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會員2023-05-310000200406US-GAAP：司法裁決成員2019-10-012019-10-310000200406US-GAAP：司法裁決成員2020-01-012020-01-310000200406美國公認會計準則：IPO成員jnj: kenvueinc 會員2023-05-082023-05-080000200406jnj: kenvueinc 會員2023-05-080000200406US-GAAP：超額配股期權成員jnj: kenvueinc 會員2023-05-082023-05-080000200406jnj: kenvueinc 會員2023-05-082023-05-080000200406美國公認會計準則：無擔保債務成員jnj: kenvueinc 會員2023-05-080000200406jnj: kenvueinc 會員US-GAAP：商業票據成員2023-05-0800002004062023-05-082023-05-080000200406jnj: kenvueinc 會員JNJ: 約翰遜·約翰遜會員2023-05-080000200406jnj: kenvueinc 會員JNJ: 約翰遜·約翰遜會員2023-05-082023-05-080000200406jnj: kenvueinc 會員JNJ: 約翰遜·約翰遜會員2023-07-020000200406jnj: kenvueinc 會員2023-05-080000200406jnj: kenvueinc 會員US-GAAP：後續活動成員2023-07-242023-07-240000200406US-GAAP：後續活動成員JNJ: splitoff 交易會員2023-07-242023-07-24

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

表單 10-Q

☑						根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告

截至的季度期間 2023年7月2日

要麼

☐						根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告 在從到的過渡期內

委員會檔案編號 1-3215

強生公司

（註冊人的確切姓名如其章程所示）

新澤西						22-1024240
（州或其他司法管轄區 公司或組織）						（美國國税局僱主 證件號）

強生廣場一號

新不倫瑞克省, 新澤西08933

（主要行政辦公室地址）

註冊人的電話號碼，包括區號 (732) 524-0400

用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。 ☑ 是的☐沒有

用勾號指明註冊人在過去 12 個月（或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）是否以電子方式提交了根據第 S-T 條第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。 ☑ 是的☐沒有

用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。

大型加速過濾器

☑

加速過濾器

☐

非加速過濾器

☐

規模較小的申報公司

☐

新興成長型公司

☐

如果是新興成長型公司，則用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。 ☐是的 ☑沒有

根據該法第12 (b) 條註冊的證券

每個班級的標題			交易符號			註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值 1.00 美元			JNJ			紐約證券交易所
2024 年 5 月到期的 0.650% 票據			JNJ24C			紐約證券交易所
5.50% 票據於 2024 年 11 月到期			JNJ24BP			紐約證券交易所
1.150% 2028 年 11 月到期的票據			JNJ28			紐約證券交易所
1.650% 票據於 2035 年 5 月到期			JNJ35			紐約證券交易所

註明截至最新可行日期，每類發行人普通股的已發行股票數量。

2023年7月24日 2,598,969,594普通股面值為1.00美元，已發行。

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強生及其子公司

目錄

									頁面
									沒有。
第一部分 — 財務信息									1
第 1 項。財務報表（未經審計）									1
合併資產負債表 — 2023 年 7 月 2 日和 2023 年 1 月 1 日									1
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季合併收益表									2
截至2023年7月2日和2022年7月3日的六個財年的合併收益表									3
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季和六個月的綜合收益表									4
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季和六個財月的合併權益表									5
截至2023年7月2日和2022年7月3日的六個財年的合併現金流量表									7
合併財務報表附註									8
第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析									43
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露									61
第 4 項。控制和程序									61
第二部分 — 其他信息									61
第 1 項-法律訴訟									61
第 2 項-未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用									61
第 6 項-展品									62
簽名									63

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關於前瞻性陳述的警示性説明

這份 10-Q 表季度報告 和強生’s 其他公開文件包含 “前瞻性陳述”根據1995年《美國私人證券訴訟改革法》的安全港條款的含義。強生公司及其子公司（以下簡稱 “公司”）的管理層和代表也可能不時發表前瞻性陳述。 前瞻性陳述與歷史或當前事實並不嚴格相關，反映了管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標和預測。前瞻性陳述可以通過使用 “計劃”、“預期”、“將”、“預期”、“估計” 等詞語來識別，除其他外：未來運營、預期經營業績、財務業績；計劃收購和處置的影響；包括相關成本節約和其他收益在內的重組計劃的影響和時機；公司的增長戰略；產品開發活動；監管部門的批准；市場地位和支出。

由於前瞻性陳述基於當前對未來事件的信念、預期和假設，因此它們受到難以預測的不確定性、風險和變化的影響，其中許多不在公司的控制範圍內。投資者應意識到，如果基本假設被證明不準確，或者出現已知或未知的風險或不確定性，則公司的實際業績和財務狀況可能與其前瞻性陳述中表達或暗示的預期和預測存在重大差異。因此，提醒投資者不要依賴這些前瞻性陳述。風險和不確定性包括但不限於：

與產品開發、市場成功和競爭相關的風險

•公司持續增長和成功所依賴的新產品和技術的創新和開發所固有的挑戰和不確定性，包括臨牀結果的不確定性、對現有臨牀數據的額外分析、獲得監管部門的批准、健康計劃覆蓋範圍和客户准入，以及最初和持續的商業成功；

•公司在美國和其他重要市場獲得和保護新的和現有產品和技術的充分專利和其他知識產權的能力受到挑戰；

•專利到期的影響，通常是引入競爭性仿製藥、生物仿製藥或其他產品，以及由此產生的收入和市場份額損失；

•競爭對手和其他尋求推出競爭性仿製藥、生物仿製藥或其他產品的競爭對手和其他公司對公司的專利提出越來越激進和頻繁的質疑，法院、美國專利商標局和其他決策者對此類質疑的接受度也越來越高，這有可能導致市場排他性喪失，相關產品的銷售額比預期的更快地迅速下降；

•在研究和開發新的和改進的產品、工藝和技術方面的競爭，這可能導致產品和工藝過時；

•競相與第三方就產品和技術的合作、許可、開發和營銷協議達成協議；

•基於成本效益、產品性能、技術進步和競爭對手獲得的專利的競爭；以及

•關於公司產品侵犯第三方專利和其他知識產權的指控，這可能會對公司銷售有關產品的能力產生不利影響，並要求支付金錢賠償金和未來的特許權使用費。

與產品責任、訴訟和監管活動相關的風險

•產品功效或安全問題，無論是否基於科學證據，都可能導致產品撤回、召回、美國食品藥品監督管理局（或國際同行）的監管行動、銷售下降、聲譽受損、訴訟費用增加和股價影響；

•對公司不利的重大訴訟或政府行動（包括產品責任索賠和與藥品營銷行為和合同策略有關的指控）的影響，包括銷售下降和聲譽損害；

•不利判決或和解的影響以及與法律訴訟相關的儲備金是否充足，包括專利訴訟、產品責任、人身傷害索賠、證券集體訴訟、政府調查、就業和其他法律訴訟；

---

•政府機構和州檢察長加強了對醫療保健行業的審查，導致調查和起訴，這有可能受到重大的民事和刑事處罰，包括但不限於禁止政府開展業務；

•未能履行與政府或政府機構簽訂的合規協議中的合規義務，可能會導致嚴厲的制裁；

•影響美國和國際業務的適用法律和法規的潛在變化，包括與以下方面有關的變化：新產品的批准；許可和專利權；醫療保健產品的銷售和推廣；醫療保健產品和服務的獲取、報銷和定價；環境保護；以及原材料採購；

•遵守可能限制公司在相關市場生產或銷售其產品的能力的當地法規和法律，包括遵守醫療器械報告法規和其他要求，例如歐盟醫療器械法規；

•國內和國際税收法律法規的變化，世界各地税務機關越來越多的審計審查，以及可能超過現有儲備金的額外納税義務；以及

•財務會計準則委員會發布新的或修訂的會計準則，以及證券交易委員會發布的條例。

與公司戰略舉措、醫療保健市場趨勢和公司消費者健康業務計劃分離相關的風險

•醫療保健成本控制趨勢帶來的定價壓力，包括醫療保健提供者和其他市場參與者之間的持續整合、管理式醫療的趨勢、政府越來越多地成為醫療費用的主要支付者、醫療保健市場的大量新進入者尋求降低成本以及政府向公司施加壓力，要求其自願降低成本和提高價格；

•由於經濟困難和預算限制，個人、機構和政府購買者在醫療保健產品和服務方面的支出模式受到限制；

•公司實現增長戰略的能力面臨的挑戰，包括通過外部來源的創新，例如開發合作、戰略收購、許可和營銷協議，以及競爭壓力可能導致任何此類外部安排的成本增加；

•公司計劃或完成的任何收購或剝離可能無法實現的預期戰略收益和機會，或者可能需要比預期更長的時間才能實現；

•與過去和正在進行的重組行動相關的預期收益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；

•公司有能力及時或完全完成公司消費者健康業務的計劃全面分離；

•公司成功分離公司的消費者健康業務並實現計劃中的全面分離的預期收益的能力；以及

•Kenvue, Inc. 's（Kenvue）作為一家獨立的上市公司取得成功的能力。

與經濟狀況、金融市場和國際運營相關的風險

•與公司及其客户和供應商的全球運營相關的風險，包括公司運營所在國家的外國政府；

•通貨膨脹以及利率和貨幣匯率波動的影響，以及這種波動對收入、支出和由此產生的利潤率的潛在影響；

•美國和其他國家進出口和貿易法律、法規和政策的潛在變化，包括任何增加的貿易限制或關税以及可能的藥品再進口立法；

•國際經濟中的金融不穩定、主權風險、可能實施的政府控制和限制性經濟政策以及不穩定的國際政府和法律制度對國際業務的影響；

•全球公共衞生危機和流行病的影響；

•全球氣候、極端天氣和自然災害的變化可能會影響對公司產品和服務的需求，導致製造和分銷網絡中斷，改變供應鏈中商品和服務的可用性，並影響公司產品和運營的整體設計和完整性；以及

---

•美國和世界其他地區武裝衝突和恐怖襲擊的影響，包括社會和經濟混亂以及金融和其他市場的不穩定。

與供應鏈和運營相關的風險

•在內部、通過第三方提供商或供應鏈內部的其他方式製造的困難和延誤，可能導致業務自願或非自願中斷或停工、產品短缺、產品退出市場或暫停市場，以及可能的監管行動；

•公司或公司供應商信息技術系統的中斷和違規行為，可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動；

•依賴全球供應鏈以及生產和分銷流程，這些流程很複雜，需要遵守越來越多的監管要求，這可能會對公司產品所用材料的供應、採購和定價產生不利影響；以及

•與重組行動相關的預期收益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現，包括由於需要獲得相關監管機構的任何批准。

投資者還應仔細閲讀公司截至2023年1月1日財年的10-K表年度報告第1A項中描述的風險因素，以瞭解某些風險的描述，除其他外，這些風險可能導致公司的實際業績與其前瞻性陳述中表達的業績存在重大差異。投資者應明白，不可能預測或識別所有這些因素，也不應將上述風險視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。公司不承諾公開更新可能不時發表的任何前瞻性陳述，無論是由於新信息還是未來事件或事態發展。

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目錄

第一部分 — 財務信息

第 1 項 — 財務報表

強生及其子公司

合併資產負債表

（未經審計；除股票和每股數據外，以百萬美元計）

						2023年7月2日						2023年1月1日
資產
流動資產：
現金及現金等價物（附註4）						$	21,183					14,127
有價證券						7,322						9,392
應收賬款，貿易，減去準備金 $205 (2022, $203)						16,777						16,160
庫存（注2）						12,888						12,483
預付費用和其他						2,397						3,132
流動資產總額						60,567						55,294
按成本計算的不動產、廠房和設備						51,218						49,253
減去：累計折舊						(30,642)						(29,450)
不動產、廠房和設備，淨額						20,576						19,803
無形資產，淨額（附註3）						46,246						48,325
商譽（注3）						45,440						45,231
收入遞延税（附註5）						8,779						9,123
其他資產						10,078						9,602
總資產						$	191,686					187,378
負債和股東權益
流動負債：
貸款和應付票據						$	11,701					12,771
應付賬款						10,443						11,703
應計負債						10,605						11,456
累積返利、退貨和促銷						15,672						14,417
應計薪酬和員工相關債務						3,062						3,328
所得應計税款（附註5）						2,687						2,127
流動負債總額						54,170						55,802
長期債務（注4）						33,901						26,888
收入遞延税（附註5）						3,627						6,374
與僱員相關的責任（注6）						6,461						6,767
長期應繳税款（附註5）						2,536						4,306
其他負債						14,582						10,437
負債總額						$	115,277					110,574
承付款項和或有開支（注11）
股東權益：
普通股 — 面值 $1.00每股（已授權） 4,320,000,000股票；已發行 3,119,843,000股份）						$	3,120					3,120
累計其他綜合收益（虧損）（注7）						(13,135)						(12,967)
留存收益和額外實收資本						129,381						128,345
減去：按成本計算在國庫中持有的普通股（521,700,000和 506,246,000股份）						44,217						41,694
強生公司股東權益總額						75,149						76,804
非控股權益應佔權益（附註12）						1,260						—
權益總額						$	76,409					76,804
負債和股東權益總額						$	191,686					187,378

參見合併財務報表附註

1

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目錄

強生及其子公司

合併收益表

（未經審計；除每股金額外，以百萬美元和股票為單位）

						第二財季已結束
						7月2日 2023						百分比 致銷售人員						7月3日 2022						百分比 致銷售人員
向客户銷售（注9）						$	25,530					100.0		%				$	24,020					100.0		%
銷售產品的成本						8,212						32.2						7,919						33.0
毛利						17,318						67.8						16,101						67.0
銷售、營銷和管理費用						6,665						26.1						6,226						25.9
研發費用						3,829						15.0						3,703						15.4
利息收入						(369)						(1.5)						(64)						(0.3)
利息支出，扣除資本化部分						346						1.4						38						0.2
其他（收入）支出，淨額*						(60)						(0.2)						273						1.1
重組						145						0.5						85						0.4
所得税準備金前的收益						6,762						26.5						5,840						24.3
所得税準備金（附註5）						1,618						6.4						1,026						4.3
淨收益						$	5,144					20.1		%				$	4,814					20.0		%
每股淨收益（附註8）
基本						$	1.98											$	1.83
稀釋						$	1.96											$	1.80
平均。已發行股票
基本						2,598.4												2,629.6
稀釋						2,625.7												2,667.9

*2023 財年第二季度其他（收入）支出，淨額包括美元37與之相關的百萬 10.4從2023年5月8日首次公開募股到第二財年末Kenvue的非控股權益百分比。

參見合併財務報表附註

2

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目錄

強生及其子公司

合併收益表

（未經審計；除每股金額外，以百萬美元和股票為單位）

						已結束的六個財年
						7月2日 2023						百分比 致銷售人員						7月3日 2022						百分比 致銷售人員
向客户銷售（注9）						$	50,276					100.0		%				$	47,446					100.0		%
銷售產品的成本						16,607						33.0						15,517						32.7
毛利						33,669						67.0						31,929						67.3
銷售、營銷和管理費用						12,803						25.5						12,164						25.6
研發費用						7,392						14.7						7,165						15.1
過程中的研發障礙						49						0.1						610						1.3
利息收入						(604)						(1.2)						(86)						(0.2)
利息支出，扣除資本化部分						561						1.1						48						0.1
其他（收入）支出，淨額*						7,168						14.3						171						0.4
重組						275						0.5						155						0.3
所得税準備金前的收益						6,025						12.0						11,702						24.7
所得税準備金（附註5）						949						1.9						1,739						3.7
淨收益						$	5,076					10.1		%				$	9,963					21.0		%
每股淨收益（附註8）
基本						$	1.95											$	3.79
稀釋						$	1.93											$	3.73
平均。已發行股票
基本						2,601.9												2,629.4
稀釋						2,630.7												2,669.2

* 2023 財年六個月其他（收入）支出，淨額包括美元37與之相關的百萬 10.4從2023年5月8日首次公開募股到第二財年末Kenvue的非控股權益百分比。

參見合併財務報表附註

3

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目錄

強生及其子公司

綜合收益合併報表

（未經審計；百萬美元）

			第二財季已結束												已結束的六個財年
			2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
淨收益			$	5,144					4,814						$	5,076					9,963
其他綜合收益（虧損），扣除税款
外幣折算			(715)						(151)						(896)						(705)
證券：
期內產生的未實現持有收益（虧損）			4						(20)						21						(33)
重新歸類為收入			—						—						—						—
淨變動			4						(20)						21						(33)
員工福利計劃：
期內先期服務成本攤銷			(36)						(20)						(71)						(73)
期內收益（虧損）攤銷			(34)						86						(67)						303
淨變動			(70)						66						(138)						230
衍生品和套期保值：
期內產生的未實現收益（虧損）			(137)						145						433						(50)
重新歸類為收入			(139)						(126)						(136)						(227)
淨變動			(276)						19						297						(277)
其他綜合收益（虧損）			(1,057)						(86)						(716)						(785)
綜合收入			$	4,087					4,728						$	4,360					9,178

參見合併財務報表附註

2023年和2022財年第二季度其他綜合收益/（虧損）的税收影響分別如下：外幣折算：美元32百萬和美元533百萬；證券：$1百萬和美元6百萬；員工福利計劃：$21百萬和美元84百萬；衍生品和套期保值：$74百萬和美元5百萬。
2023年和2022財年六個月其他綜合收益/（虧損）的税收影響分別如下：外幣折算：美元266百萬和美元678百萬；證券：$6百萬和美元9百萬；員工福利計劃：$43百萬和美元65百萬；衍生品和套期保值：$80百萬和美元73百萬。

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目錄

強生及其子公司

合併權益表

（未經審計；百萬美元）

截至2023年7月2日的第二財季度

			總計						已保留 收益和額外實收資本						累積的 其他 全面 收入						普通股 發行金額						財政部 股票 金額						非控股權益 (NCI)
餘額，2023 年 4 月 2 日			$	70,869					124,558						(12,626)						3,120						(44,183)						—
淨收益			5,144						5,144						—						—						—						—
已支付的現金分紅 ($)1.19每股）			(3,092)						(3,092)						—						—						—						—
員工薪酬和股票期權計劃			649						301						—						—						348
回購普通股			(381)												—						—						(381)
其他			(1)						—						—						—						(1)						—
Kenvue 首次公開募股			4,278						2,470						548																		1,260			*
其他綜合收益（虧損），扣除税款			(1,057)						—						(1,057)						—						—						—
餘額，2023 年 7 月 2 日			$	76,409					129,381						(13,135)						3,120						(44,217)						1,260

截至2023年7月2日的六個財政月

			總計						已保留 收益和額外實收資本						累積的 其他 全面 收入						普通股 發行金額						財政部 股票 金額						非控股權益 (NCI)
餘額，2023 年 1 月 1 日			$	76,804					128,345						(12,967)						3,120						(41,694)						—
淨收益			5,076						5,076						—						—						—						—
已支付的現金分紅 ($)2.32每股）			(6,034)						(6,034)						—						—						—						—
員工薪酬和股票期權計劃			944						(476)						—						—						1,420						—
回購普通股			(3,918)						—						—						—						(3,918)						—
其他			(25)						—						—						—						(25)						—
Kenvue 首次公開募股			4,278						2,470						548						—						—						1,260			*
其他綜合收益（虧損），扣除税款			(716)						—						(716)						—						—						—
餘額，2023 年 7 月 2 日			$	76,409					129,381						(13,135)						3,120						(44,217)						1,260

*包括 $37與之相關的淨收益記錄了百萬美元 10.4% Kenvue 的非控股權益。

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目錄

截至2022年7月3日的第二財季度

			總計						已保留 收益和額外實收資本						累積的 其他 全面 收入						普通股 發行金額						財政部 股票 金額
餘額，2022 年 4 月 3 日			$	74,709					124,380						(13,757)						3,120						(39,034)
淨收益			4,814						4,814						—						—						—
已支付的現金分紅 ($)1.13每股）			(2,971)						(2,971)						—						—						—
員工薪酬和股票期權計劃			864						(7)						—						—						871
回購普通股			(973)						—						—						—						(973)
其他綜合收益（虧損），扣除税款			(86)						—						(86)						—						—
餘額，2022年7月3日			$	76,357					126,216						(13,843)						3,120						(39,136)

截至2022年7月3日的六個財政月
			總計						已保留 收益						累積的 其他 全面 收入						普通股 發行金額						財政部 股票 金額
餘額，2022 年 1 月 2 日			$	74,023					123,060						(13,058)						3,120						(39,099)
淨收益			9,963						9,963						—						—						—
已支付的現金分紅 ($)2.19每股）			(5,758)						(5,758)						—						—						—
員工薪酬和股票期權計劃			1,464						(1,049)						—						—						2,513
回購普通股			(2,550)						—						—						—						(2,550)
其他綜合收益（虧損），扣除税款			(785)						—						(785)						—						—
餘額，2022年7月3日			$	76,357					126,216						(13,843)						3,120						(39,136)

