附錄 99.1

CureVac 宣佈與葛蘭素史克合作開發的改良型 COVID-19 mRNA 候選疫苗第二階段研究的第一位參與者 給藥

·2 期研究在澳大利亞的臨牀場所啟動,使用單價和 二價 mRNA COVID-19 候選疫苗
·在 COVID-19 疫苗 開發計劃中與葛蘭素史克合作開發的候選疫苗

德國圖賓根/美國波士頓 — 2023 年 8 月 1 日 — CureVac N.V.(納斯達克股票代碼:CVAC)(“CureVac”)是一家全球生物製藥公司,正在開發基於信使核糖核酸(“mRNA”)的新一類變革性藥物 ,今天宣佈,第一位參與者在二期研究中接受了單劑量 以及與葛蘭素史克合作開發的二價改性 mRNA COVID-19 候選疫苗。預計該研究的第一次 數據將在2024年上半年初讀出。

“COVID-19 仍然是全球健康威脅 ,因此,長期需要制定疫苗接種策略,確保最弱勢羣體,例如 老年人和免疫功能低下的人,得到最佳保護。此外,至關重要的是,如果未來發生疫情,我們必須繼續加深對冠狀病毒疫苗的理解 ,” CureVac首席開發官Myriam Mendila博士説。“我們 相信,我們可以利用經過臨牀驗證的第二代 mRNA 骨幹的潛力來支持分化 COVID-19 候選疫苗的臨牀開發 ,因為疫情時期疫苗開發的快速步伐為改進留下了大量的機會 。”

第二階段研究將評估兩種改良的 mRNA COVID-19 候選疫苗的單次加強劑的安全性、反應原性 和免疫反應。單價候選物 CV0601 編碼 omicron BA.4-5 變體的刺突蛋白。根據目前的護理標準,二價候選藥物 CV0701 對 omicron BA.4-5 變體的 刺突蛋白以及最初的 SARS-CoV-2 菌株進行編碼。該研究是主動對照的,以獲得許可的 雙價 COVID-19 比較器疫苗為特色。澳大利亞的臨牀機構已開始招生。該研究預計將招收大約 415 名健康的成年參與者。

正如先前報道的那樣,在CureVac和葛蘭素史克 正在進行的 CV0501(一種編碼 omicron BA.1 變體的刺突蛋白的單價、改性的 mRNA COVID-19 候選疫苗)的 1 期試驗中,初步數據顯示出良好的耐受性。初步的免疫原性數據表明,從最低測試劑量開始,增壓後 與增強前中和抗體滴度的相關比率。

Curevac-GSK COVID-19 合作於 2021 年 2 月首次宣佈 ,重點是開發和製造針對 SARS-CoV-2 變異的潛在疫苗,以滿足 當前的醫療需求,幫助為未來的 SARS-CoV-2 疫情做好準備。

1

關於 CureVac

CureVac(納斯達克股票代碼:CVAC)是信使RNA(mRNA)技術領域的全球生物製藥 公司,在開發、優化和製造 這種用於醫療目的的多功能生物分子方面擁有超過20年的專業知識。CureVac專有技術的原理是使用優化的 mRNA作為數據載體,指示人體自行產生能夠對抗各種疾病的蛋白質。2020年7月, cureVac與葛蘭素史克合作,共同開發基於 cureVac第二代mRNA技術的傳染病預防疫苗新產品。這種合作後來擴展到開發第二代 COVID-19 候選疫苗和改良的 mRNA 疫苗技術。基於其專有技術,CureVac 在預防性疫苗、癌症療法、抗體療法和罕見疾病治療領域建立了深厚的臨牀渠道 。CureVac N.V. 總部位於德國圖賓根,在德國、荷蘭、比利時、瑞士 和美國的工廠擁有 1,100 多名員工。更多信息可在 www.curevac.com 上找到。

CureVac 媒體和投資者關係聯繫人

Sarah Fakih 博士,企業傳播和投資者關係副總裁

CureVac,圖賓根, 德國

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

前瞻性陳述 cureVac

本新聞稿包含構成 “前瞻性陳述” 的聲明,正如1995年《美國私人證券訴訟改革法》所定義的那樣, 包括表達CureVac N.V. 和/或 其全資子公司CureVac SE、CureVac Inc.、CureVac Swiss AG、CureVac Corporate Corporate Corporate 的觀點、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的聲明服務有限公司、 CureVac RNA Printer GmbH、CureVac Belgium SA 和 CureVac Netherlands B.V.(以下簡稱 “公司”)未來的事件或未來 的結果,與反映歷史事實的陳述形成鮮明對比。例子包括討論公司 疫苗和候選療法的潛在療效,以及公司的戰略、融資計劃、增長機會和市場增長。在某些 案例中,你可以用 “預期”、“打算”、“相信”、 “估計”、“計劃”、“尋求”、“項目” 或 “期望”、“可能”、“將”、“可能”、“潛在”、“打算” 或 “應該” 等術語或類似術語的否定詞來識別此類前瞻性陳述表達式。前瞻性陳述基於管理層當前的信念和假設以及公司目前可獲得的信息 。但是,這些前瞻性陳述並不能保證公司的業績, ,您不應過分依賴此類陳述。前瞻性陳述受許多風險、不確定性和其他可變情況的影響,包括全球經濟狀況不利以及全球金融市場的持續不穩定和波動 、獲得資金的能力、進行當前和未來的臨牀前研究和臨牀試驗的能力、監管批准的時機、費用 和不確定性、對第三方和合作夥伴的依賴、產品商業化的能力、製造任何產品的能力 可能發生的變化提議的立法、法規和政府政策、 公司行業競爭和整合加劇帶來的壓力、COVID-19 疫情對公司 業務和運營業績的影響、管理增長的能力、對關鍵人員的依賴、對知識產權保護的依賴、 為患者提供安全的能力以及匯率或其他因素造成的經營業績波動。這種 風險和不確定性可能會導致陳述不準確,並提醒讀者不要過分依賴此類陳述。 其中許多風險超出了公司的控制範圍,可能導致其實際業績與其認為 將發生的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅在發佈之日作出。除非法律要求,否則公司不承擔任何更新此類聲明或公開宣佈任何此類 聲明的任何修訂結果的義務, 也明確拒絕承擔任何義務,以反映未來的事件或發展。

2

欲瞭解更多信息,請參閲 公司向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的報告和文件。你可以通過訪問美國證券交易委員會網站 www.sec.gov 上的 EDGAR 來獲得這些文件。

3