附錄 99.2 擬議收購 Reata Pharmicals, Inc. 投資者網絡直播 2023 年 7 月 28 日

前瞻性陳述本演示文稿包含前瞻性 陳述，涉及：我們的戰略和計劃；我們的商業業務和渠道計劃的潛力和預期；資本配置和投資策略；臨牀開發計劃、臨牀試驗、數據讀出和 演示；監管討論、提交、申報和批准；我們和我們的合作伙伴產品和研究療法的潛在益處、安全性和有效性；{的預期益處和潛力 br}投資；成本結構的優化，包括我們的 “Fit for Growth” 計劃、改善研發渠道、合作和業務發展活動的風險狀況和生產力的行動； 擬議交易的完成；我們未來的財務和經營業績；2023年財務指導。這些前瞻性陳述可能附有 “目標”、“預期”、“相信”、“可以”、 “估計”、“期望”、“預測”、“目標”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛力”、“可能”、“前景”、“將” 等詞語以及其他含義相似的詞語和術語。藥物開發和商業化涉及很高的風險，只有少數研發計劃會導致產品的商業化。早期臨牀試驗的結果 可能並不表示後期或更大規模臨牀試驗的全部結果或結果，也不能確保監管部門的批准。您不應過分依賴這些陳述。這些陳述涉及 風險和不確定性，可能導致實際業績與此類陳述中反映的結果存在重大差異，包括：我們對產品銷售的依賴；開發、許可或收購其他 候選產品或現有產品的其他適應症的長期成功的不確定性；由於我們的產品市場存在激烈的產品競爭而無法有效競爭；未能成功執行或實現我們 戰略和增長計劃的預期收益；難以為我們的產品獲得和維持足夠的保險、定價和報銷；我們依賴合作者和其他第三方來開發、監管部門批准和 商業化產品和業務的其他方面，這些方面超出了我們的完全控制範圍；與當前和潛在的未來醫療改革相關的風險；與生物仿製藥商業化相關的風險；未能獲得、 保護和執行我們的數據、知識產權和其他專有權利風險和與知識產權主張和挑戰相關的不確定性；臨牀試驗的積極結果可能無法在 後續或確認性試驗中重現的風險或早期臨牀試驗的成功可能無法預測後期或大規模臨牀試驗或其他潛在適應症的試驗的結果；與臨牀試驗相關的風險，包括我們 充分管理臨牀活動的能力、臨牀試驗期間獲得的額外數據或分析可能產生的意外擔憂、監管部門當局可能會要求提供更多信息或進一步研究，或者可能無法批准或可能推遲批准我們的候選藥物；發生不良安全事件、限制使用我們的產品或產品責任索賠；與技術故障或違規有關的風險；我們的製造 流程問題；與管理和人事變動有關的風險，包括吸引和留住人員；不遵守法律和監管要求；在國際上開展業務的風險，包括貨幣匯率 波動；與生產能力投資相關的風險；COVID-19 疫情對我們業務的直接和間接影響；與第三方分銷和銷售我們 產品的假冒或不合適版本有關的風險；與在我們的業務中使用社交媒體相關的風險；經營業績和財務狀況；我們的經營業績波動；與房地產投資相關的風險；相關的市場、利息和信用風險 與我們的投資組合有關；與之相關的風險股票回購計劃；與進入資本和信貸市場有關的風險；與債務有關的風險；我們某些合作協議中控制條款的變更；我們有效税率的波動 ；環境風險；雙方在預期時間範圍內或根本沒有完成擬議交易的能力；滿足或免除完成擬議交易的條件， 包括收到 Reata 股東的必要批准到擬議的交易和在每種情況下，根據預期條件或 按預期時間表完成擬議交易所需的監管許可；各方可能無法在預期時間範圍內或根本無法實現擬議交易的預期收益的風險；對Reata 提出競爭要約或收購提案的可能性；發生任何可能導致擬議交易終止的事件，包括在以下情況下需要支付解僱費； 擬議交易的公告或懸而未決對Reata留住和僱用關鍵人員的能力的影響，其與客户、客户、供應商和其他有業務往來的人保持關係的能力；與 擬議交易有關的股東訴訟可能導致鉅額的辯護、賠償和責任成本並可能推遲擬議交易的風險；以及我們在其他報告中描述的任何其他風險和不確定性已向美國 證券交易所申報佣金。這些陳述僅代表截至本次演講之日。我們沒有義務公開更新任何前瞻性陳述。特別是，您應該考慮 Biogen向美國證券交易委員會提交的文件中列出的風險，包括其截至2022年12月31日財年的10-K表年度報告，標題為 “風險因素”，以及隨後的10-Q表報告。 前瞻性陳述僅代表截至發表之日，除法律要求外，我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是 其他原因。2

