由革命藥品公司提交
根據1933年《證券法》第425條
並被視為根據1934年《證券交易法》的14a-12申報
標的公司：eqrX, Inc.
委員會文件編號：001-40312
日期：2023 年 8 月 1 日
本文件涉及 特拉華州公司 Revolution Medicines, Inc.（Revolution Medicines）與特拉華州公司（eqrX）eqrX, Inc. 根據截至2023年7月31日的某些協議和合並計劃（合併協議）的條款，由Revolution Medicines、eqrX、Equinox Merger Sub I, Inc.、特拉華州的一家公司和一家全資公司之間進行的擬議交易 Revolution Medicines（Merger Sub I）和 Equinox Merger Sub II LLC（特拉華州有限責任公司、全資子公司）的旗下子公司Revolution Medicines 的子公司（Merger Sub II 以及 Merger Sub I，還有合併子公司）。
2023年8月1日，Revolution Medicines在Revolution Medicines舉行的投資者電話會議上提供了以下信息：
操作員：
大家早上好，歡迎參加今天的 電話會議。
請注意，今天的電話會議正在錄音。我現在想把電話交給 Revolution Medicines 企業傳播和投資者關係高級董事艾琳·格雷夫斯。艾琳，請繼續。
艾琳·格雷夫斯：
謝謝你，接線員。大家早上好。感謝你參加今天的電話會議，討論 Revolution Medicines 收購 eqrX 以及其他 業務最新情況。
在今天的電話會議上，Revolution Medicines董事長兼首席執行官馬克·戈德史密斯將發表準備好的講話 ；Revolution Medicines首席財務官傑克·安德斯和Revolution Medicines研發總裁史蒂夫·凱爾西將與馬克一起參加 問與答會話。
在我們開始發表準備好的講話之前， 我們想提醒你，Revolution Medicines和eqrX今天上午早些時候發佈了一份聯合新聞稿，宣佈了擬議的收購。Revolution Medicines還發布了一份公司演示文稿，可在revmed.com的Investor Relations 上
我們還想提醒你，今天的演講將包括關於 Revolution Medicines 和 eqrX 目前對擬議交易和公司業務的看法的陳述，包括擬議交易完成的預期時間；擬議交易的預期收益；公司 管道、投資組合、競爭能力和地位，所有這些都將涵蓋在1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款中具有前瞻性聲明。這些陳述受一定數量的假設、風險和不確定性的約束，實際結果可能與這些陳述存在重大差異。除了電話會議中強調的任何風險外，您還應考慮可能影響Revolution Medicines和eqrx未來業績的重要風險因素和其他披露，如他們最新的10-K表年度報告、10-Q表季度報告和其他 報告Revolution Medicines或eqrX向美國證券交易委員會提交的文件，以及包括與擬議交易有關的聯合委託書和招股説明書的註冊聲明（如果有）。除非法律要求，否則Revolution Medicines和 eqrX沒有義務修改或更新任何這些前瞻性陳述。
關於擬議的交易，Revolution Medicines和eqrX打算向 SEC提交文件，包括S-4表上的註冊聲明，其中包含聯合委託書和招股説明書。我們敦促投資者和證券持有人仔細閲讀向美國證券交易委員會提交的聯合委託書和 招股説明書，以及兩家公司向美國證券交易委員會提交的與擬議交易有關的其他文件，因為它們將包含重要信息。
接下來，我想把電話交給Revolution Medicines董事長兼首席執行官馬克·戈德史密斯。
馬克·戈德史密斯：
謝謝，艾琳，也感謝大家 在短時間內加入我們。今天對於 Revolution Medicines 來説是重要的一天。
今天上午早些時候，我們宣佈Revolution Medicines簽署了一項 協議，通過收購eqrX獲得超過10億美元的額外資本。我們很高興同意這項資本轉移，以支持我們為RAS成癮的癌症患者發現、開發和提供開創性的RAS (ON) 抑制劑藥物 所做的持續努力。
我期待向你介紹本公告的核心財務細節 及其對我們的未來投資組合意味着什麼，但在這樣做之前，我想花幾分鐘時間討論我們這筆交易背後的戰略理由。
首先，我想強調的是，這筆交易完全集中在加強我們的現金狀況上。有了額外的資金來支持 我們迄今為止建立的科學進步和臨牀勢頭所創造的巨大機會，這筆交易將使我們能夠通過改善資產負債表，加強和維持我們針對多種RAS成癮癌症的廣泛RAS（ON）抑制劑產品線的平行開發方法，從而提高我們公司在充滿挑戰的宏觀環境中的財務確定性。