參見合併財務報表附註

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目錄

強生及其子公司

合併現金流量表

（未經審計；百萬美元）

						已結束的六個財年
						7月2日 2023						7月3日 2022
來自經營活動的現金流
淨收益						$	5,076					9,963
為使淨收益與經營活動現金流保持一致而進行的調整：
財產和無形資產的折舊和攤銷						3,814						3,513
基於股票的薪酬						688						644
資產減記						388						747
出售資產/業務的淨收益						(47)						(213)
遞延所得税準備金						(2,342)						(2,349)
信貸損失和應收賬款備抵金						—						(3)
扣除收購和資產剝離影響的資產和負債變動：
應收賬款增加						(599)						(1,386)
庫存增加						(741)						(1,257)
應付賬款和應計負債減少						(1,061)						(1,170)
其他流動和非流動資產（增加）/減少						(1,144)						3,527
其他流動和非流動負債增加/ (減少)						3,407						(2,456)
來自經營活動的淨現金流量						7,439						9,560
來自投資活動的現金流
不動產、廠房和設備的增加						(1,987)						(1,470)
處置資產/業務所得收益，淨額（附註10）						116						314
收購，扣除收購的現金（附註10）						—						(523)
購買投資						(9,688)						(22,048)
投資的銷售						11,877						17,634
信貸支持協議活動，淨額						(798)						(10)
其他（主要是許可證和里程碑）						19						(170)
投資活動使用的淨現金						(461)						(6,273)
來自融資活動的現金流量
向股東分紅						(6,034)						(5,758)
回購普通股						(3,918)						(2,550)
短期債務收益（附註4）						12,221						4,371
償還短期債務						(13,611)						(2,201)
扣除發行成本後的長期債務收益（注4）						7,674						2
償還長期債務						(501)						(2,132)
行使股票期權所得收益/員工對股票獎勵的預扣税，淨額						254						820
信貸支持協議活動，淨額						(126)						813
Kenvue首次公開募股的收益（注12）						4,241						—
其他						(53)						(11)
來自/（用於）融資活動的現金淨額						147						(6,646)
匯率變動對現金和現金等價物的影響						(69)						(145)
現金及現金等價物的增加/（減少）						7,056						(3,504)
期初現金和現金等價物						14,127						14,487
現金和現金等價物，期末						$	21,183					10,983
收購
收購資產的公允價值						$	—					621
承擔的負債的公允價值						—						(98)
為收購支付的淨現金						$	—					523

參見合併財務報表附註

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目錄

合併財務報表附註

註釋 1 — 隨附的未經審計的中期合併財務報表和相關附註應與強生公司及其子公司（公司）經審計的合併財務報表以及公司截至2023年1月1日財年的10-K表年度報告中包含的相關附註一起閲讀。未經審計的中期財務報表包括管理層判斷所必需的所有調整（僅包括正常的經常性調整）和應計款項，以公允列報所列期間的業績。

有關Kenvue分拆的詳細信息，請參閲合併財務報表附註12。

由於四捨五入，表格中的列和行可能無法相加。百分比是使用實際的、非四捨五入的數字計算得出的。

新會計準則

公司評估了財務會計準則委員會最近發佈的會計準則對公司財務報表的採用影響，以及公司截至2023年1月1日財年的10-K表年度報告中先前評估的重大更新（如果有）。

最近採用的會計準則

ASU 2022-04：負債-供應商融資計劃（主題 405-50）— 披露供應商融資計劃義務

該公司在2023財年初採用了該標準，該標準要求供應商融資計劃的買方向財務報表用户披露有關該計劃的更多信息。

公司與第三方金融機構簽訂了供應商融資計劃協議。這些計劃使參與的供應商能夠為公司與第三方金融機構的付款義務融資。公司不是供應商與第三方金融機構之間安排的當事方。公司對其供應商的義務，包括應付金額和預定付款日期（一般付款期限為90天），不受參與該計劃的供應商決定參與該計劃的影響。

截至 2023 年 7 月 2 日和 2023 年 1 月 1 日，$0.9十億和美元1.0根據該計劃, 分別為10億美元的有效債務.債務在合併資產負債表上列為應付賬款。

最近發佈的會計準則

截至 2023 年 7 月 2 日尚未通過

在2023財年的六個月中，沒有發佈新的重大會計準則。

重新分類

某些前期數額已重新分類，以符合本年度的列報方式。

注意事項 2 — 庫存

（百萬美元）						2023年7月2日						2023年1月1日
原材料和用品						$	2,419					2,070
處理中的貨物						1,944						1,700
成品						8,525						8,713
庫存總額						$	12,888					12,483

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目錄

注意事項 3 — 無形資產和商譽

使用壽命有限的無形資產按其估計使用壽命攤銷。最新的商譽和無限期壽命無形資產年度減值評估已於2022財年第四季度完成。未來商譽和無限期活期無形資產的減值測試將在每年第四財季進行，如果有必要，則更早進行。

（百萬美元）						2023年7月2日						2023年1月1日
有一定壽命的無形資產：
專利和商標——總額						$	44,637					44,012
減去累計攤銷						(24,460)						(22,266)
專利和商標 — net						20,177						21,746
客户關係和其他無形資產——總額						23,055						22,987
減去累計攤銷						(13,516)						(12,901)
客户關係和其他無形資產 — net(1)						9,539						10,086
壽命無限的無形資產：
商標						6,834						6,807
購買了過程中的研發						9,696						9,686
壽命無限期的無形資產總額						16,530						16,493
無形資產總額——淨額						$	46,246					48,325

(1)其中大部分由客户關係組成

截至2023年7月2日，商譽按業務分部分配如下：

（百萬美元）						消費者健康						製藥						醫療科技						總計
2023 年 1 月 1 日的 Goodly						$	9,184					10,184						25,863						45,231
與收購相關的商譽						—						—						—						—
與資產剝離相關的商譽						—						—						—						—
貨幣折算/其他						(103)						137						175			*			209
2023 年 7 月 2 日的 Goodly						$	9,081					10,321						26,038						45,440

*包括 Abiomed 的購買價格分配調整

專利和商標的加權平均攤銷期為 12年份。客户關係和其他無形資產的加權平均攤銷期為 21年份。產品銷售成本中包含的可攤銷無形資產的攤銷費用為 $1.2十億和美元1.1截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季分別為10億美元。產品銷售成本中包含的可攤銷無形資產的攤銷費用為 $2.4十億和美元2.2截至2023年7月2日和2022年7月3日的六個財月分別為10億美元。無形資產減記計入其他（收入）支出（淨額）中，但包含在過程研發減值項目中的正在進行的研發除外。

在接下來的五年中，經批准的產品的税前估計攤銷費用約為：

（百萬美元）
2023						2024						2025						2026						2027
$4,800						4,600						3,800						3,200						2,600

有關收購和資產剝離的更多詳情，請參閲合併財務報表附註10。

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目錄

注意事項 4 — 公允價值測量

公司使用遠期外匯合約來管理其對現金流變化的敞口，這主要與未來公司間產品的外匯匯率變化以及第三方購買以外幣計價的材料有關。公司使用交叉貨幣利率互換來管理主要與借款相關的貨幣風險。這兩種衍生品都被指定為現金流套期保值。

此外，公司使用利率互換作為管理與固定利率借款相關的利率風險的工具。這些衍生品被指定為公允價值套期保值。公司使用交叉貨幣利率互換和被指定為淨投資套期保值的遠期外匯合約。此外，公司使用遠期外匯合約來抵消其對某些外幣資產和負債的敞口。這些遠期外匯合約不被指定為套期保值，因此，這些衍生品公允價值的變化在收益中確認，從而抵消了相關外幣資產和負債的當前收益影響。

公司不為交易或投機目的簽訂衍生金融工具，也不會包含與信用風險相關的或有特徵的衍生金融工具。公司與某些衍生品交易對手簽訂信用支持協議（CSA），根據各自的信用評級和淨額結算協議設定抵押品門檻。截至2023年7月2日，公司根據CSA支付的現金抵押品的累計金額為美元1.8淨額10億美元，與淨投資和現金流套期保值有關。公司持續監控交易對手的信用評級。公司認為信用不良風險很低，因為公司主要與至少具有投資級信用評級的商業機構簽訂協議。有關這些商業機構的應收賬款和應付賬款，請參閲本腳註中按公允價值計量的大量金融資產和負債表。截至2023年7月2日，公司遠期外匯合約、交叉貨幣利率互換和利率互換的名義未償還金額為美元46.9十億，美元39.5十億和美元10.0分別為十億。截至2023年1月1日，公司遠期外匯合約、交叉貨幣利率互換和利率互換的名義未償還金額為美元43.3十億，$36.2十億和美元12.4分別為十億。

所有衍生工具均按公允價值記錄在資產負債表上。衍生品公允價值的變化記錄在每個時期的當期收益或其他綜合收益中，具體取決於衍生品是否被指定為對衝交易的一部分，如果是，則取決於對衝交易的類型。

在衍生品合約的加入之日被指定為現金流對衝。一開始，預計所有衍生品都將非常有效。被指定為現金流套期保值的外匯合約按遠期方法入賬，當套期保值項目影響收益時，與這些合約相關的所有損益都將在損益表中確認。這些衍生品公允價值的變化記錄在累積的其他綜合收益中，直到標的交易影響收益，然後重新歸類為與套期保值交易同一個賬户的收益。

與利率互換相關的損益以及因利率變動而導致的套期保值債務公允價值變動記入利息支出。淨投資套期保值的損益通過貨幣折算賬户記入累計其他綜合收益。被排除在有效性測試之外的部分使用即期法通過利息（收入）支出進行記錄。公司會持續評估每種衍生品在抵消套期保值項目的變化方面是否仍然非常有效。如果期望衍生品不再具有高效，則停止對衝會計。

該公司將其於2016年5月發行的歐元計價票據指定為公司對其某些國際子公司的投資的淨投資對衝，這些子公司使用歐元作為其本位貨幣，以減少匯率變化造成的波動。

截至2023年7月2日，累計其他綜合收益中包含的衍生品遞延淨收益餘額為美元67税後百萬。欲瞭解更多信息，請參閲合併綜合收益表和附註7。該公司預計，由於預計在此期間進行的交易，與遠期外匯合約相關的幾乎所有金額都將在未來12個月內重新歸類為收益。公司對衝交易敞口的最長時間為18個月，不包括利率合約和 淨投資對衝合同。隨着外匯匯率的變化，最終實現的收益金額可能會有所不同。已實現的損益最終由衍生品到期時的實際匯率決定。

10

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目錄

下表彙總了截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季與衍生品和套期保值相關的活動，扣除税款：

			2023年7月2日															2022年7月3日
（百萬美元）			銷售			銷售產品的成本			研發費用			利息（收入）支出			其他（收入）支出			銷售			銷售產品的成本			研發費用			利息（收入）支出			其他（收入）支出
公允價值、淨投資和現金流套期保值的影響：
公允價值套期保值關係的收益（虧損）：
利率互換合約：
對衝物品			$	—		—			—			(175)			—			—			—			—			(241)			—
被指定為套期保值工具的衍生品			—			—			—			175			—			—			—			—			241			—
淨投資套期保值關係的收益（虧損）：
跨貨幣利率掉期合約：
不包括有效性測試的衍生品收入中確認的收益或（虧損）金額			—			—			—			33			—			—			—			—			44			—
AOCI 中確認的收益或（虧損）金額			—			—			—			33			—			—			—			—			44			—
現金流套期保值關係的收益（虧損）：
遠期外匯合約：
從AOCI重新歸類為收入的收益或（虧損）金額			(15)			56			(12)			—			3			(17)			(6)			42			—			(39)
AOCI 中確認的收益或（虧損）金額			(14)			251			7			—			18			(25)			35			69			—			(38)
跨貨幣利率掉期合約：
從AOCI重新歸類為收入的收益或（虧損）金額			—			—			—			74			—			—			—			—			102			—
AOCI 中確認的收益或（虧損）金額			$	—		—			—			(432)			—			—			—			—			60			—

11

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目錄

下表彙總了截至2023年7月2日和2022年7月3日的六個月中與衍生品和套期保值相關的活動，扣除税款：

			2023年7月2日															2022年7月3日
（百萬美元）			銷售			銷售產品的成本			研發費用			利息（收入）支出			其他（收入）支出			銷售			銷售產品的成本			研發費用			利息（收入）支出			其他（收入）支出
公允價值、淨投資和現金流套期保值的影響：
公允價值套期保值關係的收益（虧損）：
利率互換合約：
對衝物品			$	—		—			—			(1,104)			—			—			—			—			(772)			—
被指定為套期保值工具的衍生品			—			—			—			1,104			—			—			—			—			772			—
淨投資套期保值關係的收益（虧損）：
跨貨幣利率掉期合約：
不包括有效性測試的衍生品收入中確認的收益或（虧損）金額			—			—			—			67			—			—			—			—			89			—
AOCI 中確認的收益或（虧損）金額			—			—			—			67			—			—			—			—			89			—
現金流套期保值關係的收益（虧損）：
遠期外匯合約：
從AOCI重新歸類為收入的收益或（虧損）金額			(3)			(90)			(25)			—			5			(34)			(58)			65			—			(57)
AOCI 中確認的收益或（虧損）金額			10			396			(29)			—			4			(3)			(59)			102			—			(111)
跨貨幣利率掉期合約：
從AOCI重新歸類為收入的收益或（虧損）金額			—			—			—			182			—			—			—			—			222			—
AOCI 中確認的收益或（虧損）金額			$	—		—			—			(15)			—			—			—			—			(68)			—

12

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目錄

截至2023年7月2日和2023年1月1日，合併資產負債表中記錄了與公允價值套期保值累計基礎調整相關的以下金額

合併資產負債表中包含套期保值項目的明細項目

套期保值負債的賬面金額

套期保值負債賬面金額中包含的公允價值套期保值收益/（虧損）的累計金額

（百萬美元）

2023年7月2日

2023年1月1日

2023年7月2日

2023年1月1日

長期債務

$

8,662

8,665

(1,443)

(1,435)

下表是截至2023年和2022財年第二季度未被指定為套期保值工具的衍生品的影響：

收益/（虧損） 認可於 衍生品收入

收益/（虧損） 認可於 衍生品收入

（百萬美元）

衍生品收益中確認的收益/（虧損）的位置

第二財季已結束

已結束的六個財年

未指定為套期保值工具的衍生品

2023年7月2日

2022年7月3日

2023年7月2日

2022年7月3日

外匯合約

其他（收入）支出

$

33

73

2

102

下表是截至2023年和2022年的第二財季淨投資套期保值的影響：

						收益/（虧損） 認可於 累積的 OCI												收益或（虧損）地點從累計其他綜合收益重新歸類為收益						收益/（虧損）重新歸類自 累積的 OCI 進入收入
（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日												2023年7月2日						2022年7月3日
債務						$	11					202						利息（收入）支出						—						—
跨貨幣利率互換						$	(24)					313						利息（收入）支出						—						—

下表是截至2023年和2022年的六個財月淨投資套期保值的影響

						收益/（虧損） 認可於 累積的 OCI												收益或（虧損）地點從累計其他綜合收益重新歸類為收益						收益/（虧損）重新歸類自 累積的 OCI 進入收入
（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日												2023年7月2日						2022年7月3日
債務						$	(66)					270						利息（收入）支出						—						—
跨貨幣利率互換						$	666					873						利息（收入）支出						—						—

公司持有公允價值易於確定的股權投資和公允價值不易確定的股權投資。公司選擇衡量不容易確定公平性的股權投資

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目錄

按成本計算的價值減去減值（如果有），加上或減去同一發行人相同或類似投資的有序交易中可觀察到的價格變化所產生的變化。

下表彙總了與股票投資相關的活動：

（百萬美元）						2023年1月1日																		2023年7月2日
						賬面價值						淨收益中反映的公允價值變動 (1)						銷售/採購/其他 (2)						賬面價值						非流動其他資產
價值易於確定的股權投資						$	576					(30)						(53)						493						493
沒有可確定價值的股權投資						$	698					(26)						75						747						747

(1) 記入其他收入/支出

(2) 其他包括貨幣的影響

公允價值是出售資產或為轉移負債而支付的退出價格。公允價值是一種基於市場的衡量標準，使用市場參與者在對資產或負債進行定價時使用的假設來確定。根據ASC 820，建立了三級層次結構，以優先考慮用於衡量公允價值的投入。層次結構中的級別如下所述，第 1 級輸入的優先級最高，3 級輸入的優先級最低。

衍生金融工具（即遠期外匯合約、利率合約）的公允價值是按貨幣劃分的所有未來現金流的總和，按現行市場利率折現至其現值，然後按當前現貨外匯匯率轉換為美元。公司認為，這些衍生工具的公允價值與結算或到期時可能變現的金額沒有重大差異，也不認為公允價值的變化會對公司的經營業績、現金流或財務狀況產生重大影響。公司還持有歸類為一級的股權投資和歸類為二級的債務證券。公司根據某些監管和商業事件持有與收購相關的或有負債，這些負債被歸類為三級，其價值是使用貼現現金流方法或類似技術確定的，公允價值的確定需要做出重大判斷或估計。

以下三個投入水平用於衡量公允價值：

第 1 級 — 相同資產和負債在活躍市場上的報價。

第 2 級 — 其他可觀察到的重要輸入。

第 3 級 — 大量不可觀察的輸入。

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目錄

截至2023年7月2日和2023年1月1日，按公允價值計量的公司重要金融資產和負債如下：

						2023年7月2日																								2023年1月1日
（百萬美元）						第 1 級						第 2 級						第 3 級						總計						總計(1)
被指定為對衝工具的衍生品：
資產：
遠期外匯合約						$	—					893						—						893						629
利率合約 (2)						—						1,310						—						1,310						1,534
總計						—						2,203						—						2,203						2,163
負債：
遠期外匯合約						—						446						—						446						511
利率合約 (2)						—						3,691						—						3,691						2,778
總計						—						4,137						—						4,137						3,289
未被指定為對衝工具的衍生品：
資產：
遠期外匯合約						—						55						—						55						38
負債：
遠期外匯合約						—						22						—						22						68
其他投資：
股權投資 (3)						493						—						—						493						576
債務證券 (4)						—						9,831						—						9,831						10,487
其他負債
或有考慮 (5)						$	—					—						1,142						1,142						1,120

衍生品總額與淨值對賬						2023年7月2日						2023年1月1日
（百萬美元）
總資產						$	2,258					2,201
信貸支持協議 (CSA)						(2,119)						(2,176)
淨資產總額						139						25
總負債總額						4,159						3,357
信貸支持協議 (CSA)						(3,890)						(3,023)
淨負債總額						$	269					334

截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季或有對價負債變動的彙總信息如下：

						2023年7月2日						2022年7月3日
（百萬美元）
期初餘額						$	1,120					533
估計公允價值的變化 (6)						25						(88)
增補						—						91
付款						(3)						—
期末餘額						$	1,142					536

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目錄

(1)2022年的資產和負債均被歸類為2級，但股權投資美元除外576百萬，歸類為 1 級，或有對價為 $1,120百萬，歸類為 3 級。

(2) 包括跨貨幣利率互換和利率互換。

(3)    歸類為非流動其他資產。

(4)歸類為現金等價物和現行有價證券。

(5)包括 $1,137百萬和美元1,116百萬，截至2023年7月2日和2023年1月1日，分別歸類為非流動其他負債。

(6)持續的公允價值調整金額主要記錄在研發費用中。

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目錄

截至2023年7月2日，公司的現金、現金等價物和流動有價證券包括：

（百萬美元）			賬面金額												收益/（虧損）						估計公允價值						現金和現金等價物						當前有價證券
現金			$	4,430											—						4,430						4,430						—
非美國主權證券			423												—						423						423						—
美國反向回購協議			8,991												—						8,991						8,991						—
公司債務證券(1)			641												—						641						368						273
貨幣市場基金			3,570												—						3,570						3,570						—
定期存款(1)			619												—						619						619						—
小計			18,674												—						18,674						18,401						273
															未實現虧損
美國政府證券			9,416												(5)						9,411						2,729						6,682
美國政府機構			123												(2)						121						—						121
其他主權證券			9												—						9						7						2
公司債務證券			291												(1)						290						46						244
可供出售債務小計(2)			$	9,839											(8)						9,831						2,782						7,049
現金、現金等價物和流動有價證券總額			$	28,513											(8)						28,505						21,183						7,322

(1) 持有至到期的投資按攤銷成本列報，收益或虧損在收益中報告。

(2) 可供出售的債務證券按公允價值列報，未實現的損益扣除其他綜合收益中的税款。

截至2023年1月1日的財年，賬面金額與估計的公允價值大致相同。

政府證券和債務以及公司債務證券的公允價值是使用經紀人報價和其他可觀察到的重要投入估算的。

公司將所有自購買之日起規定到期日為三個月或更短的高流動性投資歸類為現金等價物，將所有自購買之日起規定到期日超過三個月的高流動性投資歸類為當前有價證券。自購買之日起規定到期日超過一年的可供出售證券可用於為當前業務提供資金，分為現金等價物或當前有價證券。

截至2023年7月2日，可供出售證券的合同到期日如下：

（百萬美元）						成本基礎						公允價值
一年內到期						$	9,823					9,815
一年到五年後到期						16						16
五年到十年後到期						—						—
債務證券總額						$	9,839					9,831

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目錄

未按公允價值計量的金融工具：

截至2023年7月2日，以下金融負債在合併資產負債表上按賬面金額持有：

（百萬美元）						賬面金額						估計公允價值
金融負債
當前債務						$	11,701					11,676
非流動債務
5.502024年到期票據的百分比 (500MM 英鎊 1.2605)						629						627
2.6252025 年到期的票據百分比						749						726
0.552025 年到期的票據百分比						926						914
2.452026 年到期的票據百分比						1,997						1,890
2.95% 2027 年到期的票據						875						954
0.95% 2027 年到期的票據						1,394						1,313
2.902028 年到期票據的百分比						1,497						1,411
1.1502028 年到期票據百分比 (750MM Euro 1.0873)						811						728
6.95% 2029 年到期的票據						298						347
1.30百分比 2030 年到期的票據						1,605						1,435
4.952033 年到期的債券百分比						498						525
4.3752033 年到期票據的百分比						854						857
1.6502035年到期票據的百分比 (1.5B 歐元 1.0873)						1,619						1,400
3.552036 年到期票據的百分比						840						901
5.95% 2037 年到期的票據						993						1,126
3.625% 2037 年到期的票據						1,334						1,355
3.402038 年到期票據的百分比						992						889
5.852038年到期的債券百分比						697						783
4.502040 年到期的債券百分比						541						539
2.102040 年到期票據的百分比						826						704
4.852041年到期票據的百分比						297						299
4.50% 2043 年到期的票據						496						499
3.70% 2046 年到期的票據						1,977						1,758
3.75% 2047 年到期的票據						811						871
3.502048 年到期票據的百分比						743						640
2.25% 2050 年到期的票據						807						666
2.452060年到期票據的百分比						1,053						811
5.502025 年到期的債券百分比*						748						752
5.352026 年到期的債券百分比*						747						756
5.052028 年到期的債券百分比*						994						1,006
5.002030 年到期的債券百分比*						992						1,006
4.902033 年到期的債券百分比*						1,240						1,264
5.102043 年到期的債券百分比*						741						763
5.052053 年到期的債券百分比*						1,476						1,531
5.202063 年到期的債券百分比*						738						765
其他						66						66
非流動債務總額						$	33,901					32,877

*與 Kenvue 相關的部分

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目錄

非流動債務的加權平均有效利率為 3.54%.

