Document

加利福尼亞州伯克利，2023年7月6日——領先的臨牀階段CRISPR基因組編輯生物製藥公司Caribou Biosciences, Inc.（納斯達克股票代碼：CRBU）今天宣佈，輝瑞公司（紐約證券交易所代碼：PFE）已對該公司進行了2500萬美元的股權投資。根據2023年6月29日證券購買協議的條款，輝瑞以每股5.33美元的價格購買了4,690,431股Caribou普通股。輝瑞的收購已於2023年6月30日結束。在這項投資的同時，Krishnaswami博士加入了Caribou的科學顧問委員會（https://www.cariboubio.com/about/#sab）。

Caribou總裁兼首席執行官Rachel Haurwitz博士説：“我們相信輝瑞對Caribou的投資凸顯了我們臨牀項目的潛力，我們很高興能與全球首屈一指的生物製藥公司之一建立這種合作伙伴關係。”“我們正在積極推進我們的同種異體 CAR-T 細胞療法產品線，並期待在未來六個月內提供我們所有項目的最新情況，包括我們 CB-010 ANTLER 1 期臨牀試驗的 6 個月劑量遞增數據、我們的 CammouFlage 1 期臨牀試驗的最新劑量遞增情況，以及 CB-012 提交的研究性新藥申請。” CB-011

克里希納斯瓦米博士説：“Caribou的chrDNA基因組編輯技術以及同種異體細胞療法作為一種有前途的現成癌症治療方法的潛力令我們感到鼓舞。”“輝瑞在支持生物技術生態系統中的早期創新科學方面有着悠久的歷史，我們期待支持 Caribou 繼續推進針對 CB-010 的 ANTLER 1 期試驗，以及 CB-011（一種治療多發性骨髓瘤的異基因抗 BCMA 細胞療法）的臨牀項目。”

Caribou 將利用這筆投資的收益推進 CB-011，這是一種免疫隱蔽的同種異體 CAR-T 細胞療法，目前正在針對復發或難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）患者的CammoufLage 1期臨牀試驗中進行評估。Caribou將保留其同種異體CAR-T和CAR-NK細胞療法產品線的全部所有權和控制權。

本次融資中出售的證券是在不涉及公開發行的交易中進行的，尚未根據經修訂的1933年《證券法》進行登記，除非根據有效的註冊聲明或適用的註冊要求豁免，否則不得在美國發行或出售。本新聞稿不構成出售要約或徵求購買普通股的要約，也不得在任何州或其他司法管轄區出售普通股，如果此類要約、招標或出售在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格之前是非法的。

CB-010 是 Caribou 同種異體 CAR-T 細胞療法平臺的主要候選產品，正在對復發或難治性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者進行評估。在正在進行的ANTLER 1期試驗中，Caribou正在招收大B細胞淋巴瘤（LBCL）的二線患者，包括四種不同的侵襲性r/r B-NHL（DLBCL NOS、PMBCL、HGBL和TfL）。CB-010 是一種使用 Cas9 CRISPR 混合 RNA-DNA (chrDNA) 技術設計的同種異基因抗 CD19 CAR-T 細胞療法。據馴鹿所知，CB-010 是臨牀上第一種同種異體 CAR-T 細胞療法，採用 PD-1 敲除，這是一種基因組編輯策略，旨在通過限制 CAR-T 細胞過早衰竭來提高抗腫瘤活性。據馴鹿所知，CB-010 也是第一種在二線環境中接受評估的抗 CD19 同種異體 CAR-T 細胞療法，並被美國食品藥品管理局授予再生醫學高級療法 (RMAT)、Fast Track 和孤兒藥稱號。有關 ANTLER 試驗 (NCT04637763) 的更多信息，請訪問 clinicaltrials.gov。