收盤後（我們預計將於2023年11月完成），我們預計將有足夠的運營資金來滿懷信心地承諾對 後期活動和能力進行大規模投資，並廣泛維持我們強勁的研發計劃。這些努力包括一項或多項可能從2024年開始的單藥關鍵臨牀試驗，這些試驗將側重於我們高度差異化的RAS多(ON) 抑制劑，RMC-6236。鑑於迄今為止我們看到的令人鼓舞的數據趨勢，這些試驗背後的計劃已經在進行中 。同樣，我們的 KRAS 的初步臨牀經驗令人鼓舞G12C(ON) 抑制劑 RMC-6291，正在計劃進行 1/1b 期臨牀 試驗，以評估 RMC-6236 和 RMC-6291 的組合，該試驗可能在 2024 年初開始，同時繼續對 RMC-6291 進行單藥評估。
值得注意的是，我們提議收購eqrX反映了兩家公司 對我們有能力在科學進步和臨牀勢頭的基礎上再接再厲，有效部署這筆資金的信心。有了額外的資金，我們將能夠最大限度地發揮靶向藥物 管線的潛在臨牀影響，同時保留對我們的RAS (ON) 抑制劑產品線的戰略控制權。鑑於這種額外的財務實力將對我們推進自己的渠道的能力產生重大影響，目前，我們 預計不會建立會影響我們在美國的權利的開發或營銷合作伙伴關係，我們可以特別挑剔我們可能考慮在美國以外的潛在合作伙伴關係的時機和條款。
接下來是交易的細節：如前所述，此次收購旨在提高我們的現金狀況，同時考慮到 股東的利益，並旨在限制對他們的稀釋影響。通過這筆全股交易，我們預計將從eqrX獲得超過10億美元的額外資金。
合併協議中的股票兑換率公式將確定Revolution Medicines股票換成eqrX股票的匯率，使用兩個時間點的股價確定得出的 混合平均值來考慮我們持續業務的發展和股價的潛在走勢。
為了表彰eqrX代表其 股東支持這筆交易的前瞻性承諾，大約20％的匯率是基於Revolution Medicines普通股每股26.00美元的確定的價格。貢獻這部分匯率 的Revolution Medicines股票數量計算為2億美元除以26.00美元，即7,692,308股。
股票交易比率的大約80％將由基於Revolution Medicines股票每股價格的公式確定，該公式使用在接近eqrX股東投票的時期內測得的5天交易量加權平均價格，將適用6％的折扣。佔交換比率這一部分的Revolution Medicines股票數量將計算為8.7億美元除以確定的每股價格 。我們同意將這部分計算的股價折扣作為整體交易條款的一部分，部分原因是我們對本次交易中避免的 先前的公開生物技術股票發行折扣和常規承保費進行了評估。
我們預計該交易將於2023年11月完成，前提是滿足慣例成交條件，包括監管審查，以及Revolution Medicines和eqrX股東的批准。我很高興地説，代表eqrX 有表決權的普通股40％以上的持有人已經簽訂了支持和投票協議，以投票支持該交易。
在我們今天總結 之前，鑑於我們的投資者期望根據我們之前提供的指導，在未來幾個月內可以看到有關 RMC-6236 安全和活動的最新數據集，我們預計 將按計劃提供這種可見性，並認為所有投資者都有機會學習和理解這些計劃中的更新以瞭解這項創新交易背後的戰略理由 的關鍵組成部分非常重要。
我們的 RAS 臨牀抗腫瘤活性的最新情況多非小細胞肺癌或胰腺癌患者中的 (ON) 抑制劑 RMC-6236 將在 10 月 22 日星期日的 2023 年 ESMO 大會上作為 Proffered Paper（口頭陳述）發表，支持性臨牀數據將在 2023 年 ESMO 大會上公佈 AACR-NCI-EORTC，或 Triple Meeting，同樣在十月；我們很高興成為三重會議全體會議的受邀演講者，發表題為 “用研究性 RAS (ON) 抑制劑靶向 RAS 成癮的癌症” 的演講。此外，我們的 KRAS 還發布了關於初步臨牀發現的第一份報告G12C抑制劑 RMC-6291，其中將包括與 KRAS 區別的初步證據G12C（OFF）抑制劑，也將在三方會議上介紹。有關每場即將舉行的演講的更多詳細信息將在可用時提供。最後，我們很高興地宣佈，根據我們的 KRAS 1/1b 期試驗的研究性新藥申請，研究位點的激活正在進行中G12D抑制劑，RMC-9805。
RAS (ON) 抑制劑候選藥物的後期開發軌跡繼續為我們注入活力，我們期待在未來幾個月內與您分享更多 。
根據我們繼續優先考慮和將資源集中在針對RAS成癮癌症的新藥物作用機制上，我們不打算推進eqrx的研發組合。eqrX 將開始結束這些計劃的流程，我們將與 eqrX 合作，幫助確保 患者的福祉，並尊重任何受影響的 eqrX 員工。