賬面價值超過債務估計公允價值的部分為美元1.6截至2023年1月1日，為十億美元。

非流動債務的公允價值是使用市場價格估算的，經紀人報價和其他大量可觀察到的投入證實了市場價格。

2023年3月，Kenvue對發行的優先無抵押票據（票據）進行定價，本金總額為美元7.75十億（上表中帶*的部分）。這些票據最初由公司在優先無抵押基礎上全額無條件擔保（擔保）。消費者健康業務轉讓完成後，擔保於2023年4月5日終止。

截至2023年7月2日的當前債務餘額包括美元9.8十億商業票據 ($0.7其中十億與 Kenvue 有關），其加權平均利率為 4.99%，加權平均到期日約為 四十天.

注意事項 5 — 所得税

2023年和2022財年六個月的全球有效所得税税率為 15.8% 和 14.9分別為％。合併税率的提高主要是由於公司的消費者健康業務計劃分離。該公司已確認了大約 $0.6由於某些國際子公司的重組，第二財季記錄了數十億美元的增量國際税收成本。與上年相比，該公司在較低税收司法管轄區的收入也更多，這主要是由於大約 $7與美國滑石粉和解提案相關的十億美元費用，有效税率為 23.52023財年六個月的百分比（欲瞭解更多信息，請參閲合併財務報表附註11）。此外，去年的有效税率受益於2022年生效的2017年《減税和就業法》某些條款的影響，這些條款被2022財年六個月的一次性税收成本部分抵消。

2023年7月21日，美國國税局發佈了2023-55號通知，為納税人確定外國税收是否有資格獲得2022年和2023納税年度的美國外國税收抵免提供指導，特別是將最初於去年年底發佈的不利外國税收抵免法規的適用推遲到2024年。根據這項新指南，公司得出結論，它適用於其某些税收狀況，因此將記錄約為美元的税收優惠0.52023 財年第三季度為 10 億美元。

公司還從股票薪酬中獲得了税收優惠，這些薪酬要麼在截至的六個財月中每個財政月內行使，要麼歸屬。

截至2023年7月2日，該公司的資金約為美元3.0來自未確認的税收優惠的數十億負債。該公司在多個國家開展業務並提交納税申報表，目前正在多個司法管轄區進行税務審計。就美國而言，美國國税局已經完成了對截至2012年的納税年度的審計，目前正在對2013年至2016年的納税年度進行審計。公司目前預計將在未來12個月內完成此次審計和相關納税負債的結算。結果，該公司已將大約 $ 歸類0.5截至2023年第二財季末，合併資產負債表中 “所得應計税” 項目中有數十億美元未確認的税收優惠和相關利息作為流動負債，預計將最終結算。該公司在第二財季支付了大約 $ 的款項1.4向美國財政部支付10億美元，用於支付先前在2013-2016年美國國税局審計中預留的估計負債。本次税務審計的完成可能會導致對公司未確認的税收優惠負債進行額外調整。在公司開展業務的其他主要司法管轄區，仍可進行税務審計的年份可以追溯到2008年。該公司認為，某些司法管轄區的税務機關有可能在未來十二個月內完成一些税務審計。但是，公司無法對未來與不確定税收狀況有關的任何其他納税時間提供合理可靠的估計。

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目錄

注意事項 6 — 養老金和其他福利計劃

定期淨福利成本的組成部分

公司固定福利退休計劃和其他福利計劃的定期淨福利成本包括以下組成部分：

						第二財季已結束																								已結束的六個財年
						退休計劃												其他福利計劃												退休計劃												其他福利計劃
（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
服務成本						$	216					319						69						80						428						640						137						160
利息成本						373						229						55						27						727						459						109						53
計劃資產的預期回報率						(694)						(693)						(2)						(2)						(1,362)						(1,392)						(3)						(4)
先前服務成本的攤銷/（信貸）						(46)						(46)						(1)						(2)						(92)						(92)						(1)						(3)
確認的精算（收益）損失						(50)						167						7						31						(100)						329						13						61
削減和定居點						—						—						—						—						—						1						—						—
定期福利費用淨額/（貸方）						$	(201)					(24)						128						134						(399)						(55)						255						267

定期福利成本淨額的服務成本部分列在合併收益表的相同細列項目中，報告了其他員工薪酬成本，包括銷售產品成本、研發費用以及銷售、營銷和管理費用。定期淨福利成本的所有其他組成部分均作為其他（收入）支出的一部分列報，淨額在合併收益表中。

公司捐款

在截至2023年7月2日的六個財月中，公司出資美元58百萬和美元12百萬美元分別存入其美國和國際退休計劃。公司計劃繼續為其美國固定福利計劃提供資金，以遵守2006年《養老金保護法》。國際計劃根據當地法規獲得資助。

注意事項 7 — 累計其他綜合收益

其他綜合收益（虧損）的組成部分包括以下內容：

						國外						收益/（虧損）						員工						收益/（虧損）						累計總計
						貨幣						開啟						好處						關於衍生品						其他綜合
（百萬美元）						翻譯						證券						計劃						& Hedges						收入（虧損）
2023年1月1日						$	(11,813)					(27)						(897)						(230)						(12,967)
淨變化						(896)						21						(138)						297						(716)
歸屬於非控股權益的金額						548																								548
2023年7月2日						$	(12,161)					(6)						(1,035)						67						(13,135)

累計其他綜合收益中的金額是扣除相關税收影響後列報的。如果外幣折算與對國際子公司的永久投資有關，則不會根據所得税進行調整。有關綜合收益的更多詳情，請參閲綜合收益綜合報表。

從累計其他綜合收益中重新歸類的詳情：

證券收益/（虧損）——重新歸類為其他（收入）支出，淨額。

員工福利計劃-重新分類包含在定期福利淨成本中。有關更多詳細信息，請參見注釋 6。

衍生品和套期保值的收益/（虧損）-收益的重新分類記錄在與標的交易相同的賬户中。有關更多詳細信息，請參見注釋 4。

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目錄

注意事項 8 — 每股收益

以下是每股基本淨收益與攤薄後每股淨收益的對賬表：

						第二財季已結束												已結束的六個財年
（百萬股）						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
每股基本淨收益						$	1.98					1.83						1.95						3.79
已發行股票的平均值——基本						2,598.4						2,629.6						2,601.9						2,629.4
股票期權計劃下可行使的潛在股份						95.2						143.7						96.9						141.8
減去：按庫存股法可以回購的股票						(67.9)						(105.4)						(68.1)						(102.0)
平均已發行股票——攤薄						2,625.7						2,667.9						2,630.7						2,669.2
攤薄後的每股淨收益						$	1.96					1.80						1.93						3.73

截至2023年7月2日的第二財季攤薄後的每股淨收益計算不包括在內 50.8與股票期權相關的百萬股，因為這些期權的行使價高於公司股票的平均市值。截至2022年7月3日的第二財季的攤薄後每股淨收益計算包括與股票期權相關的所有股票，因為所有期權的行使價均低於公司股票的平均市值。

截至2023年7月2日的六個財月的攤薄後每股淨收益計算不包括在內 46.8與股票期權相關的百萬股，因為這些期權的行使價高於公司股票的平均市值。截至2022年7月3日的六個財月的攤薄後每股淨收益計算包括與股票期權相關的所有股票，因為所有期權的行使價均低於公司股票的平均市值。

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目錄

注意事項 9 — 業務領域和地理區域

按業務部門劃分的銷售額

						第二財季已結束																		已結束的六個財年
（百萬美元）						7月2日 2023						7月3日 2022						百分比 改變						7月2日 2023						7月3日 2022						變化百分比
消費者健康
場外的
美國						$	712					663						7.5		%				$	1,457					1,333						9.3		%
國際						947						818						15.7						1,844						1,609						14.6
全世界						1,659						1,482						12.0						3,301						2,943						12.2
皮膚健康/美容
美國						650						629						3.4						1,267						1,173						8.0
國際						498						497						0.3						991						965						2.7
全世界						1,148						1,126						2.0						2,258						2,138						5.6
口腔護理
美國						173						170						1.7						332						313						6.2
國際						225						224						0.3						427						447						(4.7)
全世界						398						394						0.9						759						760						(0.2)
嬰兒護理
美國						99						88						12.5						195						173						12.7
國際						261						287						(9.1)						524						557						(6.0)
全世界						360						375						(4.0)						719						730						(1.6)
女性健康
美國						4						3						(2.1)						7						7						(0.1)
國際						235						228						3.5						449						452						(0.7)
全世界						238						230						3.4						455						458						(0.6)
傷口護理/其他
美國						149						133						12.3						264						245						7.9
國際						58						65						(10.3)						107						117						(8.4)
全世界						207						197						4.9						371						361						2.6
消費者總體健康狀況
美國						1,787						1,687						6.0						3,522						3,244						8.6
國際						2,224						2,118						5.0						4,341						4,147						4.7
全世界						4,011						3,805						5.4						7,863						7,391						6.4

22

---

目錄

製藥
免疫學
美國						2,865						2,853						0.4						5,313						5,354						(0.8)
國際						1,631						1,559						4.7						3,295						3,176						3.8
全世界						4,496						4,411						1.9						8,608						8,530						0.9
REMICADE
美國						277						391						(29.3)						553						749						(26.2)
美國出口						33						44						(24.9)						74						124						(40.3)
國際						152						212						(28.2)						322						437						(26.2)
全世界						462						647						(28.6)						949						1,310						(27.5)
SIMPONI /SIMPONI ARIA
美國						285						301						(5.1)						556						588						(5.4)
國際						244						266						(8.2)						510						549						(7.1)
全世界						529						566						(6.6)						1,066						1,137						(6.2)
STELARA
美國						1,817						1,731						4.9						3,268						3,110						5.1
國際						981						868						13.0						1,974						1,777						11.1
全世界						2,797						2,599						7.6						5,241						4,887						7.2
TREMFYA
美國						450						382						17.8						856						773						10.7
國際						255						214						19.4						489						413						18.4
全世界						706						597						18.3						1,346						1,187						13.4
其他免疫學
美國						4						3						17.8						7						9						(30.2)
國際						0						0						—						0						0						—
全世界						4						3						17.8						7						9						(30.2)
傳染病
美國						395						415						(4.9)						787						876						(10.2)
國際						727						901						(19.4)						1,920						1,737						10.5
全世界						1,121						1,316						(14.8)						2,707						2,613						3.6
冠狀病毒疫苗
美國						—						45						*						—						120						*
國際						285						499						(43.0)						1,032						881						17.1
全世界						285						544						(47.7)						1,032						1,001						3.0
EDURANT /rilpivirine
美國						8						9						(9.0)						17						18						(5.3)
國際						258						215						19.9						529						454						16.4
全世界						266						225						18.6						546						473						15.6
PREZISTA/PREZCOBIX/ REZOLSTA /SYMTUZA
美國						382						355						7.6						760						724						5.0
國際						109						110						(0.2)						208						242						(13.9)
全世界						491						464						5.8						968						965						0.3

23

---

目錄

其他傳染病
美國						5						6						(27.2)						10						14						(30.6)
國際						74						77						(3.5)						151						160						(5.6)
全世界						79						83						(5.2)						161						174						(7.6)
神經科學
美國						1,029						896						14.9						2,007						1,739						15.4
國際						764						837						(8.8)						1,590						1,735						(8.4)
全世界						1,793						1,734						3.5						3,597						3,475						3.5
CONCERTA /哌醋甲酯
美國						64						38						68.2						134						73						84.0
國際						143						123						16.3						279						245						13.9
全世界						208						161						28.6						414						318						30.0
INVEGA SUSTENNA /XEPLION /INVEGA TRINZA /TREVICTA
美國						721						691						4.3						1,434						1,352						6.0
國際						310						362						(14.4)						641						749						(14.5)
全世界						1,031						1,054						(2.1)						2,075						2,102						(1.3)
SPRAVATO
美國						144						74						93.2						255						135						88.3
國際						25						11						*						45						20						*
全世界						169						85						98.2						300						155						93.1
其他神經科學(1)
美國						100						93						9.3						184						179						3.1
國際						286						341						(16.4)						625						721						(13.4)
全世界						386						433						(10.9)						809						900						(10.1)
腫瘤學
美國						2,069						1,679						23.2						3,958						3,261						21.4
國際						2,329						2,362						(1.4)						4,552						4,731						(3.8)
全世界						4,398						4,042						8.8						8,510						7,992						6.5
CARVYKTI
美國						114						24						*						184						24						*
國際						3						—						*						5						—						*
全世界						117						24						*						189						24						*
DARZALEX
美國						1,322						1,021						29.5						2,513						1,974						27.3
國際						1,110						965						15.0						2,182						1,868						16.8
全世界						2,431						1,986						22.4						4,695						3,842						22.2
ERLEADA
美國						241						233						3.6						490						439						11.8
國際						326						218						49.7						619						412						50.3
全世界						567						450						25.9						1,109						850						30.4
IMBRUVICA
美國						262						349						(24.9)						532						719						(26.0)
國際						579						620						(6.7)						1,136						1,288						(11.8)
全世界						841						970						(13.2)						1,668						2,008						(16.9)
ZYTIGA / 醋酸阿比特龍

24

---

目錄

美國						9						19						(55.2)						25						38						(34.7)
國際						218						486						(55.1)						447						1,006						(55.6)
全世界						227						505						(55.1)						472						1,044						(54.8)
其他腫瘤學
美國						122						33						*						214						67						*
國際						92						72						27.8						162						156						3.6
全世界						214						106						*						376						224						68.0
肺動脈高壓
美國						684						560						22.0						1,284						1,132						13.4
國際						289						284						2.0						561						563						(0.4)
全世界						972						843						15.3						1,844						1,695						8.8
OPSUMIT
美國						328						265						23.7						601						538						11.6
國際						179						173						3.4						346						343						0.9
全世界						507						438						15.7						947						881						7.5
UPTRAVI
美國						338						272						24.2						642						541						18.7
國際						61						56						10.0						119						112						6.6
全世界						399						328						21.8						761						653						16.6
其他肺動脈高壓
美國						18						23						(23.8)						41						53						(23.0)
國際						48						55						(10.9)						95						108						(11.7)
全世界						66						78						(14.7)						136						161						(15.5)
心血管/新陳代謝/其他
美國						776						757						2.6						1,491						1,429						4.3
國際						174						215						(19.0)						386						453						(14.7)
全世界						950						972						(2.2)						1,877						1,882						(0.3)
XARELTO
美國						637						609						4.7						1,215						1,117						8.8
國際						—						—						—						—						—						—
全世界						637						609						4.7						1,215						1,117						8.8
其他(2)
美國						138						148						(6.3)						275						312						(11.8)
國際						174						215						(19.0)						386						453						(14.7)
全世界						313						363						(13.8)						662						765						(13.5)
製藥總量
美國						7,818						7,159						9.2						14,841						13,791						7.6
國際						5,913						6,158						(4.0)						12,303						12,395						(0.7)
全世界						13,731						13,317						3.1						27,144						26,186						3.7

25

---

目錄

醫療科技
介入解決方案
美國						908						525						73.1						1,771						1,019						73.8
國際						712						525						35.7						1,352						1,123						20.5
全世界						1,620						1,049						54.4						3,123						2,141						45.8
電生理學
美國						609						499						22.0						1,180						969						21.7
國際						587						469						25.1						1,109						1,001						10.8
全世界						1,196						968						23.5						2,288						1,970						16.2
有生理的(3)
美國						272						—						*						536						—						*
國際						59						—						*						119						—						*
全世界						331						—						*						655						—						*
其他介入解決方案
美國						27						26						4.5						55						51						10.8
國際						67						56						20.0						125						121						2.8
全世界						93						81						15.1						180						171						5.1
骨科
美國						1,388						1,338						3.7						2,751						2,627						4.7
國際						878						820						7.0						1,759						1,719						2.3
全世界						2,265						2,157						5.0						4,510						4,345						3.8
臀部
美國						250						240						4.1						491						465						5.6
國際						147						148						(0.8)						296						312						(5.1)
全世界						397						388						2.2						787						777						1.3
膝蓋
美國						221						216						2.4						447						417						7.2
國際						142						133						6.3						284						271						4.8
全世界						363						349						3.9						731						688						6.3
創傷
美國						483						464						4.3						974						939						3.7
國際						255						232						9.9						522						505						3.2
全世界						739						696						6.1						1,496						1,444						3.6
脊柱、運動及其他
美國						433						418						3.5						839						805						4.1
國際						334						306						9.0						657						630						4.2
全世界						766						724						5.8						1,495						1,436						4.2
手術
美國						1,015						992						2.2						1,990						1,913						4.0
國際						1,580						1,458						8.4						3,039						2,971						2.3
全世界						2,594						2,450						5.9						5,028						4,884						3.0
高級
美國						466						454						2.7						910						871						4.5
國際						757						702						7.8						1,430						1,431						0.0
全世界						1,222						1,156						5.8						2,340						2,302						1.7
將軍
美國						548						538						1.9						1,079						1,042						3.6

26

---

目錄

國際						823						756						8.9						1,608						1,540						4.5
全世界						1,372						1,294						6.0						2,688						2,582						4.1
願景
美國						529						496						6.6						1,087						1,017						6.9
國際						778						745						4.6						1,521						1,481						2.7
全世界						1,308						1,241						5.4						2,608						2,498						4.4
隱形眼鏡/其他
美國						409						374						9.1						853						774						10.1
國際						530						519						2.2						1,039						1,030						0.9
全世界						939						894						5.1						1,892						1,804						4.9
外科
美國						120						122						(1.1)						234						243						(3.6)
國際						249						225						10.1						482						451						6.7
全世界						369						347						6.2						716						694						3.1
全方位醫療技術
美國						3,839						3,351						14.6						7,598						6,576						15.5
國際						3,949						3,547						11.3						7,671						7,293						5.2
全世界						7,788						6,898						12.9						15,269						13,869						10.1
世界各地
美國						13,444						12,197						10.2						25,961						23,611						10.0
國際						12,086						11,823						2.2						24,315						23,835						2.0
全世界						$	25,530					24,020						6.3		%				$	50,276					47,446						6.0		%

*百分比大於 100% 或無意義

(1)包括此前單獨披露的 RISPERDAL CONSTA

(2) 包括 INVOKANA 此前已單獨披露

(3) 於 2022 年 12 月 22 日收購

按部門劃分的税收準備金前收益

						第二財季已結束																		已結束的六個財年
（百萬美元）						7月2日 2023						7月3日 2022						百分比 改變						7月2日 2023						7月3日 2022						百分比 改變
消費者健康(1)						$	860					784						9.7		%				$	1,636					1,470						11.3%
製藥(2)						4,862						4,420						10.0						9,306						8,344						11.5
醫療科技(3)						1,699						1,141						48.9						3,144						2,618						20.1
扣除税款準備金前的分部收益						7,421						6,345						17.0						14,086						12,432						13.3
減去：未分配給分段的費用 (4)						377						237												7,479						360
減去：消費者健康分開成本						282						268												582						370
全球税前收入						$	6,762					5,840						15.8%						$	6,025					11,702						(48.5)		%

*百分比大於 100% 或無意義

(1)消費者健康包括：

•無形攤銷費用為 $0.12023財年第二季度和2022財年均為10億美元。

無形攤銷費用為 $0.22023年和2022財年的六個月均為10億美元。

(2)藥品包括：

•無形攤銷費用為 $0.72023財年第二季度和2022財年均為10億美元。

無形攤銷費用為 $1.52023年和2022財年的六個月均為10億美元。

27

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目錄

•與 COVID-19 疫苗相關的一次性退出費用為 $0.2十億和美元0.32023財年第二季度和2022財年第二季度分別為10億美元。與 COVID-19 疫苗相關的一次性退出費用為 $0.6十億和美元0.32023年和2022財年的六個月分別為10億美元。

•與重組相關的費用為 $0.1十億和美元0.32023財年第二季度和六個月分別為10億美元。

•在2022財年的六個月中，公司記錄的無形資產減值費用約為美元0.6十億美元與正在進行的研發資產bermekimab（jnj-77474462）有關，這是一種用於治療特應性皮炎（AD）和化膿性汗腺炎（HS）的研究藥物。

•美元證券公允價值的不利變化0.12022財年第二季度為數十億美元。美元證券公允價值的不利變化0.1十億和美元0.52023年和2022財年的六個月分別為10億美元。

•與訴訟相關的優惠項目 $0.12023財年第二季度和六個月均為10億美元。

(3) MedTech 包括：

•無形攤銷費用為 $0.4十億和美元0.32023財年第二季度和2022財年第二季度分別為10億美元。無形攤銷費用為 $0.8十億和美元0.52023年和2022財年的六個月分別為10億美元。

•淨利好訴訟事項為 $0.22023財年第二季度和六個月均為10億美元，美元0.32022財年第二季度和六個月的支出均為數十億美元。

•收購和整合相關費用 $0.12023財年六個月將達到10億美元。

•與重組相關的費用為 $0.12022財年第二季度為十億美元和美元0.22022財年六個月將達到十億美元。

(4)未分配給分部的金額包括利息收入/支出和一般公司收入/支出。2023財年的六個月包括大約 $7十億美元的增量費用主要與滑石粉和解提案有關。有關更多詳細信息，請參閲註釋11 “法律訴訟”。

按地理區域劃分的銷售額

						第二財季已結束																		已結束的六個財年
（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						百分比 改變						2023年7月2日						2022年7月3日						變化百分比
美國						$	13,444					12,197						10.2		%				$	25,961					23,611						10.0		%
歐洲						5,894						6,085						(3.1)						12,226						12,109						1.0
西半球，不包括美國						1,713						1,536						11.5						3,300						3,018						9.3
亞太、非洲						4,479						4,202						6.6						8,789						8,708						0.9
總計						$	25,530					24,020						6.3		%				$	50,276					47,446						6.0		%

