附錄 99.1

Aeterna Zentaris 公佈 2023 年虛擬股東大會的結果

多倫多， 安大略省，2023年6月14日——Aeterna Zentaris Inc.（納斯達克股票代碼：AEZS）（多倫多證券交易所股票代碼：AEZS）（“Aeterna” 或 “公司”）， 是一家開發和商業化多元化藥品和診斷產品組合的專業生物製藥公司， 今天宣佈，所有業務項目均已在其虛擬年度股東大會和特別股東大會（“股東周年大會”) 今天舉行。

股東周年大會結果

在 股東周年大會上，所有業務項目均獲得批准。以下個人當選為公司董事：

在 股東周年大會上，德勤律師事務所被任命為公司的審計師。

公司是 “符合條件的上市間發行人”，該術語在多倫多證券交易所公司手冊中有定義。作為符合條件的上市間 發行人，公司依賴《多倫多證券交易所公司手冊》第602.1節對《多倫多證券交易所公司手冊》第613條的豁免，其效果是，在滿足多倫多證券交易所規定的某些條件的前提下， 公司不必遵守加拿大對公司長期激勵計劃的某些要求。因此，在 股東周年大會上，股東沒有被要求批准公司長期激勵計劃下的未分配權利。

有關 的完整投票詳情，請參閲在 SEDAR 上提交的投票結果報告，網址為 www.sedar.com，在 EDGAR 上提交的投票結果報告，網址為 www.sec.gov。

關於 Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris是一家專業生物製藥公司，致力於開發和商業化多元化的製藥和診斷 產品組合，專注於重大未滿足醫療需求的領域。該公司的主導產品macimorelin（Macrilen）^®; Ghryvelin™)，是美國食品藥品管理局和歐盟委員會批准的用於診斷成人生長 激素缺乏症 (AGHD) 的第一個也是唯一一項口服試驗。該公司正在利用macimorelin的臨牀成功和令人信服的安全性來開發它 ，用於診斷兒童期發作的生長激素缺乏症（CGHD），這是一個需求尚未得到滿足的領域。

Aeterna Zentaris致力於開發其治療資產，並建立了臨牀前開發渠道，有可能 解決多種適應症中未得到滿足的醫療需求，包括視神經脊髓炎譜系障礙 (NMOSD)、帕金森 病 (PD)、甲狀旁腺功能減退和肌萎縮性側索硬化症（ALS；Lou Gehrig 氏病）。

欲瞭解 更多信息，請訪問 www.zentaris.com 並通過 Twitter、LinkedIn 和 Facebook 與公司聯繫。

前瞻性 陳述

本 新聞稿包含可能構成美國和加拿大證券立法 和法規所指的前瞻性陳述的聲明，此類聲明是根據1995年《美國證券訴訟改革法》的安全港條款作出的。 前瞻性陳述經常（但並非總是如此）用 “期望”、“預期”、 “相信”、“打算”、“潛力”、“可能” 等詞語來識別。此類陳述 基於管理層當前的預期，本質上涉及許多風險、不確定性和假設，包括已知和 未知，其中許多是我們無法控制的。

本新聞稿中的前瞻性 聲明包括有關在股東周年大會之前和期間舉行、出席和投票的聲明。前瞻性 陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，以及其他可能導致此處所述的實際業績、業績或成就 與前瞻性 信息所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異的因素。投資者應查閲我們向加拿大和美國證券委員會提交的季度和年度文件，瞭解有關風險和不確定性的更多信息 ，包括我們在20-F表年度報告和年度信息表 中討論的風險，標題為 “風險因素”。鑑於不確定性和風險因素，提醒讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述 。除非政府 機構或適用法律要求這樣做，否則我們不承擔更新任何此類因素或公開宣佈對其中包含的任何 前瞻性陳述的任何修訂以反映未來的業績、事件或發展的義務。

沒有 證券監管機構批准或不批准本新聞稿的內容。多倫多證券交易所對本新聞稿的充分性或準確性不承擔任何責任。

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