最後，我要特別感謝我們的 Revolution Medicines 員工， 他們是我們組織的心跳，也是我們成功的關鍵。我們感到非常自豪的是，我們的員工和合作者的這些努力帶來了重大的科學進步，可能有助於塑造腫瘤學的未來，而且我知道我們 才剛剛起步。今天的宣佈是我們持續戰略之旅中的重要一步，旨在將我們引人注目的RAS (ON) 抑制劑候選藥物推向後期開發，並繼續推進我們的 突變選擇性RAS (ON) 抑制劑的深度產品線。有了額外的資金，我們感到非常鼓舞的是，我們將能夠更好地為患者推進這些高性能的腫瘤學資產，為股東創造更大的價值。
我們對迄今為止取得的進展感到非常鼓舞，並熱切期待下一步行動。謝謝大家的支持。
接下來，我想開啟提問電話。操作員？
操作員：
我證明我們的第一個問題來自 TD Cowen 的 Marc Frahm 的臺詞。
Marc Frahm：
恭喜你達成這筆交易，也感謝你回答 我的問題。你能不能在 6236 上稍微深入一點。只是想介紹一下現在劑量上升的最新情況？那麼我們可能在 ESMO 看到多少？考慮到流行病學和你顯示的早期活動，這個人羣還會非常偏向於 G12D 嗎？還是我們應該考慮這是患者羣體對突變之外的非常有意義的更新？
馬克·戈德史密斯：
謝謝，馬克。讓我回答 的部分內容，然後 Steve 就可以評論劑量了。好吧，鑑於 KRAS G12D 是人類癌症最常見的 RAS 驅動因素。顧名思義，我認為對 KRAS G12D 的任何強調都相當廣泛。但事實是，這項 研究的內容反映了這種流行病學。所以他們是 KRAS G12D 患者、KRAS G12D 和其他 G12X 患者。因此，我們將按照我們收集的數據來呈現這個故事，但是 當然會主要側重於人類癌症中代表的突變體 KRAS G12D 和 G12V。
Steve，你想評論一下 RMC-6236 的劑量嗎？
斯蒂芬·凱爾西：
是的。我們剛剛決定將目前正在參加這項研究的患者的劑量從每天300毫克增加到每天400毫克。 然後，一旦該劑量遞增隊列完全註冊，我們將回填300毫克的劑量水平，以確保該劑量水平下至少有20名患者。目前 尚不清楚我們能夠在ESMO的演示文稿中獲得多少數據，因為我們為數據比較等制定了內部指導方針。但我認為，這將是我們在二月份發佈的內容的實質性更新， 這是肯定的。
Marc Frahm：
好吧。這是 非常有幫助。也許只要考慮到現金數量然後一些交易就完成了，現金金額，因為看來你有很大的火力可以用 6236 進行各種組合。你能不能快速瀏覽一下其中一些優先級 列表中的不同設置中的組合？
馬克·戈德史密斯：
我想這個也是雙打隊的，但我首先要説的是，正如我們宣佈的那樣，我們將繼續開發 RMC-6236 作為單一療法。事實上，我們預計最早將從 2024 年開始以 RMC-6236 的單一藥物啟動一項或多項關鍵試驗，這將基於 10 月份能夠提供的數據集，但我們迄今為止看到的趨勢支持了該計劃。
其次，我們還宣佈，目前正在計劃進行首次組合，即 RMC-6236 與 RMC-6291 合併，該研究也應在 2024 年初開始。所以 這是兩個重要的基礎要點，但也許 Steve 可以更廣泛地評論 RMC-6236 和組合。
斯蒂芬·凱爾西：
是的。我的意思是，正如我們之前所説， 我們通過兩種方式感知 RMC-6236。一種是作為突變RAS突變抑制劑，用於沒有特異性抑制劑的RAS突變抑制劑，儘管我們和其他人正在開發G12D抑制劑，但目前，它幾乎是G12C之外的所有東西。但我的意思是有很多患者，正如我們剛才討論的 G12D 和 G12V 以及其他 G12 突變，6236 可用作 RAS 突變抑制劑。
在這些適應症中，我們首先要考慮的是與現有護理標準的組合，其中可能包括化療和 檢查點抑制劑。第二個高度優先效用 6236 是利用抑制突變選擇性抑制劑可能不是突變選擇性抑制劑所抑制的突變的能力，但也可以抑制野生型 RAS，因此我們會將其與 突變選擇性抑制劑（如 RMC-6291）結合使用。因此，這兩者都計劃儘快開始。而且我認為我們已經就 這些研究的大致時機提供了一些指導，但它們是高優先級組合，我們計劃很快開始它們。
操作員：
我展示我們的下一個問題來自 Leerink Partners 的 Jonathan Chang 的臺詞。
喬納森·張：
只有一個，你能提供你對這次收購時機的看法嗎 ？我猜，為什麼現在不像在 Triple Meeting 那樣等到即將到來的數據演示之後才考慮你的選擇？
馬克·戈德史密斯：
是的。謝謝，喬納森。我們認為 現在確實是這樣做的好時機，原因有很多。實際上，這是 eqrX 推出的時候。他們正在進行一個進程，他們正在修訂後的 戰略的背景下考慮戰略替代方案。
但是從我們的角度來看，我們看到了數據發展的巨大勢頭。我們對 十月份能夠披露的內容抱有期望。你剛剛聽到了重要的發展計劃，這些計劃已經在進行中，在不久的將來，可以儘快引用史蒂夫的話。這將需要大幅增加資源和承諾 ，我們希望處於最強的財務狀況才能做出這些決定。