註釋 10— 收購和資產剝離

2023財年第一季度或第二財季沒有重大收購或資產剝離。

2022年12月22日，公司完成了對Abiomed的收購。Abiomed是一家領先的、率先上市的心血管醫療技術提供商，擁有治療冠狀動脈疾病和心力衰竭的首創產品組合，同時擁有廣泛的救生技術創新渠道。該交易擴大了公司作為成長中的心血管創新者的地位，提高了心力衰竭和康復的護理標準，而心力衰竭和康復是醫療保健領域最大的未滿足需求領域之一。該交易被視為業務合併，截至收購之日，經營業績已包含在MedTech板塊中。此次收購是通過對所有已發行股份的要約收購完成的。收購中支付的對價包括預付款 $380.00每股現金，金額為 $17.1十億美元，扣除收購的現金，以及不可交易的或有價值權利（CVR），持有人有權獲得高達美元35.00每股現金（相對於CVR，總額約為 $1.6如果達到某些商業和臨牀里程碑，則總共為十億）。相應的企業價值（不考慮CVR）約為 $16.5十億美元包括現金、現金等價物和收購的有價證券。

CVR 的里程碑包括：

a.$17.50每股，如果Abiomed產品的淨銷售額超過美元，則應支付3.7強生公司2027財年第二季度至2028財年第一季度期間為10億美元，或者如果在此期間未達到該門檻並且

28

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目錄

隨後在強生公司 2029 財年第一季度結束之前的任何連續四個季度期間舉行會議，$8.75每股；

b.$7.50在2028年1月1日之前，美國食品藥品管理局批准在沒有心源性休克的ST升高心肌梗死（STEMI）患者中使用Impella產品的上市前申請後每股支付；以及

c.$10.00自各自臨牀終點發布之日起四年內，但在所有情況下，均不遲於2029年12月31日，首次發佈Impella產品用於伴有或不伴心源性休克的高危PCI或STEMI的I類建議時每股支付。

此次收購的公允價值最初分配給收購的資產 $19.9十億（扣除美元）0.3收購了十億美元的現金），主要用於商譽（美元）10.9十億美元，可攤銷的無形資產，單位：美元6.6十億美元，IPR&D 售價 $1.1十億美元，有價證券 $0.6十億美元和假設負債2.8十億美元，其中包括上述或有對價的公允價值（美元）0.7十億美元和遞延税1.8十億。商譽主要歸因於投資組合的商業加速和擴張，預計不會出於税收目的扣除。或有對價記錄在合併資產負債表的其他負債中。

由於收購發生在2022年12月，公司仍在最終確定收購價格對收購的個人資產和承擔的負債的分配。本期資產負債表中包含的收購價格的分配基於管理層的最佳估計，是初步的，可能會發生變化。為了協助管理層進行分配，公司聘請了估值專家來準備評估。在獲得完成分析所需的信息後，公司將最終確定確認的金額。公司希望儘快完成這些金額，但不遲於收購之日起一年。在 2023 財年第一季度，收購價格分配調整淨額約為 $0.1十億美元，抵消了商譽的增長。在 2023 財年第二季度，沒有調整收購價格分配。

可攤銷的無形資產主要由Impella平臺已經上市的產品組成，平均加權壽命為 14年份。IPR&D 資產的估值用於未獲批准產品的技術項目。IPR&D的價值是使用經概率調整後的現金流預測計算得出的，這些預測是根據此類項目固有的風險進行貼現的。成功因素的概率範圍為 52% 至 70%。採用的折扣率為 9.5%.

2022年，公司記錄的税前收購相關成本約為美元0.3十億，記錄在其他（收入）/支出中。在2023財年的六個月中，公司記錄的税前收購相關成本約為美元0.1十億，主要記錄在其他（收入）/支出中。

2022財年第一季度或第二財季沒有重大收購或資產剝離。

註釋 11 — 法律訴訟

強生及其某些子公司參與了各種訴訟和索賠，這些訴訟和索賠涉及產品責任、知識產權、商業、賠償和其他事務、政府調查以及其正常業務過程中不時出現的其他法律訴訟。

當可能產生負債時，公司記錄與這些法律事務相關的意外損失的應計額，並且可以合理估算損失金額。截至2023年7月2日，公司已確定與某些訴訟事項相關的負債是可能的，可以合理估計。公司已就這些事項進行累計，並將繼續監控每個相關的法律問題，並根據ASC 450-20-25的新信息和進一步發展，在必要時調整應計額。對於下文討論的這些問題以及其他可能或合理可能造成損失的訴訟和監管事項，公司無法估算超出應計金額的可能損失或損失範圍。法律意外開支的應計金額通常源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷在很大程度上依賴於估計和假設，包括相關付款的時間。做出此類估計和判斷的能力可能受到各種因素的影響，除其他外，包括訴訟中尋求的損害賠償是否沒有根據或不確定；科學和法律發現尚未開始或尚未完成；訴訟處於初期階段；存在法律不確定性；存在重大爭議事實；程序或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；實現全面的多方和解的能力；相關的跨黨派和解的複雜性索賠和反訴；和/或涉及多個當事方。如果對公司作出了不利的裁決、判決或判決，則在確定損失可能發生並可以合理估計之前，公司不會記錄應計金額。

公司認為，根據其對這些事項的審查、迄今為止的經驗以及與律師的討論，扣除公司資產負債表中應計的負債後，法律訴訟的最終結果預計不會對公司的財務狀況產生重大不利影響。但是，在任何報告期內，其中一項或多項事項的解決或應計額的增加可能會對公司在該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。

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目錄

與滑石粉有關的事項

大量指控滑石粉會導致癌症的人身傷害索賠是針對強生消費品公司和公司提出的，原因是使用含有滑石粉的身體爽身粉，主要是強生嬰兒爽身粉。在美國以及美國以外的州和聯邦法院提起的這些人身傷害訴訟的數量繼續增加。

在先前已開庭審理的滑石粉案件中，該公司獲得了多項辯方判決，但也有針對該公司的判決，其中許多判決在上訴中被撤銷。2020 年 6 月，密蘇裏州上訴法院部分推翻並部分確認了 2018 年 7 月的 $ 判決4.7在 Ingham 訴強生公司等人案中，數十億美元，No.ED 207476 (Mo.應用程序。），將總獎勵減少到 $2.1十億。將該案移交給密蘇裏州最高法院的申請隨後被駁回，2021年6月，要求美國最高法院對英厄姆裁決進行復審的移審申請被駁回。2021 年 6 月，公司支付了獎勵，包括利息，總額約為 $2.5十億。事實和情況，包括裁決條款，是英厄姆裁決所獨有的，不能代表針對公司提出的其他索賠。該公司仍然認為，它有充分的法律依據對其上訴的其他滑石粉判決提出異議。儘管公司對其滑石粉產品的安全性充滿信心，但在某些情況下，公司已經和解了案件。

2021年10月，強生消費品公司（Old JJCI）實施了公司重組（2021年公司重組）。由於重組，Old JJCI不復存在，成立了三個新實體：（a）北卡羅來納州有限責任公司（LTL 或債務人）LTL Management LLC；（b）北卡羅來納州有限責任公司，也是LTL（RAM）的直接子公司Royalty A＆M LLC；以及（c）債務人的直接母公司強生消費者公司，新澤西州的一家公司（New JJCI）。債務人獲得了 Old JJCI 的某些資產，並全權承擔了 Old JJCI 與滑石粉相關的負債，包括與購買、使用或接觸滑石粉（包括任何產品中所含滑石粉）或任何此類損害或傷害的風險或責任相關的所有負債，但排他性補救措施的任何責任除外是根據工傷補償法規或法案（滑石粉相關責任）規定的。

2021年10月，儘管公司對其滑石粉產品的安全性充滿信心，但債務人還是向美國北卡羅來納州西區破產法院夏洛特分院提交了自願申請，要求根據《破產法》第11章（LTL破產案）獲得救濟。所有針對LTL、Old JJCI、New JJCI、公司、其其他公司關聯公司、已確定的零售商、保險公司和某些其他方（受保護方）的訴訟均暫停，儘管LTL確實同意取消對少數已提交上訴保證金的上訴的中止令。LTL破產案已移交給美國新澤西特區破產法院。索賠人提出了駁回LTL破產案的動議，經過為期多天的聽證會，新澤西州破產法院於2022年3月駁回了這些動議。

隨後，索賠人就駁回LTL破產案的動議以及將中止令延長到受保護方提出了上訴通知。2023年1月30日，第三巡迴法院推翻了破產法院的裁決，發回破產法院駁回LTL的破產。

LTL提交了重審第三巡迴法院裁決的申請，但於2023年3月被駁回。 隨後，LTL向第三巡迴法院提出動議，要求暫停執行該授權，指示新澤西州破產法院在向美國最高法院提交移審令申請和處置之前駁回LTL的破產。第三巡迴法院駁回了暫停執行授權的動議，併發布了授權。

2023年4月，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，實際上取消了對各方的中止令，並將滑石粉訴訟恢復了侵權制度。LTL再次向美國新澤西特區破產法院提起訴訟，尋求根據《破產法》第11章（LTL 2破產案）的救濟。 根據新的申請，根據《破產法》第362條，針對LTL的所有滑石粉索賠再次自動中止。 此外，新澤西州破產法院發佈了一項臨時限制令，暫停對LTL、Old JJCI、New JJCI、公司、已確定的零售商和某些其他當事方（新受保護方）的所有訴訟。

同樣在2023年4月，新澤西州破產法院發佈了一項裁決，向公司和新受保護方提供了有限的禁令救濟（LTL 2初步禁令）。 繼破產法院於2023年6月延長最初的LTL 2初步禁令之後，2立特初步禁令的有效期至2023年8月下旬。根據LTL 2初步禁令，除了在聯邦法院卵巢癌多地區訴訟中提起的案件外，允許對所有人身傷害和非法死亡案件進行發現。在破產法院部分取消了對瓦拉德斯的中止令並允許其進入審判之後，除了瓦拉德茲的審判外，不得對任何人身傷害和非法死亡問題進行審判。 2023 年 7 月，陪審團作出了有利於瓦拉德斯的裁決，價格為 $18.8百萬英鎊

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目錄

補償性賠償，但拒絕裁定懲罰性賠償。 該公司將提出上訴。 法院取消自動中止令的條款將阻止任何判決的收集。

此外，2023年4月，滑石粉索賠人委員會提出了駁回LTL 2破產案的動議，隨後其他索賠人提出了類似的動議。駁回動議的聽證會於2023年6月舉行。2023年7月28日，法院駁回了LTL 2破產案，同日，該公司表示打算對該決定提出上訴，並繼續努力解決滑石粉索賠。

在最初的破產案中，公司同意向LTL提供資金，用於支付新澤西州破產法院裁定為LTL所欠的款項，並設立$2十億信任，以推動實現這一目標。公司設立了大約 $ 的儲備金2十億美元與上述信託有關。在提起LTL破產案之後，由於LTL破產案，該公司在第二財季解散了作為關聯方的LTL。拆分合並的影響對公司來説並不重要。在LTL 2破產案中，公司已同意額外繳納一筆款項，再加上之前的美元2十億美元，相當於現值的儲備金總額約為美元9應付金額超過 10 億美元 25年（名義價值約為 $12以十億美元的比率折現 4.41%)，以解決所有當前和未來的滑石粉索賠。大概的美元9十億儲備金仍然是公司對解僱後可能損失的估計。

雙方尚未就所有滑石粉問題達成解決方案，公司無法估計超出應計金額的可能損失或損失範圍。

2022年5月，在新澤西州法院對該公司和其他公司提起了與工業滑石粉有關的索賠的集體訴訟（Edley集體訴訟）。除其他外，埃德利集體訴訟聲稱，該公司對過去因接觸該公司當時的全資子公司温莎礦業公司在1989年1月6日之前開採、研磨和製造的工業滑石粉而提起的石棉人身傷害訴訟進行了欺詐性辯護，温莎礦業公司目前是下文所述的伊默里斯破產案的債務人。該公司將Edley集體訴訟移交給了新澤西特區的聯邦法院。2022年10月，該公司向新澤西地方法院提出動議，要求駁回和拒絕對提起埃德利集體訴訟的集體認證。

2019年2月，該公司的滑石粉供應商Imerys Talc America, Inc.及其兩家子公司Imerys Talc Vermont, Inc. 和Imerys Talc Canada, Inc.（統稱Imerys）根據《美國法典》（《破產法》）第11章向美國特拉華特區破產法院（Imerys破產）提交了自願申請。Imerys破產案涉及Imerys因接觸Imerys出售的滑石粉而可能承擔的人身傷害責任。在破產中，Imerys聲稱它對公司提出了賠償和共同保險收益權利的索賠。

2020年6月，擁有某些Imerys滑石礦的塞浦路斯礦業公司及其母公司塞浦路斯Amax Minerals Company（CAMC）（合稱塞浦路斯）在Imerys破產案中對公司和Imerys提起對抗訴訟，要求宣佈某些合同協議（塞浦路斯對手訴訟）下的賠償權。該公司否認欠此類賠償，並提出動議，要求駁回對手的投訴。2021年2月，塞浦路斯根據《破產法》第11章提交了自願救濟申請，並提交了披露聲明和計劃（塞浦路斯計劃）。塞浦路斯計劃考慮與Imerys和滑石粉索賠人達成和解，根據該協議，塞浦路斯將向根據伊默里斯計劃設立的信託基金提供貨幣捐款，以換取針對其和某些受保護方提出的滑石粉索賠的禁令。塞浦路斯尚未尋求批准其披露聲明和計劃。塞浦路斯以及塞浦路斯第11章案件中任命的侵權索賠人委員會（TCC）和未來索賠人代表（FCR）已同意與調解方一起參與調解。2021年10月，公司提交了破產申請和暫停訴訟通知，澄清提起LTL破產案時產生的自動中止應適用於塞浦路斯對手訴訟。2022年6月，塞浦路斯在其第11章案件中啟動了對抗訴訟，要求通過禁止各方對CAMC提起或繼續進行 “滑石粉相關索賠” 來執行自動中止令。2022年6月，法院下達了初步禁令，禁止索賠人在2023年1月之前對CAMC提出與滑石粉相關的索賠。法院隨後將初步禁令延長至2023年7月底。2023年6月，塞浦路斯提出動議，要求將初步禁令進一步延長至2024年2月底。

自2021年10月以來，Imerys、TCC、FCR、Imerys的某些保險公司以及塞浦路斯礦業第11章案的某些當事方（統稱為調解方）一直在進行調解。2023年6月，破產法院下達了一項命令，將調解期限延長至2023年7月底。

2021年7月，Imerys在Imerys破產案（Imerys對手訴訟）中對公司提起對抗訴訟。除其他外，Imerys對手訴訟要求就公司據稱對Imerys承擔的賠償義務作出某些聲明。該公司提出動議，要求駁回對抗訴訟。

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目錄

2021年2月，該公司參與新澤西州法院保險訴訟（保險訴訟）的幾家保險公司在伊默里斯破產法院的訴訟中提出動議，要求裁定自動中止不適用於保險訴訟，或者尋求解除自動中止令，允許他們繼續在保險訴訟中提起訴訟。法院下達了一項商定的命令，修改了中止令，允許保險訴訟中的訴訟繼續進行。

2018年2月，美國新澤西特區地方法院對公司和某些被點名的官員提起了證券集體訴訟，指控該公司未能披露含有滑石粉（主要是強生嬰兒爽身粉）的身體粉末中涉嫌的石棉污染，從而違反了聯邦證券法，公司股票的購買者因此蒙受了損失。2019年4月，該公司動議駁回投訴。2019年12月，法院部分駁回了駁回的動議。2021 年 4 月，關於原告集體認證動議的簡報已經完成。根據LTL破產案，該案於2022年5月暫停審理，並於2023年5月重新審理。被告要求在法院對原告的集體認證動議作出裁決之前，暫停進一步的事實調查。

在加利福尼亞州聖地亞哥縣高等法院對該公司提起訴訟，指控該公司違反了與強生嬰兒爽身粉有關的《加利福尼亞消費者法律補救法》（CLRA）。在該訴訟中，原告指控該公司未能提供必要的65號提案警告，從而違反了CLRA。2019年7月，該公司向美國加利福尼亞南區地方法院提交了驅逐通知，此後不久，原告提出了第二次修正申訴。2019年10月，公司動議駁回經修訂的第二份申訴，理由是該公司沒有陳述可以批准救濟的索賠。針對這些動議，原告提出了第三次修正申訴。2019年12月，公司動議駁回經修訂的第三次投訴，理由是該公司沒有陳述可以批准救濟的索賠。2020年4月，法院批准了駁回動議，但批准了修改許可。2020年5月，原告提出了第四次修正申訴，但表示他們將提出動議，要求允許提出第五次修正申訴。原告於2020年8月提交了第五次修正申訴。公司動議駁回第五修正申訴，理由是該公司沒有陳述可以給予救濟的索賠。2021年1月，法院發佈了有利於公司的命令和意見，並批准了有偏見的駁回動議。2021年2月，原告向第九巡迴法院提交了上訴通知書。原告於 2021 年 7 月提交了開場摘要。該公司於 2021 年 10 月提交了響應式簡報。在向第九巡迴法院提交破產建議通知後，暫停執行了破產建議，法院推遲了答覆截止日期。上訴繼續被擱置，公司必須定期提交狀態更新。

2014年6月，密西西比州總檢察長向密西西比州海因茲縣第一司法區大法官法院對該公司和強生消費者公司（現名為強生消費者公司）提起訴訟(統稱為 JJCI).該投訴稱，JJCI沒有披露與女性消費者使用強生嬰兒爽身粉和JOHNSON'S Shower to Shower（2012年被剝離的產品）中所含滑石粉有關的涉嫌健康風險，從而違反了《密西西比州消費者保護法》，並尋求禁令和金錢救濟。2022年2月，初審法院將案件定於2023年2月開始審理。但是，2022年10月，LTL破產法院發佈了暫緩審理此案的命令。2023年3月，第三巡迴法院發佈了駁回LTL破產案的授權，2023年4月，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，實際上取消了對此事的中止令。國家要求採用新的審判設置。2023年4月晚些時候，初審法院將新的審判日期定為2024年4月。雙方目前正在進行專家工作，廣泛發現，併為即將到來的審判做準備。

2020年1月，新墨西哥州提起消費者保護訴訟，指控該公司通過虛假陳述其滑石粉產品的安全性以及包括石棉在內的致癌物質的存在，欺騙性地推銷和銷售了滑石粉產品。2022年3月，新墨西哥州法院駁回了公司強迫新墨西哥州參與發現國家機構的動議，並駁回了公司對該裁決的中間上訴請求。然後，該公司就新墨西哥州的發現義務問題向新墨西哥州最高法院提交了監管控制令狀和中止訴訟請求。2022年4月，鑑於正在努力解決LTL破產案中與滑石粉相關的索賠，公司和州政府同意將所有事項暫停60天，但新墨西哥州最高法院待審令狀除外，該令狀已於2022年6月到期。此後，該公司開始禁止在LTL破產案中起訴該案。2022年10月，破產法院發佈了暫緩審理此案的命令。2022年12月，該州就中止令向第三巡迴法院提起上訴。另外，2022年9月，新墨西哥州最高法院批准了公司的中止申請，等待關於新墨西哥州發現義務範圍的進一步通報。2023年3月，第三巡迴法院發佈了駁回LTL破產案的授權，2023年4月，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，實際上取消了對此事的中止令。但是，由於新墨西哥州最高法院暫停審理，直到最高法院發佈有關新墨西哥州發現義務的命令，該案仍處於中止狀態。

42個州和哥倫比亞特區（包括密西西比州和新墨西哥州）已開始對該公司滑石粉產品的銷售進行聯合調查。目前，該多州集團尚未對公司提出任何索賠。五個州發佈了民事調查要求，要求提供文件和其他信息。該公司已向亞利桑那州、北卡羅來納州、德克薩斯州和華盛頓州出示了文件，並已保密

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目錄

協議。該公司尚未收到這些州的任何後續請求。2022年3月，四十二個州各同意調解其在LTL破產案中的索賠。2022年7月，新墨西哥州和密西西比州表示，他們將不再自願接受LTL破產案的進一步調解，並將繼續在州法院審理各自的案件。2023年3月，調解終止。上文特別討論了新墨西哥州和密西西比州事務的程序歷史和現狀。

此外，公司還收到了來自各政府機構的詢問、傳票和出示有關滑石粉問題和LTL破產案的文件的請求。該公司已出具文件並對詢問作出答覆，並將繼續配合政府的詢問。

與阿片類藥物有關的事項

從2014年開始，一直持續到現在，該公司和Janssen Pharmicals, Inc.（JPI）以及其他製藥公司的名字接近於 3,500與阿片類藥物銷售有關的訴訟，包括DURAGESIC、NUCYNTA和NUCYNTA ER。大多數案件是由州和地方政府提起的。私人原告和組織也提起了類似的訴訟，包括但不限於以下方面：代表出生時患有新生兒禁慾綜合症（NAS）的兒童的個人原告；醫院；以及健康保險公司/付款人。

迄今為止，該公司和JPI已就其中兩起案件提起訴訟，並在審判或上訴中均勝訴。

2019年10月，該公司宣佈與州檢察長談判委員會達成一項擬議協議，以解決全國所有剩餘的政府阿片類藥物訴訟索賠。根據2021年7月宣佈的最終全國和解協議，公司同意支付高達美元5.0數十億美元用於解決州、市、縣、地方學區和其他特殊地區以及部落政府的所有阿片類藥物訴訟和未來的阿片類藥物索賠，前提是符合條件的政府實體的充分參與，拒絕或沒有資格參與的實體將獲得退款。2021年7月，該公司宣佈，解決州和細分索賠的協議條款已經敲定，大約 60到2023年第二財季支付了全部和解金的百分比。預期的付款時間表規定，大約 $0.6到2024年第二財季末，將支付數十億美元的款項。該協議不承認責任或不當行為，它規定解除針對公司、JPI及其關聯公司（包括公司前子公司Tasmanian Alkaloids Pty, Ltd.和Noramco, Inc.）的所有阿片類藥物相關索賠。截至2023年7月，該公司和JPI已經和解或以其他方式解決了所有政府實體索賠人提出的阿片類藥物索賠，但華盛頓州及其分支機構、巴爾的摩市、一些學區和其他一些特殊地區索賠人除外。

