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德克薩斯州奧斯汀，2023年6月28日——生物製藥公司Lumos Pharma, Inc.（納斯達克股票代碼：LUMO）今天宣佈，首席醫學官（CMO）David B. Karpf博士將於6月29日離開公司，尋找其他機會。在首席營銷官搜索完成之前，Lumos Pharma全球臨牀開發和醫學事務高級副總裁Pisit “Duke” Pitukcheewanont博士以及我們的臨牀團隊的其他成員將監督所有臨牀活動和相關職能。

Lumos Pharma董事長兼首席執行官裏克·霍金斯説：“我們感謝大衞為Lumos Pharma做出的許多貢獻，並知道他將在與斯坦福大學的合作中繼續推動內分泌學領域的發展。”“Duke Pitukcheewanont博士是一位兒科內分泌學家，擁有超過25年的經驗，擔任人類成長基金會主席12年，他在我們正在進行的臨牀試驗的招募和開展方面發揮了重要作用。我們相信，Pitukcheewanont博士以及我們經驗豐富的臨牀團隊將繼續有效地推進我們的項目，同時我們正在尋找永久的首席營銷官替代者來執行我們計劃的第三階段開發計劃的推出。”

兒科生長激素 (GH) 缺乏症是兒童腦下垂體生長激素分泌不足導致體內 GH 降低、生長所需的下游信號分子產生不足以及隨後的生長遲緩所致。LUM-201，也被稱為 ibutamoren，是一種口服研究性小分子，可促進腦垂體生長激素的分泌，為適當選擇的患者提供了避免當前或即將到來的療法所涉及的每日或每週注射的機會。已觀察 LUM-201 會增加內源性脈動 GH 分泌的振幅，這模仿 GH 分泌的自然模式。

Lumos Pharma, Inc. 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於罕見病療法的開發和商業化。Lumos Pharma成立並由一支在罕見病藥物開發方面具有長期經驗的管理團隊領導。Lumos Pharma 的主要候選治療方法是 LUM-201，一種口服生長激素刺激小分子，目前正在多項治療特發性兒科生長激素缺乏症 (ipGHD) 的 2 期臨牀試驗中進行評估：劑量發現 oraGrowth210 試驗；PK/PD 機制 oraGrowth212 試驗；以及一項轉換試驗，即 Oragrowth213 試驗。如果獲得美國食品藥品管理局的批准，LUM-201 將為重組生長激素注射提供口服替代方案，否則重組生長激素注射劑可以忍受多年的治療。LUM-201 已在美國和歐盟獲得孤兒藥稱號。欲瞭解更多信息，請訪問 https://lumos-pharma.com/。