但是，我還要指出， 交易的結構對於理解確實至關重要。它的設計使80％的股票匯率將在接近股東投票的情況下確定。而且，這些股東投票要等到數據披露之後，下一次 數據更新或更新（複數）在10月份披露後才會進行。
因此，我們在這筆交易中實際做的是，通過兑現 eqrX 參與這筆交易的承諾，我們獲得了獲得 10億美元的機會。我們現在已經獲得了它，但它在很大程度上是稍後定價的。因此，從我們的角度來看，我們得到的好處是，既能獲得當今市場上很少有的 異常鉅額的資本，但這樣做的代價反映了人們在這些非常重要的臨牀更新之後對RevMed的理解和看法。
操作員：
我證明我們的下一個問題來自古根海姆的邁克爾·施密特的 臺詞。
邁克爾·施密特：
Mark 和 Steve，恭喜你今天達成了這筆交易。我在 6291 上有一個問題，你在新聞稿中説你有 區別的初步證據。我只是想知道這些措施有哪些？我猜，在這次數據更新中，你是如何確定差異化的？然後你如何看待 6291 的單一代理開發機會，也許與你計劃的一些組合工作有關。
馬克·戈德史密斯：
謝謝，邁克爾。很高興收到你的來信。Steve 會回答這個問題的。不過，讓我只發表一點評論。顯然，我們無法預先披露我們將在十月份報告的 信息，所以我們只能在這裏籠統地談談。但我認為 Steve 可以給你一個框架。
Stephen 凱爾西：
好吧，是的，我的意思是我只能重申我們之前提供的框架，也就是我們已經考慮過 RMC-6291。RMC-6291 確實必須變得更好。我的意思是它必須比 KRAS G12C (OFF) 抑制劑好。否則， Revolution Medicines 可能不會花費大量的人力資本和現金來開發這件事。我們實際上是從兩個方面考慮的。在某些 情況下，它的功效要麼明顯優越，而且你對這個領域瞭如指掌。因此，你知道肺癌和結直腸癌佔攜帶G12C突變的腫瘤的絕大多數。或者它在 耐受性方面必須明顯優越，這樣它才能與pembrolizumab之類的東西結合使用，而pembrolizumab是其他一些G12C抑制劑無法與之結合的。這是我們一直在尋求收集的數據集，我們將在十月份的演講中 提供更多細節。
因此，G12C抑制劑的單藥機會很少而且相差甚遠。再説一遍，你知道，除非 單藥活性必須明顯優於已經在臨牀開發或上市的藥物才能真正發揮作用。而且，很難從研究 中推斷出單藥療效的優越性，其中終點最快讀出的是總體反應率。
儘管如此，仍有一些機會。再説一遍，我認為，一旦我們 有機會收集數據並進行討論，實際展示和討論，進行這樣的對話就會容易得多。
Mark Goldsmith：
是的。如果我能補充的話，我們對 RMC-6291 感到興奮，自從它被發現和 臨牀前開發以來，我們一直很興奮。如你所知，我們已經披露了相當多的臨牀前數據，這些數據非常有力地支持了這樣的論點，即它具有區別性，在臨牀前模型中的作用優於比較者。這無疑是我們在臨牀評估的一部分 。
所以我們對此感到非常興奮。我們認為我們已經取得了很大進展。我們真的 很期待在十月份與你分享。正如史蒂夫指出的那樣，這將使討論變得容易得多，但我們今天無法超越這個框架。我只能説敬請關注，對此感到非常興奮。
斯蒂芬·凱爾西：
太棒了，謝謝。
操作員：
謝謝。我證明我們的下一個問題來自 Needham 的 Ami Fadia 這句話 。
阿米·法迪亞：
你好，早上好，謝謝你回答我的問題。我有兩個簡短的問題。首先，在6236上，你提到你已經開始註冊400毫克的劑量。你能談談這與你在臨牀前研究中測試的劑量有何關聯嗎？其次，就6291而言，如果與RAS（OFF）G12C相比，它的總體回覆率 沒有明顯提高，那麼就RAS（ON）與RAS（OFF）的價值而言，我們是否應該幾乎不期望回覆率會更高？謝謝。
馬克·戈德史密斯：
是的。我想評論一下 對我來説有點突出的第二個問題。我想史蒂夫沒有説過我們會或不會表現出區別。我認為他的評論是關於回覆率的，因為 目前的化合物基本上存在一定範圍，可以明確得出結論，一種化合物的反應率更高，只需要進行一項非常大規模的研究就能做到這一點。
這需要足夠大 的 N，這不是人們獲得劑量反應劑量遞增研究的那種東西。我們之前已經説過這一點。但這並不是説他不是想發出我們看見或沒看見的信號 。他只是指出，我們很難就優越性發表明確的聲明。人們不應該指望我們能夠根據第一組數據採取這種立場。
還有其他參數超出了響應速度，例如耐久性。還要記住，沒有單一的反應率，沒有一個特定的患者子集的反應率 ，而另一部分患者的反應率等等。因此，你必須考慮腫瘤類型狀況、預治療與非預治療等等。因此，有多種響應率，並且有多個 PFS 值（如果你願意的話），或者與每個值相關的耐久性信號。所以我們不能，我們真的不應該把它們全部混合在一起。