CB-011 是 Caribou 同種異體 CAR-T 細胞療法平臺的第二款候選產品，在 CammoufLage 1 期試驗中，正在對復發或難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）患者進行評估。CB-011 是一種使用 cas12a chrDNA 技術設計的同種異體抗 bcma CAR-T 細胞療法。據馴鹿所知，CB-011 是臨牀上第一種異體 CAR-T 細胞療法，旨在通過免疫隱身策略提高抗腫瘤活性，包括 B2M 敲除和插入 B2M—HLA-E 融合蛋白以抑制免疫介導的排斥反應。CB-011 已獲美國食品藥品管理局授予快速通道稱號。有關 CammoufLage 試驗 (NCT05722418) 的更多信息，請訪問 clinicaltrials.gov。

CB-012 是 Caribou 同種異體 CAR-T 細胞療法平臺的第三款候選產品，正在研究性新藥 (IND) 支持研究中進行評估。據馴鹿所知，CB-012 是第一種同種異體 CAR-T 細胞療法，它既通過 PD-1 敲除破壞檢查點，又通過 B2M 敲除和 B2M—HLA-E 融合蛋白插入進行免疫隱身；這兩種裝甲策略都旨在提高抗腫瘤活性。CB-012 經過五次基因組編輯設計，由 Caribou 獲得專利的下一代 CRISPR 技術平臺支持，該平臺使用 cas12a chrDNA 基因組編輯來顯著提高基因組編輯的特異性。

CRISPR 基因組編輯使用易於設計的模塊化生物工具來改變活細胞中的 DNA。第 2 類 CRISPR 系統有兩個基本組成部分：用於切割 DNA 的核酸酶蛋白和引導核酸酶產生位點特異性雙鏈斷裂、從而在目標基因組位點進行編輯的 RNA 分子。CRISPR系統能夠編輯意想不到的基因組位點，即脱靶編輯，這可能會對細胞功能和表型產生有害影響。為了應對這一挑戰，Caribou開發了CRISPR混合RNA-DNA指南（chrDNA；發音為 “chardonnays”），與全RNA指南相比，它可以指導更精確的基因組編輯。Caribou正在利用其Cas12a chrDNA技術的力量進行高效的多次編輯，包括多重基因插入，以開發經過CRISPR編輯的療法。

Caribou Biosciences是一家臨牀階段的CRISPR基因組編輯生物製藥公司，致力於為患有毀滅性疾病的患者開發變革性療法。該公司的基因組編輯平臺，包括其cas12a chrDNA技術，能夠以卓越的精度開發細胞療法，這些療法具有潛在的抗腫瘤活性。Caribou正在推進其CAR-T和CAR-NK平臺上的現成細胞療法產品線，作為血液系統惡性腫瘤和實體瘤患者的現成治療方法。關注我們 @CaribouBio 然後訪問 www.cariboubio.com。

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於與 Caribou 的戰略、計劃和目標相關的陳述，以及對其臨牀和臨牀前開發計劃的預期，包括其對 CB-010 ANTLER 1 期臨牀試驗更新時間以及其 CammouFlage 1 期臨牀試驗的狀態和更新、對2023年產品開發的預期以及對提交 CB-012 IND 申請的預期。CB-011管理層認為，這些前瞻性陳述在發表時是合理的。但是，此類前瞻性陳述存在風險和不確定性，實際結果可能與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績存在重大差異。風險和不確定性包括但不限於細胞療法產品開發所固有的風險；與 Caribou 當前和未來研發計劃、臨牀前研究和臨牀試驗的啟動、成本、時間、進展和結果相關的不確定性；以及初始或中期臨牀試驗數據最終無法預測 Caribou 候選產品的安全性和有效性，或者隨着更多患者數據的出現，臨牀結果可能會有所不同的風險；臨牀研究結果觀察到的不會在人類患者身上得到證實；以及Caribou在向美國證券交易委員會提交的文件中不時描述的其他風險因素，包括其截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告和隨後的文件。鑑於這些前瞻性陳述中存在重大的不確定性，您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。除非法律要求，否則Caribou沒有義務出於任何原因公開更新任何前瞻性陳述。