議程 Chuck Triano 簡介投資者關係主管 Christopher A. Viehbacher 戰略概述總裁兼首席執行官邁克爾·麥克唐納財務亮點首席財務官亞當·基尼可以問答企業發展主管 3

收購 Reata 有望有意義地推動 Biogen 迴歸 實現增長目標 • 收購預計將有助於推動收入增長和非公認會計準則每股收益增長® • 主導項目 SKYCLARYS（omaveloxone）是美國食品藥品管理局（2月23日）批准的同類首款Nrf2激活劑，作為弗裏德賴希資產共濟失調（一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病）患者的唯一治療方法差異化 • 截至 2023 年 6 月，美國正在推出 MAA，歐盟正在審查 MAA * Value # Proposition • 潛力很大， 沒有合作機會預計到2030年代末的獨家經營權 • 具有吸引力的口服產品 • Believe Biogen 是 SKYCLARYS 的自然所有者，因為其戰略契合度與補充神經肌肉和罕見病 專業知識和全球商業足跡非常吻合，預計與現有處方者羣有顯著的重疊，與 SPINRAZA 和 QALSODY Low Integration • 作為一家總部位於美國、主要是單一資產的公司，預計會直接整合為一家總部位於美國、以單一資產為主的公司，有限的單一資產公司風險歐盟運營注意事項：SPINRAZA（nusinersen）和 QALSODY（tofersen）獲得愛奧尼斯製藥公司的許可 *MAA 於 2022 年第四季度提交；# 假設專利期限延長，SKYCLARYS 的物質專利保護預計將持續到 2037 年；EP = 4 每股收益；歐盟；GAAP = 公認的會計原則；MAA = 營銷授權申請

弗裏德賴希共濟失調是一種破壞性、罕見、遺傳的神經肌肉疾病 ，影響神經系統和心臟 • 罕見的遺傳性疾病，進展緩慢，神經變性會導致多系統衝擊，言語和吞嚥功能下降問題痙攣 • 由 frataxin 基因 (FXN) 中一種叫做（肌肉痙攣）GAA 三重重複擴張的 變異引起；96% 的病例是由這種變異骨骼異常引起的 • 大多數人在青春期前後（10 到 15 歲 歲）行走困難開始出現症狀而且經常絆倒 • 診斷可以通過基因檢測得到確認 2 • 平均預期壽命為 37 年聽力和視力問題 • 更常見於歐洲血統人羣，在美國影響 3 ~ 5,000 個 ，全球約有 22,000 個心臟問題 • 拉丁美洲、中東和澳大利亞地理擴張的潛在機會/新西蘭 5 1.Delatycki 和 Bidichandani，2019 年 2.Harding，1981 3.Lynch 等人，2022 5

SKYCLARYS 是 Friedreich 共濟失調中第一種也是唯一一種獲得批准的治療方法，有可能成為護理標準 • SKYCLARYS 是美國 FA 批准的第一種療法，在治療使人衰弱的疾病方面取得了具有臨牀意義的進步 • 減緩疾病進展、改善FA患者的功能能力和整體生活質量 • 具有明顯的安全性和耐受性 • 便利性每日口服方案（150 毫克，3 x 50 毫克膠囊，每天一次） • 廣泛適應症16 歲以上患者的聲明（美國）6 有關處方者的完整信息，請參閲 SKYCLARYS USPI Friedreich 的共濟失調

財務概覽 • Biogen已同意以每股172.50美元的價格收購Reata所有已發行的 股份，相當於企業價值約73億美元的交易 • 無融資條件。預計將用手頭現金為收購融資，細節再加上定期債務的發行 • 預計將在23年第四季度收盤，但須遵守慣例成交條件，包括Reata股東的批准和獲得必要的監管批准 • 預計將作為業務合併 • 預計將產生顯著的 協同效應，包括利用SPINRAZA/QALSODY商業金融基礎設施影響 • 預計將略微稀釋非公認會計準則攤薄後的每股收益 2023 年，在 2024 年大致保持中性，並且大幅增長從 2025 開始，包括相關的交易成本 7 7 EPS = 每股收益；GAAP = 公認的會計原則

問題與解答 8 8