合併運營報表數據（以千計，每股數據除外）：

下表顯示了截至2023年6月30日和2022年12月31日未經審計的簡明合併資產負債表數據（以千計）：

下表顯示了截至2023年6月30日和2022年6月30日的六個月未經審計的簡明合併現金流量表數據（以千計）：

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(a) 從2022年第三季度開始，由於第11章的訴訟，遠藤有義務支付某些足夠的保障金，這些款項目前被視為相關債務工具賬面金額的減少，並列為融資現金流出。根據第11章訴訟的某些進展，部分或全部充足的保障金稍後可能會被重新定性為利息支出和/或運營現金流出，這可能會導致未來一段時間利息支出增加和/或運營現金流減少，這可能會導致利息支出增加和/或運營現金流減少。

補充財務信息

為了補充根據美國公認會計原則（GAAP）編制的財務指標，公司使用了某些非公認會計準則財務指標。有關公司使用此類非公認會計準則財務指標的更多信息，請參閲遠藤今天向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告，其中包括對公司使用非公認會計準則指標的原因的解釋。

下表提供了公司某些非公認會計準則財務指標與其最直接可比的GAAP金額的對賬情況。有關本補充財務信息部分詳述的非公認會計準則財務指標調整的更多詳細信息，請參閲下文 “GAAP和非公認會計準則財務指標對賬附註” 部分。

息税折舊攤銷前利潤與調整後息税折舊攤銷前利潤（非公認會計準則）的對賬

下表提供了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月的淨收益（虧損）（GAAP）與調整後息税折舊攤銷前利潤（非公認會計準則）的對賬情況（以千計）：

調整後的持續經營收益對賬（非公認會計準則）

下表提供了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月公司持續經營收入（虧損）（GAAP）與調整後持續經營收入（非公認會計準則）的對賬情況（以千計）：

其他調整後損益表數據的對賬（非公認會計準則）

下表詳細列出了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月GAAP金額與非GAAP金額之間的各種其他損益表數據的對賬（以千計，每股數據除外）：

公認會計準則和非公認會計準則財務指標對賬附註

截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月和六個月中，GAAP財務指標與非公認會計準則財務指標對賬中包含的某些細列項目的附註如下：

(1) 調整後的息税折舊攤銷前利潤對賬中的折舊和攤銷以及基於股份的薪酬金額不包括對賬其他項目中反映的金額，包括與連續性和離職福利、成本削減和戰略審查計劃相關的金額。

(2) 對與連續性和離職補助金、成本削減和戰略審查舉措有關的金額的調整包括以下內容（以千計）：

上表中的金額包括與先前宣佈的重組活動、某些連續性和過渡性薪酬安排、某些其他成本削減舉措和某些戰略審查舉措有關的調整。

(3) 排除對訴訟相關和解費用的應計費用的調整。

(4) 排除與阿片類藥物相關法律費用相關的金額。

(5) 資產減值費用的調整包括以下內容（以千計）：

(6) 排除或有對價負債公允價值變動的影響，這些變化是由於標的產品未來收入的時間和金額的估計發生變化以及影響公司可能承擔相關或有債務的可能性和程度的其他假設的變化所產生的影響。

(7) 根據簡明合併運營報表，不包括其他支出（收入）。

(8) 金額與遠藤破產程序期間確認的淨支出或收入有關，必須作為重組項目列報，根據會計準則編纂主題852（重組）淨額。

(9) 上述公認會計準則財務指標與非公認會計準則財務指標對賬中包含的 “其他” 行（淨收益（虧損）（GAAP）與調整後息税折舊攤銷前利潤（非公認會計準則）的對賬除外）包括以下內容（以千計）：

淨收益（虧損）（GAAP）與調整後息税折舊攤銷前利潤（非公認會計準則）對賬中包含的 “其他” 行主要與上述 “收入成本” 和 “運營費用” 列中列舉的項目有關。

(10) 排除報告為已終止業務的扣除税後的業務業績。

（11）排除與無形資產相關的攤銷費用。

(12) 調整後的所得税按適用的有效税率通過影響調整後的税前收入和永久賬面税差異的税率計算，該税率將參考公司運營所在的相關司法管轄區的法定税率確定。調整後的所得税包括與非公認會計準則盈利指標相稱的當期和遞延所得税支出。

(13) 下表列出了這些非公認會計準則財務指標中包含的收購過程中的研發費用金額（以千計）：

(14) 按持續經營業務的收益或虧損除以適用的加權平均股數計算。適用的加權平均份額數字如下（以千計）：

非公認會計準則財務指標

公司採用的某些財務指標不是美國普遍接受的會計原則（GAAP）規定或未根據美國公認的會計原則編制的。這些非公認會計準則財務指標不能也不應被視為公認會計準則淨收益及其組成部分和攤薄後每股淨收益金額的替代品。儘管這些指標在目標設定和績效衡量方面對管理層很重要，但該公司強調，這些是非公認會計準則財務指標，沒有公認會計原則規定的標準化含義，因此對投資者的用處有限。由於非標準化定義，非公認會計準則調整後的息税折舊攤銷前利潤和非公認會計準則調整後的持續經營業務及其組成部分淨收益（與持續經營業務及其組成部分的GAAP淨收益不同）可能無法與其他公司類似指標的計算相提並論。這些非公認會計準則財務指標僅用於讓投資者更全面地瞭解管理層如何評估業績。