因此，再説一遍，在不實際談論具體數據的情況下，我們很難給你你想要的那種明確的答案，但是 有很多機會讓這種化合物展示為什麼它可能對患者有益，並且以與RAS（OFF）抑制劑區分開來的方式有益。也許我會這樣説，我想我們堅持自己的信念，即用我們的三複合物抑制劑抑制 ON 或 活性形式的 RAS 可以提供有意義的生物藥理益處，我們相信這種益處將轉化為患者。
所以這是第二個問題。現在我忘記了第一個
斯蒂芬·凱爾西：
第一個是 6236，我們有多高？
Mark Goldsmith：
也許我會回答這個問題。我們比以前更高。在你知道的，當我們達到80毫克時，我們透露我們 現在覺得我們處於人類的暴露範圍內，與推動進展的曝光範圍，即小鼠暴露範圍的下端，同步。因此，雖然在 沒有分享關於給定劑量水平的暴露水平的所有 PK 數據的情況下，我們今天不打算採取立場，但我們寧願在向你展示所有 PK 的背景下這樣做。我們可以説的是，隨着我們從一種劑量水平提高到下一個劑量水平，我們繼續看到暴露量的劑量依賴性增加 。因此，今天，我們的給藥劑量是我們已經向你展示的抗腫瘤活性的總劑量的五倍，我們看到臨牀前物種具有很強的抗腫瘤活性。所以 這並不能給你一個精確的答案，但我認為它給了你這個概念。
阿米·法迪亞：
謝謝，這很有幫助。
操作員：
謝謝。我證明我們的下一個問題來自 Stifel 的 Ben Burnett 這句話，請繼續。
本傑明·伯內特：
嘿，太棒了，非常感謝。我只是 想澄清一下股東投票的時機。我很欣賞之前的評論。但是，如果我沒聽錯的話，預計股東投票將在十月份的ESMO和三方會議之後進行。這是正確的嗎？
馬克·戈德史密斯：
正確。我們預計股東 投票將在11月初或11月進行，這些會議將在10月結束。我認為股東們將有足夠的機會了解數據集。這對我們來説真的很關鍵。
今年早些時候，我們承諾在這段時間內專門提供有關 RMC-6236 的數據。我們 對有機會做到這一點感到非常興奮。我們對所看到的趨勢感到興奮，我們希望通過Triple Meeting和ESMO會議以一種精彩的方式分享這一點。
除此之外，儘管我們從未就有關 RMC-6291 的任何具體內容提供過指導，但現在我們承諾在 Triple Meeting 上披露 RMC-6291 的第一個臨牀行為數據集。所以會有很多信息，我們迫不及待地想得到那裏。
本傑明·伯內特：
好吧。太棒了。而且，如果我 能再滑一個，差不多 RMC-9805 G12D 第 1 階段的狀態。就是否已經開始註冊以及我們預計何時會有 臨牀結果的初步更新而言，你能説什麼嗎？
馬克·戈德史密斯：
是的。好吧，我們 有活躍的 IND 並且正在激活臨牀部位。我可以向你保證，人們對此非常熱情，調查人員對此非常感興趣。所以我認為進展迅速，我們會透露我們何時開始給患者服藥 。現在給你一個時間表來説明我們何時能夠披露這方面的數據還為時過早。
我當然不想設定 我們將在十月份公佈 RMC-9805 的早期數據的預期，但讓我們看看進展如何。對於我們來説，我們的第三個 化合物進入臨牀開發是一個非常激動人心的時刻。因此，今天，實際上，我們在臨牀上有3種RAS（ON）抑制劑，其中前兩種正在產生令人興奮的數據。
本傑明·伯內特：
好的，太棒了，這很有道理，非常感謝。
操作員：
謝謝。我證明我們的下一個問題來自摩根大通的埃裏克·約瑟夫的臺詞 。
埃裏克·約瑟夫：
你好，早上好，謝謝你回答我的問題。是的，我有點跟進9805 Phase 1，實際上，考慮到 患者羣體與我猜大多數參加 6236 試驗的患者羣體有點重疊。我想你對 9805 第 1 階段 1 階段的設計有不同的看法嗎，也許還有一些患者優先級 ？還是會同樣寬泛？而且我想什麼時候可能是最早考慮與 RAS 的組合多（開）？
米歇爾·格林布拉特：
是的。埃裏克，謝謝你提問 。聽着，如你所知，KRAS G12D的癌症種羣非常龐大，需求非常之大。因此，評估一種正在研究的新藥，尤其是像 RMC-6236 和 9805 這樣的化合物，這些化合物清楚地顯示出非常具有推動力的臨牀前特徵，研究人員對繼續招收患者參加 RMC-6236 的熱情仍然非常高，我們不能 提供人們想要的許多位置。
這只是現實。在過去的幾個月裏，我們試圖傳達這一點，但是 的情況仍然是需求非常高，在劑量遞增研究期間，我們無法真正滿足這種需求。因此，有大量的患者，大量的患者現在甚至沒有機會親自評估6236的潛在影響。
所以我認為在臨牀試驗中我們不需要做任何特別的事情 。好吧，把它當作典型的第 1 階段劑量遞增來打開，就像我們通常在這類事情中包含的那種花哨一樣。我們會盡快獲得這些信息。我認為我們的 開發組織提供了非常有效的准入和高質量的臨牀站點，患者為他們提供了良好的服務並生成了數據。所以我認為這將與 6236 和 6291 一樣快。
操作員：
我展示我們的下一個問題來自 Leerink Partners 的 Jonathan Chang 的 臺詞。
喬納森·張：
