Leerink 會議演講 — 2022 年 2 月 NASDAQ：CNTB 正在開發 T 細胞驅動的炎症性疾病的下一代療法附錄 99.1
前瞻性陳述這份關於Connect Biopharma Holdings Limited（“Connect”、“我們”、“我們” 或 “我們的”）的 演示文稿僅供參考。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基於研究、出版物、 調查以及從第三方來源獲得的其他數據以及 Connect 自己的內部估計和研究。儘管截至本演示文稿發佈之日，我們認為這些第三方來源是可靠的，但我們尚未對從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、準確性或完整性進行獨立驗證， 也沒有做出任何陳述。此外，本演示文稿中包含的所有市場數據都涉及許多假設和侷限性， 並且無法保證此類假設的準確性或可靠性。最後，儘管我們相信我們自己的內部研究是可靠的，但此類研究尚未得到任何獨立來源的證實。本演示文稿包含 前瞻性陳述，涉及重大風險和不確定性。除本演示文稿中包含的歷史事實陳述以外的所有陳述，包括有關我們未來財務狀況、 運營業績、業務戰略和計劃、潛在產品、產品批准、預期里程碑、預期數據讀數、研發計劃和成本、成功時機和可能性、未來運營的管理目標、預期產品開發工作的未來業績以及現有現金為運營提供資金的充足性的陳述，以及有關以下方面的報表行業趨勢，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用 詞來識別，例如：“預期”、“相信”、“考慮”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“預測”、“應該”、“目標”、“將” 或這些術語或其他類似表達方式的否定詞。本演示文稿中的前瞻性陳述 只是預測。這些前瞻性陳述主要基於我們當前對未來事件和趨勢的預期和預測，我們認為這些事件和趨勢可能會影響我們的財務狀況、經營業績、 業務戰略和財務需求。這些前瞻性陳述本質上受許多風險、不確定性和假設的影響，其中一些是無法預測或量化的，其中一些是我們無法控制的，包括 除其他外：我們的臨牀試驗證明候選產品的安全性和有效性的能力以及其他積極的結果；我們獲得和維持對候選產品的監管批准的能力；現行法規 以及美國、中國、歐洲和監管的發展其他司法管轄區；不確定性關於中國法律、規章和法規的解釋和執行；與 COVID-19 疫情相關的風險，這場疫情已經和可能繼續對我們的業務、臨牀前研究和臨牀試驗產生重大和不利影響；我們獲得、維護、保護和執行我們的知識產權和專有技術，包括現有專利條款的延長 的計劃和能力；我們繼續依賴第三方對我們的候選產品進行額外的臨牀試驗，以及製造我們用於臨牀前研究和臨牀試驗的候選產品；以及醫生、患者、醫療保健支付方和醫學界其他人對我們候選產品的市場接受程度 。這些風險並非詳盡無遺。納入前瞻性陳述不應被視為Connect表示其任何預期、預測或計劃都將實現。由於Connect業務固有的風險和不確定性以及Connect向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他 風險，實際業績可能與這些預期、預測或計劃有所不同。新的風險因素不時出現，我們的管理層無法預測所有風險因素，也無法評估所有因素對我們業務的影響，也無法評估任何因素或因素組合在多大程度上可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中包含或暗示的業績存在重大差異。您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。 儘管我們認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們無法保證未來的業績、活動水平、業績或成就。除非法律要求，否則在本演示文稿發佈之日之後，我們沒有義務出於任何原因公開更新任何前瞻性陳述。此外，“我們相信” 的陳述和類似的陳述反映了我們對相關主題的信念和看法。這些 聲明基於截至本演示文稿發佈之日我們所掌握的信息，儘管我們認為此類信息構成了此類陳述的合理依據，但此類信息可能有限或不完整，我們的陳述不應被理解為表明我們已經對所有可能可用的相關信息進行了詳盡的調查或審查。這些陳述本質上是不確定的，提醒投資者不要過度依賴這些 陳述。
經過驗證的 T 細胞調節發現 方法旨在增強和加快潛在高度分化免疫調節劑的鑑定 CBP-201：-白介素-4-受體 α (il4RA) 阻滯劑 CBP-307:-鞘氨醇 1-磷酸-1 (S1P1) 調節劑 CBP-174:- 外周作用的組胺 3 受體 (H3R) 拮抗劑經驗豐富的行業領導者，在免疫學領域擁有豐富的經驗藥物發現和開發；組建一支全球內部和外部團隊，推動美國、歐洲、中國和 世界其他地區的開發約2.68億美元2021 年底的現金及現金等價物（未經審計）* 公司重點介紹Prolific Discovery Engine臨牀階段全球展望強勁的現金頭寸針對炎症性疾病 （皮膚科、胃腸病學、呼吸道）需求高未得到滿足的雄心壯志開發具有 “同類首創” 或 “同類最佳” 潛力的分子巨大機會預計到2022年上半年末將讀出2倍的臨牀試驗數據，總共讀出4倍的臨牀試驗數據 2023 年上半年結束，跨越 4 倍的疾病多種催化劑 * 這是管理層的初步估計，有待公司獨立註冊會計師事務所 審計。
2021 年取得的主要成就 於 21 年第 1 季度完成 首次公開募股（2.2 億美元收益）已在成人 AD 患者中完成 CBP-201 Global ph2b 加入加州大學發起的 CBP-201 全球 ph2 試驗在 AD 啟動了 CBP-174 治療與 AD 相關的瘙癢的 Ph1 試驗 CBO、首席財務官和其他關鍵職能負責人新增了一位董事會成員 CBP-307 CBP-201
一系列潛在的高度差異化療法 Connect Biopharma 擁有所有候選產品的全球開發和商業化權適應症臨牀前 1 階段 2 階段 3 下一個預期的里程碑 CBP-201 抗體靶向 IL-4Rα 細胞因子 受體（Th2 細胞調節劑）特應性皮炎（AD）在 2022 年下半年啟動全球 Ph3 哮喘報告 Ph2 上線鼻腔多發性慢性鼻竇炎 ps (crsWNP) 完成2H'2022 CBP-307 靶向 S1P1（Th1 細胞調節劑）潰瘍性結腸炎 (UC) 的小分子 的完整註冊報告 2022 年 1 半年克羅恩病 (CD) 的 ph2 頂線 * 完成 Ph2 UC 試驗後確定 CBP-174 外周受限的 H3 受體拮抗劑 Ph3 受體拮抗劑 Pruritus 與 AD 有關 2022 年 1 半年的 Ph1 頂線數據 * 由於與 Covid-19 相關的入學挑戰，2 期試驗提前結束。未來的臨牀開發計劃將在Ph2 UC試驗完成後確定。
納斯達克：CNTB