附錄 99.1

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AVITA Medical 將公佈 2023 年第一季度財務業績

加利福尼亞州瓦倫西亞,2023年4月20日,澳大利亞墨爾本,2023年4月21日(GLOBE NEWSWIRE)AVITA Medical, Inc.(納斯達克股票代碼:RCEL,ASX:AVH),一家領導再生醫學的開發和商業化 同類首創用於皮膚修復的設備和自體細胞療法 今天宣佈,將在2023年5月11日星期四美國金融市場收盤後公佈其2023年第一季度財務業績。AVITA Medical 將於太平洋時間當天下午 1:30(澳大利亞東部標準時間 2023 年 5 月 12 日星期五上午 6:30)舉辦電話會議和網絡直播,討論其財務業績和最近的業務亮點。

要通過電話訪問實時通話,請使用此處的鏈接提前註冊。註冊後,每位參與者將收到一封電子郵件 確認郵件,其中包含撥入號碼和可用於加入通話的唯一個人 PIN。

可以通過訪問AVITA Medical網站的投資者關係部分來觀看電話會議的網絡直播 https://ir.avitamedical.com/events-and-presentations。 網絡直播的重播將在電話會議結束後不久播出。

由 AVITA Medical Inc. 的首席財務官授權發佈

關於 AVITA MEDICAL, INC.

AVITA 醫療®是一家再生醫學公司,領導皮膚修復設備和自體細胞療法的開發和商業化。RECELL®系統技術平臺已獲美國食品藥品管理局批准,用於治療成人和兒童急性熱燒傷,利用患者自身皮膚的再生特性創造出Spray-On Skin™細胞。送達於 即時護理,RECELL 可以改善 臨牀結果並節省經驗證的成本。RECELL 是新治療模式的催化劑,AVITA Medical 正在利用其久經考驗的差異化能力來開發 同類首創多種適應症的細胞療法,包括穩定型白癜風病變的軟組織修復和色素再沉着。

AVITA Medical的第一款美國產品RECELL系統於2018年9月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。RECELL System 獲準用於 18 歲及以上患者的急性局部厚度熱燒傷傷口,或與網狀自體移植聯合應用於兒科和成人患者的急性全厚熱燒傷傷口。2022 年 2 月, 美國食品和藥物管理局審查並批准了 RECELL 自體細胞採集設備的 PMA 補充劑,這是一種增強型 RECELL 系統,旨在為臨牀醫生提供更有效的用户體驗和簡化的工作流程。


RECELL 系統用於製備皮膚噴霧劑™使用少量患者自身皮膚的細胞,為治療嚴重燒傷提供了一種新的方法,同時顯著減少了所需的供體皮膚量。RECELL 系統旨在根據燒傷的深度,在治療時單獨使用或與自體移植結合使用。來自在美國主要燒傷中心進行的隨機、對照臨牀試驗的令人信服的數據以及全球超過 15,000 名患者的實際使用情況,進一步證實了RECELL系統與當前燒傷患者護理標準相比取得了重大進步,在臨牀結果和成本節約方面有好處。醫療保健專業人員應閲讀 USERECELL 自體細胞採集設備説明 (https://recellsystem.com),以獲取有關使用適應症的完整説明和重要的安全信息,包括禁忌症、警告和注意事項。

在國際市場上,我們的產品獲得 RECELL System 品牌的批准,可在燒傷、 軟組織修復、白癜風和美學等廣泛應用中促進皮膚癒合。RECELL 系統在澳大利亞獲得 TGA 註冊,在歐洲獲得 CE 標誌批准,在日本獲得 PMDA 批准。

要了解更多信息,請訪問 www.avitamedical.com。

欲瞭解更多信息:

投資者與媒體

AVITA Medical, Inc.

傑西卡·埃克伯格

電話 +1-661-904-9269

investor@avitamedical.com

media@avitamedical.com

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