公司和JPI繼續為其餘政府實體訴訟當事人提起的案件以及私人訴訟當事人提起的案件辯護，包括NAS索賠人、醫院和健康保險公司/付款人。算上私人訴訟當事人的案件，大約有 35各州法院針對該公司和JPI的剩餘阿片類藥物案件， 475俄亥俄州 MDL 的剩餘病例，以及 2其他聯邦法院的其他案件。其中一些案件已被駁回，正在由原告提出上訴；其他幾起案件，包括DCH Health Systems在阿拉巴馬州法院提起的案件，定於2023年、2024年或2025年審理。

此外，不列顛哥倫比亞省對該公司及其加拿大子公司Janssen Inc. 以及加拿大許多其他行業成員提起訴訟，並正在尋求代表加拿大其他省/地區和聯邦政府將該訴訟認證為選擇加入集體訴訟。加拿大已由使用阿片類藥物（用於人身傷害）的人、市政當局和原住民樂隊對該公司和Janssen Inc. 以及許多其他行業成員提起了其他擬議的集體訴訟。這些訴訟指控與阿片類藥物營銷行為有關的各種索賠，包括虛假廣告、不公平競爭、公共滋擾、消費者欺詐違規行為、欺騙行為和做法、虛假聲明和不當致富。任何此類訴訟中的不利判決都可能導致處以鉅額罰款和重大賠償，包括懲罰性賠償、減排費用、鉅額罰款、公平補救措施和其他制裁。

從2017年6月到2019年12月，公司董事會收到一系列股東要求信，指控他們違反了與阿片類藥物銷售有關的信託義務。董事會聘請了獨立律師來調查要求中的指控。2020年4月，獨立法律顧問向董事會提交了一份報告，建議公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的措施確保相關的衍生訴訟被駁回。董事會一致通過了獨立律師報告中的建議。

2019年11月，其中一位提出要求的股東在新澤西州高等法院對作為名義被告的公司以及某些現任和前任董事和高級管理人員作為被告提起了衍生訴訟。該投訴指控違反了與阿片類藥物銷售有關的信託義務，該公司因這些涉嫌的違規行為而蒙受了損失。一系列其他衍生品投訴，對同類投訴提出了類似的指控

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2019年和2020年向新澤西州和聯邦法院提起了類似的被告。到2022年，除兩起州法院案件外，其他所有案件都被自願駁回。2022年2月，州法院批准了公司駁回兩起案件之一的動議，提起第二起案件的股東提交了解僱通知。申訴被駁回的股東提出了複議動議。2022年5月，州法院就複議動議進行了口頭辯論，隨後駁回了該動議。股東已對州法院的解僱令提出上訴。

產品責任

公司及其某些子公司參與了許多涉及多種產品的產品責任索賠和訴訟。在這些案件中，索賠人要求大量賠償，如果有的話，還要求懲罰性賠償。儘管該公司認為自己有充足的辯護，但無法預測訴訟的最終結果。即使公司有強大的防禦能力，公司也會不時考慮根據各種情況進行孤立的和解。公司已就這些事項進行累計，並將繼續監控每個相關的法律問題，並根據ASC 450-20-25的新信息和進一步發展，在必要時調整應計額。當這些費用可能且可以合理估算時，公司會對每起案件進行辯護所需的法律辯護費用進行估計。對於其中某些事項，公司累積了額外金額，例如與和解、損害賠償和其他損失相關的估計費用。產品責任累積可以代表全球成千上萬起索賠的預計產品責任，每項索賠都發生在不同的訴訟環境中，具有不同的事實模式。隨着更多信息的獲得，將來可能需要對應計額進行更改。

下表包含了其中最重要的案件，並提供了截至2023年7月2日美國在未決訴訟中就據稱因相關產品或產品類別造成的傷害而直接提出索賠的原告的大致人數：

產品或產品類別						原告人數
含有滑石粉的潤膚粉，主要是 JOHNSON'S 嬰兒爽身粉						40,480
Depuy ASR XL 髖臼系統和 Depuy ASR 髖關節重鋪系統						160
PINNACLE 髖臼杯系統						940
骨盆網格						7,160
ETHICON PHYSIOMESH 柔性複合						910
RISPERDAL						240
ELMIRON						2,130
泰諾						520

隨着某些訴訟的解決或駁回以及其他訴訟的提起，未決訴訟的數量預計將波動。可能還有其他索賠尚未提出。

醫療科技

Depuy ASR XL 髖臼系統和 ASR 髖關節重鋪系統

2010年8月，Depuy Orthopaedics, Inc.（DePuy）宣佈在全球範圍內自願召回其用於髖關節置換手術的ASR XL髖關節重修系統和Depuy ASR髖關節重鋪系統（ASR Hip）。已對DePuy和公司提出了人身傷害索賠。向美國聯邦法院提起的案件被安排為美國俄亥俄州北區地方法院的多地區訴訟。美國以外的國家也提起了訴訟，主要是在英國、加拿大、澳大利亞、愛爾蘭、德國、印度和意大利。2013年11月，DePuy與法院任命的代表ASR Hip原告的律師委員會達成協議，以制定一項計劃，解決截至2013年8月美國符合條件的ASR Hip患者的索賠，這些患者接受了手術以替換ASR Hips，即修復手術。DePuy在2015年2月和2017年3月達成了更多協議，進一步擴大了和解計劃，將2013年8月之後和2017年2月15日之前接受過修復手術的ASR Hip患者包括在內。該和解計劃已解決的問題超過 10,000索賠，從而解決了美國重大的ASR Hip訴訟活動。但是，美國的訴訟仍然存在，和解計劃不涉及美國以外的訴訟。在澳大利亞，達成了集體訴訟和解，解決了該國大多數ASR Hip患者的索賠。在加拿大，公司已達成協議，以解決在該國提起的集體訴訟。公司繼續在全球範圍內收到與本次召回相關的潛在額外成本的信息。公司已經確定了與美國和解計劃和ASR HIP相關的產品責任訴訟相關費用的應計費用。

Depuy PINNACLE 髖臼杯系統

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目錄

還就用於髖關節置換手術的PINNACLE Atheabular Cup System向Depuy Orthopaedics, Inc.和公司（統稱為Depuy）提出了人身傷害索賠。繼續提起產品責任訴訟，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。向美國聯邦法院提起的大多數案件都是在美國德克薩斯州北區地方法院（Texas MDL）作為多地區訴訟組織的。從2022年6月1日開始，多地區訴訟司法小組停止向德克薩斯州MDL移交新案件，現在還有德克薩斯州MDL以外的聯邦法院待審案件。還向州法院和美國以外的國家提起訴訟。在2019年第一季度，DePuy制定了美國和解計劃來解決這些案件。作為和解計劃的一部分，已經解決了不利的判決。公司已經確定了與PINNACLE Axetabular Cup 系統和相關和解計劃相關的產品責任訴訟應計額。

Ethicon 骨盆網

有人對Ethicon, Inc.（Ethicon）和公司提出人身傷害索賠，原因是Ethicon的骨盆網狀設備用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂。公司繼續收到有關潛在費用和其他案例的信息。向美國聯邦法院提起的案件是在美國西弗吉尼亞州南區地區法院作為多地區訴訟（MDL）組織的。2021年3月，MDL法院下達了關閉MDL的命令。MDL法院已將案件發回最初提起該案的司法管轄區重審，並且已經提起了其他骨盆網狀訴訟，並且仍在MDL之外提起訴訟。公司已經和解或以其他方式解決了大多數美國案件，與這些和解以及其餘案件相關的估計費用反映在公司的應計費用中。此外，美國以外的多個國家已經開始了集體訴訟和個人人身傷害案件或就Ethicon的骨盆網設備造成的所謂傷害尋求損害的索賠，包括英國、荷蘭、比利時、法國、愛爾蘭、意大利、西班牙和斯洛文尼亞的索賠和案件，以及以色列、澳大利亞、加拿大和南非的集體訴訟。2019年11月，澳大利亞聯邦法院就其與三名主要申請人有關的責任以及澳大利亞用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的設備的設計、製造、上市前和上市後評估和測試以及供應和推廣的調查結果發佈了一項判決。2022年9月，在用盡上訴後，公司達成了一項原則協議，以解決澳大利亞的兩起骨盆網狀集體訴訟，2023年3月，聯邦法院批准了和解協議。由於一組案件的和解，加拿大的集體訴訟於2020年中止，並於2021年5月達成了解決以色列集體訴訟的協議。以色列集體訴訟各方目前正在敲定和解條款。已向法院提出批准和解的動議。該公司已就與Ethicon的骨盆網產品相關的產品責任訴訟確定了應計費用。

Ethicon

繼2016年6月Ethicon Physiomesh Flexiomesh Flexiomesh（Physiomesh）在全球撤出市場之後，有人對Ethicon, Inc.（Ethicon）和該公司提出人身傷害索賠，指控使用這種疝氣網設備造成人身傷害。向美國聯邦法院提起的案件已在美國佐治亞州北區地方法院組織為多地區訴訟（MDL）。新澤西州法院還提起了多縣訴訟（MCL），並分配給大西洋縣審理在新澤西州待審的案件。除了MDL和MCL的事項外，美國俄亥俄州南區地方法院還有其他未決訴訟，這些訴訟是C.R. Bard, Inc.製造的聚丙烯網狀設備MDL的一部分，還有為Proceed/Proceed Ventral Patch和Prolene Hernia系統組建的兩家新澤西州MCL的訴訟懸而未決，還有在美國以外待審的訴訟。2021 年 5 月，Ethicon 和原告的首席律師簽訂了一份條款表，以解決大約 3,600Physiomesh 案例（涵蓋大約 4,300原告）當時在 MDL 和 MCL 待審。主和解協議 (MSA) 於 2021 年 9 月簽訂，其中包括 3,729MDL 和 MCL 中的案例。目前，在和解協議完成之前，這些訴訟的所有截止日期和審判環境均暫停。在受管理事務協議約束的案件中, 3,244被有偏見地解僱了。Ethicon 已收到來自 3,559作為和解程序的一部分，繼續提交原告和釋放書。Physiomesh MDL和MCL的和解後案件受待審案件控制令的約束，要求儘早提供專家報告和發現要求。2023 年 5 月，Ethicon 達成了一項額外和解協議，以解決以下索賠 292Physiomesh 索賠人。該和解協議正在進行中，並正在退還釋放人員。 MDL中有兩起案件和MCL中有兩起案件未包含在任何一項和解中，仍受待審案件目錄表控制令的約束。

還對Ethicon和該公司提出了索賠，指控PROCEED Mesh和PROCEED Ventral Patch hernia mesh產品造成了人身傷害。2019年3月，新澤西州最高法院下達了一項命令，將這些在新澤西州待審的案件合併為大西洋縣高等法院的MCL。其他案件已在美國各聯邦和州法院以及美國以外的司法管轄區提起訴訟。

Ethicon和該公司還因PROLENE聚丙烯疝氣系統而受到人身傷害索賠。2020年1月，新澤西州最高法院在大西洋縣高等法院設立了MCL來處理此類案件。涉及該產品的案件也已在美國其他聯邦和州法院提起訴訟。

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目錄

2022年10月，達成了一項原則協議，但須遵守各種條件，以解決涉及Proceed、Proceed Ventral Patch、Prolene Hernia System和相關的多層網狀產品的大多數未決案件，以及一些未提起的索賠。在擬議和解協議生效之前，兩家新澤西州MCL的所有訴訟活動均暫停。未來在新澤西州MCLs提起的案件將受到待審案件目錄表控制令的約束，要求儘早提供專家報告和發現要求。

該公司已就與Ethicon Physiomesh Flexiomesh Flexilece Composite Mesh、PROCEED Mesh 和 PROLENE 聚丙烯疝氣系統產品相關的產品責任訴訟確定了應計費用。

藥品

RISPERDAL

有人因使用RISPERDAL和相關化合物而對Janssen Pharmicals, Inc.和公司提出人身傷害索賠，這些化合物適用於治療精神分裂症、急性躁狂或與躁鬱症相關的混合發作，以及與自閉症相關的煩躁不安。訴訟主要是在賓夕法尼亞州、加利福尼亞州和密蘇裏州的州法院提起的。其他訴訟正在美國和加拿大的多個法院待審。繼續提起產品責任訴訟，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。該公司已成功為其中一些案件辯護，但已經對公司作出了判決，包括2019年10月對美元的判決8.0與一名原告有關的十億懲罰性賠償金，初審法官將其減少到 $6.82020 年 1 月為百萬。2021年9月，公司與代表原告的律師就此事以及美國的幾乎所有未決案件達成了原則和解。與本次結算和其他結算相關的成本反映在公司的應計賬目中。

ELMIRON

強生公司因使用ELMIRON而對包括Janssen Pharmicals, Inc.和公司在內的多家強生公司提出了人身傷害索賠，ELMIRON是一種用於緩解與間質性膀胱炎相關的膀胱疼痛或不適的處方藥。這些訴訟指控 ELMIRON 導致永久性視網膜損傷和視力喪失的發展，已在美國各州和聯邦法院提起訴訟。2020年12月，在美國聯邦法院提起的訴訟，包括尋求醫療監測的假定集體訴訟案件，在美國新澤西特區地方法院以多地區訴訟的形式組織起來。此外，已向新澤西州各州法院提起訴訟，這些法院在卑爾根縣的多縣訴訟中進行了協調，費城的普通辯訴法院也提起訴訟，後者經過協調並被授予大規模侵權指定。此外，加拿大還提起了三起集體訴訟。繼續提起產品責任訴訟，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。公司已經確定了與ELMIRON相關產品責任訴訟相關的辯護和賠償費用應計額。

消費者健康

泰諾

聯邦法院因使用非處方止痛藥泰諾而對強生消費者公司（JJCI）提出了人身傷害索賠，指控產前接觸對乙酰氨基酚與自閉症譜系障礙和/或注意力缺陷/多動障礙的發展有關。2022年10月，在美國聯邦法院提起的訴訟被組織為美國紐約南區地方法院的多地區訴訟。此外，已向州法院對JJCI、Kenvue和公司提起訴訟，並在加拿大對強生公司和該公司提起訴訟。繼續提起產品責任訴訟，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。公司已經確定了與泰諾相關產品責任訴訟相關的辯護費用應計費用。

知識產權

本公司的某些子公司不時受到與其業務產生的專利、商標和其他知識產權事宜有關的法律訴訟和索賠。其中許多問題涉及對各種產品專利的覆蓋範圍和/或有效性的質疑，以及關於公司的某些產品侵犯第三方專利的指控。儘管這些子公司認為，他們對這些質疑和所有重要專利的指控有充分的辯護，但無法保證這些事項的結果。在任何情況下，虧損都可能對這些子公司銷售其產品的能力產生不利影響，因失去市場排他性而導致銷售損失，需要支付過去的損害賠償金和未來的特許權使用費，並可能導致任何相關的無形資產收取非現金減值費用。

藥品-針對縮寫新藥申請 (ANDA) 申報人的訴訟

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目錄

該公司的子公司已對仿製藥公司提起訴訟，這些公司已向美國食品和藥物管理局提起訴訟（或在美國以外的類似訴訟），這些公司尋求在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售公司各子公司銷售的產品的仿製藥。這些訴訟通常包括美國食品藥品管理局出版物《具有治療等效性評估的批准藥品》（俗稱《橙皮書》）中列出的專利不侵權和/或無效的指控。在每起訴訟中，公司的子公司都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利（橙皮書上市專利）到期之前銷售產品的仿製藥。如果公司的子公司未能成功提起訴訟，或者任何自動的法定中止令在獲得法院裁決之前到期，則所涉仿製藥公司將有能力在監管部門批准後將其產品的仿製藥推向市場，從而可能導致適用產品出現可觀的市場份額和收入損失，並可能導致任何相關的無形資產產生非現金減值費用。此外，公司的子公司可能會不時和解此類訴訟，此類和解可能涉及在相關專利到期之前向市場推出有爭議產品的仿製版本。

根據2011年《美國發明法》設立的美國專利商標局（USPTO）的各方間審查（IPR）程序有時也被仿製藥公司與ANDA和訴訟一起使用，對適用的專利提出質疑。

XARELTO

從2021年3月開始，Janssen Pharmicals, Inc.、拜耳製藥股份公司、拜耳股份公司和拜耳知識產權有限公司向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在某些橙皮書上市專利到期之前提交了ANDA，尋求批准銷售XARELTO的仿製藥。以下實體被點名為被告：雷迪博士實驗室有限公司；雷迪博士實驗室有限公司；Lupin Limited；Lupin Pharmicals, Inc.；太郎製藥工業有限公司；Taro Pharmicals U.S., Inc.；Teva Pharmicals USA, Inc.；邁蘭製藥公司；USV Private Limited；Apotex Inc.；Apotex Corp.；Biocon Pharma Limited；Biocon Limited；Biocon Pharma, Inc.；ScieGen Pharmicals, Inc.；Auson Pharmicals Inc.；Macleods Pharma USA, Inc.；Indoco Remedies Limited；和 FPP 控股有限責任公司。以下美國專利包含在一個或多個案例中：9,539,218項；以及10,828,310項。2023年4月，該公司與ScieGen Pharmicals, Inc.簽訂了保密和解協議。 2023年6月，公司與USV Private Limited簽訂了保密和解協議。

美國專利商標局在知識產權訴訟中也正在考慮第10,828,310號美國專利。

OPSUMIT

從2023年1月開始，Actelion Pharmicals Ltd和Actelion Pharmicals US, Inc. 向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在某些橙皮書上市專利到期之前提交了ANDA，尋求批准銷售OPSUMIT的仿製藥。以下實體被點名為被告：太陽製藥工業有限公司；太陽製藥工業公司；Alembic Pharmicals Ltd.；Alembic Pharmicals, Inc.；MSN Laborations Private Limited.；MSN Pharmicals Inc.；Apotex Inc.；Apotex Corp.。以下美國專利包含在一個或多個案件中：7,094,781項；以及10,946,015項。

INVEGA SUSTENNA

從2018年1月開始，Janssen Pharmaceutica NV和Janssen Pharmicals, Inc. 向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在橙皮書上市專利到期之前提交了ANDA，尋求批准銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥。以下實體被點名為被告：Teva Pharmicals USA, Inc.、Mylan Laboratories Limited、Pharmascience Inc.、Mallinckrodt PLC、Specgx LLC、Tolmar, Inc. 和 Accord Healthcare, Inc.。以下美國專利包含在一個或多個案件中：9,439,906。

從2018年2月開始，Janssen Inc.和Janssen Pharmacetica NV根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對在上市專利到期之前提交了ANDS尋求批准銷售INVEGA SUSTENNA仿製藥版本的仿製藥製造商提出索賠聲明。以下實體被點名為被告：Teva Canada Limited、Pharmascience Inc. 和 Apotex Inc.。以下加拿大專利包含在一個或多個案件中：2,655,335。2023年3月，聯邦上訴法院駁回了Teva Canada Limited對聯邦法院裁決的上訴，該裁決認定其擬議的仿製產品侵犯了主張的專利，該專利並非無效。

INVEGA TRINZA

從2020年9月開始，Janssen Pharmicals, Inc.、Janssen Pharmacetica NV和Janssen Research & Development, LLC向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在橙皮書上市專利到期之前提交了ANDA，尋求批准銷售INVEGA TRINZA的仿製藥。以下實體被點名為被告：邁蘭實驗室有限公司、邁蘭製藥公司和邁蘭機構有限責任公司。以下美國專利包含在一個或多個案例中：10,143,693。2023 年 5 月，地區法院

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目錄

發佈了一項裁決，認定邁蘭提議的仿製產品侵犯了所主張的專利，並且該專利無效。 邁蘭已對判決提出上訴。

IMBRUVICA

從2021年9月開始，Pharmacyclics LLC和Janssen Inc. 根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對在某些上市專利到期之前提交了ANDS尋求批准銷售IMBRUVICA仿製藥的仿製藥製造商提出索賠聲明。以下實體被點名為被告：Natco Pharma（加拿大）公司（Natco）；和Sandoz Canada Inc.（Sandoz）。以下專利包含在一個或多個案例中：2,663,116；2,928,721；2,800,913；3,007,787；3,007,788；2,875,986；以及 3,022,256。2023年7月，公司與Natco和Sandoz簽訂了保密和解協議。

SYMTUZA

從2021年11月開始，Janssen Products, L.P.、Janssen Sciences Ireland Limited Company、Gilead Sciences, Inc.和Gilead Sciences Ireland UCompany，向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在某些橙皮書上市專利到期之前提交了ANDA，尋求批准銷售SYMTUZA的仿製藥。以下實體被點名為被告：Lupin Limited、Lupin Pharmicals, Inc.、MSN Laboratories Private Ltd.、MSN Life Sciences Private Ltd.、MSN Pharmicals Inc.、Apotex Inc. 和 Apotex Corp. 以下美國專利包含在一個或多個案件中：10,039,718和10,786,518。

ERLEADA

從2022年5月開始，Aragon Pharmicals, Inc.、Janssen Biotech, Inc.、斯隆·凱特琳癌症研究所和加州大學董事會向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在某些橙皮書上市專利到期之前提交了ANDA，尋求批准銷售ERLEADA的仿製藥。以下實體被點名為被告：Lupin Limited、Lupin Pharmicals, Inc.、Zydus Worldwide DMCC、Zydus Pharmicals（美國）有限公司、Zydus Lifesciences Limited、Sandoz Inc.、Eugia Pharma Spharma, Inc.、Auromedics Pharma LLC、Hetero Labs Limited Unit V 和 Hetero USA, Inc.。以下美國專利包含在一項或多項專利中更多病例：9,481,663；9,884,054；10,052,314；10,702,508；10,849,888；8,445,507；8,802,689；9,388,159；987,261；以及 RE49,353。

UPTRAVI

從2022年11月開始，Actelion Pharmicals US Inc.、Actelion Pharmicals Ltd.和Nippon Shinyaku株式會社向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在某些橙皮書上市專利到期之前提交了ANDA，尋求批准銷售UPTRAVI的仿製藥。以下實體被點名為被告：Alembic Pharmicals Limited、Alembic Pharmicals Inc.、Lupin Ltd.、Lupin Pharmicals, Inc.；Cipla USA Inc.；MSN Laboratories Private Ltd.；MSN Pharmicals Inc. 以下美國專利包含在一個或多個案例中：8,791,122；9,284,280；和7,205,302（'302專利）。2023年6月，該公司與Alembic Pharmicals Limited和Alembic Pharmicals Inc.就'302專利達成了保密和解協議。

SPRAVATO

從2023年5月開始，Janssen Pharmicals, Inc.和Janssen Pharmacetica NV在美國地方法院對仿製藥製造商提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在某些橙皮書上市專利到期之前提交了ANDA，尋求批准銷售SPRAVATO的仿製藥。以下實體被點名為被告：山德士公司、Hikma Pharmicals Inc. USA、Hikma Pharmicals PLC、Westward Columbus Inc.、Alkem Laboratories Ltd和Ascend Laboratories 以下美國專利包含在一個或多個案例中：10,869,844；11,173,134；11,311,500；以及 11,446,260.

