附錄 99.2

不用於促銷用途 2023 年第二季度財務業績 2023 年 8 月 2 日

不用於促銷用途 Agenda 2 簡介 Kate Haviland 首席執行官 AYVAKIT PERFORMANCE PERFORMANI PHILINA Lee 博士 KEY PORTFOLIO 里程碑醫學博士 Fouad Namouni，2023 年第二季度研發總裁 Mike Landsittel 首席財務官

不用於促銷用途前瞻性陳述本演示文稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，包括但不限於關於Blueprint Medicines當前或未來批准藥物和藥物candi日期的計劃、戰略、時間表和預期的聲明，包括批准和上市、臨牀試驗的啟動或正在進行和計劃中的臨牀試驗的結果；Blueprint Medicines的提名計劃、戰略和時間表開發候選藥物；與美國食品藥品管理局和其他監管機構互動的時間表和預期；關於AYVAKIT治療懶散系統性腫瘤病的計劃和潛在益處的聲明；關於Blueprint Medicines當前或未來批准的藥物和候選藥物的計劃和預期的聲明；Blueprint Medicines當前或未來批准的任何藥物或候選藥物在治療患者方面的潛在好處；以及Blueprint Medicines的財務業績、戰略、目標而且預料之中里程碑、業務計劃和重點。“目標”、“可能”、“將”、“可以”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛力”、“繼續”、“目標” 等詞語旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本演示文稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念，並受許多風險、不確定性和重要因素的影響，這些風險、不確定性和重要因素可能會導致實際事件或結果與本演示文稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的事件或結果存在重大差異，包括但不限於：初步活動和安全數據可能無法代表更成熟的數據；任何當前或計劃中的臨牀試驗或Blueprint Medicin的開發可能會延遲 '當前或未來的候選藥物；與 o Blueprint Medicines 成功證明其候選藥物的安全性和有效性並及時獲得候選藥物批准的能力相關的風險；Blueprint Medicines 候選藥物的臨牀前和臨牀結果可能不支持進一步開發此類候選藥物，無論是單一療法還是與其他藥物聯合使用，也可能影響數據或監管提交的時機；啟動臨牀試驗和試驗羣組臨牀試驗地點和患者入組率可能會延遲或慢於預期；監管機構的行動可能會影響臨牀試驗的啟動、時機和進展；Blueprint Medicines 當前和未來合作、融資安排、合作伙伴關係或許可安排的成功；Blueprint Medicines 進行正在進行和計劃中的臨牀試驗的能力；與 Blueprint Medicines 為其產品獲得、維護和執行專利和其他知識產權保護的能力相關的風險它正在開發的未來候選藥物；而COVID-19疫情可能會影響Blueprint Medicines的業務、運營、戰略、目標和預期的里程碑，包括正在進行和計劃中的研究和發現活動。本公關演示文稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表Blueprint Medicines截至本文發佈之日的觀點，不應被視為其在隨後的任何日期的觀點。除非法律要求，否則Bluepr int Medicines明確不承擔因新信息、未來事件或其他原因而更新本演示文稿中包含的任何前瞻性陳述的義務。因此，提醒讀者不要過分依賴這些前瞻性的陳述。本演示文稿還包含獨立各方和Blueprin t M medicines提供的與市場規模和增長有關的估計、預測和其他統計數據，以及有關Blueprint Medicines行業的其他數據。這些數據涉及許多假設和侷限性，提醒您不要過分重視此類估計。此外，對Blueprint Medicines未來表現的預測、假設和估計以及任何公司運營所在市場的未來表現都必然受到高度的不確定性和風險的影響。Blueprint Medicines、AYVAKIT、AYVAKYT 和相關徽標是藍圖藥品公司的商標。3

不用於促銷用途 Blueprint Medicines 2023 年第二季度凸顯了 PRECISION at Scale 4 商業執行流程的新時代 AYVAKIT 美國 ISM 批准和強勁的第二季度表現開啟了巨大的潛力，包括同類中最好的 CDK2 抑制劑 BLU-222 一流和同類最佳潛力，為治療肥大細胞疾病的口服、高效和選擇性的 WTKit 抑制劑 BLU-808 提供了巨大的市場機會，包括慢性蕁麻疹的卓越研究，在存在的同時推動接近和長期的價值紀律嚴明的 STEWAR DS OF CAPITAL ISM，懶惰的系統性肥大細胞增多症；WTKit，wild-type KIT

不用於促銷用途 AYVAKIT 更新：2023 年第二季度業績 5 490 520 585 2022 年第四季度 2023 年第二季度接受治療 1 的美國 AYVAKIT 患者估計 2023 年第二季度全球淨收入為 3,990 萬美元，這得益於 GROWT H IN SM 5 月 22 日 “第 0 天” 5 月 23 日 “第 1 天” 5 月 24 日 “第 2 天” 發佈周執行 • AYVAKIT Compendia 上市 ISM • AYVAKIT 獲準進入 ISM • HCP 和患者資源立即激活 • 首次發佈——批准 25 mg Rx • PIONEER 已發佈 • 品牌 HCP 參與開始 1.藍圖藥品數據已存檔。估計的患者人數反映了季度退出時正在接受治療的患者。ISM，懶散系統 tem mastocytosis；Rx，處方；HCP，醫療保健提供者