感謝您採取後續行動。eqrX 看到了哪些數據？
馬克·戈德史密斯：
是的，喬納森，這是一個意想不到的 問題。我們無法向你透露這方面的細節。但我可以向你保證，如果不對另一方進行全面和適當的保密調查，兩家公司都不會進行這筆交易，承諾進行這筆交易。而且 發生了，這是兩家公司之間在多個層面上進行雙邊調查，而且是保密的。
顯然，eqrX 管理團隊和董事會對他們所看到的機會感到壓力。同樣，我們對看到的加強計劃的機會感到迫在眉睫。所以我認為這是我能説的最好的方式。
操作員：
來自 Stifel 的 Ben Burnett 先生提問。
本傑明·伯內特：
我只想問一個後續問題。相對於我們在ESMO日的預期，你能給出支持Triple臨牀數據所指的數據類型有什麼顏色嗎？我想你給出了很多色彩 但我猜這種支持性臨牀數據是什麼意思？
斯蒂芬·凱爾西：
這主要是劑量增加的基本要素、安全性、耐受性、PK、ctDNA 數據。我們幾乎肯定會嘗試回答 這個問題，即今天有人問過但我們在這些電話會議上拒絕回答的問題，也就是説，患者在較高劑量下的暴露量與每個節目每天25毫克的暴露量有何關聯（聽不見）。這不是一個 的簡單回答，但我認為我們可以在科學演示的背景下做到。
然後 後續活動，即接下來一週在ESMO的演講，主要集中在功效上。而且，數據的強大力量迫使我們將這些演示文稿分成 2 個演示文稿，而不是試圖將其全部塞進一個 。對於我們積累的大量數據，這顯然是一個務實的解決方案。
操作員：
我現在沒有提出任何其他問題。我現在打電話給 Mark 講幾句閉幕詞。
馬克·戈德史密斯：
再次感謝您今天加入我們。總而言之，我們今天宣佈的協議為Revolution Medicines提供了一個難得的機會，可以在單筆交易中以具有競爭力的成本收購大量資本，這將進一步推動一組重要的 腫瘤學資產的發展，幫助我們實現作為一個自給自足的組織的願景，有毅力發現和開發開創性和高影響力的靶向藥物，目標是代表癌症患者提供這些藥物。
Revolution Medicines的所有人都對我們的未來感到興奮，我們期待為您提供有關我們進展的最新信息。謝謝。
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前瞻性陳述
本通訊包含聯邦證券法所指的前瞻性陳述，包括1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款 。此類陳述基於Revolution Medicines和eqrx管理層的當前計劃、估計和預期，以及歷史業績和趨勢、當前狀況以及 潛在的未來發展，並存在各種風險和不確定性，可能導致實際業績與此類陳述存在重大差異。納入前瞻性陳述不應被視為表示 此類計劃、估計和預期將實現。諸如預測、期望、預測、打算、相信、可能、將、應該、計劃、 可以、繼續、目標、考慮、估計、預測、指導、預測、預測、預測、預測、預測、可能、潛力、追求、 可能等詞彙以及討論未來計劃、行動或事件時使用的類似物質的詞語和術語都表示前瞻性陳述。除歷史事實以外的所有陳述，包括關於擬議交易的明示或暗示 聲明；合併協議所考慮的股權轉換；合併協議所設想的Revolution Medicines普通股的發行；Revolution Medicines預計提交的註冊聲明和聯合委託書/招股説明書；擬議交易的預期完成時間；考慮各方完成擬議交易的能力 各種成交條件；擬議交易的預期收益；合併後的公司的競爭能力和地位；以及上述任何內容所依據的任何假設，均為前瞻性陳述。 可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中描述的Revolution Medicines和eqrxS計劃、估計或預期存在重大差異的重要因素可能包括但不限於：(i) 擬議的 交易可能無法及時完成或根本無法完成的風險，這可能會對Revolution Medicines和eqrxS的業務及其各自證券的價格產生不利影響；(ii) 的時機的不確定性} 擬議交易的完成；（iii）可能無法收到，及時或以其他方式批准擬議交易，包括Revolution Medicines 股東和eqrxS股東的股東批准，以及可能無法滿足完成交易的其他條件；（iv）擬議交易可能涉及意想不到的成本、負債或延誤；（v）擬議交易的公告、懸而未決或完成對每筆Revolution Medicines或eqrxS的影響 RX 吸引、激勵、留住和僱用關鍵人員的能力以及與客户、分銷商、 供應商和其他與 Revolution Medicines 或 eqrX 有業務往來的其他人保持關係，或者與 Revolution Medicines 或 eqrx 的經營業績和總體業務保持關係；(vi) 擬議的交易可能會轉移管理層對 Revolution Medicines 和 eqrX 正在進行的業務運營的注意力；(vii) 與擬議交易或其他相關的任何法律訴訟的風險，或擬議交易對其的影響，包括導致的 費用或延誤；(viii) 那場革命藥品或 eqrX 可能會受到其他經濟、商業和/或競爭因素的不利影響；(ix) 發生任何可能導致 終止與擬議交易有關的合併協議的事件、變更或其他情況，