政府訴訟

與製藥、消費者健康和醫療器械行業的其他公司一樣，公司及其某些子公司受到美國及其運營所在其他國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。此類監管一直是政府調查和訴訟的基礎。下文列出了政府機構提起的最重要的訴訟和由政府機構進行的調查。政府的調查或訴訟可能會導致刑事指控和鉅額罰款和/或民事處罰或損害賠償。

醫療科技

2012年8月，Depuy Orthopaedics, Inc.、DePuy, Inc.（現名為Depuy Synthes, Inc.）和強生服務公司（統稱為 Depuy）收到了美國馬薩諸塞特區檢察官辦公室和美國司法部民事司（美國）關於生產與Depuy ASR XL Hip設備有關的材料的非正式請求。2014 年 7 月，美國向美國地方法院通報了

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目錄

馬薩諸塞州特區拒絕幹預 qui TAM根據《虛假索賠法》就髖關節設備對兩家公司提起的訴訟。2016年2月，地方法院批准了兩家公司的有偏見地駁回的動議，開封了 qui TAM投訴，但拒絕了 qui TAM關係人要求允許提出進一步修正的申訴。那個 qui TAM相關人員就此案向美國第一巡迴上訴法院提出上訴。2017年7月，第一巡迴法院部分確認了地方法院的駁回，部分推翻了該裁決，並確認了駁回關係人提出第三次修正申訴的請求的決定。2021年3月，DePuy提出了罷工和駁回關係人第二次修正申訴的動議；地方法院於2021年7月駁回了DePuy的罷工和解僱動議。Depuy提出動議，要求重新考慮地方法院2021年7月的裁決。2021年11月，地區法院批准了DePuy的複議動議，並有偏見地駁回了此案。地區法院的命令已於 2021 年 12 月開封。關係人提出了幾項解僱後動議，包括2022年1月的綜合複議動議，但地方法院駁回了該動議。在地方法院下令有偏見地駁回此案後，DePuy於2021年12月提出動議，要求追回律師費和費用，但除費用外，地方法院駁回了該動議。Relators就地區法院駁回此案向第一巡迴法院提出上訴。 2023年5月18日，第一巡迴法院確認了地區法院對該案的駁回。

2012年10月，加州總檢察長辦公室就公司子公司Ethicon, Inc.（Ethicon）銷售用於疝氣和泌尿婦科目的的外科用網狀產品的多州司法部長調查聯繫了公司。2016年5月，加利福尼亞州和華盛頓州對公司、Ethicon和Ethicon US, LLC提起民事訴訟，指控其違反了消費者保護法規。以下州也對這些公司提出了類似的投訴： 肯塔基、密西西比州、西弗吉尼亞和俄勒岡州2019年10月，該公司和Ethicon與其他41個州和哥倫比亞特區解決了多州調查。2019年4月至2023年2月期間，公司與華盛頓州、西弗吉尼亞州、俄勒岡州、密西西比州和肯塔基州達成和解。經過加利福尼亞州的審判和各種上訴，公司滿足了加利福尼亞的處罰判決。

2018年7月，裏約熱內盧檢察院和巴西反壟斷機構CADE的代表視察了30多家公司的辦公室，其中包括強生巴西工業和健康產品貿易有限公司。當局似乎正在調查有關醫療器械行業可能存在的反競爭行為和可能不當付款的指控。公司繼續迴應美國司法部和美國證券交易委員會關於《反海外腐敗法》的詢問。

藥品

該公司及其幾家製藥子公司（強生AWP被告）以及許多其他製藥公司在州和聯邦法院的一系列訴訟中被點名為被告，這些訴訟涉及某些藥品的定價和銷售構成欺詐行為和其他可起訴的行為，因為據稱這些公司報告了有爭議藥品的平均批發價格（AWP）膨脹。付款人聲稱他們使用這些AWP來計算提供商的報銷水平。這些案件的原告包括三類私人或實體，他們根據AWP支付了購買有爭議藥品的任何部分，以及根據AWP為有爭議的藥品支付醫療補助款項的州政府實體。其中許多案件，包括聯邦訴訟和移交聯邦法院的州訴訟，出於預審目的，在美國馬薩諸塞州地方法院的多地區訴訟中合併審理，在該訴訟中，針對強生AWP被告的所有索賠最終都被駁回。在賓夕法尼亞聯邦提起的案件中，強生AWP被告也勝訴。其他AWP案件已通過法院命令或和解得到解決。伊利諾伊州提起的案件經審理後得到解決。在新澤西州，針對Centocor, Inc.和Ortho Biotech Inc.（均現為Janssen Biotech, Inc.）、該公司和ALZA Corporation提起的基於AWP指控的假定集體訴訟尚待審理。2023年6月，一類假定的付款人向賓夕法尼亞州法院對同一家公司子公司提起訴訟，指控與AWP相關的索賠。

2016年7月，根據向美國新澤西特區地方法院提起的《虛假索賠法》，該公司和Janssen Products, LP收到了qui tam投訴，指控PREZISTA和INTELENCE兩種HIV產品的標籤外促銷以及與這些產品的促銷有關的反回扣違規行為。該申訴於2012年12月被封存提出。聯邦和州政府拒絕幹預，相關人員正在起訴該訴訟。2021 年 12 月，法院駁回了對所有索賠的即決判決。2022年1月，道伯特的動議部分獲得批准，部分被駁回，該案正在審理中。

2017年3月，Janssen Biotech, Inc.（JBI）收到了美國司法部的民事調查要求，內容涉及《虛假索賠法》的調查，該調查涉及向收購REMICADE或SIMPONI ARIA的風濕病學和胃腸病學診所提供的管理和諮詢服務。2019年8月，美國司法部通知JBI，它將結束調查。隨後，美國馬薩諸塞特區地方法院揭開了向該公司送達的qui tam《虛假索賠法》申訴。2019年8月，司法部拒絕幹預qui tam訴訟。該公司提出了駁回動議，但部分獲得批准，部分被駁回。發現正在進行中。

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目錄

公司不時收到美國國會各委員會的請求，要求提供與國會正在進行的調查相關的信息。強生公司的政策是通過提供所要求的信息來配合這些調查。

一般訴訟

該公司（隨後被強生消費者公司（JJCI）取代）以及其他120多家公司，是西方化學公司於2018年6月在美國新澤西特區地方法院提起的成本回收和繳款訴訟的被告，該訴訟涉及清理新澤西州帕薩克河下游的一部分。

公司或其子公司也是根據《綜合環境應對、補償和責任法》（俗稱超級基金）和類似的州、地方或外國法律提起的各種訴訟的當事方，在這些法律中，尋求的主要救濟是公司同意在指定的危險廢物場地開展補救活動，或者向政府或第三方償還他們在這些場所進行補救所產生的費用。

2017年10月，某些美國軍人及其家屬在美國哥倫比亞特區地方法院對包括強生公司及其某些子公司在內的多家制藥和醫療器械公司提起訴訟，指控被告違反了《美國反恐法》。申訴稱，被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售活動為恐怖組織提供資金。2020年7月，地區法院駁回了申訴。2022年1月，美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院推翻了地方法院的裁決。2023年6月，被告向美國最高法院提交了移審令申請。

醫療科技

2020年10月，富通顧問有限責任公司（Fortis）以Auris Health Inc.（Auris）前股東代表的身份，向特拉華州財政法院對公司Ethicon Inc. 以及某些被點名的高級管理人員和員工（統稱為Ethicon）提起訴訟。該投訴指控與2019年Ethicon收購Auris有關的違約、欺詐和其他針對Ethicon的訴訟理由。申訴要求賠償和其他救濟。2021年12月，法院部分批准了被告駁回某些訴訟理由的動議，部分駁回了這些動議。針對個別被告的所有索賠均被駁回。該審判定於2024年1月進行。

藥品

2019年6月，美國聯邦貿易委員會（FTC）向該公司和Janssen Biotech, Inc.（統稱為 Janssen）發佈了民事調查要求，要求該公司調查詹森的REMICADE合同行為是否違反聯邦反壟斷法。該公司已根據民事調查要求製作了文件和信息。詹森正在與聯邦貿易委員會的工作人員就其調查進行討論。

2022年2月，美國聯邦貿易委員會 (FTC) 向強生公司和詹森生物技術公司（統稱為 Janssen）發佈了民事調查要求，要求其調查REMICADE的廣告行為是否違反聯邦法律。詹森根據民事調查要求編寫了文件和信息。詹森正在與聯邦貿易委員會的工作人員就調查進行討論。

2022年6月，Genmab A/S向國際衝突預防與解決研究所（CPR）提交了針對Janssen Biotech, Inc.的仲裁通知，尋求里程碑和延長Darzalex FASPRO的特許權使用費期限。2023年4月，仲裁小組作出了有利於詹森的裁決，駁回了Genmab的索賠。2023 年 5 月，Genmab 對該裁決提出上訴。

2018年10月，在美國馬裏蘭特區地方法院和美國哥倫比亞特區地方法院分別對Actelion Pharmicals Ltd.、Actelion Pharmicals U.S., Inc. 和Actelion Clinical Research, Inc.（統稱為 Actelion）提起了兩起假定的集體訴訟。這些投訴稱，Actelion涉嫌拒絕向仿製藥製造商提供TRACLEER樣品，從而違反了州和聯邦的反壟斷和不正當競爭法。TRACLEER受美國食品藥品監督管理局要求的風險評估和緩解策略的約束，該策略對產品的分銷施加了限制。2019年1月，原告駁回了哥倫比亞特區案件，並向美國馬裏蘭特區地方法院提出了合併申訴。

2022年6月，Janssen Pharmicals, Inc. 向美國仲裁協會提交了對Emergent Biosolutions Inc. 等人（EBSI）的仲裁請求，指控EBSI違反了雙方關於公司 COVID-19 疫苗的製造服務協議。2022年7月，Emergent提交了答覆聲明和反訴。聽證會定於2024年3月舉行。

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目錄

2022年10月，Janssen Pharmicals, Inc.（Janssen）根據雙方關於為公司 COVID-19 疫苗生產藥物和藥品的協議，向美國仲裁協會提交了對默克夏普和多姆公司（Merck）的仲裁請求。 詹森和默克於 2023 年 5 月解決了此事。

消費者健康

2019年11月，根據公司與輝瑞之間的2006年股票和資產購買協議，公司收到了輝瑞公司（輝瑞）的賠償請求。同樣在2019年11月，強生公司收到了根據強生公司與賽諾菲之間的2016年資產購買協議向賽諾菲消費者健康公司（賽諾菲）申請賠償的保留權利的通知。2020年1月，根據公司、輝瑞和勃林格英格翰簽訂的2006年資產購買協議，強生公司收到了勃林格殷格翰製藥公司（勃林格殷格翰）的賠償請求。2022年11月，根據葛蘭素史克有限責任公司（GSK）與輝瑞之間的2006年股票和資產購買協議以及葛蘭素惠康與華納-蘭伯特實體之間的某些1993年、1998年和2002年的協議，強生公司收到了葛蘭素史克有限責任公司（GSK）的賠償請求。這些通知要求賠償與非處方ZANTAC（雷尼替丁）產品有關的法律索賠。相關訴訟的原告稱，ZANTAC和其他非處方雷尼替丁藥物的NDMA（N-亞硝基二甲胺）含量不安全，可能導致和/或導致使用這些產品的患者出現各種癌症，並尋求禁令和金錢救濟。在加拿大提起的假定集體訴訟中，該公司和強生公司也被點名，對ZANTAC或雷尼替丁的使用提出了類似的指控。強生公司還與其他製造商一起被列為加拿大與ZANTAC產品有關的各種人身傷害訴訟的被告。強生公司已向賽諾菲發出通知，保留根據與集體訴訟和人身傷害訴訟有關的2016年資產購買協議要求賠償的權利。

從2021年5月開始，在州和聯邦法院（加利福尼亞州、佛羅裏達州、紐約州和新澤西州）對強生公司提起了多起假定的集體訴訟，指控他們違反了州消費者欺詐法規，理由是未披露某些露得清和Aveeno防曬產品的涉嫌苯污染，並肯定地將這些產品宣傳為 “安全”；在至少一個案件中，指控存在嚴格的責任制造缺陷和未警告索賠，聲稱被點名的原告遭受了未指明的痛苦因涉嫌接觸苯而受傷。多地區訴訟司法小組已合併了所有未決訴訟，但一起產品責任案件和新澤西州法院在美國佛羅裏達州南區地方法院勞德代爾堡分庭待審的案件除外。2021年10月，公司就全國性集體和解達成原則協議，其中包括合併訴訟的索賠，但須經佛羅裏達州聯邦法院批准。2021年12月，合併訴訟的原告提出動議，要求初步批准全國集體和解。法院於2023年2月發佈了一項命令，批准了和解協議的最終批准。上訴通知書已於 2023 年 4 月提交。

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目錄

註釋 12 — KENVUE 分離

在2023財年的六個月中，財務報表和隨附的腳註繼續反映公司對Kenvue的合併。

2023年5月8日，Kenvue完成了首次公開募股（首次公開募股） 198,734,444其普通股的股份，面值 $0.01每股（“Kenvue Common Stock”），包括承銷商充分行使購買選擇權 25,921,884用於支付超額配股的股票，首次公開募股價格為美元22.00每股淨收益為 $4.2十億。Kenvue股票開始在紐約證券交易所上市，股票代碼為 “KVUE”。此外，作為消費者健康業務轉讓的部分對價，Kenvue 於 2023 年 5 月 8 日支付了 $13.2從首次公開募股和債務融資交易的淨收益中向強生公司提供 10 億美元（約為 $7.7十億張無抵押票據和 $1.2與分拆相關的十億份商業票據）（更多細節見合併財務報表附註4）。首次公開募股的淨收益超過強生公司剝離權益的賬面淨值為 $2.5十億美元，並記錄為額外的實收資本。

截至首次公開募股結束時，強生擁有 1,716,160,000Kenvue 普通股的股份，或大約 89.6佔Kenvue普通股已發行股份總額的百分比，並繼續鞏固Kenvue的財務業績。截至2023年7月2日，非控股權益為美元1.3與Kenvue相關的10億美元反映在合併資產負債表中歸屬於非控股權益的權益中。截至2023年7月2日的第二財季和六個財月合併收益表中的其他（收入）支出包括美元37與之相關的百萬 10.4從2023年5月8日首次公開募股到第二財年末Kenvue的非控股權益百分比。

在2023年7月24日第二財季之後，該公司宣佈打算至少進行分割 80.1通過交換要約持有 Kenvue 股份的百分比。通過計劃中的交換要約，強生公司的股東可以將其持有的強生普通股的全部、部分或全部股份換成Kenvue普通股，但須遵守要約條款。交易所要約將允許強生公司的股東將其持有的強生普通股的部分、全部或全部股份換成Kenvue普通股的股份 7% 折扣，上限為 8.0549強生公司每股普通股的Kenvue普通股股票已在交易所要約中投標並被接受。如果上限不生效，投標股東預計將獲得大約 $107.53每投標100美元的強生普通股，即可獲得Kenvue普通股。一旦交易所要約完成（包括所有關聯交易），公司將不再是Kenvue的大股東，而Kenvue將成為一家獨立的獨立公司。公司在交易所要約中收購的強生普通股的股票將記錄為對庫存股的收購，其成本等於交易所要約到期時接受的強生普通股的市值。歸屬於強生公司的Kenvue賬面淨值與該日收購的強生普通股的市值之間的任何差額將被公司確認為處置已終止業務的收益，扣除交易所要約出售其Kenvue普通股的任何直接和增量費用。交換要約完成後，假設公司不再擁有Kenvue的控股財務權益，Kenvue的歷史業績將在公司的財務報表中顯示為已終止業務，在隨後的各期，公司的財務報表將不再反映歸屬於Kenvue的資產、負債、經營業績或現金流。

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目錄

第 2 項 — 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

操作結果

向客户銷售

合併銷售額分析

在2023財年的六個月中，全球銷售額為503億美元，總額增長了6.0％，其中運營增長了8.2％，而2022財年六個月的銷售額為474億美元。在2023財年的六個月中，貨幣波動的負面影響為2.2％。在2023財年的六個月中，收購和資產剝離對全球營業銷售增長的淨影響為正1.3％。

2023財年六個月，美國公司的銷售額為260億美元，與去年同期相比增長了10.0％。在2023財年的六個月中，收購和資產剝離對美國營業銷售增長的淨影響為2.3％。與2022財年六個月的銷售額相比，國際公司的銷售額為243億美元，增長了2.0％，其中運營增長了6.5％，貨幣負面影響為4.5％。在2023財年的六個月中，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為0.3％。

在2023財年的六個月中，歐洲公司的銷售額實現了1.0％的增長，其中包括3.0％的運營增長和2.0％的負面貨幣影響。西半球（不包括美國）的公司的銷售額實現了9.3％的增長，其中包括16.1％的運營增長和6.8％的負面貨幣影響。亞太和非洲地區的公司的銷售額實現了0.9％的增長，其中包括8.2％的運營增長和7.3％的負面貨幣影響。

注意：值可能已四捨五入

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目錄

2023財年第二季度，全球銷售額為255億美元，總增長6.3％，其中包括7.5％的運營增長和1.2％的負面貨幣影響，而2022財年第二季度的銷售額為240億美元。在2023財年第二季度，收購和資產剝離對全球營業銷售增長的淨影響為正1.3％。

2023財年第二季度，美國公司的銷售額為134億美元，與去年同期相比增長了10.2％。在2023財年第二季度，收購和資產剝離對美國營業銷售增長的淨影響為2.2％。國際公司的銷售額為121億美元，共增長2.2％，其中包括4.7％的運營增長和2.5％的負面貨幣影響。在2023財年第二季度，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為0.3％。

在2023財年第二季度，歐洲公司的銷售額下降了3.1％，其中包括3.9％的運營下降和0.8％的積極貨幣影響。西半球（不包括美國）公司的銷售額實現了11.5％的增長，其中包括17.7％的運營增長和6.2％的負面貨幣影響。亞太和非洲地區的公司的銷售額實現了6.6％的增長，其中包括12.5％的運營增長和5.9％的負面貨幣影響。

注意：值可能已四捨五入

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目錄

各業務部門銷售額分析

消費者健康

2023財年六個月消費者健康板塊的銷售額為79億美元，與去年同期相比增長6.4％，其中包括9.5％的運營增長和3.1％的負面貨幣影響。美國消費者健康板塊的銷售額增長了8.6％。國際消費者健康板塊的銷售額增長了4.7％，其中包括10.1％的運營增長和5.4％的負面貨幣影響。在2023財年的六個月中，收購和資產剝離對消費者健康板塊運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要消費者健康特許經營銷售——截至六個財年

（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						總計 改變						運營 改變						貨幣 改變
場外的						$	3,301					$	2,943					12.2		%				14.8		%				(2.6)		%
皮膚健康/美容						2,258						2,138						5.6						8.0						(2.4)
口腔護理						759						760						(0.2)						2.4						(2.6)
嬰兒護理						719						730						(1.6)						3.1						(4.7)
女性健康						455						458						(0.6)						7.1						(7.7)
傷口護理/其他						371						361						2.6						4.9						(2.3)
消費者健康銷售總額						$	7,863					$	7,391					6.4		%				9.5		%				(3.1)		%

2023財年第二季度消費者健康板塊的銷售額為40億美元，與去年同期相比增長5.4％，其中包括7.7％的運營增長和2.3％的負面貨幣影響。美國消費者健康板塊的銷售額增長了6.0％。國際消費者健康板塊的銷售額增長了5.0％，其中包括9.0％的運營增長和4.0％的負面貨幣影響。在2023財年第二季度，收購和資產剝離對消費者健康板塊運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要消費者健康特許經營銷售——第二財季結束

（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						總計 改變						運營 改變						貨幣 改變
場外的						$	1,659					$	1,482					12.0		%				13.9		%				(1.9)		%
皮膚健康/美容						1,148						1,126						2.0						3.5						(1.5)
口腔護理						398						394						0.9						2.7						(1.8)
嬰兒護理						360						375						(4.0)						(0.2)						(3.8)
女性健康						238						230						3.4						10.0						(6.6)
傷口護理/其他						207						197						4.9						6.8						(1.9)
消費者健康銷售總額						$	4,011					$	3,805					5.4		%				7.7		%				(2.3)		%

與上一財年第二季度相比，場外交易特許經營實現了13.9％的運營增長。由於全球咳嗽/感冒/流感發病率增加，價格走勢以及泰諾和MOTRIN表現強勁，推動了增長。

與上一財年第二季度相比，Skin Health/Beauty系列實現了3.5％的運營增長。增長是由露得清的價格走勢和強勁推動的，尤其是在Sun Care方面，在創新和供應重新定位的推動下。