不用於促銷用途 ISM 發佈的所有關鍵指標的實力 6 強勁的提供者參與度 • HEM/onC 和過敏症處方 • 社區和學術 • 自新處方者批准 ISM 處方以來，約 70% 的 SM 處方鼓勵患者激活 • 接受治療的患者總數約為 585 人 • 新患者在 6 月開始嚴重加權——ISM 批准不受阻礙 • 更新政策符合廣泛的 ISM 標籤 • 沒有階梯療法 SM，系統性錯誤細胞增多症；ISM，惰性全身性肥大細胞增多症

不用於促銷用途 BLU-808 符合首款也是同類最佳的野生型 KIT 抑制劑的目標產品特徵，用於治療包括慢性蕁麻疹在內的肥大細胞疾病 7 • 慢性蕁麻疹患者可能會出現瘙癢、蕁麻疹和腫脹 • 相關症狀包括焦慮和睡眠不足 • QoL 類似於其他嚴重皮膚病 BLU-808 • 目前的治療方法包括抗組胺藥、H2 阻滯劑、X8 olair • 針對潛在疾病原因的 2L+ 治療需求未得到滿足效力：WTKit 的高效抑制劑高度選擇性over off-靶激酶（包括 PDGFR、FLT3）外周受限 IND — 支持啟動臨牀前屬性 1 的研究。《自然評論》疾病入門（2022 年）。QoL，生活質量蕁麻疹或風疹的典型表現，這是慢性蕁麻疹的常見症狀 1

不用於促銷用途 BLU-222 有可能成為同類中最好的 CDK2 抑制劑 8 使用單一療法的早期療效信號 CDK2 靶向驗證生物標誌物數據顯示 CDK2 依賴性途徑的調節有利的安全支持組合開發組合劑量遞增正在進行中 BLU-222 單一療法已確認部分反應

不用於促銷用途財務紀律和維持強勁現金餘額的承諾 9 運營報表（未經審計）截至2023年6月30日的三個月截至2022年6月30日的三個月截至2022年6月30日的六個月截至2022年6月30日的六個月總收入5760萬美元3690萬美元1.209億美元淨產品銷售額為3,990萬美元合作收入3,990萬美元 2790萬美元 470萬美元銷售成本 230萬美元 490萬美元 550萬美元合作虧損分擔120萬美元 210萬美元 210萬美元 540萬美元研發費用 1 1.10億美元 1.1285 億美元 2.221 億美元銷售、一般和管理費用2 7190 萬美元 5,890 萬美元 1.429 億美元淨虧損 1.158 億美元 (1.358) 億美元 (1.597) 億美元 (2.624) 億美元 (2.657) 億美元資產負債表（未經審計）2023 年 6 月 30 日 12 月 31 日現金、現金等價物和投資 8.366 億美元 10.785 億美元 1.包括截至2013年6月30日的三個月和六個月的股票薪酬支出1,020萬美元和2,030萬美元，以及截至22年6月30日的三個月和六個月分別為1,050萬美元和2000萬美元的薪酬支出。2.包括截至23年6月30日的三個月和六個月的股票薪酬支出1,360萬美元和2670萬美元，以及截至6月22日止的三個月和第九個月的1490萬美元和2820萬美元。

不用於促銷用途 2023 年 10 SM，系統性肥大細胞增多症；AAAAI，美國過敏、哮喘和免疫學學會；EMA，歐洲藥品管理局；MAA，mark eti ng 授權申請；FDA，美國食品藥品監督管理局；IND，研究性新藥；NSCLC，非小細胞肺癌區域計劃里程碑計時肥大細胞疾病 AYVAKIT 目前註冊先驅試驗 AAAAI 年會上 idolent SM 中的數據 AYVAKYT 實現 EMA 對惰性 SM 的 II 型變異 MAA 的驗證AYVAKIT 獲得 FDA 批准並在美國啟動懶散 SM Research 提名針對慢性蕁麻疹的野生型試劑盒的開發候選藥物 Elenestinib 在懶惰 SM 2H 2023 egFRM NSCLC BLU-525 提交 IND 到 FDA BLU-451 提交 EGFR 外顯子 20 NSCLC 癌症中易受 CDK2 抑制的初始 CONCERTO 試驗劑量遞增數據 BLU-222 目前最初的 VELA 試驗劑量遞增數據 AYVAKIT/AYVAKYT 在 SM 繼續進行商業執行

不用於促銷用途，謝謝