附錄 99.1

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Acorda Therapeutics 重新符合納斯達克最低出價要求

紐約州珠江——2023年6月26日——Acorda Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ACOR）今天宣佈，它已收到納斯達克股票市場的通知，通知該公司，截至2023年6月20日，它已恢復遵守納斯達克上市規則5450（a）（1）中規定的最低出價要求。Acorda現在符合所有適用的上市標準，並將繼續在納斯達克全球精選市場上市和交易。

關於阿科達療法

Acorda Therapeutics開發了恢復神經系統疾病患者的功能和改善生活的療法。INBRIJA® 被批准用於間歇性治療接受卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森氏病成人的 OFF 發作。在過去兩週內服用或已經服用過非選擇性單胺氧化酶抑制劑（例如苯乙嗪或反式環丙胺）的患者，不得使用INBRIJA。INBRIJA 利用 Acorda 的創新型 ARCUS® 肺輸送系統，該技術平臺旨在通過吸入輸送藥物。Acorda還銷售品牌的10毫克AMPYRA®（達凡普定）緩釋片劑。

前瞻性陳述

本新聞稿包括前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，所有關於管理層期望、信念、目標、計劃或前景的陳述都應被視為前瞻性陳述。這些陳述存在風險和不確定性，可能導致實際業績存在重大差異，包括：我們可能無法成功推銷 INBRIJA、AMPYRA 或任何其他正在開發的產品；COVID-19 疫情，包括對面對面互動和旅行的相關限制，以及可能發生的疾病、隔離和疫苗要求影響我們的管理層、員工或顧問或在我們所依賴的其他公司工作的公司，可能會對我們的業務運營產生重大不利影響或產品銷售；我們的吸引和留住關鍵管理層和其他人員，或保持接觸專家顧問的能力；我們籌集額外資金為運營融資、償還未償債務或履行其他債務的能力，以及我們控制成本或減少計劃支出的能力；反向股票拆分及其對普通股交易的影響；與成功實施我們的業務計劃相關的風險，包括其關鍵假設的準確性；與我們的公司重組相關的風險，包括我們的公司重組有能力外包某些業務，實現預期的成本節約並維持持續運營所需的勞動力；與複雜、受監管的藥品製造流程相關的風險，這可能會影響我們是否有足夠的INBRIJA或AMPYRA商業供應來滿足市場需求；我們依賴第三方製造商及時生產INBRIJA和AMPYRA的商業用品；第三方付款人（包括政府機構）可能無法償還使用INBRIJA或AMPYRA的費用以可接受的費率或者完全可以施加限制性事先授權要求，限制或阻止處方；依靠合作者和分銷商在美國境外將INBRIJA和AMPYRA商業化；我們有能力履行對美國以外的分銷商和合作夥伴的與INBRIJA和AMPYRA的商業化和供應有關的義務；INBRIJA和AMPYRA的競爭，包括競爭加劇以及隨之而來的AMPYRA（dalprifamdine）仿製藥在美國造成的收入損失在我們失去專利排他性之後；有能力實現收購的預期收益，因為除其他原因外，收購的開發計劃通常會受到藥物固有的所有風險的影響

隨着時間的推移，開發過程以及我們對與收購計劃特別相關的風險的瞭解通常會提高；未來對INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）或其他研發計劃或任何其他收購或未經許可的計劃的研究產生不利結果的風險；我們的產品發生不良安全事件；法律、行政或監管程序、調查或檢查（包括但不限於集體）的結果（通過判決或和解）和成本、代表或班級-訴訟訴訟；未能保護我們的知識產權，未能對他人的知識產權索賠進行辯護，或者未能獲得我們產品商業化所需的第三方知識產權許可；不遵守監管要求可能會導致監管機構採取不利行動。

我們在向美國證券交易委員會提交的文件中更詳細地描述了這些風險和其他風險。我們可能無法真正實現前瞻性陳述中描述的目標或計劃，投資者不應過分依賴這些陳述。本新聞稿中作出的前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日作出，除非法律要求，否則我們不打算或有義務因本新聞稿發佈之日之後發生的事態發展而更新任何前瞻性陳述。

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