與上一財年第二季度相比，口腔護理系列實現了2.7％的運營增長。增長是由價格走勢推動的，但亞洲類別的減速以及俄羅斯暫停個人護理產品銷售的負面影響部分抵消了這一增長。

與上一財年第二季度相比，Baby Care系列的運營下降了0.2％。下降的原因是亞洲的競爭壓力以及俄羅斯暫停個人護理產品銷售的負面影響。

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目錄

與上一財年第二季度相比，Women's Health系列實現了10.0％的運營增長，這主要是受價格走勢和印度持續強勁增長的推動，部分被俄羅斯暫停個人護理產品銷售的負面影響所抵消。

與上一財年第二季度相比，Wound Care/Other系列實現了6.8％的運營增長，這主要是由價格走勢和創新的推動的。

2021年11月，公司宣佈打算分離公司的消費者健康業務（Kenvue，新消費者健康公司），打算在2023財年末之前創建一家新的上市公司，視市場情況而定。2023年5月8日，Kenvue完成了首次公開募股（首次公開募股）。截至首次公開募股結束時，公司擁有Kenvue普通股已發行股份總額的約89.6％，並繼續整合Kenvue的財務業績（更多詳情見合併財務報表附註12）。

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目錄

製藥

2023財年六個月製藥板塊的銷售額為271億美元，與去年同期相比增長3.7％，運營增長5.5％，貨幣負面影響為1.8％。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了7.6％。國際藥品銷售額下降了0.7％，其中3.1％的運營增長被3.8％的負面匯率影響所抵消。在2023財年的六個月中，收購和資產剝離對製藥板塊營業銷售增長的淨影響為負0.1％。

主要藥物治療領域銷售** — 截至六個月的財年

（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						總計 改變						運營 改變						貨幣 改變
免疫學						$	8,608					$	8,530					0.9		%				2.6		%				(1.7)		%
REMICADE						949						1,310						(27.5)						(26.3)						(1.2)
SIMPONI/ SIMPONI ARIA						1,066						1,137						(6.2)						(3.3)						(2.9)
斯特拉拉						5,241						4,887						7.2						8.7						(1.5)
TREMFYA						1,346						1,187						13.4						15.0						(1.6)
其他免疫學						7						9						(30.2)						(30.2)						—
傳染病						2,707						2,613						3.6						4.7						(1.1)
冠狀病毒疫苗						1,032						1,001						3.0						4.2						(1.2)
edurant/ripivirine						546						473						15.6						17.1						(1.5)
PREZISTA/ PREZCOBIX/ REZOLSTA/ SYMTUZA						968						965						0.3						0.7						(0.4)
其他傳染病						161						174						(7.6)						(3.6)						(4.0)
神經科學						3,597						3,475						3.5						5.8						(2.3)
concerta/哌醋甲酯						414						318						30.0						35.3						(5.3)
INVEGA SUSTENNA/ XEPLION/ INVEGA TRINZA/ TREVICTA						2,075						2,102						(1.3)						0.1						(1.4)
SPRAVATO						300						155						93.1						93.8						(0.7)
其他神經科學(1)						809						900						(10.1)						(6.4)						(3.7)
腫瘤學						8,510						7,992						6.5						8.8						(2.3)
CARVYKTI						189						24						*						*						*
DARZALEX						4,695						3,842						22.2						24.5						(2.3)
ERLEADA						1,109						850						30.4						33.2						(2.8)
IMBRUVICA						1,668						2,008						(16.9)						(15.0)						(1.9)
ZYTIGA/ 醋酸阿比特龍						472						1,044						(54.8)						(52.3)						(2.5)
其他腫瘤學						376						224						68.0						70.4						(2.4)
肺動脈高壓						1,844						1,695						8.8						10.8						(2.0)
OPSUMIT						947						881						7.5						9.5						(2.0)
UPTRAVI						761						653						16.6						17.5						(0.9)
其他肺動脈高壓						136						161						(15.5)						(9.5)						(6.0)
心血管/新陳代謝/其他						1,877						1,882						(0.3)						0.4						(0.7)
XARELTO						1,215						1,117						8.8						8.8						—
其他(2)						662						765						(13.5)						(11.9)						(1.6)
藥品銷售總額						$	27,144					$	26,186					3.7		%				5.5		%				(1.8)		%

* 百分比大於 100% 或沒有意義

**上一年度的某些金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

(1)包括此前單獨披露的 RISPERDAL CONSTA

(2)包括 INVOKANA 此前已單獨披露

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目錄

2023財年第二季度藥品板塊的銷售額為137億美元，與去年同期相比增長3.1％，其中包括3.8％的運營增長和0.7％的負面匯率影響。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了9.2％。國際藥品銷售額下降了4.0％，其中包括2.5％的運營下降和1.5％的負面貨幣影響。在2023財年第二季度，收購和資產剝離對製藥板塊營業銷售增長的淨影響為負0.1％。

主要藥物治療領域銷售** — 第二財季已結束

（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						總計 改變						運營 改變						貨幣 改變
免疫學						$	4,496					$	4,411					1.9		%				2.6		%				(0.7)		%
REMICADE						462						647						(28.6)						(27.6)						(1.0)
SIMPONI/ SIMPONI ARIA						529						566						(6.6)						(4.7)						(1.9)
斯特拉拉						2,797						2,599						7.6						8.0						(0.4)
TREMFYA						706						597						18.3						18.9						(0.6)
其他免疫學						4						3						17.8						17.8						—
傳染病						1,121						1,316						(14.8)						(16.6)						1.8
冠狀病毒疫苗						285						544						(47.7)						(51.8)						4.1
edurant/ripivirine						266						225						18.6						16.2						2.4
PREZISTA/ PREZCOBIX/ REZOLSTA/ SYMTUZA						491						464						5.8						5.6						0.2
其他傳染病						79						83						(5.2)						1.3						(6.5)
神經科學						1,793						1,734						3.5						5.5						(2.0)
CONCERTA/ 哌醋甲酯						208						161						28.6						32.4						(3.8)
INVEGA SUSTENNA/ XEPLION/ INVEGA TRINZA/ 特雷維塔						1,031						1,054						(2.1)						(1.5)						(0.6)
SPRAVATO						169						85						98.2						98.5						(0.3)
其他神經科學(1)						386						433						(10.9)						(5.8)						(5.1)
腫瘤學						4,398						4,042						8.8						9.7						(0.9)
CARVYKTI						117						24						*						*						*
DARZALEX						2,431						1,986						22.4						23.4						(1.0)
ERLEADA						567						450						25.9						26.9						(1.0)
IMBRUVICA						841						970						(13.2)						(12.6)						(0.6)
ZYTIGA/ 醋酸阿比特龍						227						505						(55.1)						(53.8)						(1.3)
其他腫瘤學						214						106						*						*						*
肺動脈高壓						972						843						15.3						16.5						(1.2)
OPSUMIT						507						438						15.7						16.7						(1.0)
UPTRAVI						399						328						21.8						22.5						(0.7)
其他肺動脈高壓						66						78						(14.7)						(9.7)						(5.0)
心血管/新陳代謝/其他						950						972						(2.2)						(2.0)						(0.2)
XARELTO						637						609						4.7						4.7						—
其他(2)						313						363						(13.8)						(13.4)						(0.4)
藥品銷售總額						$	13,731					$	13,317					3.1		%				3.8		%				(0.7)		%

* 百分比大於 100% 或沒有意義

**上一年度的某些金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

(1)包括此前單獨披露的 RISPERDAL CONSTA

(2) 包括 INVOKANA 此前已單獨披露

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目錄

與去年同期相比，免疫學產品的運營增長了2.6％，這得益於STELARA（ustekinumab）的市場增長，部分被不利的患者組合和回扣所抵消。此外，TREMFYA 的增長 （guselkumab）是由於股價上漲和市場增長被不利的患者組合部分抵消。REMICADE 的銷量下降 （英夫利昔單抗）是由於生物仿製藥的競爭。

REMICADE的生物仿製藥已在美國推出，美國以外的某些市場以及其他競爭對手繼續進入市場。英夫利昔單抗生物仿製藥的持續競爭將導致REMICADE的銷售進一步下降。

STELARA（ustekinumab）最新到期的美國物質成分專利將於2023年9月到期。STELARA（ustekinumab）在2022財年的美國銷售額約為64億美元。第三方已向美國食品藥品管理局提交了簡短的生物製劑許可申請，尋求批准銷售生物仿製藥版本的STELARA。2023年5月，公司根據2009年《生物仿製藥價格競爭與創新法》和解了與安進的訴訟。由於和解協議以及與獨立第三方達成的其他協議，該公司預計要到2025年1月1日才會推出生物仿製藥版本的STELARA。

與去年同期相比，傳染病產品的運營下降了16.6％，這主要是由於 COVID-19 疫苗收入下降所致。

與去年同期相比，神經科學產品的營業銷售額增長了5.5％。SPRAVATO（esketamine）的增長是由美國和歐洲持續推出的推動的。由於XEPLION失去在歐盟的獨家經營權，帕利培酮長效注射劑的下降部分抵消了增長。

與去年同期相比，腫瘤產品實現了9.7％的營業銷售增長。DARZALEX（daratumumab）的強勁銷售得益於所有地區的份額增長和持續的市場增長。ERLEADA（阿帕魯胺）的增長歸因於持續強勁的份額增長、市場增長以及新產品的滲透率提高。CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）的銷售是由持續推出的市場份額持續增長所推動的。此外，包括在《其他腫瘤學》中的TECVAYLI（teclistamab-cqyv）推出後的銷售額也為增長做出了貢獻。由於排他性喪失，ZYTIGA（醋酸阿比特龍）和IMBRUVICA（依魯替尼）因全球競爭壓力而部分抵消了增長。

與去年同期相比，肺動脈高壓實現了16.5％的營業銷售增長。銷售增長歸因於患者組合良好、股價上漲以及UPTRAVI（selexipag）和OPSUMIT（macitentan）的市場增長，部分被其他肺動脈高壓的下降所抵消。

與去年同期相比，心血管/新陳代謝/其他產品的運營下降了2.0％。XARELTO（利伐沙班）的增長主要是由有利的患者組合推動的，市場增長被股票損失部分抵消。

公司堅持一項政策，即不允許任何最終客户將產品直接運送到賬單地點以外的地點。該政策影響了涉及非受贈方340億受保實體的合同藥房交易，涉及公司大多數藥物，但有多種例外情況。受贈方和非受贈方承保實體都可以在保單例外情況下維持某些合同藥房安排。該公司已經並將繼續向受保實體提供其所有承保門診藥物的3400億美元折扣，並相信其政策將提高其識別340B法規禁止的不當重複折扣和轉移的能力。340B藥品定價計劃是美國聯邦政府的一項計劃，要求藥品製造商向受保實體提供承保門診藥物的大幅折扣。該政策具有折扣影響，對2023財年的客户銷售產生了積極影響。

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目錄

醫療科技

2023財年六個月的醫療科技板塊銷售額為153億美元，與去年同期相比增長了10.1％，運營增長了12.8％，貨幣負面影響為2.7％。美國醫療科技的銷售額增長了15.5％。國際醫療科技銷售額增長了5.2％，其中包括10.3％的運營增長和5.1％的負面貨幣影響。在2023財年的六個月中，收購和剝離對醫療科技板塊運營銷售增長的淨影響為4.7％，這與2022年12月22日收購Abiomed有關。

MedTech 主要特許經營銷售額** — 截至六個財年

（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						總計 改變						運營 改變						貨幣 改變
手術						$	5,028					$	4,884					3.0		%				6.3		%				(3.3)		%
高級						2,340						2,302						1.7						5.0						(3.3)
普通的						2,688						2,582						4.1						7.4						(3.3)
骨科						4,510						4,345						3.8						5.4						(1.6)
臀部						787						777						1.3						2.8						(1.5)
膝蓋						731						688						6.3						7.9						(1.6)
創傷						1,496						1,444						3.6						4.9						(1.3)
脊柱、運動及其他						1,495						1,436						4.2						6.1						(1.9)
介入解決方案						3,123						2,141						45.8						49.3						(3.5)
電生理學						2,288						1,970						16.2						19.5						(3.3)
阿比奧梅德						655						—						*						*						*
其他介入解決方案						180						171						5.1						9.5						(4.4)
願景						2,608						2,498						4.4						7.2						(2.8)
隱形眼鏡/其他						1,892						1,804						4.9						8.0						(3.1)
外科						716						694						3.1						5.4						(2.3)
醫療科技總銷售額						$	15,269					$	13,869					10.1		%				12.8		%				(2.7)		%

* 百分比大於 100% 或沒有意義

**上一年度的某些金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

2023財年第二季度醫療科技板塊的銷售額為78億美元，與去年同期相比增長了12.9％，其中包括14.7％的運營增長和1.8％的負面貨幣影響。美國醫療科技的銷售額增長了14.6％。國際醫療科技銷售額增長了11.3％，其中14.7％的運營增長被3.4％的負面貨幣影響部分抵消。在2023財年第二季度，收購和剝離對MedTech板塊運營銷售增長的淨影響為4.8％，這與收購Abiomed有關。

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目錄

MedTech 主要特許經營銷售額** — 第二財季已結束

（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						總計 改變						運營 改變						貨幣 改變
手術						$	2,594					$	2,450					5.9		%				8.4		%				(2.5)		%
高級						1,222						1,156						5.8						8.4						(2.6)
普通的						1,372						1,294						6.0						8.4						(2.4)
骨科						2,265						2,157						5.0						5.7						(0.7)
臀部						397						388						2.2						3.0						(0.8)
膝蓋						363						349						3.9						4.5						(0.6)
創傷						739						696						6.1						6.5						(0.4)
脊柱、運動及其他						766						724						5.8						7.0						(1.2)
介入解決方案						1,620						1,049						54.4						56.9						(2.5)
電生理學						1,196						968						23.5						25.9						(2.4)
阿比奧梅德						331						—						*						*						*
其他介入解決方案						93						81						15.1						18.8						(3.7)
願景						1,308						1,241						5.4						6.9						(1.5)
隱形眼鏡/其他						939						894						5.1						6.6						(1.5)
外科						369						347						6.2						7.6						(1.4)
醫療科技總銷售額						$	7,788					$	6,898					12.9		%				14.7		%				(1.8)		%

* 百分比大於 100% 或沒有意義

**上一年度的某些金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

與上一財年第二季度相比，外科系列的營業銷售額增長了8.4％。Advanced Surgery的運營增長主要由以下因素推動：生物外科全球手術的增長和產品組合的實力；Endocutter在美國以外的手術復甦和最近推出的產品的採用，部分被中國基於數量的採購影響、主要在美國的競爭壓力和供應挑戰所抵消；美國以外的能源產品手術復甦和新產品的實力部分被中國基於數量的採購影響和供應挑戰所抵消。普通外科的業務增長主要是由美國以外的手術恢復以及差異化傷口閉合產品組合的技術滲透率和收益推動的。

與上一財年第二季度相比，Orthopaedics系列的營業銷售額增長了5.7％。HIPS的運營增長反映了全球手術的增長以及投資組合的持續強勁。供應挑戰部分抵消了這一點。膝蓋的運營增長主要由全球手術恢復、ATTUNE產品組合的推出以及與VELYS Robotic輔助解決方案相關的拉動力。供應限制部分抵消了這一點。Trauma的運營增長是由手術恢復和最近推出的產品的採用推動的。這在一定程度上被中國基於數量的採購影響所抵消。Spine、Sports & Other的運營增長主要是由手術增長、新產品的積極接受以及VELYS Digital Solutions的增長推動的。中國基於數量的採購影響以及Spine持續的競爭壓力部分抵消了這一點。

與上一財年第二季度相比，介入解決方案系列實現了56.9％的營業銷售增長，其中包括2022年12月22日收購的Abiomed的銷售額。由於全球手術增長、新產品性能和商業執行，電生理學增長了兩位數。這在一定程度上被中國基於數量的採購的影響所抵消。Abiomed的銷量反映了所有商業化地區的實力以及Impella 5.5和Impella RP的持續採用。

與上一財年第二季度相比，Vision系列的營業銷售額增長了6.9％。隱形眼鏡/其他業務增長主要是由ACUVUE OASYS 1天系列（包括最近推出的產品）的持續強勁表現和商業執行推動的。戰略投資組合決策和供應挑戰的影響部分抵消了這一點。外科手術的增長主要是由白內障手術的增長和近期創新的持續強勁推動的。這在一定程度上被疲軟的折射和優質人工晶體市場的挑戰所抵消。

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目錄

所得税準備金前的合併收益分析

2023財年六個月扣除所得税準備金前的合併收益為60億美元，佔銷售額的12.0％，而2022財年的六個月為117億美元，佔銷售額的24.7％。下降主要與第一財季的滑石粉和解提案有關。

2023財年第二季度扣除所得税準備金前的合併收益為68億美元，佔銷售額的26.5％，而2022財年第二季度為58億美元，佔銷售額的24.3％。

銷售產品的成本

（以十億美元計。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示）

2023 財年第 2 季度六個月與 2022 年第二季度六個月相比

由於以下原因，產品銷售成本佔銷售額的百分比增加：

•醫療科技業務的大宗商品通貨膨脹和Abiomed攤銷

•消費者健康業務的大宗商品通脹

2023年和2022財年銷售成本中包含的無形資產攤銷費用分別為24億美元和22億美元。

2023 年第二季度與 2022 年第二季度

產品銷售成本佔銷售額的百分比下降的主要原因是：

•製藥業務組合良好，2023 年與 COVID-19 疫苗生產相關的一次性退出成本降低

部分抵消了

•醫療科技業務的大宗商品通貨膨脹和Abiomed攤銷

•消費者健康業務的大宗商品通脹

2023年和2022財年第二季度產品銷售成本中包含的無形資產攤銷費用分別為12億美元和11億美元。

銷售、營銷和管理費用

（以十億美元計。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示）

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目錄

2023 財年第 2 季度六個月與 2022 年第二季度六個月相比

銷售、營銷和管理費用佔銷售額的百分比略有下降，原因是：

•在製藥和醫療技術業務中發揮槓桿作用

部分抵消了

•Kenvue 獨立啟動成本增加

2023 年第二季度與 2022 年第二季度

銷售、營銷和管理費用佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：

•Kenvue 獨立啟動成本增加

部分抵消了

•在製藥和醫療技術業務中發揮槓桿作用

研發費用

（以十億美元計。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示）

2023 財年第 2 季度六個月與 2022 年第二季度六個月相比

由於以下原因，研發佔銷售額的百分比下降：

•醫療技術業務中的成本管理舉措

•製藥業務的投資組合優先級

部分抵消了

•收購了製藥業務的過程研發成本

2023 年第二季度與 2022 年第二季度

由於以下原因，研發佔銷售額的百分比下降：

•醫療技術業務中的成本管理舉措

•製藥業務的投資組合優先級

部分抵消了

•收購了製藥業務的過程研發成本

過程中的研發 (IPR&D) 減值

在2023財年第一季度，該公司記錄了與2016年與Pulsar Vascular收購的IPR&D相關的約1億美元的費用。在2022年的前六個財月，公司記錄了與正在進行的研發資產bermekimab（jnj-77474462）相關的約6億美元的無形資產減值費用，bermekimab（jnj-77474462）是一種用於治療特應性皮炎（AD）和化膿性汗腺炎（HS）的研究藥物。該公司在2020財年從xBiotech, Inc.手中收購了bermekimab的所有權利。

利息（收入）支出

2023財年前六個月的利息收入為6.04億美元，而去年同期為8600萬美元，這主要是由於現金餘額的利息收入較高。2023財年第二季度的利息收入為3.69億美元，而2022財年第二季度的利息收入為6400萬美元，這主要是由於現金餘額的利息收入較高。2023財年前六個月的利息支出為5.61億美元，而去年同期為4,800萬美元，這主要是由於利率較高的債務餘額增加。2023財年第二季度的利息支出為3.46億美元，而去年同期為3,800萬美元，這主要是由於債務餘額增加

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目錄

利率。2023財年第二季度末，現金、現金等價物和流動有價證券的餘額為285億美元，而2022財年第二季度末的餘額為326億美元。截至2023年7月2日，該公司的債務狀況為456億美元，而去年同期為326億美元。

其他（收入）支出，淨額*

2023 財年第 2 季度六個月與 2022 年第二季度六個月相比

與上年相比，2023財年六個月的其他（收入）支出淨額減少了70億美元，這主要是由於以下原因：

財政六個月
（以十億美元計）（收入）/支出						2023						2022						改變
訴訟相關(1)						$	6.8					0.4						6.4
消費者健康分離成本						0.5						0.4						0.1
COVID-19 疫苗相關的退出成本						0.4						0.0						0.4
證券公允價值的變動						0.1						0.5						(0.4)
員工福利計劃相關						(0.7)						(0.6)						(0.1)
其他(2)						0.1						(0.5)						0.6
其他（收入）支出總額，淨額						$	7.2					0.2						7.0

(1)主要與滑石粉和解提案有關。2023財年的六個月包括約3億美元的知識產權相關訴訟和解協議。

(2)2023財年包括從2023年5月8日首次公開募股到第二財年末與Kenvue10.4％的非控股權益相關的3,700萬美元

2023 年第二季度與 2022 年第二季度

與去年同期相比，2023財年第二季度的其他（收入）支出淨額增加了3億美元，這主要是由於以下原因：

第二財季
（以十億美元計）（收入）/支出						2023						2022						改變
消費者健康分離成本						$	0.2					0.3						(0.1)
COVID-19 疫苗相關的退出成本						0.2						0.0						0.2
員工福利計劃相關						(0.4)						(0.3)						(0.1)
訴訟相關(1)						(0.1)						0.4						(0.5)
證券公允價值的變動						0.0						0.1						(0.1)
其他(2)						0.0						(0.2)						0.2
其他（收入）支出總額，淨額						$	(0.1)					0.3						(0.4)

(1)2023財年第二季度包括約3億美元的知識產權相關訴訟和解協議。

(2)2023財年包括從2023年5月8日首次公開募股到第二財年末與Kenvue10.4％的非控股權益相關的3,700萬美元

*其他（收入）支出，淨額是指公司記錄與出售和減記強生創新-JJDC, Inc.（JJDC）持有的股票證券的某些投資相關的損益、證券公允價值的變化、資產剝離的損益、出售資產的損益、某些交易貨幣損益、收購相關成本、訴訟應計和結算、投資（）/與員工福利計劃相關的損失，以及特許權使用費收入。