包括要求Revolution Medicines或eqrX支付終止費的情況；（x）擬議交易懸而未決期間的限制可能影響 Revolution Medicines 或 eqrX 追求某些商機或戰略交易的能力的風險；（xi）Revolution Medicines 或 eqrX 可能無法獲得擬議交易所需的政府和監管部門批准的風險 推遲擬議交易的完成或者導致施加可能減少擬議交易的預期收益或導致各方放棄擬議交易的條件；（xii）擬議交易的預期收益可能無法完全實現或可能需要比預期更長的時間才能實現的風險；（xiii）立法、監管、經濟、競爭和技術變革的影響；（xiv）與將在擬議交易中發行的Revolution Medicines證券的價值相關的風險擬議的交易；（xv）整合的風險 擬議交易的收盤後可能無法如預期的那樣發生，或者合併後的公司可能無法實現交易預期的增長前景；（xvi）提議 交易的公告、懸而未決或完成對每種Revolution Medicines普通股以及eqrX的普通股和公開交易認股權證的市場價格的影響；（xvii）Revolution Medicines和eqRx每項業務的實施為候選產品和渠道制定模型和 戰略計劃，以及其固有的挑戰開發、商業化、製造、推出、營銷和銷售潛在的現有和新產品；(xviii) 開發 Revolution Medicines 和 eqrxS 候選產品的範圍、進展、結果和成本，包括進行臨牀前研究和臨牀試驗，以及其他與 Revolution Medicines 和 eqrxS 管道的研發有關；(xix) 獲得和維持 Revolution 監管部門批准所涉及的時間和成本當前或未來的藥物和 eqrx候選產品以及任何相關限制、 批准產品標籤上的限制和/或警告；(xx) Revolution Medicines 和 eqrxS 候選產品的市場、採用率（包括市場接受率和程度）、定價和報銷，以及 它們各自與快速增長和演變的療法和程序競爭的能力；(xxi) 合同關係的不確定性，包括合作、夥伴關係、許可或其他安排以及 第三方供應商的業績以及製造商；(xxii) Revolution Medicines 和 eqrX 建立和維護產品知識產權保護或避免侵權索賠或為侵權索賠辯護的能力； (xxiii) 面臨通貨膨脹、匯率和利率波動以及與本地和國際開展業務相關的風險，以及每種 Revolution Medicines 和 eqrxS 交易證券的市場價格波動；(xxiv) 與行業內競爭有關的風險 Revolution Medicines 和 eqrX 都在其中運作；(xxv)災難性事件的不可預測性和嚴重性，包括但不限於 恐怖主義行為或戰爭或敵對行動的爆發；(xxvi) eqrxS 許可協議和/或發現合作協議的終止是否會影響其或 Revolution Medicines 將來在其他計劃中獲得許可的能力，以及終止此類安排出現延誤或不可預見的成本的風險；(xxvii) 重組成本和費用可能超過預期的風險與預期的時期不同；(xxviii)風險 ，eqrxS 的重組工作可能會對其計劃及其招聘和留住熟練和積極進取的人員的能力產生不利影響，並可能分散員工和管理層的注意力；以及 (xxix) eqrx 的重組或清盤工作可能會對其業務運營和聲譽或為交易對手服務的能力產生負面影響，或者可能需要比預期更長的時間才能實現，以及每個 Revolution Medicines 和 eqrxS 對上述任何因素的迴應。可能影響Revolution Medicines和eqrX未來業績的其他因素載於他們各自向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中， 包括Revolution Medicines和eqrx最近提交的10-K表年度報告、隨後的10-Q表季度報告、8-K表的當前 報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件，這些文件可在美國證券交易委員會網站www.sec.上查閲 gov。特別參見截至2023年3月31日的季度Revolution Medicines的10-Q表季度報告中風險因素標題下的第1A項，以及截至2022年12月31日的財年 的每份eqrx的10-K表年度報告的第1A項，以及截至2023年3月31日的季度10-Q表季度報告，標題為風險因素。上述風險和不確定性 以及上述美國證券交易委員會文件中引用的風險和不確定性 不是有關 Revolution Medicines 和 eqrX 及其各自的獨家信息企業，包括可能對其各自業務、財務狀況或經營業績產生重大影響的因素，可能會不時出現。我們敦促讀者在評估這些前瞻性陳述時仔細考慮這些因素，不要過分依賴任何前瞻性陳述 ，這些陳述僅代表截至本文發佈之日。讀者還應仔細閲讀Revolution Medicines和eqrX不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中描述的風險因素。除非法律要求，否則 Revolution Medicines 和 eqrX 均沒有義務出於任何原因更新或修改這些前瞻性陳述，即使將來有新信息可用。