鼓勵投資者審查本新聞稿中使用的非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬情況。但是，公司沒有提供預計的非公認會計準則財務指標與GAAP財務指標的對賬表，也沒有為此類預計的非公認會計準則財務指標提供可比的預計GAAP財務指標。如果不做出不合理的努力，公司就無法提供此類對賬，因為在預測和量化此類對賬所需的某些金額方面存在固有困難，包括可能針對資產減值、或有對價調整、法律和解、債務清償損益、庫存調整以及歷史數字對賬中反映的其他費用進行調整，金額可能很大。

有關遠藤非公認會計準則財務指標的解釋，請參閲遠藤今天向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告。

關於遠藤

Endo（場外交易代碼：ENDPQ）是一家專業製藥公司，致力於通過提供優質、改善生活的療法，幫助我們所服務的每個人過上最美好的生活。我們數十年的成功源於全球充滿激情的團隊成員通力合作，推動治療向前發展。我們共同大膽地將見解轉化為治療方法，使有需要的人在需要時受益。在 www.endo.com 上了解更多信息或通過 LinkedIn 聯繫我們。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿中的某些信息可被視為1995年《私人證券訴訟改革法》和任何適用的加拿大證券立法所指的 “前瞻性陳述”，包括但不限於有關財務指導、預期或展望、重組支持協議和出售交易、第11章程序以及任何其他提及遠藤預期、估計或預期未來業績或不僅與歷史事實有關的陳述。包含 “相信”、“期望”、“預期”、“打算”、“估計”、“計劃”、“將”、“可能”、“向前看”、“指導”、“未來”、“潛在” 等詞語或短語的陳述均為前瞻性陳述。本通訊中的所有前瞻性陳述都反映了公司截至本來文發佈之日對其計劃、意圖、預期、戰略和前景的看法，這些看法基於公司目前獲得的信息及其所做的假設。基於多種因素，實際業績可能與當前預期存在重大差異和負面差異，包括以下因素：任何未決或未來的訴訟（包括任何上訴或禁令）、調查、訴訟或索賠（包括阿片類藥物、税收和反壟斷相關事項）的時機、影響或結果；實際或或有負債；和解討論或談判；公司的流動性、財務業績、現金狀況和運營；公司的

戰略；與第 11 章程序相關的風險和不確定性；申請第 11 章保護措施並在其下運營對公司業務的負面影響；根據《美國破產法》第 363 條確認出售公司業務的時間、條款和能力；公司業務資本資源的充足性以及難以預測公司業務運營的流動性需求；公司財務業績的不可預測性而在第11章中程序；公司在第11章程序中解除索賠的能力；與公司債務持有人及其貿易債權人和其他重要債權人的談判；在第11章程序中，根據重組支持協議的條款以及與貸款人或債權人的任何其他安排履約的風險和不確定性；公司照常開展業務的能力；公司繼續以高水平的服務和業績為客户、供應商和其他業務夥伴提供服務的能力他們對公司的期望；公司繼續向員工、供應商和供應商支付工資的能力；在第11章訴訟期間控制成本的能力；不利訴訟；公司第11章的案件可能轉為《破產法》第7章規定的案件的風險；公司獲得運營資本的能力；公司利用機會收購具有上行潛力的資產的能力；公司執行其戰略計劃的能力，評估並完成資產出售公司根據《美國破產法》第363條開展的業務；競爭的影響和競爭進入者的時機；遠藤滿足判決或和解或提起上訴的能力，包括債券要求；遠藤適應不斷變化的市場條件的能力；遠藤吸引和留住關鍵人員的能力；供應鏈中斷或困難；競爭或市場條件的變化；立法或監管發展的變化；遠藤獲得和維持充足的能力保護遠藤的知識分子產權；研發和監管程序結果的時機和不確定性，包括監管決策、產品召回、撤回和其他不尋常項目；國內外醫療保健和成本控制改革，包括政府定價、税收和報銷政策；競爭對手獲得的技術進步和專利；業績，包括新產品的批准、推出以及消費者和醫生對當前銷售產品的持續接受；遠藤的將任何新收購的產品整合到遠藤的投資組合中並實現任何財務或商業預期的能力；已知和未知的副作用可能對市場認知和消費者對遠藤產品的偏好產生的影響；廣告和其他促銷活動的有效性；任何戰略舉措的及時成功實施；關於濫用阿片類藥物的不利宣傳；與確定和成功完成和執行外部企業發展相關的不確定性舉措和戰略合作交易；遠藤有能力推進其戰略優先事項，開發產品渠道，繼續開發XIAFLEX® 和其他品牌和非品牌產品的市場；以及遠藤獲得併成功製造、維護和分銷充足的產品供應以及時滿足市場需求的能力。此外，美國和國際經濟狀況，包括消費者信心和債務水平、通貨膨脹、税收、利息和貨幣匯率的變化、國際關係、資本和信貸可用性、金融市場和機構狀況以及持續經濟波動的影響，都可能對遠藤的業績產生重大影響。因此，提醒讀者不要依賴這些前瞻性陳述。遠藤明確表示不打算或有義務更新這些前瞻性陳述，除非法律要求這樣做。

有關風險因素的更多信息，包括上述風險因素，可以在遠藤發佈的新聞稿以及遠藤向美國證券交易委員會和加拿大證券監管機構提交的定期公開文件中找到，包括遠藤最新的10-K表年度報告中 “風險因素” 標題下的討論以及隨後的任何10-Q表季度報告或向美國證券交易委員會提交的其他文件。遠藤的新聞稿副本以及有關遠藤的其他信息可在www.endo.com上查閲，也可以通過 relations.investor@endo.com 聯繫遠藤投資者關係部。

來源 Endo Internation

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