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目錄

按部門劃分的税收準備金前收益

六個財年按業務分部劃分的税前收入如下：

						税前收入												細分市場銷售												佔細分市場銷售額的百分比
（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
消費者健康						$	1,636					$	1,470					$	7,863					$	7,391					20.8		%				19.9		%
製藥						9,306						8,344						27,144						26,186						34.3						31.9
醫療科技						3,144						2,618						15,269						13,869						20.6						18.9
分部税前收益						14,086						12,432						50,276						47,446						28.0						26.2
減去：未分配給分部的費用(1)						7,479						360
減去：消費者健康分開成本						582						370
全球税前收入						$	6,025					$	11,702					$	50,276					$	47,446					12.0		%				24.7		%

(1)未分配給分部的金額包括利息（收入）支出和一般企業（收入）支出。2023財年的六個月包括約70億美元的增量費用，主要與滑石粉和解提案有關。

消費者健康板塊

2023財年六個月，消費者健康板塊的税前收入佔銷售額的百分比為20.8％，而去年同期為19.9％。與上年相比，2023財年六個月的税前收入佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：

•定價行動

部分抵消了

•商品通貨膨脹

•增加了 Kenvue 的獨立啟動成本

製藥板塊

2023財年六個月，製藥板塊的税前收入佔銷售額的百分比為34.3％，而去年同期為31.9％。與上年相比，2023財年六個月的税前收入佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：

•2022年IPR&D收取的6億美元費用與bermekimab（jnj-77474462）有關，bermekimab 是一種用於治療 AD 和化膿性汗腺炎（HS）的研究藥物

•與2022年相比，2023年證券公允價值的有利變化為4億美元

•利用銷售、營銷和管理費用

•投資組合優先級

部分抵消了

•2023 年，與 COVID-19 疫苗相關的一次性退出成本為 6 億美元，而 2022 年為 3 億美元

•2023年重組費用為3億美元

•獲得的過程研發成本為2億美元

醫療科技板塊

2023財年六個月，醫療科技板塊的税前收入佔銷售額的百分比為20.6％，而去年同期為18.9％。2023財年六個月税前收入佔銷售額百分比的增長主要是由以下因素推動的：

•2023年，有利訴訟案件淨額為2億美元，而2022年的支出為3億美元

•2023年沒有重組費用，而2022年為2億美元

•利用銷售和營銷費用

部分抵消了

•2023 年，與 Abiomed 相關的攤銷費用增加了 3 億美元

•2023年與收購Pulsar Vascular相關的知識產權研發費用約為1億美元

•與Abiomed相關的收購成本為1億美元

•2023年大宗商品通貨膨脹

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目錄

第二財季按業務分部劃分的税前收入如下：

						税前收入												細分市場銷售												佔細分市場銷售額的百分比
（百萬美元）						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
消費者健康						$	860					$	784					$	4,011					$	3,805					21.4		%				20.6		%
製藥						4,862						4,420						13,731						13,317						35.4						33.2
醫療科技						1,699						1,141						7,788						6,898						21.8						16.5
分部税前收益						7,421						6,345						25,530						24,020						29.1						26.4
減去：未分配給分部的費用(1)						377						237
減去：消費者健康分開成本						282						268
全球税前收入						$	6,762					$	5,840					$	25,530					$	24,020					26.5		%				24.3		%

(1)未分配給細分市場的金額包括利息（收入）支出、某些訴訟費用和一般公司（收入）支出。

消費者健康板塊

2023財年第二季度消費者健康板塊的税前收入佔銷售額的百分比為21.4％，而去年同期為20.6％。與上年相比，2023財年第二季度税前收入佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：

•定價行動

•供應鏈效率

部分抵消了

•商品通貨膨脹

•增加了 Kenvue 的獨立啟動成本

製藥板塊

2023財年第二季度製藥板塊税前收入佔銷售額的百分比為35.4％，而去年同期為33.2％。與去年同期相比，第二財季税前收入佔銷售額的百分比的增長主要是由以下原因推動的：

•2023年與訴訟相關的有利項目為1億美元

•與2022年相比，2023年證券公允價值的有利變化為1億美元

•2023 年，與 COVID-19 疫苗相關的一次性退出成本為 2 億美元，而 2022 年為 3 億美元

•有利的組合

•利用銷售、營銷和管理費用

•投資組合優先級

部分抵消了

•2023年重組費用為1億美元

•獲得的過程研發成本為2億美元

醫療科技板塊

2023財年第二季度，醫療科技板塊的税前收入佔銷售額的百分比為21.8％，而去年同期為16.5％。第二財季税前收入佔銷售額百分比的增長主要是由以下因素推動的：

•2023年，有利訴訟案件淨額為2億美元，而2022年的支出為3億美元

•2023年沒有重組費用，而2022年為1億美元

•利用銷售、營銷和管理費用

部分抵消了

•2023 年，與 Abiomed 相關的攤銷費用增加了 1 億美元

•2023年大宗商品通貨膨脹

重組

在2023財年第一和第二季度，公司完成了對製藥領域研發（R&D）投資的優先排序，將重點放在對患者有最大益處的最有前途的藥物上。這導致治療領域內的某些計劃退出。研發計劃的退出主要涉及傳染病和疫苗，包括終止其呼吸道合胞病毒（RSV）成人疫苗計劃、肝炎和

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目錄

艾滋病毒的發展。2023財年第二季度和六個月的税前重組費用分別約為1億美元和3億美元，包括終止合夥和非合夥項目成本以及資產減值。該公司在第二財季錄得的税前費用為1億美元，在2022年第一財年六個月錄得2億美元的税前費用，這與其全球供應鏈的重組計劃有關。全球供應鏈計劃於 2018 年第二季度宣佈，並於 2022 財年第四季度完成。

所得税準備金

2023年前六個財年的全球有效所得税税率在2023年為15.8％，在2022年為14.9％。

2022年12月15日，歐盟（EU）成員國正式通過了歐盟的第二支柱指令，該指令通常規定的最低有效税率為15％，這是由經濟合作與發展組織（經合組織）第二支柱框架制定的，該框架得到了全球130多個國家的支持。歐盟第二支柱指令的生效日期為2024年1月1日和2025年1月1日，適用於該指令的不同方面。2023年7月17日，經合組織發佈了行政指南，提出了某些安全港規則，這些規則實際上將某些生效日期延長至2027年1月1日。歐盟成員國仍需要在其當地的第二支柱立法中採納經合組織行政指導方針，才能適用此類安全港規則。許多其他國家也在考慮實施類似的立法。該公司正在繼續評估第二支柱框架對未來時期的潛在影響，以待包括歐盟內部國家在內的其他個別國家通過立法。

2023年7月21日，美國國税局發佈了2023-55號通知，為納税人確定外國税收是否有資格獲得2022年和2023納税年度的美國外國税收抵免提供指導，特別是將最初於去年年底發佈的不利外國税收抵免法規的適用推遲到2024年。根據這項新指導方針，公司得出結論，該指南適用於其某些税收狀況，因此將在2023財年第三季度實現約5億美元的税收優惠。

有關2023年税收準備金的討論，請參閲合併財務報表附註5。

流動性和資本資源

現金流

2023財年第二季度末的現金及現金等價物為212億美元，而2022財年末為141億美元。促成71億美元增長的主要現金來源和用途是：

（以十億美元計）
$	14.1		2022 年第四季度現金及現金等價物餘額
7.4			經營活動產生的淨現金
(0.5)			投資活動使用的淨現金
0.1			融資活動產生的現金淨額
0.1			圓的
$	21.2		2023 年第二季度現金及現金等價物

此外，該公司在2023財年第二季度末擁有73億美元的有價證券，在2022財年末擁有94億美元的有價證券。

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目錄

74億美元的運營現金流是由於：

（以十億美元計）
$	5.1		淨收益
2.5			非現金支出和其他主要針對折舊和攤銷、股票薪酬和資產減記的調整，部分被遞延所得税準備金和出售資產/業務的淨收益所抵消
(1.3)			應收賬款和庫存增加
(1.1)			應付賬款和應計負債減少
(1.1)			其他流動和非流動資產的增加
3.4			其他流動負債和非流動負債增加
(0.1)			四捨五入
$	7.4		運營現金流

投資活動使用的5億美元現金流主要來自：

（以十億美元計）
(2.0)			不動產、廠房和設備的增建
0.1			處置資產/業務所得收益，淨額
2.2			投資淨銷售額
(0.8)			信貸支持協議活動，淨額和其他
$	(0.5)		投資活動使用的淨現金

來自融資活動的現金流為1億美元，主要來自：

（以十億美元計）
$	(6.0)		向股東發放股息
(3.9)			回購普通股
(1.9)			短期和長期債務的淨償還額及其他
7.7			來自Kenvue長期債務的收益，扣除發行成本
4.2			Kenvue 首次公開募股的收益
$	0.1		來自融資活動的淨現金

該公司可從全球多家銀行獲得大量資金來源。2022年9月，公司獲得了為期364天的新100億美元信貸額度，該額度將於2023年9月7日到期。2022年11月，公司又獲得了為期364天的100億美元循環信貸額度，到期日為2023年11月21日。根據信貸額度協議對借款收取的利息基於有擔保隔夜融資利率（SOFR）參考利率或其他允許的適用市場利率加上適用的利潤率。協議項下的承諾費並不重要。

2023年3月，Kenvue將發行的優先無抵押票據（票據）定價，本金總額為77.5億美元（更多詳情見合併財務報表附註4）。這些票據最初由公司在優先無抵押基礎上全額無條件擔保（擔保）。消費者健康業務轉讓完成後，擔保於2023年4月5日終止。

此外，2023年3月，Kenvue簽訂了一項信貸協議，規定以美元和歐元提供為期五年的優先無抵押循環信貸額度（循環信貸額度），本金總額為40億美元。循環信貸額度包含此類融資慣常的陳述和擔保、契約和違約事件，包括限制留置權產生和某些合併交易的契約。此外，Kenvue還簽訂了最高為4.0美元的商業票據計劃（商業票據計劃）

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目錄

商業票據計劃下的商業票據本金總額為十億美元。商業票據計劃包含此類融資慣用的陳述和擔保、契約和違約。

2023年5月8日，Kenvue完成了198,734,444股普通股的首次公開募股（IPO），面值為每股0.01美元（“Kenvue普通股”），包括承銷商完全行使購買25,921,884股股票以支付超額配股的選擇權，首次公開募股價格為每股22.00美元，淨收益為42億美元。Kenvue股票開始在紐約證券交易所上市，股票代碼為 “KVUE”。此外，作為消費者健康業務轉讓的部分對價，Kenvue於2023年5月8日從與分離有關的首次公開募股和債務融資交易（約77億美元的無抵押票據和12億美元的商業票據）的淨收益，向強生支付了132億美元。首次公開募股的淨收益超過強生公司剝離權益的賬面淨值為25億美元，記錄在額外的實收資本中。

截至首次公開募股結束時，強生公司擁有Kenvue普通股1,716,16萬股，約佔Kenvue普通股已發行股份總額的89.6％，並將繼續鞏固Kenvue的財務業績。截至2023年7月2日，與Kenvue相關的13億美元非控股權益反映在合併資產負債表中歸屬於非控股權益的權益中。其他（收入）支出在截至2023年7月2日的第二財季和六個財年的合併收益表中扣除，其中包括從2023年5月8日首次公開募股到第二財年末與Kenvue10.4％的非控股權益相關的3700萬美元。

繼2023年7月24日第二財季之後，該公司宣佈打算通過交換要約分拆Kenvue至少80.1％的股份。通過計劃中的交換要約，強生公司的股東可以將其持有的強生普通股的全部、部分或全部股份換成Kenvue普通股，但須遵守要約條款。（更多細節見合併財務報表附註12）。公司在交易所要約中收購的強生普通股的股票將記錄為對庫存股的收購，其成本等於交易所要約到期時接受的強生普通股的市值。歸屬於強生公司的Kenvue賬面淨值與該日收購的強生普通股的市值之間的任何差額將被公司確認為處置已終止業務的收益，扣除交易所要約出售其Kenvue普通股的任何直接和增量費用。交換要約完成後，假設公司不再擁有Kenvue的控股財務權益，Kenvue的歷史業績將在公司的財務報表中顯示為已終止業務，在隨後的各期，公司的財務報表將不再反映歸屬於Kenvue的資產、負債、經營業績或現金流。

截至2023年7月2日，該公司的現金、現金等價物和有價證券約為285億美元，應付票據和長期債務約為456億美元，淨負債狀況為171億美元，而上一年的淨中性頭寸為171億美元。公司預計，運營現金流、從外部來源籌集資金的能力、現有承諾信貸額度的借貸能力以及進入商業票據市場的機會將繼續提供足夠的資源來滿足運營需求，包括公司為解決阿片類藥物訴訟協議支付的剩餘餘額約22億美元，以及為滑石粉和解提案設立約90億美元的儲備金（現值）（見合併財務報表附註11）瞭解更多詳情）。此外，公司持續監控全球資本市場，並可能在市場條件有利時不時籌集資金。

在2023財年第二季度，公司向美國財政部支付了約43億美元，其中包括與本期國外未分配收益分期付款相關的15億美元，這是TCJA費用的一部分（見公司截至2023年1月1日財年的10-K表年度報告中的合併財務報表附註1），14億美元的預付款，用於解決以前在2013年至2016年美國財政部預留和正在審查的某些項目。美國國税局的審計，14億美元主要與正常估計數有關2023財年前六個月的付款。

2022年9月14日，公司宣佈其董事會批准了一項股票回購計劃，授權公司購買高達50億美元的公司普通股。截至 2023 年 4 月 2 日，已回購了 50 億美元，回購計劃已經完成。

分紅

2023年4月18日，董事會宣佈定期向截至2023年5月23日的登記股東派發每股1.19美元的現金股息，將於2023年6月6日支付。

2023年7月20日，董事會宣佈定期向截至2023年8月28日的登記股東派發每股1.19美元的現金股息，將於2023年9月7日支付。公司預計將繼續採用定期支付季度現金分紅的做法。

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目錄

其他信息

新的會計公告

有關新的會計公告，請參閲合併財務報表附註1。

經濟和市場因素

2023年7月，Janssen Pharmicals, Inc.（Janssen）對美國衞生與公共服務部以及醫療保險和醫療補助服務中心提起訴訟，質疑《降低通貨膨脹法》（IRA）的醫療保險藥品價格談判計劃的合憲性。該訴訟要求宣佈愛爾蘭共和軍侵犯了詹森在《憲法》第一修正案和第五修正案下的權利，因此詹森不受愛爾蘭共和軍強制性定價計劃的約束。

俄烏戰爭

儘管目前很難預測俄羅斯入侵烏克蘭的長期影響，但衝突對2023財年第二季度和六個月的財務影響，包括應收賬款或庫存儲備，並不重要。截至2023年7月2日的第二財季和截至2023年1月1日的2022財年，公司烏克蘭子公司的業務佔公司合併資產和收入的不到1％。截至2023年7月2日的第二財季和截至2023年1月1日的2022財年，公司俄羅斯子公司的業務佔公司合併資產的不到1％，佔收入的1％。

2022年3月初，該公司採取措施暫停了在俄羅斯的所有廣告、臨牀試驗註冊和任何額外投資。此外，2022年3月底，該公司決定暫停在俄羅斯供應個人護理產品。該公司繼續供應其他產品，因為患者依賴其中許多產品用於醫療保健目的。

該公司在某些經濟狀況繼續面臨重大挑戰的國家開展業務。公司繼續監視這些情況並採取適當行動。通貨膨脹率和貨幣匯率繼續對全球經濟產生影響，從而影響公司的運營方式。該公司將委內瑞拉、阿根廷和土耳其的業務（從2022財年第二季度開始）視為高度通貨膨脹，因為前三年的累計通貨膨脹率超過100％。面對不斷增加的成本，公司努力通過成本削減計劃、提高生產率和定期提高價格來維持其利潤率。

世界各國政府都在考慮各種修改税法的提案，其中可能包括提高或降低現有的法定税率。在各種政府舉措方面，公司必須向税務機關披露更多有關世界各地業務的信息，這可能會導致對在其他國家賺取的利潤進行更嚴格的審計審查。在新税法頒佈期間，任何國家的法定税率的變化都將導致公司與該特定司法管轄區相關的遞延所得税資產和負債進行重新估值。這一變更將導致支出或收益記錄在公司的合併收益表中。當這些提案在其運營所在國提出時，公司會密切關注這些提案。法定税率可能隨時發生變化，記錄的任何相關費用或福利可能對頒佈法律變更的財政季度和年度具有重要意義。

該公司面臨着各種全球醫療保健變化，這些變化可能會繼續帶來定價壓力，包括醫療保健成本控制以及與醫療保健產品的銷售、促銷和報銷有關的政府立法。

由於當前的全球經濟衰退，醫療保健產品和服務購買者的行為和支出模式的變化，包括延遲醫療手術、配給處方藥、減少就診頻率和放棄醫療保險，可能會繼續影響公司的業務。

該公司經常面臨來自第三方的知識產權挑戰，包括仿製藥和生物仿製藥製造商，他們尋求在適用專利到期之前製造和銷售關鍵藥品的仿製藥和生物仿製藥版本。這些挑戰者向美國食品藥品管理局提交縮寫的新藥申請或縮寫的生物製劑許可申請，或者以其他方式對公司專利的覆蓋範圍和/或有效性提出質疑。如果公司未能成功為由此產生的訴訟中受到質疑的專利索賠進行辯護，則有爭議產品的仿製藥或生物仿製藥可能會被推向市場，從而導致這些產品可能產生可觀的市場份額和收入損失，並可能導致任何相關的無形資產產生非現金減值費用。儘管已有一項或多項有效專利，但一個或多個競爭對手也有可能在監管部門批准後推出有爭議產品的仿製藥或生物仿製藥版本。

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目錄

第 3 項 — 有關市場風險的定量和定性披露

自公司在截至2023年1月1日財年的10-K表年度報告中第7A項 “市場風險的定量和定性披露” 中列報以來，公司對其市場風險敏感度的評估沒有實質性變化。

第 4 項 — 控制和程序

披露控制和程序。在本報告所涉期間結束時，公司評估了其披露控制和程序的設計和運作的有效性。公司的披露控制和程序旨在確保在美國證券交易委員會規則和表格規定的時間內記錄、處理、彙總和報告公司根據《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息。披露控制和程序包括但不限於控制措施和程序，旨在確保公司在根據《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累並傳達給公司管理層，包括其主要執行官和首席財務官或履行類似職能的人，以便及時就所需的披露做出決定。首席執行官、執行委員會主席華金·杜阿託和執行副總裁兼首席財務官約瑟夫·沃爾克審查並參與了本次評估。根據這項評估，杜阿託先生和沃爾克先生得出結論，截至本報告所涉期末，公司的披露控制和程序是有效的。

內部控制。在本報告所涉期間，公司對財務報告的內部控制沒有任何變化，這些變化對公司對財務報告的內部控制產生了重大影響，或者有理由可能對公司財務報告的內部控制產生重大影響。公司繼續監測和評估其披露控制和程序的設計和運作的有效性。

第二部分 — 其他信息

第 1 項 — 法律訴訟

本項目所要求的信息通過引用第一部分第1項 “財務報表（未經審計）——合併財務報表附註” 中包含的附註11納入此處。

第 2 項 — 未登記的股權證券銷售和所得款項的使用

(c) 發行人和關聯購買者購買股權證券。

2022年9月14日，公司宣佈其董事會批准了一項股票回購計劃，授權公司購買高達50億美元的公司普通股。回購計劃已於 2023 財年第一季度完成。

下表提供了有關公司在2023財年第二季度購買普通股的信息。在公開市場上購買普通股是系統計劃的一部分，旨在滿足公司薪酬計劃的需求。以下回購還包括第二財季結算的股票換股票期權行情。

財政月期						總數 購買的股票百分比(1)						平均。價格 每股						作為公開宣佈的計劃或計劃的一部分購買的股票總數 (2)						根據計劃或計劃可以購買的最大股票數量
2023 年 4 月 3 日至 2023 年 4 月 30 日						1,011,500						162.35						—						—
2023 年 5 月 1 日至 2023 年 5 月 28 日						383,500						161.73						—						—
2023 年 5 月 29 日至 2023 年 7 月 2 日						962,825						160.35						—						—
總計						2,357,825						161.44						—						—

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目錄

(1)在2023財年第二季度，公司通過公開市場交易回購了總共2,357,825股強生普通股，所有這些股票都是根據滿足公司薪酬計劃需求的系統計劃的一部分購買的。

(2)    自2022年9月14日宣佈的回購計劃啟動以來，截至2023年4月2日，共購買了30,546,218股股票，總額為50億美元。

第 6 項 — 展品

附錄 31.1 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條，根據《證券交易法》第13a-14（a）條對首席執行官的認證——與本文件一起提交。

附錄 31.2 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條，根據《證券交易法》第13a-14（a）條對首席財務官的認證——與本文件一起提交。

附錄 32.1 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條對首席執行官進行認證——隨附本文件。

附錄 32.2根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條認證首席財務官——隨本文件提供。

附錄 101：

EX-101. INS						實例文檔-實例文檔不出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中
EX-101.SCH						內聯 XBRL 分類擴展架構
EX-101.CAL						內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫
EX-101.LAB						內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase
EX-101.PRE						內聯 XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫
EX-101.DEF						內聯 XBRL 分類法擴展定義文檔
附錄 104：						封面頁交互式數據文件——封面交互式數據文件未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中。

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目錄

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

			強生公司 （註冊人）
日期：2023 年 7 月 31 日			作者：/s/ J.J. WOLK
			J.J.WOLK
			執行副總裁、首席財務官（首席財務官）
日期：2023 年 7 月 31 日			作者：/s/ R.J. DECKER Jr.
			R.J. DECKER Jr.
			財務總監（首席會計官）

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