附錄 99.1

CureVac在癌症候選疫苗的1期研究 中為首位患者接種
手術切除的膠質母細胞瘤

·癌症 候選疫苗 CVGBM 利用單個 mRNA,編碼八個腫瘤相關 抗原的表位,這些表位已證明與膠質母細胞瘤有關
·研究 旨在評估膠質母細胞瘤患者在手術 切除和放射治療後的安全性和免疫原性
·第一項將 CureVac 第二代 mRNA 骨幹應用於腫瘤學的 研究

德國圖賓根/美國波士頓 — 2023 年 6 月 20 日 — CureVac N.V.(納斯達克股票代碼:CVAC)(“CureVac”)是一家全球生物製藥公司,正在開發一種基於信使核糖核酸(“mRNA”)的新型 變革性藥物,今天宣佈,已向首位患者 注射了正在研究的癌症疫苗 cureVac 第一階段研究中的VGBM。CVGBM 基於 CureVac 專有的第二代 mRNA 主幹,具有單個 mRNA,編碼八個源自已知腫瘤相關抗原的表位,這些表位已證明與膠質母細胞瘤有關 。預計將在2024年下半年進行首次數據讀取。

CureVac首席開發官Myriam Mendila博士説:“我們很高興通過一項研究進入癌症疫苗開發戰略的執行 階段,該研究旨在為我們在腫瘤學領域先進的第二代 mRNA骨幹建立原理驗證。”“我們將利用研究數據 評估我們的第二代mRNA骨幹在提高強腫瘤定向免疫反應方面的能力,併為進一步推進基於我們強效疫苗平臺和無與倫比的抗原發現框架的腫瘤學產品線提供堅實的基礎 。”

這項開放標籤研究評估了新診斷和手術切除的mgmt-un甲基化膠質母細胞瘤或具有膠質母細胞瘤分子 特徵的星形細胞瘤患者的CVGBM的安全性和 耐受性。CVGBM 在手術切除和完成放射治療後作為單一療法施用,無論是否使用 化療。該研究將包括兩個部分,劑量遞增部分(A部分)和劑量擴展部分(B部分)。在啟動的 A 部分中,患者將在第 1、8、15、29、43、57 和 71 天接受總共七次肌肉注射 CVGBM,劑量在12至100 µg 之間。對於沒有疾病進展的患者,可以每 6 周 在第 71 天之後繼續接種疫苗,直到第一次接種 CVGBM 疫苗、疾病進展或過度毒性後的一年。

關於 CVGBM

CVGBM 是 CureVac 首個基於其專有的第二代 mRNA 骨幹的研究性 癌症疫苗,旨在改進 mRNA 翻譯,並增加 作為擴展蛋白質表達。它編碼一種包含源自腫瘤相關抗原 (TAA) 的八個表位的單一融合蛋白,包括在 HLA A201 和 II 類表位上呈現的 HLA I 類表位。應用的表位 先前已被證明作為多肽疫苗與佐劑一起使用時,可誘發膠質母細胞瘤患者的免疫反應。CVGBM 使用未經修飾的 mRNA,在脂質納米顆粒 (lnP) 中配製。CVGBM 的第一階段原理驗證研究目前正在德國、比利時和荷蘭進行 。

1

CureVac 媒體和投資者關係聯繫人

Sarah Fakih 博士,企業傳播和投資者關係副總裁

CureVac,圖賓根, 德國

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

關於 CureVac

CureVac(納斯達克股票代碼:CVAC)是一家信使RNA(mRNA)技術領域的全球生物製藥 公司,在開發、優化和製造 這種用於醫療目的的多功能生物分子方面擁有20多年的專業知識。CureVac專有技術的原理是使用經過優化的 mRNA 作為數據載體,指示人體自行產生能夠對抗各種疾病的蛋白質。2020年7月 ,CureVac與葛蘭素史克合作,共同開發基於CureVac第二代mRNA技術的 傳染病預防疫苗新產品。這種合作後來擴展到開發第二代 COVID-19 候選疫苗和修改後的 mRNA 疫苗技術。基於其專有技術,CureVac在預防性疫苗、癌症療法、抗體療法和罕見疾病治療領域建立了深入的臨牀管道 。CureVac N.V. 將 總部設在德國圖賓根,在德國、荷蘭、比利時、 瑞士和美國的工廠擁有 1,100 多名員工。更多信息可在 www.curevac.com 上找到。

前瞻性陳述 cureVac

本新聞稿包含構成 “前瞻性陳述” 的聲明,該術語在1995年《美國私人證券訴訟改革法》中定義, 包括表達 CureVac N.V. 和/或其全資子公司 CureVac SE、CureVac Manufacturing GmbH、CureVac Inc.、CureVac Swiss AG、CureVac AG、CureVac AG、CureVac AG、CureVac AG、CureVac AG、CureVac AG 的觀點、預期、信念、計劃、目標、假設或預測的聲明企業服務 GmbH、CureVac RNA Printer GmbH、CureVac Belgium SA 和 CureVac 荷蘭有限公司(“公司”)關於未來事件或 未來業績,與反映歷史事實的陳述形成鮮明對比。示例包括有關擬議公開發行的完成情況、規模 和條款的聲明。在某些情況下,您可以通過 “預期”、 “打算”、“相信”、“估計”、“計劃”、“尋求”、“項目” 或 “期望”、“可能”、“將”、“可能”、“潛在”、“打算”、“應該” 等術語或類似表達方式來識別此類前瞻性陳述。前瞻性陳述基於管理層 當前的信念和假設以及公司目前可用的信息。但是,這些前瞻性陳述 不能保證公司的業績,您不應過分依賴此類陳述。前瞻性陳述 受許多風險、不確定性和其他可變情況的影響,包括負面的全球經濟狀況和全球金融市場持續的 不穩定和波動、獲得資金的能力、進行當前和未來的臨牀前 研究和臨牀試驗的能力、監管批准的時間、費用和不確定性、對第三方和合作的依賴 合作伙伴、產品商業化的能力、任何產品的製造能力、當前和未來的可能變化提出的立法、 法規和政府政策、公司行業競爭加劇和整合帶來的壓力、 疫情對公司業務和運營業績的影響、管理增長的能力、對關鍵人員的依賴、 對知識產權保護的依賴、保障患者安全的能力以及匯率或其他因素的 效應導致的經營業績波動。COVID-19此類風險和不確定性可能會導致陳述不準確,提醒讀者 不要過分依賴此類陳述。其中許多風險超出了公司的控制範圍,可能導致其實際的 業績與其想象的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日作出 。除非法律要求 ,否則公司不承擔更新任何此類聲明或 公開宣佈為反映未來事件或事態發展而對任何此類聲明進行的任何修訂的結果,具體而言,拒絕承擔任何義務。欲瞭解更多信息,請參閲公司向美國證券交易所 委員會 (SEC) 提交的報告和文件。你可以通過訪問美國證券交易委員會網站www.sec.gov上的EDGAR來獲得這些文件。

2