附錄 99.1

INVIVYD 宣佈任命薩拉·科特為董事會成員

馬薩諸塞州沃爾瑟姆,2023年7月27日Invivyd, Inc.(納斯達克股票代碼:IVVD)是一家臨牀階段的生物製藥公司,其使命是保護弱勢羣體免受 嚴重病毒性傳染病的侵害,今天宣佈任命薩拉·科特為董事會成員。Cotter女士在醫療保健投資管理和藥物開發方面擁有豐富的領導經驗。

Invivyd首席執行官戴夫·赫林説,科特斯女士對生物製藥行業的全面瞭解,結合運營和資本市場的專業知識,使她成為我們董事會絕佳成員。她敏鋭的行業洞察力和在藥物開發和醫療保健投資方面的令人印象深刻的成就對 Invivyd 來説將是無價的,因為 我們正在推進我們的主要候選藥物 VYD222 和我們的平臺,該平臺旨在生成一系列經過優化的抗體,以保護弱勢羣體免受嚴重病毒性疾病的侵害。

薩拉·科特説,我很榮幸能在如此激動人心的時刻加入 Invivyds 董事會,該公司最近宣佈了積極的 1 期 VYD222 臨牀 數據,並計劃將 VYD222 迅速推向一項關鍵的臨牀試驗,該試驗可以支持緊急使用授權 (EUA) 關於預防免疫功能低下人羣出現症狀 COVID-19 的請求。我期待與董事會其他成員和領導團隊合作,推進Invivyds的使命和獨特的基於平臺的方法,以應對不斷變化的病毒威脅。

Cotter女士目前是瑞銀全球生物技術Lux基金的投資組合經理,也是瑞銀資產管理 全球股票團隊的高級投資分析師。科特女士在擔任Levo Therapeutics, Inc. 的創始人兼首席執行官(CEO)六年後,於2022年重新加入瑞銀。Levo Therapeutics, Inc. 是一家由風險投資支持的生物技術公司,專注於為Prader-Willi 綜合徵開發有影響力的療法。在擔任Levos首席執行官期間,她監督了公司鼻內卡貝託辛(LV-101)後期進展的各個方面,以及早期管道研究。Cotter 女士於2007年在瑞銀開始了她的投資生涯,此前曾在雅培實驗室(現為艾伯維公司)從事藥品營銷,在諾斯菲爾德實驗室從事臨牀開發,在德意志銀行亞歷克斯·布朗從事投資銀行業務。 Cotter 女士擁有西北大學凱洛格管理學院的工商管理碩士學位和聖母大學的學士學位。


關於 Invivyd

Invivyd, Inc.(納斯達克股票代碼:IVVD)是一家生物製藥公司,其使命是快速、永久地提供基於抗體的療法,保護弱勢羣體 免受病毒傳播威脅的毀滅性後果,首先是 SARS-CoV-2。Invivyds 技術在進化 病毒學、預測建模和抗體工程的交匯處工作,旨在識別具有抵抗病毒逃逸潛力的高質量、持久抗體。該公司正在開發強大的候選產品線,可用於 預防或治療嚴重的病毒性疾病,從 COVID-19 開始,擴展到流感和其他急需適應症。訪問 https://invivyd.com/ 瞭解更多信息。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。諸如 預期、相信、可能、期望、打算、潛力、項目、未來或類似表達(以及其他提及 未來事件、條件或情況的詞彙或表達)之類的詞語旨在識別前瞻性陳述。前瞻性陳述包括有關該公司正在進行的研究和臨牀開發計劃及其時機的陳述,包括推進其主要候選藥物 VYD222;該公司計劃推進其旨在生成一系列優化抗體以保護弱勢羣體免受嚴重病毒性疾病侵害的平臺; 公司計劃迅速將 VYD222 推向一項關鍵臨牀試驗,該試驗可以支持歐盟關於預防免疫中有症狀 COVID-19 的請求妥協的人;該公司的使命 和獨特的、基於平臺的方法來應對不斷變化的病毒威脅;該公司能夠快速、永久地提供基於抗體的療法,保護弱勢羣體免受循環 病毒威脅的毀滅性後果,首先是 SARS-CoV-2;VYD222 和其他候選產品有可能成為高質量、持久的抗體,有可能抵抗 病毒逃脱;該公司計劃開發大量候選產品,如果獲得授權或批准,可用於預防或治療嚴重的病毒性疾病,從 COVID-19 開始,擴展到流感和其他急需適應症;以及其他非歷史事實的陳述。公司實際上可能無法實現 公司前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期,您不應過分依賴公司的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述涉及風險和不確定性,可能導致公司的實際 業績與前瞻性陳述中描述或暗示的結果存在重大差異,包括但不限於:能夠在 VYD222 的臨牀試驗設計 和開發途徑上與適用監管機構完全一致,包括在美國使用免疫橋接途徑及其時機;公司發現的時機和進展,臨牀和臨牀開發活動,包括 公司迅速將 VYD222 推向一項關鍵臨牀試驗的能力;該公司有能力生成和利用工具來發現和開發治療當前和潛在未來的抗體管道 SARS-CoV-2變體;COVID-19 疫情對公司及其合作者的業務、 公司的臨牀試驗及其財務狀況的影響;在臨牀前研究或臨牀試驗期間觀察到的意外安全性或有效性數據;基於臨牀前研究中和 活性的影響 VYD222 或其他候選產品的臨牀成功的可預測性;臨牀前研究或臨牀試驗的結果可能無法預測與當前或未來相關的未來結果的風險臨牀試驗;變異性用於預測活動 的模型中的結果 SARS-CoV-2關注的變體;低於預期的臨牀試驗場地激活率或入組率;預期或現有競爭的變化; 監管環境的變化;監管批准程序的不確定性和時機,包括公司與監管機構就其臨牀試驗和基於平臺的 開發方法進行討論的結果;VYD222 或任何其他候選產品或候選產品組合是否能夠證明和維持對佔主導地位的 的中和活性SARS-CoV-2變體,尤其是在面對病毒進化的情況下;VYD222 或其他候選產品是否是具有抵抗病毒逃逸潛力的高質量、持久抗體;公司將來能否成功提交 EUA,以及任何此類的 EUA 提交的結果;該公司的研發工作能否確定併產生除了 COVID-19 以外的傳染病的安全和 治療方案;以及公司是否有足夠的資金來滿足未來的運營費用和資本支出要求。其他可能導致公司實際業績與本新聞稿中前瞻性陳述中表達或暗示的業績存在重大差異的因素 在公司向美國證券交易委員會(SEC)提交的截至2022年12月31日的10-K表年度 報告中的風險因素標題下進行了描述,也描述了公司向美國證券交易委員會(SEC)提交的其他文件以及未來向美國證券交易委員會提交的報告 可在 www.sec.gov 上查閲。COVID-19 疫情的影響可能會加劇此類風險。本新聞稿中包含的前瞻性陳述自該日起作出, Invivyd 沒有義務更新此類信息,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因,除非適用法律要求。


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