附錄 99.1

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Cabaletta Bio 任命全球商業領袖肖恩·託馬塞洛為 董事會成員

從Kite Pharma上市前到被吉利德科學收購,託馬塞洛女士在Kite Pharma創建並領導了全球商業和醫療事務職能

費城,2023年7月24日,Cabaletta Bio, Inc.(納斯達克股票代碼:CABA)是一家臨牀階段的生物技術公司,專注於為自身免疫性疾病患者開發和推出首款治療性靶向細胞療法,該公司今天宣佈任命Shawn Tomasello為董事會成員。Tomasello 女士在生命科學行業擁有超過 35 年的經驗,包括 CD19-CAR T 療法的具體專業知識,她最近在 2015 年至 2018 年期間擔任 Kite Pharma, Inc. 的 首席商務官,領導 CD19-CAR T 細胞療法的全球商業化工作, Yescarta®,並在吉利德科學公司的收購中發揮了關鍵作用。作為董事會成員任命的一部分,託馬塞洛女士將成為薪酬 委員會和新成立的科學與技術委員會的成員。

Cabaletta首席執行官兼聯合創始人Steven Nichtberger醫學博士説,肖恩是公認的生物製藥領導者,他在建立大型商業組織以為有需要的患者提供變革性療法方面有着良好的記錄,包括監督了經批准的領先的 CD19-CAR T 細胞 療法的全球商業推出。隨着我們繼續擴大和推進 CABA-201 開發計劃,Shawns 在 CD19-CAR T 療法的發佈前規劃、擴展和 商業化方面的經驗將為我們的董事會提供重要的額外視角。

託馬塞洛女士在生命科學行業擁有超過三十年的經驗,最近擔任Kite Pharma的首席商務官,Kite Pharma現隸屬於吉利德科學,負責監督Yescarta的全球商業化®,第一種獲批准的非霍奇金淋巴瘤的CAR-T 療法。在加入Kite Pharma之前,她曾擔任Pharmacyclics LLC的首席商務官,該公司現隸屬於AbbVie Inc.,負責商業和醫療事務。在此之前,Tomasello女士曾在Celgene Corporation擔任高級領導職務,包括美洲血液學和腫瘤學總裁,在那裏她帶領公司成功發佈了五款產品,涵蓋11種適應症,並在收購中發揮了關鍵作用。此前,她曾擔董事 Rituxan 的全國血液學主任®在基因泰克公司。在職業生涯的早期,託馬塞洛女士曾在輝瑞 實驗室、邁爾斯製藥公司和寶潔公司任職。她擁有默裏州立大學的工商管理碩士學位和辛辛那提大學的市場營銷學士學位。

肖恩·託馬塞洛説,我很高興能加入Cabaletta的董事會,支持公司的願景,即為自身免疫性疾病患者開發並可能推出首批靶向治療性細胞療法 。我期待運用我數十年在生命科學行業建立和擴大全球商業組織的經驗,讓 CABA-201 更接近自身免疫性疾病患者,並支持更廣泛的 CABA 的發展™平臺。


關於 Cabaletta Bio

Cabaletta Bio(納斯達克股票代碼:CABA)是一家處於臨牀階段的生物技術公司,專注於發現和開發工程化T細胞療法,這些療法具有 潛力為自身免疫性疾病患者提供深入、持久、也許是治癒性的治療方法。CABA™平臺包括兩種策略:CARTA(用於自身免疫的嵌合抗原受體 T 細胞)策略,CABA-201,a 包含 4-1BB全人類 CD19-CAR T,作為系統性紅斑狼瘡和肌炎的主要候選產品,以及CAART(嵌合自身抗體受體 T 細胞)策略,有多個臨牀階段的候選產品, 包括用於粘膜尋常型天皰瘡的 DSG3-CAART 和用於重症肌無力的 musk-caart。正在擴張的 CABA™該平臺旨在開發潛在的治療療法,為患有各種自身免疫性疾病的患者提供 深層而持久的反應。Cabaletta Bios 總部和實驗室位於賓夕法尼亞州費城。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的 1995 年《私人證券訴訟改革法》所指的 Cabaletta Bio 的前瞻性陳述,包括但不限於關於其預期的明示或暗示聲明: Cabaletta Bios 發展以自身免疫為重點的產品線的能力;其圍繞 CABA-201 的計劃,包括其對 CABA-201 開發計劃和可能推出 CABA-201 的預期;該公司的商業計劃和目標,包括在全球範圍內;與 CABA 相關的療法的潛在療效 TM平臺;以及我們的董事會成員,特別是託馬塞洛女士,以及我們的高管對我們 運營和進展的預期貢獻。

本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層對未來 事件的當前預期和信念,並存在許多風險和不確定性,這些風險和不確定性可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中陳述或暗示的業績存在重大不利差異。這些風險和不確定性包括但不限於:與監管申請和潛在批准相關的風險;生物活性或持久性跡象可能無法影響長期結果的風險;Cabalettas 能夠在其 DSG3-CAART、Musk-caart 和 CABA-201 的臨牀前研究和臨牀試驗中證明足夠的安全性、有效性 和耐受性證據;與臨牀試驗點激活或入組率低於預期相關的風險;風險 與在此期間觀察到的意外安全性或療效數據有關臨牀研究;與動盪的市場和經濟狀況相關的風險;與影響卡巴萊塔有 業務或開展業務的國家或地區的公共衞生流行病的影響相關的風險,例如 COVID-19;Cabaletta 保留和認可孤兒藥指定和快速通道指定為其候選產品 提供的預期激勵措施的能力(如適用);與 Cabaletta 保護和維持其知識產權地位的能力相關的風險;相關風險到培育和保持成功與Cabalettas合作和 製造合作伙伴的關係;與研究的啟動和進行以及其候選產品的其他開發要求相關的不確定性;Cabalettas任何一種或多種候選產品無法成功開發和/或商業化的風險;以及臨牀前研究或臨牀研究的初步或中期結果無法預測未來研究結果的風險。有關這些風險和其他風險以及 不確定性以及其他重要因素的討論,其中任何一個都可能導致卡巴萊塔的實際業績與前瞻性陳述中包含的業績有所不同,請參閲卡巴萊塔最新的 10-K表年度報告中標題為 “風險因素” 的部分,以及卡巴萊塔隨後向美國證券交易委員會提交的文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有 信息均為截至發佈之日,除非法律要求,否則Cabaletta沒有義務更新這些信息。


聯繫人:

Anup Marda

首席財務官

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威廉·格拉米格

斯特恩投資者關係有限公司

william.gramig@sternir.com