其他信息以及在哪裏可以找到
關於擬議的交易，Revolution Medicines和eqrX計劃向美國證券交易委員會提交一份關於擬議交易（不時修訂或補充的聯合委託書/招股説明書）的聯合委託書/招股説明書，郵寄或以其他方式向各自的證券 持有人提供聯合委託書/招股説明書。我們敦促投資者、REVOLUTION MEDICINES和EQRX各自的 證券持有人在聯合委託書/招股説明書發佈時仔細閲讀其全文，以及REVOLUTION MEDICINES和EQRX向美國證券交易委員會提交的與擬議交易有關或以引用方式納入的任何其他文件，因為這些文件將包含有關擬議交易和擬議交易各方的重要信息。
Revolution Medicines的投資者和證券持有人可以從美國證券交易委員會網站www.sec.gov和Revolution Medicines網站ir.revmed.com上免費獲得Revolution Medicines向美國證券交易委員會提交的聯合委託書/招股説明書和其他文件的副本（如果有）。此外，Revolution Medicines 向美國證券交易委員會提交的聯合委託書/招股説明書和其他文件（如果有）可以通過向H/Advisors Abernathy的埃裏克·博納赫提出請求，免費從Revolution Medicines獲得。eric.bonach@h-advisors.global
eqrxS的投資者和證券持有人可以從美國證券交易委員會網站www.sec.gov和eqrxs網站investors.eqrx.com向美國證券交易委員會 （如果有）免費獲得聯合委託書/招股説明書和其他文件的副本。此外，eqrX向美國證券交易委員會提交的聯合委託書/招股説明書和其他文件（如果有）可通過向eqrX的投資者關係部提出請求，免費從eqrX 獲得。investors@eqrx.com
不得提出要約或邀請
本通信無意也不得構成買入或賣出要約或招攬買入或賣出任何證券的要約， 在任何司法管轄區的證券法註冊或資格認證之前，此類要約、招攬或出售均為非法的要約、招攬或出售，也不得在任何司法管轄區進行證券的要約、招攬或出售。除非通過符合經修訂的1933年《證券法》第10條要求的招股説明書，否則不得發行 證券。
招標參與者
Revolution Medicines、 eqrX及其各自的董事、執行官、其他管理人員、某些員工和其他人員可能被視為參與了向Revolution Medicines和eqrX的證券持有人徵集與擬議交易有關的代理人。證券持有人可以在2023年2月27日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日財年的Revolution Medicines10-K表年度報告中獲得有關Revolution Medicines董事和執行官姓名、隸屬關係和利益的信息，該報告於2023年4月26日向美國證券交易委員會提交。如果Revolution Medicines董事和執行官持有的Revolution Medicines證券自該委託書 聲明中規定的金額以來發生了變化，則此類變化已經或將反映在隨後向美國證券交易委員會提交的表格4上的實益所有權變動聲明中。證券持有人可以在2023年2月23日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日財年的eqrxS10-K表年度報告以及 eqrx的某些表格8-K最新報告中獲得有關 eqrxS董事和執行官姓名、隸屬關係和利益的信息。自10-K表年度 報告中列出的金額以來，eqrxS董事和執行官持有的eqrxS證券發生了變化，此類變化已經或將反映在隨後向美國證券交易委員會提交的表格4上的實益所有權變動聲明中。有關 此類個人在擬議交易中的權益的其他信息將在向美國證券交易委員會提交擬議交易時包含在與擬議交易相關的聯合委託書/招股説明書中。這些文件（如果有）可以從 secs 網站 www.sec.gov、Revolution Medicines 網站 www.revmed.com 和 eqrxS 網站 www.eqrx.com 免費獲得。