附錄 99.1

DURECT Corporation 宣佈以 1500 萬美元的註冊直接發行定價 在市場上根據納斯達克規則

加利福尼亞州庫比蒂諾,7月20日, 2023/ prNewsWire/DURECT Corporation(納斯達克股票代碼:DRRX)(DURECT)是一家專注於開發治療急性器官損傷和慢性肝病的表觀遺傳調節計劃的生物製藥公司,今天宣佈 已簽訂最終協議,購買和出售總共2,991,027股普通股和隨附的認股權證在定價的註冊直接發行( 發行)中購買多達2,991,027股普通股 在市場上根據納斯達克的規則。普通股和隨附認股權證的合併購買價格為每股5.015美元,並附帶認股權證。認股權證的行使價為每股4.89美元,可立即行使,並將自發行之日起五年後到期。

本次發行預計將於2023年7月21日左右結束,但須遵守慣例成交條件。本次發行的總收益 預計約為1500萬美元,扣除配售代理的費用和DURECT應支付的其他估計發行費用。DURECT打算將本次發行的淨收益用於一般公司用途, 可能包括臨牀試驗、研發活動、資本支出、銷售、一般和管理成本、設施擴建以及滿足營運資金需求。

H.C. Wainwright & Co. 擔任本次發行的獨家配售代理。

本次發行是根據DURECT先前於2021年7月30日向美國證券交易委員會(SEC)提交的S-3表格(文件 編號333-258333)上的上架註冊聲明進行的,美國證券交易委員會於2021年8月16日宣佈生效。本次發行僅通過 招股説明書進行,包括招股説明書補充文件,構成有效註冊聲明的一部分。與本次發行有關的招股説明書補充文件和隨附的招股説明書將提交給美國證券交易委員會。你 可以通過訪問美國證券交易委員會網站 www.sec.gov 上的 EDGAR 免費獲得這些文件。或者,可以致電 (212) 856-5711 或發送電子郵件至 placements@hcwco.com 從位於紐約州紐約公園大道430號三樓的H.C. Wainwright & Co., LLC獲得招股説明書補充文件和隨附招股説明書的副本(如果有)。

本新聞稿不構成出售要約或招攬購買這些證券的要約,也不得在任何州或其他司法管轄區出售這些 證券,如果此類要約、招標或出售在任何此類州或其他司法管轄區的證券法下注冊或獲得資格之前是非法的。

關於 DURECT 公司

DURECT是一家生物製藥 公司,致力於通過基於其內源性表觀遺傳調節劑計劃推進新穎且可能挽救生命的療法,從而改變急性器官損傷和慢性肝病的治療方法。Durects的主要候選藥物Larsucosterol(也稱為 DUR-928)與DNA甲基轉移酶(DNMT)結合並抑制其活性,DNA甲基轉移酶(DNMT)是表觀遺傳學酶,其升高並與 酒精相關性肝炎(AH)患者中發現的高甲基化有關。Larsucosterol正在臨牀開發中,用於AH的潛在治療方法,美國食品藥品管理局已為此授予快速通道稱號;非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 也在探索中。此外,POSIMIR®(布比卡因溶液)用於浸潤用途,一種使用創新的 SABER 的非阿片類鎮痛藥®平臺技術,已獲得美國食品藥品管理局的批准,並已獲得Innocoll Pharmicals獨家許可,用於在美國 美國進行開發和商業化。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述,包括根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款發表的聲明,內容涉及:本次發行、關於發行完成的聲明以及 本次發行收益的預期用途、我們計劃在2023年第四季度報告收入數據、美國食品藥品管理局可能批准larsucosterol用於治療AH、AHFIRM取得積極結果的能力支持 新藥申請 (NDA) 申請的試驗,以及我們的能力使用美國食品藥品管理局授予的快速通道稱號加快保密協議程序,larsucosterols 有可能成為第一個 FDA 批准的產品


AH 療法,如果獲得批准,我們計劃將larsucosterol商業化,開發用於AH或其他適應症的larsucosterol的可能性,以及我們的產品 候選產品的潛在益處(如果有)。實際業績可能與本新聞稿中包含的前瞻性陳述中包含的業績存在重大差異,不應將報告的業績視為未來表現的指標。可能導致實際結果與預期結果不同的潛在風險和 不確定性包括未能滿足與發行相關的收盤條件、股價波動以及與市場狀況相關的風險和不確定性,正在進行的和未來的larsucosterol臨牀試驗無法證實早期臨牀或臨牀前試驗的結果,或者無法證明 larsucosterol 在具有統計學意義的方式,美國食品藥品管理局或其他政府的風險即使AHFIRM試驗的結果 成功,各機構也可能需要對larsucosterol進行額外的臨牀試驗,而且風險與我們的現金資源充足、預期的資本要求、我們對額外融資的需求或願望、我們獲得資金為運營和支出提供資金的能力以及我們繼續 作為持續經營企業運營的能力有關。有關這些風險和其他風險的更多信息包含在美國證券交易委員會的最新文件中,包括其截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告和截至2023年3月31日的季度10-Q表季度報告,標題為 “風險因素”。這些報告可在我們的網站www.durect.com的 “投資者” 選項卡下以及美國證券交易委員會網站www.sec.gov上查閲。本新聞稿和附件中提供的所有信息均基於截至本文發佈之日DURECT可獲得的信息,除非法律要求,否則DURECT沒有義務因未來的事件或事態發展而更新這些信息。

注意:Larsucosterol (DUR-928) 是一種正在開發的研究候選藥物,尚未因任何適應症獲得美國食品藥品監督管理局或其他衞生當局的商業化批准。

投資者關係

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